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温和型水合物促进剂体系的研发及评价
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作者 任悦萌 童仕坤 闫柯乐 《安全、健康和环境》 2025年第7期59-66,共8页
水合物法储存天然气技术因其理论储气量高、制备安全等优势,广受研究者关注,但在常温条件下,甲烷水合物生成难度大、储气密度不理想等问题,限制了该技术的进一步发展。基于热动耦合机理,研发了一种适用于常温条件下的新型温和水合物促进... 水合物法储存天然气技术因其理论储气量高、制备安全等优势,广受研究者关注,但在常温条件下,甲烷水合物生成难度大、储气密度不理想等问题,限制了该技术的进一步发展。基于热动耦合机理,研发了一种适用于常温条件下的新型温和水合物促进剂,确定了最佳配比及最佳反应温度,考察了该促进剂体系中水合物的稳定性及回收效果。实验结果表明,在20℃,5.3 MPa时,纯水条件无法生成水合物,加入研制的促进剂体系改变原有的相平衡条件,水合物即可在短时间内形成,且十二烷基硫酸钠质量分数为0.3%、四氢呋喃质量分数为20%、四丁基溴化铵质量分数为10%时,该促进剂体系性能最优;体系温度对促进剂影响较大,其最佳工作温度为20℃,储气量(每摩尔水可储存气体的摩尔数)可达0.071 mol/mol;促进剂体系水合物常压存储分解率低于5.0%,甲烷回收率大于98%,且回收过程中基本无气泡产生。 展开更多
关键词 油田伴生气 储气技术 甲烷水合物 温和型促进剂 热力学促进剂 动力学促进剂 结构稳定性 回收率
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中国环氧氯丙烷行业现状及发展趋势
2
作者 印迪 《中国氯碱》 2025年第9期34-38,共5页
环氧氯丙烷是重要的耗氯产品,下游领域涉及面广,近年来受到氯碱生产企业的广泛关注。本文对环氧氯丙烷的生产概况、工艺现状、进出口及上下游情况作了详细介绍,并对行业发展前景进行了分析。
关键词 环氧氯丙烷 工艺现状 发展前景 相关政策
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Au/TS-1丙烯气相环氧化催化剂研究进展
3
作者 牛永超 史建公 +4 位作者 苏海霞 张毅 李斌 焦阳 潘世光 《工业催化》 2025年第7期1-8,共8页
环氧丙烷(PO)是一种重要的化工中间体,主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇等多种有机原料,广泛应用于食品、烟草等领域。以钛硅分子筛(TS-1)为载体负载金属金作为丙烯气相环氧化的催化剂具备广阔的工业应用前景。主要介绍影响Au/TS-1催化... 环氧丙烷(PO)是一种重要的化工中间体,主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇等多种有机原料,广泛应用于食品、烟草等领域。以钛硅分子筛(TS-1)为载体负载金属金作为丙烯气相环氧化的催化剂具备广阔的工业应用前景。主要介绍影响Au/TS-1催化剂活性的主要因素以及催化机理,包括催化剂制备方法、金粒径、助剂。主要制备方法有浸渍法、沉积沉淀法、固体研磨法、离子液体法以及胶体法,其中沉积沉淀法是目前主流的实验室制备催化剂方法。金粒径的主要影响体现在2 nm金催化效应最有利于丙烯环氧化反应的发生。助剂主要以碱金属Na、Cs为主,可以提高催化剂性能。Au/TS-1催化丙烯环氧化主要是靠Au与Ti双位点协同催化进行的。如何大规模制备高性能Au/TS-1是目前丙烯临氢气相环氧化制环氧丙烷工业化应用的主要困难。 展开更多
关键词 有机化学工程 钛硅分子筛 金催化 丙烯气相环氧化
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国内环氧丙烷市场分析及技术进展 被引量:32
4
作者 薛金召 牛小娟 +3 位作者 汪希领 王先锋 申明 郭秋强 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3500-3506,共7页
分析了国内环氧丙烷(PO)的生产和消费状况,介绍了原料丙烯的影响及其在聚氨酯、聚碳酸酯和二氧化碳基可降解塑料等下游产业链的应用前景,综述了工业生产上氯醇法、共氧化法和过氧化物直接氧化(HPPO)法制备PO的技术特点及发展趋势。指出P... 分析了国内环氧丙烷(PO)的生产和消费状况,介绍了原料丙烯的影响及其在聚氨酯、聚碳酸酯和二氧化碳基可降解塑料等下游产业链的应用前景,综述了工业生产上氯醇法、共氧化法和过氧化物直接氧化(HPPO)法制备PO的技术特点及发展趋势。指出PO市场具有较大的发展空间;HPPO法安全环保、清洁高效,是未来PO产业发展的方向。针对当前PO产业存在的区位产能过于集中,单体生产规模偏小、落后技术所占比例高等问题,提出:结合中西部地区原料丙烯供给和对PO消费需求,合理调整产业布局;推广国产化HPPO工艺,加快实施产业升级;构建上下游一体化产业链,形成规模化生产,实现效益最大化等发展建议。 展开更多
关键词 环氧丙烷 供需状况 应用前景 技术进展
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环氧丙烷市场分析 被引量:10
5
作者 唐绪龙 蔡挺 +3 位作者 张春玲 许晓东 吴晓云 乔丽坤 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1-5,共5页
介绍了国内外环氧丙烷生产、消费状况,预测了环氧丙烷未来产能及消费增长趋势,分析了国内环氧丙烷价格影响因素和未来趋势,对我国环氧丙烷的发展提出了建议。
关键词 环氧丙烷 市场分析 聚醚多元醇 聚氨酯
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金刚烷合成体系成分的毛细管气相色谱及色谱-质谱法分析 被引量:6
6
作者 郭建维 崔英德 +1 位作者 张香文 米镇涛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期56-58,共3页
采用毛细管气相色谱及色谱 -质谱法分析了两种不同催化剂催化合成笼状烃金刚烷反应体系的各主要组分。给出了测试条件和标准曲线。对于AlCl3 催化反应体系各组分回收率在98 %~101 %之间 ,RSD<5.0 %。对于沸石催化反应体系 ,各组分... 采用毛细管气相色谱及色谱 -质谱法分析了两种不同催化剂催化合成笼状烃金刚烷反应体系的各主要组分。给出了测试条件和标准曲线。对于AlCl3 催化反应体系各组分回收率在98 %~101 %之间 ,RSD<5.0 %。对于沸石催化反应体系 ,各组分回收率在96 %~103 %之间 ,RSD<7.0 %。该法定量分析快速、简便。 展开更多
关键词 金刚烷 毛细管气相色谱 色谱-质谱法 分析 笼状烃 合成反应体系
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有机-无机杂化核壳型乳胶粒的制备及其粒径控制 被引量:10
7
作者 倪克钒 单国荣 +2 位作者 翁志学 Elodie BourgeatLami Gilles Fevotte 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期352-357,共6页
以苯乙烯乳液聚合合成种子, 再在种子外生成苯乙烯与甲基丙烯酸 3 三甲氧基硅丙酯 (MPS) 的共聚物,利用MPS中硅氧烷基的水解 缩合反应, 形成交联的壳, 得到有机 无机杂化型核壳乳胶粒. 然后用溶剂将聚苯乙烯模板溶解, 可得到空心微胶囊.... 以苯乙烯乳液聚合合成种子, 再在种子外生成苯乙烯与甲基丙烯酸 3 三甲氧基硅丙酯 (MPS) 的共聚物,利用MPS中硅氧烷基的水解 缩合反应, 形成交联的壳, 得到有机 无机杂化型核壳乳胶粒. 然后用溶剂将聚苯乙烯模板溶解, 可得到空心微胶囊. 通过透射电镜 (TEM) 和动态光散射粒径仪 (DLS) 观测乳胶粒及微胶囊的形态. 并研究了乳化剂种类、介质 pH值、MPS用量和加入方式对粒径、粒子数和体系稳定性的影响. 发现非离子型乳化剂、酸性或碱性介质、MPS用量过多均促进乳胶粒子数减少, 减弱了乳液稳定性. 而采取连续滴加MPS的方法则可提高乳液的稳定性, 且粒径可控. 展开更多
关键词 苯乙烯 甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯 核壳 有机-无机杂化 微胶囊
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聚苯乙烯接枝聚乙二醇钼(Ⅵ)络合物合成、表征及对环己烯环氧化催化活性 被引量:5
8
作者 章亚东 蒋登高 +2 位作者 高晓蕾 陈霞 王自健 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期670-675,共6页
合成了聚苯乙烯 二乙烯苯 (PS)接枝聚乙二醇 (PEG)钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮 [MoO2 (acac) 2 ][简写为PS PEG MoO2 (acac) ],并对其进行了结构表征 .实验表明 ,作为催化剂用于环己烯环氧化反应比小分子络合物MoO2 (acac) 2 具有更优良的催化... 合成了聚苯乙烯 二乙烯苯 (PS)接枝聚乙二醇 (PEG)钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮 [MoO2 (acac) 2 ][简写为PS PEG MoO2 (acac) ],并对其进行了结构表征 .实验表明 ,作为催化剂用于环己烯环氧化反应比小分子络合物MoO2 (acac) 2 具有更优良的催化活性和选择性 .建立了PS PEG MoO2 (acac)催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析方法 ;探讨了PS PEG MoO2 (acac)催化剂合成过程诸因素的影响 ;优化出环氧环己烷合成条件 ,即 :以叔丁基过氧化氢为 0 1mol计 ,环己烯与叔丁基过氧化氢摩尔比为 3∶1,溶剂用量 5ml,反应温度 80℃ ,时间60min .该条件下 ,环氧环己烷收率 (以t BuOOH计 )在 99 5 %以上 ,质量分数约 99 5 % (GC检测 ) .PS接枝PEG MoO2 (acac)催化剂使用 展开更多
关键词 钼(Ⅵ)合乙酰丙酮 环己烯 环氧环己烷 聚苯乙烯
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配合物[(C3H7)4N]2Cu2Br6的制备及其对甲醇氧化羰化反应的催化性能 被引量:6
9
作者 刘定华 姜志样 +1 位作者 刘晓勤 钟秦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1714-1718,共5页
A bromine-containing copper-organic coordination compound was prepared by the reaction of tetrrpropylammonium bromide with copper bromide in ethyl acetate solution.The compound obtained was characterized with FTIR,XRD... A bromine-containing copper-organic coordination compound was prepared by the reaction of tetrrpropylammonium bromide with copper bromide in ethyl acetate solution.The compound obtained was characterized with FTIR,XRD,ICP-AES and EA.Meanwhile,its catalytic performance for the oxidative carbonylation of methanol was investigated.The results showed that the introduction of ligand could change the density of copper electron cloud,which improved the redox property for the oxidative carbonylation of methanol to prepare dimethyl carbonate.In the presence of strong base and weak acid salts,the per pass conversion of methanol could reach 57% under the reaction conditions of temperature 383 K,pressure 3.5 MPa,and the mass concentration of catalyst in methanol 0.20 g·ml-1. 展开更多
关键词 铜配合物 碳酸二甲酯 氧化羰化 配合催化剂
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响应曲面法优化(salen)Co(Ⅲ)(OAc)拆分手性环氧氯丙烷的制备工艺 被引量:3
10
作者 卢定强 涂清波 +2 位作者 凌岫泉 王俊 梅巧婷 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期313-318,共6页
以(salen)Co(Ⅲ)(Oac)为催化剂不对称选择性水解制备手性环氧氯丙烷,采用响应曲面法中的Box-Behnken设计对影响手性环氧氯丙烷光学纯度的4个主要因素(反应温度、水用量、催化剂用量、反应时间)进行优化,建立手性环氧氯丙烷光学纯度的二... 以(salen)Co(Ⅲ)(Oac)为催化剂不对称选择性水解制备手性环氧氯丙烷,采用响应曲面法中的Box-Behnken设计对影响手性环氧氯丙烷光学纯度的4个主要因素(反应温度、水用量、催化剂用量、反应时间)进行优化,建立手性环氧氯丙烷光学纯度的二次多项回归模型方程,并对回归系数进行显著性检验和方差分析。实验结果表明,当反应温度为46.02℃、水与环氧氯丙烷的摩尔比为61.10、催化剂与环氧氯丙烷的摩尔比为0.003937、反应时间为18h时手性环氧氯丙烷的光学纯度最高,最高光学纯度预测值为102.18%,与实测平均值99.61%基本相符,优化模型有效可靠。 展开更多
关键词 手性 环氧氯丙烷 (salen)Co(Ⅲ)(Oac) 响应曲面法
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SiO_2键合PEG钼(Ⅵ)配合物合成、表征及对环己烯环氧化催化活性 被引量:3
11
作者 章亚东 王振兴 +1 位作者 陈霞 蒋登高 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1803-1808,共6页
合成了SiO2 键合聚乙二醇 (PEG)高分子配体 ,将钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮组装在该高分子配体上合成出SiO2 负载PEG钼 (Ⅵ )配合物 ,并用元素分析、红外光谱以及X射线光电子能谱技术对其进行了结构表征 .建立了SiO2 键合PEG钼 (Ⅵ )配合物催化... 合成了SiO2 键合聚乙二醇 (PEG)高分子配体 ,将钼 (Ⅵ )合乙酰丙酮组装在该高分子配体上合成出SiO2 负载PEG钼 (Ⅵ )配合物 ,并用元素分析、红外光谱以及X射线光电子能谱技术对其进行了结构表征 .建立了SiO2 键合PEG钼 (Ⅵ )配合物催化剂中Mo的化学分析新方法 .实验表明 :该配合物作为环己烯环氧化用催化剂 ,具有优良的催化活性和选择性 .在叔丁基过氧化氢为 0 1mol、环己烯与叔丁基过氧化氢摩尔比为3 5∶1、溶剂 10ml、反应温度 80℃、时间 6 0min条件下 ,环氧环己烷收率 (以叔丁基过氧化氢计 )在 99 2 %以上 ,质量分数≥ 99 5 % (GC检测 ) . 展开更多
关键词 钼(Ⅵ)配合物 环己烯 环氧环己烷 聚乙二醇 SIO2
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环氧乙烷银催化剂研究的新进展 被引量:9
12
作者 毛东森 卢立义 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期821-825,共5页
环氧乙烷银催化剂研究的新进展毛东森,卢立义(上海石油化工研究院,上海201208)MaoDongsenandLuLiyi(ShanghaiResearchInstituteofPetrochemicalTechnol... 环氧乙烷银催化剂研究的新进展毛东森,卢立义(上海石油化工研究院,上海201208)MaoDongsenandLuLiyi(ShanghaiResearchInstituteofPetrochemicalTechnology,Shanghai20120... 展开更多
关键词 环氧乙烷 催化剂 进展
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离子热合成CdMoP复合氧化物催化剂及其催化性能 被引量:2
13
作者 毛丽萍 汪萍 +3 位作者 李贵贤 董鹏 赵鹬 李春强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2096-2102,共7页
采用离子液体热合成法制备了镉钼磷(CdMoP)系列复合氧化物催化剂,并通过FTIR、XRD、SEM、TEM及XPS对催化剂物化性质进行了表征。结果表明,离子液体不仅能够进入CdPMo-80(离子液体体积分数80%,下同)催化剂骨架,还能将P元素固定于催化剂中... 采用离子液体热合成法制备了镉钼磷(CdMoP)系列复合氧化物催化剂,并通过FTIR、XRD、SEM、TEM及XPS对催化剂物化性质进行了表征。结果表明,离子液体不仅能够进入CdPMo-80(离子液体体积分数80%,下同)催化剂骨架,还能将P元素固定于催化剂中,从而呈现出有序增长的层状结构且具有较多强酸中心。以环己烯氧化制备环氧环己烷为探针反应,考察了CdMoP-80复合金属氧化物催化剂的催化性能。在催化剂用量0.2 g、质量分数为30%的过氧化氢4 mL、环己烯2 mL、乙腈4 mL、55℃下反应4 h后,环己烯转化率为99.2%,环氧环己烷选择性为96.6%。制得的催化剂在使用4次后选择性基本未发生改变,保持较高水平,转化率下降至75%左右。 展开更多
关键词 CdMoP复合氧化物 离子液体 环己烯 环氧环己烷 选择性氧化 催化技术
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环戊烷/2.2-甲基丁烷萃取精馏技术开发 被引量:5
14
作者 孙彦波 赵清民 +2 位作者 高志茹 黄泽娟 陈光环 《化学工程师》 CAS 2012年第6期17-19,共3页
以大庆油田化工集团生产的环戊烷产品为研究对象,通过软件计算和实验数据比较,筛选出环戊烷/2,2-甲基丁烷萃取精馏溶剂DMF和SRKM热力学模型,采用SRKM热力学模型和PRO/II8.0等软件,开发出了剂油比为6的3000t.a-1环戊烷萃取精馏分离的工艺... 以大庆油田化工集团生产的环戊烷产品为研究对象,通过软件计算和实验数据比较,筛选出环戊烷/2,2-甲基丁烷萃取精馏溶剂DMF和SRKM热力学模型,采用SRKM热力学模型和PRO/II8.0等软件,开发出了剂油比为6的3000t.a-1环戊烷萃取精馏分离的工艺,环戊烷产品纯度不低于99.2%。 展开更多
关键词 环戊烷/2.2-二甲基丁烷体体系 萃取 精馏
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乙烯氧化反应器操作数据分析 被引量:2
15
作者 盖旭东 程宏远 +1 位作者 李红文 刘廷瑞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期109-112,共4页
本文对乙烯氧化反应器近五年的操作运行数据进行了分析,获得了在银催化剂上进行乙烯氧化反应的速率衰减曲线和选择性衰减曲线。
关键词 乙烯 氧化 环氧乙烷 反应器 催化剂
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微波辐射下过氧化氢氧化环己烯制环氧环己烷的研究 被引量:3
16
作者 吴亚 张敏 +2 位作者 邓芳 刘庆 魏俊发 《精细化工中间体》 CAS 2004年第6期33-34,共2页
研究了微波辐射下30%过氧化氢氧化环己烯为环氧环己烷中反应时间、溶剂和催化剂等因素对环氧环己烷的选择性和转化率的影响。微波辐射50minWO42-/PO43-/cetyl催化环氧化选择性为93.1%转化率为75.2%,与常规条件相比反应时间明显缩短且环... 研究了微波辐射下30%过氧化氢氧化环己烯为环氧环己烷中反应时间、溶剂和催化剂等因素对环氧环己烷的选择性和转化率的影响。微波辐射50minWO42-/PO43-/cetyl催化环氧化选择性为93.1%转化率为75.2%,与常规条件相比反应时间明显缩短且环氧环己烷的选择性和转化率有所提高。 展开更多
关键词 环氧环己烷 过氧化氢 微波辐射
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水合法合成樟脑副产油中异莰烷的分离和鉴定 被引量:1
17
作者 吴棱 李兆基 +7 位作者 康遥 覃业燕 唐艳红 姚元根 钟庆有 林镜福 林晓清 王镇中 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期324-326,共3页
The by products from the dehydration of exo 2 camphanol in the camphor manufacture by hydration process contains two unknown components: A in 14% and B in 15%. The sample mixture containing 90% A and B with different ... The by products from the dehydration of exo 2 camphanol in the camphor manufacture by hydration process contains two unknown components: A in 14% and B in 15%. The sample mixture containing 90% A and B with different mass ratio(ca. 1∶1, 1∶2 and 1∶4) were collected by further fine fractional distillation with 60 plate number for spectroscopic characterization. The combined spectral results of GC, MS and 13 C NMR of the samples revealed that A is exo 2,2,3 trimethylbicyclo[2,2,1]heptane(exo isocamphane) and B is endo 2,2,3 trimethylbicyclo[2,2,1]heptane(endo isocomphane). 展开更多
关键词 樟脑副产油 分离 鉴定 水合法 合成 异莰烷
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甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯/苯乙烯细乳液共聚合乳胶粒稳定性 被引量:3
18
作者 曹志海 单国荣 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期483-489,共7页
研究了各聚合条件对甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯(St)细乳液共聚合体系乳胶粒稳定性的影响,聚合条件包括引发剂类型、MPS/St比例、乳化剂用量、共稳定剂用量和体系pH值。通过动态激光光散射测定初始液滴和乳胶粒的尺寸,气... 研究了各聚合条件对甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯(St)细乳液共聚合体系乳胶粒稳定性的影响,聚合条件包括引发剂类型、MPS/St比例、乳化剂用量、共稳定剂用量和体系pH值。通过动态激光光散射测定初始液滴和乳胶粒的尺寸,气相色谱测定苯乙烯的转化率,总转化率由重量法测定。研究发现,油溶性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)引发的体系,MPS/St比例为1∶4时,聚合过程中乳胶粒尺寸基本不变,最终乳胶粒数与初始液滴数比值为0.97。相同MPS/St比例,水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)引发的体系,随聚合反应进行乳胶粒尺寸增加,最终乳胶粒数和初始液滴数比值仅为0.55,乳胶粒发生明显聚并。随MPS/St比例增加,乳胶粒稳定性变差,乳化剂和共稳定剂量变化对乳胶粒数和初始液滴数比值影响不大。在酸性或碱性介质中,由于水解反应加剧,乳胶粒聚并严重,最终粒子数只占初始粒子数的0.25。 展开更多
关键词 细乳液共聚合 杂化粒子 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯 稳定性
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Fe_2(SO_4)_3/膨润土固体酸催化剂催化萘异丙基化反应 被引量:2
19
作者 李克景 靳海波 赵震 《化学工业与工程》 CAS 2008年第3期224-228,共5页
通过对膨润土酸化处理得到活性白土,以活性白土为载体浸渍硫酸铁,可得到Fe2(SO4)3/膨润土固体酸催化剂。以Fe2(SO4)3/膨润土为催化剂,通过正交试验对萘的异丙基化反应工艺条件进行了考察,得到适宜的反应条件为:n(萘)/n(异丙醇)=1.8,n(萘... 通过对膨润土酸化处理得到活性白土,以活性白土为载体浸渍硫酸铁,可得到Fe2(SO4)3/膨润土固体酸催化剂。以Fe2(SO4)3/膨润土为催化剂,通过正交试验对萘的异丙基化反应工艺条件进行了考察,得到适宜的反应条件为:n(萘)/n(异丙醇)=1.8,n(萘)/n(十氢萘)=7.5,反应温度为260℃,反应时间为6 h,催化剂用量为萘质量的12.5%,并各因素影响萘异丙基化反应结果进行了系统分析。此外,还对催化剂的酸强度、酸度和酸的类型进行了表征。 展开更多
关键词 固体酸 异丙基化反应 工艺条件
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多元硅醇固化缩聚动力学 被引量:2
20
作者 梁志超 单国荣 翁志学 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期908-912,共5页
固化是有机硅树脂涂层制备过程的一个重要步骤,其本质是多元硅醇在非溶液体系中的交联缩聚反应。采用FTIR对有机硅树脂固化进行分析,并建立了固化过程中的多元硅醇缩聚反应动力学模型,该动力学模型能描述固化过程的反应动力学。通过研... 固化是有机硅树脂涂层制备过程的一个重要步骤,其本质是多元硅醇在非溶液体系中的交联缩聚反应。采用FTIR对有机硅树脂固化进行分析,并建立了固化过程中的多元硅醇缩聚反应动力学模型,该动力学模型能描述固化过程的反应动力学。通过研究得到无固化剂以及分别采用2-乙基-4-甲基咪唑、碳酸胍或乙酸胍固化剂时的一系列动力学参数,如反应程度、反应速率常数、反应活化能等。在不同温度下,固化剂可以促进多元硅醇的固化缩聚,并使最终反应程度增加。 展开更多
关键词 有机硅树脂涂层 固化缩聚 反应动力学
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