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构建重组大肠杆菌全细胞催化合成β-羟基-β-甲基丁酸 被引量：1
1
作者 叶佳微 徐洪 +2 位作者 廖雅芯 饶志明 徐美娟 《生物工程学报》 北大核心 2025年第9期3487-3503,共17页
β-羟基-β-甲基丁酸(β-hydroxy-β-methylbutyric acid,HMB)在运动营养、疾病预防等领域具有广泛的应用价值。传统的化学合成法受限于有毒试剂和剧烈反应,难以满足绿色生产的需求。生物合成法主要利用酶法催化或利用代谢工程技术进行... β-羟基-β-甲基丁酸(β-hydroxy-β-methylbutyric acid,HMB)在运动营养、疾病预防等领域具有广泛的应用价值。传统的化学合成法受限于有毒试剂和剧烈反应,难以满足绿色生产的需求。生物合成法主要利用酶法催化或利用代谢工程技术进行合成,具有效率高、成本低、可持续等优点,通过生物合成法生产HMB有良好的应用前景。本研究开发了一种基于生物合成法的HMB生产策略,以L-亮氨酸为底物,通过构建双酶共表达体系实现高效催化。首先,对普通变形杆菌来源的L-氨基酸脱氨酶(L-amino acid deaminase from Proteus vulgaris,Pv L-AAD)和褐家鼠来源的4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase from Rattus norvegicus,Rn4-HPPD)进行酶学性质表征,结果表明Rn4-HPPD的酶活较低且催化pH偏酸性。基于酶蛋白表面电荷修饰策略,本研究对Rn4-HPPD的10个位点进行定点及组合突变,获得在催化pH区间内酶活显著提高的双突变体Rn4-HPPD^(H18R/N302R),在pH 5.5和pH 6.5下的酶活分别达到野生型的2.00倍和2.39倍;优化了这2种酶在大肠杆菌中的表达,确定双酶表达的最优比例为1:3后,在OD_(600)为70、pH为6.0、温度为35℃、Fe^(2+)浓度为1.5 mmol/L的条件下于5 L发酵罐中分批投料底物,HMB的最大产量达到8.60 g/L。本研究不仅提高了Rn4-HPPD的最适pH及酶活,还为实现HMB的微生物法高效合成提供了新思路。 展开更多
关键词 β-羟基-β-甲基丁酸 全细胞催化 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶 酶蛋白表面电荷修饰 大肠杆菌
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聚环氧琥珀酸在阻垢与缓蚀方面的研究进展 被引量：11
2
作者 柳鑫华 律文智 +1 位作者 孔毅超 王庆辉 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期83-86,共4页
从聚环氧琥珀酸结构分析了在阻垢与缓蚀方面的机理;系统阐述了聚环氧琥珀酸在阻垢与缓蚀方面的研究现状;提出了聚环氧琥珀酸作为缓蚀阻垢剂的发展方向。
关键词 聚环氧琥珀酸 阻垢剂 缓蚀剂 生物降解性
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紫胶桐酸对映体的HPLC-ELSD法分离及其手性拆分热力学 被引量：4
3
作者 李坤 张雯雯 +4 位作者 刘兰香 郑华 李凯 徐涓 张弘 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期200-207,共8页
建立紫胶桐酸对映体的色谱学拆分方法并探索其手性拆分的热力学规律。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,通过研究流动相组成、流动相比例、柱温等因素对拆分效果的影响,得到最佳分离条件:DAICEL CHIRAL PAK IF色谱柱(25 cm×0.4... 建立紫胶桐酸对映体的色谱学拆分方法并探索其手性拆分的热力学规律。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,通过研究流动相组成、流动相比例、柱温等因素对拆分效果的影响,得到最佳分离条件:DAICEL CHIRAL PAK IF色谱柱(25 cm×0.46 cm i.d.,5μm),流速0.5 mL/min,流动相组成为0.1%甲酸-乙腈(40∶60,V/V),柱温30℃;蒸发光散射检测器条件:蒸发室温度70℃,漂移管温度60℃,载气流速1.6 L/min。拆分及表征结果表明,强碱皂化法提取所得紫胶桐酸为苏式结构的混旋体,其对映体相对含量分别为65.5%和34.5%,ee值为31%。拆分热力学研究结果显示,lnα与1/T以及lnk与1/T均呈良好的线性关系,R^2分别为0.997 2、0.995 1和0.998 0;2个对映体焓变与熵变之差ΔΔH为-3 453.0 J/mol和ΔΔS为-7.677 6 J/mol,均为负值,紫胶桐酸的对映体拆分过程受热焓控制。 展开更多
关键词 紫胶桐酸 对映体 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 手性拆分 热力学
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环状碳酸酯共聚改性聚乳酸性能 被引量：5
4
作者 饶炬 龚飞荣 +1 位作者 陈建定 程树军 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期213-218,共6页
将5-甲基-5-苄氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MBC)与左旋丙交酯(LLA)开环共聚制备了乳酸-功能化碳酸酯共聚物(P(LLA-MBC)),研究了共聚物的力学性能、体外降解性能及生物相容性。结果表明:与聚左旋丙交酯(PLLA)相比,共聚物的拉伸强度由原来的54.... 将5-甲基-5-苄氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MBC)与左旋丙交酯(LLA)开环共聚制备了乳酸-功能化碳酸酯共聚物(P(LLA-MBC)),研究了共聚物的力学性能、体外降解性能及生物相容性。结果表明:与聚左旋丙交酯(PLLA)相比,共聚物的拉伸强度由原来的54.3 MPa(PLLA)下降到27.2 MPa(n(MBC)∶n(LLA)=34∶66),断裂伸长率由36%提高到350%,力学性能得到较好的平衡;共聚物结晶度有所下降,体外降解速率提高;材料的生物相容性未见明显改变。 展开更多
关键词 聚左旋丙交酯 碳酸酯 共聚 改性
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微通道反应器中二氯丙醇环化反应研究 被引量：3
5
作者 张跃 李津石 +2 位作者 严生虎 刘建武 沈介发 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期82-84,86,共4页
研究了微通道反应器内二氯丙醇的环化制备环氧氯丙烷的反应,考察了反应温度、原料配比、停留时间等单因素对环氧氯丙烷收率的影响。实验确定了较优的工艺参数组合:环化反应温度50℃,二氯丙醇与氢氧化钠的摩尔比1∶1.2,停留时间45 s,NaO... 研究了微通道反应器内二氯丙醇的环化制备环氧氯丙烷的反应,考察了反应温度、原料配比、停留时间等单因素对环氧氯丙烷收率的影响。实验确定了较优的工艺参数组合:环化反应温度50℃,二氯丙醇与氢氧化钠的摩尔比1∶1.2,停留时间45 s,NaOH质量分数20%时,ECH的收率达到95.2%。在微通道反应的时空转化率要比常规反应高出2个数量级。与传统的工艺方法相比,微通道反应中环氧氯丙烷的收率提高了10%,降低了过程的能耗,废水排放量减少了45%。 展开更多
关键词 二氯丙醇 环化反应 环氧氯丙烷 微通道反应器
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3-羟基丁酸的化学合成工艺研究 被引量：2
6
作者 杨文玲 马沛生 +2 位作者 王加宁 王春芳 李海霞 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期74-78,共5页
探讨了降解聚合物PHB的化学生产方法 ,重点研究了单体 3 羟基丁酸的化学合成工艺。以乙醛为原料 ,经羟醛缩合制备 3 羟基丁醛 ,再通过 3 羟基丁醛的液相氧化合成 3 羟基丁酸。利用压力反应装置 ,通过催化剂选择实验和正交试验 ,确定了 3... 探讨了降解聚合物PHB的化学生产方法 ,重点研究了单体 3 羟基丁酸的化学合成工艺。以乙醛为原料 ,经羟醛缩合制备 3 羟基丁醛 ,再通过 3 羟基丁醛的液相氧化合成 3 羟基丁酸。利用压力反应装置 ,通过催化剂选择实验和正交试验 ,确定了 3 羟基丁醛氧化反应的合适催化剂和最佳反应条件。最佳反应条件为 :催化剂为钴醋酸盐 ,催化剂用量 0 .5 % (质量 ) ,溶剂为有机酸酯 ,溶剂用量 80 % (质量 ) ,反应时间30h ,反应温度 6 0℃ ,反应压力 0 .8MPa。在最佳反应条件下 ,3-羟基丁酸的平均收率达 81.75 %。 展开更多
关键词 3-羟基丁酸 化学合成 工艺 研究 3-羟基丁醛 液相氧化
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酸性膨润土催化合成乙酰水杨酸研究 被引量：10
7
作者 陈志勇 何奕波 《信阳师范学院学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第2期195-197,221,共4页
以水杨酸和乙酸酐为原料,在自制酸性膨润土催化下合成了乙酰水杨酸;探讨了催化剂的结构特征及最佳合成条件.结果表明:酸性膨润土对乙酰水杨酸的合成具有良好催化活性;在水杨酸与乙酸酐投料比为1∶ 3.6,酸性膨润土加入量等于5%水杨酸投料... 以水杨酸和乙酸酐为原料,在自制酸性膨润土催化下合成了乙酰水杨酸;探讨了催化剂的结构特征及最佳合成条件.结果表明:酸性膨润土对乙酰水杨酸的合成具有良好催化活性;在水杨酸与乙酸酐投料比为1∶ 3.6,酸性膨润土加入量等于5%水杨酸投料量(质量)和85～90 ℃下,催化反应0.5～1.0 h,产物收率可达90.44%. 展开更多
关键词 水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸 酸性膨润土
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3-甲氧基丙酸甲酯合成工艺研究 被引量：3
8
作者 秦丙昌 陈静 +1 位作者 廖新成 屈凌波 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第6期596-598,共3页
以甲醇和丙烯酸甲酯(MA)为原料,甲醇钠为催化剂,合成了3-甲氧基丙酸甲酯(MMP)。用正交实验法优化了反应条件,结果表明,当n(甲醇)∶n(丙烯酸甲酯)=1.2∶1,n(甲醇钠)∶n(丙烯酸甲酯)=0.02∶1,反应温度50℃,反应时间3.5 h时,MMP的产率可达... 以甲醇和丙烯酸甲酯(MA)为原料,甲醇钠为催化剂,合成了3-甲氧基丙酸甲酯(MMP)。用正交实验法优化了反应条件,结果表明,当n(甲醇)∶n(丙烯酸甲酯)=1.2∶1,n(甲醇钠)∶n(丙烯酸甲酯)=0.02∶1,反应温度50℃,反应时间3.5 h时,MMP的产率可达97%以上。将分馏时所得前馏分进行套用后,MMP的产率可达98.9%。气相色谱分析表明,产品纯度在99.6%以上。 展开更多
关键词 3-甲氧基丙酸甲酯 丙烯酸甲酯 甲醇 甲醇钠 加成反应
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固体酸法合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯的工艺优化 被引量：2
9
作者 张旭 孙晋蒙 +3 位作者 刚勇 郭宏垚 李冬 李稳宏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期333-339,共7页
以1,4-丁二醇和丙烯酸为原料,采用制备的SO^2-4/TiO2-SnO2作为固体酸催化剂合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯（BDDA）。考察了酸醇物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间对1,4-丁二醇转化率和BDDA产率的影响。在单因素实验的基础上,采用... 以1,4-丁二醇和丙烯酸为原料,采用制备的SO^2-4/TiO2-SnO2作为固体酸催化剂合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯（BDDA）。考察了酸醇物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间对1,4-丁二醇转化率和BDDA产率的影响。在单因素实验的基础上,采用响应面分析法对BDDA的合成工艺进行了优化。优化的工艺条件为：酸醇物质的量比2.62∶1.00,催化剂用量为1,4-丁二醇和丙烯酸总质量的8.88%,反应温度136.24℃,反应时间4.68h。考虑实际情况微调反应温度为136℃左右,进行5组重复性验证实验,得到BDDA的平均产率为88.12%。通过核磁共振氢谱确认产品为BDDA,其各项理化指标均符合相关标准,液相色谱纯度为95%~98%,酸值为0.133 mg KOH/g,明显优于标准品。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 1 4-丁二醇二丙烯酸酯 响应面分析法 检测与表征 丙烯酸系列化学品
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手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺研究 被引量：10
10
作者 吕秀娟 梅璐璐 施小新 《精细化工中间体》 CAS 2005年第4期12-14,共3页
研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石... 研究了手性拆分剂L-二苯甲酰酒石酸和L-二乙酰酒石酸的合成工艺及各种反应条件对收率和产物旋光纯度的影响。在路易斯酸催化下,L-酒石酸与苯甲酰氯及二氯亚砜作用生成L-二苯甲酰酒石酸酐,然后L-二苯甲酰酒石酸酐再水解成L-二苯甲酰酒石酸,二步总收率86%,旋光纯度大于99%;在硫酸催化下,L-酒石酸与乙酐作用生成L-二乙酰酒石酸酐,再水解成L-二乙酰酒石酸,二步总收率为75%,旋光纯度大于99%。 展开更多
关键词 L-二苯甲酰酒石酸 L-二乙酰酒石酸 手性拆分剂 合成
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螯合分散剂原料HEDPA的性能、合成及其应用 被引量：4
11
作者 夏建明 吴爱莲 陈晓玉 《印染助剂》 CAS 2005年第5期36-39,共4页
对HEDPA的性能、合成机理、合成工艺、产品检测及应用进行了一系列的研究,确立了合成HEDPA的最佳工艺:量比n(PCl3)∶n(CH3COOH)为1∶4～1∶4.2,HEDPA的合成转化率可为89%￣91%,w(亚磷酸)<1.5%.经试验,生产的HEDPA用于螯合分散剂有优... 对HEDPA的性能、合成机理、合成工艺、产品检测及应用进行了一系列的研究,确立了合成HEDPA的最佳工艺:量比n(PCl3)∶n(CH3COOH)为1∶4～1∶4.2,HEDPA的合成转化率可为89%￣91%,w(亚磷酸)<1.5%.经试验,生产的HEDPA用于螯合分散剂有优异的效果.与其他合成工艺相比,产品质量高,成本相对较低,值得推广. 展开更多
关键词 HEDPA 螯合分散剂 性能 应用 原料 合成工艺 合成机理 产品检测 最佳工艺 产品质量 转化率 亚磷酸
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固体超强酸催化合成乙醇酸甲酯 被引量：3
12
作者 陈栋梁 李庆 +1 位作者 储伟 于作龙 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期5-7,共3页
对SO42 -/ZrO2 催化剂催化乙醇酸与甲醇合成乙醇酸甲酯的反应条件进行了优化 ,确定了在催化剂与乙醇酸为 1 g/mol下 ,反应时间为 6h ,醇酸摩比为 4:1的最佳反应条件 ,并且乙醇酸甲酯的收率达到 85 7%。过高的醇酸摩比和过长的反应时间... 对SO42 -/ZrO2 催化剂催化乙醇酸与甲醇合成乙醇酸甲酯的反应条件进行了优化 ,确定了在催化剂与乙醇酸为 1 g/mol下 ,反应时间为 6h ,醇酸摩比为 4:1的最佳反应条件 ,并且乙醇酸甲酯的收率达到 85 7%。过高的醇酸摩比和过长的反应时间不利于乙醇酸甲酯的合成。经过 8次的寿命实验表明 ,SO42 -/ZrO2 仍具有较好的催化活性。 展开更多
关键词 固体超强酸 乙醇酸甲酯 催化合成
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手性酒石酸衍生物DMTA合成工艺研究 被引量：2
13
作者 胡昱 孙晓霞 +3 位作者 郭瑛 张秋兰 辛少岗 杨金诚 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期38-39,60,共3页
研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯和二氯亚砜作用生成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐在丙酮-水体系中水解成D-(或L-)... 研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯和二氯亚砜作用生成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐在丙酮-水体系中水解成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸,两步总收率82.73%,光学纯度大于99%。 展开更多
关键词 二对甲氧基苯甲酰酒石酸 手性拆分剂 合成
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改性片麻岩催化合成羟基酯的研究 被引量：1
14
作者 王建辉 刘在群 +3 位作者 林英杰 那崇武 李耀先 洪哲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期351-353,共3页
以乳酸与醇的酯化反应、酒石酸与醇的酯化反应及羧酸与环氧氯丙烷得开环酯化反应为模型反应 ,研究了改性片麻岩作为催化剂对上述反应的催化性能。在n (羧酸 )∶n(醇 ) =1 0∶5 2的条件下发生酯化反应 ,羧酸转化率不低于 90 % ,而且基... 以乳酸与醇的酯化反应、酒石酸与醇的酯化反应及羧酸与环氧氯丙烷得开环酯化反应为模型反应 ,研究了改性片麻岩作为催化剂对上述反应的催化性能。在n (羧酸 )∶n(醇 ) =1 0∶5 2的条件下发生酯化反应 ,羧酸转化率不低于 90 % ,而且基本不发生羟基酸分子间的酯化反应。改性片麻岩对羧酸的酯化反应具有催化作用 ,而且副反应少 ,易于分离 。 展开更多
关键词 改性片麻岩 酯化反应 羟基酯 催化合成
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葡萄糖酸钠水剂生产及在混凝土中代替其粉剂的应用 被引量：3
15
作者 郭均高 舒滔 +1 位作者 徐润秋 陈建初 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第11期12-14,共3页
多元金属作催化剂,用催化氧化工艺技术从葡萄糖制取了葡萄糖酸钠水剂;讨论了葡萄糖酸钠水剂在混凝土中代替其粉剂应用的效果,结果表明:水剂产品具有生产设备简单、生产过程绿色环保、产品成本低廉、生产周期短等明显优势.
关键词 葡萄糖 催化氧化 葡萄糖酸钠水剂 混凝土 应用
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α-羟基乙酸合成与分析方法综述 被引量：13
16
作者 胡基埂 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期496-500,共5页
α-羟基乙酸是一种重要的大宗精细化工中间体,广泛应用于黏合剂、金属清洗、生物降解材料、染色、纺织,而且是个人护理产品的重要组成成分。化学法生产羟基乙酸存在原料消耗大、产品收率低、环境污染严重等缺点;生物法合成羟基乙酸条件... α-羟基乙酸是一种重要的大宗精细化工中间体,广泛应用于黏合剂、金属清洗、生物降解材料、染色、纺织,而且是个人护理产品的重要组成成分。化学法生产羟基乙酸存在原料消耗大、产品收率低、环境污染严重等缺点;生物法合成羟基乙酸条件温和、底物转化率高,为绿色合成羟基乙酸提供强有力的技术支持。文章比较了各种羟基乙酸定性及定量分析方法,综述了羟基乙酸分离方法,特别是溶剂萃取和协同萃取效应。最后,分析了羟基乙酸的开发前景。 展开更多
关键词 羟基乙酸 腈水解酶 定量分析 协同萃取
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铌酸催化合成苹果酯的研究 被引量：10
17
作者 彭安顺 孙玉珂 《山东化工》 CAS 2001年第6期6-7,共2页
以铌酸为催化剂 ,由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成了苹果酯 ,考察了影响收率的因素 ,其最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯与乙二醇的物质的量比为 1∶1.5、催化剂用量为反应物质量的 1.4%、带水剂用量为反应物体积的 42 .2 % ,反应在回流温度下进行 ... 以铌酸为催化剂 ,由乙酰乙酸乙酯和乙二醇合成了苹果酯 ,考察了影响收率的因素 ,其最佳条件为 :乙酰乙酸乙酯与乙二醇的物质的量比为 1∶1.5、催化剂用量为反应物质量的 1.4%、带水剂用量为反应物体积的 42 .2 % ,反应在回流温度下进行 ,反应时间 2 .5h ,收率达 84.8%。 展开更多
关键词 催化合成 研究 铌酸 催化剂 合成 苹果酯
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高级脂肪酸酯类化合物合成技术进展 被引量：2
18
作者 程正载 王洋 +2 位作者 龚凯 李文兵 颜晓潮 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第11期43-46,共4页
介绍了高级脂肪酸酯类化合物的用途,综述了制备高级脂肪酸脂类化合物的技术进展,介绍了酸催化合成法、碱催化合成法、超临界萃取法、生物酶催化法和共溶剂法。
关键词 高级脂肪酸酯类化合物 碱催化 酸催化超 临界法
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探讨2,2-二羟甲基丁酸的合成方法 被引量：4
19
作者 蒋亚庆 宋宝东 宋丽 《天津化工》 CAS 2007年第5期6-9,共4页
2,2-二羟甲基丁酸是一种具有多官能团的新型功能性单体。可广泛应用于水性聚氨酯、水溶性聚酯、水性环氧树脂、胶粘剂、涂饰剂工业等方面,本文详细综述了2,2-二羟甲基丁酸的合成方法。
关键词 2 2-二羟甲基丁醛 2 2-二羟甲基丁酸 羟醛缩合反应 氧化反应
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α,ω-二元羧酸单酯在铑系双组份催化剂上加氢制ω-羟基羧酸酯 被引量：1
20
作者 贺德华 朱起明 +1 位作者 若狭のりこ 渕上高正 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期26-31,共6页
在小型高压反应釜中研究了铑系催化剂对于α，ω－ 二元羧酸单酯加氢生成ω－ 羟基羧酸酯的催化性能。结果表明，Ｒｈ － Ｒｅ 以及Ｒｈ － Ｍｏ 双组份催化剂具有良好的催化加氢性能；α，ω－ 十五烷二酸单甲酯在Ｒｈ － Ｒｅ 和Ｒｈ ... 在小型高压反应釜中研究了铑系催化剂对于α，ω－ 二元羧酸单酯加氢生成ω－ 羟基羧酸酯的催化性能。结果表明，Ｒｈ － Ｒｅ 以及Ｒｈ － Ｍｏ 双组份催化剂具有良好的催化加氢性能；α，ω－ 十五烷二酸单甲酯在Ｒｈ － Ｒｅ 和Ｒｈ － Ｍｏ双组份催化剂上加氢生成ω－ 羟基十五烷酸甲酯的收率分别达到８７－５ ％ 和８４－７ ％ ；其它α，ω－ 二元羧酸单酯在Ｒｈ －Ｍｏ 双组份催化剂上加氢生成相应的ω－ 羟基羧酸酯的收率也达到８０－９ ％ ～９１－３ ％ 。反应温度对α，ω－ 二元羧酸单酯加氢生成ω－ 羟基羧酸酯的收率有较大的影响，乙二醇二甲醚作为溶剂有利于目的产物的生成。 展开更多
关键词 羟基羧酸酯 催化剂 催化加氢 铑 二元羧酸
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