摘要
研究了手性酒石酸衍生物D-或L-二对甲氧基苯甲酰酒石酸(DMTA)的合成工艺。在三氟化硼-乙醚络合物催化下,D-(或L-)酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯和二氯亚砜作用生成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸酐,然后酸酐在丙酮-水体系中水解成D-(或L-)二对甲氧基苯甲酰酒石酸,两步总收率82.73%,光学纯度大于99%。
The process for synthesis of D-（or L-）-bis （4-methoxybenzoyl）-tartarie acid （DMTA） was studied. In the presence of catalytic amount of boron fluoride ethyl ether, the reaction of D-（or L-）-tartaric acid with 4-methoxybenzoyl chloride and thionyl dichloride gave D-（or L-）-bis（4-methoxybenzoyl）-tartaric anhydride that was then treated with water to afford D-（or L-）-bis （4-methoxybenzoyl）-tartaric acid. DMTA was synthesized with high yield （82.73%） and high enantioselectivity （〉99%ee）.
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期38-39,60,共3页
Chemical World
基金
国家自然科学基金项目(20862006)
江西省教育厅青年科学基金项目(GJJ09454)
关键词
二对甲氧基苯甲酰酒石酸
手性拆分剂
合成
bis（4-methoxyhenzoyl）-tartaric acid
chiral resolving agent
synthesis
