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微纳米气泡及其气-液界面特性
1
作者 刘继坤 包若凝 +2 位作者 蓝兴英 徐春明 韩晔华 《化工学报》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
微纳米气泡(micro-nano bubbles,MNBs)是指分散于水相、油相或固体基质中,特征尺寸处于微米级至纳米级范围的气泡。与毫米级气泡相比,微纳米气泡具有高比表面积、优异稳定性以及自发产生活性氧(ROS)等独特性质。高比表面积赋予了微纳米... 微纳米气泡(micro-nano bubbles,MNBs)是指分散于水相、油相或固体基质中,特征尺寸处于微米级至纳米级范围的气泡。与毫米级气泡相比,微纳米气泡具有高比表面积、优异稳定性以及自发产生活性氧(ROS)等独特性质。高比表面积赋予了微纳米气泡体系极高的气-液界面密度,结合其优异稳定性可显著提高气-液传质效率,在化工过程强化、药物靶向输送及土壤修复等领域展现出巨大的应用潜力。微纳米气泡在气-液界面处自发产生的活性氧能够高效降解有机污染物,在废水处理领域展现出显著优势。此类活性氧还可进一步作为绿色合成反应中的活性中间体,在温和条件下实现多种高附加值化学品的高效合成。微纳米气泡从“强化传质”到“界面合成”的跨越,标志着该技术步入全新发展阶段。这一突破为开发清洁、绿色的化学工艺提供了新策略,具有重大的科学与工业价值。 展开更多
关键词 微纳米气泡 气-液界面 气-液传质 活性氧 绿色合成
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金溶胶合成工艺探究
2
作者 朱对虎 李蓓蕾 +1 位作者 刘鸿源 刘健 《辽宁化工》 2026年第1期118-122,共5页
柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备金溶胶,通过调整反应物-柠檬酸钠加液体积、搅拌速度、搅拌时间来制备棒状金溶胶。结果表明:柠檬酸钠的加液体积为0.75 mL、搅拌时间15 min、搅拌转速为250 r·min^(-1)的条件是金溶胶水相合成的最优... 柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备金溶胶,通过调整反应物-柠檬酸钠加液体积、搅拌速度、搅拌时间来制备棒状金溶胶。结果表明:柠檬酸钠的加液体积为0.75 mL、搅拌时间15 min、搅拌转速为250 r·min^(-1)的条件是金溶胶水相合成的最优条件。 展开更多
关键词 金溶胶 棒状 水相合成
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“双碳”背景下生物航煤的发展分析
3
作者 王晓锋 田野飞 严寒雪 《当代化工》 2026年第1期169-175,共7页
生物燃料具有低碳环保、资源可再生的显著优点,但是在交通能源转型中,其各细分品类发展不均衡,生物航煤因航空减排需求迫切而备受关注,其面临原料供给与成本控制难题。本文围绕生物航煤发展进行了系统综述,介绍了全球生物燃料的发展现... 生物燃料具有低碳环保、资源可再生的显著优点,但是在交通能源转型中,其各细分品类发展不均衡,生物航煤因航空减排需求迫切而备受关注,其面临原料供给与成本控制难题。本文围绕生物航煤发展进行了系统综述,介绍了全球生物燃料的发展现状与前景,简述了生物航煤主流技术路线及工业化进展,分析了原料供应格局与各类原料的适配性,探讨了生物航煤的价格劣势及原料多元化、技术升级等解决路径,回顾了国内外典型生物航煤装置的建设与运行情况,指出生物航煤是航空业碳中和的核心支撑,未来应聚焦低成本原料开发与工艺优化,提早开展相关布局及认证工作,推动产业规模化发展。 展开更多
关键词 生物燃料 生物航煤 地沟油 废弃油脂 可持续航空燃料(SAF)
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聚吡咯微观形貌调控及其电化学性能研究
4
作者 徐映琴 谢中威 +3 位作者 刘文芳 余海燕 萨仁其其格 王娜 《化工新型材料》 北大核心 2026年第2期197-201,共5页
为了研究聚吡咯的微观形貌对电化学性能的影响,采用化学氧化聚合法制备了微观形貌不同的聚吡咯,通过改变氧化剂种类、反应物摩尔比、掺杂剂溶液的浓度来调控聚吡咯的形貌及结构,利用场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线多... 为了研究聚吡咯的微观形貌对电化学性能的影响,采用化学氧化聚合法制备了微观形貌不同的聚吡咯,通过改变氧化剂种类、反应物摩尔比、掺杂剂溶液的浓度来调控聚吡咯的形貌及结构,利用场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线多晶粉末衍射、热重分析等表征手段对聚吡咯进行表征,并将其制备成电极材料,在三电极体系下测试其电化学性能。结果表明,不同形貌的聚吡咯表现出不同的电化学性能,分散均匀的球状聚吡咯具有更高的比电容,适合用作储能材料。通过添加掺杂剂制备的疏松、分散性好的薄片状结构的聚吡咯,其溶液电阻更低,更适合用作电催化导电材料。 展开更多
关键词 聚吡咯 电化学性能 形貌 化学氧化法
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金属纳米基导电墨水制备及纳米颗粒分散性研究进展
5
作者 林雪艳 付玉丽 +1 位作者 李伟 钟世华 《精细化工中间体》 2026年第1期1-6,共6页
柔性智能电子器件及集成技术是相关领域发展的核心动力。印刷电子技术以其简便、低成本、环保及可规模化生产优势备受关注。金属纳米材料作为导电油墨关键组分,其颗粒在溶剂中的团聚限制了应用性能。综述了金属纳米基导电墨水的制备方法... 柔性智能电子器件及集成技术是相关领域发展的核心动力。印刷电子技术以其简便、低成本、环保及可规模化生产优势备受关注。金属纳米材料作为导电油墨关键组分,其颗粒在溶剂中的团聚限制了应用性能。综述了金属纳米基导电墨水的制备方法,阐明分散剂提升颗粒分散性的作用机制,分析影响分散性能的关键因素,并指出当前挑战与未来方向。 展开更多
关键词 印刷电子 导电墨水 纳米材料 团聚 分散剂
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1-烷基-3-甲基咪唑硫氰酸盐的合成工艺优化
6
作者 王丹凤 马少宁 《当代化工》 2026年第1期74-78,共5页
以1-甲基咪唑为原料,通过与卤代烃(1-溴乙烷、1-氯丁烷)N-烷基化反应,分别合成1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([EMIm]Br)、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl),随后与硫氰酸钾发生离子交换反应,合成目标产物1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([EMIm]SCN)... 以1-甲基咪唑为原料,通过与卤代烃(1-溴乙烷、1-氯丁烷)N-烷基化反应,分别合成1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([EMIm]Br)、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl),随后与硫氰酸钾发生离子交换反应,合成目标产物1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([EMIm]SCN)与1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([BMIm]SCN)。采用红外光谱仪、热重分析仪及核磁共振波谱仪等对其结构与性能进行了表征,进一步探究了反应溶剂、反应温度、反应时间等因素对其收率的影响。结果表明:当丙酮为溶剂、中间体([EMIm]Br、[BMIm]Cl)与硫氰酸钾物质的量比为1∶1.05、反应温度为50℃、反应时间为8 h时,[EMIm]SCN、[BMIm]SCN的收率分别达到95.4%、94.2%。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑 1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 离子液体 硫氰酸钾 化学反应 合成
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聚异丁烯琥珀酰亚胺基苯甲酸改性TiO_(2)以抑制光催化性能
7
作者 王小雨 许凌子 罗根祥 《当代化工》 2026年第1期1-5,30,共6页
采用聚异丁烯琥珀酰亚胺(PIBSI)对TiO_(2)纳米颗粒进行化学修饰。通过热重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、亲油性和接触角等多种表征方法评估纳米TiO_(2)在改性前后的变化。结果表明:PIBSI的羧基与纳米TiO_(2)表面的羟基以双齿... 采用聚异丁烯琥珀酰亚胺(PIBSI)对TiO_(2)纳米颗粒进行化学修饰。通过热重分析(TG)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、亲油性和接触角等多种表征方法评估纳米TiO_(2)在改性前后的变化。结果表明:PIBSI的羧基与纳米TiO_(2)表面的羟基以双齿方式螯合,使其表面性质由亲水变为疏水,亲油化度提高至44%,以致改性后的TiO_(2)在有机溶剂中具有更好的分散稳定性。亚甲基蓝(MB)光降解实验结果表明,未改性TiO_(2)降解率约为90%,然而TiO_(2)与PIBSI质量比为8∶2、9∶1和9.5∶0.5的光催化降解效率分别为25.08%、53.44%和58.38%,得出结论为改性剂极大地抑制了TiO_(2)的光催化活性。 展开更多
关键词 TiO_(2) 表面改性 疏水性 分散稳定性 光催化活性
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低阻聚合物凝胶在线调剖体系制备与应用
8
作者 楚重重 徐国瑞 +3 位作者 杨劲舟 苏程 王新铭 权佳美 《精细石油化工》 2026年第1期38-42,共5页
针对海上油田平台施工面积及承载能力小,常规干粉类聚合物凝胶体系配制繁琐且初始黏度高的问题,以丙烯酰胺、丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,通过反向乳液聚合制备了低阻、易溶解的乳液聚合物,进而构建了低阻聚合物凝胶在线... 针对海上油田平台施工面积及承载能力小,常规干粉类聚合物凝胶体系配制繁琐且初始黏度高的问题,以丙烯酰胺、丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,通过反向乳液聚合制备了低阻、易溶解的乳液聚合物,进而构建了低阻聚合物凝胶在线调剖体系。实验结果表明,乳液聚合物完全溶解时间为12 min,质量浓度为6 000 mg/L时黏度为16.5 mPa·s,低阻聚合物凝胶体系成胶时间为48~53 h,成胶强度可达34 000 mPa·s。该体系初始黏度低,注入阻力系数为6.00,成胶后封堵率可达99.81%,注水冲刷6 PV后,封堵率仍达到98.59%,具有良好的封堵性及耐冲刷性。该体系在ZD-7井组现场应用效果显著,最高含水率下降8.2%,累计增油3 500 m3。 展开更多
关键词 乳液聚合物 低阻凝胶 高含水 调剖控水
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甲醇合成催化剂动力学比较及性能模拟
9
作者 孔令凯 张大洲 卢文新 《高校化学工程学报》 北大核心 2026年第1期44-51,共8页
目前针对工业中以合成气制甲醇的催化剂之间的定量对比还鲜有报道。文中总结了国内外7种甲醇合成催化剂的动力学模型,通过理论分析和计算流体力学模拟,计算了相同操作条件下各动力学模型的反应速率,分析了各类型催化剂在Lurgi型甲醇合... 目前针对工业中以合成气制甲醇的催化剂之间的定量对比还鲜有报道。文中总结了国内外7种甲醇合成催化剂的动力学模型,通过理论分析和计算流体力学模拟,计算了相同操作条件下各动力学模型的反应速率,分析了各类型催化剂在Lurgi型甲醇合成塔单根反应管内的反应效果,并对比了关键运行指标如温度和浓度分布、转化率和甲醇日产量等。结果表明,C-B型催化剂在合成气工况下反应速率较高,装填该催化剂的反应管具有最高的甲醇日产量。 展开更多
关键词 甲醇 铜基催化剂 动力学 计算流体力学
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环氧丙烷合成的研究进展
10
作者 牛丛丛 《工业催化》 2026年第1期10-16,共7页
环氧丙烷作为一种重要的有机化工中间体,在化工、医药和食品等行业中广泛应用。环氧丙烷的合成方法主要有氯醇法、共氧化法、异丙苯氧化法、过氧化氢氧化法、氢气和氧气氧化法、氧气直接氧化法等。但随着化工行业的不断发展,绿色高效低... 环氧丙烷作为一种重要的有机化工中间体,在化工、医药和食品等行业中广泛应用。环氧丙烷的合成方法主要有氯醇法、共氧化法、异丙苯氧化法、过氧化氢氧化法、氢气和氧气氧化法、氧气直接氧化法等。但随着化工行业的不断发展,绿色高效低成本化合成环氧丙烷已经成为研究热点。本文主要综述了环氧丙烷的合成方法及其相应合成方法的特点和研究进展,同时也对环氧丙烷的应用前景做了简要概述。未来环氧丙烷的合成研究可能更注重环保性、流程简化性和降本增效性。 展开更多
关键词 有机化学工程 环氧丙烷 丙烯 环氧化反应 合成方法
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甲拌磷半抗原的合成
11
作者 朱胜钦 李庆 薛志勇 《合成化学》 2026年第1期21-26,共6页
设计并合成一种含羧基基团的甲拌磷半抗原衍生物,甲拌磷半抗原中的羧基基团能够使得蛋白质分子发生酰化或重氮化反应,对农药中残留的甲拌磷快速进行检测。以二硫代磷酸二乙酯为原料,经过硫的烷基化、二甲胺保护、氯代反应、亲核取代反... 设计并合成一种含羧基基团的甲拌磷半抗原衍生物,甲拌磷半抗原中的羧基基团能够使得蛋白质分子发生酰化或重氮化反应,对农药中残留的甲拌磷快速进行检测。以二硫代磷酸二乙酯为原料,经过硫的烷基化、二甲胺保护、氯代反应、亲核取代反应和酯的水解5步反应,设计其路线并合成了一种甲拌磷半抗原的衍生物,其结构经1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)等技术进行表征,并对合成工艺的关键步骤进行优化处理。结果表明:二硫代磷酸二乙酯与乙硫醇的物质的量之比为1.0:1.5时,硫的烷基化效果最佳;在引入二甲胺时,4 eq.的二甲胺反应能有最高的收率;在氯代反应时,选择甲苯作为溶剂,才能使反应顺利进行;当水解试剂与三氟乙酸的体积比为3:1时,水解效果最好。 展开更多
关键词 甲拌磷 合成 半抗原 亲核取代 酯水解
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液相还原法制备非晶态Ni-P合金粉及其电性能研究
12
作者 莫金一 李伊娜 +2 位作者 周炜翔 胡汉利 潘明熙 《当代化工研究》 2026年第1期5-7,共3页
Ni-P合金粉在液相还原法制备过程中易出现团聚及形貌不均问题。通过调控反应条件,结合SEM与粒径分析产物性能。结果表明:当反应温度为80℃、n(Ni^(2+)):n(H_(2)PO_(2)^(-))=1:2.5时,可获得含磷量8.24%、分散性良好且球形度优异的非晶态N... Ni-P合金粉在液相还原法制备过程中易出现团聚及形貌不均问题。通过调控反应条件,结合SEM与粒径分析产物性能。结果表明:当反应温度为80℃、n(Ni^(2+)):n(H_(2)PO_(2)^(-))=1:2.5时,可获得含磷量8.24%、分散性良好且球形度优异的非晶态Ni-P合金粉。将其作为钠离子电池负极添加剂,比容量提升34 mAh/g,循环300次库伦效率100%。 展开更多
关键词 非晶态Ni-P合金粉 液相还原 钠离子电池
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基于石墨烯的超亲油三聚氰胺海绵的制备及性能 被引量：1
13
作者 宋春燕 岩征 +5 位作者 袁新 王冠超 马若君 陈龙 郭雅妮 肖菲 《当代化工》 2025年第8期1849-1854,1861,共7页
原油泄漏和污染所造成的长期严重的生态破坏已成为世界性难题。通过简单的水热反应,制备了具有疏水-超亲油性能的石墨烯改性的三聚氰胺海绵(GMS)吸油复合材料,采用FTIR、SEM等方法表征了其结构和表面形貌;研究了GMS吸油材料的表面润湿... 原油泄漏和污染所造成的长期严重的生态破坏已成为世界性难题。通过简单的水热反应,制备了具有疏水-超亲油性能的石墨烯改性的三聚氰胺海绵(GMS)吸油复合材料,采用FTIR、SEM等方法表征了其结构和表面形貌;研究了GMS吸油材料的表面润湿性、吸油性能、化学稳定性和吸附动力学。结果表明:石墨烯的加入使三聚氰胺海绵由亲水性转变为疏水性,GMS对各种油品的吸收能力为其质量的87~185倍,并具有良好的化学稳定性和循环稳定性,吸油过程符合准一级动力学模型。 展开更多
关键词 石墨烯 三聚氰胺海绵 复合材料 吸附 油水分离 回收 环境
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COF改性聚酰亚胺纳米纤维/PFSA复合质子交换膜研究
14
作者 孟晓宇 鹿钟麒 +4 位作者 彭路漫 刘心茹 乔佳怡 丛川波 周琼 《膜科学与技术》 北大核心 2025年第3期35-43,共9页
质子交换膜(PEM)作为燃料电池的核心部件,发挥着重要的作用,得到广泛的研究。聚合物纳米纤维已被广泛用作全氟磺酸质子交换膜的增强材料,以用于改善其因吸水而产生的尺寸稳定性问题。大量的研究表明单层纳米纤维对复合膜溶胀起积极作用... 质子交换膜(PEM)作为燃料电池的核心部件,发挥着重要的作用,得到广泛的研究。聚合物纳米纤维已被广泛用作全氟磺酸质子交换膜的增强材料,以用于改善其因吸水而产生的尺寸稳定性问题。大量的研究表明单层纳米纤维对复合膜溶胀起积极作用,而增加纤维层数对其性能也有显著的影响。本研究在全氟磺酸基体中添加不同层数的在表面吸附了磺酸类共价有机框架COF(TpPa-SO_(3)H)的聚酰亚胺纤维膜(PINF),制备出多层纤维复合膜,并对其性能进行表征和分析。结果表明,双层聚酰亚胺纤维膜增强的D-TpPa-SO_(3)H@PINF/PFSA性能最佳,各项性能得到明显提升。80℃电导率为263.7 mS/cm,相比于全氟磺酸纯膜,电导率提高了63.4%,面积溶胀率降低了30.6%,氢渗透系数降低了76.0%,功率密度最大为282.6 mW/cm^(2)。 展开更多
关键词 质子交换膜 聚酰亚胺 全氟磺酸 纳米纤维 燃料电池
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稻壳-CaO强化型复合调理剂对污泥脱水性能的影响
15
作者 何萍 潘懿 +5 位作者 韩璐 丁博文 陈方圆 颜骁 窦钰 张迪 《应用化工》 北大核心 2025年第4期877-880,共4页
为进一步提高污泥脱水性能,降低运输和处理成本,采用FeCl_(3)与3种钠盐复配形成复合调理剂,通过污泥比阻(SRF)、毛细吸水时间(CST)和污泥沉降比(SV_(30))的测定,考察钠盐添加对污泥脱水性能的影响,并加入稻壳和CaO作为助滤剂对复合调理... 为进一步提高污泥脱水性能,降低运输和处理成本,采用FeCl_(3)与3种钠盐复配形成复合调理剂,通过污泥比阻(SRF)、毛细吸水时间(CST)和污泥沉降比(SV_(30))的测定,考察钠盐添加对污泥脱水性能的影响,并加入稻壳和CaO作为助滤剂对复合调理剂进行强化,进一步降低泥饼含水率。结果表明:与只加FeCl_(3)相比,3种钠盐的添加都能不同程度提升污泥脱水性能。5%FeCl_(3)和1%Na_(2)SiO_(3)组成的复合调理剂,污泥脱水性能提升的最为明显,SRF值为1.51×10^(8) m/kg,CST为55.5 s,SV_(30)为43%。继续添加稻壳和CaO作为助滤剂,能降低泥饼含水率,添加1%稻壳和1.5%CaO时,泥饼含水率最低,低至48.23%。 展开更多
关键词 复合调理剂 污泥脱水 钠盐 稻壳
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新型氮唑类抗真菌药艾沙康唑前体原料的合成
16
作者 吕新宇 张芬芬 蒋卫华 《应用化工》 北大核心 2025年第11期2889-2893,2898,共6页
艾沙康唑为新型氮唑类抗真菌药,具有较高的药效和较低的副作用。以价廉的(R)-乳酸甲酯为原料,先用大孔磺酸型树脂D001在室温和无溶剂的条件下催化二氢吡喃保护(R)-乳酸甲酯上的羟基,接着在甲醇钠催化下用吗啡啉对其进行胺解,然后再通过... 艾沙康唑为新型氮唑类抗真菌药,具有较高的药效和较低的副作用。以价廉的(R)-乳酸甲酯为原料,先用大孔磺酸型树脂D001在室温和无溶剂的条件下催化二氢吡喃保护(R)-乳酸甲酯上的羟基,接着在甲醇钠催化下用吗啡啉对其进行胺解,然后再通过格氏反应合成了艾沙康唑的前体原料。为降低反应能耗,提高反应的产率,比较了羟基保护和胺解先后顺序对反应产率的影响,优化了羟基保护的反应条件,探讨了引发剂和助剂对格氏反应的影响。研究表明,乳酸甲酯和二氢吡喃物质的量之比为1∶1.05,D001的用量为0.5 g/7.8 g乳酸甲酯,室温下反应1 h后直接滤除树脂,再用0.1 mol的甲醇钠和1.1 mol吗啉室温下胺解2 h,两步反应产率高达88.2%;以LiCl为助剂,碘和异丙基溴协同引发的第3步格氏反应产率高达86.2%。优化后的反应具有更高的经济效益和实际的工业应用价值。 展开更多
关键词 艾沙康唑 (R)-乳酸甲酯 3 4-二氢-2H-吡喃 吗啡啉 树脂D001 LICL
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生物炭负载铁锰双金属氧化物活化过氧化氢降解环丙沙星
17
作者 方丽 罗琨 《水处理技术》 北大核心 2025年第11期110-115,共6页
为促进CIP的降解消除,本文采用热解法制备生物炭负载铁锰双金属氧化物(BC-FeMn),并将其用于活化H_(2)O_(2)去除水体中的环丙沙星(CIP)。考察材料投加量、溶液pH和H_(2)O_(2)添加量对CIP降解过程产生的影响,并探讨了BC-FeMn活化H_(2)O_(2... 为促进CIP的降解消除,本文采用热解法制备生物炭负载铁锰双金属氧化物(BC-FeMn),并将其用于活化H_(2)O_(2)去除水体中的环丙沙星(CIP)。考察材料投加量、溶液pH和H_(2)O_(2)添加量对CIP降解过程产生的影响,并探讨了BC-FeMn活化H_(2)O_(2)的内在机理。采用X射线、扫描电镜、红外光谱对材料进行表征。结果表明,生物炭负载铁锰双金属氧化物后比表面积、平均孔径和平均孔容都显著增大。在中性、弱酸和弱碱条件下,BC-FeMn/H_(2)O_(2)比BC H_(2)O_(2)系统具有更高的催化氧化能力。在BC-FeMn投加量为1.0 g/L、pH=5、H_(2)O_(2)添加量为0.01 mL的优化条件下CIP去除率可达到90.10%。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,BC-FeMn表面存在有利于Fe^(2+)和Mn^(2+)再生的金属氧化循环反应,能促进·OH的生成,而活性因子捕获实验表明·OH是CIP降解过程的主要活性因子。 展开更多
关键词 生物炭负载铁锰 过氧化氢 环丙沙星 降解 金属氧化循环反应
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正丁基异氰酸酯反应液的分离提纯
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作者 张晓光 卫天琪 +2 位作者 毛明珍 黎汉生 吴芹 《应用化工》 北大核心 2025年第7期1808-1810,1817,共4页
利用化工流程模拟软件ASPEN对正丁基异氰酸酯蒸馏液进行了精馏理论模拟,并通过精馏实验验证,实现了正丁基异氰酸酯的分离提纯。研究表明,正丁基异氰酸酯反应液蒸馏收率93.9%,含量29%;当间歇精馏装置的塔板数为20块,塔顶温度控制在112~11... 利用化工流程模拟软件ASPEN对正丁基异氰酸酯蒸馏液进行了精馏理论模拟,并通过精馏实验验证,实现了正丁基异氰酸酯的分离提纯。研究表明,正丁基异氰酸酯反应液蒸馏收率93.9%,含量29%;当间歇精馏装置的塔板数为20块,塔顶温度控制在112~117℃时,间歇精馏收率77.7%,产品气相色谱含量≥99%,核磁共振产物为正丁基异氰酸酯。 展开更多
关键词 正丁基异氰酸酯 精馏 分离提纯
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包含偏硅酸影响的3D NAND磷酸湿法刻蚀动力学
19
作者 彭子林 周蕾 +2 位作者 邓庆航 叶光华 周兴贵 《化工学报》 北大核心 2025年第2期645-653,共9页
以磷酸为刻蚀剂选择性刻蚀Si_(3)N_(4)和SiO_(2)堆叠结构中的Si_(3)N_(4),是3D NAND闪存芯片制造过程中最关键的步骤之一。随着3D NAND存储单元堆叠层数的不断升高,扩散限制越来越严重,刻蚀产物偏硅酸浓度梯度不断加大,致使刻蚀工艺面... 以磷酸为刻蚀剂选择性刻蚀Si_(3)N_(4)和SiO_(2)堆叠结构中的Si_(3)N_(4),是3D NAND闪存芯片制造过程中最关键的步骤之一。随着3D NAND存储单元堆叠层数的不断升高,扩散限制越来越严重,刻蚀产物偏硅酸浓度梯度不断加大,致使刻蚀工艺面临刻蚀选择性低、氧化物回沾等问题。针对上述3D NAND湿法刻蚀问题,结合表征和动力学实验,获得了有无偏硅酸影响的磷酸刻蚀Si_(3)N_(4)和SiO_(2)动力学模型。结果显示Si_(3)N_(4)刻蚀过程是水和磷酸等含氧亲核试剂对Si原子的亲核攻击过程,磷酸刻蚀Si_(3)N_(4)和SiO_(2)的反应活化能分别为60.71 kJ·mol^(-1)和66.90 kJ·mol^(-1),亲核试剂破坏Si—O键所需能量高于Si—N键。包含偏硅酸影响的Si_(3)N_(4)和SiO_(2)刻蚀动力学显示偏硅酸浓度越高Si_(3)N_(4)和SiO_(2)的刻蚀速率越小,并且SiO_(2)刻蚀速率对偏硅酸浓度的变化更敏感。本工作的研究结果可为3D NAND磷酸湿法刻蚀工艺的设计优化提供一定的基础数据和理论认识。 展开更多
关键词 3D NAND闪存 湿法刻蚀 氮化硅 氧化硅 偏硅酸 化学反应 动力学 动力学模型
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重质颗粒流态化研究现状与展望
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作者 李舒月 王欢 +4 位作者 周少强 毛志宏 张永民 王军武 吴秀花 《化工学报》 北大核心 2025年第2期466-483,共18页
流化床技术在工业中应用广泛,其中天然铀转化、直接还原炼铁、化学链燃烧等工业过程中使用的是颗粒密度在4.0 g/cm^(3)以上的重质颗粒,而传统化工、能源行业广泛使用的则是密度较小的轻质流化床颗粒。综述了重质颗粒流态化技术在工业中... 流化床技术在工业中应用广泛,其中天然铀转化、直接还原炼铁、化学链燃烧等工业过程中使用的是颗粒密度在4.0 g/cm^(3)以上的重质颗粒,而传统化工、能源行业广泛使用的则是密度较小的轻质流化床颗粒。综述了重质颗粒流态化技术在工业中的应用情况,梳理了目前重质颗粒流态化基础的研究进展。已有的实验测量和数值模拟研究均表明重质颗粒的流态化行为与低密度颗粒存在显著差异,且针对低密度颗粒的一些研究规律并不能完全适用于重质颗粒流化床。当前,对重质颗粒的流态化基础研究尚不充分,特别是在流域转变、传热传质特性、颗粒混合分级特性、反应过程强化技术等研究方面,与传统低密度颗粒流态化的基础研究相比,存在巨大的基础研究空白。最后结合相关工业过程的需要,重点讨论了近期应重点补充的重质颗粒流态化基础研究的内容。 展开更多
关键词 流化床 天然铀转化 核化工 重质颗粒 流态化 数值模拟
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