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MOF基材料光催化CO_(2)还原为C1产物的研究进展
1
作者 马晓宇 张更新 +3 位作者 贾宇桐 支凯旋 周阿武 李建荣 《北京工业大学学报》 北大核心 2026年第1期107-116,共10页
光催化CO_(2)还原技术清洁环保,被认为是最有希望的解决方案之一。近年来,金属-有机框架(metalorganic frameworks,MOF)在光催化CO_(2)还原应用中取得了一些研究成果,同时,其明确结构也有利于研究光催化过程中的构效关系。系统总结了MO... 光催化CO_(2)还原技术清洁环保,被认为是最有希望的解决方案之一。近年来,金属-有机框架(metalorganic frameworks,MOF)在光催化CO_(2)还原应用中取得了一些研究成果,同时,其明确结构也有利于研究光催化过程中的构效关系。系统总结了MOF基催化剂在光催化CO_(2)还原为C1产物方面的最新研究进展,重点阐述了MOF基光催化剂制备策略,其中包括缺陷工程、形态学控制、配体和取代基功能化、掺杂和引入助催化剂、金属簇/纳米粒子修饰、异质结设计与带隙工程和封装量子点等,以及探讨了MOF基光催化剂在光催化CO_(2)还原反应中的构效关系。最后,对MOF基光催化CO_(2)还原研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 光催化 金属-有机框架(MOF) CO_(2)还原 碳中和 制备方法 构效关系
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水热合成ZSM-22封装Ni及选择性催化炔醇加氢
2
作者 王学林 毕文涛 +2 位作者 曲炜 王从新 田志坚 《化工进展》 北大核心 2026年第1期247-257,共11页
以硅溶胶为硅源,1,6-己二胺为有机模板剂,氢氧化钾为碱源,硝酸镍为镍源,四乙烯五胺为有机胺配体,ZSM-22分子筛为晶种,采用水热法以及后续的焙烧和还原合成了Ni负载量为0.06%~0.34%的ZSM-22分子筛封装Ni催化剂(Ni@ZSM-22)。采用X射线衍射... 以硅溶胶为硅源,1,6-己二胺为有机模板剂,氢氧化钾为碱源,硝酸镍为镍源,四乙烯五胺为有机胺配体,ZSM-22分子筛为晶种,采用水热法以及后续的焙烧和还原合成了Ni负载量为0.06%~0.34%的ZSM-22分子筛封装Ni催化剂(Ni@ZSM-22)。采用X射线衍射、N2物理吸附、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱和H_(2)-程序升温还原表征了催化剂的物相、织构性质、Ni颗粒尺寸分布和落位。结果表明,样品均具有结晶度良好的ZSM-22分子筛相、相互穿插的梭形棒形貌,粒径分布均匀的高分散Ni颗粒被封装在分子筛晶粒的内部,85%以上Ni颗粒粒径小于2nm,Ni物种以金属态Ni^(0)和氧化态Ni^(δ+)(Ni—O—Si)两种形式共存。考察了催化剂的1,4-丁炔二醇加氢性能,催化剂上主产物是1,4-丁烯二醇,其中顺式烯醇占烯醇总量的94%以上。结合表征结果和产物分布,认为优异的烯醇选择性与ZSM-22分子筛孔道的空间限域作用以及Ni^(δ+)的存在有关。 展开更多
关键词 水热 分子筛 封装 镍 催化剂 1 4-丁炔二醇 加氢 1 4-丁烯二醇
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碱玉米芯-硫磺复合填料反硝化协同脱氮性能研究
3
作者 刘艳芳 邢琳琼 +2 位作者 刘柏利 李雨轩 高湘 《应用化工》 北大核心 2026年第2期388-394,共7页
以玉米芯为碳源,通过静态试验,探究预处理方式对释碳性能影响,并构建连续流硫自养-异养混合营养反硝化反应器,通过调整水力停留时间(HRT),考察其脱氮性能。结果表明,碱处理是提升玉米芯释碳性能的最佳预处理方式,能够有效去除木质素组分... 以玉米芯为碳源,通过静态试验,探究预处理方式对释碳性能影响,并构建连续流硫自养-异养混合营养反硝化反应器,通过调整水力停留时间(HRT),考察其脱氮性能。结果表明,碱处理是提升玉米芯释碳性能的最佳预处理方式,能够有效去除木质素组分,提升其生物利用率。在进水浓度50 mg/L,HRT为4 h条件下,碱玉米芯-硫磺混合营养反硝化体系对硝态氮(NO_(3)^(-)-N)的去除率达到了98.58%,且亚硝态氮(NO_(2)^(-)-N)积累量较少,出水COD稳定维持在50.64 mg/L,pH值保持在中性范围内。微生物群落分析结果表明,混合营养反硝化系统中的主要优势菌属为Thiobacillus(24.13%)、Thauera(14.95%)和Thermomonas(15.54%)。自养菌和异养菌的协同作用,对于反硝化的高效运行至关重要。 展开更多
关键词 碱处理 玉米芯 混合营养反硝化 微生物群落结构 低C/N比废水
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吗啉离子液体型催化剂催化合成碳酸甲乙酯
4
作者 张卫红 朱颖 +1 位作者 邹凯 刘平 《石油化工》 北大核心 2026年第3期334-340,共7页
以十六烷基三甲基溴化铵、N-(3-(三甲氧基硅基丙基))-N-甲基吗啉氯盐([MMpSi]Cl)和正硅酸四乙酯为原料制备了吗啉离子液体型催化剂MCM-41-x[MMpSi]OH,采用FTIR、TG、N2吸附-脱附、小角XRD、CO_(2)-TPD等方法对MCM-41-x[MMpSi]OH进行表征... 以十六烷基三甲基溴化铵、N-(3-(三甲氧基硅基丙基))-N-甲基吗啉氯盐([MMpSi]Cl)和正硅酸四乙酯为原料制备了吗啉离子液体型催化剂MCM-41-x[MMpSi]OH,采用FTIR、TG、N2吸附-脱附、小角XRD、CO_(2)-TPD等方法对MCM-41-x[MMpSi]OH进行表征,并将其用于乙醇与碳酸二甲酯(DMC)酯交换生成碳酸甲乙酯(EMC)的反应,通过优化反应条件研究了MCM-41-x[MMpSi]OH的催化性能。实验结果表明,MCM-41-x[MMpSi]OH催化剂的碱量随[MMpSi]Cl负载量的增大而增大,[MMpSi]Cl负载量(摩尔分数)为0.075的MCM-41-0.075[MMpSi]OH催化剂碱量适中、催化性能最好,在乙醇与DMC的摩尔比为4∶1、80℃、5 h、催化剂用量1.5%(w)的优化反应条件下,采用该催化剂时EMC收率为65.0%(w)、EMC选择性为93.2%,循环使用10次后催化性能仍保持稳定。 展开更多
关键词 吗啉离子液体 MCM-41 碳酸甲乙酯 酯交换反应
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Co/g-C_(3)N_(4)光催化合成不同长短侧链比抗泥型聚羧酸系减水剂及其性能研究
5
作者 吴凤龙 宋瑾 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第2期40-49,共10页
以Co/g-C_(3)N_(4)为催化剂,(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为引发剂,烯丙基聚氧乙烯醚(APGE-2400、APGE-1000)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和乙二醇乙烯醚(EGVE)为单体,在可见光下催化自由基聚合合成了不同长短侧链比的抗泥型聚羧酸系... 以Co/g-C_(3)N_(4)为催化剂,(NH_(4))_(2)S_(2)O_(8)为引发剂,烯丙基聚氧乙烯醚(APGE-2400、APGE-1000)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和乙二醇乙烯醚(EGVE)为单体,在可见光下催化自由基聚合合成了不同长短侧链比的抗泥型聚羧酸系减水剂(PCEs),利用XRD、FTIR、GPC等对其结构进行了表征,评价了其分散性能,分析了其对水泥水化行为的影响,并探究了伊利土对不同长短侧链比PCEs的吸附作用。结果表明,PCEs链段中含有酰胺基、磺酸基、羟基、醚基等功能性基团,分子量随长侧链占比的增加而增大,且分子量分布较窄;当长短侧链比为7∶3时,PCEs具有较好的分散性和抗泥性,初始及含泥初始净浆流动度分别为295 mm和280 mm;PCEs具有优异性能的原因是吸附了长侧链PCEs的伊利土层间距明显增大而片层厚度减小,且当长短侧链比为7∶3时对伊利土的影响最显著;两者间存在的强相互作用有利于PCEs的插层吸附,使伊利土片层出现不完全剥离,同时促进了水泥水化。 展开更多
关键词 光催化 聚羧酸系减水剂(PCE) 抗泥
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基于ZIF纳米材料对苯二酚电化学传感的构置与应用
6
作者 刘建波 尚永辉 +4 位作者 许锦琼 张立珺 王新洋 张萍 刘品 《当代化工》 2026年第1期117-120,共4页
通过化学法制备了Co-ZIF-67纳米复合材料,采用扫描电镜对材料的微观形貌进行了表征。将纳米材料修饰在电极上,构建了电化学传感器(Co-ZIF-67/GCE)。利用循环伏安法、安培法等测定了Co-ZIF-67/GCE的电化学性能。结果表明:在优化条件下,... 通过化学法制备了Co-ZIF-67纳米复合材料,采用扫描电镜对材料的微观形貌进行了表征。将纳米材料修饰在电极上,构建了电化学传感器(Co-ZIF-67/GCE)。利用循环伏安法、安培法等测定了Co-ZIF-67/GCE的电化学性能。结果表明:在优化条件下,该电化学传感器测定对苯二酚的线性范围为1.34~580.00μmol·L^(-1),检出限为0.45μmol·L^(-1)。研究成果可拓宽ZIF纳米材料的应用范围,也可为对苯二酚电化学传感器的构建提供一定的参考。 展开更多
关键词 纳米材料 对苯二酚 电化学 循环伏安法 安培法 催化作用
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胺改性竹粉对水中Cu、Cd吸附性能研究
7
作者 林少华 孙芹菊 《应用化工》 北大核心 2026年第2期250-255,261,共7页
为改善毛竹粉吸附水中Cu、Cd的性能,经环氧化和胺化对其进行改性制得胺化改性竹粉吸附剂。通过元素分析、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对材料进行了表征,并进一步研究了改性竹粉对Cu、Cd的吸附性... 为改善毛竹粉吸附水中Cu、Cd的性能,经环氧化和胺化对其进行改性制得胺化改性竹粉吸附剂。通过元素分析、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对材料进行了表征,并进一步研究了改性竹粉对Cu、Cd的吸附性能。结果表明,改性竹粉吸附剂总体上保持了原竹粉的形态,吸附剂表面引入了R—NH_(2)、R—NH—基团。溶液的pH值和温度对吸附Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)存在明显影响,当pH从2.0增大到6.0时,吸附去除率逐渐增大,且吸附为吸热反应。吸附过程符合准二级反应动力学模型,化学吸附过程是其限制步骤。Langmuir模型更适用于描述等温吸附特性,对Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的最大吸附量可分别达到13.46,11.47 mg/g,显著高于未改性竹粉。研究扩展了毛竹材料在环境工程和水处理领域的应用。 展开更多
关键词 竹粉 胺化改性 铜 镉 吸附
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复合菌优化污泥堆肥及对重金属形态的影响
8
作者 赵丽红 唐传禹 +1 位作者 肖贺文 唐显喆 《应用化工》 北大核心 2026年第2期348-353,共6页
通过对5%,10%复合菌接种量的实验组堆体以及不接种复合菌的对照组堆体堆肥过程中各指标进行检测分析,研究了复合菌对污泥堆肥及重金属的影响机理。结果表明,复合微生物菌剂的接种加速了污泥好氧堆肥的进程,堆肥结束5%,10%加菌实验组堆... 通过对5%,10%复合菌接种量的实验组堆体以及不接种复合菌的对照组堆体堆肥过程中各指标进行检测分析,研究了复合菌对污泥堆肥及重金属的影响机理。结果表明,复合微生物菌剂的接种加速了污泥好氧堆肥的进程,堆肥结束5%,10%加菌实验组堆体总氮含量分别为21.975,22.786 g/kg,均高于对照组的21.832 g/kg,复合菌剂对堆肥中氮元素流失的限制带来了积极作用。堆肥中重金属的形态由可交换态(EX)和碳酸盐结合态(BC)向残渣态(RS)、铁锰氧化态(BFM)和有机结合态(BOM)转化,使得污泥中重金属趋于稳定且生物有效性得到降低,接种复合菌剂的实验组转化效果均显著高于对照组,接种复合菌剂可以强化堆肥,促进了重金属由不稳定形态向稳定形态转化,降低了污泥中重金属在土壤中释放的风险。 展开更多
关键词 剩余污泥 复合微生物菌剂 好氧堆肥 重金属
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金溶胶合成工艺探究
9
作者 朱对虎 李蓓蕾 +1 位作者 刘鸿源 刘健 《辽宁化工》 2026年第1期118-122,共5页
柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备金溶胶,通过调整反应物-柠檬酸钠加液体积、搅拌速度、搅拌时间来制备棒状金溶胶。结果表明:柠檬酸钠的加液体积为0.75 mL、搅拌时间15 min、搅拌转速为250 r·min^(-1)的条件是金溶胶水相合成的最优... 柠檬酸钠还原氯金酸的方法制备金溶胶,通过调整反应物-柠檬酸钠加液体积、搅拌速度、搅拌时间来制备棒状金溶胶。结果表明:柠檬酸钠的加液体积为0.75 mL、搅拌时间15 min、搅拌转速为250 r·min^(-1)的条件是金溶胶水相合成的最优条件。 展开更多
关键词 金溶胶 棒状 水相合成
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甲醇合成催化剂动力学比较及性能模拟
10
作者 孔令凯 张大洲 卢文新 《高校化学工程学报》 北大核心 2026年第1期44-51,共8页
目前针对工业中以合成气制甲醇的催化剂之间的定量对比还鲜有报道。文中总结了国内外7种甲醇合成催化剂的动力学模型,通过理论分析和计算流体力学模拟,计算了相同操作条件下各动力学模型的反应速率,分析了各类型催化剂在Lurgi型甲醇合... 目前针对工业中以合成气制甲醇的催化剂之间的定量对比还鲜有报道。文中总结了国内外7种甲醇合成催化剂的动力学模型,通过理论分析和计算流体力学模拟,计算了相同操作条件下各动力学模型的反应速率,分析了各类型催化剂在Lurgi型甲醇合成塔单根反应管内的反应效果,并对比了关键运行指标如温度和浓度分布、转化率和甲醇日产量等。结果表明,C-B型催化剂在合成气工况下反应速率较高,装填该催化剂的反应管具有最高的甲醇日产量。 展开更多
关键词 甲醇 铜基催化剂 动力学 计算流体力学
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Ce助剂与载体协同调控的CuY催化剂设计及N_(2)O低温高效分解机制
11
作者 张倩 马小丰 +3 位作者 李洪娟 王新承 王亚涛 宋永吉 《石油化工》 北大核心 2026年第2期155-160,共6页
采用等体积浸渍法合成了CeO_(2)改性的CuY基催化剂,筛选了高比表面积分子筛与抗烧结氧化物作为载体,利用XRD,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,并评价了催化剂催化性能。实验结果表明,CuYCe0.3/γ-Al_(2)O_(3)在476℃即可实现N_(2)O完全... 采用等体积浸渍法合成了CeO_(2)改性的CuY基催化剂,筛选了高比表面积分子筛与抗烧结氧化物作为载体,利用XRD,H2-TPR等方法对催化剂进行了表征,并评价了催化剂催化性能。实验结果表明,CuYCe0.3/γ-Al_(2)O_(3)在476℃即可实现N_(2)O完全分解,且在480℃、10%(φ)N_(2)O/5%(φ)O_(2)/N_(2)、GHSV=6000 h-1条件下连续运行100 h后,N_(2)O转化率仍保持在98.2%以上。HZSM-5的高比表面积和强B酸位点使CuY/HZSM-5在370℃表现出最优低温分解活性。ZrO_(2)载体则因具有抗烧结特性,使CuY/ZrO_(2)在600℃高温下仍能维持95%的N_(2)O转化率。CeO_(2)改性和载体特性调控的双重策略为工业含N_(2)O尾气的低温减排提供了新思路。 展开更多
关键词 N_(2)O 催化分解 CuY复合氧化物 分子筛
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微型燃气轮机综述——发展现状、核心部件和挑战
12
作者 范志伟 王式兴 +3 位作者 范俊 翁武斌 何勇 王智化 《洁净煤技术》 北大核心 2026年第1期33-55,共23页
为应对“双碳”目标下分布式能源系统对高效、低碳动力源的迫切需求,研究聚焦于微型燃气轮机的整机性能与核心部件设计进行了探讨:通过文献综述与产品对比,分析了微型燃气轮机整机性能参数及国内外技术差距,并重点剖析了压气机、涡轮、... 为应对“双碳”目标下分布式能源系统对高效、低碳动力源的迫切需求,研究聚焦于微型燃气轮机的整机性能与核心部件设计进行了探讨:通过文献综述与产品对比,分析了微型燃气轮机整机性能参数及国内外技术差距,并重点剖析了压气机、涡轮、燃烧室和回热器四大核心部件的设计挑战与优化策略。结果表明:国内外在微型燃气轮机核心部件与系统集成优化方面存在一定的技术差距。在核心部件方面,被动流动控制技术是压气机应对低雷诺数流动问题的有效方法;而涡轮机则依赖高温合金与热防护技术提升耐受温度;在燃烧室中,一些先进燃烧组织方式(富淬贫燃烧、无焰燃烧、微混燃烧等)在实现高效、低氮、高燃料适应性方面有着广阔前景;大部分回热器则以金属材料和一次表面结构为主,陶瓷回热器有望将整机效率提升至40%。总之,微型燃气轮机是构建分布式能源网络的关键装备。其未来发展依赖于核心部件在材料、设计与控制方面的持续突破,以及与可再生能源系统更深入的耦合。 展开更多
关键词 微型燃气轮机 分布式能源系统 氢/氨燃烧 冷热电联产 核心部件 低氮燃烧 可再生能源耦合
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甲烷低温热催化氧化中的水中毒机理及抗水性提升策略
13
作者 郭和湉婧 蔡洁莹 +3 位作者 李凯 张燕 宁平 王飞 《材料导报》 北大核心 2026年第4期209-217,共9页
甲烷作为一种重要的清洁能源,对全球气候变化的影响已引起广泛关注。近年来,甲烷浓度的上升可能导致气候变化加剧,因此研究如何高效去除甲烷显得尤为重要。催化氧化被视为去除甲烷的有效方法,尤其在环境保护和资源利用方面具有重要意义... 甲烷作为一种重要的清洁能源,对全球气候变化的影响已引起广泛关注。近年来,甲烷浓度的上升可能导致气候变化加剧,因此研究如何高效去除甲烷显得尤为重要。催化氧化被视为去除甲烷的有效方法,尤其在环境保护和资源利用方面具有重要意义。然而,水分的存在会显著抑制催化剂的活性,导致催化剂发生水中毒现象。本文对甲烷低温热催化氧化的水中毒机理及其抗水性的提高进行了详细综述,分析了水分通过覆盖活性位点、改变反应路径的机制降低催化剂活性的原因,同时,探讨了三种主要的催化氧化机理:Mars-van-Krevelen、Langmuir-Hinshelwood和Eley-Rideal机制。针对提高催化剂抗水性,探讨了优化活性组分、采用双金属及金属氧化物催化剂、载体设计、添加助剂及不同制备方法等策略;通过减少水分子吸附、贵金属分散度调控、载体物理化学性调控及增强晶格氧迁移能力等机制提升抗水性。通过对当前研究现状的总结与展望,为甲烷热催化氧化催化剂的优化与实际应用提供理论支持。 展开更多
关键词 甲烷 甲烷热催化氧化 催化剂 抗水性 抗水性催化剂设计
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靛红中间体异亚硝基乙酰苯胺合成的研究
14
作者 周志强 《天津化工》 2026年第1期45-48,共4页
异亚硝基乙酰苯胺是桑德迈尔(Sandmeyer)法合成靛红的关键中间体,其工业化生产主要以水合三氯乙醛、苯胺、羟胺为原料,在盐酸水溶液中通过肟化反应制得。由于异亚硝基乙酰苯胺合成过程中涉及的原料水合三氯乙醛、苯胺和羟胺单价较接近,... 异亚硝基乙酰苯胺是桑德迈尔(Sandmeyer)法合成靛红的关键中间体,其工业化生产主要以水合三氯乙醛、苯胺、羟胺为原料,在盐酸水溶液中通过肟化反应制得。由于异亚硝基乙酰苯胺合成过程中涉及的原料水合三氯乙醛、苯胺和羟胺单价较接近,工业化过程需通过优化配比与工艺参数实现成本最优,因此本次研究对三种原料的的配比进行优化,同时优选工艺反应的p H值、温度、原料加入次序,并结合反应分段、反应液套用等措施,实现了以苯胺计的反应收得率提高至97%,生产成本较传统工艺下降5%。 展开更多
关键词 异亚硝基乙酰苯胺 靛红 中间体 合成技术
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《化学反应工程与工艺》征稿简则
15
《化学反应工程与工艺》 2026年第1期F0004-F0004,共1页
一、《化学反应工程与工艺》的宗旨是反映我国化学反应工程和有关工艺方面的科技成果,促进国内外的学术交流,并为我国社会主义现代化的建设服务。二、本刊是以刊登化学反应工程领域内的科学研究论文、工程和工艺相结合的应用性论文为主... 一、《化学反应工程与工艺》的宗旨是反映我国化学反应工程和有关工艺方面的科技成果,促进国内外的学术交流,并为我国社会主义现代化的建设服务。二、本刊是以刊登化学反应工程领域内的科学研究论文、工程和工艺相结合的应用性论文为主的双月刊。 展开更多
关键词 学术交流 工艺 科技成果 化学反应工程
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微纳米气泡及其气-液界面特性
16
作者 刘继坤 包若凝 +2 位作者 蓝兴英 徐春明 韩晔华 《化工学报》 北大核心 2026年第1期1-15,共15页
微纳米气泡(micro-nano bubbles,MNBs)是指分散于水相、油相或固体基质中,特征尺寸处于微米级至纳米级范围的气泡。与毫米级气泡相比,微纳米气泡具有高比表面积、优异稳定性以及自发产生活性氧(ROS)等独特性质。高比表面积赋予了微纳米... 微纳米气泡(micro-nano bubbles,MNBs)是指分散于水相、油相或固体基质中,特征尺寸处于微米级至纳米级范围的气泡。与毫米级气泡相比,微纳米气泡具有高比表面积、优异稳定性以及自发产生活性氧(ROS)等独特性质。高比表面积赋予了微纳米气泡体系极高的气-液界面密度,结合其优异稳定性可显著提高气-液传质效率,在化工过程强化、药物靶向输送及土壤修复等领域展现出巨大的应用潜力。微纳米气泡在气-液界面处自发产生的活性氧能够高效降解有机污染物,在废水处理领域展现出显著优势。此类活性氧还可进一步作为绿色合成反应中的活性中间体,在温和条件下实现多种高附加值化学品的高效合成。微纳米气泡从“强化传质”到“界面合成”的跨越,标志着该技术步入全新发展阶段。这一突破为开发清洁、绿色的化学工艺提供了新策略,具有重大的科学与工业价值。 展开更多
关键词 微纳米气泡 气-液界面 气-液传质 活性氧 绿色合成
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醇氧化反应中非均相催化剂的界面调控研究进展
17
作者 孟同欣 武世平 +2 位作者 赵金仙 樊惠玲 杨超 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第3期41-52,共12页
羰基化合物被广泛应用于制药和精细化工行业。醇类的选择性氧化是合成羰基化合物的重要途径之一,但传统热催化方法存在反应条件苛刻、目标产物选择性低和环境污染等问题。非均相催化剂在醇类高效选择性氧化中表现出独特优势,其催化性能... 羰基化合物被广泛应用于制药和精细化工行业。醇类的选择性氧化是合成羰基化合物的重要途径之一,但传统热催化方法存在反应条件苛刻、目标产物选择性低和环境污染等问题。非均相催化剂在醇类高效选择性氧化中表现出独特优势,其催化性能依赖于催化剂的电子和几何结构。通过界面工程,可调控催化剂的界面活性位点,定向优化醇类的吸附与活化过程。综述了热催化醇氧化反应中非均相催化剂界面的调控机制及手段,探讨了电子效应和几何效应等非均相催化剂的界面调控机制,并对基于界面工程的调控手段进行了分析。此外,简述了人工智能辅助技术对催化剂设计的影响,并展望了未来借助界面工程设计醇氧化反应催化剂界面活性位点的发展方向。 展开更多
关键词 界面工程 醇氧化 热催化 调控机制 非均相催化剂
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极端环境下疏水性VOCs废气生物净化强化工艺研究现状
18
作者 李金亮 杨娇 +1 位作者 柴风光 李顺义 《应用化工》 北大核心 2026年第1期180-183,191,共5页
系统梳理了低温环境下疏水性VOCs废气的生物法净化强化国内外相关文献,探究了添加表面活性剂、金属离子、臭氧强化生物法降解疏水性VOCs。同时,针对低温环境下生物净化效率差的问题,提出了通过筛选低温菌种,添加信号分子诱导、纳米酶催... 系统梳理了低温环境下疏水性VOCs废气的生物法净化强化国内外相关文献,探究了添加表面活性剂、金属离子、臭氧强化生物法降解疏水性VOCs。同时,针对低温环境下生物净化效率差的问题,提出了通过筛选低温菌种,添加信号分子诱导、纳米酶催化、工艺耦合等措施提升净化效率,以期为低温下疏水性VOCs废气生物净化提供理论参考。 展开更多
关键词 生物法 强化技术 低温 疏水性VOCs
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聚吡咯微观形貌调控及其电化学性能研究
19
作者 徐映琴 谢中威 +3 位作者 刘文芳 余海燕 萨仁其其格 王娜 《化工新型材料》 北大核心 2026年第2期197-201,共5页
为了研究聚吡咯的微观形貌对电化学性能的影响,采用化学氧化聚合法制备了微观形貌不同的聚吡咯,通过改变氧化剂种类、反应物摩尔比、掺杂剂溶液的浓度来调控聚吡咯的形貌及结构,利用场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线多... 为了研究聚吡咯的微观形貌对电化学性能的影响,采用化学氧化聚合法制备了微观形貌不同的聚吡咯,通过改变氧化剂种类、反应物摩尔比、掺杂剂溶液的浓度来调控聚吡咯的形貌及结构,利用场发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、X射线多晶粉末衍射、热重分析等表征手段对聚吡咯进行表征,并将其制备成电极材料,在三电极体系下测试其电化学性能。结果表明,不同形貌的聚吡咯表现出不同的电化学性能,分散均匀的球状聚吡咯具有更高的比电容,适合用作储能材料。通过添加掺杂剂制备的疏松、分散性好的薄片状结构的聚吡咯,其溶液电阻更低,更适合用作电催化导电材料。 展开更多
关键词 聚吡咯 电化学性能 形貌 化学氧化法
原文传递
低阻聚合物凝胶在线调剖体系制备与应用 被引量：1
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作者 楚重重 徐国瑞 +3 位作者 杨劲舟 苏程 王新铭 权佳美 《精细石油化工》 2026年第1期38-42,共5页
针对海上油田平台施工面积及承载能力小,常规干粉类聚合物凝胶体系配制繁琐且初始黏度高的问题,以丙烯酰胺、丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,通过反向乳液聚合制备了低阻、易溶解的乳液聚合物,进而构建了低阻聚合物凝胶在线... 针对海上油田平台施工面积及承载能力小,常规干粉类聚合物凝胶体系配制繁琐且初始黏度高的问题,以丙烯酰胺、丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,通过反向乳液聚合制备了低阻、易溶解的乳液聚合物,进而构建了低阻聚合物凝胶在线调剖体系。实验结果表明,乳液聚合物完全溶解时间为12 min,质量浓度为6 000 mg/L时黏度为16.5 mPa·s,低阻聚合物凝胶体系成胶时间为48~53 h,成胶强度可达34 000 mPa·s。该体系初始黏度低,注入阻力系数为6.00,成胶后封堵率可达99.81%,注水冲刷6 PV后,封堵率仍达到98.59%,具有良好的封堵性及耐冲刷性。该体系在ZD-7井组现场应用效果显著,最高含水率下降8.2%,累计增油3 500 m3。 展开更多
关键词 乳液聚合物 低阻凝胶 高含水 调剖控水
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