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钾长石-氧化钙-氯化钙体系钙化焙烧提取钾
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作者 蒲京成 钟怡玮 郭占成 《河北冶金》 2025年第2期75-80,共6页
随着白云鄂博铁矿的开采,每年弃置的富钾板岩超过200万吨,其中蕴含大量钾盐资源。为实现难溶性钾盐的利用,以富钾板岩为研究对象,研究了钙化焙烧法在钾长石-氧化钙-氯化钙体系中提取钾盐的工艺。通过对CaO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)三元系相... 随着白云鄂博铁矿的开采,每年弃置的富钾板岩超过200万吨,其中蕴含大量钾盐资源。为实现难溶性钾盐的利用,以富钾板岩为研究对象,研究了钙化焙烧法在钾长石-氧化钙-氯化钙体系中提取钾盐的工艺。通过对CaO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)三元系相图分析,反应生成Ca_(2)Al_(2)SiO_(7)的趋势较大,CaCl_(2)中的Ca^(2+)可以置换出钾长石中的K^(+),有CaO存在时会与SiO_(2)结合促进Ca^(2+)置换K^(+)。因此,采用正交实验和单因素分析,考察了CaO加入量、CaCl_(2)加入量、焙烧温度、焙烧时间对钾提取率的影响。结果表明,增加CaO和CaCl_(2)的加入量、提高焙烧温度和延长焙烧时间均有利于提钾。其中氯化钙加入量对钾提取率的影响最为显著,其次为焙烧温度和焙烧时间,氧化钙的加入量对体系钾提取率的影响最弱。该体系适用于挥发法提钾,最优工艺条件为m(富钾板岩)∶m(CaO)∶m(CaCl_(2))=6∶5.4∶1.2,焙烧温度为1573 K,焙烧时间1 h,此时钾的提取率可达95%以上。 展开更多
关键词 富钾板岩 焙烧 浸出 CAO CaCl_(2)
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安徽宁国钾长石共烧结工艺研究 被引量:8
2
作者 韩效钊 姚卫棠 +2 位作者 金国清 胡波 邓正涛 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2002年第3期210-213,共4页
以宁国钾长石矿为主要原料 ,采用共烧结工艺 ,研究了用CaCl2 做添加剂与钾长石共烧结温度、时间、CaCl2 用量对溶出率的影响 ,确定了共烧结最佳参数。同时 ,通过XRD表征方法 ,对原矿物相及水浸渣物相进行了研究 ,探讨了共烧结反应机理... 以宁国钾长石矿为主要原料 ,采用共烧结工艺 ,研究了用CaCl2 做添加剂与钾长石共烧结温度、时间、CaCl2 用量对溶出率的影响 ,确定了共烧结最佳参数。同时 ,通过XRD表征方法 ,对原矿物相及水浸渣物相进行了研究 ,探讨了共烧结反应机理。实验结果表明 ,钾长石中K2 O溶出率可达 95 %。 展开更多
关键词 共烧结工艺 钾长石 氯化钙 添加剂 溶出率
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钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系提钾添加剂的实验研究 被引量:10
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作者 柯亮 石林 陈定盛 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期12-14,共3页
研究了不同温度下氯化钙、硫酸钠对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(microcline)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]钾熔出率的影响,并进一步研究了加入硫酸钠时的热分解反应动力学。结果表明:硫酸钠可有效地促进钾长石的热分解,当其添加量为2.... 研究了不同温度下氯化钙、硫酸钠对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系[n(microcline)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14]钾熔出率的影响,并进一步研究了加入硫酸钠时的热分解反应动力学。结果表明:硫酸钠可有效地促进钾长石的热分解,当其添加量为2.91%时,反应温度可降为1050℃,表观活化能可降为87.71kJ/mol;在950℃、1050℃时,钾长石释钾主要机理是离子交换;在1150℃时,钾长石释钾机理主要是阴离子吸附。 展开更多
关键词 钾长石 添加剂 热分解 熔出率
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富钾页岩的高压水热化法提取钾研究 被引量:9
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作者 刘杰 韩跃新 印万忠 《矿冶》 CAS 2008年第4期31-35,共5页
实验主要研究了利用高压水热法在助剂作用下富钾页岩的提钾过程。确定的最佳反应条件为以CaO为助剂、C/S(钙硅摩尔比)=2.0、浸出时间4h、浸出温度250℃、原料粒度-0.074mm含量90%以上、搅拌速度1000r/min和液固比11.4。试验结果表明最... 实验主要研究了利用高压水热法在助剂作用下富钾页岩的提钾过程。确定的最佳反应条件为以CaO为助剂、C/S(钙硅摩尔比)=2.0、浸出时间4h、浸出温度250℃、原料粒度-0.074mm含量90%以上、搅拌速度1000r/min和液固比11.4。试验结果表明最佳的浸出率可以达到95%以上。用XRD进行了物相分析,并初步分析了在高压水热条件下钾长石提钾的主要反应机理。 展开更多
关键词 高压水热法 富钾页岩 钾长石 提取钾
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钛系离子筛对黏土型锂矿碱浸液锂铝分离的吸附特性及机理
5
作者 覃智星 王海北 +2 位作者 郑朝振 郭纵 沈昊 《矿冶》 2025年第6期983-991,共9页
黏土型锂矿碱法浸出液体系面临锂铝高效分离的技术难题,亟待开发高性能分离材料。本研究针对该体系,采用固相烧结法成功合成一种新型层状结构钛系离子筛,并系统考察其对碱性浸出液中锂的选择性吸附性能与分离机制。结果表明:所合成离子... 黏土型锂矿碱法浸出液体系面临锂铝高效分离的技术难题,亟待开发高性能分离材料。本研究针对该体系,采用固相烧结法成功合成一种新型层状结构钛系离子筛,并系统考察其对碱性浸出液中锂的选择性吸附性能与分离机制。结果表明:所合成离子筛主相为Li_(2)TiO_(3),具有丰富的多孔表面结构,比表面积为4.48 m^(2)·g^(−1),饱和吸附容量达18.89 mg·g^(−1)。在优化条件(液固比5∶1、温度45℃、吸附时间2 h)下,锂的吸附率可达98.7%,锂铝分离系数高达382.5,表现出优异的选择性。升高温度可有效抑制铝的水解及表面附着,显著降低铝损失。动力学与热力学研究表明,吸附过程符合准二级动力学模型与Langmuir等温吸附模型,表明其为受化学吸附控制的单分子层离子交换过程。本研究为黏土型锂矿碱浸液中锂铝的高效分离提供了新材料与理论基础,对推动锂资源清洁提取与综合利用具有重要意义。 展开更多
关键词 钛系离子筛 黏土型锂矿 锂铝分离 吸附动力学 离子交换
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硫-氟混酸作用下富钾页岩提钾的机理研究 被引量:4
6
作者 刘杰 印万忠 韩跃新 《矿冶》 CAS 2007年第4期17-21,共5页
本文对朝阳地区的富钾页岩矿样在硫-氟混酸作用下浸出提钾的反应机理进行了系统的研究。分析了氟化物溶解硅酸盐的主要反应机理;利用XRD对最佳条件下钾浸出率为94.028%的提钾后水不溶物进行物相分析,确定了氢氟酸与页岩中主要含钾矿物... 本文对朝阳地区的富钾页岩矿样在硫-氟混酸作用下浸出提钾的反应机理进行了系统的研究。分析了氟化物溶解硅酸盐的主要反应机理;利用XRD对最佳条件下钾浸出率为94.028%的提钾后水不溶物进行物相分析,确定了氢氟酸与页岩中主要含钾矿物长石和云母的主要反应过程。对主要的反应过程用热力学的方法进行了计算和分析,确定主要反应过程可以自发的进行。 展开更多
关键词 富钾页岩 硫-氟混酸 反应机理 热力学
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国内外典型硫酸盐型盐湖卤水资源现状及提钾工艺综述 被引量:12
7
作者 邹松 方霖 +2 位作者 沈善强 谭勤俭 程帅 《矿产保护与利用》 北大核心 2017年第5期113-118,共6页
硫酸钾是一种重要且优质的钾肥产品,广泛应用于一些重要的忌氯经济作物(如烟草、西瓜、茶叶、柑桔、葡萄等),而硫酸盐型盐湖卤水资源是提取硫酸钾产品的重要来源。从国内外硫酸盐型盐湖卤水的资源现状出发,分别以美国的大盐湖、智利的... 硫酸钾是一种重要且优质的钾肥产品,广泛应用于一些重要的忌氯经济作物(如烟草、西瓜、茶叶、柑桔、葡萄等),而硫酸盐型盐湖卤水资源是提取硫酸钾产品的重要来源。从国内外硫酸盐型盐湖卤水的资源现状出发,分别以美国的大盐湖、智利的阿塔卡玛盐湖、新疆的罗布泊盐湖、青海的东(西)台吉乃尔盐湖为研究对象,详细阐述了国内外四大典型硫酸型盐湖中钾的提取工艺方法及特点,最后针对硫酸型盐湖卤水钾的提取作了总结和展望。 展开更多
关键词 硫酸钾 盐湖 卤水 硫酸盐型
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富钾页岩酸浸提钾实验 被引量:2
8
作者 刘杰 韩跃新 印万忠 《矿冶》 CAS 2008年第1期38-41,共4页
针对朝阳地区富钾页岩进行酸浸提钾的实验研究。在适宜的条件下对富钾页岩进行焙烧预处理,对焙烧产物进行酸浸提钾的条件实验,确定了适宜的酸浸提钾条件为:液固比为3,硫酸浓度为33.03%,浸出温度为80℃和浸出时间为1h。在此条件下,钾的... 针对朝阳地区富钾页岩进行酸浸提钾的实验研究。在适宜的条件下对富钾页岩进行焙烧预处理,对焙烧产物进行酸浸提钾的条件实验,确定了适宜的酸浸提钾条件为:液固比为3,硫酸浓度为33.03%,浸出温度为80℃和浸出时间为1h。在此条件下,钾的浸出率可达88.08%。通过XRD分析,初步确定了在酸浸过程中的主要物相变化规律及反应机理。 展开更多
关键词 富钾页岩 酸浸提钾 反应机理
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富钾页岩焙烧提钾影响因素研究 被引量:4
9
作者 刘杰 韩跃新 《矿产保护与利用》 2013年第6期42-46,共5页
主要讨论了在碱性助剂的作用下富钾页岩焙烧过程的影响因素,确定了焙烧温度为富钾页岩焙烧过程的主要影响因素,同时,焙烧时间以及焙烧助剂与富钾页岩的配比也对焙烧提钾过程有较大影响。实验室试验确定最佳的焙烧工艺条件为物料配比m... 主要讨论了在碱性助剂的作用下富钾页岩焙烧过程的影响因素,确定了焙烧温度为富钾页岩焙烧过程的主要影响因素,同时,焙烧时间以及焙烧助剂与富钾页岩的配比也对焙烧提钾过程有较大影响。实验室试验确定最佳的焙烧工艺条件为物料配比m(KOH):m(页岩)=1、页岩物料粒度-0.074mm占95%、焙烧温度680~700℃、焙烧时问60min,在此条件下,钾的浸出率达到90%以上。在此基础上,确定了KOH焙烧酸浸法综合利用含钾页岩的原则流程,并获得符合国家和行业标准的白炭黑和K2SO4产品。 展开更多
关键词 富钾页岩 KOH 焙烧温度 白炭黑
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含铷多金属矿石浸出液中铷、钾的萃取分离 被引量:5
10
作者 郭双华 葛荣庭 刘宇 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2019年第6期473-475,484,共4页
研究了采用t-BAMBP+磺化煤油萃取体系,从含铷钾矿石浸出液中萃取分离铷和钾,考察了萃取剂浓度、萃取相比(V_o/V_a)、溶液碱度、萃取时间对铷、钾萃取率的影响。结果表明:在t-BAMBP浓度1.2 mol/L、V_o/V_a=3/2、溶液中[OH^-]为0.9~1.0 mo... 研究了采用t-BAMBP+磺化煤油萃取体系,从含铷钾矿石浸出液中萃取分离铷和钾,考察了萃取剂浓度、萃取相比(V_o/V_a)、溶液碱度、萃取时间对铷、钾萃取率的影响。结果表明:在t-BAMBP浓度1.2 mol/L、V_o/V_a=3/2、溶液中[OH^-]为0.9~1.0 mol/L、萃取时间3 min条件下,经过4级逆流萃取,铷萃取率达99.52%,钾萃取率为29.90%,铷、钾分离效果较好。 展开更多
关键词 逆流萃取 分离
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液膜法提取锂
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作者 王献科 李玉萍 李莉芬 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2002年第4期29-31,34,共4页
用HTTA(噻吩甲酰三氟丙酮)和TOPO(三辛基氧化膦)作流动载体、L113B为膜的表面活性剂、液体石蜡为膜的增强剂、磺化煤油为膜的溶剂和HCl水溶液作内相试剂等液膜体系,提取(富集)料液(或锂辉矿、锂云母矿、锂精矿等含锂资源)中的锂。实验... 用HTTA(噻吩甲酰三氟丙酮)和TOPO(三辛基氧化膦)作流动载体、L113B为膜的表面活性剂、液体石蜡为膜的增强剂、磺化煤油为膜的溶剂和HCl水溶液作内相试剂等液膜体系,提取(富集)料液(或锂辉矿、锂云母矿、锂精矿等含锂资源)中的锂。实验结果表明,在选择条件下锂的提取(富集)率在93%以上,选择性的提取(富集)锂,膜的内相中含锂水溶液,经蒸发、溶剂萃取结晶物(即LiCl),LiCl的纯度在99.5%以上。应用前景广阔。 展开更多
关键词 液膜法 提取 富集 液膜分离
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熔盐电解制备铝锂合金中阳极过程动力学参数的分析与计算 被引量:2
12
作者 李继东 张保国 +1 位作者 张明杰 张廷安 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2014年第3期225-228,共4页
680℃下,在LiCl-LiF-KF体系中分别以LiCl和Li2CO3为原料电解制备铝锂合金,采用连续脉冲-计算机法测量阳极过电压并研究极化曲线的变化,根据电极过程动力学的理论计算并分析了CO2-3放电机理和反应速度控制步骤.研究表明:在电流密度为0.1... 680℃下,在LiCl-LiF-KF体系中分别以LiCl和Li2CO3为原料电解制备铝锂合金,采用连续脉冲-计算机法测量阳极过电压并研究极化曲线的变化,根据电极过程动力学的理论计算并分析了CO2-3放电机理和反应速度控制步骤.研究表明:在电流密度为0.1-0.3 A·cm-2的Tafel区内,LiCl电解电极反应受电化学极化控制,Li2CO3电解电极反应受化学极化控制;电解Li2CO3时整个电极反应速率是由炭阳极上配合氧离子的缓慢放电引起的电化学控制步骤决定的. 展开更多
关键词 极化曲线 熔盐电解 铝锂合金 动力学参数
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磷钾伴生矿酸解提取磷钾的过程研究 被引量:3
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作者 吕莉 唐盛伟 +2 位作者 罗洪波 胡晓伟 张国权 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2018年第1期66-69,54,共5页
采用H_2SO_4分解高温焙烧后的磷钾伴生矿,提出直接分离P_2O_5和K_2O,制备复合化肥的工艺。研究过程考察了不同硫酸浓度、粒度、反应温度及搅拌转速对磷、钾浸出过程的影响。结果表明,当硫酸浓度为5%时,酸解产物Ca SO_4的结晶度不完全,... 采用H_2SO_4分解高温焙烧后的磷钾伴生矿,提出直接分离P_2O_5和K_2O,制备复合化肥的工艺。研究过程考察了不同硫酸浓度、粒度、反应温度及搅拌转速对磷、钾浸出过程的影响。结果表明,当硫酸浓度为5%时,酸解产物Ca SO_4的结晶度不完全,随着硫酸浓度的增大,CaSO_4的晶须逐渐长大变粗壮,而当硫酸浓度为30%时,原有的粗大CaSO_4晶须断裂、变短;不同粒径下的焙烧渣成分不同,当颗粒的粒径大于325μm时,其P_2O_5的含量可达8.39%,而75μm以下的颗粒中仅含2.99%的P_2O_5。当在硫酸浓度为20%,搅拌转速为200 r/min,反应时间60 min,反应温度为80℃条件下,P_2O_5和K_2O的浸出率可达90%以上。 展开更多
关键词 磷矿 硫酸钙 酸解
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表面活性剂对磷钾伴生矿中钾浸出的影响 被引量:3
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作者 刘存成 马家玉 +2 位作者 覃远航 吴再坤 王存文 《武汉工程大学学报》 CAS 2017年第6期536-540,共5页
针对我国严重匮乏可溶性钾盐资源,而非可溶性钾资源却非常丰富,如磷钾伴生矿,因而探索从磷钾伴生矿中提取可溶性钾具有重要意义.本文强化了磷钾伴生矿的酸浸过程,研究了在HCl-CaF_2体系下,表面活性剂对磷钾伴生矿中钾浸出的影响.结果表... 针对我国严重匮乏可溶性钾盐资源,而非可溶性钾资源却非常丰富,如磷钾伴生矿,因而探索从磷钾伴生矿中提取可溶性钾具有重要意义.本文强化了磷钾伴生矿的酸浸过程,研究了在HCl-CaF_2体系下,表面活性剂对磷钾伴生矿中钾浸出的影响.结果表明:阴离子表面活性剂可以强化钾的浸出,阳离子表面活性剂对钾的浸出未产生明显影响,非离子表面活性剂会抑制钾的浸出.通过筛选得到较佳的表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS),其添加量为1.25 g/L,与未添加SDS的相比,钾浸出率提高了约8.5%,达到了98.01%. 展开更多
关键词 表面活性剂 磷钾伴生矿 钾长石 浸出率
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表面活性剂对磷钾伴生矿提钾过程的影响 被引量:1
15
作者 杜学兰 马家玉 +2 位作者 覃远航 吴再坤 王存文 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2016年第5期13-16,共4页
在HCl-H3PO4混酸处理磷钾伴生矿提钾过程中,考察不同类型的表面活性剂对钾浸出率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂(十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠)的加入能将钾的浸出率提高10~15个百分点,最高可达95.01%。阳离子表面活性剂(十... 在HCl-H3PO4混酸处理磷钾伴生矿提钾过程中,考察不同类型的表面活性剂对钾浸出率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂(十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠)的加入能将钾的浸出率提高10~15个百分点,最高可达95.01%。阳离子表面活性剂(十二烷基三甲基氯化铵)以及非离子表面活性剂(聚乙二醇-6000及聚乙二醇-10000)的加入对钾的浸出产生抑制效果。 展开更多
关键词 表面活性剂 磷钾伴生矿 钾浸出率 强化
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钾长石-萤石-硫酸-氟硅酸体系提钾工艺研究 被引量:9
16
作者 兰方青 旷戈 《化工生产与技术》 CAS 2011年第1期19-21,28,共4页
实验研究了钾长石-萤石-硫酸-氟硅酸体系提钾工艺过程。结果表明,该体系下提钾优化工艺条件为:m(萤石):m(钾长石)=0.35:1,质量分数为60%的硫酸、10%的氟硅酸用量分别按m(H2SO4):m(钾长石)=1.35:1、m(H2SiF6):m(钾长石)=0.162:1,反应温度... 实验研究了钾长石-萤石-硫酸-氟硅酸体系提钾工艺过程。结果表明,该体系下提钾优化工艺条件为:m(萤石):m(钾长石)=0.35:1,质量分数为60%的硫酸、10%的氟硅酸用量分别按m(H2SO4):m(钾长石)=1.35:1、m(H2SiF6):m(钾长石)=0.162:1,反应温度为120℃、反应时间为3.5 h,在此条件下钾的提取率达到97.2%。考虑氟化学低温腐蚀钾长石氟元素后续的循环利用,可极大地降低钾长石矿物提钾的成本,因此本工艺具有很好的工业应用前景。 展开更多
关键词 钾长石 氟硅酸 低温分解 钾肥
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用FeSO4-H2SO4溶液从废钒催化剂中浸出钒钾试验研究 被引量:4
17
作者 戴超 吴六顺 +2 位作者 闫柏军 王珏 董元箎 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2019年第4期291-295,共5页
研究了废钒催化剂中的钒、钾在硫酸亚铁酸溶液中的溶解行为,考察了搅拌时间、水浴温度、搅拌速度、液固体积质量比、Fe^2+浓度及废钒催化剂粒度对钒、钾浸出的影响。结果表明:在搅拌时间5min、水浴温度20~30℃、搅拌速度200r/min、液固... 研究了废钒催化剂中的钒、钾在硫酸亚铁酸溶液中的溶解行为,考察了搅拌时间、水浴温度、搅拌速度、液固体积质量比、Fe^2+浓度及废钒催化剂粒度对钒、钾浸出的影响。结果表明:在搅拌时间5min、水浴温度20~30℃、搅拌速度200r/min、液固体积质量比6∶1、FeSO4·7H2O质量浓度0.028g/mL、废钒催化剂中粒度≤200目的颗粒占比为91%条件下,钒、钾浸出率分别为88%和70%,浸出效果较好。 展开更多
关键词 废钒催化剂 硫酸亚铁酸溶液 浸出
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用氢氧化钾从明矾石中浸出钾及其动力学研究 被引量:1
18
作者 方小宁 匡飞 刘程琳 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2023年第5期491-496,共6页
研究了用氢氧化钾从明矾石中浸出钾,考察了搅拌速度、浸出温度、碱矿质量比和浸出时间对钾浸出率的影响,并探讨了浸出动力学。结果表明:搅拌速度900 r/min、浸出温度70℃、浸出时间30 min、碱矿质量比3/1、KOH浓度50%条件下,钾浸出率最... 研究了用氢氧化钾从明矾石中浸出钾,考察了搅拌速度、浸出温度、碱矿质量比和浸出时间对钾浸出率的影响,并探讨了浸出动力学。结果表明:搅拌速度900 r/min、浸出温度70℃、浸出时间30 min、碱矿质量比3/1、KOH浓度50%条件下,钾浸出率最高可达96.91%;浸出过程动力学符合表面化学反应控制模型和Avrami-Erofeev模型,表观活化能分别为41.77、40.73 kJ/mol。该法可为解决钾资源供应问题提供一种新途径。 展开更多
关键词 明矾石 氢氧化钾 浸出 动力学
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钼酸铵生产中杂质钾的浸出特征分析研究
19
作者 刘起航 翁石林 +2 位作者 王苗 杨双平 李尚晋 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2024年第3期242-249,共8页
在采用焙烧―氨浸法生产钼酸铵过程中,通过ICP、XPS、SEM等手段研究了钼焙砂氨浸过程中钾元素的浸出规律,并借助MLA和Factsage热力学软件考察了氨浸过程中钾元素的赋存形态变化。采用未反应核模型、抛物线扩散方程、双常数方程、Elovic... 在采用焙烧―氨浸法生产钼酸铵过程中,通过ICP、XPS、SEM等手段研究了钼焙砂氨浸过程中钾元素的浸出规律,并借助MLA和Factsage热力学软件考察了氨浸过程中钾元素的赋存形态变化。采用未反应核模型、抛物线扩散方程、双常数方程、Elovich方程及一级动力学方程等动力学模型探讨了钾释放的动力学规律。结果表明:钼焙砂氨浸过程中钾的浸出可分为2个阶段:前期为离子钾的浸出过程,主要发生KCl、K 2SiF 6的离子交换反应,浸出活化能较小,仅为4.79 kJ/mol,Elovich模型对该阶段的拟合效果最好;后期主要为矿物钾中钾的浸出过程,浸出活化能较大,为34.55 kJ/mol,最优动力学模型为双常数模型。浸出后期,钾的释放速率较慢,4种含钾矿物的释钾能力由弱到强顺序为:伊利石<钡铁云母<云母<正长石。 展开更多
关键词 钼酸铵 钼焙砂 浸出 动力学 低钾钼制品 特征
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Kinetics on leaching of potassium from phosphorus-potassium associated ore in HCl-H_3PO_4 media 被引量:8
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作者 Jia-yu MA Xue-lan DU +3 位作者 Yuan-hang QIN Zai-kun WU Ru-an CHI Cun-wen WANG 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第8期1870-1878,共9页
In order to relieve the equipment corrosion,reduce chlorine and increase phosphorus contents in leaching solution,theleaching behavior of potassium from phosphorus-potassium associated ore in the mixed acids of hydroc... In order to relieve the equipment corrosion,reduce chlorine and increase phosphorus contents in leaching solution,theleaching behavior of potassium from phosphorus-potassium associated ore in the mixed acids of hydrochloric acid and phosphoricacid was investigated.The effects of various factors,such as mass fraction of hydrochloric acid,solid-to-liquid ratio,material ratio(CaF2dosage(g)/mass of ore(g))and leaching temperature were comprehensively studied.It was found that the dissolution fractionof potassium can reach more than86%under the optimum conditions of leaching temperature95°C,HCl concentration10%,leaching time6h,solid/liquid ratio1:5,and material ratio0.1.In addition,the leaching kinetics of potassium was successfullymodeled by a semi-empirical kinetic model based on the classic shrinking core model.The data showed that the leaching process ofpotassium was controlled by the product layer diffusion and the apparent activation energy for the process was found to be54.67kJ/mol over the temperature range from65to95°C. 展开更多
关键词 KINETICS leaching POTASSIUM phosphorus-potassium associated ore activation energy K-FELDSPAR
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