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凡纳滨对虾肝胰腺响应微囊藻毒素-LR胁迫的代谢机制
1
作者 邢瑞爱 张达娟 +3 位作者 王其鹏 张志华 宫超然 毕相东 《福建农林大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期77-87,共11页
【目的】高密度集约化养殖中,蓝藻水华暴发会释放出大量微囊藻毒素(MCs),研究MCs对凡纳滨对虾肝胰腺的毒性作用代谢机制,为水产养殖业健康发展提供依据。【方法】采用血窦注射法对凡纳滨对虾进行微囊藻毒素-LR(MC-LR)攻毒试验,在测定对... 【目的】高密度集约化养殖中,蓝藻水华暴发会释放出大量微囊藻毒素(MCs),研究MCs对凡纳滨对虾肝胰腺的毒性作用代谢机制,为水产养殖业健康发展提供依据。【方法】采用血窦注射法对凡纳滨对虾进行微囊藻毒素-LR(MC-LR)攻毒试验,在测定对虾肝胰腺氧化损伤及主要抗氧化酶活性的基础上对攻毒2、72 h的肝胰腺进行非靶向代谢组学分析,寻找差异代谢物及显著代谢通路,从代谢水平上揭示MC-LR对肝胰腺的影响机制。【结果】随着MC-LR胁迫时间的延长,凡纳滨对虾肝胰腺丙二醛(MDA)和脂质过氧化物(LPO)浓度逐渐升高,肝胰腺氧化损伤明显;谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)、谷胱甘肽还原酶(GR)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性均呈先升高后降低的趋势。攻毒2、72 h,肝胰腺的差异代谢物分别为144、175个,主要为L-酪氨酸、L-天冬氨酸、L-缬氨酸和柠檬酸等,共有差异代谢物57个(包括反丁烯二酸、琥珀酸、N6,N6,N6-三甲基-L-赖氨酸等);攻毒2、72 h,KEGG显著富集通路分别有18、26条,主要有碳水化合物代谢(包括柠檬酸循环、丙酮酸代谢等)、核苷酸代谢(包括嘌呤代谢等)和氨基酸代谢(包括半胱氨酸与蛋氨酸代谢、丙酸盐代谢、苯丙氨酸代谢等)通路。【结论】MC-LR胁迫下,凡纳滨对虾肝胰腺发生氧化应激、细胞凋亡、能量代谢过程加快、细胞稳态维持和生长,以对抗MC-LR对机体产生的胁迫和损伤。 展开更多
关键词 凡纳滨对虾 微囊藻毒素 抗氧化酶 非靶向代谢组学 碳水化合物代谢 氨基酸代谢
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地西泮及其代谢物在草鱼中累积与消除规律研究
2
作者 刘海新 汤水粉 +6 位作者 余颖 罗方方 陈宇锋 王丽娟 姜琳琳 陈思 郑一玲 《大连海洋大学学报》 北大核心 2025年第5期798-808,共11页
为揭示地西泮(Diazepam,CAS 439-14-5)及其代谢产物在鱼体内的药代动力学特征,以草鱼(Ctenopharyngodon idella)为试验对象,采用药浴暴露-清水消除的试验模式,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)监测血浆、肌肉和肝脏中地西泮及其代谢... 为揭示地西泮(Diazepam,CAS 439-14-5)及其代谢产物在鱼体内的药代动力学特征,以草鱼(Ctenopharyngodon idella)为试验对象,采用药浴暴露-清水消除的试验模式,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)监测血浆、肌肉和肝脏中地西泮及其代谢物的动态浓度变化,并运用药代动力学软件进行模型拟合与参数解析。结果表明:吸收阶段符合一室开放模型,23℃±1℃条件下,肌肉、血浆和肝脏的吸收半衰期(t_(1/2Ka))分别为(0.786±0.01)、(1.86±0.63)、(0.492±0.066)h,达峰浓度(C_(max))为(447.5±11.6)、(864.1±40.9)、(1595.1±113.2)μg/kg;消除阶段地西泮呈现多峰现象,肌肉、血浆和肝脏的平均驻留时间(MRT)分别为(298.9±3.31)、(347.7±9.96)、(341.4±0.96)h。依据代谢动力学模型推算得出理论休药期达87 d,显著高于常规水产药物。研究表明,地西泮在肝脏中富集能力强、消除时间长。水产品中地西泮残留主要源于直接接触而非环境富集。 展开更多
关键词 地西泮 草鱼 累积与消除
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5种水产药物对斑重唇鱼仔鱼的急性毒性及安全评价
3
作者 张涛 胡江伟 +5 位作者 米乃瓦尔·木依提 沙文军 高广扩 杨博文 蔡林钢 牛建功 《西北农业学报》 北大核心 2025年第11期1975-1982,共8页
针对斑重唇鱼仔鱼的细菌性疾病、寄生虫病、烂鳃、腐皮病及水霉病,分别以甲醛、食盐、聚维酮碘、苯扎溴铵及亚甲基蓝对体质量(96.23±6.03)mg斑重唇鱼仔鱼的96 h急性毒性进行试验,评价药物的安全浓度。结果表明:甲醛对斑重唇鱼仔鱼... 针对斑重唇鱼仔鱼的细菌性疾病、寄生虫病、烂鳃、腐皮病及水霉病,分别以甲醛、食盐、聚维酮碘、苯扎溴铵及亚甲基蓝对体质量(96.23±6.03)mg斑重唇鱼仔鱼的96 h急性毒性进行试验,评价药物的安全浓度。结果表明:甲醛对斑重唇鱼仔鱼的96 h半致死质量浓度为65.05 mg/L,急性毒性为中毒;食盐对仔鱼的96 h半致死质量浓度为11590.12 mg/L,急性毒性为低毒;聚维酮碘对仔鱼的96 h半致死质量浓度为28.60 mg/L,急性毒性为高毒;苯扎溴铵对仔鱼的96 h半致死质量浓度为1.10 mg/L,急性毒性为极高毒;亚甲基蓝对仔鱼的96 h半致死质量浓度为18.74 mg/L,急性毒性为高毒,其安全质量浓度分别为13.06 mg/L、3412.65 mg/L、7.25 mg/L、0.20 mg/L和4.79 mg/L。5种药物对斑重唇鱼仔鱼的敏感性为苯扎溴铵>亚甲基蓝>聚维酮碘>甲醛>食盐。苯扎溴铵毒性最强,亚甲基蓝及聚维酮碘次之,甲醛及食盐毒性最弱。 展开更多
关键词 水产药物 斑重唇鱼 急性毒性 安全浓度
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一株高致病性棘胸蛙源嗜水气单胞菌的全基因组测序及其感染后脾的超微病理损伤
4
作者 任思宇 吴春艳 +2 位作者 刘震坤 杨延辉 李新善 《四川农业大学学报》 北大核心 2025年第1期48-56,共9页
【目的】了解棘胸蛙源嗜水气单胞菌SZW-003菌株的全基因组学特征,明确感染后棘胸蛙脾脏的超微病理损伤,为嗜水气单胞菌的病原学研究及病害防控提供基础资料。【方法】提取SZW-003菌株全基因组DNA构建文库后测序,组装后进行注释分析,结... 【目的】了解棘胸蛙源嗜水气单胞菌SZW-003菌株的全基因组学特征,明确感染后棘胸蛙脾脏的超微病理损伤,为嗜水气单胞菌的病原学研究及病害防控提供基础资料。【方法】提取SZW-003菌株全基因组DNA构建文库后测序,组装后进行注释分析,结合动态超微病理观察感染后棘胸蛙脾脏的损伤。【结果】SZW-003菌株具备β溶血特性,全基因组总长度为4925442 bp,GC含量为60.64%,编码基因数量为4473个,预测有388个毒力基因。感染后棘胸蛙脾内网状细胞最早发生损伤,也是最早发现吞噬有病原菌的细胞类型;在感染胁迫下,网状细胞大量脱落转化为巨噬细胞和黑色素巨噬细胞;随着病程发展,网状细胞肿胀裂解,脾窦内皮细胞大量坏死,细胞碎片与异形红细胞分布其中,残存的巨噬细胞内可见病原菌。【结论】SZW-003菌株是一株强毒力的嗜水气单胞菌,感染后可导致脾组织结构裂解,细胞成分坏死,引起网状细胞向巨噬细胞与黑色素巨噬细胞转化,造成严重的损伤。 展开更多
关键词 棘胸蛙 嗜水气单胞菌 全基因组 超微病理损伤
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嗜水气单胞菌胁迫下棘胸蛙脾脏的病理损伤
5
作者 任思宇 吴春艳 +1 位作者 刘震坤 杨延辉 《浙江农业学报》 北大核心 2025年第6期1221-1232,共12页
为探索败血症病原菌嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)胁迫下棘胸蛙(Quasipaa spinosa)脾脏的病理损伤,本研究采用浓度为1×10^(7) CFU·mL^(-1)的棘胸蛙源嗜水气单胞菌重悬液,以每尾0.2 mL的剂量腹腔注射感染体质量为(130... 为探索败血症病原菌嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)胁迫下棘胸蛙(Quasipaa spinosa)脾脏的病理损伤,本研究采用浓度为1×10^(7) CFU·mL^(-1)的棘胸蛙源嗜水气单胞菌重悬液,以每尾0.2 mL的剂量腹腔注射感染体质量为(130±20)g的健康棘胸蛙,复制败血症模型,分别在2 h、4 h、8 h、12 h、16 h、24 h、32 h、40 h、48 h、60 h、72 h、96 h(4 d)、120 h(5 d)、144 h(6 d)、168 h(7 d)时观察脾的临床表现,并采样开展动态病理研究。结果显示,感染后的棘胸蛙精神萎靡,应激反应减弱,脾体指数逐步升高,在40 h~5 d期间与对照组差异极显著(P<0.01)。动态病理观察显示:随着病程发展,白髓淋巴细胞、网状细胞逐渐坏死减少,单个的黑色素巨噬细胞增加,被膜与被膜下的组织不同程度地变性坏死。在48~72 h期间,白髓内细胞成分严重坏死,网状细胞脱落肿大,白髓面积显著缩小至消失,血管壁及周围网状纤维断裂明显,黑色素巨噬细胞中心(melano-macrophage centres, MMCs)全部裂解消失。在嗜水气单胞菌引起的致死性败血症胁迫下,棘胸蛙脾组织崩解,细胞成分坏死,损害了机体免疫应答的结构基础。 展开更多
关键词 棘胸蛙 嗜水气单胞菌 致死性败血症 病理损伤
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氟苯尼考对大黄鱼肠道菌群和代谢的影响
6
作者 林胜利 戴璐怡 +4 位作者 黄成张 郭安托 吴明皇 张维一 高阳 《水产科学》 北大核心 2025年第6期940-948,共9页
为探明氟苯尼考对大黄鱼的毒性作用,评估氟苯尼考对大黄鱼肠道微生物群及代谢组的影响,选用体长(11.21±1.24)cm、体质量(14.53±2.12)g的大黄鱼,室内暂养14d后,在自然海水环境下,于25.7~27.6℃、溶解氧≥5.8mg/L条件下开展试... 为探明氟苯尼考对大黄鱼的毒性作用,评估氟苯尼考对大黄鱼肠道微生物群及代谢组的影响,选用体长(11.21±1.24)cm、体质量(14.53±2.12)g的大黄鱼,室内暂养14d后,在自然海水环境下,于25.7~27.6℃、溶解氧≥5.8mg/L条件下开展试验。采用对照组(0.75g/kg氟苯尼考)和高剂量组(3.75g/kg氟苯尼考),每组设3个平行,每个平行100尾鱼,连续投喂10d后随机取样,采集肠道组织,进行微生物、代谢组分析和组织形态学分析。试验结果显示,氟苯尼考处理组大黄鱼肠道微生物α多样性显著下降,益生菌(如厚壁菌门)相对丰度减少,而变形菌门和梭杆菌门比例上升,导致肠道菌群稳态失衡。代谢组学分析表明,高剂量氟苯尼考处理使S-甲基-L-蛋氨酸等有益代谢物减少,吡咯里西啶等有害代谢物增加,并富集了氨酰基-tRNA生物合成、D-氨基酸代谢及ABC转运体等通路,可能影响宿主免疫和代谢功能。肠道组织形态学分析发现,3.75g/kg的氟苯尼考会造成大黄鱼肠道炎症。总之,氟苯尼考在有效抑制病原菌的同时,对大黄鱼肠道微生态系统产生了明显破坏作用。提示在水产养殖应用中应合理使用氟苯尼考,并探索生态调节措施,以降低其不良影响。试验结果可为规范氟苯尼考在大黄鱼养殖中的科学应用提供参考依据。 展开更多
关键词 氟苯尼考 大黄鱼 肠道菌群 代谢组学 肠道微生态系统
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水产养殖中恩诺沙星的安全用药研究
7
作者 温周瑞 《养殖与饲料》 2025年第12期47-52,共6页
恩诺沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,具有抑菌和杀菌作用迅速等特点,被广泛应用于水产养殖中。本文综述了恩诺沙星对水产动物的毒性、休药期及其在养殖环境中消除等研究文献,并结合当前的生产实践,提出实行健康养殖模式:进行准确诊断,科... 恩诺沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,具有抑菌和杀菌作用迅速等特点,被广泛应用于水产养殖中。本文综述了恩诺沙星对水产动物的毒性、休药期及其在养殖环境中消除等研究文献,并结合当前的生产实践,提出实行健康养殖模式:进行准确诊断,科学用药,严格执行水产养殖用药处方制度;使用中草药替代抗生素;制定安全的休药期,并严格执行休药期制度;降低水体和沉积物中药物残留;严格实行市场准入制度等降低恩诺沙星残留风险的措施。 展开更多
关键词 恩诺沙星 环丙沙星 休药期 安全用药 健康养殖 残留
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江苏省渔用疫苗的应用现状与发展前景
8
作者 高钰一 冯桃健 俞雅文 《水产养殖》 2025年第11期39-40,43,共3页
《2024年中国渔业统计年鉴》显示,2023年江苏省水产养殖面积58.08万hm^(2),其中淡水养殖面积40.93万hm^(2),海水养殖面积17.15万hm^(2),水产品总产量为522.05万t,渔业经济总产值3 928.25亿元,水产养殖业在全省大农业中的地位与作用日益... 《2024年中国渔业统计年鉴》显示,2023年江苏省水产养殖面积58.08万hm^(2),其中淡水养殖面积40.93万hm^(2),海水养殖面积17.15万hm^(2),水产品总产量为522.05万t,渔业经济总产值3 928.25亿元,水产养殖业在全省大农业中的地位与作用日益凸显。然而,随着水产养殖集约化程度的不断提高,养殖环境逐步恶化,病害频发问题愈发突出。长期以来,病害防控主要依赖化学药物,尤其是抗生素的广泛使用,不仅对水产品质量安全与人体健康构成威胁,也背离了水产养殖绿色发展理念。 展开更多
关键词 江苏省 水产养殖 疫苗 病害防控 集约化养殖
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饲料中“清残净”和车前子合用对牛蛙不同组织中恩诺沙星残留影响研究
9
作者 刘伟 赵宇江 《科学养鱼》 2025年第9期79-80,共2页
牛蛙肉质鲜嫩、营养丰富,近年来备受消费者青睐,是我国养殖规模最大的蛙类品种。然而,在市场繁荣的背后,牛蛙产品出现被检出药物残留超标问题,其中恩诺沙星超标问题最为突出。恩诺沙星作为水产养殖中被允许使用的抗生素,对于治疗牛蛙病... 牛蛙肉质鲜嫩、营养丰富,近年来备受消费者青睐,是我国养殖规模最大的蛙类品种。然而,在市场繁荣的背后,牛蛙产品出现被检出药物残留超标问题,其中恩诺沙星超标问题最为突出。恩诺沙星作为水产养殖中被允许使用的抗生素,对于治疗牛蛙病害、减少养殖户经济损失发挥了重要作用。如何在使用恩诺沙星治疗病害后,快速降低其在体内的残留量,以确保牛蛙产品能达到上市许可要求,不仅关系到养殖户的经济效益,也关乎整个产业的健康发展和消费者的食品安全。因此,本研究探讨饲料中添加外源添加剂对牛蛙体内恩诺沙星残留的影响,以期为牛蛙产业绿色、健康发展提供科学依据和技术支持。 展开更多
关键词 恩诺沙星 添加剂 药物残留 绿色健康
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中草药养鱼,值得推广
10
作者 巩华 《海洋与渔业》 2025年第6期29-29,共1页
中草药以其天然、低残留、不易产生抗药性的独特优势,为鱼儿健康养殖开辟了一条新径。大家知道,就像广东的凉茶一样,很多中草药有清热解毒的功效,可以很好地调节鱼类的免疫力和抗应激的能力,这些主要包括大黄、板蓝根、绞股蓝、三黄散... 中草药以其天然、低残留、不易产生抗药性的独特优势,为鱼儿健康养殖开辟了一条新径。大家知道,就像广东的凉茶一样,很多中草药有清热解毒的功效,可以很好地调节鱼类的免疫力和抗应激的能力,这些主要包括大黄、板蓝根、绞股蓝、三黄散、五黄散、山青五黄散、七味板蓝根散等相关的产品。 展开更多
关键词 免疫力 鱼儿健康养殖 清热解毒 中草药
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甘胆口服液对副溶血弧菌的抑菌作用及转录组分析 被引量：1
11
作者 褚宽 黄雷 +5 位作者 郑阿钦 蔡雪 程安达 原居林 吕利群 姚嘉赟 《微生物学报》 北大核心 2025年第2期683-697,共15页
【目的】探究甘胆口服液(Gan Dan oral liquid,GD)对副溶血弧菌的体外抑菌活性,并从转录组水平解析GD抗副溶血弧菌的分子机制。【方法】基于最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)、最小杀菌浓度(minimum bactericidal co... 【目的】探究甘胆口服液(Gan Dan oral liquid,GD)对副溶血弧菌的体外抑菌活性,并从转录组水平解析GD抗副溶血弧菌的分子机制。【方法】基于最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)、最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)和抑菌动态生长曲线,评价GD对副溶血弧菌的体外抑菌活性;通过扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)和透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)分析GD处理对副溶血弧菌细胞结构的影响;利用转录组测序及生物信息学技术分析1/4MIC浓度的GD处理对副溶血弧菌转录组的影响,并采用逆转录实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)进行验证。【结果】GD对副溶血弧菌具有较好体外抑菌活性,其MIC和MBC值分别为7.6 mg/m L和15.2 mg/mL。1/4MIC浓度的GD处理破坏了副溶血弧菌细胞壁结构完整性,影响了细胞膜的通透性,导致胞内大分子物质外漏。转录组分析结果表明,GD处理显著改变了副溶血弧菌的转录组,造成1074个基因显著上调,以及1179个基因显著下调。其中,下调基因主要富集在肌苷酸、核糖核苷合成代谢以及柠檬酸循环等通路,上调基因主要涉及转录因子活性、细胞壁合成代谢等通路。【结论】GD可能通过破坏菌体细胞壁和细胞膜结构的完整性,抑制细菌的能量代谢和生物合成等功能,进而对副溶血弧菌产生抑菌作用。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 抗菌药物 细胞结构 抑菌活性 转录组
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阿维菌素对禾花鲤超氧化物岐化酶和过氧化氢酶活性的影响 被引量：1
12
作者 孙悦 陈倩倩 +3 位作者 孙翰昌 胡广地 邓雅心 杨帆 《中南农业科技》 2025年第1期268-270,共3页
以禾花鲤为研究对象,研究不同浓度阿维菌素对禾花鲤肌肉与鳃中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响,结果表明,禾花鲤肌肉中SOD活性在第10天浓度为0.15μg/L时达到最高,禾花鲤鳃中SOD活性在第5天试验组与对照组差异均极显著... 以禾花鲤为研究对象,研究不同浓度阿维菌素对禾花鲤肌肉与鳃中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响,结果表明,禾花鲤肌肉中SOD活性在第10天浓度为0.15μg/L时达到最高,禾花鲤鳃中SOD活性在第5天试验组与对照组差异均极显著。禾花鲤肌肉中CAT活性在第5天浓度为0.27μg/L时达到最高,禾花鲤鳃中CAT活性在第5天浓度为0.21μg/L时达到最高。阿维菌素对禾花鲤鳃中SOD、CAT活性产生明显影响,鳃对污染物的敏感性明显高于肌肉,可作为水体污染分子生物标记物较理想的取样器官。 展开更多
关键词 阿维菌素 禾花鲤 超氧化物歧化酶(SOD) 过氧化氢酶(CAT)
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抗传染性脾肾坏死病毒的复方中药制剂开发及效果评估
13
作者 罗友谊 牛银杰 +6 位作者 姚文娟 付小哲 梁红茹 罗霞 马宝福 李宁求 林强 《淡水渔业》 北大核心 2025年第5期56-63,共8页
为探究中药制剂抗鳜(Siniperca chuatsi)传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)的效果,在鳜脑细胞(Chinese perch brain cells,CPB)中测定15种中药单体的抗ISKNV效果,筛选出甘草酸、表告依春、柠檬苦... 为探究中药制剂抗鳜(Siniperca chuatsi)传染性脾肾坏死病毒(Infectious spleen and kidney necrosis virus,ISKNV)的效果,在鳜脑细胞(Chinese perch brain cells,CPB)中测定15种中药单体的抗ISKNV效果,筛选出甘草酸、表告依春、柠檬苦素、牛蒡子苷和厚朴酚5种具有抗ISKNV效果的中药单体,将上述5种中药单体依次按照不同质量配比,配制成3组复方中药制剂drugs1(32∶16∶8∶1∶4),drugs2(64∶16∶16∶1∶4),drugs3(32∶32∶8∶1∶2),测定病毒滴度;选取最优组通过细胞水平和鳜鱼体实验,测定其抗ISKNV效果。病毒滴度结果显示,复方中药制剂drugs2在CPB细胞上对ISKNV增殖的抑制效果最好,降低病毒滴度10^(3.774)TCID_(50)/mL;qRT-PCR结果显示drugs2能极显著上调CPB细胞中抗病相关基因IRF7、Mx、IFP35的mRNA表达水平。鳜人工感染ISKNV后,采用水体泼洒给药方式(2 g中药制剂配制成50 mL药液)连续处理3 d,结果显示drugs2可延缓鳜发病时间,提高20%存活率;ISKNV自然发病情况下,drugs2提高18%的存活率。综上所述,drugs2具有良好的抗ISKNV效果,可在田间防治ISKNV。 展开更多
关键词 传染性脾肾坏死病毒 鳜(Siniperca chuatsi) 复方中药制剂 抗病毒
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水体中低浓度溴氰菊酯慢性胁迫对中华绒螯蟹肠道组织及微生物群的影响
14
作者 石今朝 陶贤继 +2 位作者 姜晓东 成永旭 吴旭干 《水产学报》 北大核心 2025年第8期48-58,共11页
【目的】探究“安全浓度(经验计算值0.19μg/L)”下溴氰菊酯对中华绒螯蟹肠道健康的慢性胁迫风险。【方法】本研究通过急性毒性实验数据计算出理论安全浓度为0.19μg/L,然后用4个浓度(0、0.024、0.095和0.380μg/L)对中华绒螯蟹幼蟹(体... 【目的】探究“安全浓度(经验计算值0.19μg/L)”下溴氰菊酯对中华绒螯蟹肠道健康的慢性胁迫风险。【方法】本研究通过急性毒性实验数据计算出理论安全浓度为0.19μg/L,然后用4个浓度(0、0.024、0.095和0.380μg/L)对中华绒螯蟹幼蟹(体重约11 g)进行30 d慢性暴露实验。在0和30 d,各个平行组均采样2只,然后利用切片技术检查后肠组织的损伤等状况,同时提取、扩增肠道微生物的DNA、构建文库、测序和生物信息学分析群落构成的变化。【结果】①组织检查结果显示,低剂量溴氰菊酯长期作用中华绒螯蟹肠道后端,会破坏中华绒螯蟹的肠道组织结构,且随浓度增加肠道结构崩塌越明显。0.380μg/L组的肠道黏膜层上皮细胞崩解,与黏膜下层分离,角质层大范围与黏膜层分离,肠腺聚集或消失,肠绒毛失去完整形态;0.095μg/L组的肠道黏膜层部分区域脱落,部分黏膜层上皮细胞缺失,部分肠腺病态聚集;0.024μg/L组与对照组(0μg/L)的肠道组织没有明显变化。②水体溴氰菊酯慢性胁迫打破幼蟹肠道微生物群落平衡,Ace指数和Chao1指数随着溴氰菊酯浓度升高而降低,表明中华绒螯蟹肠道微生物中原有微生物种类生态多样性降低。③在门水平分析,水体溴氰菊酯降低有益菌数量,增加致病菌门细菌数量。0.380μg/L组肠道的变形菌门相对丰度显著高于对照组,0.095μg/L组的拟杆菌门相对丰度显著高于对照组,0.095和0.380μg/L组的软壁菌门相对丰度显著低于对照组,0.024、0.095和0.380μg/L组的厚壁菌门相对丰度显著低于对照组。④在属水平上分析,暴露于溴氰菊酯组的肠道致病菌群有不动杆菌属、拟杆菌属和沃尔巴克氏菌属,其相对丰度显著高于对照组。0.380μg/L组肠道甚至检出4个致病菌群属,即假单胞菌属、希瓦氏菌属、金黄杆菌属和黄杆菌属。【结论】水体低浓度溴氰菊酯浸泡慢性胁迫,损伤了中华绒螯蟹幼蟹的肠道组织结构、降低了肠道微生物益生菌群、增加了有害菌丰富度等。因此,常用安全浓度公式计算的水体中溴氰菊酯安全浓度对幼蟹并不安全。提示渔业生产中采用的安全浓度需更加谨慎。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 溴氰菊酯 肠道健康 安全浓度
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猴头菇多糖对大黄鱼原代头肾巨噬细胞的免疫调节作用
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作者 安慧敏 王馨怡 +2 位作者 王永阳 黄小红 张伟妮 《福建农林大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期630-639,共10页
【目的】探究猴头菇多糖(HEP)对大黄鱼原代头肾巨噬细胞(PKM)的免疫调节作用,为HEP在鱼类养殖过程中的推广应用提供依据。【方法】采用Percoll密度梯度离心技术分离大黄鱼PKM。用50、100、200、400、800μg·mL^(-1)HEP处理PKM 24 h... 【目的】探究猴头菇多糖(HEP)对大黄鱼原代头肾巨噬细胞(PKM)的免疫调节作用,为HEP在鱼类养殖过程中的推广应用提供依据。【方法】采用Percoll密度梯度离心技术分离大黄鱼PKM。用50、100、200、400、800μg·mL^(-1)HEP处理PKM 24 h,采用CCK-8法测定HEP对PKM活性的影响;采用流式细胞仪测定HEP对PKM吞噬活性及活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)生成量的影响;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测200μg·mL^(-1)HEP对PKM 3种促炎细胞因子基因(IL^(-1)β、IL-6、IL-8)表达量的影响。【结果】100、200、400、800μg·mL^(-1)HEP均能显著增强PKM活性;100、200、400、800μg·mL^(-1)HEP均能显著增强PKM的吞噬能力;50、100、200、400、800μg·mL^(-1)HEP均可极显著抑制PKM ROS和NO的生成;200μg·mL^(-1)HEP能显著上调PKM IL^(-1)β、IL-6、IL-8的表达量,而HEP预处理能抑制灭活变形假单胞菌诱导的IL^(-1)β、IL-6、IL-8的上调表达。【结论】HEP对大黄鱼PKM具有免疫调节作用。 展开更多
关键词 猴头菇多糖 大黄鱼 头肾巨噬细胞 活性氧 促炎细胞因子
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百里香酚对嗜水气单胞菌的抑制效果及作用机制的研究
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作者 李鲁宁 李俊逸 +4 位作者 任馨雨 刘冰钰 周佳辰 许丹 张也 《大连海洋大学学报》 北大核心 2025年第6期964-972,共9页
为了探究百里香酚(thymol)对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)在体外环境下的抑菌效果及其潜在作用机制,采用不同方法测定百里香酚对嗜水气单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),绘制细菌生长曲线,检测N-苯基-1-萘胺(NPN)... 为了探究百里香酚(thymol)对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)在体外环境下的抑菌效果及其潜在作用机制,采用不同方法测定百里香酚对嗜水气单胞菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC),绘制细菌生长曲线,检测N-苯基-1-萘胺(NPN)荧光强度、碘化丙啶(PI)荧光强度,借助扫描电镜(SEM)观察菌体形态,测定胞内蛋白质和DNA的泄漏浓度,以及研究群集运动等多维度方法,全面剖析百里香酚对嗜水气单胞菌的抑菌活性及作用机制。结果表明:百里香酚对嗜水气单胞菌的MIC为125 mg/L,MBC为500 mg/L;1 MIC浓度在24 h内能完全抑制该菌的生长繁殖;此外,百里香酚能够有效破坏嗜水气单胞菌的内外膜结构,致使细胞内大分子物质泄漏,且泄漏程度与药物浓度及作用时间呈显著正相关;同时,百里香酚还能抑制嗜水气单胞菌的群集运动能力,降低该菌形成生物膜后在宿主表面定植的风险;研究结果表明,百里香酚对嗜水气单胞菌展现出显著的抑菌与杀菌活性,主要通过破坏其内外膜结构完整性,改变菌体形态,造成细胞内容物流失,最终导致嗜水气单胞菌死亡。本研究为探索百里香酚用于控制致病菌感染的抗生素替代品提供了科学依据。 展开更多
关键词 百里香酚 嗜水气单胞菌 细胞膜通透性 抑菌机制
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3种水产渔药对斑鰶幼鱼的急性毒性试验
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作者 李安 马建忠 +2 位作者 单乐洲 任鹏 邵鑫斌 《浙江农业科学》 2025年第3期724-729,共6页
为了解亚甲基蓝、硫酸铜硫酸亚铁(5∶2)和聚维酮碘3种水产渔药对斑鰶幼鱼的急性毒性,探讨其安全的使用剂量,在水温(25±0.6)℃,pH值7.43±0.33,溶解氧含量>6.56 mg·L^(-1)的条件下,开展了3种药物对体长(2.68±0.24... 为了解亚甲基蓝、硫酸铜硫酸亚铁(5∶2)和聚维酮碘3种水产渔药对斑鰶幼鱼的急性毒性,探讨其安全的使用剂量,在水温(25±0.6)℃,pH值7.43±0.33,溶解氧含量>6.56 mg·L^(-1)的条件下,开展了3种药物对体长(2.68±0.24)cm、体重(1.97±0.23)g的斑鰶幼鱼的急性毒性试验。结果显示:亚甲基蓝、硫酸铜硫酸亚铁(5∶2)和聚维酮碘对斑鰶幼鱼24 h的半致死质量浓度分别为36.282、8.984和7.004 mg·L^(-1),48 h的半致死质量浓度分别为29.577、7.545和6.551 mg·L^(-1),72 h的半致死质量浓度分别为28.199、7.400和6.031 mg·L^(-1),96 h的半致死质量浓度分别为24.613、7.063和5.900 mg·L^(-1),3种渔药的安全质量浓度分别为2.461、0.706和0.590 mg·L^(-1)。根据有毒物质对鱼类毒性的评价标准,亚甲基蓝属于低毒药物,硫酸铜硫酸亚铁(5∶2)和聚维酮碘属于中毒药物。 展开更多
关键词 斑鰶 水产渔药 急性毒性试验 半致死浓度 安全浓度
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水产品中恩诺沙星残留检测技术
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作者 张聪 邓楠楠 +3 位作者 沈毓峰 王荣林 孟顺龙 宋超 《科学养鱼》 2025年第8期24-26,共3页
恩诺沙星是一种氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长、生物利用率高等优点,对革兰氏阳性菌、阴性菌及霉浆体等有抑菌作用(张石云等,2019)。在水产养殖中一般广泛应用于治疗弧菌、大肠杆菌、嗜水气单胞菌、黄杆菌、诺卡... 恩诺沙星是一种氟喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长、生物利用率高等优点,对革兰氏阳性菌、阴性菌及霉浆体等有抑菌作用(张石云等,2019)。在水产养殖中一般广泛应用于治疗弧菌、大肠杆菌、嗜水气单胞菌、黄杆菌、诺卡氏菌引起的鱼病(Zhang W J等,2021;席峰等,2023)。恩诺沙星是水产养殖中允许使用但有规定限量值的兽药。 展开更多
关键词 恩诺沙星 抗菌药物 水产养殖 残留检测
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三种渔药对麦穗鱼幼鱼急性毒性的研究
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作者 何艳一 王旭 +2 位作者 王燕妮 罗永成 曹明婷 《江西水产科技》 2025年第1期31-35,共5页
在水温20~22℃条件下,对体长2.8±0.3 cm、体质量1.8±0.2 g的麦穗鱼幼鱼进行聚维酮碘、恩诺沙星、甲苯咪唑静水急性毒性试验。结果显示:聚维酮碘、恩诺沙星、甲苯咪唑对麦穗鱼6、12、24和48 h的半致死浓度分别为4.465、3.602、... 在水温20~22℃条件下,对体长2.8±0.3 cm、体质量1.8±0.2 g的麦穗鱼幼鱼进行聚维酮碘、恩诺沙星、甲苯咪唑静水急性毒性试验。结果显示:聚维酮碘、恩诺沙星、甲苯咪唑对麦穗鱼6、12、24和48 h的半致死浓度分别为4.465、3.602、3.38、3.224 mg/L,250、250、112.5、66.667 mg/L,1.51、1.34、0.887、0.83 mg/L;48 h安全浓度分别为0.322、6.667、0.083 mg/L。试验结果表明,麦穗鱼幼鱼对三种渔药的敏感性大小依次为:甲苯咪唑>聚维酮碘>恩诺沙星。在麦穗鱼养殖过程中,恩诺沙星在保证使用剂量时可安全使用,甲苯咪唑应谨慎使用。 展开更多
关键词 麦穗鱼 急性毒性 半致死浓度 安全浓度
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黄精多糖对嗜水气单胞菌抑制效果的研究
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作者 刘妍 唐玖玖 +5 位作者 罗雪莲 吴远通 李金霞 张孟琴 张俊波 印双红 《江西水产科技》 2025年第2期17-20,共4页
为了研究黄精多糖对源自鱼类的耐药性嗜水气单胞菌的抑制效能,开展了体外与体内的抑菌实验,采用黄精多糖作为实验试剂。通过琼脂平板打孔、试管二倍系列稀释法以及平板菌落计数测定抑菌圈的直径、确定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(M... 为了研究黄精多糖对源自鱼类的耐药性嗜水气单胞菌的抑制效能,开展了体外与体内的抑菌实验,采用黄精多糖作为实验试剂。通过琼脂平板打孔、试管二倍系列稀释法以及平板菌落计数测定抑菌圈的直径、确定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);并构建嗜水气单胞菌感染鲤鱼的模型,并引入黄精多糖进行干预治疗,检测鲤鱼鳃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢酶(CAT)的活性变化及存活率情况。结果显示:黄精多糖对嗜水气单胞菌的MIC和MBC均为640 mg/mL。与感染组相比,预防组及高剂量治疗组的AKP活性显著上升(P<0.05);而低剂量治疗组与感染组间的SOD活性则无统计学差异(P>0.05);各组间CAT活性保持稳定,未见明显波动。此外,预防组与低剂量组的鲤鱼成活率相对较高。表明黄精多糖展现出对嗜水气单胞菌一定程度的抑制效能。 展开更多
关键词 黄精多糖 嗜水气单胞菌 抑菌
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