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转铁蛋白修饰的辣蓼黄酮脂质体的药代动力学和脑靶向性研究 被引量：1
1
作者 吴昌旭 张金武 +7 位作者 彭春子 吕茂杰 杨世森 韦英益 陈海兰 何家康 胡庭俊 于美玲 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第4期1-10,共10页
为了探究转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的药代动力学特征并明确Tf修饰对脂质体(Lip)体内外血脑屏障(BBB)透过能力的影响,本试验建立大鼠血浆中FPHL的芦丁成分含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法,分析Tf-FPHL-... 为了探究转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的药代动力学特征并明确Tf修饰对脂质体(Lip)体内外血脑屏障(BBB)透过能力的影响,本试验建立大鼠血浆中FPHL的芦丁成分含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法,分析Tf-FPHL-Lip在大鼠体内的药代动力学特征;利用小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd3)和小脑星形胶质细胞(C8-D1A)建立体外BBB模型,考察Lip透过体外BBB的能力;将Tf-FPHL-Lip经尾静脉注射小鼠,通过小动物活体成像技术观察荧光标记的Lip在小鼠体内的分布,考察Tf-FPHL-Lip透过体内BBB的能力。结果显示,建立的大鼠血浆中芦丁含量测定的HPLC分析方法的专属性、线性、回收率和精密度等均满足药动学分析方法的要求。与FPHL组相比,FPHL-Lip组和Tf-FPHLLip组的达峰浓度(C_(max))、血药浓度-时间曲线下面积(从0到无穷大)(AUC_(0-∞))、血药浓度-时间曲线下面积(从0到t)(AUC_(0-t))、平均驻留时间(MRT_(0-∞))和半衰期(T_(1/2))均极显著升高(P<0.01),清除率(CL)极显著降低(P <0.01);Tf-FPHL-Lip组的C_(max)、AUC_(0-∞)、AUC_(0-t)、MRT_(0-∞)和T_(1/2)分别为FPHL-Lip组的1.12、1.17、1.16、1.01和1.03倍;Tf-FPHL-Lip组的药时曲线下的峰面积最大,而FPHL组的药时曲线下的峰面积最小。Tf修饰的罗丹明B(RhB)脂质体(Tf-RhB-Lip)组在Transwell小室下层荧光信号强度极显著高于罗丹明B脂质体(RhB-Lip)组(P <0.01),表明Lip经Tf修饰后可以透过体外BBB。Tf修饰的吲哚箐绿(ICG)脂质体(Tf-ICG-Lip)组小鼠脑部荧光信号强度极显著高于吲哚箐绿脂质体(ICG-Lip)组和ICG组(P <0.01),并且维持时间长达36 h,表明Lip经Tf修饰后可以透过体内BBB。综上,Tf修饰可促进脂质体药物透过体内外BBB,增加脂质体药物体内吸收,Tf-FPHL-Lip具有一定的缓释作用。本试验结果为Tf-FPHL-Lip的脑部递送提供理论基础,为临床用药提供理论依据。 展开更多
关键词 转铁蛋白 辣蓼黄酮 脂质体 药代动力学 血脑屏障
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转铁蛋白修饰辣蓼黄酮脂质体的制备和体外释放研究
2
作者 吴昌旭 张金武 +9 位作者 彭春子 吕茂杰 梁静 蒋凯屹 赖鹏羽 韦英益 陈海兰 何家康 胡庭俊 于美玲 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第3期1-11,共11页
为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察... 为优化转铁蛋白(Tf)修饰的辣蓼黄酮(FPHL)脂质体(Tf-FPHL-Lip)的最佳制备工艺,明确其表征和体外释放特性,本试验首先利用乙醇注入法、薄膜分散法和逆向蒸发法制备辣蓼黄酮脂质体(FPHL-Lip),优选出包封率最高的制备方法。以包封率为考察指标,通过单因素试验和Box-Behnken响应面法优化FPHL-Lip制备工艺;利用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-羧酸(DSPE-PEG2000-COOH)上的活性末端羧基将Tf和脂质体在催化剂作用下连接,通过单因素试验优化Tf-FPHL-Lip的制备工艺,并对其形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和体外释放情况进行考察。结果显示,薄膜分散法制备Tf-FPHL-Lip的最优条件是磷胆比为6.28∶1、药脂比为1∶6.48、制备温度为58.48℃、水化体积为15 mL、表面活性剂浓度为7.5 mg/mL、超声时间为6 min、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(DSPE-MPEG2000)与磷脂的摩尔比为6%、DSPE-PEG2000-COOH与DSPE-MPEG2000的摩尔比为5%、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为10∶10∶1,Tf与DSPE-PEG2000-COOH的摩尔比为1∶40;在优化条件下制备的Tf-FPHL-Lip平均包封率为(63.35±3.41)%,平均粒径为(96.46±1.32)nm,平均PDI为0.312±0.029,平均Zeta电位为(-2.02±0.22)mV,平均连接率为(68.64±0.07)%,眼观为淡黄色、澄清、透明的液体,在电镜下为单层脂质体,呈球形,表面完整,粒径约100 nm;相对于FPHL,Tf-FPHL-Lip在体外具有明显的缓释作用。结果表明,优化的制备条件稳定可行,所制备的Tf-FPHL-Lip包封率较高,粒径小且均匀,为Tf-FPHL-Lip的进一步开发利用提供理论基础。 展开更多
关键词 辣蓼黄酮 转铁蛋白 脂质体 响应面法 表征 体外释放
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阿莫西林黄芩提取物咀嚼片的制备及质量评价
3
作者 马箐阳 刘城志 +7 位作者 黄璐瑗 宁俊凯 符琪星 刘牛 吴春璇 陈昱庄 梁正敏 何家康 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第12期114-121,共8页
为了制备阿莫西林黄芩提取物咀嚼片并对其质量进行评价,试验先以崩解时限、溶出度、片剂成型性等为考察指标,通过单因素试验筛选最佳崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂和黏合剂;然后以湿法制粒法制备咀嚼片,以外观、硬度、风味、崩解时限... 为了制备阿莫西林黄芩提取物咀嚼片并对其质量进行评价,试验先以崩解时限、溶出度、片剂成型性等为考察指标,通过单因素试验筛选最佳崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂和黏合剂;然后以湿法制粒法制备咀嚼片,以外观、硬度、风味、崩解时限、重量差异为指标对阿莫西林黄芩提取物咀嚼片进行综合评分;利用正交试验优化阿莫西林黄芩提取物咀嚼片的辅料配比;对采用优选处方制备的阿莫西林黄芩提取物咀嚼片外观、重量差异、硬度、脆碎度、阿莫西林和黄芩苷含量、溶出度进行评价;建立阿莫西林与黄芩苷含量的高效液相色谱法,并对制备的阿莫西林黄芩提取物咀嚼片进行溶出度考察。结果表明:通过处方筛选确定崩解剂为羧甲基淀粉钠、填充剂为玉米淀粉、矫味剂为猪肝粉、润滑剂为硬脂酸镁、黏合剂为PVP K30-无水乙醇。经正交试验确定阿莫西林黄芩提取物咀嚼片中玉米淀粉用量为48%,羧甲基淀粉钠用量为4%,硬脂酸镁用量为0.9%。3批阿莫西林黄芩提取物咀嚼片综合评分分别为43.50,42.75,43.30分,无明显差异;制备的阿莫西林黄芩提取物咀嚼片为浅黄色、光滑、略带褐色斑点的圆形片,外观完整;平均片重为(302.63±4.25)mg;平均硬度为(57.83±3.25)N;脆碎度为0.106%;阿莫西林含量为(52.36±0.51)mg,黄芩苷含量为(48.29±0.04)mg;30 min时溶出度超过80%。建立的检测阿莫西林和黄芩苷含量的出峰时间分别约为2.6,5.7 min;供试品溶液的色谱峰与对照品溶液的色谱峰保留时间一致,供试品溶液的色谱峰与相邻杂峰分离度较好;其峰面积(y)与对照品溶液浓度(x)的回归方程分别为y=1842.5x+14857(R^(2)=0.9997),y=63070x+78464(R^(2)=0.9992);线性范围分别为12.5~800μg/mL、3.75~240μg/mL;准确度试验的回收率分别为100.07%、97.38%;精密度试验的标准偏差(RSD)分别为0.77%、0.16%;稳定性试验的RSD分别为1.36%、0.88%;重复性试验的RSD分别为0.89%、1.70%,均符合规定。说明阿莫西林黄芩提取物咀嚼片处方工艺简便易行,建立的高效液相色谱含量测定方法可用于阿莫西林黄芩提取物咀嚼片的质量控制。 展开更多
关键词 阿莫西林 黄芩提取物 黄芩苷 咀嚼片 质量评价
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利用牛子宫内膜上皮细胞和小鼠子宫内膜炎模型评价胎盘组织源脂质体载药复合物的效果
4
作者 周瑾 庄玉洁 +6 位作者 张雅琳 谢小雨 孙明珠 张雪梅 王小龙 张志平 张君涛 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第10期5239-5250,共12页
本研究旨在评估胎盘来源的磷脂作为抗菌药物载体的可行性,并探索用于治疗子宫内膜炎。用大肠杆菌(E.coli)诱导牛子宫内膜上皮细胞构建体外炎症模型和小鼠子宫内膜炎在体模型,评价庆大霉素-胎盘脂质体复合物(L-GEN)治疗效果。结果显示:... 本研究旨在评估胎盘来源的磷脂作为抗菌药物载体的可行性,并探索用于治疗子宫内膜炎。用大肠杆菌(E.coli)诱导牛子宫内膜上皮细胞构建体外炎症模型和小鼠子宫内膜炎在体模型,评价庆大霉素-胎盘脂质体复合物(L-GEN)治疗效果。结果显示:用薄膜分散法制备庆大霉素脂质体(L-GEN);L-GEN混悬液呈乳白色,泛蓝光,且流动性较好;纳米粒度电位仪测得L-GEN粒径为293.7 nm±2.4 nm,分散系数为0.21±0.02。测试发现30 d内L-GEN粒径无显著变化,表明脂质体较稳定。转录组测序分析显示,L-GEN组相比于对照组,对牛子宫内膜细胞影响更小,经KEGG通路富集发现,主要富集在PPAR信号通路影响细胞脂质代谢,降低细胞损伤和炎性,抗菌活性增强。在体试验发现,L-GEN可通过缓解E.coli灌注后小鼠子宫组织的充血肿胀以及炎性细胞浸润,炎性相关基因IL-2、IL-6、IL-1β、TNF-α、TLR2表达水平下降(P≤0.05),缓解小鼠子宫内膜损伤和炎症反应。经子宫内膜炎细胞模型和小鼠子宫内膜炎在体模型验证,发现胎盘源脂质体载药复合体可有效缓减子宫内膜炎性反应,增强治疗效果,为后续使用组织源脂质体运载抗生素治疗子宫内膜炎提供参考。 展开更多
关键词 庆大霉素脂质复合物 大肠杆菌 子宫内膜细胞 子宫内膜炎
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大鼠子宫内膜炎模型复制及其中西药复方乳剂治疗 被引量：13
5
作者 和翀翼 武瑞 +5 位作者 李利 王晓旭 王建发 王爽 刘文 杨颗粒 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2008年第3期214-216,I0007,共4页
目的人工复制大鼠子宫内膜炎模型;应用自制中西药复方乳剂对子宫内膜炎模型大鼠进行治疗。方法对实验大鼠子宫眼观病变、子宫内容物及单侧子宫指数进行检查,对实验大鼠子宫进行病理组织学检查。结果应用3%冰乙酸对大鼠子宫进行刺激,第4... 目的人工复制大鼠子宫内膜炎模型;应用自制中西药复方乳剂对子宫内膜炎模型大鼠进行治疗。方法对实验大鼠子宫眼观病变、子宫内容物及单侧子宫指数进行检查,对实验大鼠子宫进行病理组织学检查。结果应用3%冰乙酸对大鼠子宫进行刺激,第4天对大鼠子宫接种混合病原菌,能够稳定复制大鼠子宫内膜炎模型;中西药复方乳剂能明显降低大鼠子宫内细菌浓度、种类及单侧子宫系数,能明显减轻子宫的病理变化。结论中西药复方乳剂对子宫内膜炎模型大鼠有良好的治疗作用。 展开更多
关键词 大鼠 子宫内膜炎 模型 中西药复方 乳剂 治疗
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非泼罗尼纳米乳的制备及理化性质与安全性分析 被引量：6
6
作者 郭建军 欧阳五庆 +4 位作者 李会芳 苏金辉 马志倩 李旭召 张莹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1140-1146,共7页
作者拟制备非泼罗尼纳米乳,并对其理化性质及安全性进行分析。以纳米乳的载药量、稳定性和毒性为考察指标,筛选合适的油相、表面活性剂,再利用伪三元相图选出最佳配方,制备出非泼罗尼纳米乳。用透射电镜观察非泼罗尼纳米乳的形态;用激... 作者拟制备非泼罗尼纳米乳,并对其理化性质及安全性进行分析。以纳米乳的载药量、稳定性和毒性为考察指标,筛选合适的油相、表面活性剂,再利用伪三元相图选出最佳配方,制备出非泼罗尼纳米乳。用透射电镜观察非泼罗尼纳米乳的形态;用激光粒度分析仪测定其粒径分布范围、多分散系数(PDI)和Zeta电位;通过留样观察和加速试验考察其稳定性;通过皮肤毒性试验和急性毒性试验评估其安全性;通过改良的Franz扩散装置考察其透皮性。结果显示非泼罗尼纳米乳最佳配方:非泼罗尼1.2%,肉桂醛8.0%,聚氧乙烯醚蓖麻油32.0%,蒸馏水58.8%。其呈规则的圆球形,粒径分布在5～24nm,平均粒径11.5nm,PDI为0.218,Zeta电位为-20.6mV,稳定性良好。皮肤毒性试验、急性毒性试验和透皮试验表明,该纳米乳有良好的安全性和透皮效果。成功研制了非泼罗尼纳米乳,其稳定性好,安全性高,透皮性好。 展开更多
关键词 非泼罗尼 纳米乳 伪三元相图 安全性 透皮效果
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兽药缓控速释药剂型的研究进展 被引量：11
7
作者 远立国 李成明 +1 位作者 杜琼 张秀英 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期731-735,共5页
简要介绍了兽药缓控速释剂型的产生、发展、动力学过程及其分类,并着重阐述了兽药缓控速释药的应用现状、发展动力、研究热点与趋势,分析了兽药缓控速释剂型研究中存在的问题,旨在为广大兽医药工作者研制兽药新剂型提供参考。
关键词 兽药 缓控速释药剂型 研究进展
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微生态制剂应用研究概况 被引量：18
8
作者 李春慧 蒲万霞 +1 位作者 吴润 苏洋 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第11期114-118,共5页
微生态制剂是根据微生态原理制成的制剂,包括益生素、益生元和合生元。微生态制剂主要通过调节机体肠道微生态平衡,提高肠道屏障功能,增强机体免疫力。最初,微生态制剂广泛应用于畜牧业和水产业,防治疾病,提高机体生长性能。随着微生态... 微生态制剂是根据微生态原理制成的制剂,包括益生素、益生元和合生元。微生态制剂主要通过调节机体肠道微生态平衡,提高肠道屏障功能,增强机体免疫力。最初,微生态制剂广泛应用于畜牧业和水产业,防治疾病,提高机体生长性能。随着微生态学的迅速发展,微生态制剂也应用于人类和农业,不仅提供营养物质,还提高机体健康水平。研究表明,微生态制剂可以维持体内细胞平衡,也开始应用于抗癌领域,为癌症的防治开辟一条道路。微生态制剂具有独特作用机制和无毒副作用、无残留、无耐药性等优越性,有着广泛的应用前景。论文综述了其分类、作用机制和应用,对其进一步的研究和应用提供依据。 展开更多
关键词 微生态制剂 作用机制 应用
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乙酰甲喹在试验性肝功能损害家兔体内的药动学研究 被引量：8
9
作者 陆晨薇 李引乾 +4 位作者 关永娟 张煜波 白东英 苗小楼 熊永洁 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第12期29-34,共6页
【目的】比较乙酰甲喹在健康和肝功能损害家兔体内的药动学特征,为临床合理用药提供资料和理论依据。【方法】将12只家兔随机均分为2组,一组为健康对照组,另一组于试验前以0.4 mL/kg剂量皮下分点注射四氯化碳,以复制肝功能损害病理模型... 【目的】比较乙酰甲喹在健康和肝功能损害家兔体内的药动学特征,为临床合理用药提供资料和理论依据。【方法】将12只家兔随机均分为2组,一组为健康对照组,另一组于试验前以0.4 mL/kg剂量皮下分点注射四氯化碳,以复制肝功能损害病理模型。24 h后,对2组家兔以20 mg/kg的剂量耳缘静脉快速注射乙酰甲喹20mg/kg,6 h内不同时间心脏采血8次,用高压液相色谱法测定乙酰甲喹血药浓度,用残数法逐只家兔拟合药-时曲线,以方差分析优选房室模型计算药动学参数。【结果】乙酰甲喹在家兔体内的药动学配置符合无吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程为:C健康=25.564 2 e-0.371 6t,C肝损=24.308 9 e-0.144t。与健康组家兔相比,肝功能损害组家兔药动学参数有显著变化:半衰期t1/2延长166.49%,消除速率常数kel减小61.25%,体清除率CLB减小54.95%,药-时曲线下面积增大155.87%。【结论】家兔肝功能损害后,乙酰甲喹在其体内的消除过程显著减慢,因此在肝脏损害时应相应减小乙酰甲喹的给药剂量或增大给药间隔时间。 展开更多
关键词 乙酰甲喹 家兔 肝功能损害 药物动力学
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新生仔猪红黄痢二联灭活疫苗的研制与应用Ⅰ——C型魏氏梭菌生物学特性研究 被引量：9
10
作者 刘泽文 熊忠良 +5 位作者 杨克礼 梁望旺 伍锐 段正赢 李勇 徐涤平 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第21期9063-9064,共2页
[目的]研究C型魏氏梭菌C59-2菌株的生物学特性。[方法]将该菌株接种于适宜培养基,进行毒素致死性试验和免疫原性试验。[结果]C型魏氏梭菌C59-2菌株在厌气肉肝汤和血液琼脂平板上生长良好,生化特性与魏氏梭菌一致;该菌在厌气肉肝汤中培... [目的]研究C型魏氏梭菌C59-2菌株的生物学特性。[方法]将该菌株接种于适宜培养基,进行毒素致死性试验和免疫原性试验。[结果]C型魏氏梭菌C59-2菌株在厌气肉肝汤和血液琼脂平板上生长良好,生化特性与魏氏梭菌一致;该菌在厌气肉肝汤中培养物的上清液0.0001ml静脉注射可致小鼠100%死亡,0.2ml静脉注射可使家兔全部死亡;免疫原性试验表明,该菌株制备成疫苗后免疫家兔,攻毒保护率可达75%。[结论]C型魏氏梭菌C59-2毒株适合于疫苗生产。 展开更多
关键词 C型魏氏梭菌 生物学特性 毒力试验 免疫原性
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紫外分光光度法测定恩诺沙星纳米乳含量方法的建立 被引量：7
11
作者 张慧辉 杨雪峰 +2 位作者 胡建和 宁红梅 范素辉 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期92-94,共3页
建立紫外分光光度法测定恩诺沙星纳米乳药物含量的方法。恩诺沙星溶液在2.0～7.5μg/mL检测浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=0.1058X+0.0074(r=0.9997),最低检测限浓度为0.025μg/mL;精密度试验的RSD为1.02%;平均回收率为99.67(... 建立紫外分光光度法测定恩诺沙星纳米乳药物含量的方法。恩诺沙星溶液在2.0～7.5μg/mL检测浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=0.1058X+0.0074(r=0.9997),最低检测限浓度为0.025μg/mL;精密度试验的RSD为1.02%;平均回收率为99.67(±1.70)%,RSD为1.71%;吸光度值在36 h内无显著变化;重复性试验的RSD为0.75%。利用建立的方法,测得恩诺沙星纳米乳中恩诺沙星的含量为115.50 g/L。结果表明,该方法的精密度、回收率、稳定性和重复性均符合要求,可作为恩诺沙星纳米乳中间产品生产过程中的质量控制方法。 展开更多
关键词 紫外分光光度计 恩诺沙星 纳米乳
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复方特比萘芬纳米乳的制备及其含量测定 被引量：4
12
作者 刘梅雪 欧阳五庆 +2 位作者 宋冰 吴敬超 芮弦 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第1期21-28,共8页
【目的】研制复方特比萘芬纳米乳,并对其含量进行测定。【方法】以特比萘芬、丁香酚和红霉素为供试药物,通过绘制伪三元相图筛选复方特比萘芬纳米乳处方,利用透射电子显微镜(TEM)、Nicomp 388/Zeta PALS激光粒度测定仪分别考察其形态和... 【目的】研制复方特比萘芬纳米乳,并对其含量进行测定。【方法】以特比萘芬、丁香酚和红霉素为供试药物,通过绘制伪三元相图筛选复方特比萘芬纳米乳处方,利用透射电子显微镜(TEM)、Nicomp 388/Zeta PALS激光粒度测定仪分别考察其形态和粒径,采用染色法鉴别纳米乳的类型,利用高效液相色谱法对其含量测定方法进行研究。【结果】复方特比萘芬纳米乳最佳配方中各组分的质量分数分别为:特比萘芬1.3%,丁香酚2.5%,红霉素1.3%,吐温-80 24%,无水乙醇12%,肉豆蔻酸异丙酯2%,蒸馏水56.9%。透射电镜下,复方特比萘芬纳米乳呈圆球形,无粘连;其平均粒径(Z-Average)为11.9nm,多分散系数(PDI)为0.06。另外还建立了精确测定复方特比萘芬纳米乳3种主药含量的高效液相色谱法。【结论】复方特比萘芬纳米乳制备工艺简单,稳定性良好且质量可控,有望应用于宠物临床。 展开更多
关键词 特比萘芬 丁香酚 红霉素 纳米乳 含量测定 高效液相色谱法
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乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳的制备及其体外抑菌活性和急性毒性测定 被引量：4
13
作者 宋冰 欧阳五庆 +2 位作者 刘梅雪 芮弦 吴敬超 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第1期15-20,共6页
【目的】制备乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳,并对其理化性质、体外药效和安全性进行评价。【方法】利用伪三元相图法,优选配方,制备乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳,用透射电镜、激光粒度分析仪对其形态和粒径分别进行考察;通过高速离心、留样观... 【目的】制备乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳,并对其理化性质、体外药效和安全性进行评价。【方法】利用伪三元相图法,优选配方,制备乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳,用透射电镜、激光粒度分析仪对其形态和粒径分别进行考察;通过高速离心、留样观察试验检验其稳定性;通过抑菌试验考察其体外药效;通过急性毒性试验考察其安全性。【结果】乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳配方中各组分的质量分数为:吐温-80 25%、无水乙醇15%、乙酸乙酯4.4%、乙酰异戊酰泰乐菌素1%、蒸馏水54.6%。制备的纳米乳为橘黄色澄清透明液体,流动性良好,在透射电镜下其形态为规则的圆球形,平均粒径为11.1nm,分散性好;稳定性试验结果显示,其未有分层、絮凝、沉淀等现象发生,稳定性好。体外抑菌试验结果表明,乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳对畜禽常见病原菌致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、无乳链球菌的最小抑菌质量浓度分别为16,2,8,4,8μg/mL;该纳米乳的半数致死量(LD50)为2 425mg/kg,属于低毒药物,安全性好。【结论】成功研制了乙酰异戊酰泰乐菌素纳米乳,其稳定性好,体外药效明显增强,且低毒,有望应用于兽医临床。 展开更多
关键词 乙酰异戊酰泰乐菌素 纳米乳 伪三元相图 体外药效 急性毒性试验
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蜂胶的免疫增强作用及其在疫苗中的应用 被引量：16
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作者 王茹 谢印乾 +1 位作者 沈志强 缪晓青 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第2期93-95,共3页
蜂胶极其复杂的化学成分,决定了它具有广泛的生物学作用。其中,蜂胶具有抗菌、抗病毒及增强机体免疫功能等作用;蜂胶颗粒能与抗原相互交联成类免疫刺激复合物(ISCOM)结构,具有抗原“仓库”和免疫刺激复合物作用;蜂胶本身没有抗原性,但... 蜂胶极其复杂的化学成分,决定了它具有广泛的生物学作用。其中,蜂胶具有抗菌、抗病毒及增强机体免疫功能等作用;蜂胶颗粒能与抗原相互交联成类免疫刺激复合物(ISCOM)结构,具有抗原“仓库”和免疫刺激复合物作用;蜂胶本身没有抗原性,但可起到免疫佐剂的作用,促进抗体的生成;这些作用及其间的协同作用决定了蜂胶是一种天然的免疫增强剂。自20世纪60年代以来,蜂胶的免疫增强作用及其在疫苗佐剂中的研究不断深入,并取得了满意效果,这为新型而有效疫苗的研制和开发提供一些理论指导。 展开更多
关键词 蜂胶 免疫增强 疫苗佐剂
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促孕原位凝胶灌注液的制备及其体外释放度 被引量：3
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作者 卢朝成 符华林 +5 位作者 周涛 张艳丽 刘梦娇 金超 曹航 罗莉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期139-144,共6页
以泊洛沙姆407(P407)和188(P188)为载体材料,采用冷溶法将促孕灌注液制成原位凝胶,考察了P407和P188浓度、羟丙基甲基纤维素浓度(HPMC)、海藻酸钠浓度及促孕灌注液对胶凝温度的影响,研究了体外溶蚀、体外释药特性.结果表明,P407浓度为18... 以泊洛沙姆407(P407)和188(P188)为载体材料,采用冷溶法将促孕灌注液制成原位凝胶,考察了P407和P188浓度、羟丙基甲基纤维素浓度(HPMC)、海藻酸钠浓度及促孕灌注液对胶凝温度的影响,研究了体外溶蚀、体外释药特性.结果表明,P407浓度为18%(w)、P188浓度为7.5%(w)、HPMC浓度为0.3%(w)时,凝胶平均胶凝温度为27.9℃,6 h内平均体外累积溶蚀度和药物累积释放度分别为92.11%和95.42%,凝胶中的药物成分主要通过溶蚀方式释放,药物释放符合零级释药方程. 展开更多
关键词 促孕灌注液 原位凝胶 胶凝温度 体外溶蚀 体外释放 淫羊藿苷
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复方盐酸土霉素注射液的制备 被引量：5
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作者 李华日 孙睿 +4 位作者 李青梅 杨婷 冶冬阳 李伟伟 李引乾 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2013年第3期55-60,共6页
【目的】制备复方盐酸土霉素注射液,并对其质量浓度进行测定。【方法】通过预试验,确定复方盐酸土霉素注射液的配方组分及其大致用量。以焦亚硫酸钠、MgCl2、乙醇胺和复合有机溶媒为影响因素,以灭菌前后盐酸土霉素和甲硝唑质量浓度变化... 【目的】制备复方盐酸土霉素注射液,并对其质量浓度进行测定。【方法】通过预试验,确定复方盐酸土霉素注射液的配方组分及其大致用量。以焦亚硫酸钠、MgCl2、乙醇胺和复合有机溶媒为影响因素,以灭菌前后盐酸土霉素和甲硝唑质量浓度变化为考察指标,利用L9(34)正交试验确定复方注射液的最优配方。利用紫外分光光度法对注射液中甲硝唑和盐酸土霉素的质量浓度进行考察,并计算其回收率和精密度。【结果】复方盐酸土霉素注射液的最优配方为:每100mL注射液中含有2.5g甲硝唑、5.0g盐酸土霉素、3g氯化镁、0.2g焦亚硫酸钠、40mL复合有机溶媒(由N,N-二甲基甲酰胺和聚乙二醇400组成,体积比为2∶1)、4mL乙醇胺,其余为注射用水。甲硝唑和盐酸土霉素在1～30μg/mL质量浓度时与吸光度呈现良好的线性关系。制备的复方盐酸土霉素注射液中甲硝唑的平均回收率为(99.22±1.48)%,变异系数为1.49%;盐酸土霉素的平均回收率为(98.22±1.24)%,变异系数为1.26%。注射液中甲硝唑和盐酸土霉素的日内、日间精密度测定结果为:平均质量浓度较高,相对标准偏差较小,且不大于2.00%。【结论】确定的复方盐酸土霉素注射液配方合理,甲硝唑和盐酸土霉素稳定性好,且回收率高。 展开更多
关键词 盐酸土霉素 甲硝唑 正交试验 紫外分光光度计法
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用紫外分光光度计法测定复方白毛藤注射液中硫酸黄连素含量 被引量：3
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作者 孙志良 卢向阳 +2 位作者 许建平 谭超 周可炎 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期294-295,共2页
为了给复方白毛藤制剂有效成分含量检测提供有效方法,采用紫外分光光度法测定了复方白毛藤注射液中硫酸黄连素的含量.结果表明,在332nm波长处硫酸黄连素的吸收度与药物浓度呈良好线性关系,其回归系数为0.9990,被测样品中硫酸黄连素回收... 为了给复方白毛藤制剂有效成分含量检测提供有效方法,采用紫外分光光度法测定了复方白毛藤注射液中硫酸黄连素的含量.结果表明,在332nm波长处硫酸黄连素的吸收度与药物浓度呈良好线性关系,其回归系数为0.9990,被测样品中硫酸黄连素回收率为98.76%,变异系数为0.77%,硫酸黄连素的含量在24h内稳定性好. 展开更多
关键词 紫外分光光度法 复方白毛藤注射液 硫酸黄连素 测定
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替米考星纳米乳的制备及其质量评价 被引量：4
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作者 李向辉 欧阳五庆 +2 位作者 杨雪峰 赵元 张伟 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第4期42-46,共5页
【目的】制备替米考星纳米乳,并进行质量评价。【方法】通过伪三元相图法优选处方,以吐温-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、IPM为油相制备替米考星纳米乳,并对其形态特征、稳定性和体外药效进行评价。【结果】替米考星纳米乳... 【目的】制备替米考星纳米乳,并进行质量评价。【方法】通过伪三元相图法优选处方,以吐温-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、IPM为油相制备替米考星纳米乳,并对其形态特征、稳定性和体外药效进行评价。【结果】替米考星纳米乳的最佳处方是：替米考星5.5%,无水乙醇18.5%,吐温-80 27.5%,IPM 5%,蒸馏水43.5%（各组分含量均为质量分数）。替米考星纳米乳在透射电镜下呈圆形,激光粒度分析仪测定其粒径为10-25nm。经高速离心和在-4℃、室温、60℃条件下留样观察,外观均未见发生变化。替米考星纳米乳对巴氏杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌的最小抑菌浓度分别是1.95,3.9,7.81,3.9和1.95μg/mL。【结论】替米考星纳米乳为澄清透明的淡黄色液体,稳定性良好,对巴氏杆菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌、沙门氏菌均有较强的抑菌和杀菌作用。 展开更多
关键词 替米考星 纳米乳 质量评价
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抗菌药控缓释制剂的研究进展 被引量：7
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作者 祝万菊 何家康 +1 位作者 李庆才 刘立国 《动物医学进展》 CSCD 2006年第1期43-47,共5页
抗菌药制成控缓释制剂可减少服药次数和用药剂量,有利于降低药物的毒副作用,可延长有效浓度维持时间,以便更好地发挥抗菌作用。目前上市的抗菌药控缓释制剂类型和品种日渐增多,有经化学结构改造的长效抗生素,还有非胃肠道给药的乳剂,植... 抗菌药制成控缓释制剂可减少服药次数和用药剂量,有利于降低药物的毒副作用,可延长有效浓度维持时间,以便更好地发挥抗菌作用。目前上市的抗菌药控缓释制剂类型和品种日渐增多,有经化学结构改造的长效抗生素,还有非胃肠道给药的乳剂,植入式药弹,缓释片和胶囊,局部药物释放系统,DepoFoam等药物缓释系统,国内外许多医疗领域(如器官移植、五官科、呼吸科、骨科等)均有其研究和应用的报道。文章就抗菌药控缓释制剂的制剂新技术、国内外研究应用概况、在兽医临床上的应用情况以及存在的问题进行了综述。 展开更多
关键词 抗菌药 控释 缓释
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阿苯达唑混悬剂的研制及其品质控制 被引量：3
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作者 党丽梅 崔耀明 +4 位作者 冶冬阳 张洁 李会芳 王炫博 李引乾 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2016年第6期40-45,共6页
【目的】对研制的阿苯达唑混悬剂的品质进行评价,为扩大其临床应用奠定基础。【方法】采用分散法制备阿苯达唑混悬剂,以沉降体积比、再分散性和药物含量等混悬剂药剂学特性为指标,在单因素试验的基础上采用正交试验优选并确定最佳配方,... 【目的】对研制的阿苯达唑混悬剂的品质进行评价,为扩大其临床应用奠定基础。【方法】采用分散法制备阿苯达唑混悬剂,以沉降体积比、再分散性和药物含量等混悬剂药剂学特性为指标,在单因素试验的基础上采用正交试验优选并确定最佳配方,对制备的阿苯达唑混悬剂进行品质评价。【结果】阿苯达唑混悬剂的最佳配方为:每25mL混悬剂中含有1.75g阿苯达唑,0.3g羧甲基纤维素钠,0.012 5mL聚山梨酯-80,0.3g柠檬酸,0.075g苯甲酸钠。制备的阿苯达唑混悬剂沉降体积比为0.94,再分散性良好,平均回收率(99.60±1.47)%,变异系数1.48%。【结论】确定的阿苯达唑混悬剂配方的药剂学特性稳定,制备的混悬剂物理稳定性良好,符合混悬剂的品质要求。 展开更多
关键词 阿苯达唑 混悬剂 药物研制 质量控制
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