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奶牛附红细胞体的分类鉴定及诊断方法的建立 被引量：6
1
作者 陈明 黄维义 +5 位作者 张为宇 韦家周 石云良 周春明 张诗新 张宇 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第1期3-7,共5页
为了从分子水平上确定奶牛附红细胞体(E.wenyoni)的分类学地位及建立奶牛附红细胞体感染诊断方法。本研究通过利用原核生物16S rRNA基因通用引物,对分离得到的奶牛附红细胞体(广西株,E.wenyoni-GX)进行16S rRNA基因的克隆及测序,并建立... 为了从分子水平上确定奶牛附红细胞体(E.wenyoni)的分类学地位及建立奶牛附红细胞体感染诊断方法。本研究通过利用原核生物16S rRNA基因通用引物,对分离得到的奶牛附红细胞体(广西株,E.wenyoni-GX)进行16S rRNA基因的克隆及测序,并建立系统发育进化树;同时根据测序结果设计诊断引物,建立奶牛附红细胞体感染的PCR诊断方法。结果扩增出长约1.5kbp的奶牛附红细胞体的16S rRNA基因片段;特异性试验和敏感性试验表明,所建立的PCR方法与常见支原体、细菌及原虫无交叉反应,能检测奶牛附红细胞体最低DNA量为0.145fg。通过试验结果分析,建议将奶牛附红细胞体这类血营养菌划归入支原体科、支原体属;同时,所建立的PCR诊断方法是特异、敏感、快速的,可应用于临床检测。 展开更多
关键词 附红细胞体 16S RRNA基因 PCR 克隆 系统发育进化树
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牛边缘无浆体病原学研究进展 被引量：4
2
作者 陈江 何德肆 +1 位作者 刘毅 胡述光 《中国兽医寄生虫病》 2008年第6期35-40,共6页
边缘无浆体病是由边缘无浆体引起的一种严重危害牛养殖业的传染病。本文概述了边缘无浆体病原形态学、分类学、体外培养以及种系发生关系的研究现状,并总結了近年来对边缘无浆体主要表面蛋白(MSPs)的基因调控机理和病原表面蛋白的研究... 边缘无浆体病是由边缘无浆体引起的一种严重危害牛养殖业的传染病。本文概述了边缘无浆体病原形态学、分类学、体外培养以及种系发生关系的研究现状,并总結了近年来对边缘无浆体主要表面蛋白(MSPs)的基因调控机理和病原表面蛋白的研究进展。 展开更多
关键词 边缘无浆体 分类学 体外培养 种系发生关系 基因调控 表面蛋白
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湖南省牛无浆体病感染情况调查 被引量：3
3
作者 李海辉 何德肆 +4 位作者 欧阳叙向 胡述光 刘毅 刘增在 陈江 《中国兽医寄生虫病》 2008年第4期9-15,共7页
目的初步了解湖南省不同品种和不同年龄段牛体内无浆体病的感染情况。方法通过颈静脉采血、鲜血涂片、实验室染色镜检观察和动物接种试验的方法共调查了湖南长沙永安、龙华、益阳安化、娄底涟源和常德石门等五个大小型奶牛和肉牛场牛无... 目的初步了解湖南省不同品种和不同年龄段牛体内无浆体病的感染情况。方法通过颈静脉采血、鲜血涂片、实验室染色镜检观察和动物接种试验的方法共调查了湖南长沙永安、龙华、益阳安化、娄底涟源和常德石门等五个大小型奶牛和肉牛场牛无浆体病发病情况。结果在5个牛场中牛无浆体染虫率分别为18.33%、58.33%、46.67%、8.33%和61.67%;其中以幼龄牛最为易感(58%),老龄牛次之(36%),青年牛多呈隐性带虫感染(22%);不同品种牛中湖北黄牛(54.17%)>荷斯坦奶牛(38.33%)>安哥斯肉牛(8.33%)。结论湖南省部分地区养牛场存在无浆体病感染,且在不同地区、不同品种和不同年龄段牛体内具有感染差异。 展开更多
关键词 无浆体 鲜血涂片 动物接种 染虫率 流行病学调查
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奶牛无浆体病的诊断与综合防治 被引量：2
4
作者 周玉龙 杨毅昌 +6 位作者 郭晓刚 王德 张跃斌 任少武 张春龙 孙延军 刘忠库 《中国奶牛》 2012年第23期43-44,共2页
2004年以来,奶牛无浆体病成为黑龙江省部分地区的高发病。2006～2011年,通过鲜血压片镜检法和瑞氏染色镜检法检测具有临床症状奶牛血液样本1 858头次,PCR检测31头次,累积治疗病牛294例。结果显示,镜检阳性率为86.22%(1602/1858),PCR阳... 2004年以来,奶牛无浆体病成为黑龙江省部分地区的高发病。2006～2011年,通过鲜血压片镜检法和瑞氏染色镜检法检测具有临床症状奶牛血液样本1 858头次,PCR检测31头次,累积治疗病牛294例。结果显示,镜检阳性率为86.22%(1602/1858),PCR阳性率为51.61%(16/31),经治疗的294例病牛均取得了较好效果。 展开更多
关键词 奶牛无浆体病 诊断 治疗
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重庆地区牛附红细胞体16S rRNA基因部分序列的测定和分析
5
作者 唐成 聂奎 汤明 《中国兽医寄生虫病》 2008年第6期12-16,共5页
目的对牛附红细胞体的16SrRNA基因序列进行测定和系统进化分析。方法无菌采取感染附红细胞体的黄牛、奶牛、水牛血液,提取附红细胞体的基因组DNA,根据GenBank公布的奶牛附红细胞体16SrRNA序列设计的特异性引物进行PCR扩增,并对PCR产物... 目的对牛附红细胞体的16SrRNA基因序列进行测定和系统进化分析。方法无菌采取感染附红细胞体的黄牛、奶牛、水牛血液,提取附红细胞体的基因组DNA,根据GenBank公布的奶牛附红细胞体16SrRNA序列设计的特异性引物进行PCR扩增,并对PCR产物进行序列测定和系统进化分析。结果PCR扩增出的DNA片段均为415bp左右。序列测定和系统进化分析显示,三者间的相似度分别为(黄牛:水牛=99.52%;黄牛:奶牛=99.28%;奶牛:水牛=99.76%)。与GenBank上公布的Mycoplasma wenyonii(武汉株)序列比较存在有4个突变位点,相似度均>98%。结论表明本次在重庆地区从牛体分离的附红细胞体为温氏附红细胞体。 展开更多
关键词 牛 附红细胞体 16SrRNA 序列分析
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