期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
骡多杀性巴氏杆菌与沙门氏杆菌混合感染诊断
1
作者
兀征
张晓明
+2 位作者
李光喜
程艳书
苟志超
《甘肃畜牧兽医》
北大核心
1991年第3期13-14,共2页
1989年10月,镇原县良种场一头骡突然发病死亡,另外7头骡也相应出现程度不同的临床症状,用四环素和红霉素治疗效果不佳。数日内又死亡3头,经临床症状、病理变化及实验室诊断,确诊为多杀性巴氏杆菌与沙门氏杆菌混合感染。报告如下:
关键词
骡
巴氏杆菌病
沙门氏杆菌
感染
在线阅读
下载PDF
职称材料
马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗gag基因的序列测定及分析
被引量:
1
2
作者
杨威
张宝山
+7 位作者
刘永刚
刘胜旺
孔宪刚
曹殿军
刘相冬
卢景良
刘宝全
刘建华
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期361-364,共4页
以马传染性贫血病毒 (EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株 (DLA)病毒基因组RNA为材料 ,用RT PCR方法扩增出EIAVgag基因 ,经平端连接将其克隆到质粒载体 pUC19中。由于疫苗不是克隆株 ,因此通过 5次单独克隆与测序 ,推导出EIAV DLA gag基因的优势...
以马传染性贫血病毒 (EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株 (DLA)病毒基因组RNA为材料 ,用RT PCR方法扩增出EIAVgag基因 ,经平端连接将其克隆到质粒载体 pUC19中。由于疫苗不是克隆株 ,因此通过 5次单独克隆与测序 ,推导出EIAV DLA gag基因的优势序列。gag基因全长 145 8个碱基 ,编码一 486个氨基酸残基的前体蛋白。与美国EIAVWyoming 136 9株比较 ,核苷酸同源性为 80 % ,氨基酸同源性为 84 47%。其中 ,衣壳蛋白P2 6的主要同源区 (MHR)、核衣壳蛋白P11的两个CCHC型锌指结构及酸性蛋白P9的YXXL基元为高度保守的结构。为进一步研究马传染性贫血病毒弱毒疫苗的致弱机理提供了理论依据。
展开更多
关键词
马传染性贫血病毒
驴白细胞弱毒
核苷酸序列
在线阅读
下载PDF
职称材料
规模化驴场中马流感病毒H3N8亚型感染情况调查
3
作者
于永峰
夏楠
+2 位作者
孙晓波
庞雪晴
刘文强
《畜牧与饲料科学》
2019年第6期88-91,共4页
[目的]调查山东省聊城市规模化驴场中马流感病毒的感染情况,并分析其可能的来源。[方法]从聊城的规模化驴场采集病料和血清,通过HI试验检测驴血清中的马流感病毒H3N8亚型抗体的阳性率。使用RT-PCR技术扩增肺脏和鼻腔棉拭子样品中的马流...
[目的]调查山东省聊城市规模化驴场中马流感病毒的感染情况,并分析其可能的来源。[方法]从聊城的规模化驴场采集病料和血清,通过HI试验检测驴血清中的马流感病毒H3N8亚型抗体的阳性率。使用RT-PCR技术扩增肺脏和鼻腔棉拭子样品中的马流感病毒M基因,对获得的马流感病毒M基因与不同流感病毒的M基因进行序列比对,推测其来源。[结果]HI试验表明,120个血清样品中马流感病毒H3N8亚型血清抗体阳性率为33.3%(40/120);其中,母驴的马流感病毒H3N8亚型血清抗体阳性率为42.5%(17/40)、公驴为32.5%(13/40)、驴驹为25.0%(10/40)。通过RT-PCR检测发现,32.3%(21/65)的样品可测出目的条带。通过序列比对得出,该试验获得的流感病毒M基因与马属动物的H3N8亚型流感病毒高度同源(CY032222、CY032318、CY028821等),同源性最高可达99.8%。[结论]马流感病毒在聊城周边的数个规模化养驴场发生流行。该研究从驴体内分离的流感病毒M基因属于马流感病毒H3N8亚型M基因。
展开更多
关键词
规模化驴场
马流感病毒
H3N8亚型
RT-PCR
抗体
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
骡多杀性巴氏杆菌与沙门氏杆菌混合感染诊断
1
作者
兀征
张晓明
李光喜
程艳书
苟志超
机构
甘肃省畜牧兽医研究所
镇原县畜牧兽医站
出处
《甘肃畜牧兽医》
北大核心
1991年第3期13-14,共2页
文摘
1989年10月,镇原县良种场一头骡突然发病死亡,另外7头骡也相应出现程度不同的临床症状,用四环素和红霉素治疗效果不佳。数日内又死亡3头,经临床症状、病理变化及实验室诊断,确诊为多杀性巴氏杆菌与沙门氏杆菌混合感染。报告如下:
关键词
骡
巴氏杆菌病
沙门氏杆菌
感染
分类号
S858.222.6 [农业科学—临床兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗gag基因的序列测定及分析
被引量:
1
2
作者
杨威
张宝山
刘永刚
刘胜旺
孔宪刚
曹殿军
刘相冬
卢景良
刘宝全
刘建华
机构
东北农业大学动物医学院
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
哈尔滨医科大学公共卫生学院
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期361-364,共4页
基金
国家自然科学资助!项目 (39770 5 6 1)
文摘
以马传染性贫血病毒 (EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株 (DLA)病毒基因组RNA为材料 ,用RT PCR方法扩增出EIAVgag基因 ,经平端连接将其克隆到质粒载体 pUC19中。由于疫苗不是克隆株 ,因此通过 5次单独克隆与测序 ,推导出EIAV DLA gag基因的优势序列。gag基因全长 145 8个碱基 ,编码一 486个氨基酸残基的前体蛋白。与美国EIAVWyoming 136 9株比较 ,核苷酸同源性为 80 % ,氨基酸同源性为 84 47%。其中 ,衣壳蛋白P2 6的主要同源区 (MHR)、核衣壳蛋白P11的两个CCHC型锌指结构及酸性蛋白P9的YXXL基元为高度保守的结构。为进一步研究马传染性贫血病毒弱毒疫苗的致弱机理提供了理论依据。
关键词
马传染性贫血病毒
驴白细胞弱毒
核苷酸序列
Keywords
equine infectious anemia virus (EIAV)
donkey leukocyte attenuated (DLA) virus
gag gene
nucleotide sequence
分类号
S852.659.3 [农业科学—基础兽医学]
S858.222.6 [农业科学—临床兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
规模化驴场中马流感病毒H3N8亚型感染情况调查
3
作者
于永峰
夏楠
孙晓波
庞雪晴
刘文强
机构
聊城大学
出处
《畜牧与饲料科学》
2019年第6期88-91,共4页
基金
山东省现代农业产业技术体系驴创新团队项目(SDAIT-27)
国家级大学生科技创新创业训练计划(201810447011)
聊城大学大学生创新创业训练项目(CXCY2018015)
文摘
[目的]调查山东省聊城市规模化驴场中马流感病毒的感染情况,并分析其可能的来源。[方法]从聊城的规模化驴场采集病料和血清,通过HI试验检测驴血清中的马流感病毒H3N8亚型抗体的阳性率。使用RT-PCR技术扩增肺脏和鼻腔棉拭子样品中的马流感病毒M基因,对获得的马流感病毒M基因与不同流感病毒的M基因进行序列比对,推测其来源。[结果]HI试验表明,120个血清样品中马流感病毒H3N8亚型血清抗体阳性率为33.3%(40/120);其中,母驴的马流感病毒H3N8亚型血清抗体阳性率为42.5%(17/40)、公驴为32.5%(13/40)、驴驹为25.0%(10/40)。通过RT-PCR检测发现,32.3%(21/65)的样品可测出目的条带。通过序列比对得出,该试验获得的流感病毒M基因与马属动物的H3N8亚型流感病毒高度同源(CY032222、CY032318、CY028821等),同源性最高可达99.8%。[结论]马流感病毒在聊城周边的数个规模化养驴场发生流行。该研究从驴体内分离的流感病毒M基因属于马流感病毒H3N8亚型M基因。
关键词
规模化驴场
马流感病毒
H3N8亚型
RT-PCR
抗体
Keywords
large-scale donkey farms
equine influenza virus
H3N8 subtype
RT-PCR
antibody
分类号
S858.222.652 [农业科学—临床兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
骡多杀性巴氏杆菌与沙门氏杆菌混合感染诊断
兀征
张晓明
李光喜
程艳书
苟志超
《甘肃畜牧兽医》
北大核心
1991
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗gag基因的序列测定及分析
杨威
张宝山
刘永刚
刘胜旺
孔宪刚
曹殿军
刘相冬
卢景良
刘宝全
刘建华
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
规模化驴场中马流感病毒H3N8亚型感染情况调查
于永峰
夏楠
孙晓波
庞雪晴
刘文强
《畜牧与饲料科学》
2019
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部