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茶树菇酸性多糖的结构特征及其对免疫抑制小鼠肠道微环境稳态的调控作用
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作者 武彩红 蔡高峰 +5 位作者 丁爱云 刘朋 邱树磊 陈晓兰 张斌 陆辉 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第2期273-281,共9页
为解析茶树菇酸性多糖(AAP)的结构特征,并探究其对环磷酰胺(CY)诱导的免疫抑制小鼠肠道微环境稳态的调控作用,采用DEAE离子交换层析从茶树菇粗多糖中分离纯化酸性多糖组分,并通过高效凝胶渗透色谱、高效液相色谱、傅里叶变换红外光谱和... 为解析茶树菇酸性多糖(AAP)的结构特征,并探究其对环磷酰胺(CY)诱导的免疫抑制小鼠肠道微环境稳态的调控作用,采用DEAE离子交换层析从茶树菇粗多糖中分离纯化酸性多糖组分,并通过高效凝胶渗透色谱、高效液相色谱、傅里叶变换红外光谱和甲基化分析对其分子质量、单糖组成和结构特征进行解析。将36只6周龄雌性小鼠随机分成6组,每组6只,设空白对照组(CON)、模型组(CY)、阳性药物组(左旋咪唑,LH)及AAP低、中、高剂量组,灌胃干预7 d后,测定小鼠体重、血清二胺氧化酶(DAO)活性及肠道β-防御素、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结构分析表明,AAP是一种分子质量为6.248 kDa的酸性多糖,主要由葡萄糖、半乳糖、岩藻糖和葡萄糖醛酸构成,主链以1→6糖苷键连接,并具有高度分支化结构。动物试验结果表明,AAP能显著缓解CY引起的小鼠体重下降,降低血清DAO活性,促进肠道β-防御素分泌并调节IL-4、IL-10、IL-17和TNF-α水平,同时提高SOD活性并降低MDA含量。表明,AAP具有明确的结构特征,可通过多途径协同调节免疫抑制小鼠的肠道微环境稳态,可为AAP开发为一种新型的畜禽免疫调节剂提供试验依据。 展开更多
关键词 茶树菇酸性多糖 结构表征 小鼠 免疫抑制 肠道稳态
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雷公藤甲素对妊娠期大鼠生殖参数的影响
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作者 张晓敏 康玉军 +2 位作者 荆嘉慧 徐坤 党静 《动物医学进展》 北大核心 2026年第1期46-54,共9页
为评估雌性大鼠妊娠期使用雷公藤甲素(TP)对其生殖参数的影响,将6月龄SD雌雄大鼠合笼,受孕后随机分为对照组和4个TP组,TP组分别接受200、400、600、800μg/kg的TP溶液灌胃平均21 d直至分娩,分娩后处死所有雌性大鼠,记录产仔量,计算生殖... 为评估雌性大鼠妊娠期使用雷公藤甲素(TP)对其生殖参数的影响,将6月龄SD雌雄大鼠合笼,受孕后随机分为对照组和4个TP组,TP组分别接受200、400、600、800μg/kg的TP溶液灌胃平均21 d直至分娩,分娩后处死所有雌性大鼠,记录产仔量,计算生殖腺指数和流产率,检测血清性激素水平及氧化应激指标,测定生殖器官中凋亡蛋白表达情况,检测雌性大鼠子宫和胎盘中3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)、雌激素受体基因-1(Esr1)mRNA表达情况。结果显示,与对照组比较,TP组所有雌性大鼠均出现产仔量减少,流产率增加,胎鼠体重降低(P<0.01),血清雌二醇(E2)降低,黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)升高(P<0.05);同时,血清丙二醛(MDA)升高,而超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)降低(P<0.05);与对照组比较,高剂量TP(600~800μg/(kg·d))引起雌性大鼠卵巢和子宫形态异常、生殖腺指数降低、凋亡蛋白与抗凋亡蛋白表达失衡,子宫和胎盘组织3β-HSD表达上调、Esr1表达下调(P<0.05)。结果表明,妊娠期使用TP引起雌性大鼠生殖器官形态异常,妊娠不良结局风险增加,胚胎生长发育异常,这可能与TP干扰下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)功能、降低雌激素水平、增强氧化应激、诱导生殖器官细胞凋亡及影响3β-HSD和Esr1基因表达有关。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 妊娠期 雌激素 氧化应激 凋亡
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几种补益方剂对血虚型鸡血液参数、造血及免疫功能的影响
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作者 王慧 高珍珍 +5 位作者 陈晓兰 殷韶杰 武彩虹 张璇 钟文浩 邱树磊 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1610-1622,共13页
【目的】研究几种补益方剂对血虚型鸡血液参数、造血及免疫功能的影响,以考察5种补益方剂对血虚型鸡的治疗作用。【方法】将210只2周龄雪山鸡分为7组:空白对照组(BC)、血虚模型组(MC)和5个给药组(四君子汤组(SJ)、四物汤组(SW)、八珍汤... 【目的】研究几种补益方剂对血虚型鸡血液参数、造血及免疫功能的影响,以考察5种补益方剂对血虚型鸡的治疗作用。【方法】将210只2周龄雪山鸡分为7组:空白对照组(BC)、血虚模型组(MC)和5个给药组(四君子汤组(SJ)、四物汤组(SW)、八珍汤组(BZ)、十全大补汤组(SQ)和补中益气汤组(BQ)),每组30只鸡。除空白对照组外,其余各组鸡均采用乙酰苯肼联合环磷酰胺复制血虚模型(第1~3天注射20 mg/kg的乙酰苯肼,第4~6天注射40 mg/kg的环磷酰胺,测定红细胞与血红蛋白含量显著低于空白对照组时表示造模成功),造模成功后,5个给药组在饮水中分别添加2%的四君子汤、四物汤、八珍汤、十全大补汤、补中益气汤溶液,连续给药7 d,每日限时饮用8 h后,更换为普通饮用水,BC与MC组鸡自由饮水,开始给药后试验持续28 d。于给药后第7、21、28天,分别采样测定各组血液参数、造血及免疫相关指标。【结果】与MC组相比,各给药组鸡在所有时间点的血清促红细胞生成素(EPO)含量、第21天的红细胞数和血红蛋白含量,以及第28天的血清免疫球蛋白A(IgA)、IgM、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)含量,脾脏指数和法氏囊指数,十二指肠、空肠及回肠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量及十二指肠IgM含量均显著升高(P<0.05);SW组鸡血清总蛋白含量及BZ、SW和SQ组鸡胸腺指数也显著高于MC组(P<0.05),且使用补益方剂后各组脾脏、法氏囊结构均有好转。与BC组相比,给药后第28天,除BQ组外,其余各给药组鸡血清IgA含量均显著升高(P<0.05);除SJ和BQ组外,其余各组鸡血清IgM含量均显著升高(P<0.05)。SW和BZ组在多项指标上表现出更强的作用,给药后第28天,其血清EPO、IL-2含量、脾脏指数、法氏囊指数及空肠、回肠sIgA和十二指肠IgM含量均显著高于BC组(P<0.05);SW组鸡血清IFN-γ和十二指肠sIgA含量、SJ组鸡法氏囊指数及SQ组鸡回肠sIgA含量也显著高于BC组(P<0.05)。【结论】5种补益方剂均能提高血虚型鸡的血液参数、造血及免疫相关指标,其中,四物汤、八珍汤效果较好,能使血虚型鸡的造血及免疫功能恢复至正常水平。 展开更多
关键词 补益方剂 血虚模型 血液参数 造血因子 免疫功能
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基于高效液相色谱法分析藏兽药复方蒲棉归芪散活性成分
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作者 周玉龙 纪鹏 +5 位作者 吴金措姆 拉巴次旦 马倩 李宏雅 魏彦明 华永丽 《动物医学进展》 北大核心 2026年第2期61-66,共6页
建立藏兽药复方蒲棉归芪散中主要活性成分含量的测定方法,为新兽药研发提供依据。用高效液相色谱法(HPLC)对蒲棉归芪散中的绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、盐酸小檗碱、芒柄花苷和槲皮素活性成分进行含量测定。结果显示,建立的蒲棉归芪散HPLC... 建立藏兽药复方蒲棉归芪散中主要活性成分含量的测定方法,为新兽药研发提供依据。用高效液相色谱法(HPLC)对蒲棉归芪散中的绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、盐酸小檗碱、芒柄花苷和槲皮素活性成分进行含量测定。结果显示,建立的蒲棉归芪散HPLC测定方法准确度高,精密度良好;蒲棉归芪散水提物中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、盐酸小檗碱、芒柄花苷、槲皮素的平均含量分别为0.704 mg/g(RSD=2.24%)、0.215 mg/g(RSD=1.17%)、0.189 mg/g(RSD=0.95%)、1.016 mg/g(RSD=0.51%)、0.335 mg/g(RSD=2.87%)、0.978 mg/g(RSD=0.47%)。成功建立了一种同时测定藏兽药复方蒲棉归芪散中6种活性成分含量的HPLC检测方法,为后续临床应用提供参考。 展开更多
关键词 蒲棉归芪散 藏兽药 活性成分 同时测定 高效液相色谱
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连翘苷-柚皮素抗APAP肝损伤的作用机制
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作者 张建辉 潘阳阳 +6 位作者 蒲思思 刘慧敏 张倩 王立斌 李亮 张志勇 王萌 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第3期121-132,共12页
【目的】探讨连翘苷-柚皮素(phillyrin-naringenin,PN)缓解对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导肝损伤的潜在作用机制。【方法】通过网络药理学筛选PN与药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的交集靶点,将其导入STRING数据... 【目的】探讨连翘苷-柚皮素(phillyrin-naringenin,PN)缓解对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导肝损伤的潜在作用机制。【方法】通过网络药理学筛选PN与药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的交集靶点,将其导入STRING数据库进行蛋白互作网络分析筛选核心靶点,并对核心靶点进行GO和KEGG分析。分子对接验证PN与磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、肿瘤蛋白P53(tumor protein 53,P53)和细胞色素P450酶2E1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)的亲和力。将小鼠随机分为空白对照组(normal control,NC)、APAP组(APAP)、乙酰半胱氨酸组(N-acetylcysteine,NAC)、连翘苷-柚皮素低/中/高治疗组(low/medium/high dose PN treatnent,LPN/MPN/HPN),采用试剂盒检测不同处理小鼠谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、N-乙酰基-对-苯醌亚胺(N-acetyl-p-benzoquinone imine,NAPQI)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(super oxide dismutase,SOD)和过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))水平及丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量,用显微镜观察小鼠肝组织病变,采用探针法检测小鼠肝脏CYP2E1活性,并用Western blot检测CYP2E1、PI3K、AKT和P53蛋白变化。【结果】①网络药理学筛选PN和DILI作用靶点分别为426和2576个,PN与DILI的交集靶点为288个,核心靶点为37个,且核心靶点集中在PI3K/AKT通路。分子对接结果表明,PN与PI3K、AKT、P53和CYP2E1蛋白结合较强。②与NC组相比,APAP组小鼠ALT和AST活性显著升高,显微观察发现小鼠肝组织有明显出血点与水肿情况;CYP2E1蛋白表达显著上升,APAP毒性产物NAPQI在肝组织中积累;谷胱甘肽和超氧化物歧化酶水平降低,MDA和H_(2)O_(2)含量增加;PI3K/AKT通路被抑制,P53蛋白表达上调。与APAP组相比,LPN、HPN和MPN组ALT和AST活性显著降低,肝组织水肿有所缓解;CYP2E1蛋白表达水平和NAPQI水平降低,谷胱甘肽和超氧化物歧化酶水平升高,MDA和H_(2)O_(2)含量降低,磷酸化PI3K和AKT蛋白表达水平升高,P53蛋白表达水平降低。【结论】PN可通过激活PI3K/AKT通路来抑制APAP代谢,缓解氧化应激,治疗APAP诱导的DILI。 展开更多
关键词 连翘苷-柚皮素 氧化应激 药物性肝损伤 PI3K/AKT通路
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基于数据挖掘分析治疗奶牛乳房炎处方用药规律及核心药物临床疗效验证
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作者 韩俊成 吕建雨 +7 位作者 韩超 赵卿宇 魏媛媛 张晓松 陈卓 陈婷婷 樊艺萌 郝智慧 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第2期1124-1136,共13页
本研究旨在挖掘治疗奶牛乳房炎处方的用药规律分析核心用药。本研究采用Excel、GraphPad Prism软件分析治疗奶牛乳房炎处方方剂基本信息,用IBM Spss Statistics 26.0、IBM Spss Modeler、Cytoscape软件对方剂配伍中药性味归经,关联规则... 本研究旨在挖掘治疗奶牛乳房炎处方的用药规律分析核心用药。本研究采用Excel、GraphPad Prism软件分析治疗奶牛乳房炎处方方剂基本信息,用IBM Spss Statistics 26.0、IBM Spss Modeler、Cytoscape软件对方剂配伍中药性味归经,关联规则进行数据挖掘,筛选出核心药物,并对核心药物蒲公英的临床药效进行了验证。结果表明,共纳入分析239首方剂、涉及185味中药,药物总频次为2317,核心药物蒲公英、当归、甘草、金银花、连翘频率≥100次,性味以寒性温性、苦、甘、辛味为主,大多归肝、胃、肺经,以蒲公英-紫花地丁、金银花药对组合置信度最高,聚类分析分为7类,蒲公英居于用药最核心位置。临床疗效试验表明,核心药物蒲公英,显著降低隐性乳房炎患牛乳汁体细胞数,对奶牛隐性乳房炎具有良好的治疗效果。本研究挖掘出治疗奶牛乳房炎核心药物蒲公英,并验证了蒲公英鲜品对奶牛隐性乳房炎的治疗作用,为防治奶牛乳房炎的中兽药开发提供数据支持。 展开更多
关键词 数据挖掘 奶牛乳房炎 蒲公英 用药规律 临床疗效
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液质联用技术联合网络药理学探讨半枝莲抗肿瘤作用机制
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作者 孟玲 王雯雯 +5 位作者 郑卫 武选民 仇浩 王婧 高珣 石芸 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第2期1043-1054,共12页
【目的】结合液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术与网络药理学方法,探讨半枝莲中发挥抗肿瘤作用的关键活性成分、潜在作用靶点及其调控机制,为阐明其药效基础提供理论支持。【方法】采用LC-MS技术对半枝莲提取物进行正负离子模式下的质谱分析... 【目的】结合液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术与网络药理学方法,探讨半枝莲中发挥抗肿瘤作用的关键活性成分、潜在作用靶点及其调控机制,为阐明其药效基础提供理论支持。【方法】采用LC-MS技术对半枝莲提取物进行正负离子模式下的质谱分析,鉴定其主要化学成分。基于网络药理学方法,综合运用多种数据库与生物信息学工具,探索半枝莲抗肿瘤的关键活性成分及其作用机制。通过TCMSP平台筛选符合口服生物利用度(OB)≥30%与类药性(DL)≥0.18标准的候选化合物,并通过SwissTargetPrediction预测其潜在靶点。结合GeneCards与OMIM数据库收集肿瘤相关基因信息,取交集后确定关键作用靶点。进一步借助STRING软件构建蛋白互作网络(PPI)并进行拓扑分析,筛选核心靶点。利用Metascape平台对其进行GO功能注释与KEGG通路富集分析,明确其生物学功能与信号通路。通过Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”与“靶点-通路”网络图,直观展示半枝莲抗肿瘤的潜在分子机制。采用分子对接技术对核心活性成分与关键靶点进行验证。【结果】通过LC-MS分析,在负离子模式下共鉴定出半枝莲中14个主要成分,包括木犀草素、黄芩素、汉黄芩素等黄酮类化合物,其中苏荠黄酮、黄芩素、汉黄芩素等靶点关联较多。共筛选出29个潜在活性成分和330个作用靶点,与肿瘤靶点交集得到95个关键靶点(如AKT1、VEGFA、EGFR、ESR1等)。PPI网络显示,AKT1、VEGFA、EGFR为核心靶点。GO功能富集分析显示,核心靶点主要涉及细胞增殖、凋亡、血管生成等;KEGG通路显著富集于PI3K-Akt、FoxO、p53等肿瘤相关信号通路。分子对接结果表明,核心活性成分黄芩素、汉黄芩素与关键靶点AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1均具有良好的结合活性,进一步验证了网络药理学预测结果的可靠性。【结论】半枝莲主要通过黄芩素、汉黄芩素等黄酮类活性成分,协同作用于AKT1、VEGFA、EGFR等关键靶点,显著调控PI3K-Akt、p53及FoxO等信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡并阻断血管生成。本试验结果从“成分-靶点-通路”多维角度阐明了半枝莲多途径协同抗肿瘤的分子机制,为其临床应用及新药研发提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 半枝莲 液相色谱-质谱联用 网络药理学 抗肿瘤
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基于网络药理学和试验验证分析小檗碱抗金黄色葡萄球菌感染的分子机制
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作者 温馨 李永帅 +5 位作者 汪陆宇 赵研 孙静文 史慧君 付强 杨莉 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第1期513-525,共13页
本研究旨在探究小檗碱(berberine,BBR)抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)感染的作用靶点及分子机制。首先基于网络药理学筛选BBR与S.aureus感染的共同靶点;构建PPI网络并进行GO/KEGG富集分析;通过分子对接验证BBR与核... 本研究旨在探究小檗碱(berberine,BBR)抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)感染的作用靶点及分子机制。首先基于网络药理学筛选BBR与S.aureus感染的共同靶点;构建PPI网络并进行GO/KEGG富集分析;通过分子对接验证BBR与核心靶点的结合活性;通过构建小鼠感染模型,利用组织切片观察肝脏和脾脏的病理变化,并通过qPCR验证筛选靶标基因的mRNA的表达量。结果表明:1)成功筛选出BBR与S.aureus之间共有109个交集靶点,通过网络药理学的分析最终获得了251个GO条目和62个KEGG条目,主要富集在MAPK、PI3K-Akt、GnRH等通路上,分子对接结果显示,BBR与交集靶点中Casp3和Jun等6个蛋白具有较好的结合能;2)BBR可缓解S.aureus的感染引起的肝脏组织病变;同时可显著上调小鼠肝脏中Casp3 mRNA的转录量,Jun mRNA的转录量。综上所述,本研究初步筛选出BBR发挥抗S.aureus的潜在靶点为Casp3和Jun,同时构建S.aureus感染小鼠模型,进一步证实BBR可通过调控Casp3和Jun的mRNA转录,缓解肝和脾的病变,本研究结果为BBR抗S.aureus感染药物的开发和应用提供理论依据。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 小檗碱 网络药理学 分子对接 动物试验
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桦褐孔菌醇通过激活Nrf2/PGC-1α/线粒体自噬防治AFB1诱导的小鼠肝损伤
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作者 康恺 杨微 +4 位作者 李迎春 谢为天 吴海燕 尤育品 陈志宝 《生物技术通报》 北大核心 2026年第1期338-351,共14页
【目的】桦褐孔菌醇(inotodiol,INO)是从药食两用真菌——桦褐孔菌中提取的三萜类化合物,具有抗氧化、抗炎等生物活性。通过体内外试验研究INO对黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)肝毒性的保护效果。【方法】利用AFB1建立小鼠肝脏和肝实... 【目的】桦褐孔菌醇(inotodiol,INO)是从药食两用真菌——桦褐孔菌中提取的三萜类化合物,具有抗氧化、抗炎等生物活性。通过体内外试验研究INO对黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)肝毒性的保护效果。【方法】利用AFB1建立小鼠肝脏和肝实质细胞(AML12)损伤模型。制作肝组织切片,分析病理学变化,通过ELISA和抗氧化相关检测试剂盒分析肝组织、血清和AML12细胞中抗氧化水平;荧光显微镜观察活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP),同时应用Western blot和qPCR实验方法检测肝脏和AML12细胞中Nrf2、PGC-1α、线粒体自噬信号通路蛋白表达情况。【结果】AFB1显著上调肝脏和AML12细胞中细胞色素P450酶(CYP450)基因表达,促进谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的酶活力(P<0.01),INO预处理显著抑制AFB1诱导的上述指标的升高(P<0.01),且INO有效逆转AFB1诱导的抗氧化能力下降和线粒体功能障碍(P<0.01)。信号通路分析表明,INO可显著缓解AFB1诱导的Nrf2、PGC-1α和线粒体自噬信号通路的抑制,最终减轻AFB1引起的氧化损伤,恢复线粒体功能障碍。【结论】INO在体外和体内均能有效抑制AFB1诱导的肝细胞毒性。INO对肝脏的保护作用与激活Nrf2/PGC-1α信号通路和促进线粒体自噬密切相关。 展开更多
关键词 桦褐孔菌醇 AFB1 肝损伤 氧化应激 线粒体自噬
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鹿衔草黄酮缓解小鼠溃疡性结肠炎的作用研究
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作者 关子荐 李甲豪 +5 位作者 徐天龙 王柳 吴亚聪 申宏志 贾桂燕 赵蕊 《动物医学进展》 北大核心 2026年第1期91-98,共8页
为了探究鹿衔草黄酮(PCH-F)改善小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用。首先对PCH-F进行提取纯化,利用UPLC-HRMS技术鉴定PCH-F活性成分。通过4%葡聚糖硫酸钠(DSS)建立UC小鼠模型,以50、100、200、400、800、1600 mg/kg的剂量对UC小鼠进行灌胃给药... 为了探究鹿衔草黄酮(PCH-F)改善小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用。首先对PCH-F进行提取纯化,利用UPLC-HRMS技术鉴定PCH-F活性成分。通过4%葡聚糖硫酸钠(DSS)建立UC小鼠模型,以50、100、200、400、800、1600 mg/kg的剂量对UC小鼠进行灌胃给药,测定小鼠DAI指数、结肠长度和结肠组织病理学形态等指标,筛选出适宜的后续给药剂量,进一步测定小鼠血清中炎症因子水平、结肠组织IL-17信号通路关键蛋白表达水平和sIgA的表达水平。结果显示,PCH-F活性成分主要以杨梅苷、金丝桃苷和儿茶素为主,适宜给药剂量为800 mg/kg,可显著下调IL-17RA、IL-17、TRAF6、p-NF-κB和sIgA蛋白的表达水平,抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-γ等促炎因子的释放,从而改善UC小鼠结肠组织病理损伤。结果表明,PCH-F具有改善小鼠UC的作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 鹿衔草黄酮 IL-17信号通路 炎症因子
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基于脂质组学研究菊苣醇提物对小鼠非酒精性脂肪肝病的影响
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作者 李朝年 栗梦飞 +3 位作者 赵千惠 包永占 王霄 史万玉 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第2期1137-1148,共12页
旨在研究药食同源中草药菊苣的醇提物(CIL)对高脂饮食(HFD)诱导的非酒精性脂肪肝(NAFLD)肝脏脂质代谢的影响,分析CIL改善脂质代谢紊乱的作用机制。HFD诱导建立C57BL/6J小鼠的NAFLD模型,评估CIL(800 mg·kg^(-1)和2 g·kg^(-1))... 旨在研究药食同源中草药菊苣的醇提物(CIL)对高脂饮食(HFD)诱导的非酒精性脂肪肝(NAFLD)肝脏脂质代谢的影响,分析CIL改善脂质代谢紊乱的作用机制。HFD诱导建立C57BL/6J小鼠的NAFLD模型,评估CIL(800 mg·kg^(-1)和2 g·kg^(-1))和辛伐他汀(SVT,20 mg·kg^(-1))对NAFLD小鼠的治疗效果。检测肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)酶活性;过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)含量。利用UPLC-MS/MS脂质组学技术检测肝脏脂质代谢物的组成;qRT-PCR检测脂质合成相关基因(PPARγ、ACCα、Srebp1c和CD36)和脂质氧化相关基因(PPARα和CPT1α)mRNA基因的表达水平。体内试验结果表明,高剂量菊苣醇提物组(HCIL)可极显著抑制HFD诱导的AST和ALT酶活性异常升高(P<0.01),且和SVT组酶活性相比无显著差异(P>0.05)。CIL处理极显著降低血液和肝脏三酰甘油(TG)含量(P<0.01),和SVT组TG含量无显著差异(P>0.05)。HCIL处理明显减轻肝脏脂肪变性和脂肪细胞的体积;重塑肝脏脂质组成,降低肝脏TG和DG水平,提升PG、PE、LNAPE、LPE和HexCer水平。HCIL组和SVT组均极显著降低肝脏PPARγ、ACCα、Srebp1c和CD36 mRNA基因表达水平(P<0.01),靶向抑制CD36蛋白对脂质的摄取,分子对接具有较高的结合能。因此,CIL通过靶向抑制CD36对脂质的摄取,调节脂质代谢紊乱,改善肝脏脂质组成,CIL治疗NAFLD的药理效果与SVT药物处理无明显差异,这将促进菊苣产品在畜禽养殖领域的开发和应用。 展开更多
关键词 菊苣 非酒精性脂肪肝 脂质组学 CD36
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复方中草药对鸡生长性能与肠道菌群的系统评价与Meta分析
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作者 杨淑芳 张红云 +2 位作者 曹立亭 何颖 毕师诚 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第2期1149-1170,共22页
旨在系统评估复方中草药对鸡生长性能及肠道菌群的影响,本研究基于PRISMA指南,对CNKI、维普、万方、PubMed、Web of Science数据库建库至2025年9月发表的21篇文献进行Meta分析。通过RevMan 5.4软件,采用随机效应模型计算加权平均数及95... 旨在系统评估复方中草药对鸡生长性能及肠道菌群的影响,本研究基于PRISMA指南,对CNKI、维普、万方、PubMed、Web of Science数据库建库至2025年9月发表的21篇文献进行Meta分析。通过RevMan 5.4软件,采用随机效应模型计算加权平均数及95%置信区间,并评估异质性与发表偏倚。结果表明:与空白组相比,复方中草药能显著提高鸡ADFI(MD=2.42 g·d^(-1),95%CI为[1.99,2.85])(P<0.01)、ADG(MD=3.23 g·d^(-1),95%CI为[2.48,3.98])(P<0.01)、及空肠VH/CD(MD=0.87,95%CI为[0.40,1.35])(P<0.01),显著降低F/G(MD=-0.19,95%CI为[-0.27,-0.11])(P<0.01)和大肠杆菌数量(MD=-1.48,95%CI为[-1.87,-1.09])(P<0.01),但在提高Shannon指数、Chao1指数、Simpson指数及乳酸菌数量方面,中草药组与空白组无显著差别(P>0.05);与抗生素组相比,在ADFI、ADG及F/G方面,两者无显著差别(P>0.05)。本研究通过Meta分析系统评估了复方中草药对鸡生产性能及肠道健康的影响,结果表明,复方中草药对肉蛋兼用型鸡ADFI、肉鸡及肉蛋兼用型鸡ADG的促进作用尤为显著,且在育雏期和育成期效果突出;同时可显著降低肉鸡F/G,但对蛋鸡相关指标无显著影响。复方中草药能选择性抑制大肠杆菌增殖,显著提高空肠绒毛高度/隐窝深度比值(VH/CD),但对菌群多样性指数及乳酸菌数量无显著影响。本研究结果为复方中草药在鸡生产中的应用提供了系统性参考,对中草药在鸡养殖中的应用及深入研究具有重要意义。 展开更多
关键词 复方中草药 生长性能 肠道菌群
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白虎汤对蛋白泛素化与抗原递呈的影响
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作者 刘森 王思齐 +1 位作者 洪艳珍 张世栋 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1523-1533,共11页
【目的】通过研究白虎汤对炎性细胞中焦亡相关蛋白全长gasdermin D(full length gasdermin D,GSDMDFL)和Pro-caspase-1的泛素化及对2种蛋白与主要组织相容性复合体Ⅱ(major histocompatibility complex,MHCⅡ)分子相互作用的影响,探究... 【目的】通过研究白虎汤对炎性细胞中焦亡相关蛋白全长gasdermin D(full length gasdermin D,GSDMDFL)和Pro-caspase-1的泛素化及对2种蛋白与主要组织相容性复合体Ⅱ(major histocompatibility complex,MHCⅡ)分子相互作用的影响,探究经典方剂白虎汤对内源性抗原递呈过程的调节作用。【方法】分别在小鼠肺泡巨噬细胞(MHS)和骨髓源巨噬细胞(BMDM)中建立焦亡细胞模型,并以白虎汤抑制细胞焦亡,利用免疫共沉淀技术检测细胞中内源性抗原GSDMD-FL和Pro-caspase-1的泛素化变化;通过Western blotting检测白虎汤干预前后细胞中MHCⅠ和MHCⅡ蛋白表达;通过体外蛋白互作研究,分析白虎汤干预对MHCⅡ与GSDMD-FL和Procaspase-1互作的影响。【结果】在MHS和BMDM细胞焦亡模型中,0.75~3 mg/mL白虎汤均显著抑制细胞中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的释放(P<0.05),并促进细胞焦亡相关蛋白GSDMD-FL和Pro-caspase-1的泛素化水平(P<0.05)。同时,白虎汤也显著促进了焦亡细胞中MHCⅡ的表达,抑制了MHCⅠ的表达(P<0.05),并具有一定的剂量效应。体外蛋白互作结果显示,白虎汤显著增强MHCⅡ蛋白与内源性抗原GSDMD-FL或Pro-caspase-1的相互作用,促进抗原递呈。【结论】白虎汤促进内源性抗原的泛素化-MHCⅡ递呈途径是其清除细胞焦亡危险因素的重要作用机制。 展开更多
关键词 白虎汤 细胞焦亡 泛素化 内源性抗原 抗原递呈
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中药活性成分抑制金黄色葡萄球菌毒力因子作用研究进展
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作者 刘耘鹭 张泽辉 +5 位作者 李芊芊 苏昕蓥 孙悦琳 夏志强 王春田 吴运谱 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1155-1165,共11页
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是严重危害人类健康和畜牧业生产的重要病原菌之一,其致病性高度依赖于多种毒力因子,包括肠毒素、溶血素、黏附因子、生物被膜及群体感应系统等。鉴于抗生素耐药性问题日益严峻,通过抑制毒力因子... 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是严重危害人类健康和畜牧业生产的重要病原菌之一,其致病性高度依赖于多种毒力因子,包括肠毒素、溶血素、黏附因子、生物被膜及群体感应系统等。鉴于抗生素耐药性问题日益严峻,通过抑制毒力因子而非直接杀菌来发挥抗菌作用的抗毒力疗法已成为治疗细菌感染的重要策略。中药凭借资源丰富、成本较低、毒副作用小、多成分与多靶点等优势受到广泛关注。近年来,研究人员基于抗毒力疗法发现了一系列针对金黄色葡萄球菌感染的活性成分,如黄酮类、二萜类、生物碱类等化合物,这些活性成分大多来自于天然中药,具有成为理想抗菌药物的潜力。笔者就中药活性成分对金黄色葡萄球菌毒力因子的抑制作用及机制展开综述,以期为防治耐药性金黄色葡萄球菌感染提供新思路和潜在的替代疗法。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 中药 活性成分 毒力因子
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基于动物试验和网络药理学研究金荞麦防治肺炎的机制
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作者 张文皓 贾琪 +5 位作者 宋博文 张静路 李子腾 庄深 范迎赛 李杰峰 《动物医学进展》 北大核心 2026年第2期80-86,共7页
为探讨金荞麦防治肺炎的作用机制,采用组织切片HE染色和ELISA方法检测金荞麦对脂多糖造模小鼠肺脏组织形态和炎性因子的作用;采用网络药理学方法,获取金荞麦防治肺炎的主要活性成分及作用靶点,然后对靶点进行蛋白互作、GO富集及KEGG信... 为探讨金荞麦防治肺炎的作用机制,采用组织切片HE染色和ELISA方法检测金荞麦对脂多糖造模小鼠肺脏组织形态和炎性因子的作用;采用网络药理学方法,获取金荞麦防治肺炎的主要活性成分及作用靶点,然后对靶点进行蛋白互作、GO富集及KEGG信号通路富集分析,选取关键靶点及其对应成分进行分子对接。结果显示,中、高浓度金荞麦水提物可减轻脂多糖导致的肺脏组织形态学变化,显著降低肺脏组织中IL-6和IL-1β分泌水平;筛选获得金荞麦15个活性成分及178个与肺炎的交集靶点,活性成分槲皮素、木犀草素与核心靶点AKT1、TNF、IL-6和TP53均具有较好的结合能力;交集靶点主要参与对外源生物刺激的反应、基因表达的正调控等生物学过程,富集于TNF、IL-17、细胞衰老和PI3K-Akt等信号通路。试验探讨了金荞麦防治肺炎的多靶点、多通路作用机制,为其药理研究及应用开发提供参考。 展开更多
关键词 金荞麦 肺炎 网络药理学 分子对接
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杨树花的活性成分和药理作用及口服液质控技术研究进展
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作者 赵劭文 吴春燕 +3 位作者 余永涛 杨奇 陈建蓉 马春芳 《动物医学进展》 北大核心 2026年第1期105-109,共5页
杨树花具有清热解毒、化湿止痢的功效,主治痢疾、肠炎等疾病,其有效成分主要包括黄酮、酚苷、植物甾醇等,具有显著的抗菌、抗炎、抗氧化及抗肿瘤的作用。现代研究显示,杨树花的提取物对多种病原体如金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、沙门... 杨树花具有清热解毒、化湿止痢的功效,主治痢疾、肠炎等疾病,其有效成分主要包括黄酮、酚苷、植物甾醇等,具有显著的抗菌、抗炎、抗氧化及抗肿瘤的作用。现代研究显示,杨树花的提取物对多种病原体如金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、沙门氏菌等具有良好的抑制效果。基于其多种药理作用,杨树花口服液在畜禽临床上应用历史悠久,而且应用范围愈加广泛,具有良好的应用前景。杨树花及杨树花口服液的质控技术主要有薄层鉴别、pH、相对密度、吸光度等方面,缺乏对其有效成分含量的定量控制标准。资料显示可利用高效液相色谱法来测定其活性成分及非法添加物,制订其特征图谱标准,从而规范提高杨树花口服液的生产质量。 展开更多
关键词 杨树花 杨树花口服液 质量控制 化学成分
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基于网络药理学和分子对接技术分析马齿苋对奶牛乳腺炎的抗炎机制
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作者 丁涛 苗宇航 +4 位作者 辛杰 马文妍 浮怀琳 胡菊梅 杜军 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第1期500-512,共13页
基于网络药理学、分子对接技术挖掘马齿苋主要活性成分抑制奶牛乳腺炎的关键靶点,体外细胞试验验证其可能的作用机制。利用TCMSP数据库检索马齿苋的活性成分及对应靶点,使用GeneCards数据库和OMIM数据库检索奶牛乳房炎的疾病靶点,并于... 基于网络药理学、分子对接技术挖掘马齿苋主要活性成分抑制奶牛乳腺炎的关键靶点,体外细胞试验验证其可能的作用机制。利用TCMSP数据库检索马齿苋的活性成分及对应靶点,使用GeneCards数据库和OMIM数据库检索奶牛乳房炎的疾病靶点,并于马齿苋活性成分靶点进行交集整合,并构建PPI网络。DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,AutoDock软件进行分子对接验证。最后,CCK-8法测定马齿苋提取物对奶牛乳腺上皮细胞的影响,LPS诱导MAC-T构建体外炎症模型,RT-qPCR检测关键靶点、IL-17信号通路以及炎症相关因子表达情况。结果显示:共筛选到马齿苋10种活性成分及188个对应靶点,从GeneCards和OMIM数据库中筛选出2495个奶牛乳腺炎的相关靶点,通过Venn平台共找到40个共表达靶点。通过PPI网络得到ALB、TNF、IL6、IL1B、MMP9等10个关键靶点,涉及AGE-RAGE、脂质和动脉粥样硬化、癌症、IL-17、PI3K-AKT等信号通路。体外细胞试验表明,马齿苋能够增加MAC-T中ALB的含量,并提供IL-17信号通路下调炎症因子MMP9、TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-8、IFN-γ基因的转录,上调抑炎因子IL-10基因的转录。本研究揭示了马齿苋中能够通过抑制IL-17信号通路来抑制炎症因子的释放,从而抑制奶牛乳腺炎症反应。 展开更多
关键词 网络药理学 马齿苋 分子对接 奶牛乳腺炎
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牛至提取散及其有效成分的抗炎作用研究
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作者 郭月菊 尹庆宇 +3 位作者 赵梓硕 乔文龙 孙红祥 李定刚 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1546-1558,共13页
【目的】探讨牛至提取散(HOEP)及其挥发性标识成分百里香酚(Thy)和香荆芥酚(Car)以及水溶性标识成分迷迭香酸(RA)、绿原酸(CA)和原儿茶酸(PA)的体内外抗炎作用。【方法】取对数生长期RAW264.7细胞,用不同浓度HOEP(200、400、800、1000、... 【目的】探讨牛至提取散(HOEP)及其挥发性标识成分百里香酚(Thy)和香荆芥酚(Car)以及水溶性标识成分迷迭香酸(RA)、绿原酸(CA)和原儿茶酸(PA)的体内外抗炎作用。【方法】取对数生长期RAW264.7细胞,用不同浓度HOEP(200、400、800、1000、1200和1600μg/mL)及其有效成分(20、40、80、100、120和160μg/mL)处理细胞,采用CCK-8法测定细胞存活率筛选确定供试药物的最大无毒剂量和最大供试浓度。利用脂多糖(LPS)构建RAW264.7细胞炎症模型,将细胞分为8组,分别为空白对照组(NC)、模型组(MC)以及HOEP、Thy、Car、RA、CA和PA组,通过细胞存活率检测、细胞形态观察、一氧化氮(NO)释放水平测定,以及细胞炎性因子含量检测,评价HOEP、Thy、Car、RA、CA和PA的体外活性。通过λ-角叉菜胶构建BALB/c小鼠足趾肿胀模型,将小鼠分为9组,分别NC、MC、HOEP、Thy、Car、RA、CA、PA和阿司匹林(ASA)组,测定足趾容积并计算足趾肿胀度,采用HE染色观察小鼠足趾组织病理学变化,通过ELISA法检测血清炎性因子含量,评价HOEP、Thy、Car、RA、CA和PA的体内活性。【结果】根据最大无毒剂量,结合操作实际,最终确定HOEP的最大供试浓度为1000μg/mL,Thy、Car、RA、CA和PA的最大供试浓度均为100μg/mL。体外试验发现,与MC组相比,HOEP、Thy、Car、RA、CA和PA处理后,LPS诱导的RAW264.7细胞存活率、细胞中NO释放量和白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量均显著降低(P<0.05)。体内试验发现,与MC组相比,HOEP、Thy、Car、RA、CA和PA组小鼠足趾颜色变化和肿胀程度均明显缓解;注射λ-角叉菜胶溶液2 h时HOEP、ASA、Thy、Car、RA和PA组小鼠足趾肿胀度均显著降低(P<0.05);4 h时HOEP、Thy、Car、RA和PA组小鼠足趾肿胀度均显著降低(P<0.05);6 h时ASA、HOEP、Thy、Car、RA、PA和CA组小鼠足趾肿胀度均显著降低(P<0.05)。病理学观察及血清学分析发现,与MC组相比,HOEP、ASA、Thy、Car、RA、CA和PA处理后,在一定程度上减少了λ-角叉菜胶致小鼠足趾肿胀发生时的淋巴细胞和粒细胞浸润,且小鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-10和TNF-α含量均显著降低(P<0.05)。【结论】HOEP、Thy、Car、RA、CA和PA均能不同程度地抑制LPS诱导的细胞增殖分化、NO释放和炎性因子的分泌表达,能有效缓解小鼠足趾肿胀、足趾组织病理学损伤,并降低小鼠血清炎性因子含量,从而实现抗炎作用。本研究结果为HOEP的抗炎活性物质基础研究和作用机制阐释提供了参考。 展开更多
关键词 牛至提取散 活性成分 炎症反应
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马尾藻多糖SP2组分体外抑制PRRSV感染的试验研究
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作者 张婷 王碧雪 +6 位作者 张子婵 丁伊曲 罗梦圆 韦英益 周文燕 唐雨虹 高业恒 《广西畜牧兽医》 2026年第1期1-3,共3页
为评价马尾藻多糖SP2组分对抗PRRSV感染的作用效果,本试验用已建立RT-qPCR法检测PRRSV N基因的mRNA转录水平,评价马尾藻多糖SP2组分对PRRSV感染MARC-145细胞后的复制和释放的抑制效果,并采用荧光定量PCR法检测细胞CD163受体mRNA的相对... 为评价马尾藻多糖SP2组分对抗PRRSV感染的作用效果,本试验用已建立RT-qPCR法检测PRRSV N基因的mRNA转录水平,评价马尾藻多糖SP2组分对PRRSV感染MARC-145细胞后的复制和释放的抑制效果,并采用荧光定量PCR法检测细胞CD163受体mRNA的相对转录水平评价SP2对PRRSV感染吸附细胞的影响。结果显示,马尾藻多糖SP2组分在50μg/mL和100μg/mL浓度时,PRRSV的病毒复制和释放显著降低,且100μg/mL浓度的SP2极显著地降低PRRSV感染细胞的CD163受体基因转录水平(P<0.01)。本研究结果为进一步开发利用马尾藻多糖提供科学依据。 展开更多
关键词 马尾藻多糖 PRRSV 抑制 N基因 CD163受体
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绿原酸对慢性应激致大鼠肠道损伤的保护作用
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作者 梁超慧 唐琦超 +3 位作者 尹秋雅 秦宏宇 辛秀 冯秀晶 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第1期55-63,共9页
旨在探究绿原酸(CGA)对慢性应激致大鼠肠道损伤的保护作用。将32只SD大鼠均分为4组,其中CON组大鼠未作任何干预,CGA组大鼠按每千克体重灌胃100 mg CGA,CRS组大鼠每天束缚6 h,连续束缚21 d,CRS+CGA组大鼠给予同等剂量CGA后,其余操作同CR... 旨在探究绿原酸(CGA)对慢性应激致大鼠肠道损伤的保护作用。将32只SD大鼠均分为4组,其中CON组大鼠未作任何干预,CGA组大鼠按每千克体重灌胃100 mg CGA,CRS组大鼠每天束缚6 h,连续束缚21 d,CRS+CGA组大鼠给予同等剂量CGA后,其余操作同CRS组。第0、1、7、14、21天进行体重检测,大鼠异氟醚麻醉后采集血液和回肠,ELISA法检测血清皮质酮(CORT)水平,HE染色法观察回肠病理学变化,商业试剂盒检测回肠氧化应激指标和胱天蛋白酶-3(Caspase-3)活性,TUNEL染色法检测细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测线粒体分裂与融合相关基因表达,Western blot检测线粒体分裂相关蛋白表达。结果:CGA可显著提高大鼠体重增长率(P<0.01),减轻回肠病理学损伤,降低回肠隐窝深度(P<0.05),提高绒毛高度/隐窝深度值(P<0.01),改善回肠氧化应激状态(P<0.01),降低Caspase-3活性和细胞凋亡水平(P<0.01),下调动力相关蛋白1(Drp1)和线粒体分裂蛋白1(Fis1)基因相对表达量(P<0.01),上调线粒体融合蛋白1(Mfn1)和线粒体融合蛋白2(Mfn2)基因相对表达量(P<0.01),下调p-Drp1Ser616/Drp1和Fis1蛋白表达量(P<0.01)。综上,CGA对慢性应激诱导的回肠损伤能够起到保护作用,其作用机制可能与调节线粒体分裂与融合平衡、减轻氧化应激及抑制细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 绿原酸 慢性应激 回肠损伤 细胞凋亡 线粒体分裂-融合
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