新型鸭呼肠孤病毒的分离与鉴定 被引量：66

1

作者 陈少莺 陈仕龙 +5 位作者 林锋强 王劭 江斌 程晓霞 朱小丽 李兆龙 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期224-230,共7页

本研究从临床表现为出血性坏死性肝炎的病死鸭肝脾中分离到病毒。病原特性鉴定显示,分离毒能致死番鸭胚和鸡胚;人工感染1日龄雏番鸭、雏半番鸭均能复制出与临床自然发病鸭相同的临床症状和病理变化,并能回收到病毒。分离毒能在MDEF等多... 本研究从临床表现为出血性坏死性肝炎的病死鸭肝脾中分离到病毒。病原特性鉴定显示,分离毒能致死番鸭胚和鸡胚;人工感染1日龄雏番鸭、雏半番鸭均能复制出与临床自然发病鸭相同的临床症状和病理变化,并能回收到病毒。分离毒能在MDEF等多种细胞中增殖并产生细胞病变。电镜下病毒在细胞浆中呈大量散在、成堆和晶格状排列,病毒粒子呈球形、无囊膜、双层衣壳、直径70nm左右。在SDS-PAGE中具有禽呼肠孤病毒10个RNA片段的特征,但M1-3和S1-4片段的迁移率明显不同于番鸭呼肠孤病毒(MDRV)。分离毒S3基因全序列与禽呼肠孤病毒(ARV)、火鸡呼肠孤病毒(TRV)和MDRV的核苷酸同源性分别为60%～60.2%,61.9%,62.3%～62.7%,氨基酸同源性分别为68.2%～69%,68.2%,69.3%～70.1%;S3基因编码的σB蛋白属于单独的进化分支,提示分离毒S3基因具有不同于ARV和MDRV的特征。结果表明鸭出血性坏死性肝炎的病原是一种属于呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属新型鸭呼肠孤病毒。 展开更多

关键词 鸭 新型鸭呼肠孤病毒 出血性坏死性肝炎 分离 鉴定

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高致病性猪蓝耳病病毒吉林株的分离鉴定及生物学特性 被引量：9

2

作者 相群 尹仁福 +1 位作者 杨闽楠 丁壮 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1033-1038,共6页

从吉林某猪场采集曾接种过猪繁殖与呼吸综合征疫苗的发病猪病料,经RT-PCR初步鉴定为猪繁殖与呼吸综合征病毒后,利用反转录合成cDNA,用针对PRRSV M、N基因片段设计的特异性引物进行扩增及电泳,在紫外凝胶成像系统下可见约为660bp特异性... 从吉林某猪场采集曾接种过猪繁殖与呼吸综合征疫苗的发病猪病料,经RT-PCR初步鉴定为猪繁殖与呼吸综合征病毒后,利用反转录合成cDNA,用针对PRRSV M、N基因片段设计的特异性引物进行扩增及电泳,在紫外凝胶成像系统下可见约为660bp特异性扩增条带。解剖发病仔猪,发现其有HP-PRRSV发病的特征,两耳及鼻端淤血,呈蓝紫色,肺部等内脏器官淤血呈暗红色。病理组织切片显示,病猪有典型的间质性肺炎的特征性病理变化。将其接种于Marc-145细胞后,在培养至第4代时出现典型的细胞病变(CPE),表现为细胞聚集成丛、随后固缩、变圆、脱落;经Reed-Muench法计算得出两PRRSV分离株的病毒滴度分别为10-5.30 TCID50/0.1mL和10-5.53TCID50/0.1mL。用间接免疫荧光试验观察到在接种病料的Marc-145细胞胞浆内出现特异性荧光,而未接种PRRSV的细胞对照则未见到荧光反应。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离 鉴定 吉林株 生物学特性

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伪狂犬病病毒TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用 被引量：2

3

作者 吕玉金 张世军 +4 位作者 吴凤笋 赵攀登 刘玲玲 李文刚 饶宝 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期22-28,共7页

为建立快速、特异、灵敏的鉴别伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的方法,本试验基于PRV gB和gE基因保守区域序列,设计了2对特异性的引物和探针,探针标记不同发光基团,以区分野毒株和疫苗株。通过对引物的筛选和反应条件的优化,建立了可鉴... 为建立快速、特异、灵敏的鉴别伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的方法,本试验基于PRV gB和gE基因保守区域序列,设计了2对特异性的引物和探针,探针标记不同发光基团,以区分野毒株和疫苗株。通过对引物的筛选和反应条件的优化,建立了可鉴别PRV野毒株和疫苗株的TaqMan双重实时荧光定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏性、重复性和干扰性等进行评估。结果显示,该方法能同时特异性地检测出PRV野毒株和疫苗株,而与PPV、PCV2、PRRSV、CFSV、JEV等无交叉反应;该方法灵敏性高,对PRV gE和gB基因最低检测量分别为27.1 copies/μL和2.74 copies/μL;该方法重复性好,变异系数小于1%;用该方法对18份临床样本进行PRV gB和gE基因检测,且与普通PCR方法相比,符合率高达100%。结果表明,本试验建立的TaqMan双重实时荧光定量PCR方法可用于临床样本中PRV野毒株和疫苗株的鉴别检测,为猪伪狂犬病防制和净化提供了一种有效的技术手段。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 GE基因 GB基因 实时荧光定量PCR

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猪伪狂犬病病毒野毒株的分离鉴定及gC、gD基因序列分析 被引量：2

4

作者 吕玉金 赵攀登 +5 位作者 张世军 刘玲玲 李文刚 王湘如 陈焕春 吴凤笋 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期12-17,共6页

2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性。结果显示:分离毒株HNCY的TCID_(50)为10^(-8.48)/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12~24 h... 2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性。结果显示:分离毒株HNCY的TCID_(50)为10^(-8.48)/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12~24 h复制较快,48 h到达最高峰;分离毒株对小鼠具有较强的致死性,且肺脏中病毒含量最高;序列分析显示,HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9%~100.0%,gD基因同源性为98.9%~100.0%;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9%~100.0%,gD氨基酸同源性为97.5%~100.0%,且国内同源性高于国外;遗传进化分析显示,HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上,亲缘关系远;与国内分离株在同一分支上,且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上,表明HNCY分离株属于国内变异毒株。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 分离鉴定 序列分析 遗传进化分析

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从猪和牛检出类乙肝病毒抗原和抗体 被引量：5

5

作者 杜念兴 黄吉凤 《畜牧与兽医》 北大核心 2002年第1期3-5,共3页

从屠宰场随机采取健康猪和牛血清和肝脏进行人乙肝两对半检测。结果从肝脏均检出S抗原和e抗原 ;血清中则检出S抗体和C抗体。S抗原、e抗原和S抗体阳性率都很高 ,并有一部份为强阳性 。

关键词 S抗原 E抗原 S抗体 E抗体 C抗体 类乙肝病毒 猪 牛

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猪伪狂犬病病毒HNJY株的分离鉴定及其基因序列分析 被引量：3

6

作者 张中华 吴凤笋 +3 位作者 吕玉金 刘玲玲 张世军 李文刚 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期11-16,21,共7页

为进一步了解猪伪狂犬病病毒新流行株的变异特点,2018年对来自河南省济源市某猪场疑似猪伪狂犬病的病料组织进行PRV的分离鉴定,并分析其生物学特性。结果表明,分离株HNJY对小鼠具有致病性;HNJY株gE、gB、gD与国内毒株的核苷酸和氨基酸... 为进一步了解猪伪狂犬病病毒新流行株的变异特点,2018年对来自河南省济源市某猪场疑似猪伪狂犬病的病料组织进行PRV的分离鉴定,并分析其生物学特性。结果表明,分离株HNJY对小鼠具有致病性;HNJY株gE、gB、gD与国内毒株的核苷酸和氨基酸同源性分别高达99.2%~99.9%和98.6%~100%、99.7%~100.0%和99.2%~100.0%、99.4%~99.9%和99.3%~99.8%,gC基因与2011年之后分离的国内变异株的核苷酸和氨基酸同源性分别高达99.8%~100.0%和99.4%~100.0%,TK基因与2011年之后分离的国内变异株的序列同源性高达100%。从遗传进化来看,gE、gB基因可作为鉴别中国毒株和欧美毒株的标记基因,gC基因与分离年代有一定联系,gD、TK基因与分离年代无明显关联。综上表明,分离株HNJY株为新的国内变异株。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 分离鉴定 生物学特性

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miRNA干扰gM基因对马立克氏病病毒体外复制的抑制作用 被引量：1

7

作者 张鑫宇 何玲 +1 位作者 袁维峰 孙怀昌 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第2期50-54,共5页

用miRNA Target Finder分析软件预测干扰RB1B株马立克氏病病毒(Marek’s Disease Virus,MDV)gM基因翻译的潜在靶序列,从中筛选出3个作为干扰对象,根据干扰载体pRFPRNAiC特点,设计合成3对单链DNA序列,经PCR反应扩增出双链DNA,并将其插入... 用miRNA Target Finder分析软件预测干扰RB1B株马立克氏病病毒(Marek’s Disease Virus,MDV)gM基因翻译的潜在靶序列,从中筛选出3个作为干扰对象,根据干扰载体pRFPRNAiC特点,设计合成3对单链DNA序列,经PCR反应扩增出双链DNA,并将其插入干扰载体pRFPRNAiC,构建重组干扰质粒pRFPRNAiCgM1、pRFPRNAiCgM2、pRFPRNAiCgM3。将质粒pRFPRNAiCgM1以不同的剂量转染鸡胚成纤维(CEF)细胞,确定最佳转染质粒量,试验结果表明1μg转染剂量转染效果最佳。以1μg剂量将3种重组干扰质粒分别转染CEF细胞,24h后感染RB1B株MDV,72h后用空斑计数MDV在CEF细胞上增殖数量,以此判定miRNA干扰效果,结果显示,重组干扰质粒中质粒pRFPRNAiCgM2干扰效果较好,能有效抑制MDV在CEF上的生长繁殖。 展开更多

关键词 MIRNA 马立克氏病病毒 病毒复制 抑制

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猪圆环病毒3型的流行病学研究进展 被引量：4

8

作者 王妍 黄焮榆 +2 位作者 吴桂莹 吴婉萍 吕其壮 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1191-1201,共11页

猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV3)是近年来新发现的一种病毒,在全球范围内广泛传播,给世界养猪业造成了巨大经济损失。流行病学研究表明,PCV3的主要宿主有家猪和野猪,主要通过垂直和水平传播两条途径感染其他家养动物和... 猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV3)是近年来新发现的一种病毒,在全球范围内广泛传播,给世界养猪业造成了巨大经济损失。流行病学研究表明,PCV3的主要宿主有家猪和野猪,主要通过垂直和水平传播两条途径感染其他家养动物和野生动物,感染后会导致猪呼吸、消化等多系统炎症和免疫、繁殖系统障碍,甚至引起混合感染、继发感染等。近年来,国内外多个地区陆续报道PCV3感染,而且自2015年开始呈逐年增长趋势,为了有效控制PCV3的流行,本文着重对PCV3的易感宿主、传播途径、流行病学发展等方面的最新研究进展进行归纳和总结,以期为后续监测PCV3优势毒株的遗传多样性和分子流行病学的动态变化等研究提供参考。 展开更多

关键词 猪圆环病毒3型 易感动物 传播途径 流行病学 研究进展

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蛋白激酶C抑制剂及激活剂对鸭肠炎病毒增殖的影响 被引量：1

9

作者 贺欣薇 苟万里 +3 位作者 张明洋 周碧君 程振涛 文明 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期2001-2007,共7页

为进一步探究鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)的致病机理,试验采用鸭蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的抑制剂星形孢菌素(staurosporine,SP)和激活剂佛波醇(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)研究PKC/PKCI能否对DEV的增殖产... 为进一步探究鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)的致病机理,试验采用鸭蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的抑制剂星形孢菌素(staurosporine,SP)和激活剂佛波醇(phorbol-12-myristate-13-acetate,PMA)研究PKC/PKCI能否对DEV的增殖产生影响,为阐述DEV致病机理提供新的思路。用SP/PMA处理正常鸭胚成纤维细胞(duck embryo fibroblast,DEF)后,实时荧光定量PCR方法检测不同时间段PKC/PKCI基因表达;用DEV病毒液感染SP/PMA处理的DEF后,收集不同时间段培养物,以Reed-Muench法计算DEV半数组织培养感染量(TCID50)值,实时荧光定量PCR方法检测分析DEV NP基因转录水平。结果显示,SP处理对宿主细胞PKC/PKCI基因表达水平无显著影响(P>0.05);而PMA处理可极显著提高宿主细胞PKC基因表达(P<0.01),但对PKCI基因表达水平无显著影响(P>0.05);SP/PMA处理对DEV复制能力影响显著(P<0.05;P<0.01),且在感染前期可显著或极显著降低DEV NP基因的转录水平(P<0.05;P<0.01)。综上所述,SP和PMA对PKC、PKCI基因表达水平的影响效果不同,且都能有效抑制DEV增殖,本试验结果可为DEV的防控及其致病机理的研究提供基础资料。 展开更多

关键词 鸭肠炎病毒 蛋白激酶C(PKC) PKC抑制剂 PKC激活剂 增殖

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4种中药乙醇提取物对IBV抑制作用的初步研究

10

作者 安红柳 王真 +2 位作者 梁雄燕 付雪娇 方守国 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第8期166-168,共3页

为了确定4种中草药乙醇提取物（简称提取物）对H1299细胞抗IBV的影响,试验用4种中草药乙醇提取物和表达荧光素酶的IBV-3ab-Luc病毒（简称病毒）对H1299细胞进行处理：1）加入中草药乙醇提取物24 h后加入病毒;2）同时加入提取物和病毒;3... 为了确定4种中草药乙醇提取物（简称提取物）对H1299细胞抗IBV的影响,试验用4种中草药乙醇提取物和表达荧光素酶的IBV-3ab-Luc病毒（简称病毒）对H1299细胞进行处理：1）加入中草药乙醇提取物24 h后加入病毒;2）同时加入提取物和病毒;3）加入病毒1.5 h后再加入提取物。检测荧光值,并计算荧光素酶活力（N）值,测定提取物对H1299细胞产生抗IBV物质的效果、抑制IBV感染H1299细胞的效果及抵制IBV在H1299细胞内复制效果的影响。结果表明：石菖蒲、七叶一枝花和海风藤乙醇提取物能促进H1299细胞产生抗IBV感染的物质,而板蓝根对其有一定抑制作用;4种提取物均能抑制IBV感染细胞,其中板蓝根、海风藤的抑制效果最显著,N值分别为5.90和4.92;4种提取物均对IBV在细胞内的复制有一定的抑制效果,其中以石菖蒲的效果最好,海风藤的抑制效果最差,但N值均小于1。 展开更多

关键词 乙醇提取物 禽传染性支气管炎病毒 IBV-3ab-Lμc 抗病毒活性 H1299细胞

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浙江省猪圆环病毒2型流行株遗传变异分析

11

作者 张璐 安慧婷 +8 位作者 王雅婷 黄靖 张红丽 董建斐 孙仁杰 刘霞 赵灵燕 徐辉 谢荣辉 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期24-31,共8页

为了解浙江省猪圆环病毒2型(PCV2)基因型和遗传变异情况,本试验对2021年采自浙江省不同地区的27份PCV2阳性病料进行PCV2全基因组扩增、克隆和测序,并将其全基因组、ORF 2基因核苷酸序列及其推导的Cap蛋白氨基酸序列与不同国家和地区的... 为了解浙江省猪圆环病毒2型(PCV2)基因型和遗传变异情况,本试验对2021年采自浙江省不同地区的27份PCV2阳性病料进行PCV2全基因组扩增、克隆和测序,并将其全基因组、ORF 2基因核苷酸序列及其推导的Cap蛋白氨基酸序列与不同国家和地区的流行株进行遗传变异分析。结果显示,27株PCV2流行株之间全基因组和ORF 2基因核苷酸序列同源性分别为91.0%~99.9%和81.7%~99.9%,与不同国家和地区的PCV2参考株之间全基因组和ORF 2基因核苷酸序列同源性为90.7%~99.9%和81.8%~100%。遗传进化树分析显示,27株PCV2流行株分别处于4个分支,其中8株为PCV2a基因型,6株为PCV2b基因型,12株为PCV2d基因型,1株为PCV2e基因型。27株PCV2流行株Cap蛋白的糖基化位点和核定位信号区氨基酸序列呈高度保守,B细胞抗原表位和T细胞抗原表位存在多个氨基酸突变。结果表明,浙江省多种基因型PCV2共存,以PCV2d基因型流行为主。本试验结果对于了解浙江省PCV2流行毒株的基因型和变异状况具有重要的意义。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 基因型 遗传变异分析

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非洲猪瘟病毒实时荧光RAA检测方法的建立 被引量：18

12

作者 赵凯颖 曾德新 +5 位作者 胡永新 钱炳旭 薛峰 钱莺娟 吴晓东 戴建君 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1-8,共8页

为了建立非洲猪瘟病毒(ASFV)简捷、高效的基层临床检测方法,本研究选取非洲猪瘟病毒保守基因B646L(P72)序列,设计特异性引物和探针,建立非洲猪瘟病毒实时荧光重组酶介导等温扩增(RAA)检测方法。结果显示,所建立方法与OIE推荐的荧光定量... 为了建立非洲猪瘟病毒(ASFV)简捷、高效的基层临床检测方法,本研究选取非洲猪瘟病毒保守基因B646L(P72)序列,设计特异性引物和探针,建立非洲猪瘟病毒实时荧光重组酶介导等温扩增(RAA)检测方法。结果显示,所建立方法与OIE推荐的荧光定量PCR方法灵敏度相当,低至10 copies,μL,检测时长仅需10 min,与口蹄疫病毒(FMDV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)均无交叉反应。对100份临床样品的检测结果与OIE推荐的荧光定量PCR结果一致,但相较于荧光定量PCR检测时间的2h,检测时间大大缩短。结果表明,本研究建立的方法灵敏度较高、特异性较好,为ASFV早期临床诊断提供了技术支持。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 重组酶介导等温扩增方法 检测

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猪圆环病毒2型复制酶蛋白的胞内互作蛋白研究进展

13

作者 陈羽彤 田淑婧 +3 位作者 陆春秀 苏春宇 吕其壮 黄维 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1004-1010,共7页

猪圆环病毒2型(Porcine circovirus virus type 2,PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)以及其他猪相关疾病的主要病原体。复制酶(Replicase,Rep)蛋白是由PCV2 ORF1基因编码的功能性... 猪圆环病毒2型(Porcine circovirus virus type 2,PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)以及其他猪相关疾病的主要病原体。复制酶(Replicase,Rep)蛋白是由PCV2 ORF1基因编码的功能性复制启动蛋白,通过与ORF1编码的另一复制相关蛋白Rep′共同作用参与PCV2的DNA滚环复制。Rep蛋白作为PCV2的一种必需功能性蛋白,是研究PCV2抗病毒治疗的一个新突破口。然而,目前有关PCV2致病机理及疫苗的研究大多集中在Cap蛋白,对于Rep蛋白的作用机制研究较少。因此,本文结合国内外近年研究进展,对PCV2 Rep蛋白的胞内互作蛋白进行了系统分析,尤其对现今已发现的8种胞内互作蛋白在PCV2复制过程中可能发挥的重要作用及机制进行了阐释,并对其他可能与PCV2 Rep蛋白存在相互作用的胞内蛋白进行预测,以期为进一步阐明Rep蛋白在PCV2致病中的作用提供理论依据。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 REP蛋白 互作蛋白 宿主蛋白

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犬瘟热病毒感染病例的诊断与病毒分离鉴定 被引量：1

14

作者 黄文明 沈明华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期84-86,共3页

犬瘟热（Canine distemper，CD）是由犬瘟热病毒（Canine distemper virus，CDV）引起的一种传染性极强的急性、病毒性传染病，宿主范围较广泛，能够使犬、貂、貉、狐、熊、小熊猫、大熊猫、狼、狮、虎、金猫、猞猁等多种动物发生自然... 犬瘟热（Canine distemper，CD）是由犬瘟热病毒（Canine distemper virus，CDV）引起的一种传染性极强的急性、病毒性传染病，宿主范围较广泛，能够使犬、貂、貉、狐、熊、小熊猫、大熊猫、狼、狮、虎、金猫、猞猁等多种动物发生自然感染和发病。CDV在我国犬中的发病率和致死率都很高，宠物犬一旦感染后发病率可达100％，死亡率也高达80％. 展开更多

关键词 犬瘟热病毒 感染病例 病毒分离鉴定 诊断 病毒性传染病 VIRUS 发病率 宿主范围

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甲型H1N1流感病毒NS1蛋白核仁定位的研究

15

作者 赵宗正 涂加钢 +3 位作者 张文婷 胡勇 周红波 金梅林 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第3期12-16,共5页

为研究2009年甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白的核仁定位情况,采用RT-PCR对其NS1基因进行了扩增,将其克隆至PEGX-KG载体,构建重组质粒KG-NS1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白。然后采用GST柱亲和层析方法纯化NS1重组蛋白,免疫家兔来... 为研究2009年甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白的核仁定位情况,采用RT-PCR对其NS1基因进行了扩增,将其克隆至PEGX-KG载体,构建重组质粒KG-NS1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白。然后采用GST柱亲和层析方法纯化NS1重组蛋白,免疫家兔来制备多抗,Western blot检测抗体。通过间接免疫荧光对表达不同长度NS1(NS1-219、NS1-230、NS1-237)的3种重组流感病毒进行了核仁定位的研究,3种重组毒的NS1蛋白存在于细胞核和细胞质,但都不能定位于核仁,说明NS1蛋白的截短与否并不影响其核仁定位,其生物学意义有待于进一步研究。 展开更多

关键词 甲型H1N1流感病毒 NS1 多克隆抗体 核仁定位

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肉食兽阿留申病毒VP2和NS1蛋白功能区回顾及比较分析

16

作者 吴艳虹 韦韬 +2 位作者 丛丽 赵永强 邵西群 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期726-734,共9页

水貂阿留申病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)是引起水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AD)的病原体,归属肉食兽阿留申病毒基因I型,是主要研究的阿留申病毒种。AMDV结构蛋白VP2与病毒趋性、致病性和宿主范围密切相关,非结构蛋白... 水貂阿留申病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)是引起水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AD)的病原体,归属肉食兽阿留申病毒基因I型,是主要研究的阿留申病毒种。AMDV结构蛋白VP2与病毒趋性、致病性和宿主范围密切相关,非结构蛋白NS1在病毒的复制、转录调控和衣壳组装过程中起重要作用。本文首先回顾了与AMDV的复制、致病性、宿主范围和抗原性相关的VP2、NS1功能位点及区段的研究进展,在此基础上,与近年来发现的其它5种肉食兽阿留申病毒对应位点、区段进行比对分析,有助于认识肉食兽阿留申病毒蛋白功能区的自然变异和预测病毒的未知功能区,为阿留申病毒的蛋白功能研究和疫苗株筛选提供新的视角。 展开更多

关键词 水貂阿留申病毒(AMDV) 阿留申病毒 结构蛋白VP2 非结构蛋白NS1 生物学功能区段 关键位点

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不同条件对ND、EDS-76病毒血凝性影响的观察

17

作者 程相朝 张春杰 +1 位作者 吴庭才 郑祥海 《洛阳农业高等专科学校学报》 2001年第2期94-95,共2页

分别观察了不同稀释液、不同感作温度、不同红细胞浓度及不同感作时间对ND、EDS - 76病毒HA效价、血凝特性及血凝解脱现象的影响。结果表明 ,在进行HA试验时 ,以PH7.2的PBS液为稀释液、0 .5 %鸡红细胞为指示系统、在 37℃下感作 2 0min... 分别观察了不同稀释液、不同感作温度、不同红细胞浓度及不同感作时间对ND、EDS - 76病毒HA效价、血凝特性及血凝解脱现象的影响。结果表明 ,在进行HA试验时 ,以PH7.2的PBS液为稀释液、0 .5 %鸡红细胞为指示系统、在 37℃下感作 2 0min或室温下感作 30min为最适试验条件。各样品在 0 .5 %红细胞下测得的HA效价比 0 .8%红细胞时平均高 0 .2 5～ 0 .5个滴度 ,其它情况下测得的HA效价基本相同 ,但红细胞的凝集状态及观察结果的时间有所不同。其中 ,感作温度越高 (37℃ ) ,出现结果越早 ,且凝集现象越明显 ,但解脱作用发生得也越快。ND病毒所引起的血凝现象仅可持续 2h左右 ,而EDS - 76病毒引起的血凝现象可持续至 2 4h不发生解脱 ,这一特性可作为鉴别 2种病毒的 1个指标。 展开更多

关键词 ND EDS-76 病毒 血凝性 禽病毒

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一起猪多杀性巴氏杆菌与猪圆环病毒2型混合感染的诊断 被引量：2

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作者 高杏 董向磊 +1 位作者 王小波 高崧 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期124-126,207,共4页

为了确定引起猪出现发热、呼吸困难、进行性消瘦等症状的病原,试验采用细菌分离、间接免疫荧光试验检测抗原、PCR检测以及病理检查等方法进行诊断。结果表明:从扑杀猪体内分离到巴氏杆菌,并经16S rRNA测序判定为多杀性巴氏杆菌(Pm);通... 为了确定引起猪出现发热、呼吸困难、进行性消瘦等症状的病原,试验采用细菌分离、间接免疫荧光试验检测抗原、PCR检测以及病理检查等方法进行诊断。结果表明:从扑杀猪体内分离到巴氏杆菌,并经16S rRNA测序判定为多杀性巴氏杆菌(Pm);通过间接免疫荧光试验鉴定出猪圆环病毒2型(PCV-2)。说明引起猪患病的病原为Pm和PCV-2。 展开更多

关键词 猪多杀性巴氏杆菌 猪圆环病毒2型 混合感染 诊断

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