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陕西源山羊星状病毒全基因组序列分析
1
作者 于皓同 马勇杰 +3 位作者 王凯茸 张琪 张淑霞 许信刚 《动物医学进展》 北大核心 2025年第9期40-45,共6页
为了解陕西源山羊星状病毒(Caprine astrovirus)遗传变异情况和重组现象,该研究利用RT-PCR技术对山羊腹泻粪便样品进行检测,设计8对特异性引物,对检测阳性的山羊星状病毒进行全基因组扩增,并使用DNAStar软件、MEGA11.0软件、RDP4软件和S... 为了解陕西源山羊星状病毒(Caprine astrovirus)遗传变异情况和重组现象,该研究利用RT-PCR技术对山羊腹泻粪便样品进行检测,设计8对特异性引物,对检测阳性的山羊星状病毒进行全基因组扩增,并使用DNAStar软件、MEGA11.0软件、RDP4软件和Simplot软件对扩增到的山羊星状病毒全基因组序列进行分析。结果显示,成功扩增到山羊星状病毒(命名为SX-1/2023)全基因组序列;SX-1/2023全基因组核苷酸同源性和ORF2基因氨基酸同源性与中国西南地区的SWUN/LJK2-2/2020株最高;系统发育树显示SX-1/2023与其他MAstV-24处于同一分支,属于MAstV-24;重组事件预测显示,SX-1/2023未发生重组事件,但作为主要亲本毒株参与了SWUN/LJK2-2/2020株的重组事件。该研究为山羊星状病毒的流行病学调查及实验室诊断技术开发提供了基础数据。 展开更多
关键词 山羊星状病毒 全基因组测序 遗传进化分析 基因重组分析
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山羊星状病毒Taq Man荧光定量PCR检测方法的建立与应用
2
作者 于皓同 马勇杰 +3 位作者 王凯茸 张琪 张淑霞 许信刚 《动物医学进展》 北大核心 2025年第8期7-11,共5页
为建立快速检测山羊星状病毒(Caprine astrovirus)的方法,根据GenBank上收录的山羊星状病毒ORF1ab基因序列(OR652457)设计特异性探针和引物,构建重组质粒。以重组质粒为标准品进行反应条件优化及临床样品检测初步应用,旨在建立一种检测... 为建立快速检测山羊星状病毒(Caprine astrovirus)的方法,根据GenBank上收录的山羊星状病毒ORF1ab基因序列(OR652457)设计特异性探针和引物,构建重组质粒。以重组质粒为标准品进行反应条件优化及临床样品检测初步应用,旨在建立一种检测山羊星状病毒的Taq Man荧光定量PCR方法。结果显示,该方法建立的标准曲线具有良好的线性关系;对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、牛轮状病毒、山羊贝氏柯克斯体、山羊支原体等均无交叉反应;对山羊星状病毒重组质粒标准品最低检测限为2.16×10^(1)copies/μL;批内和批间试验结果稳定,变异系数均小于2%;用建立的方法对收集的陕西省部分山羊场的115份腹泻粪便样品进行检测,结果显示山羊星状病毒阳性率为29.57%,与常规RT-PCR的检测结果符合率为94.78%。该方法为山羊星状病毒快速检测提供了技术支持。 展开更多
关键词 山羊星状病毒 Taq Man荧光定量PCR 检测方法
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绵羊肺腺瘤病的中西兽医结合诊疗研究进展
3
作者 肖开颜 朱永丽 +2 位作者 仇正英 何晓蓓 王贵波 《动物医学进展》 北大核心 2025年第9期103-108,共6页
绵羊肺腺瘤病(OPA)是一种由绵羊肺腺瘤病毒(OPAV)引起的接触性、致瘤性绵羊肺癌。因受感染的羊被驱逐后突然停下来会出现咳喘,因此被称为“驱赶病”。该病主要发生于成年绵羊,能够引起绵羊进行性消瘦、咳嗽和呼吸困难,并且着伴随大量鼻... 绵羊肺腺瘤病(OPA)是一种由绵羊肺腺瘤病毒(OPAV)引起的接触性、致瘤性绵羊肺癌。因受感染的羊被驱逐后突然停下来会出现咳喘,因此被称为“驱赶病”。该病主要发生于成年绵羊,能够引起绵羊进行性消瘦、咳嗽和呼吸困难,并且着伴随大量鼻涕流出,最终转归为死亡。统计表明该病的发病率为2%~5%,但在兽医临床中,有些养殖场的发病率却高达88%。由于感染后的死亡率非常高,加之目前缺乏有效治疗方法和预防用的疫苗,使得该疾病难以得到有效控制和彻底根除,从而导致羊养殖业遭受重大经济损失。论文主要从中西医病因、发病机制研究、诊断、中西医治疗与预防方面对绵羊肺腺瘤进行了阐述,为揭示疾病的发病机制以及治疗提供新思路。 展开更多
关键词 绵羊肺腺瘤病 中兽医学 诊断 治疗
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山羊原代口腔上皮细胞的分离培养及鉴定
4
作者 李蓉 富国文 +5 位作者 朱红林 刘泽武 王雅 王瑾艺 四朗玉珍 樊月圆 《动物医学进展》 北大核心 2025年第4期72-77,共6页
建立一种高效制备山羊原代口腔上皮细胞的体外分离培养方法,为后续研究山羊口腔疾病提供细胞材料。试验采用0.1μg/mL分散酶Ⅱ和300 U/mL胶原酶Ⅰ组合消化法、组织贴壁法分离纯化山羊口腔上皮细胞,用含10%胎牛血清和10 ng/mL表皮生长因... 建立一种高效制备山羊原代口腔上皮细胞的体外分离培养方法,为后续研究山羊口腔疾病提供细胞材料。试验采用0.1μg/mL分散酶Ⅱ和300 U/mL胶原酶Ⅰ组合消化法、组织贴壁法分离纯化山羊口腔上皮细胞,用含10%胎牛血清和10 ng/mL表皮生长因子(EGF)完全培养基培养口腔上皮细胞,观察其形态特征并记录生长曲线,经过特异性蛋白PCR扩增、免疫荧光、质粒pGEFP-N1转染进行口腔上皮细胞的鉴定。结果表明,组合酶消化法后细胞基本贴壁,细胞形态正常,呈铺路石状,可见有成纤维细胞夹杂生长;组织贴壁法48 h后逐渐爬出细胞,呈铺路石状,无杂细胞夹杂生长;原代口腔上皮细胞分离后采用CCK-8试剂盒对细胞活力进行检测,表明1~3 d增殖速度缓慢,培养3~5 d细胞增殖速度加快,活性增强,进入对数生长期,培养5~7 d后细胞增殖速率下降,原代口腔上皮细胞生长曲线呈S形;使用角蛋白、肌间线蛋白、波形蛋白特异性引物对分离到的山羊口腔上皮细胞进行PCR扩增,扩增结果表明所分离纯化得到的细胞是口腔上皮细胞;免疫荧光染色结果显示角蛋白抗体免疫阳性率达98%以上;质粒pEGFP-N1转染口腔上皮细胞12 h荧光较弱,24 h荧光增强,阴性无荧光,表明山羊原代口腔上皮细胞可整合外源基因并作为表达外源基因的生物反应器。建立了山羊原代口腔上皮细胞体外分离培养方法。 展开更多
关键词 山羊口腔上皮细胞 原代培养 分离鉴定 胶原酶消化法
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山羊痘病毒融合蛋白P32-L1R的原核表达及多克隆抗体制备
5
作者 王永璇 胡茜 +6 位作者 胡鹏飞 瞿正文 朱二鹏 王乃秀 文明 肖琨 程振涛 《动物医学进展》 北大核心 2025年第10期49-55,共7页
为了对山羊痘病毒(Goatpox virus,GTPV)的截短融合结构蛋白P32-L1R进行生物信息学分析、原核表达及制备多克隆抗体,使用多种生物信息学工具对P32-L1R进行预测,利用SDS-PAGE与Western blot对P32-L1R重组蛋白进行鉴定,以纯化后的P32-L1R免... 为了对山羊痘病毒(Goatpox virus,GTPV)的截短融合结构蛋白P32-L1R进行生物信息学分析、原核表达及制备多克隆抗体,使用多种生物信息学工具对P32-L1R进行预测,利用SDS-PAGE与Western blot对P32-L1R重组蛋白进行鉴定,以纯化后的P32-L1R免疫BALB/c小鼠进行多克隆抗体制备,通过间接ELISA方法及Western blot技术检测制备抗体的效价和免疫反应性。结果显示,P32-L1R由458个氨基酸组成,相对分子质量为51 ku;偏碱性,原子组成为C _(2283) H_( 3614) N _(594 )O _(707 )S_( 17);是稳定亲水蛋白;无跨膜结构域无信号肽,包含16个抗原决定簇,共有57个磷酸化位点和3个N-糖基化位点;二级结构主要由α-螺旋、β-转角、延伸链及无规则卷曲组成。将pCold I-P32-L1R转化到大肠埃希氏菌中,诱导表达重组蛋白P32-L1R,该重组蛋白主要以包涵体的形式存在;免疫Balb/c小鼠后产生的多克隆抗体效价为1∶819200。研究结果为建立GTPV检测方法及开发GTPV亚单位疫苗提供了参考。 展开更多
关键词 山羊痘病毒 P32-L1R 原核表达 多克隆抗体
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百色市2021—2023年山羊小反刍兽疫防控效果评估与分析 被引量：1
6
作者 王露霞 黄彩算 +6 位作者 夏绍彬 彭孜 李雪珍 农爱红 陆海 李文静 相亦飞 《云南畜牧兽医》 2025年第1期13-16,共4页
为进一步了解百色市山羊小反刍兽疫病毒感染情况及免疫效果,科学评估防控效果,本研究收集了2021—2023年百色市12个县(市、区)116个养殖场(户),共计1 400份山羊血清进行小反刍兽疫的抗体检测,对37个养殖场(户)的570份组织样品和38个养殖... 为进一步了解百色市山羊小反刍兽疫病毒感染情况及免疫效果,科学评估防控效果,本研究收集了2021—2023年百色市12个县(市、区)116个养殖场(户),共计1 400份山羊血清进行小反刍兽疫的抗体检测,对37个养殖场(户)的570份组织样品和38个养殖场(户)采集的750份眼、鼻拭子进行病原学监测。通过对不同年份、不同来源、不同养殖区域和不同山羊品种样品的抗体和病原学检测分别进行了对比分析,结果显示,百色市2021—2023年血清抗体阳性率分别为91.43%、87.00%、97.78%,阳性率符合规定要求;1 320份样品病原检测均为阴性。综上,百色市羊小反刍兽疫免疫防控工作有效。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 病原学检测 免疫抗体检测 百色市
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泰勒虫病诊断方法的研究进展
7
作者 阿安拉木 杨毅 +1 位作者 王杰 朵红 《青海畜牧兽医杂志》 2025年第1期59-62,69,共5页
泰勒虫病是由泰勒科泰勒属的原虫寄生于羊的血液和淋巴细胞引起的血液原虫病,具有较高的发病率和致死率,对养殖业造成严重的经济损失。本文着重对羊泰勒虫病诊断方法的研究进展进行了综述。
关键词 羊 泰勒虫病 诊断方法
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羊口疮病毒分子特征与免疫逃逸策略 被引量：26
8
作者 于永忠 吴志军 +2 位作者 朱战波 潘求真 崔玉东 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期278-284,共7页
羊传染性脓疱皮炎(Contagious ecthyma)俗称羊口疮(Orf)是由羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的一种人畜共患传染病。ORFV是痘病毒科副痘病毒属的代表性成员之一,具有鲜明而独特的种属特征。在进化过程中,病毒捕获一系列免疫调节/致病性... 羊传染性脓疱皮炎(Contagious ecthyma)俗称羊口疮(Orf)是由羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)引起的一种人畜共患传染病。ORFV是痘病毒科副痘病毒属的代表性成员之一,具有鲜明而独特的种属特征。在进化过程中,病毒捕获一系列免疫调节/致病性相关基因,通过各种表达产物协同性地限制宿主的免疫清除效应,以庇护种群的增殖和病毒粒子成熟。本文综述了ORFV的分子特征,着重分析了病毒主动干预宿主免疫应答、设计免疫逃逸的分子机制。明确病毒的免疫调节/致病性元件及其效应途径,有利于加深对ORFV生物学特性的理解,同时有利于针对Orf建立有效的防制。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 分子特征 免疫调节剂 免疫逃逸
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山羊源副流感病毒3型的分离与分子鉴定 被引量：15
9
作者 李文良 毛立 +5 位作者 程素平 王秋生 黄加春 张纹纹 杨蕾蕾 江杰元 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期344-348,共5页
2013年下半年至2014年3月,江苏多地育肥羊出现呼吸道症状为主的疾病。采集不同发病场鼻拭子和血清样品,检测呼吸道相关病原,在大部分样品中检测到副流感病毒3型。将阳性病料接种于MDBK细胞,连续传代5代,经RT-PCR和血凝试验检测证实分离... 2013年下半年至2014年3月,江苏多地育肥羊出现呼吸道症状为主的疾病。采集不同发病场鼻拭子和血清样品,检测呼吸道相关病原,在大部分样品中检测到副流感病毒3型。将阳性病料接种于MDBK细胞,连续传代5代,经RT-PCR和血凝试验检测证实分离到病毒,命名为JS2013。扩增完整的M基因,进行进化分析表明该毒株不同于牛和人副流感病毒3型,具有独特的基因特征。这是国内外首次报道山羊源副流感病毒3型的分离鉴定。 展开更多
关键词 副流感病毒3型 山羊 呼吸道疾病 M基因 进化分析
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山羊痘病毒粒子的电子显微镜观察 被引量：25
10
作者 周碧君 虞天德 +2 位作者 阴正兴 何光志 许乐仁 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期316-319,共4页
本研究室2003年以来对山羊痘病毒感染多种细胞进行了透射电镜观察。在感染的皮肤和黏膜上皮细胞浆中观察到大量不同成熟阶段的典型山羊痘病毒粒子,病毒粒子也见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞胞浆内,甚至少量散在血管腔中。用山... 本研究室2003年以来对山羊痘病毒感染多种细胞进行了透射电镜观察。在感染的皮肤和黏膜上皮细胞浆中观察到大量不同成熟阶段的典型山羊痘病毒粒子,病毒粒子也见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞胞浆内,甚至少量散在血管腔中。用山羊痘病毒分离物感染鸡胚绒毛尿囊膜形成痘斑,其上皮细胞和成纤维细胞中也可见成熟和不成熟的病毒粒子,同时感染BHK-21细胞也观察到典型的山羊痘病毒粒子。 展开更多
关键词 山羊痘 病毒粒子 透射电镜观察 电子显微镜
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山羊痘、羊口疮及山羊传染性胸膜肺炎混合感染的检测与分析 被引量：13
11
作者 颜新敏 储岳峰 +4 位作者 吴国华 李健 朱海霞 朱彩珠 张强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期809-813,共5页
利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病学分析。结果表明,从病... 利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病学分析。结果表明,从病山羊中可同时扩增出山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,并通过基因序列比对分析确证了PCR检测结果,首次证实我国存在山羊痘、羊口疮及山羊传染性胸膜肺炎的混合感染,为我国现阶段羊病的流行病学和有效防制措施的制定提供了参考依据。 展开更多
关键词 山羊痘病毒 口疮病毒 羊支原体山羊肺炎亚种 PCR 混合感染
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贵州省山羊痘病例的病原学鉴定与病理学观察 被引量：12
12
作者 周碧君 虞娟 +3 位作者 徐春志 程振涛 岳筠 文明 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期382-385,共4页
为对近年来发生在贵州省部分地区疑似山羊痘的疫情做出确诊，取疑似山羊痘病羊皮肤及黏膜痘疹，处理后接种Vero—E6细胞，可观察到明显的细胞病变；反向间接血凝试验显示，细胞培养液血凝效价为2^2～2^5，阳性率达100％（5／5）；以山... 为对近年来发生在贵州省部分地区疑似山羊痘的疫情做出确诊，取疑似山羊痘病羊皮肤及黏膜痘疹，处理后接种Vero—E6细胞，可观察到明显的细胞病变；反向间接血凝试验显示，细胞培养液血凝效价为2^2～2^5，阳性率达100％（5／5）；以山羊痘病毒P32基因的1对特异性引物，从9份痘疹样本（共10份）及2株分离株PCR扩增出963bp的特异性DNA条带；取感染细胞培养物接种成年健康山羊，山羊出现了典型的临床症状和病理变化，接种10日龄鸡胚绒毛尿囊膜也能表现出明显的痘斑病变，痘斑出现率可达40％；病羊上皮细胞呈不同程度的水泡变性，胞浆内含多量嗜酸性包涵体；细胞内存在圆形或卵圆形、有囊膜、大小约为310nm×204nm的病毒粒子。结果表明，近年来发生在贵州省部分地区的山羊疫情是山羊痘所致。 展开更多
关键词 山羊痘 病原学鉴定 病理学观察 贵州省
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羊口疮病毒的分离鉴定及F1L基因的遗传变异分析 被引量：13
13
作者 曾显成 陈珍珍 +6 位作者 林心宇 程洁 张晨凯 刘平 池雪林 罗树红 修金生 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期860-866,共7页
采用羊胚胎鼻甲(OFTu)细胞对湖北某山羊养殖场疑似羊口疮(Orf)的病羊唇部痂皮组织进行病毒分离,通过病理组织学、电镜形态观察及PCR试验等方法对分离的病毒进行鉴定,证实分离毒株为羊口疮病毒(Orf virus,ORFV),命名为HuB13。分析HuB13 ... 采用羊胚胎鼻甲(OFTu)细胞对湖北某山羊养殖场疑似羊口疮(Orf)的病羊唇部痂皮组织进行病毒分离,通过病理组织学、电镜形态观察及PCR试验等方法对分离的病毒进行鉴定,证实分离毒株为羊口疮病毒(Orf virus,ORFV),命名为HuB13。分析HuB13 F1L基因序列,结果F1L基因全长为1 017 bp,编码339个氨基酸,G+C含量为64.70%。遗传进化树显示,HuB13与8株山羊和6株绵羊来源的ORFV同源性分别为97.50%～99.41%和97.15%～97.35%,与牛痘病毒(PCPV)和牛丘疹性皮炎病毒(BPSV)同源性分别为88.0%～88.69%和75.15%。Bioedit软件分析发现宿主为山羊和绵羊的ORFV存在1个高变异区(148～171 bp)和6个特异性位点G186C、T187G、A541G、A765G、G856A和G982A。研究结果为开发宿主特异的Orf疫苗及致病机理研究提供参考依据。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 分离鉴定 电镜观察 F1L基因 遗传变异
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羊口疮病毒B2L蛋白单克隆抗体的制备及鉴定 被引量：8
14
作者 孔汉金 张克山 +3 位作者 刘永杰 尚佑军 刘湘涛 吴斌 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期704-709,共6页
为制备抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体,应用PCR扩增羊口疮病毒B2L基因并将其克隆到原核表达载体pET-30a进行表达。以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,并利用淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体。结果显示,获得了4株稳定分泌抗羊口疮病毒... 为制备抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体,应用PCR扩增羊口疮病毒B2L基因并将其克隆到原核表达载体pET-30a进行表达。以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,并利用淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体。结果显示,获得了4株稳定分泌抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体细胞株,其抗体亚类均为IgG1。Western-blot鉴定结果和间接荧光抗体试验表明,4株单克隆抗体均能特异性识别羊口疮病毒。经鉴定,4株单克隆抗体细胞培养上清效价为1∶640~1∶1 280,腹水效价为1∶25×211~1∶25×212。染色体计数表明,4株杂交瘤细胞均是SP2/0细胞与脾细胞的杂交产物。结果表明,抗羊口疮病毒单克隆抗体的成功制备,为进一步研究羊口疮病毒的生物学特性及羊口疮快速诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 杂交瘤 单克隆抗体 ELISA 鉴定
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羊痘病毒载体研究进展 被引量：20
15
作者 朱学亮 张强 +1 位作者 杨帆 才学鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期98-101,共4页
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。羊痘病毒基因组较大,可容纳较大的外源基因。重组病毒载体是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒... 羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。羊痘病毒基因组较大,可容纳较大的外源基因。重组病毒载体是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒-质粒载体。作者综述了羊痘病毒载体构建策略和羊痘病毒活载体疫苗研究的最新进展。 展开更多
关键词 羊痘病毒 转移载体 重组病毒 载体 疫苗
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羊痘病毒及其疫苗研究进展 被引量：22
16
作者 赵志荀 吴国华 +1 位作者 颜新敏 张强 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第4期77-81,共5页
国内外已对羊痘病毒及对羊痘的预防控制做了大量的研究工作。羊痘病毒的流行病学特征、分离及体外培养、体外检测已有了较快的发展,而其致病机制和基因组结构、分子表位、结构蛋白及非结构蛋白等分子生物学特征的研究尚待逐渐进入更加... 国内外已对羊痘病毒及对羊痘的预防控制做了大量的研究工作。羊痘病毒的流行病学特征、分离及体外培养、体外检测已有了较快的发展,而其致病机制和基因组结构、分子表位、结构蛋白及非结构蛋白等分子生物学特征的研究尚待逐渐进入更加深入的研究。近年来的研究主要是针对结构基因如p32的各类载体的构建、表达和对非结构基因如TK基因的研究及其缺失载体的构建、IRT的功能研究等等。全面而深入的分子生物学和免疫学基础的研究,将为发展更为有效的检测诊断方法,并为安全有效的亚单位疫苗、重组疫苗及核酸疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 羊痘病毒 毒力相关基因及蛋白 ITR基因及分子诊断 疫苗
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羊痘病毒 被引量：18
17
作者 康文玉 徐自忠 +4 位作者 高洪 花群义 周晓黎 杨云庆 董俊 《中国畜牧兽医》 CAS 2004年第12期33-36,共4页
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。作者着重综述山羊痘和绵羊痘。羊痘病毒的基因组较大 ,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似 ,但自然条件下一般不会发生交叉感染。临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征 ,... 羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。作者着重综述山羊痘和绵羊痘。羊痘病毒的基因组较大 ,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似 ,但自然条件下一般不会发生交叉感染。临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征 ,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断。病毒培养和分离虽有较高的特异性 ,但耗时长 ;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型 ,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验 (AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的 EL ISA等 ,因会出现抗体交叉反应而无法区分这 2种病毒的感染 ;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫 ,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体 ,故而病毒中和试验敏感性也不高。近年来 ,用于 EL ISA检测抗原的方法已经建立 ,具有较高的特异性 ;Western印迹试验利用羊痘病毒的 P32抗原与待检血清反应 ,具有较好的敏感性和特异性 ,但价格昂贵、操作难。PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组 ;在此基础上发展了多重 PCR技术 ,不但敏感性和特异性更强 ,且大量节省了时间和精力。治疗羊痘病毒无特效药 ,做好疫苗接种等防制措施很关键 ;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病 。 展开更多
关键词 羊痘病毒 山羊痘 绵羊痘 PCR检测 载体疫苗 鉴别诊断
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羊口疮病毒新疆流行株的分离鉴定及其遗传进化分析 被引量：11
18
作者 杨海波 孟庆玲 +7 位作者 乔军 才学鹏 贺志昊 刘昱成 彭叶龙 王国超 陈创夫 都曼.努尔坎杰 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2015年第2期14-22,共9页
【目的】研究羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)新疆流行株的遗传变异情况。【方法】采集新疆石河子地区疑似感染ORFV的羔羊唇部结痂病料,通过PCR扩增、Vero传代细胞分离培养、电镜观察、动物回归试验等方法,检测、分离和鉴定ORFV毒株,对分离... 【目的】研究羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)新疆流行株的遗传变异情况。【方法】采集新疆石河子地区疑似感染ORFV的羔羊唇部结痂病料,通过PCR扩增、Vero传代细胞分离培养、电镜观察、动物回归试验等方法,检测、分离和鉴定ORFV毒株,对分离鉴定的3株ORFV毒株保护性抗原基因B2L和F1L及毒力基因VIR、GIF和VEGF分别进行克隆、测序及遗传进化分析。【结果】从病料中分离鉴定出3株ORFV新疆流行株(ORFV-SHZ1、ORFV-SHZ2和ORFV-SHZ3)。分析结果显示,ORFV分离株保护性抗原基因B2L、F1L相对保守,B2L和F1L基因编码氨基酸序列与其他参考株的同源性分别为88.6%~97.9%和86.7%~97.4%;3个毒力基因的变异相对较大,尤其是VEGF基因。VIR、GIF和VEGF基因编码氨基酸序列与其他参考株的同源性分别为91.8%~97.3%,85.2%~97.0%和71.5%~98.5%。基于B2L和VIR基因的遗传进化树分析表明,ORFV-SHZ1和ORFV-SHZ2分离株均与台湾分离株的亲缘关系最近。【结论】试验分离的ORFV新疆流行株可能是由台湾株与其他毒株重组后产生的,且其毒力基因发生了较大的变异。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 分离鉴定 遗传进化分析 新疆
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羊口疮病毒多重PCR检测方法的建立 被引量：19
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作者 李前瑞 李杰 +5 位作者 田婷婷 姚运亮 许君艳 赵燕青 陈德坤 张淼涛 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期36-38,共3页
为检测羊口疮病毒,本研究设计了针对羊口疮病毒B2L、F1L和VIR 3个基因的特异性引物,建立了一种针对羊口疮隐性感染的三重PCR检测方法,并分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定。结果表明,其对羊口疮病毒的最低检测下限可达到1... 为检测羊口疮病毒,本研究设计了针对羊口疮病毒B2L、F1L和VIR 3个基因的特异性引物,建立了一种针对羊口疮隐性感染的三重PCR检测方法,并分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定。结果表明,其对羊口疮病毒的最低检测下限可达到100.2 TCID50/mL,能够特异性地扩增出3个检测基因的相应片段。应用本方法对临床采集的羊口疮阳性样品和待检样品检测结果显示,阳性样品的羊口疮病毒检出率为100%,待检样品的检出率为73.3%。 展开更多
关键词 羊口疮病毒 隐性感染 多重聚合酶链反应
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羊痘研究进展 被引量：14
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作者 史宗勇 史新涛 +2 位作者 袁建琴 古少鹏 郑明学 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第1期186-188,共3页
羊痘是一种急性、热性、接触性传染病,发病率、致死率高,严重制约了养羊业的发展。作者从病原形态学、流行病学、诊断、分子生物学、疫苗5个方面,综述了羊痘研究的最新进展。
关键词 羊痘病毒 诊断 基因 疫苗
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