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麻鸭γ-干扰素基因的克隆与序列分析
1
作者
陈红英
崔保安
+4 位作者
赵丽
崔沛
郑兰兰
王东方
郭小参
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期413-417,共5页
应用RT-PCR技术,直接从成年麻鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增出麻鸭γ-干扰素基因(duIFN-γ),并克隆、测序。测序结果表明,麻鸭IFN-γ全序列大小为515 bp,包含一个完整阅读框(495 bp),编码164个氨基酸残基,推导的氨基酸有3个潜在的N-糖...
应用RT-PCR技术,直接从成年麻鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增出麻鸭γ-干扰素基因(duIFN-γ),并克隆、测序。测序结果表明,麻鸭IFN-γ全序列大小为515 bp,包含一个完整阅读框(495 bp),编码164个氨基酸残基,推导的氨基酸有3个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。麻鸭IFN-γ基因序列与AF087134、AF100929、AJ012254的序列完全一致,而与北京鸭(AY166850)核苷酸同源性为99.6%,有2个碱基差异,为非同义突变,氨基酸同源性为98.8%。麻鸭IFN-γ基因与鸡、火鸡和鹌鹑IFN-γ基因核苷酸序列同源性分别为77.2%、78.0%、78.8%,氨基酸序列同源性均67.1%,而与人、狒狒、猪、牛、绵羊、犬、猫IFN-γ核苷酸序列同源性为39.7%~42.1%,氨基酸序列同源性在28.0%~31.7%之间。
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关键词
鸭
IFN-Γ
基因克隆
序列分析
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题名
麻鸭γ-干扰素基因的克隆与序列分析
1
作者
陈红英
崔保安
赵丽
崔沛
郑兰兰
王东方
郭小参
机构
河南农业大学牧医工程学院
河南省兽医防治站
出处
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期413-417,共5页
基金
国家"十五"食品安全重大攻关项目(2001BA804A30-11)
文摘
应用RT-PCR技术,直接从成年麻鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增出麻鸭γ-干扰素基因(duIFN-γ),并克隆、测序。测序结果表明,麻鸭IFN-γ全序列大小为515 bp,包含一个完整阅读框(495 bp),编码164个氨基酸残基,推导的氨基酸有3个潜在的N-糖基化位点,有5个与二硫键形成有关的半胱氨酸。麻鸭IFN-γ基因序列与AF087134、AF100929、AJ012254的序列完全一致,而与北京鸭(AY166850)核苷酸同源性为99.6%,有2个碱基差异,为非同义突变,氨基酸同源性为98.8%。麻鸭IFN-γ基因与鸡、火鸡和鹌鹑IFN-γ基因核苷酸序列同源性分别为77.2%、78.0%、78.8%,氨基酸序列同源性均67.1%,而与人、狒狒、猪、牛、绵羊、犬、猫IFN-γ核苷酸序列同源性为39.7%~42.1%,氨基酸序列同源性在28.0%~31.7%之间。
关键词
鸭
IFN-Γ
基因克隆
序列分析
Keywords
duck
IFN -γ
gene cloning
sequence analysis
分类号
S834.832.12 [农业科学—畜牧学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
麻鸭γ-干扰素基因的克隆与序列分析
陈红英
崔保安
赵丽
崔沛
郑兰兰
王东方
郭小参
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
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