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5个日本牡丹品种花瓣成分分析
1
作者 冯爱青 黄雪青 刘佳怡 《现代园艺》 2026年第5期5-8,12,共5页
本研究以‘花王’‘寒樱狮子’‘花競’‘五大洲’和‘太阳’5个日本牡丹品种为试验材料,从花瓣的花色、营养物质和活性营养物质3个方面,系统测定了花瓣的颜色特征值以及6个营养价值指标。结果显示,5种牡丹花瓣的颜色特征值差异较大,‘... 本研究以‘花王’‘寒樱狮子’‘花競’‘五大洲’和‘太阳’5个日本牡丹品种为试验材料,从花瓣的花色、营养物质和活性营养物质3个方面,系统测定了花瓣的颜色特征值以及6个营养价值指标。结果显示,5种牡丹花瓣的颜色特征值差异较大,‘花王’的C*值在各品种间最高,即花瓣颜色饱和度最高;各品种可溶性糖含量差异不大(p>0.05),可溶性蛋白质含量存在较大差异(p<0.05),各品种间VC含量差异极显著(p<0.01);各品种活性营养物质含量差异较大,‘花競’和‘太阳’的总黄酮和总多酚含量显著高于其他品种(p<0.05),‘太阳’的花青素含量极显著高于其他品种(p<0.01)。根据主成分分析法,各品种的综合营养价值评价顺序为‘太阳’>‘花競’>‘寒樱狮子’>‘花王’>‘五大洲’。本研究为开发营养价值高的牡丹、筛选高品质牡丹提供理论依据,为培育及引种国外高品质牡丹奠定基础。 展开更多
关键词 牡丹 花瓣 营养物质
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茉莉花开放授粉系遗传多样性分析及亲缘关系鉴定
2
作者 李春牛 卜朝阳 +5 位作者 杜银悦 苏群 黄展文 王虹妍 卢家仕 李先民 《分子植物育种》 北大核心 2025年第16期5478-5484,共7页
为了分析茉莉花开放授粉系遗传多样性及鉴定其亲缘关系,本研究以包含29份茉莉花开放授粉系的45份素馨属种质资源为材料,采用iPBS分子标记技术对其遗传多样性进行分析,并鉴定开放授粉系亲本。结果表明:(1)从50条iPBS引物中筛选出7条扩增... 为了分析茉莉花开放授粉系遗传多样性及鉴定其亲缘关系,本研究以包含29份茉莉花开放授粉系的45份素馨属种质资源为材料,采用iPBS分子标记技术对其遗传多样性进行分析,并鉴定开放授粉系亲本。结果表明:(1)从50条iPBS引物中筛选出7条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的引物;(2)利用筛选出的引物对45份素馨属资源基因组DNA进行PCR扩增,获得129条清晰条带,其中多态性条带117条,多态性比率80%~100%,平均多态性比率89.87%;(3)采用NTSYS-pc 2.1软件计算45份素馨属资源的平均观测等位基因数(Na)为1.8987,平均有效等位基因数(Ne)为1.2074,平均Nei's遗传多样性指数(He)为0.1523,平均Shannon信息多样性指数(I)为0.2244,45份素馨属资源表现出丰富的遗传多样性;(4)采用NTSYS-pc 2.1软件计算45份素馨属资源间的遗传相似系数为0.2473~0.9688,基于遗传相似系数进行UPGMA聚类,构建系统发育进化树,在相似系数0.54处将45份素馨属资源划分为3个类群;(5)素馨属种间资源的基因交流少,遗传差异较大,茉莉花与素馨属其他种较难发生自然杂交,但通过种内开放授粉可拓宽茉莉花遗传背景;(6)iPBS分子标记多态性高,重复性好,便于操作,能有效进行茉莉花开放授粉系的遗传多样性分析,供素馨属资源的鉴定、亲缘关系分析和分子辅助育种参考应用。本研究为茉莉花种质资源的鉴定和杂交育种提供参考依据。 展开更多
关键词 茉莉花 素馨属 iPBS分子标记 遗传多样性 亲缘关系
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低温处理牡丹试管苗前后的转录组分析
3
作者 符真珠 高杰 +3 位作者 李艳敏 王慧娟 袁欣 王利民 《种子》 北大核心 2025年第5期36-43,共8页
牡丹组织培养技术尚未应用于产业化的主要原因是试管苗生根后地上部发生休眠,导致移栽成活率低。研究发现,4℃低温处理牡丹生根试管苗60 d可以促进顶芽萌发,解除顶芽休眠。为了解析低温处理对试管苗顶芽萌发的相关机制,对低温处理不同... 牡丹组织培养技术尚未应用于产业化的主要原因是试管苗生根后地上部发生休眠,导致移栽成活率低。研究发现,4℃低温处理牡丹生根试管苗60 d可以促进顶芽萌发,解除顶芽休眠。为了解析低温处理对试管苗顶芽萌发的相关机制,对低温处理不同天数的试管苗进行表型观察和转录组测序。结果表明,生根试管苗经低温处理后,抑制了ABI转录,ABA合成通路中一些关键基因PP2C、PYL、ARF等的表达受到抑制,阻碍了其生物合成,同时激活了GA生物通路中的一些关键基因GA2ox1、GAI的表达,促进了GA合成,导致试管苗中GA与ABA含量达到平衡,促进了顶芽萌发。 展开更多
关键词 牡丹 休眠解除 转录组 激素
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地菍(Melastoma dodecandrum)实时荧光定量PCR内参基因筛选
4
作者 郝杨 陈斌 +2 位作者 苏鹏峰 周育真 彭东辉 《分子植物育种》 北大核心 2025年第17期5740-5747,共8页
地菍(Melastoma dodecandrum)是野牡丹科(Melastomataceae)野牡丹属(Melastoma)多年生匍匐小灌木,观赏及药用价值极高。本研究基于地菍基因组与转录组数据,鉴定并初步筛选出6个常用内参基因(MedUBC1,MedUBC2,MedACT1,MedACT2,MedTUB,Med... 地菍(Melastoma dodecandrum)是野牡丹科(Melastomataceae)野牡丹属(Melastoma)多年生匍匐小灌木,观赏及药用价值极高。本研究基于地菍基因组与转录组数据,鉴定并初步筛选出6个常用内参基因(MedUBC1,MedUBC2,MedACT1,MedACT2,MedTUB,Med18S rRNA)。以地菍不同发育时期的茎和花为试验材料,使用实时荧光定量PCR技术检测候选内参基因的表达水平,并结合geNorm、NormFinder及BestKeeper 3个软件综合评价各候选内参基因的表达稳定性。结果表明:茎组织中最适内参基因为MedUBC1;花组织中最适内参基因为MedACT1。本研究为地菍茎匍匐性状的形成和花发育分子机制的研究提供基础。 展开更多
关键词 野牡丹属 地菍 荧光定量PCR 内参基因
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拉萨紫斑牡丹柱头可授性研究初探 被引量：1
5
作者 赵凡 李媛蓉 《农业与技术》 2025年第9期139-142,共4页
为了探寻拉萨紫斑牡丹柱头可授性,试验选取西藏农科院蔬菜所农业科技园区六年生的健壮紫斑牡丹11株,每株挑选2个健壮且饱满开花前1d的花蕾。每株对应1d,在开花前1d至开花后10d,花蕾a采用联苯胺-过氧化氢法检验柱头可授性,柱头浸泡20min... 为了探寻拉萨紫斑牡丹柱头可授性,试验选取西藏农科院蔬菜所农业科技园区六年生的健壮紫斑牡丹11株,每株挑选2个健壮且饱满开花前1d的花蕾。每株对应1d,在开花前1d至开花后10d,花蕾a采用联苯胺-过氧化氢法检验柱头可授性,柱头浸泡20min后,通过体式显微镜观察,花蕾b去雄套袋进行授粉。花蕾a开花后第2~4天柱头产生气泡最多,发现花蕾b只有开花第4天授粉有结实种子,表明花蕾在开花第2~4天时可授性最强。 展开更多
关键词 紫斑牡丹 可授性 柱头
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稀有菊花品种组织培养条件的优化
6
作者 王海燕 刘杨 +1 位作者 徐飞 余璐璐 《现代园艺》 2025年第23期80-83,共4页
以‘凤凰振羽’‘波澜壮阔’‘紫云飞月’和‘秀染露珠’4个稀有菊花品种为材料,选取植株不同生长部位,通过植物组织培养技术探索其最佳快繁方法。结果发现,菊花外植体诱导愈伤的难易程度为花苞>叶片>叶柄>茎段,菊花品种的诱... 以‘凤凰振羽’‘波澜壮阔’‘紫云飞月’和‘秀染露珠’4个稀有菊花品种为材料,选取植株不同生长部位,通过植物组织培养技术探索其最佳快繁方法。结果发现,菊花外植体诱导愈伤的难易程度为花苞>叶片>叶柄>茎段,菊花品种的诱导难易程度为‘紫云飞月’>‘秀染露珠’>‘波澜壮阔’>‘凤凰振羽’。通过进一步在分化培养基中添加不同浓度的矮壮素发现,矮壮素能显著提高愈伤组织的生根数量;且在常用培养剂配方中添加不同浓度矮壮素的同时,配合常见植物激素使用,能显著促进菊花根的分化和叶片生长。本研究成果为菊花的组织培养以及商业化快速育苗提供了一定理论和技术支持。 展开更多
关键词 菊花 组织培养 矮壮素 正交试验
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居家花卉养植那点事——牡丹篇
7
作者 张颖 于水燕 《质量与标准化》 2025年第5期34-37,共4页
曾有“牡丹以洛阳为贵,出其境则不可植焉”之说,如今被誉为“国色天香”的牡丹已在江南的不少花园中怒放。偶遇牡丹时,初见者不禁会被它浓烈的色彩、硕大的花朵、层层浓密的花瓣所惊艳,顿时止步,流连于此。
关键词 养植 色彩 江南 居家花卉 花园 国色天香 牡丹 洛阳
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不是花中偏爱菊——菊花栽培与管理
8
作者 刘晓文 《新农业》 2025年第7期30-31,共2页
菊花是一种多年生宿根花卉,其茎秆整体呈直立或开展状,头状花序单生于茎顶,或多个聚生于茎顶。菊花的种类极为繁多,花型更是千姿百态,色彩丰富艳丽。依据不同的花期,菊花可分为早菊、秋菊和晚菊;按照花茎大小,又能分为大菊、满天星小菊... 菊花是一种多年生宿根花卉,其茎秆整体呈直立或开展状,头状花序单生于茎顶,或多个聚生于茎顶。菊花的种类极为繁多,花型更是千姿百态,色彩丰富艳丽。依据不同的花期,菊花可分为早菊、秋菊和晚菊;按照花茎大小,又能分为大菊、满天星小菊和中菊。菊花自身适应能力较强,适宜生长在温暖的环境中,具备耐旱和耐寒的特性。它对生长的土壤环境要求并不苛刻,但以排水良好、疏松肥沃的区域作为种植土壤为佳。 展开更多
关键词 秋菊 花期 早菊 管理 耐旱 头状花序 中菊 耐寒
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牡丹可食用资源挖掘与观赏价值协同产业发展的增效研究
9
作者 袁琴琴 《花卉》 2025年第22期179-183,共5页
新时期,为探索菏泽牡丹可食资源的发展途径和观赏价值产业的提升方式,需深入剖析两者之间的协作机制和效果。从资源利用、产业融合、技术创新等多个层面,对其协同发展效应进行实证研究。从目前来看,菏泽牡丹可食资源(花瓣、种子和根皮)... 新时期,为探索菏泽牡丹可食资源的发展途径和观赏价值产业的提升方式,需深入剖析两者之间的协作机制和效果。从资源利用、产业融合、技术创新等多个层面,对其协同发展效应进行实证研究。从目前来看,菏泽牡丹可食资源(花瓣、种子和根皮)已形成食品、药品和日化的多元化格局。未来,还需以科技+文化为载体,实现由单纯的花卉观赏到沉浸式文旅和文创的转变。 展开更多
关键词 可食用资源 观赏价值 协同发展 产业增效
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牡丹AP2/ERF转录因子的全基因组分析 被引量：1
10
作者 许朵朵 杜倩倩 +4 位作者 赵理想 栗燕 黄淦 李永华 逯久幸 《中国农业科学》 北大核心 2025年第23期5031-5045,共15页
【目的】挖掘牡丹AP2/ERF基因家族在花发育中的功能,为精细化调控牡丹花型育种提供理论依据。【方法】以牡丹基因组为基础,系统鉴定牡丹AP2/ERF基因家族成员,进行系统进化分析、基因结构分析、顺式元件分析和重复事件分析。自公共数据... 【目的】挖掘牡丹AP2/ERF基因家族在花发育中的功能,为精细化调控牡丹花型育种提供理论依据。【方法】以牡丹基因组为基础,系统鉴定牡丹AP2/ERF基因家族成员,进行系统进化分析、基因结构分析、顺式元件分析和重复事件分析。自公共数据库下载拟南芥、水稻、葡萄和枫香树的基因组文件,并以牡丹为参照进行种间共线性分析。利用全球公共数据库下载所有牡丹组织测序不同部位的RNA-seq数据集,进行文件拆分、序列比较,最后通过TBtools构建热图对牡丹AP2/ERF基因家族成员的功能进行预测。通过主成分分析和层次聚类分析对样本间的整体相关性进行评估。通过对12个基因进行实时荧光定量分析,验证家族成员组织特异性表达的有效性。【结果】共鉴定出126个AP2/ERF家族成员,通过系统发育分析,将其划分为AP2、ERF、DREB和RAV 4个亚家族和1个未分类(Soloists)序列。根据共线性分析,鉴定到122个基因锚定在牡丹5条染色体上,共含有73对共线性基因。牡丹与枫香树、葡萄同源基因对数远多于牡丹与拟南芥、水稻的同源基因对,表明各亚家族内部存在高度的保守性,且常伴随UTR的缺失。顺式元件分析表明,牡丹AP2/ERF家族基因主要参与植物生长发育、激素响应、非生物胁迫应答和光信号调控过程。表达分析显示,鉴定到的126个AP2/ERF家族成员中有48%的基因参与了花发育的过程。筛选出12个与花发育相关的AP2/ERF成员(3个来自AP2亚家族、6个来自DREB亚家族和3个来自ERF亚家族),以‘凤丹白’牡丹的根、茎、叶、盛花期花瓣和5个分化时期花芽为材料,进行qRT-PCR试验,结果显示,83%的基因与预测的表达情况吻合。【结论】牡丹AP2/ERF家族的扩张是串联复制以及染色体片段复制造成的。牡丹AP2/ERF家族的扩张发生在牡丹与拟南芥分化后。牡丹中除了AP2亚家族,ERF和DREB亚家族的部分基因也参与了牡丹花发育的过程,进一步说明牡丹AP2/ERF家族成员的功能与其他植物存在较大差异。 展开更多
关键词 牡丹 基因鉴定 AP2/ERF 花发育 基因组 主成分分析 QRT-PCR
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不同贮藏条件下滇山茶花粉萌发与花粉活力保存 被引量：2
11
作者 李振勤 耿芳 +4 位作者 聂瑞敏 胡云冲 杨自云 王仲朗 陈龙清 《分子植物育种》 北大核心 2025年第4期1195-1201,共7页
采取合适的花粉储藏方式对保存花粉活力、提高杂交育种成功率非常关键,为探究不同培养时间、不同培养基配方对滇山茶花粉萌发的影响以及不同保存温度条件下滇山茶花粉生活力的差异,本研究以滇山茶及其品种‘梅红’、‘粉牡丹’、‘亮叶... 采取合适的花粉储藏方式对保存花粉活力、提高杂交育种成功率非常关键,为探究不同培养时间、不同培养基配方对滇山茶花粉萌发的影响以及不同保存温度条件下滇山茶花粉生活力的差异,本研究以滇山茶及其品种‘梅红’、‘粉牡丹’、‘亮叶银红’的花粉为试验材料开展研究。结果表明,滇山茶及其品种‘梅红’、‘粉牡丹’、‘亮叶银红’的花粉在配比为100 g/L蔗糖+200 mg/L硼酸的培养基上离体培养24 h时,花粉萌发率均达到最大值,分别为48.1%、44.4%、53.1%和50.5%;与4℃和常温保存相比,花粉在-20℃时保存90 d的活力最高,滇山茶及其品种‘梅红’、‘粉牡丹’、‘亮叶银红’分别达到40.0%、28.8%、32.9%和32.7%,而且相对于新鲜花粉的活力降幅最小;滇山茶及其品种‘梅红’、‘粉牡丹’、‘亮叶银红’在不同培养条件下,各品种之间的花粉生活力无显著性差异。本研究结果可采取合适储藏条件保存滇山茶花粉活力,为提高滇山茶杂交育种成功率提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 滇山茶 花粉活力 离体萌发 花粉保存 液体培养基
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SnRK2.6对芍药远缘杂交花粉管生长的影响及对ABA的响应 被引量：1
12
作者 周平西 王警琨 +6 位作者 尤啸龙 华超 郭浩楠 张明星 刘艺平 贺丹 何松林 《中国农业科学》 北大核心 2025年第15期3081-3096,共16页
【目的】从芍药转录组筛选SnRK2基因,探究芍药SnRK2介导ABA通路调控芍药属远缘杂交花粉萌发和花粉管生长的分子机制,为克服芍药属远缘杂交不亲和提供理论依据。【方法】基于芍药柱头转录组数据(NCBI登录号:PRJNA592882),筛选ABA信号通... 【目的】从芍药转录组筛选SnRK2基因,探究芍药SnRK2介导ABA通路调控芍药属远缘杂交花粉萌发和花粉管生长的分子机制,为克服芍药属远缘杂交不亲和提供理论依据。【方法】基于芍药柱头转录组数据(NCBI登录号:PRJNA592882),筛选ABA信号通路基因和第Ⅲ亚组SnRK2基因PlSnRK2.6;克隆PlSnRK2.6,并进行生物信息学分析和亚细胞定位;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定芍药自交、杂交后4、8、12、24和36 h的柱头内ABA激素含量,以及目的基因相对表达量。外施ABA及其抑制剂后,测定芍药自交与杂交不同时期柱头中PlSnRK2.6的相对表达量;通过Y2H试验筛选PlSnRK2.6的互作蛋白。【结果】通过体外花粉培养发现,与正常培养基相比,ABA培养基中花粉的萌发率和花粉管长度显著降低,表明ABA对牡丹花粉的萌发与花粉管生长具有抑制作用。通过芍药转录组筛选ABA信号通路中调控离子运输的KAT1、调控ROS产生的RBOHF、蛋白激酶SnRK2、蛋白磷酸酶PP2C、ABFs和ABI家族基因。qPCR分析结果显示,在ABA信号通路中,与芍药自交相比,PlSnRK2.6和PlRBOHF的表达量显著升高;PlKAT1表达量下降;PlABF2、PlABI5表达量呈先上升后下降的趋势,该趋势与转录组中FPKM值趋势一致。经转录组筛选克隆的PlSnRK2.6 CDS全长为1092 bp,编码363个氨基酸,经基因结构分析比对,发现其具有显著的STKc_SnRK2-3保守结构域;多物种系统进化关系表明,SnRK2家族可分为3个亚家族,PlSnRK2.6属于第Ⅲ亚组,其中,PlSnRK2.6与牡丹、拟南芥的SnRK2.6聚类到同一分支。PlSnRK2.6与蛇莓SnRK2.6亲缘关系最近,同源比对发现SnRK2-3结构域较为保守。亚细胞定位显示,PlSnRK2.6蛋白定位于细胞核。芍药杂交组合中的ABA含量在大部分时期高于自交,PlSnRK2.6表达量同样高于自交,在24和36 h较为显著,其杂交时期的表达量分别是自交的8.94和5.07倍。ABA响应试验发现PlSnRK2.6对ABA具有明显的响应性,其表达趋势在授粉后期更为明显。酵母双杂交试验显示,PlSnRK2.6不具有自激活特性,与PlACP1、PlHMGB3有相互作用。【结论】筛选出响应ABA诱导的蛋白激酶PlSnRK2.6,其在芍药远缘杂交柱头中高表达,与PlACP1和PlHMGB3相互作用。推测PlSnRK2.6及其互作蛋白通过ABA信号通路调控花粉萌发和花粉管生长,可能在调节芍药远缘杂交不亲和性过程中发挥关键作用。 展开更多
关键词 芍药 远缘杂交不亲和 ABA SnRK2 激素响应
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基于转录组和代谢组分析‘凤丹’×大花黄牡丹远缘杂交受精前障碍发生机制 被引量：1
13
作者 贾文庆 和亚琳 +9 位作者 段慧琳 于迎月 王政 赵国栋 郭英姿 王二强 穆金艳 张焱 王艳丽 何松林 《中国农业科学》 北大核心 2025年第23期5013-5030,共18页
【目的】大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)是西藏特有野生牡丹种质,具有高大株型、纯黄色花朵及猩红秋叶等优异性状,但其与栽培牡丹的远缘杂交障碍导致其优良基因未能有效利用,解析其授粉后柱头响应远缘杂交的分子机制,阐明花粉-柱头识别... 【目的】大花黄牡丹(Paeonia ludlowii)是西藏特有野生牡丹种质,具有高大株型、纯黄色花朵及猩红秋叶等优异性状,但其与栽培牡丹的远缘杂交障碍导致其优良基因未能有效利用,解析其授粉后柱头响应远缘杂交的分子机制,阐明花粉-柱头识别障碍的调控网络,为突破牡丹远缘杂交受精前障碍提供理论依据。【方法】以栽培品种‘凤丹’(Paeonia ostii Fengdan)为母本,大花黄牡丹为父本开展杂交试验,设置‘凤丹’自交(CK)、‘凤丹’×大花黄牡丹(DH),以及经2 mg·L^(-1)KCl预处理柱头后的‘凤丹’×大花黄牡丹(KH)。利用荧光显微技术动态监测授粉后0—4 h的花粉萌发及花粉管生长情况;采用Illumina高通量测序进行柱头转录组分析(RNA-seq),并结合UPLC-QTOF-MS非靶向代谢组学技术,筛选差异表达基因(DEGs)与差异代谢物(DAMs),通过KEGG和GO富集分析解析关键代谢通路。【结果】表型观察表明,CK组授粉后2 h即出现大量花粉萌发,4 h可见花粉管极性生长;DH组授粉4 h仅少数花粉萌发;KH组花粉萌发量显著高于DH组。花粉-雌蕊互作中,高浓度O2-和H2O2抑制花粉萌发;KEGG富集分析表明,DEGs与DAMs主要参与糖代谢、细胞壁组织与生物合成及黄酮类化合物代谢途径。牡丹远缘杂交中,碳水化合物的普遍下调导致能量供应不足,黄酮类物质减少引发活性氧(ROS)稳态失衡,是花粉萌发受抑的关键因素。【结论】Rboh介导的ROS动态失衡、糖代谢紊乱引发的能量供给不足、黄酮类物质代谢异常及激素信号传导紊乱,使大花黄牡丹远缘杂交花粉萌发受阻,最终导致受精前障碍形成。 展开更多
关键词 牡丹 远缘杂交 受精前障碍 苯胺蓝染色 花粉管伸长
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2个梅花品种幼苗对干旱及复水的光合生理响应 被引量：1
14
作者 王梓煦 罗春燕 +3 位作者 郭子燕 童宇航 郑为军 李庆卫 《生态学杂志》 北大核心 2025年第8期2608-2617,共10页
研究梅花品种‘美人’梅与‘骨里红’梅对干旱胁迫及复水的生理响应机制,为梅花抗旱性评价提供科学参考。采用自然干旱处理法,观测不同干旱处理时间(0、7、14、21、28天)及复水7天处理下盆栽梅花幼苗光合及生理生化指标。结果表明:随着... 研究梅花品种‘美人’梅与‘骨里红’梅对干旱胁迫及复水的生理响应机制,为梅花抗旱性评价提供科学参考。采用自然干旱处理法,观测不同干旱处理时间(0、7、14、21、28天)及复水7天处理下盆栽梅花幼苗光合及生理生化指标。结果表明:随着干旱胁迫程度增加,‘骨里红’叶片萎蔫、黄化现象较‘美人’梅更严重;干旱14天后,与‘美人’梅相比,‘骨里红’的叶绿素a、叶绿素b和叶绿素a+b含量下降的更为显著;随着干旱胁迫程度加深,‘骨里红’气体交换参数———净光合速率(P_(n))、气孔导度(G_(s))、蒸腾速率(T_(r))、最大光化学效率(F_(v)/F_(m))、实际光化学电子产量(Y(Ⅱ))和相对电子传递效率(ETR)均呈下降的趋势且降幅更显著,而‘美人’梅丙二醛(MDA)、可溶性糖(SS)和脯氨酸(Pro)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性显著升高。复水后,梅花光合生理参数呈现不同程度的恢复。综合分析表明,干旱胁迫抑制了‘美人’梅叶片的光合作用,‘美人’梅叶片通过积累渗透调节物质(SS、Pro),提高抗氧化酶活性(SOD、POD),以减弱逆境胁迫下活性氧的危害,保护膜系统的结构和功能,‘美人’梅抗旱力和恢复力均优于‘骨里红’。 展开更多
关键词 梅花 干旱胁迫 复水 抗旱性评价
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纳米磁珠介导芍药属花粉转基因体系的建立
15
作者 高健洲 钟原 +1 位作者 李秉玲 刘燕 《西北农业学报》 北大核心 2025年第11期2086-2095,共10页
芍药属的牡丹和芍药是中国的传统名花,但由于芍药属遗传背景复杂,传统杂交育种周期长,传统的遗传转化方法在芍药属植物中转化效率较低,因此建立高效的遗传转化体系对开展芍药属植物的生物育种具有重要意义。以不同芍药属种质为材料,优... 芍药属的牡丹和芍药是中国的传统名花,但由于芍药属遗传背景复杂,传统杂交育种周期长,传统的遗传转化方法在芍药属植物中转化效率较低,因此建立高效的遗传转化体系对开展芍药属植物的生物育种具有重要意义。以不同芍药属种质为材料,优化花粉离体培养基配方,细化基于纳米磁珠介导花粉遗传转化的技术指标(纳米磁珠浓度、载体浓度、转化时间)。利用遗传转化后的花粉进行杂交育种,并在子代进行转基因的表型和分子检测。结果表明:芍药属种质最适宜的花粉离体培养基配方为:蔗糖含量5%,硼酸浓度100 mg/L,氯化钙浓度30 mg/L,萌发率最高可达82%。对比不同质量比的纳米材料-外源载体复合物,通过琼脂糖凝胶电泳结果显示,纳米磁珠与外源载体的质量比为1∶20时,纳米颗粒依然能够与外源载体稳定结合并保护其免受核酸酶的消化降解作用。正交试验结果表明,纳米磁珠浓度为1.0μg/mL,载体浓度为2.0μg/mL,转化时间为1.5 h时,转化效率最高可达38.70%,花粉萌发率也可保持68.23%;利用转化花粉开展不同组合的杂交育种,经过GUS染色和RT-PCR验证,转化后种子能染成蓝色并检测到GUS基因的表达。成功建立了基于纳米磁珠介导花粉的芍药属遗传转化体系,为芍药属的分子生物学研究及生物育种提供参考。 展开更多
关键词 芍药属 纳米磁珠 遗传转化 GUS基因
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3种外源物质对牡丹干旱胁迫生理的缓解效应
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作者 陶良如 朱彬彬 李晓娜 《江苏农业科学》 北大核心 2025年第10期159-167,共9页
以牡丹品种洛阳红为试材,采用盆栽称重控水并结合外源物质叶面喷施法,进行干旱胁迫试验,研究茉莉酸甲酯、褪黑素、壳聚糖对干旱胁迫下牡丹生理调控机制的影响,并用隶属函数值法评价3种外源物质缓解牡丹干旱胁迫的总体效果。结果表明,喷... 以牡丹品种洛阳红为试材,采用盆栽称重控水并结合外源物质叶面喷施法,进行干旱胁迫试验,研究茉莉酸甲酯、褪黑素、壳聚糖对干旱胁迫下牡丹生理调控机制的影响,并用隶属函数值法评价3种外源物质缓解牡丹干旱胁迫的总体效果。结果表明,喷施3种外源物质能够整体显著提高干旱胁迫下牡丹叶片的相对含水量、总叶绿素含量及类胡萝卜素含量(P<0.05),并有效降低水分饱和亏。就抗氧化体系而言,喷施3种物质能够显著提高牡丹叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,有效抑制干旱胁迫下牡丹叶片O_(2)^(-)·产生速率和质膜透性的升高幅度。其中,喷施茉莉酸甲酯、褪黑素、壳聚糖后,整个干旱胁迫期间,O_(2)^(-)·产生速率分别较CK显著下降35.8%~57.5%、19.5%~52.3%、21.3%~23.7%;质膜透性分别显著下降40.7%~47.6%、20.8%~28.1%、16.7%~31.4%。3种干旱缓解物质还调控了干旱胁迫期内牡丹叶片的光合参数,其中净光合速率显著增加。干旱胁迫期间,喷施茉莉酸甲酯、褪黑素、壳聚糖后,净光合速率分别较CK显著提高14.9%~65.3%、10.3%~41.2%、11.9%~20.7%,可见茉莉酸甲酯、褪黑素处理后P_n提高的幅度明显高于壳聚糖。气孔导度、蒸腾速率则较CK显著降低。胞间CO_(2)浓度则表现为干旱前期升高后期又降低,并在中度干旱时达到最高。综上可知,牡丹遭受干旱时,喷施试验浓度的茉莉酸甲酯、褪黑素、壳聚糖能够有效缓解牡丹叶片的干旱失水,维持较高的含水量,减轻活性氧对膜脂带来的损伤,抑制叶绿素的分解并提高叶片光合机构的稳定,来减轻干旱胁迫对牡丹的伤害。同时,通过有效调控叶片细胞气孔的闭合,显著提高叶片的净光合速率、胞间CO_(2)浓度,降低气孔导度及蒸腾速率,一定程度上提高了干旱逆境状态下牡丹叶片的光合效率和抗旱性能。经综合评价后,对牡丹干旱胁迫的最终缓解效果表现为茉莉酸甲酯>褪黑素>壳聚糖。结论为今后牡丹专用抗旱保水剂的筛选、研发及后续推广,提供了可供参考的科学理论和实践依据。 展开更多
关键词 牡丹 干旱胁迫 干旱缓解物质 抗性生理
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1-甲基环丙烯处理对瓶插期牡丹‘紫二乔’观赏品质的影响
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作者 王瑜 王琦 +3 位作者 李健 韩晨静 刘志芳 穆红梅 《山东农业科学》 北大核心 2025年第12期62-68,共7页
为探明1-甲基环丙烯(1-MCP)作为内吸剂使用的适宜浓度以及牡丹‘紫二乔’对其做出的生理响应,本试验以蒸馏水为对照(CK),分别将‘紫二乔’切花置于添加质量浓度为0.015、0.030、0.060、0.120 mg/L的1-MCP水溶液中处理(分别记为M1、M2、M... 为探明1-甲基环丙烯(1-MCP)作为内吸剂使用的适宜浓度以及牡丹‘紫二乔’对其做出的生理响应,本试验以蒸馏水为对照(CK),分别将‘紫二乔’切花置于添加质量浓度为0.015、0.030、0.060、0.120 mg/L的1-MCP水溶液中处理(分别记为M1、M2、M3和M4)72 h,之后将溶液更换为蒸馏水,研究各处理对切花花径大小、花径增大率、失水量、吸水量、水分平衡值、相对电导率、丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶活性的影响。结果表明,不同浓度1-MCP水溶液处理中,M4处理提升牡丹观赏品质的效果最好。瓶插第8天时M4处理花径较对照高出9.09%,花径增大率较对照高出7.37%;瓶插期间,吸水量高于对照、失水量低于对照且在瓶插前期达到显著或极显著水平,水分平衡值的变化幅度也小于对照;瓶插后期花瓣的相对电导率低于对照,第8天时MDA含量较对照降低30.78%;POD、CAT等抗氧化酶活性整体上高于对照。这说明1-MCP可作为内吸式保鲜剂的有效成分添加到瓶插液中用于延长‘紫二乔’切花观赏期,且以浓度为0.120 mg/L时效果最佳。该研究结果对牡丹切花采后保鲜技术的提升具有重要的实践指导意义。 展开更多
关键词 切花牡丹 1-甲基环丙烯(1-MCP) 花径增大率 水分平衡值 酶活性
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牡丹核酮糖1,5-二磷酸羧化酶基因生物信息学分析
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作者 许燕 刘自平 +3 位作者 黄茸茸 刁欢 王章婕 邸亮 《分子植物育种》 北大核心 2025年第8期2490-2496,共7页
核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco)是植物光呼吸过程中的关键酶,在光合作用中决定了碳同化速率。本研究利用NCBI-BLAST、ProtParam、ProtScale、TMHMM、Targetp、SOPMA、SWISS-... 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco)是植物光呼吸过程中的关键酶,在光合作用中决定了碳同化速率。本研究利用NCBI-BLAST、ProtParam、ProtScale、TMHMM、Targetp、SOPMA、SWISS-MODEL、SignalP-5.0、PSORTⅡ、Promoter-2.0、STRING等在线软件,针对牡丹中核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(PsRbc)蛋白进行生物信息学分析。结果表明,Ps Rbc蛋白由425个氨基酸组成,pI为6.60,分子量为47088.56 Da,为稳定性较高的亲水性蛋白质;无信号肽区域,无跨膜结构,在细胞质中分布较多;二级结构分析表明Ps Rbc以α-螺旋和无规卷曲为主;系统发育分析表明牡丹与艾菲拉草、美国省沽油、锐尖山香圆、台湾林檎的同源性最高,亲缘关系较近。对Ps Rbc编码蛋白进行生物信息学分析,获得了基因的特征及预测蛋白发挥的功能,为进一步开展牡丹功能基因研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 牡丹 核酮糖-1 5-二磷酸羧化酶 蛋白质 生物信息学分析
原文传递
芍药属杂交育种与种质创新
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作者 贺丹 张明星 +1 位作者 周平西 何松林 《中国农业科学》 北大核心 2025年第23期4993-4997,共5页
牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)和芍药(Paeonia lactiflora Pall.)隶属于芍药科芍药属,是我国的传统名花,具有重要的经济价值、文化价值和观赏价值。长期的近亲杂交与无性繁殖是导致芍药属品种退化的主要因素[1]。远缘杂交及分子育... 牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)和芍药(Paeonia lactiflora Pall.)隶属于芍药科芍药属,是我国的传统名花,具有重要的经济价值、文化价值和观赏价值。长期的近亲杂交与无性繁殖是导致芍药属品种退化的主要因素[1]。远缘杂交及分子育种通过改良或整合芍药属现有品种的观赏性状和经济性状,可选育出花型奇特、叶色丰富、花期长等特性突出的新品种,从而实现芍药属种质创新、提高市场认可度和竞争力[2-4]。然而,芍药属组间杂交存在严重的不亲和性,受精前障碍主要表现为花粉萌发困难、花粉管扭曲缠绕及生长受阻,同时,对杂种后代的鉴定及形成机制解析相对不足,严重制约了组间杂交育种的效率与进程[5-7]。芍药属的花型、叶色、观赏期等性状直接影响其观赏价值和经济价值,在芍药属产业发展中发挥着积极作用[8-9]。解析芍药属远缘杂交障碍、杂种形成问题以及优质种质资源观赏性状发生的生理与分子机制,对于充分利用芍药属丰富的野生及栽培资源进行种质创新、定向精准育种,并促进芍药属产业化的快速发展具有重要意义。 展开更多
关键词 种质创新 芍药属 杂交育种 分子育种 花型
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牡丹R2R3-MYB基因家族鉴定及花色形成相关基因筛选
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作者 闫庚洋 高文 +2 位作者 李航 尚烨 张菊平 《河南农业科学》 北大核心 2025年第12期121-137,共17页
基于牡丹全基因组数据对R2R3-MYB基因家族进行鉴定,研究其在牡丹花色形成中的作用,确定关键调控基因。利用生物信息学方法进行理化性质、染色体定位、系统进化、基因结构、顺式作用元件、表达相关性及蛋白质互作分析,并通过qRT-PCR验证... 基于牡丹全基因组数据对R2R3-MYB基因家族进行鉴定,研究其在牡丹花色形成中的作用,确定关键调控基因。利用生物信息学方法进行理化性质、染色体定位、系统进化、基因结构、顺式作用元件、表达相关性及蛋白质互作分析,并通过qRT-PCR验证基因在牡丹样品中的表达模式。结果表明,共鉴定出78个牡丹R2R3-MYB转录因子,均位于细胞核,多为亲水性的不稳定蛋白,具有丰富的顺式作用元件以及N端高度保守的R2、R3结构域。系统进化将78个成员分为26个亚族(P1—P26),其中牡丹Ps2RMYB21、Ps2RMYB38和Ps2RMYB33分别与已知调控花色苷合成的拟南芥S4、S7同亚族,具有对应亚族特有的保守基序。Ps2RMYB33、Ps2RMYB38在正常萼片、彩色萼片、正常花瓣中的表达量依次升高,与结构基因PsCHS、PsCHI3、PsF3H1、PsDFR1、PsANS、PsUFGT4表达模式相同,表现为极显著的正相关性,与花色苷积累趋势一致。Ps2RMYB21与上述结构基因的表达模式相反,呈极显著负相关性,与花色苷积累趋势相反。qRT-PCR验证结果与转录组数据基本一致。综上,Ps2RMYB21、Ps2RMYB33、Ps2RMYB38是调控牡丹花色形成的3个关键基因。 展开更多
关键词 牡丹 花色 R2R3-MYB基因家族 生物信息学分析 花色苷合成调控基因
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