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题名龙眼胚性愈伤组织长期继代培养及其染色体数目变异
被引量：40
- 1
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作者
赖钟雄
陈春玲
黄素华
桑庆亮
潘东明
陈振光
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机构
福建农林大学园艺系
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出处
《福建农业大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第1期29-32,共4页
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基金
国家教育部首批高等学校骨干教师资助计划
国家自然科学基金! (39870 5 44
+1 种基金
福建省自然科学基金! (B0 0 10 0 14F990 0 3)
霍英东
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文摘
从龙眼幼胚培养诱导并筛选出的松散型胚性愈伤组织 ,在继代培养基上已培养 6 a以上 ,所保持的若干愈伤组织仍具有强烈的体细胞胚胎发生能力 .经细胞学检查 ,其中个别愈伤组织系的部分愈伤组织团发现有2 n=3x=4 5,或 2 n=4 x=6 0等染色体数目的变异细胞 。
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关键词
龙眼
胚性愈伤组织
染色体数目变异
继代培养
长期继代保持
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Keywords
longan
embryognic callus
long term subculture
variation of chromosome number
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分类号
S667.203.6
[农业科学—果树学]
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题名龙眼LEAFY同源基因片段的克隆和表达
被引量：8
- 2
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作者
曾黎辉
王庆莲
洪自同
吴少华
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机构
福建农林大学园艺学院
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出处
《热带作物学报》
CSCD
2006年第4期69-73,共5页
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基金
福建省自然科学基金资助项目(Z0516016)
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文摘
研究克隆的龙眼(Dimdcarpus Longan Lour.)LFY同源基因(LLFY)保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况,为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物种LEAFY同源基因保守区序列设计简并引物,从“红核子”龙眼(D.longan Lour.cv.Red Seed)中克隆了425bp的cDNA片段。同源性比较结果表明,获得的序列为龙眼LEAFY同源基因(LLFY);同时还获得了1816bp的LLFY基因组序列片段并进行了序列分析。通过RT-PCR研究LLFY在6种龙眼不同组织器官的表达发现LLFY在花序芽和花芽中的表达量最高,叶芽中有微量表达,叶片和茎段中没有表达;在“冲梢”逆转成的营养芽中,LLFY的表达量明显高于叶芽。
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关键词
龙眼
LEAFY
同源基因
克隆
RT-PCR表达
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Keywords
longan
LEA FY
homolog gene
cloning
RT-PCR expression
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分类号
S667.203.6
[农业科学—果树学]
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题名龙眼转醛醇酶基因的克隆与原核表达
被引量：2
- 3
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作者
游向荣
许鸿川
梁文裕
郑少泉
陈伟
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机构
福建农林大学生命科学学院
福建省农业科学院果树研究所
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出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2009年第12期7-10,共4页
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基金
国家自然科学基金资助项目(30571293)
福建省自然科学基金资助项目(2007J0045)
教育部博士点基金资助(200803890009)
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文摘
转醛醇酶作为磷酸戊糖途径非氧化阶段的关键酶,在调节植物PPP对环境胁迫的应答中起重要作用。该研究应用RACE方法克隆了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花芽中转醛醇酶的基因,获得一段长度为1655bp的cDNA,其中包括一个1320bp的开放阅读框,已登陆GenBank,登陆号为FJ472991(GI:217795375)。将转醛醇酶全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个约55kD带有组氨酸标签的外源蛋白。RT-PCR结果显示,TALmRNA在龙眼成花逆转花芽中有较明显的表达量上调,说明TAL在一定程度上影响了龙眼正常成花。
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关键词
龙眼
转醛醇酶
基因
克隆
原核表达
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Keywords
Longan
Transaldolase
Gene
Clone
Prokaryotic expression
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分类号
S667.203.6
[农业科学—果树学]
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题名龙眼新品种“蜀冠”选育研究
被引量：2
- 4
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作者
朱亮
梁祖怀
袁萍
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机构
四川省泸州市园艺科学研究所
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出处
《中国南方果树》
2000年第6期26-27,共2页
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关键词
龙眼
品种
选育
栽培
性状
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分类号
S667.203.6
[农业科学—果树学]
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