红豆草ISSR体系优化及其在航天诱变种质鉴定中的应用 被引量：14

1

作者 沈紫微 陈本建 +2 位作者 康俊梅 魏小兰 张蕴薇 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期65-72,共8页

采用正交设计法优化适合于红豆草(Onobrychis viciaefolia)的ISSR体系,对影响ISSR-PCR的多个因素,包括dNTP、引物浓度、Taq酶浓度、Mg2+浓度进行了4因素3水平的比较、优化,建立了红豆草的IS-SR最佳反应体系。运用该体系进行引物及最佳... 采用正交设计法优化适合于红豆草(Onobrychis viciaefolia)的ISSR体系,对影响ISSR-PCR的多个因素,包括dNTP、引物浓度、Taq酶浓度、Mg2+浓度进行了4因素3水平的比较、优化,建立了红豆草的IS-SR最佳反应体系。运用该体系进行引物及最佳退火温度的筛选,并应用ISSR分子标记技术初步分析红豆草航天搭载诱变效应。结果表明,红豆草ISSR-PCR最佳反应体系为:2.5μL 10×PCR buffer、50 ng模板DNA、dNTP 0.2 mmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U、引物0.4μmol/L、Mg2+2.0 mmol/L,总体积为25μL。试验从53个ISSR引物中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的12个引物,并依次筛选出各引物的退火温度。12个引物标记结果显示共获得多态性位点142个,多态性比率为73.6%。地面对照的多态位点比率(P)、Nei基因多样度(h)和Shannon多样性指数(I)均低于航天诱变种,太空环境能够诱导红豆草发生基因变异。航天诱变可作为红豆草种质资源创新和品种选育的方法之一。 展开更多

关键词 红豆草 ISSR标记 体系优化 引物筛选 航天诱变

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红豆草胚性细胞系和非胚性细胞系DNA代谢动态的研究 被引量：5

2

作者 王亚馥 徐庆 刘志学 《核农学报》 CAS CSCD 1991年第1期55-59,共5页

以红豆草无菌苗胚轴为外植体诱导愈伤组织,在此基础上建立了“胚性细胞系”和“非胚性细胞系”。应用放射自显影方法研究了这两种细胞系的DNA合成动态,結果表明:前者DNA合成十分活跃,且DNA合成只限于发生胚的单细胞和细胞群。这些细胞... 以红豆草无菌苗胚轴为外植体诱导愈伤组织,在此基础上建立了“胚性细胞系”和“非胚性细胞系”。应用放射自显影方法研究了这两种细胞系的DNA合成动态,結果表明:前者DNA合成十分活跃,且DNA合成只限于发生胚的单细胞和细胞群。这些细胞迅速分裂,分别发育形成不同阶段的体细胞胚,在这一过程中,DNA代谢呈现有规律的变化,到球形胚时,DNA合成速率达到最高峰。体细胞胚中各细胞DNA合成速率的差异与体细胞胚形态学极性存在明显的相关性。至于“非胚性细胞系”,在启动分裂和形成愈伤组织过程中也是以细胞DNA复制为基础的,但在该类细胞系中,无论是DNA合成速率还是~3H-胸苷标记的细胞频率都远低于胚性细胞系。DNA代谢动态在这两类细胞系中存在着明显的差异。 展开更多

关键词 红豆草 胚性细胞系 DNA 组织培养

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不同品种红豆草的组织培养与植株再生 被引量：3

3

作者 张谦 郑国 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期145-149,共5页

对栽培红豆草２个种的８个品种进行了组织培养，均得到了胚性愈伤组织，并有４个品种再生了植株，附加２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５～１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基是诱导体细胞胚胎发生和保持胚性所必需的．基因型和外植体的来源在胚性... 对栽培红豆草２个种的８个品种进行了组织培养，均得到了胚性愈伤组织，并有４个品种再生了植株，附加２，４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５～１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基是诱导体细胞胚胎发生和保持胚性所必需的．基因型和外植体的来源在胚性愈伤组织的诱导和保持中起着重要的作用，幼苗器官和大田植株的幼嫩花基是较理想的实验材料。 展开更多

关键词 红豆草 器官发生 体细胞胚胎发生 再生植株

全文增补中

红豆草耐盐愈伤组织的筛选及植株再生(英文) 被引量：8

4

作者 徐云远 王鸣刚 贾敬芬 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第1期15-21,共7页

将红豆草种子在含１．２％ ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上萌发以消除盐敏感的幼苗，把存活的幼苗下胚轴切段在含１ ｍ ｇ／Ｌ２，４－Ｄ、０．５ ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ 及１．２％ ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织。通过连续筛选得到可耐受... 将红豆草种子在含１．２％ ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上萌发以消除盐敏感的幼苗，把存活的幼苗下胚轴切段在含１ ｍ ｇ／Ｌ２，４－Ｄ、０．５ ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ 及１．２％ ＮａＣｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织。通过连续筛选得到可耐受１．８％ ＮａＣｌ的愈伤组织。在有０．２ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 和１ｍ ｇ／Ｌ ＩＡＡ 存在下该愈伤组织分化出芽，待幼苗长至３ ｃｍ 左右时转到含２ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ 或ＩＢＡ 的１／２ ＭＳ培养基上生根。与对照愈伤组织相比。 展开更多

关键词 体外筛选 红豆草 植株再生 耐盐性

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红豆草不同外植体愈伤组织的植株再生 被引量：2

5

作者 刘瑞凝 杜中 郭静成 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第1期39-43,共5页

报道了红豆草6个栽培品种的4种外植体(下胚轴、子叶、幼茎和叶圆片),在3种培养基上,获得了大量健壮的再生植株的研究结果,生根再生苗的分化率为5%左右。为促进根的分化,接种前用红外线照射种子,并在分化培养基中加入 NAA 及酵母提取物等... 报道了红豆草6个栽培品种的4种外植体(下胚轴、子叶、幼茎和叶圆片),在3种培养基上,获得了大量健壮的再生植株的研究结果,生根再生苗的分化率为5%左右。为促进根的分化,接种前用红外线照射种子,并在分化培养基中加入 NAA 及酵母提取物等,可使生根再生苗的最高分化率达70%。 展开更多

关键词 红豆草 组织培养 植株再生

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几种豆科牧草的组织培养 被引量：28

6

作者 时永杰 周丽霞 《四川草原》 1997年第3期27-29,共3页

豆科牧草以其品质优良，易于栽培，在饲料牧草中占有重要地位。本文通过对苜蓿、红豆草、百脉根、山黧豆和鸡眼草五种豆科牧草的组织培养，初步探索总结了豆科牧草组织培养的一般规律。

关键词 豆科牧草 组织培养 红豆草

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红豆草体细胞胚胎发生系统的初步建立

7

作者 刘瑞凝 《北京农业大学学报》 CSCD 北大核心 1993年第2期7-11,共5页

采用红豆草(Onobrychis viciaefolia Scop)6个栽培品种无菌苗下胚轴切段,在6-BA和 IAA 不同浓度配比的 MS 培养基上诱导愈伤组织。将其在 MS 附加一定浓度2,4-D 的培养基上进行多次继代培养,通过筛选、克隆,从6个品种的愈伤组织中获得... 采用红豆草(Onobrychis viciaefolia Scop)6个栽培品种无菌苗下胚轴切段,在6-BA和 IAA 不同浓度配比的 MS 培养基上诱导愈伤组织。将其在 MS 附加一定浓度2,4-D 的培养基上进行多次继代培养,通过筛选、克隆,从6个品种的愈伤组织中获得了大量的胚状体,诱导率最高达100%。定期将上述愈伤组织进行更新及继代培养达1年,仍能保持较高程度的体细胞胚胎发生能力。将含有胚状体的愈伤组织转入无激素的 MS 培养基上后,在3个品种中,均不同程度地分化出带根的完整健康小植株及一些畸形株。 展开更多

关键词 红豆草 愈伤组织 体细胞 胚胎发生

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红豆草辐射生物学效应及适宜辐射剂量的研究

8

作者 马鹤林 海棠 +2 位作者 申庆宏 王红霞 李(?) 《内蒙古草业》 1992年第3期32-35,共4页

本文以钴^(80)—γ射线不同剂量照射5个不同品种的红豆草种子,结果显著的抑制了幼根、幼芽的生长、降低了种子活力、并使根尖细胞染色体发生畸变,畸变的类型有染色体单桥、双桥、多桥、落后染色体和微核等。按多靶单击模型 Y=1-(1-e^(vD... 本文以钴^(80)—γ射线不同剂量照射5个不同品种的红豆草种子,结果显著的抑制了幼根、幼芽的生长、降低了种子活力、并使根尖细胞染色体发生畸变,畸变的类型有染色体单桥、双桥、多桥、落后染色体和微核等。按多靶单击模型 Y=1-(1-e^(vD))°拟合效应曲线、以电子计算机处理求出了5个红豆草品种的适宜辐射剂量。 展开更多

关键词 牧草 红豆草 辐射育种 适宜辐射剂量 辐射生物学效应

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红豆草愈伤组织原生质体再生植株 被引量：5

9

作者 贾敬芬 伍宁丰 +1 位作者 时永杰 张谦 《实验生物学报》 CSCD 1989年第3期353-357,共5页

红豆草又名驴豆,是一种耐旱性较强的多年生豆科牧草。其蛋白质含量高,作为饲料适口性好,并且不发生臌胀病,因此被看作是进行体细胞杂交,改良其它豆科牧草的理想亲本。然而要实现这一目标,必须掌握原生质体培养成再生植株的最适条件和规... 红豆草又名驴豆,是一种耐旱性较强的多年生豆科牧草。其蛋白质含量高,作为饲料适口性好,并且不发生臌胀病,因此被看作是进行体细胞杂交,改良其它豆科牧草的理想亲本。然而要实现这一目标,必须掌握原生质体培养成再生植株的最适条件和规律。曾有过叶片原生质体培养的报道。本研究用我国西北地区种植的红豆草愈伤组织分离原生质体,并培养形成再生植株。 展开更多

关键词 红豆草 原生质体培养 再生植株

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^60Co—r射线处理红豆草M1M2变异初探

10

作者 毕玉芬 赵江涛 《牧草与饲料》 1989年第1期13-15,共3页

关键词 红豆草 ^60Co-r射线 变异

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红豆草下胚轴和子叶节离体培养再生植株 被引量：1

11

作者 刘艳芝 赵桂兰 《牧草与饲料》 1991年第3期18-19,共2页

关键词 红豆草 下胚轴 子叶节 再生植株

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顿河红豆草下胚轴培养及其植株再生 被引量：4

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作者 杨茁萌 古丽尼沙 +4 位作者 木克热木 张新民 吴新荣 李淑平 木合塔尔 《中国草地》 CSCD 1998年第5期18-20,25,共4页

对顿河红豆草５ｄ龄无菌苗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生条件的研究结果表明，愈伤组织培养基为ＭＳ基础培养基，附加０．２ｍｇ／ｌ２，４－Ｄ、１ｍｇ／ｌＢＡＰ和２ｍｇ／ｌＮＡＡ，ｐＨ５．８；分化培养基为无激素ＭＳ培养基；生... 对顿河红豆草５ｄ龄无菌苗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生条件的研究结果表明，愈伤组织培养基为ＭＳ基础培养基，附加０．２ｍｇ／ｌ２，４－Ｄ、１ｍｇ／ｌＢＡＰ和２ｍｇ／ｌＮＡＡ，ｐＨ５．８；分化培养基为无激素ＭＳ培养基；生根培养基为１／２ＭＳ或１／２ＬＳ＋０．０５ｍｇ／ｌＮＡＡ＋０．８％琼脂培养基。其愈伤组织绝大多数生长良好，出愈率达９６．８％。体细胞胚分化率为２５．３％，具有体细胞胚分化力的基因型（幼苗）占３５％，生根率不到１０％。 展开更多

关键词 顿河红豆草 下胚轴培养 体细胞胚 植株再生

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红豆草耐盐突变体的研究 被引量：7

13

作者 祁翠兰 李志勇 刘秉信 《中国草地》 CSCD 1998年第3期44-46,共3页

以普通红豆草子叶为外植体诱导出的愈伤组织置于含１％氯化钠的附加０．５ｍｇ／ＬＫＴ和１ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养基中，连续继代筛选１２代之后转入不含氯化钠的分化培养基ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ中... 以普通红豆草子叶为外植体诱导出的愈伤组织置于含１％氯化钠的附加０．５ｍｇ／ＬＫＴ和１ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养基中，连续继代筛选１２代之后转入不含氯化钠的分化培养基ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ中，分化出完整再生植株。经田间栽培观察和染色体鉴定，再生株外部形态特征和染色体数目皆发生显著变异，获得红豆草耐盐突变体。 展开更多

关键词 外植体 耐盐筛选 突变体 红豆草 牧草

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红豆草与苜蓿原生质体融合再生属间体细胞杂种植株 被引量：6

14

作者 徐子勤 贾敬芬 《中国科学（C辑）》 CSCD 1996年第5期449-454,共6页

通过PEG诱导红豆草抗羟脯氨酸细胞系原生质体与苜蓿根癌农杆菌702转化系原生质体融合,首次选择得到非对称属间体细胞杂种愈伤组织,并分化出17株小植株.PEG可诱导原生质体紧密粘连,使相连膜环化形成泡囊状结构,导致原生质体相互融合.融... 通过PEG诱导红豆草抗羟脯氨酸细胞系原生质体与苜蓿根癌农杆菌702转化系原生质体融合,首次选择得到非对称属间体细胞杂种愈伤组织,并分化出17株小植株.PEG可诱导原生质体紧密粘连,使相连膜环化形成泡囊状结构,导致原生质体相互融合.融合诱导溶液中附加 5％～ 10％甘油可以明显提高异源融合频率.采用后滴原生质体法具有较好的结果.杂种再生芽的染色体数目处于30～60条之间,并包含红豆草的小染色体和苜蓿的2条具有2个明显缢痕的染色体.同工酶分析和胭脂碱合成酶活性检测,均证实其杂种特征. 展开更多

关键词 红豆草 苜蓿 原生质体融合 体细胞杂种 小植株

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红豆草悬浮培养细胞原生质体再生植株 被引量：4

15

作者 罗希明 谢雪菊 《中国草地》 CSCD 1993年第1期63-67,共5页

切取生长7～10天无菌苗下胚轴,接种在改良SL培养基上形成愈伤组织,转入SL液体培养基上振荡培养,建立悬浮培养细胞。用E_5酶液(1.6％Cellulase+0.8％Pectolyase Y—23+0.2％Macerase+CPW9M)游离原生质体,用K8P和V—Km原生质体培养基浅层... 切取生长7～10天无菌苗下胚轴,接种在改良SL培养基上形成愈伤组织,转入SL液体培养基上振荡培养,建立悬浮培养细胞。用E_5酶液(1.6％Cellulase+0.8％Pectolyase Y—23+0.2％Macerase+CPW9M)游离原生质体,用K8P和V—Km原生质体培养基浅层培养,不加液2个月后形成愈伤组织,愈伤组织经增殖后转入分化培养基M_3(MS无机盐+B_5有机成分+0.5mg/L ZT+0.5mg/L KT+0.5mg/L BA+0.2rag/L NAA)一个月后分化出芽,转入M_5(MS+0.7mg/L BA+0.2mg/L NAA)发育成苗,再转入M_7(1/2MS+0.2mg/L IBA)生根,再生完整植株。 展开更多

关键词 红豆草 原生质体 再生植株

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红豆草组织培养和植株再生 被引量：3

16

作者 周丽霞 时永杰 《中国草地》 CSCD 1989年第5期36-37,共2页

红豆草下胚轴在以MS为基本培养基,附加KT0.3毫克/升和2,4-D0.3毫克/升的条件下,10天左右即形成愈伤组织。该愈伤组织经数次继代,绿色与黄色部分分别转入无激素或含BA 1毫克/升和NAA0.5毫克/升的培养基中,20～30天即有不定芽生成,然后转... 红豆草下胚轴在以MS为基本培养基,附加KT0.3毫克/升和2,4-D0.3毫克/升的条件下,10天左右即形成愈伤组织。该愈伤组织经数次继代,绿色与黄色部分分别转入无激素或含BA 1毫克/升和NAA0.5毫克/升的培养基中,20～30天即有不定芽生成,然后转入含IBA 2毫克/升+BA 1毫克/升+水解乳蛋白500毫克/升的培养基内诱导再生植株。 展开更多

关键词 红豆草 组织培养 植株再生

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NAA、BAP对甘肃红豆草愈伤组织诱导和体细胞胚发生的影响 被引量：4

17

作者 木合塔尔.阿布力克木 杨茁萌 《中国草地》 CSCD 2000年第4期27-29,共3页

在不同浓度NAA +BAP组合共 16种处理下 ,对甘肃红豆草愈伤组织诱导及其体细胞胚发生研究结果表明 :在NAA +BAP组合中除无NAA处理外 ,其余处理在形成愈伤组织上无显著性差异 ,其中LS +0 .2mg/lNAA +2mg/lBAP处理对上胚轴外植体的愈伤组... 在不同浓度NAA +BAP组合共 16种处理下 ,对甘肃红豆草愈伤组织诱导及其体细胞胚发生研究结果表明 :在NAA +BAP组合中除无NAA处理外 ,其余处理在形成愈伤组织上无显著性差异 ,其中LS +0 .2mg/lNAA +2mg/lBAP处理对上胚轴外植体的愈伤组织诱导率和生长得分最高 ;而愈伤组织诱导培养基 +2mg/lNAA +5mg/lBAP上的愈伤组织在无激素LS分化培养基上体细胞胚分化率最高 ,达 70 %。 展开更多

关键词 甘肃红豆草 组织培养 体细胞胚发生 NAA BAP

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