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质子泵抑制剂序贯疗法联合咽喉部黏膜微生物群移植治疗反流性咽喉炎
1
作者 田茹 邓硕 +1 位作者 杨玲 周逍菲 《中国临床医生杂志》 2026年第4期469-473,共5页
目的探讨质子泵抑制剂(PPI)序贯疗法联合咽喉部黏膜微生物群移植治疗反流性咽喉炎(LPR)的疗效。方法选取2023年2月至2025年2月河北省廊坊市中医医院诊治的150例LPR患者纳入研究,基于随机数字法分为研究组和对照组,每组75例。对照组实施... 目的探讨质子泵抑制剂(PPI)序贯疗法联合咽喉部黏膜微生物群移植治疗反流性咽喉炎(LPR)的疗效。方法选取2023年2月至2025年2月河北省廊坊市中医医院诊治的150例LPR患者纳入研究,基于随机数字法分为研究组和对照组,每组75例。对照组实施PPI序贯疗法治疗,研究组同时行咽喉部黏膜微生物群移植。测定治疗前后血清表皮细胞生长因子(EGF)、纤维细胞生长因子-2(FGF-2)水平,记录不同症状缓解时间,测定反流体征评分(RFS)、反流症状指数(RSI)及胃肠道生活质量指数(GIQLI),掌握有效率和不良反应率。结果治疗前两组血清FGF-2、EGF差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均有增高,且研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组各项临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前两组RFS、RSI及GIQLI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组RFS、RSI评分低于对照组,GIQLI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率为94.67%,对照组为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应率为8.0%,低于对照组的10.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PPI序贯疗法联合咽喉部黏膜微生物群移植治疗LPR比单一序贯治疗效果更理想,可更有效改善临床症状,提高疗效,改善患者生活质量,且有良好安全性。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 序贯疗法 咽喉部黏膜微生物群移植 反流性咽喉炎 表皮细胞生长因子 纤维细胞生长因子-2
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美泊利珠单抗治疗难治性慢性鼻窦炎伴鼻息肉的快速卫生技术评估
2
作者 古世龙 张文静 郭浩 《药物流行病学杂志》 2026年第2期192-199,共8页
目的评估美泊利珠单抗治疗难治性慢性鼻窦炎伴鼻息肉的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供依据。方法采用快速卫生技术评估,检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed数据库及... 目的评估美泊利珠单抗治疗难治性慢性鼻窦炎伴鼻息肉的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供依据。方法采用快速卫生技术评估,检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed数据库及国外卫生技术评估(HTA)机构官网,搜集美泊利珠单抗治疗难治性慢性鼻窦炎伴鼻息肉的HTA报告、系统评价/Meta分析及药物经济学研究文献,检索时限均从建库至2025年7月1日,经资料提取与质量评价后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果最终纳入11篇文献,包括1篇HTA报告、8篇系统评价/Meta分析及2篇药物经济学研究。有效性方面,与安慰剂相比,美泊利珠单抗可显著改善鼻息肉评分、影像学评分、嗅觉功能及生活质量;与其他生物制剂相比,美泊利珠单抗的鼻息肉评分改善效果最优,嗅觉功能改善效果次于度普利尤单抗,而生活质量评估结果并不统一。安全性方面,美泊利珠单抗的不良反应和严重不良反应发生率,与安慰剂及其他生物制剂相比差异均无统计学意义。经济性方面,美泊利珠单抗相较于其他生物制剂不具有经济性优势。结论美泊利珠单抗展现出良好的有效性和安全性,可为难治性慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者治疗提供新的选择,但其经济性仍需基于我国医疗环境进一步研究。 展开更多
关键词 美泊利珠单抗 难治性慢性鼻窦炎伴鼻息肉 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济性
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血培养阳性标本短时培养后菌种鉴定和药敏试验的临床应用评价
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作者 贾琴妹 李亚山 +4 位作者 杨传莲 张泰 杨海清 周力 黄艳梅 《中国抗生素杂志》 北大核心 2026年第1期105-111,共7页
目的探讨血培养阳性标本在固体培养基上短时培养后菌种鉴定和药敏试验的临床应用价值。方法收集2024年3月-7月云南省第三人民医院血培养阳性标本176份,应用VITEK MALDI-TOF MS和VITEK-2 Compact对转种至固体培养基上短时培养后的病原菌... 目的探讨血培养阳性标本在固体培养基上短时培养后菌种鉴定和药敏试验的临床应用价值。方法收集2024年3月-7月云南省第三人民医院血培养阳性标本176份,应用VITEK MALDI-TOF MS和VITEK-2 Compact对转种至固体培养基上短时培养后的病原菌进行菌种鉴定和药敏试验,常规方法结果作为标准,分析短时培养后菌种鉴定和药敏试验的结果及符合率。结果176份标本鉴定出95株革兰阴性杆菌(G^(-b))、59株革兰阳性球菌(G^(+c))、1株革兰阳性杆菌(G^(+b))、3株厌氧菌、18株酵母样真菌。短时培养4和6 h菌种鉴定结果:95株G^(-b)中依次为92株(96.8%)、94株(98.9%);59株G^(+c)中依次为31株(52.5%)、46株(77.9%);1株G^(+b)未鉴定出;3株厌氧菌中依次为1株(33.3%)、3株(100%);18株酵母样真菌中依次为8株(44.4%)、14株(77.8%)。经χ^(2)检验短时培养4和6 h在G^(-b)中鉴定符合率差异无统计学意义;在G^(+c)和酵母样真菌中鉴定符合率差异有统计学意义。短时培养4和6 h的药敏试验结果符合率G^(-b)中依次为98.8%,99.2%;G^(+c)中依次为98.7%,99.2%;酵母样真菌中均为100%;经χ^(2)检验短时培养4和6 h药敏试验结果符合率差异无统计学意义。结论血培养阳性标本在固体培养基上短时培养后菌种鉴定和药敏试验符合率均较高,G^(-b)可优选短时培养4 h进行菌种鉴定及药敏试验,G^(+c)和酵母样真菌可优选短时培养6 h进行菌种鉴定及药敏试验,与常规方法相比,鉴定和药敏试验所用时间明显缩短14~16 h,对生长缓慢的病原菌可适当延长时间以提高符合率,为临床早日抗感染治疗提供指导依据。 展开更多
关键词 血培养阳性标本 短时培养 菌种鉴定 药敏试验
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孤儿药研究现状及趋势的可视化分析 被引量:1
4
作者 吴春兴 胡贝贝 +3 位作者 康吉云 段福永 王腾 姚明 《药物评价研究》 北大核心 2025年第4期990-1001,共12页
目的 探讨总结孤儿药的研究现状及趋势,为本领域的未来发展提供相应的参考。方法 以中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Web of Science数据库并以孤儿药及其同义词为检索词收集2000—2024年发表的文献,借助Microsoft Office Excel 2017统... 目的 探讨总结孤儿药的研究现状及趋势,为本领域的未来发展提供相应的参考。方法 以中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Web of Science数据库并以孤儿药及其同义词为检索词收集2000—2024年发表的文献,借助Microsoft Office Excel 2017统计各年度发文量和高被引文献,利用VOSviewer1.6.20、CiteSpace6.3R2展示作者、机构以及国家(地区)间的合作关系,并对关键词进行分析以明确孤儿药领域的研究现状及热点。结果 共纳入263篇中文文献以3 335篇英文文献。中文发文趋势基本呈持续上升态势,英文文献则进入发展缓慢期。整体而言,孤儿药研究领域尚未形成规模较大且有影响力的学者;而国际机构间的合作较为成熟。同时,我国在本领域虽发文量较多,但尚缺乏国际合作。分析表明,国内外研究在孤儿药的临床试验及用药保障方面保持一致;而国外研究在孤儿药研发方面优势明显。突现分析显示,目前孤儿药的临床用药保障已成为国内外关注的热点领域。结论 国内外孤儿药研究既有一致性,也存在差异。目前国内外的研究热点均聚焦在孤儿药的用药保障上,而孤儿药研发及相关药物发现方面仍是国内研究的短板领域,需待加强。 展开更多
关键词 孤儿药 罕见病 文献计量学 用药保障 孤儿药研发
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神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋临床研究
5
作者 刘磊 金新 +2 位作者 朱文燕 丁涟沭 张语迪 《中国药业》 2025年第23期108-111,共4页
目的探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋(SD)的临床疗效。方法选取医院2023年10月至2024年9月收治的SD患者86例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各43例。两组患者均予常规治疗及鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,研究组患者加... 目的探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋(SD)的临床疗效。方法选取医院2023年10月至2024年9月收治的SD患者86例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各43例。两组患者均予常规治疗及鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,研究组患者加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液。两组患者均连续治疗10 d。结果研究组治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的76.74%(P<0.05)。治疗后,两组患者的纯音听阈及全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低(P<0.05),凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均显著延长(P<0.05),且研究组均显著优于对照组(P<0.05)。研究组与对照组患者治疗过程中不良反应发生率相当(13.95%比6.98%,P>0.05)。结论神经节苷脂联合甲泼尼龙治疗SD的临床疗效良好,能改善患者的纯音听阈、血液流变学指标及凝血功能,提升听力水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 神经节苷脂 甲泼尼龙 突发性耳聋 血液流变学 纯音听阈 临床疗效
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己酮可可碱联合当归龙荟片治疗突发性耳聋伴耳鸣的疗效
6
作者 李波蓬 蔡洁 +2 位作者 刘雪萍 董梦柯 丁锋 《西北药学杂志》 2025年第5期215-221,共7页
目的探讨己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)联合当归龙荟片治疗突发性耳聋(sudden sensorineural hearing loss,SSHL)伴耳鸣的临床疗效。方法选取2021年1月—2024年1月武汉市汉口医院收治的SSHL伴随耳鸣的患者100例,随机分为PTX组(50例,... 目的探讨己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)联合当归龙荟片治疗突发性耳聋(sudden sensorineural hearing loss,SSHL)伴耳鸣的临床疗效。方法选取2021年1月—2024年1月武汉市汉口医院收治的SSHL伴随耳鸣的患者100例,随机分为PTX组(50例,己酮可可碱氯化钠注射液静脉滴注)和联合组(50例,己酮可可碱氯化钠注射液静脉滴注联合当归龙荟片口服)。比较2组的听阈阈值、耳鸣程度、中医证候评分(Traditional Chinese Medicine Symptom Score,TCM-SS)、疗效、不良反应及血液流变学、炎症、氧化应激指标。结果联合组的疗效高于PTX组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组的500 Hz、2 kHz听阈阈值及平均听阈阈值均降低,且联合组低于PTX组,联合组的平均听阈变化值高于PTX组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组的耳鸣致残量表(tinnitus handicap inventory,THI)评分和TCM-SS均降低,且联合组均低于PTX组;治疗后,2组的血浆黏度、D-二聚体(D-dimer,D-D)和红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)均降低,且联合组均低于PTX组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组的高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box 1,HMGB1)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)均降低,且联合组均低于PTX组,2组的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)均升高,且联合组高于PTX组,差异有统计学意义(P<0.05);2组的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PTX联合当归龙荟片可明显降低患者的听阈阈值和耳鸣程度,改善血液流变学、炎症和氧化应激情况,对SSHL伴耳鸣具有更显著的疗效。 展开更多
关键词 突发性耳聋 己酮可可碱 当归龙荟片 耳鸣 中西医结合
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通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗治疗变应性鼻炎的临床效果 被引量:1
7
作者 朱虹 杨蕾 +2 位作者 杨艳 何洁 杨晓玲 《中国药物经济学》 2025年第6期91-95,共5页
目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗治疗变应性鼻炎的临床效果。方法 选取2023年2月至2024年10月呼和浩特市第一医院收治的86例变应性鼻炎患者,用抽签法随机分为观察组与对照组,各43例。对照组采用奥马珠单抗,观察组采用通窍鼻炎胶囊... 目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗治疗变应性鼻炎的临床效果。方法 选取2023年2月至2024年10月呼和浩特市第一医院收治的86例变应性鼻炎患者,用抽签法随机分为观察组与对照组,各43例。对照组采用奥马珠单抗,观察组采用通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗。比较两组患者疗效、症状评分、鼻功能、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组鼻部不适、阵发性喷嚏、鼻黏膜肿胀和流清涕评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组鼻部不适、阵发性喷嚏、鼻黏膜肿胀和流清涕评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组鼻腔容积、鼻黏膜纤毛清除速率、鼻阻力和鼻腔最小截面积无明显差异(P>0.05);治疗后观察组鼻腔容积、鼻黏膜纤毛清除速率明显高于对照组(P<0.05),鼻阻力和鼻腔最小截面积明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))和嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组IL-17、IL-33和ECP水平明显低于对照组(P<0.05),TGF-β1水平明显高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、鼻腔干燥不适、皮疹和鼻出血发生率无明显差异(P>0.05)。结论 通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗能明显减轻变应性鼻炎患者的临床症状,改善鼻功能,减轻炎症反应,改善Th17/Treg失衡状态,安全有效。 展开更多
关键词 通窍鼻炎胶囊 奥马珠单抗 变应性鼻炎 临床症状 鼻功能 炎症因子
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗或内镜下鼻窦手术治疗儿童变应性鼻炎致慢性鼻窦炎的疗效观察 被引量:22
8
作者 高淑青 刘佳 +1 位作者 王冬梅 曲艳杰 《药物评价研究》 CAS 2023年第3期641-647,共7页
目的分析鼻用糖皮质激素丙酸氟替卡松喷雾剂联合鼻腔冲洗或内镜下鼻窦手术治疗儿童变应性鼻炎导致慢性鼻窦炎的临床效果,以及对患儿多种炎症因子表达的影响。方法前瞻性选择2020年1月—2021年6月包头市第四医院收治的变应性鼻炎导致慢... 目的分析鼻用糖皮质激素丙酸氟替卡松喷雾剂联合鼻腔冲洗或内镜下鼻窦手术治疗儿童变应性鼻炎导致慢性鼻窦炎的临床效果,以及对患儿多种炎症因子表达的影响。方法前瞻性选择2020年1月—2021年6月包头市第四医院收治的变应性鼻炎导致慢性鼻窦炎患儿共120例,采用随机数字法分为3组,每组40例,即单用丙酸氟替卡松喷雾剂(单用组)、丙酸氟替卡松喷雾剂联合鼻腔冲洗组(联合鼻腔冲洗组)、丙酸氟替卡松喷雾剂联合内镜下鼻窦手术组(联合鼻窦手术组)。单用组患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,每喷50μg,每侧2喷,总量200μg,每天1次;联合鼻腔冲洗组患儿每日清晨使用可调式鼻腔清洗器加入0.9%氯化钠注射液250 mL对两侧鼻腔充分冲洗,每天1次,冲洗完毕后应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,用法用量同单用组;联合鼻窦手术组患儿进行内镜下鼻窦手术,在术后应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,用法用量同单用组。3组均持续用药12周。比较各组患儿治疗前及治疗4、8、12周的视觉模拟量表(VAS)评分、鼻内镜检查评分和鼻-结膜炎生活质量问卷(RQLQ)评分,评估各组治疗12周的临床疗效;检测各组患儿鼻呼吸道一氧化氮(NO)浓度、血清中白细胞介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和免疫球蛋白E(IgE)水平。结果随着治疗时间的延长,各组患儿VAS评分、鼻内镜检查评分和RQLQ评分均逐渐降低(P<0.05),联合鼻腔冲洗组和联合鼻窦手术组治疗8、12周的VAS评分、鼻内镜检查评分和RQLQ评分均显著低于单用组(P<0.05)。联合鼻腔冲洗和联合鼻窦手术组治疗12周的临床疗效优于单用组(P<0.05)。联合鼻腔冲洗和联合鼻窦手术组治疗4、8、12周的鼻呼吸道NO浓度及血清IL-17A、TNF-α水平均显著低于单用组(P<0.05)。上述各项指标联合鼻腔冲洗组和联合鼻窦手术组比较,差异不显著(P>0.05)。结论变应性鼻炎导致慢性鼻窦炎患儿单用丙酸氟替卡松喷雾剂疗效不理想,联合鼻腔冲洗或内镜下鼻窦手术,对改善患儿临床症状以及减轻鼻腔和呼吸道多种炎症因子的表达具有显著的影响。 展开更多
关键词 鼻用糖皮质激素 丙酸氟替卡松喷雾剂 变应性鼻炎 慢性鼻窦炎 内镜下鼻窦手术 鼻腔冲洗
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鼻咽癌免疫治疗研究热点的文献计量学分析
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作者 乔元 王莉 +2 位作者 曹少华 谢栋 冯谢敏 《中国药业》 CAS 2025年第1期37-42,共6页
目的为深入研究免疫检查点抑制剂用于治疗鼻咽癌提供参考。方法采用计算机检索Web of Science核心合集数据库中鼻咽癌免疫治疗的相关文献,检索时限为自建库起至2023年12月31日。对鼻咽癌免疫治疗相关研究的发文量、国家、机构、作者、... 目的为深入研究免疫检查点抑制剂用于治疗鼻咽癌提供参考。方法采用计算机检索Web of Science核心合集数据库中鼻咽癌免疫治疗的相关文献,检索时限为自建库起至2023年12月31日。对鼻咽癌免疫治疗相关研究的发文量、国家、机构、作者、发表期刊、关键词共现、共被引情况进行可视化分析。结果共纳入文献381篇,年发文量在2015年后整体呈快速上升趋势;发文量最多的国家为中国(224篇),其次为美国(69篇);发文量最多的机构和作者为中山大学(72篇)及其ZHANG Li;关键词聚为5类,聚类研究主题主要有免疫疗法、抗肿瘤活性、程序性细胞死亡配体1(PD-L1)、程序性细胞死亡受体1(PD-1)、有效性、安全性、EB病毒、Ⅰ/Ⅱ期临床试验、生物标记物等;共被引频次最高的文献为MA等发表纳武利尤单抗的国际多中心研究(127次)。结论靶点及作用机制、PD-1、有效性、安全性、临床试验、生物标记物等是当前鼻咽癌免疫治疗的研究热点。我国已有国产创新药PD-1抑制剂获批上市,且鼻咽癌患者样本基数大,建议开展多中心、大样本的临床研究。 展开更多
关键词 鼻咽癌 免疫治疗 文献计量学 免疫检查点抑制剂 研究热点 可视化分析
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普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性 被引量:7
10
作者 蒋新国 张奇志 +1 位作者 张奕 奚念朱 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期471-474,共4页
目的:筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法:以盐酸普萘洛尔为模型药物,分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型,评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果:微... 目的:筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法:以盐酸普萘洛尔为模型药物,分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型,评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果:微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性;复合乳剂因包裹率较低,而环糊精因与药物的结合常数较小,使这2种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论:微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型,机理主要是它的缓释作用。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 微球 复合乳剂 鼻纤毛毒性
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盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳分离分析 被引量:10
11
作者 范国荣 胡晋红 +1 位作者 林梅 安登魁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期522-524,共3页
目的:建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式,在30 cm×25 μm涂布毛细管柱上,以0.05 mol·L^(-1) (pH4.5)磷酸盐为运行缓冲液,操作电... 目的:建立一种同时测定盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱含量的毛细管电泳方法。方法:采用毛细管区带电泳分离模式,在30 cm×25 μm涂布毛细管柱上,以0.05 mol·L^(-1) (pH4.5)磷酸盐为运行缓冲液,操作电压9 kV,电迁移进样4 kV×6 s,柱上200 nm检测。结果:选择盐酸哌仑西平为内标物,在5.5 min之内可实现盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的毛细管电泳定量分析。各组分在定量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),迁移时间和峰面积比的日内日间重现性考察RSD分别小于0.8%和4.0%。结论:毛细管电泳可成功地应用于医院制剂盐酸苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量测定,方法准确可靠,操作简便易行。 展开更多
关键词 毛细管电泳 盐酸苯海拉明 盐酸麻黄碱 滴鼻液
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阿替洛尔鼻用凝胶剂对纤毛毒性的评价 被引量:6
12
作者 赵泉 邓树海 +2 位作者 郭霞 张向平 万发里 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期266-267,共2页
目的:评价阿替洛尔鼻用凝胶剂的纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为材料,以纤毛持续运动时间及电镜观察为评价指标。结果:阿替洛尔凝胶剂对纤毛持续运动时间无显著影响,电镜观察亦显示纤毛排列较整齐,分布较均匀。结论:阿替洛尔... 目的:评价阿替洛尔鼻用凝胶剂的纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为材料,以纤毛持续运动时间及电镜观察为评价指标。结果:阿替洛尔凝胶剂对纤毛持续运动时间无显著影响,电镜观察亦显示纤毛排列较整齐,分布较均匀。结论:阿替洛尔凝胶可用于鼻腔给药。 展开更多
关键词 阿替洛尔 鼻用凝胶剂 纤毛毒性 评价
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氟哌酸耳用滴丸的研制及临床观察 被引量:6
13
作者 杜青云 马文秀 +4 位作者 彭永富 唐承舜 熊雄 潘东林 曾志 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期217-218,共2页
本文介绍了氟哌酸耳用滴丸的处方、制备方法、质量控制标准及临床疗效观察。本品治疗急慢性化脓性中耳炎365例,总有效率达98.63%,具有局部用药浓度高、作用持久、用药次数少、不流淌、携带方便等优点,是治疗耳科疾病较理想... 本文介绍了氟哌酸耳用滴丸的处方、制备方法、质量控制标准及临床疗效观察。本品治疗急慢性化脓性中耳炎365例,总有效率达98.63%,具有局部用药浓度高、作用持久、用药次数少、不流淌、携带方便等优点,是治疗耳科疾病较理想的新剂型。 展开更多
关键词 氟哌酸 耳用滴丸 质量控制 临床
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氟罗沙星耳用滴丸的制备 被引量:12
14
作者 李素民 张志清 +3 位作者 樊德厚 王淑梅 张国琪 崔晓红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期564-564,共1页
目的:研究氟罗沙星耳用滴丸的制备方法.方法:以PEG等为基质制备氛罗沙星耳用滴丸,并建立其质量控制标准。结果:本品制备工艺可行,质控方法可靠。结论:本剂型具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗耳科疾病较理想的新剂型.
关键词 氟罗沙星 耳用滴丸 质量控制
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联立方程组新解法在复方制剂分析中的应用 被引量:6
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作者 廖琼峰 谢智勇 +1 位作者 谢冰玲 欧阳纯 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期539-541,共3页
目的:测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量。方法:采用新Vierordt法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量。结果:以278,302 nm分别... 目的:测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量。方法:采用新Vierordt法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量。结果:以278,302 nm分别为复方氯霉素洗剂中两组分的测定波长,以无水乙醇为空白,氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为100.32%,0.16%和99.95%,0.23%;以242,278 nm为氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中两组份的测定波长,以蒸馏水为空白,地塞米松磷酸钠和氯霉素的平均回收率及RSD分别为99.86%,1.39%和100.28%,0.13%。结论:本法操作简便快速,重现性好,可消除各处方中二组份的相互干扰,结果满意。 展开更多
关键词 新VIERORDT法 滴耳滴 联立方程组 解法
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鼻腔鼻窦冲洗液的研究及临床应用 被引量:5
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作者 曾旭东 何源萍 +2 位作者 胡明霞 田渡芳 周洁 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第16期1709-1710,共2页
目的 探讨鼻腔鼻窦冲洗液对鼻内窥镜手术术后愈合过程的影响及临床疗效。方法 治疗组术后用鼻腔鼻窦冲洗液冲洗。对照组术后用生理盐水加庆大霉素、地塞米松冲洗。并定期行鼻内窥镜观察 ,依照鼻内窥镜手术疗效评定标准评价疗效。结果... 目的 探讨鼻腔鼻窦冲洗液对鼻内窥镜手术术后愈合过程的影响及临床疗效。方法 治疗组术后用鼻腔鼻窦冲洗液冲洗。对照组术后用生理盐水加庆大霉素、地塞米松冲洗。并定期行鼻内窥镜观察 ,依照鼻内窥镜手术疗效评定标准评价疗效。结果 治疗组与对照组在术腔清洁时间、术腔上皮化时间以及总疗效上进行对比 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 鼻腔鼻窦冲洗液可提高鼻内窥镜手术的疗效。 展开更多
关键词 鼻腔鼻窦冲洗液 临床应用 鼻内窥镜手术 术后愈合 疗效 鼻窦炎 鼻息肉
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流动注射化学发光法研究进展 被引量:5
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作者 熊迅宇 唐玉海 +1 位作者 于春玲 韩小年 《西北药学杂志》 CAS 2006年第6期284-286,共3页
流动注射化学发光(Flow-Injection Chemiluminescence,FI—CL)分析法是将流动注射与化学发光相结合的一种分析方法。流动注射(Flow-Injection,FI)是指在非热力学平衡条件下,在液流中重现处理试样或试剂区带的定量流动分析技术,... 流动注射化学发光(Flow-Injection Chemiluminescence,FI—CL)分析法是将流动注射与化学发光相结合的一种分析方法。流动注射(Flow-Injection,FI)是指在非热力学平衡条件下,在液流中重现处理试样或试剂区带的定量流动分析技术,它具有高精度、高效率、快速的特点。化学发光是基于反应体系中某种物质(反应物、产物、中间体)的分子吸收了反应所释放的能量而由基态跃迁至激发态,然后再从激发态返回基态,同时将能量以光辐射的形式释放出来,产生化学发光。 展开更多
关键词 流动注射化学发光法 INJECTION 热力学平衡 流动分析 反应体系 反应物 激发态 中间体
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来立信致严重高血压1例 被引量:16
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作者 刘爱英 刘剑 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期529-529,共1页
关键词 来立信注射液 高血压 乳酸左氧氟沙星 慎用 不良反应
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复方环丙氟哌酸鼻腔膜的研制及临床疗效观察 被引量:9
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作者 王志朝 夏众源 +2 位作者 王薇 赵云坤 许冬生 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第12期545-547,共3页
本文以明胶海绵为衬底,用环丙氟哌酸和氢化考的松、云南白药酊、达克罗宁制备的鼻腔消炎止血药膜,制备简便,质量稳定。临床观察结果证明,具有给药方便、疗效高、疗程短、药物作用持久,无毒副作用等优点。
关键词 环丙氟哌酸 鼻腔药膜
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硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制 被引量:4
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作者 刘韵琪 罗凤琴 +1 位作者 赵春景 黄朝武 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第5期278-279,共2页
目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200~600μg/ml,r=0.999... 目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200~600μg/ml,r=0.9999 ;平均回收率为100.76 % ,RSD=0.82 % (n=5)。硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml。结论 :该滴耳液抗真菌作用强 ,制备工艺简单 ,稳定性好 ,刺激性小 ,质控方法简便、快速。 展开更多
关键词 硝酸益康唑 滴耳液 质量控制 制备
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