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COSMC对胃癌细胞干细胞样特性的影响及机制研究
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作者 李文彦 张雨晗 +4 位作者 贺雨萱 雷一鸣 张越诚 张静 孙凌波 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第2期209-218,共10页
目的:探究核心1β3-半乳糖基转移酶特异性分子伴侣(core 1β3-galactosyltransferase-specific molecular chaperone,COSMC)对胃癌(gastric cancer,GC)细胞干细胞样特性的影响及机制。方法:借助基因表达谱交互分析平台(Gene Expression ... 目的:探究核心1β3-半乳糖基转移酶特异性分子伴侣(core 1β3-galactosyltransferase-specific molecular chaperone,COSMC)对胃癌(gastric cancer,GC)细胞干细胞样特性的影响及机制。方法:借助基因表达谱交互分析平台(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)、肿瘤免疫评估资源库(Tumor IMmune Estimation Resource,TIMER)、微生信平台、UALCAN(University of Alabama at Birmingham Cancer Data Analysis Portal)和UCSC(University of California,Santa Cruz)Xena数据库分析COSMC在泛癌和胃癌中的表达水平。通过Western blot分析COSMC在胃癌组织与细胞中的表达。通过小干扰RNA在MKN-45细胞系中敲减COSMC,之后通过一系列体外实验探究COSMC与胃癌细胞干细胞样特性的相关性:通过q PCR、肿瘤球形成实验、软琼脂集落形成实验和CCK-8实验分析COSMC对胃癌干细胞样特性的影响;采用长柔毛野豌豆凝集素(Vicia villosa lectin,VVL)结合免疫磁珠特异性分离Tn^(+)和Tn^(-)细胞,并分析Tn结构与胃癌干细胞样特性的相关性。最后,通过Western blot探究敲减COSMC对丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响。结果:(1)COSMC在泛癌、胃癌组织和胃癌细胞系中均呈差异性表达,且在胃癌组织和胃癌细胞系中的表达分别高于正常组织和胃上皮细胞系。(2)敲减COSMC可降低胃癌细胞干细胞标志物NANOG、OCT-4和CD44的mRNA表达水平,降低细胞肿瘤球和软琼脂集落形成效率,并增强其对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性。(3)分离Tn结构细胞后,Tn^(-)细胞的肿瘤球和软琼脂集落形成效率,以及对5-FU的耐药性明显高于Tn^(+)细胞。(4)敲减COSMC可降低MAPK信号通路分子cJun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、p38和磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)的蛋白水平。结论:COSMC能够增强胃癌细胞干细胞样特性,其作用可能通过激活MAPK信号通路发挥。 展开更多
关键词 COSMC蛋白 胃癌干细胞 Tn结构 糖基化
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还原型谷胱甘肽注射液在异烟肼利福平诱导的药物性肝损伤中的临床疗效与安全性分析 被引量:1
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作者 李娜 李伟 赵守松 《中国药物评价》 2025年第2期111-115,共5页
目的:探究还原型谷胱甘肽注射液在异烟肼利福平诱导的药物性肝损伤中的临床疗效与安全性分析。方法:纳入2022年6月至2024年6月间,我院收治的80例使用异烟肼利福平治疗阶段出现肝损伤患者,采用便利分组法分为对照组(n=40)和试验组(n=40)... 目的:探究还原型谷胱甘肽注射液在异烟肼利福平诱导的药物性肝损伤中的临床疗效与安全性分析。方法:纳入2022年6月至2024年6月间,我院收治的80例使用异烟肼利福平治疗阶段出现肝损伤患者,采用便利分组法分为对照组(n=40)和试验组(n=40)。对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,试验组则在对照组治疗方案基础上,加用还原型谷胱甘肽,两组均治疗4周,观察两组临床疗效、肝功能、肝纤维化指标、不良反应发生率。结果:干预后,试验组有效率95.00%高于对照组的80.00%(P<0.05);干预后,两组AST、ALT、ALP、GGT、TBIL各项肝功能指标均下降,且试验组低于对照组(P<0.05);干预后,两组PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN、HA各项肝纤维化指标均下降,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗期间,试验组不良反应发生率2.5%低于对照组20.00%(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽注射液在治疗异烟肼利福平诱导的药物性肝损伤中具有显著的临床效果和安全性,值得在临床实践中进一步推广和应用。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 异烟肼 利福平 药物性肝损伤 临床疗效 安全性
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甲氨蝶呤对器官毒性的作用机制研究进展 被引量:8
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作者 陈浩 尹连红 彭金咏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期213-218,共6页
甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)作为一种抗肿瘤药与抗风湿药,在临床有着广泛的应用。MTX毒副作用较多,常见的不良反应有消化道黏膜损伤、中枢神经系统损伤、肝肾功能损伤等。这些毒副作用常常给患者的后续治疗带来很大困扰,明确MTX对各器... 甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)作为一种抗肿瘤药与抗风湿药,在临床有着广泛的应用。MTX毒副作用较多,常见的不良反应有消化道黏膜损伤、中枢神经系统损伤、肝肾功能损伤等。这些毒副作用常常给患者的后续治疗带来很大困扰,明确MTX对各器官毒性的机制成为解救其中毒的关键。该文旨在总结MTX对各器官毒性的作用机制,以便临床发生不良反应时的解救和对其毒性治疗的研究。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 器官 毒性 分子机制 叶酸 氧化应激
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慢性髓系白血病慢性期TKI治疗未达最佳反应或不耐受患者转换氟马替尼的有效性和安全性临床观察 被引量:2
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作者 杨松凡 文钦 +6 位作者 张颖 吕敬龙 舒华娥 颜红菊 张诚 魏锦 张曦 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期340-346,共7页
目的 观察TKI未达最佳反应或不耐受的慢性髓系白血病-慢性期(chronic myelogenous leukemia-chronicphase, CML-CP)患者转换氟马替尼治疗的效果及安全性。方法 从重庆市医院及川北医学院附属医院共5家医院收集2020年2月至2022年8月对一... 目的 观察TKI未达最佳反应或不耐受的慢性髓系白血病-慢性期(chronic myelogenous leukemia-chronicphase, CML-CP)患者转换氟马替尼治疗的效果及安全性。方法 从重庆市医院及川北医学院附属医院共5家医院收集2020年2月至2022年8月对一线伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼未达最佳反应或不耐受,转换氟马替尼(600 mg/d)治疗的患者,观察氟马替尼的疗效及安全。统计患者治疗3、6、12个月时最佳反应率及主要分子学反应(major molecular response, MMR)率、累积完全细胞遗传学反应(complete cytogenetic response, CCyR)率、累积MMR率、累积深度分子学反应(deep molecular response, DMR)率、无进展生存(progression-free survival, PFS)、无事件生存(event-free survival, EFS)情况及不良反应情况。结果 共纳入100例CML-CP患者,中位随访时间为18(3~36)个月,3、6、12个月最佳反应率分别为92.6%(88/95)、94.4%(85/90)和92.9%(79/85),随访截止至2023年8月20日,累积CCyR、MMR率分别为98.0%(98/100)、81.9%(77/94),达CCyR和MMR的中位时间均为3个月,累积DMR率为51.0%(51/100)。随访时间内,PFS率为100.0%(100/100),1年EFS率为85.6%(75/90)。氟马替尼最常见非血液学不良反应为腹泻腹痛(7.0%),其次为肾功能损害(6.0%)、肌肉骨骼疼痛(2.0%);血液学不良反应主要有血小板减少(12.0%)、贫血(6.0%)和白细胞减少(2.0%)。结论 氟马替尼治疗TKI未达最佳反应或不耐受的CML-CP患者有较好的MMR和DMR,耐受性及安全性良好。 展开更多
关键词 慢性髓系白血病 BCR-ABL阳性 TKI 氟马替尼
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长春碱类抗肿瘤药物的研究进展 被引量:29
5
作者 丁亚芳 包永明 安利佳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期424-428,共5页
长春碱类抗肿瘤药已广泛应用于临床并显示出很好的疗效,本文综述了作用机理、临床应用、结构修饰及合成等方面的研究进展。
关键词 长春碱 抗肿瘤药物 作用机理 结构修饰 合成 综述
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白蛋白结合型紫杉醇相关药品不良反应的自动监测研究 被引量:24
6
作者 寇炜 郭代红 +3 位作者 王伟兰 贾王平 王啸宇 胡鹏洲 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第2期111-114,共4页
目的:研究住院患者使用白蛋白结合型紫杉醇致相关药品不良反应(ADR)的发生率及相关因素。方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",筛选我院2015年10月1日~2016年9月30日使用白蛋白结合型紫杉醇化... 目的:研究住院患者使用白蛋白结合型紫杉醇致相关药品不良反应(ADR)的发生率及相关因素。方法:采用回顾性分析,利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统",筛选我院2015年10月1日~2016年9月30日使用白蛋白结合型紫杉醇化疗的住院患者作为研究对象,研究其相关ADR发生率,并对血液系统ADR相关因素进行分析。结果:系统共监测病例1 667例,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肝功能异常及急性肾损伤的阳性报警率分别为94.24%,98.67%,91.78%,83.61%,70.33%和15.38%。血液系统ADR的总体发生率为39.06%,其中白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为29.26%,18.55%,7.39%和13.57%;肝功能异常发生率为14.53%;急性肾损伤发生率为0.38%。研究显示白蛋白结合型紫杉醇致血液系统ADR组与未致ADR组比较,在患者性别、年龄及住院次数方面差异无统计学意义(P>0.05),但ADR组患者体重指数更低(P<0.05)。结论:借助专项系统能够高效、精准的对目标药物实行自动监测,警示临床用药方案,减少ADR发生风险。白蛋白结合型紫杉醇在临床使用过程中,要密切监测血液学指标及肝肾功能,做好防范。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 自动监测 血细胞减少 肝功能异常 急性肾损伤 药品不良反应
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抗肿瘤药Pomalidomide的合成 被引量:9
7
作者 唐玫 吴晗 +2 位作者 张爱英 刘增路 毛振民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期721-723,共3页
N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酰胺(2)经闭环、脱保护制得3-氨基-2,6-哌啶二酮三氟乙酸盐(4)。另用3-硝基邻苯二甲酸(5)脱水制得3-硝基邻苯二甲酸酐(6)。4和6经缩合、铁粉/浓盐酸还原制得免疫调节剂类抗肿瘤药3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-... N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酰胺(2)经闭环、脱保护制得3-氨基-2,6-哌啶二酮三氟乙酸盐(4)。另用3-硝基邻苯二甲酸(5)脱水制得3-硝基邻苯二甲酸酐(6)。4和6经缩合、铁粉/浓盐酸还原制得免疫调节剂类抗肿瘤药3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺,以5计总收率约35%。 展开更多
关键词 POMALIDOMIDE 免疫调节剂 抗肿瘤药 合成
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双(氯代苯基卟啉)5-氟尿嘧啶化合物的合成 被引量:18
8
作者 邱红 刘彦钦 韩士田 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期346-348,共3页
合成了 6种双 (氯代苯基卟啉 ) 5 -氟尿嘧啶化合物 ,并通过红外光谱、紫外可见光谱。
关键词 合成 双(氯代苯基卟啉)5-氟尿嘧啶 抗癌药物 结构 抗癌活性
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金雀异黄素类似物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:6
9
作者 金永生 刘超美 +2 位作者 姚斌 吴秋业 张鲁榕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期85-87,94,共4页
对硝基苯乙腈与间苯三酚经付-克反应和闭环反应得5,7-二羟基-4'-硝基异黄酮,与N-取代的氯乙酰胺反应制得一系列金雀异黄素类似物1a~1i和7。选用MDA-MB-435和TSU肿瘤细胞株测定抗肿瘤活性。其中化合物1b和1c体外对TSU细胞株、1g和7... 对硝基苯乙腈与间苯三酚经付-克反应和闭环反应得5,7-二羟基-4'-硝基异黄酮,与N-取代的氯乙酰胺反应制得一系列金雀异黄素类似物1a~1i和7。选用MDA-MB-435和TSU肿瘤细胞株测定抗肿瘤活性。其中化合物1b和1c体外对TSU细胞株、1g和7对MDA-MB-435细胞株均具有较好活性。 展开更多
关键词 金雀异黄素 类似物 抗肿瘤活性 合成
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具有抗癌活性氟尿嘧啶自旋标记衍生物的合成 被引量:7
10
作者 王彦广 田暄 +1 位作者 李景新 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第12期1561-1563,共3页
<正> 氟尿嘧啶(5-FU,1)及其一些衍生物(如FT和HCFU等)是临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物,但它们均具有较大的毒副作用.近年来的研究发现,一些稳定的氮氧自由基能迅速穿越细胞膜和血-脑屏障,将其作为载体与某些已知抗癌药物相连... <正> 氟尿嘧啶(5-FU,1)及其一些衍生物(如FT和HCFU等)是临床上广泛使用的抗代谢类抗癌药物,但它们均具有较大的毒副作用.近年来的研究发现,一些稳定的氮氧自由基能迅速穿越细胞膜和血-脑屏障,将其作为载体与某些已知抗癌药物相连接,能显著提高药物对癌细胞的选择性~[1~5],同时也为借助电子自旋共振技术研究药物的作用机理和代谢提供了一种新手段~[4,5].为了寻找新一代高效低毒的抗癌药物和探讨氮氧自由基在标记药物中的作用机制,我们设计合成了一系列1-取代及1,3-二取代的氟尿嘧啶自旋标记衍生物2a~6b.合成路线如下: 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 衍生物 自旋标记
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国产抗癌新药阿托氟啶Ⅰ期临床研究 被引量:5
11
作者 李青 杨玉彬 +1 位作者 冯奉仪 汤致强 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1131-1133,共3页
目的:观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性,确定耐受剂量,并进行药代动力学研究。方法: 34例肿瘤患者为研究对象,耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法,从低剂量逐渐上升至高剂量,每... 目的:观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性,确定耐受剂量,并进行药代动力学研究。方法: 34例肿瘤患者为研究对象,耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法,从低剂量逐渐上升至高剂量,每剂量组至少 3例,从给药每日 600 mg开始,连续服用 4周,如无明显毒副反应则进入下一剂量组,直至达到最大耐受量 (MTD)。药代动力学研究采用 HPLC方法,一次性口服 ATFU 800 mg、 1000 mg和 1200 mg,服药后 0~ 26 h定时采集血清标本,测定血清中 ATFU代谢产物的浓度。结果:主要毒副反应是血清谷丙转氨酶 (SGPT)升高, MTD为 1400 mg/d。 ATFU在人体内代谢产物为 TFU,其代谢符合一房室模型特征,三个剂量组的 ATFU药代动力学参数没有显著性差异,平均消除相半衰期分别为 6.35、 7.18和 6.75 h。结论:阿托氟啶对人体毒性可耐受,推荐Ⅱ 期临床用药剂量为单一用药每日 1200 mg,联合化疗每日 800 mg,用药间隔最好为 6 h。 展开更多
关键词 阿托氟啶 药代动力学 毒性 耐受剂量
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小剂量甲氨蝶呤致药品不良反应文献分析 被引量:7
12
作者 赵娅 凌霄 +5 位作者 杨亚蕾 张博 康冰亚 陈小菲 张辉 李春晓 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期521-526,共6页
目的:分析小剂量甲氨蝶呤导致药品不良反应发生的特点和规律,探讨影响药品不良反应的相关因素,为临床用药提供参考。方法:检索自1995-2020年CNKI中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊文献数据库、万方数字化期刊全文数据库、PubMed、Co... 目的:分析小剂量甲氨蝶呤导致药品不良反应发生的特点和规律,探讨影响药品不良反应的相关因素,为临床用药提供参考。方法:检索自1995-2020年CNKI中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊文献数据库、万方数字化期刊全文数据库、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science数据库关于小剂量甲氨蝶呤不良反应的个案报告并进行汇总分析。结果:小剂量甲氨蝶呤导致不良反应的个案报道共计93例;发生不良反应的平均年龄为(55.3±18.1)岁,60岁以上的占比48.39%,男女比例为1∶2.25;给药次数小于等于3次即发生药品不良反应的有33例(35.48%),不良反应发生在30 d内的占比52.5%;不良反应涉及的系统多达15种以上,其中以胃肠系统损害(27.5%),血液系统损害(26.5%);皮肤及其附件损害(12.4%)为主。结论:临床中使用小剂量的甲氨蝶呤亦需加强监测,密切防范严重药品不良反应的发生,尤其应关注高龄、肾功能不全、合并用药种类较多的患者,有条件的患者在使用药物前应进行MTHFR基因检测。 展开更多
关键词 小剂量甲氨蝶呤 药品不良反应 文献分析
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尼罗替尼的合成 被引量:7
13
作者 陈永江 王丽华 +1 位作者 周红 王从站 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期401-403,411,共4页
5-溴-3-三氟甲基苯胺和4-甲基-1H-咪唑在碳酸铯和碘化亚铜作用下缩合,得到3-三氟甲基-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺(4)。另用3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯(5)与氨腈成胍6,6与3-二甲胺基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮环合得4-甲基-3-[[4-(3-吡啶... 5-溴-3-三氟甲基苯胺和4-甲基-1H-咪唑在碳酸铯和碘化亚铜作用下缩合,得到3-三氟甲基-5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺(4)。另用3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯(5)与氨腈成胍6,6与3-二甲胺基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮环合得4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸乙酯(8),8经叔丁氧羰基保护、水解,再与4经酰胺化、脱保护后得到尼罗替尼,总收率40%(以5计)。 展开更多
关键词 尼罗替尼 酪氨酸激酶抑制剂 慢性粒细胞白血病 抗肿瘤药 合成
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依达拉奉对急性脑出血术后神经功能恢复的疗效 被引量:8
14
作者 吴伦 李江 +1 位作者 叶孟 黄善定 《医药导报》 CAS 2007年第10期1175-1176,共2页
目的观察依达拉奉对急性脑出血术后的治疗效果。方法将60例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30 mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,30 min... 目的观察依达拉奉对急性脑出血术后的治疗效果。方法将60例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30 mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,30 min内滴完,bid。15 d为1个疗程。两组治疗前与治疗后第15天分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗组治疗15 d进行神经功能缺损评分为(9.3±6.9)分,显效率63.33%,有效率86.67%;对照组治疗15 d神经功能缺损评分为(13.9±7.5)分,显效率33.33%,有效率53.33%。两组比较差异均有显著性(均P<0.05)。结论在常规疗法基础上加用依达拉奉,对脑出血后神经功能恢复有一定疗效。 展开更多
关键词 依达拉奉 出血 急性 神经功能
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吡喃阿霉素、阿霉素疗效与心脏毒素临床观察 被引量:3
15
作者 喻森明 原莳 +2 位作者 张意仲 叶晓芬 林山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期851-851,共1页
1992年1月至1997年1月,经病理细胞学证实中晚期恶性肿瘤50例,随机分为两组,使用吡喃阿霉素(THP)25例为A组;使用阿霉素(ADM)25例为B组,观察两组疗效及对心脏毒性反应,现将临床结果分析如下。1材料与... 1992年1月至1997年1月,经病理细胞学证实中晚期恶性肿瘤50例,随机分为两组,使用吡喃阿霉素(THP)25例为A组;使用阿霉素(ADM)25例为B组,观察两组疗效及对心脏毒性反应,现将临床结果分析如下。1材料与方法1.1一般资料A组男性15例,... 展开更多
关键词 吡喃阿霉素 阿霉素 心脏毒素 疗效 抗癌药
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盐酸厄洛替尼合成路线图解 被引量:5
16
作者 原友志 唐家邓 岑均达 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期153-156,共4页
盐酸厄洛替尼(erlotinib hydrochloride,1),化学名为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐,是美国OSI Pharmaceuticals公司开发的4-氨基苯基喹唑啉类口服抗肿瘤药,2004年美国FDA批准上市,临床用于治疗胰腺... 盐酸厄洛替尼(erlotinib hydrochloride,1),化学名为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐,是美国OSI Pharmaceuticals公司开发的4-氨基苯基喹唑啉类口服抗肿瘤药,2004年美国FDA批准上市,临床用于治疗胰腺癌和转移性非小细胞肺癌。 展开更多
关键词 合成路线图解 盐酸盐 美国FDA 非小细胞肺癌 氨基苯基 抗肿瘤药 批准上市 喹唑啉
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氯丙嗪协同紫杉醇对Hep-2细胞的增殖抑制作用 被引量:3
17
作者 冯青杰 徐艳萍 +1 位作者 辛丁 傅仲鹰 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期124-126,共3页
目的:观察盐酸氯丙嗪与紫杉醇联合应用对人喉癌细胞株(Hep-2细胞)的增殖抑制作用及其对细胞周期各时相的影响。方法:对数生长期Hep-2细胞分为单纯紫杉醇组(3.0、6.0和12.0mg·L-1)、氯丙嗪4.0mg·L-1)加紫杉醇(12.0mg·L-1... 目的:观察盐酸氯丙嗪与紫杉醇联合应用对人喉癌细胞株(Hep-2细胞)的增殖抑制作用及其对细胞周期各时相的影响。方法:对数生长期Hep-2细胞分为单纯紫杉醇组(3.0、6.0和12.0mg·L-1)、氯丙嗪4.0mg·L-1)加紫杉醇(12.0mg·L-1)联合组和空白对照组(100mL培养液),应用MTT比色法和流式细胞术检测各组Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪分析单独及联合用药后Hep-2细胞的周期进程及凋亡率。结果:3.0、6.0和12.0mg·L-1单纯紫杉醇组Hep-2细胞增殖抑制率分别为14.0%、23.9%和36.7%,随紫杉醇浓度增加细胞增殖抑制率升高,三组间及组间两两比较差异均具有显著性(P<0.05);联合组Hep-2细胞增殖抑制率为46.3%,明显高于相同剂量单纯紫杉醇组(P<0.05);单纯紫杉醇组随其用药浓度的增加G1期细胞减少,S期和G2期细胞增多,与空白对照组比较凋亡率升高(P<0.05)。结论:在一定浓度下,盐酸氯丙嗪能够增强紫杉醇诱导Hep-2细胞增殖抑制率及细胞周期进程各时相变化和凋亡率,氯丙嗪与紫杉醇联合应用具有明显的协同效应。 展开更多
关键词 氯丙嗪 紫杉醇 HEP-2细胞 细胞周期 细胞凋亡
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替吉奥治疗晚期胃癌有效性和安全性的系统评价 被引量:18
18
作者 戴助 胡梦甜 祝红达 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期552-558,共7页
目的:系统分析替吉奥治疗晚期胃癌的有效性、安全性,以期做出客观可信的评价,指导临床用药。方法:计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、Elsevier、CNKI、中文生物医学会议文献数据库,纳入替吉奥或替吉奥联合铂类治疗晚期胃癌的随机或半... 目的:系统分析替吉奥治疗晚期胃癌的有效性、安全性,以期做出客观可信的评价,指导临床用药。方法:计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、Elsevier、CNKI、中文生物医学会议文献数据库,纳入替吉奥或替吉奥联合铂类治疗晚期胃癌的随机或半随机对照试验(RTC),采用RevMan5.2软件进行方法学质量评价和统计分析。结果:纳入10个RTC,替吉奥可显著提高药物对晚期胃癌患者的病情控制率[OR=1.9,95%CI(1.27,2.85),P=0.002];联合胃癌术后给药与单独手术比较,替吉奥显著提高晚期胃癌患者三年存活率(P=0.000 2)和五年存活率(P=0.002);显著降低术后复发率;在药物安全性方面,替吉奥在治疗过程中能显著降低化疗引起的血液系统的严重不良反应,对降低消化系统严重不良反应(以呕吐腹泻为代表进行分析)和其他严重不良反应(以化疗性口腔炎为代表)方面无显著性差异。结论:与其他化疗药物比较,替吉奥治疗晚期胃癌总体疗效肯定,在有效缓解控制临床症状的同时能减轻患者血液系统方面的不良反应,改善患者生活质量;联合术后给药与单独手术比较,替吉奥能显著提高患者术后存活率,降低术后复发率,是治疗晚期胃癌的优选方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥 循证研究
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大剂量甲氨蝶呤化疗致儿童骨肉瘤患者肝功能损伤的危险因素分析 被引量:9
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作者 饶晶晶 张威 +4 位作者 朱思源 张清 牛晓辉 赵海涛 甄健存 《临床药物治疗杂志》 2019年第12期40-43,共4页
目的:探讨儿童骨肉瘤患者接受大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗后发生肝功能损伤的特点及危险因素,为临床用药提供参考。方法:回顾性分析北京积水潭医院175例骨肉瘤患儿的临床资料,分析患儿的性别、年龄、累计化疗次数、保肝药种类、HD-MTX... 目的:探讨儿童骨肉瘤患者接受大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗后发生肝功能损伤的特点及危险因素,为临床用药提供参考。方法:回顾性分析北京积水潭医院175例骨肉瘤患儿的临床资料,分析患儿的性别、年龄、累计化疗次数、保肝药种类、HD-MTX结束后0、24、48和72 h血药浓度(C0、C24、C48和C72)对化疗后肝功能损伤的影响。结果:在175例患儿共455例次HD-MTX化疗中,共398例次在化疗后发生肝功能损伤,发生率87.47%。单因素分析结果显示年龄、累计化疗次数、C24、C48和C72等因素与化疗后发生肝功能损伤相关。多因素logistic回归分析显示年龄和C24与化疗后肝功能损伤相关,回归系数分别为-0.172及0.180。结论:HD-MTX引起骨肉瘤患儿肝功能损伤发生率高,临床应加强血药浓度监测及时调整解救方案及后续治疗,减少严重肝功能损伤的发生。 展开更多
关键词 骨肉瘤 儿童 大剂量甲氨蝶呤 肝功能损伤
原文传递
含5-氟尿嘧啶的高分子抗肿瘤药物的研究进展 被引量:11
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作者 王尊元 马臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期186-190,共5页
本文简介了近年来含 5 - FU的高分子前体药物的研究进展。
关键词 5-氟嘧啶 高分子前体药物 抗肿瘤作用
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