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弓形虫病药物的研究进展
1
作者 李山峰 《畜牧兽医科技信息》 2025年第7期8-11,共4页
弓形虫病是一种由刚地弓形虫感染引起的人兽共患寄生虫病,可感染温血动物的有核细胞,具有广泛的传播性,造成了严重的公共卫生问题。目前治疗弓形虫病主要依赖于磺胺嘧啶与乙胺嘧啶联合用药,但该组合用药具有毒副作用且已经出现耐药性问... 弓形虫病是一种由刚地弓形虫感染引起的人兽共患寄生虫病,可感染温血动物的有核细胞,具有广泛的传播性,造成了严重的公共卫生问题。目前治疗弓形虫病主要依赖于磺胺嘧啶与乙胺嘧啶联合用药,但该组合用药具有毒副作用且已经出现耐药性问题。因此,寻找高效低毒副作用的抗弓形虫新药刻不容缓。近些年,围绕抗弓形虫药物的研究层出不穷,本文将从抗弓形虫药物的最新研究进展以及当前开发抗弓形虫新药的研究方向两方面展开综述,以期为抗弓形虫病药物的研究提供帮助。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 抗弓形虫药物 药物再利用 联合用药 药物靶标
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抗包虫病新药研发项目
2
《中国农村科技》 2025年第8期10-11,共2页
一、项目技术背景包虫病是一种严重的人兽共患寄生虫病,不仅对人类健康构成重大威胁,还制约着畜牧业发展,破坏生态环境卫生。该病主要分为囊型包虫病和泡型包虫病,分别由细粒棘球绦虫与多房棘球绦虫感染引起,其中囊型包虫病占主导地位... 一、项目技术背景包虫病是一种严重的人兽共患寄生虫病,不仅对人类健康构成重大威胁,还制约着畜牧业发展,破坏生态环境卫生。该病主要分为囊型包虫病和泡型包虫病,分别由细粒棘球绦虫与多房棘球绦虫感染引起,其中囊型包虫病占主导地位。包虫病的分布具有全球性,在各大洲均有流行。在共建“一带一路”沿线国家,受包虫病威胁的人口已达5亿。在我国,包虫病主要流行于西北畜牧地区,包括新疆、西藏、青海、内蒙古等省(自治区)。据世界卫生组织报告,全球每年因包虫病产生的治疗费用及畜牧业损失总计约30亿美元。 展开更多
关键词 人兽共患寄生虫病 细粒棘球绦虫 新药研发
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地美硝唑的连续流合成工艺及有关物质制备
3
作者 金诗馨 蔡鸿铭 +2 位作者 刘毓彬 蔡正艳 林快乐 《中国医药工业杂志》 2025年第9期1139-1144,共6页
地美硝唑(1)属于硝基咪唑类抗菌药,是一种抗原虫兽药。传统釜式甲基化反应合成1存在收率低、双取代杂质多、安全风险高等问题。文章通过连续流反应器制备1,有效降低了甲基化反应中的潜在风险,收率由文献的53%提高至73%。同时,发现并合成... 地美硝唑(1)属于硝基咪唑类抗菌药,是一种抗原虫兽药。传统釜式甲基化反应合成1存在收率低、双取代杂质多、安全风险高等问题。文章通过连续流反应器制备1,有效降低了甲基化反应中的潜在风险,收率由文献的53%提高至73%。同时,发现并合成了4个1的有关物质,分别是1,2-二甲基-4-硝基-1H-咪唑(3),1,2,3-三甲基-5-硝基咪唑硫酸单甲酯盐(4)和N-甲基-N-(2-甲基氨基-2-硝基乙烯基)乙酰胺(5)与N-甲基-N-(2-甲基氨基-1-硝基乙烯基)乙酰胺(6)的混合物,以期为1的质量控制提供一定的参考。另外,在甲基化反应的后处理流程中,用氨水将体系调至pH 12,可把季铵盐杂质4脱甲基转化为目标产物,为变废为宝提供了新思路。 展开更多
关键词 地美硝唑 抗菌药 抗原虫药 连续流工艺 甲基化 有关物质 合成
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羟氯喹血药浓度影响因素的研究进展 被引量:1
4
作者 黄萱 谢菡 +1 位作者 葛卫红 周玉皆 《医药导报》 北大核心 2024年第2期215-220,共6页
羟氯喹最初被用作抗疟药,由于其成本效益、安全性和有效性,现已被广泛用于治疗风湿免疫病。除了免疫调节作用外,羟氯喹还表现出抗血栓、降脂和降糖的特性。羟氯喹血药浓度和临床治疗结果和不良反应相关,并且能反映患者依从性。但由于羟... 羟氯喹最初被用作抗疟药,由于其成本效益、安全性和有效性,现已被广泛用于治疗风湿免疫病。除了免疫调节作用外,羟氯喹还表现出抗血栓、降脂和降糖的特性。羟氯喹血药浓度和临床治疗结果和不良反应相关,并且能反映患者依从性。但由于羟氯喹药动学特征复杂,即使服用相同剂量,血药浓度在个体间表现出很大的差异。该文从生理因素、病理因素、代谢酶基因多态性、药物因素等方面探讨影响羟氯喹血药浓度的因素,以期为临床合理用药、制定个体化给药方案提供参考。 展开更多
关键词 羟氯喹 血药浓度 影响因素
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抗寄生虫药物双氯酚对金黄色葡萄球菌的体外和体内抗菌活性研究 被引量:2
5
作者 陈体 佘鹏飞 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1477-1485,共9页
目的研究抗寄生虫药物双氯酚(DIC)对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。方法通过微量肉汤稀释试验和纸片扩散试验检测金黄色葡萄球菌对DIC的敏感性和耐药诱导能力,时间-杀菌曲线检测DIC的杀菌效率,结晶紫和XTT染色检测DIC对金黄色葡萄球菌生物... 目的研究抗寄生虫药物双氯酚(DIC)对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。方法通过微量肉汤稀释试验和纸片扩散试验检测金黄色葡萄球菌对DIC的敏感性和耐药诱导能力,时间-杀菌曲线检测DIC的杀菌效率,结晶紫和XTT染色检测DIC对金黄色葡萄球菌生物膜形成的抑制作用和对已形成生物膜的清除作用,Cell Coun-ting Kit-8(CCK-8)试剂盒检测DIC的细胞毒性,构建皮肤脓肿感染的小鼠模型检测DIC的体内抗菌活性和体内毒性。结果DIC对金黄色葡萄球菌标准株的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)分别为2~4μg/mL、2~8μg/mL;对金黄色葡萄球菌临床菌株的MIC和MBC分别为2~8μg/mL、8~32μg/mL。纸片扩散试验中,DIC对金黄色葡萄球菌标准株具有明显的浓度依赖抑菌活性。时间-杀菌曲线显示,DIC浓度为4×MIC时,处理2 h金黄色葡萄球菌标准株ATCC 29213和处理4 h金黄色葡萄球菌ATCC 43300可分别将活菌浓度从(5.51±0.27)Log 10 CFU/mL、(5.44±0.08)Log 10 CFU/mL降低至最低检测限。亚抑菌浓度的DIC连续作用于细菌传代15次后,未见金黄色葡萄球菌耐药突变株形成。2μg/mL的DIC可显著抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,使其生物膜的总量从(100±7.49)%减少至(11.12±2.86)%(P<0.001);2μg/mL的DIC可显著清除已形成的金黄色葡萄球菌生物膜,使生物膜的总量从(100±10.34)%减少至(42.53±16.87)%(P<0.001)。DIC能显著降低小鼠脓肿组织中的金黄色葡萄球菌活菌载量,使活菌数从(9.54±0.46)Log 10 CFU/脓肿降低至(7.78±0.62)Log 10 CFU/脓肿(P<0.05)。苏木精-伊红染色结果显示,DIC能明显缩小小鼠脓肿面积并降低组织中的炎性细胞浸润,具有良好的体内耐受性。结论DIC的细胞毒性小且体外和体内抗菌活性显著,有望成为耐药金黄色葡萄球菌感染的替代治疗方案。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 双氯酚 药物重新利用 生物膜 体内抗菌活性
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抗弓形虫药物靶点研究进展 被引量:1
6
作者 谢环环 王琦 +2 位作者 代莉莎 朱文菊 尹昆 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第2期237-240,247,共5页
弓形虫是人畜共患寄生虫之一,对优生优育、食品安全、免疫缺陷人群健康、人类精神卫生和畜牧产业均造成严重危害,但目前仍缺乏高效低毒、靶点专一、机制明确的抗弓形虫药物,导致临床弓形虫的标准治疗方案落后、无有效防治措施。因此,本... 弓形虫是人畜共患寄生虫之一,对优生优育、食品安全、免疫缺陷人群健康、人类精神卫生和畜牧产业均造成严重危害,但目前仍缺乏高效低毒、靶点专一、机制明确的抗弓形虫药物,导致临床弓形虫的标准治疗方案落后、无有效防治措施。因此,本文就近年来报道的新型抗弓形虫药物靶点及其相关化合物进行综述。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 抗弓形虫药物 药物靶点 综述
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抗血吸虫药物吡喹酮制剂研究进展 被引量:1
7
作者 庞蕊 高振珅 +1 位作者 王慧 王悦尚 《山东畜牧兽医》 2024年第2期99-102,共4页
血吸虫病是一种严重影响人们的生产生活及生命安全的疾病,吡喹酮是抗血吸虫病的关键药物之一。本文综述了关于吡喹酮的理化性质、杀虫机制,以及相关常规制剂和新制剂的的研究进展,以期为探索吡喹酮的新剂型的开发与应用提供参考。
关键词 吡喹酮 常规制剂 新制剂 杀虫机制
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青春期肠道微生态研究进展
8
作者 林一凡 卫海燕 魏勇军 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第9期41-45,共5页
肠道微生物群(gut microbiota,GM)具有参与营养吸收代谢、阻止病原入侵、保护肠道屏障和参与神经内分泌调节等作用[1]。研究证实肠道微生态失调影响人体的健康,甚至引发疾病[2],例如肥胖[3]、炎症性肠病[4]、癌症[5-6]等。肠道菌群通过... 肠道微生物群(gut microbiota,GM)具有参与营养吸收代谢、阻止病原入侵、保护肠道屏障和参与神经内分泌调节等作用[1]。研究证实肠道微生态失调影响人体的健康,甚至引发疾病[2],例如肥胖[3]、炎症性肠病[4]、癌症[5-6]等。肠道菌群通过反馈等机制维持自身的稳定与平衡[7]。饮食、环境、压力、生活方式、益生菌和抗生素等因素均可以改变肠道菌群的多样性和构成,进而影响肠道菌群的稳态,引发肠道微生态失调。16S rDNA基因扩增子测序和宏基因组测序等多组学技术为肠道微生物与环境和宿主的关系研究提供了可靠的工具。采用粪便标本来检测宿主肠道菌群的种类及多样性,其中硬壁菌门(Firmicutes)/拟杆菌门(Bacteroidetes)(F/B)值被认为是健康和疾病的重要预测指标[8]。 展开更多
关键词 粪便标本 肠道微生态失调 组学技术 神经内分泌调节 炎症性肠病 肠道菌群 肠道微生物 吸收代谢
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基于TCGA数据挖掘及网络药理学探讨卤泛群治疗胶质母细胞瘤的潜在机制 被引量:1
9
作者 曹振 程路畅 +2 位作者 秦祎雄 郭勇 韩标 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期756-764,共9页
目的运用癌症基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)基因组学数据挖掘潜在治疗胶质母细胞瘤的药物卤泛群(halofantrine),通过网络药理学方法探讨卤泛群防治胶质母细胞瘤的作用机制,并结合细胞实验对卤泛群防治胶质母细胞瘤的机制进行... 目的运用癌症基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)基因组学数据挖掘潜在治疗胶质母细胞瘤的药物卤泛群(halofantrine),通过网络药理学方法探讨卤泛群防治胶质母细胞瘤的作用机制,并结合细胞实验对卤泛群防治胶质母细胞瘤的机制进行验证。方法通过癌症临床公开数据库TCGA挖掘胶质母细胞瘤发生发展的关键基因,利用CMAP数据库寻找潜在治疗胶质母细胞瘤的药物,借助STITCH、Drug bank、Binding DB、BATMAN-TCM、TargetNet、SwissTarget、PubChem检索药物靶点信息,利用Drug bank、DisGeNET、GeneCards,TDD筛选胶质母细胞瘤靶点。通过Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点”可视化网络图,通过进行GO、KEGG和分子对接分析,预测其作用机制。利用CCK-8及qPCR等方法验证卤泛群对胶质母细胞瘤细胞及治疗靶点的作用。结果筛选出潜在治疗胶质母细胞瘤的药物卤泛群,卤泛群有150个作用靶点,胶质母细胞瘤治疗靶点有173个,和药物交集靶点有12个,获得3个核心靶点:EGFR、MAPK14、IGF1R。分子对接结果显示,卤泛群与核心靶点结合的潜能和活性良好。CCK-8和qPCR实验结果表明卤泛群可通过EGFR、MAPK14、IGF1R靶点抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。结论卤泛群通过EGFR、MAPK14、IGF1R靶点发挥治疗胶质母细胞瘤的作用。 展开更多
关键词 TCGA数据库 网络药理学 胶质母细胞瘤 卤泛群 分子对接 作用机制
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链霉素抗性突变理性筛选avermectin高产菌株 被引量:21
10
作者 陶纯长 谌颉 +4 位作者 郭美锦 郭元昕 储炬 庄英萍 张嗣良 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期521-523,528,共4页
为提高菌株avermectin的产量 ,本文以链霉素抗性为选择压力 ,对除虫链霉菌Streptomycesavermi tilis进行紫外诱变 (2 53 7nm ,30w ,照射时间 45s) ,得到在摇瓶发酵水平比出发菌株产量提高 2 5 %以上的 4株突变株 ,其中 2株提高水平达 3... 为提高菌株avermectin的产量 ,本文以链霉素抗性为选择压力 ,对除虫链霉菌Streptomycesavermi tilis进行紫外诱变 (2 53 7nm ,30w ,照射时间 45s) ,得到在摇瓶发酵水平比出发菌株产量提高 2 5 %以上的 4株突变株 ,其中 2株提高水平达 30 %以上。实验表明了链霉素抗性突变与产抗生素突变之间的密切联系。同时 。 展开更多
关键词 AVERMECTIN 除虫链霉菌 链霉素抗性 理性筛选
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阿奇霉素抗弓形虫速殖子作用的体外实验和超微研究 被引量:9
11
作者 周永华 石火英 +2 位作者 刘耀兴 吴菁 王崇功 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第2期95-98,共4页
为了解阿奇霉素在体外杀灭弓形虫速殖子的效果及其机制 ,故将阿奇霉素 (0 .5~ 1.5mg/mL)加入小鼠腹水中 (含虫 1× 10 5个 /mL) ,用光镜和透射电镜观察 .并将药物作用 4h的速殖子接种于小鼠以观察虫体是否复苏 .结果发现经 1.5mg/m... 为了解阿奇霉素在体外杀灭弓形虫速殖子的效果及其机制 ,故将阿奇霉素 (0 .5~ 1.5mg/mL)加入小鼠腹水中 (含虫 1× 10 5个 /mL) ,用光镜和透射电镜观察 .并将药物作用 4h的速殖子接种于小鼠以观察虫体是否复苏 .结果发现经 1.5mg/mL阿奇霉素作用 30min ,即可见速殖子的棒状体后段中央部分被溶解 ,速殖子细胞膜相结构和子虫细胞膜断裂 .经 1.5mg/mL阿奇霉素作用 4h的虫体在小鼠体内未能复苏 .可见阿奇霉素在体外对弓形虫速殖子具有杀灭作用 ,可以抑制速殖子的侵袭力和繁殖 .该药的杀虫力与药物的浓度和作用时间呈正相关趋势 . 展开更多
关键词 阿奇霉素 弓形虫 速殖子 超微结构 体外实验
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奥硝唑的临床应用及不良反应 被引量:56
12
作者 王军 王增寿 +1 位作者 朱光辉 付翠香 《医药导报》 CAS 2006年第7期711-712,共2页
对国内外近几年关于奥硝唑的临床应用评价和不良反应的报道进行整理分析,了解奥硝唑临床应用和其不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考。奥硝唑作为抗厌氧菌和抗原生质感染,具较高的抗菌活性,耐受性好,其疗效优于同类的甲硝唑、... 对国内外近几年关于奥硝唑的临床应用评价和不良反应的报道进行整理分析,了解奥硝唑临床应用和其不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考。奥硝唑作为抗厌氧菌和抗原生质感染,具较高的抗菌活性,耐受性好,其疗效优于同类的甲硝唑、替硝唑,且不良反应小。 展开更多
关键词 奥硝唑 临床应用 不良反应
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反相高效液相色谱法测定血清中的甲硝唑及其代谢产物 被引量:10
13
作者 高允生 朱玉云 +3 位作者 司增银 孝建华 郭丰广 董进和 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期52-54,共3页
本文建立了快速分离与测定血清中甲硝唑及其代谢产物的反相高效液相色谱法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱,以甲醇-水(27:73)作流动相,流速1.2ml/min,检测波长318nm。血样用甲醇除蛋白。甲硝唑... 本文建立了快速分离与测定血清中甲硝唑及其代谢产物的反相高效液相色谱法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱,以甲醇-水(27:73)作流动相,流速1.2ml/min,检测波长318nm。血样用甲醇除蛋白。甲硝唑平均回收率为99.6%,日内和日间相对标准偏差分别为3.7%和4.0%。最低检出浓度为0.025μg/ml,线性范围0.05~20μg/ml(γ=0.9999)。用本法研究了甲硝唑在大鼠体内的药动学。 展开更多
关键词 甲硝唑 代谢产物 药物动力学 血药浓度 反相HPLC
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替硝唑栓的制备及质量控制 被引量:23
14
作者 宋金春 杨克钊 +1 位作者 杨芰 黄飞凤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期79-80,共2页
替硝唑栓的制备及质量控制宋金春,杨克钊,杨芰,黄飞凤(湖北医科大学附属第一医院武汉430060)替硝唑(Tinidazole,TNZ)又名服净(Fasigyn),是继甲硝唑(Metronidazole,MNZ)后研制... 替硝唑栓的制备及质量控制宋金春,杨克钊,杨芰,黄飞凤(湖北医科大学附属第一医院武汉430060)替硝唑(Tinidazole,TNZ)又名服净(Fasigyn),是继甲硝唑(Metronidazole,MNZ)后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为... 展开更多
关键词 替硝唑栓 制备 质量控制
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替硝唑大鼠小肠吸收的研究 被引量:22
15
作者 刘璐 崔景斌 方洪壮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期4-6,共3页
目的 :研究替硝唑在大鼠小肠中的吸收情况。方法 :以pH8的磷酸盐缓冲液为溶剂 ,采用倍率系数法在 2 90 ,318nm处测定替硝唑 ;以 0 .1mol·L-1氢氧化钠为溶剂 ,以双波长法在 5 5 8,5 70nm处测定酚红。结果 :药物吸收符合一级动力学方... 目的 :研究替硝唑在大鼠小肠中的吸收情况。方法 :以pH8的磷酸盐缓冲液为溶剂 ,采用倍率系数法在 2 90 ,318nm处测定替硝唑 ;以 0 .1mol·L-1氢氧化钠为溶剂 ,以双波长法在 5 5 8,5 70nm处测定酚红。结果 :药物吸收符合一级动力学方程 ,平均吸收半衰期为 (2 .34± 0 .4)h ,最终吸收程度为 5 7.5 7%。结论 :本方法操作简便 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 替硝唑 小肠 分光光度法 在体吸收
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紫外诱变和氨基酸抗性筛选选育那西肽高产菌株 被引量:8
16
作者 秦艳飞 薛正莲 +2 位作者 项驷文 李恒奎 王洲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期586-589,605,共5页
目的筛选出那西肽高产菌株。方法以活跃链霉菌CB040517作为出发菌株,通过紫外-氯化锂诱变处理,并结合前体复合氨基酸抗性筛选,选育那西肽高产菌。结果通过致死率和正突变率的考察,确定紫外最佳诱变剂量为100s。在分离培养基上层加入氯... 目的筛选出那西肽高产菌株。方法以活跃链霉菌CB040517作为出发菌株,通过紫外-氯化锂诱变处理,并结合前体复合氨基酸抗性筛选,选育那西肽高产菌。结果通过致死率和正突变率的考察,确定紫外最佳诱变剂量为100s。在分离培养基上层加入氯化锂和底层加入复合氨基酸进行正突变株的定向筛选,选育得到那西肽高产菌株UV-19-A12,其摇瓶效价达904.00μg/mL,比出发菌株提高72.5%,经过五代斜面传代试验考察,该菌株遗传性状稳定。结论紫外诱变和氨基酸抗性筛选可以获得那西肽高产菌株。 展开更多
关键词 活跃链霉菌 那西肽 紫外诱变 氨基酸抗性筛选
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与抗寄生虫药物阿苯达唑相关的中国发明专利 被引量:8
17
作者 赵军 高惠静 王建华 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期152-156,159,共6页
本文对在中国已授权的阿苯达唑药物发明专利进行综述,从专利角度反映抗寄生虫药物阿苯达唑的研究现状,为从事阿苯达唑药物研究或申请有关发明专利的研究人员提供资料。
关键词 阿苯达唑 专利 化学合成 溶解性 剂型 兽药
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海南省乐东县恶性疟原虫对抗疟药的敏感性测定 被引量:10
18
作者 林世干 刘德全 +4 位作者 卓开仁 张韵虹 胡玉銮 冯晓平 林翠芬 《中国热带医学》 CAS 2005年第8期1707-1708,共2页
目的了解乐东县恶性疟原虫对抗疟药的敏感情况,以指导用药。方法采用Rieckmann体外微量法,于1999年测定氯喹、哌喹、咯萘啶、青蒿琥酯、双氢青蒿素及其加用氯喹的敏感性。结果测定上述药物的ID50依次为244nmol/L、464nmol/L、71nmol/L、... 目的了解乐东县恶性疟原虫对抗疟药的敏感情况,以指导用药。方法采用Rieckmann体外微量法,于1999年测定氯喹、哌喹、咯萘啶、青蒿琥酯、双氢青蒿素及其加用氯喹的敏感性。结果测定上述药物的ID50依次为244nmol/L、464nmol/L、71nmol/L、3nmol/L、4nmol/L与11/1.32nmol/L。完全抑制裂殖体形成的平均浓度(CIMC)依次为353nmol/L、672nmol/L、102nmol/L、10nmol/L、13nmol/L与19/1.86nmol/L。前3种药的抗性率依次为85.71%、42.86%与14.29%。结论恶性疟原虫对氯喹、哌喹、咯萘啶产生抗性,对青蒿琥酯与双氢青蒿素均敏感,氯喹与双氢青蒿素联用体外测定有增效作用。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 抗疟药 体外微量测定 敏感性
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氯硝柳胺的环境行为研究进展 被引量:21
19
作者 贾悦 戴建荣 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1203-1207,1211,共6页
氯硝柳胺是我国血吸虫病流行疫区现场广泛使用的杀螺药物,在血吸虫病防治领域发挥了巨大作用。但其对非目标生物的毒性以及是否会对生态环境产生影响,已引起学者广泛的关注。为此本文概述了氯硝柳胺在水-土壤系统中的降解、吸附等环境... 氯硝柳胺是我国血吸虫病流行疫区现场广泛使用的杀螺药物,在血吸虫病防治领域发挥了巨大作用。但其对非目标生物的毒性以及是否会对生态环境产生影响,已引起学者广泛的关注。为此本文概述了氯硝柳胺在水-土壤系统中的降解、吸附等环境行为以及在生物体内的代谢行为,以期为其生态环境风险评价提供参考依据。 展开更多
关键词 氯硝柳胺 降解 吸附 代谢
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高效液相色谱法测定硝苯柳胺含量 被引量:7
20
作者 龙彩云 陈生田 施天益 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期76-77,共2页
硝苯柳胺是合成筛选出来的一种新杀螺剂。经实验探索,以3,5-二硝基苯甲酸作内标,采用并建立了高效液相色谱法测定合成物中硝苯柳胺的含量。方法简便、准确,灵敏度高。
关键词 硝苯柳胺 杀螺剂 HPLC
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