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自拟益气清解方联合左旋甲状腺素钠对桥本甲状腺炎患者中医证候积分及甲状腺峡部厚度的影响 被引量:1
1
作者 胡春平 何继红 +3 位作者 余艳芳 师金娟 冯珍凤 严军 《西北药学杂志》 2025年第4期183-188,共6页
目的探究自拟益气清解方联合左旋甲状腺素钠对桥本甲状腺炎患者中医证候积分及甲状腺峡部厚度的影响。方法选取2021年6月—2023年6月收治的气虚毒滞型桥本甲状腺炎患者110例作为研究对象,用随机数字表法分为单药治疗组和联合治疗组,每... 目的探究自拟益气清解方联合左旋甲状腺素钠对桥本甲状腺炎患者中医证候积分及甲状腺峡部厚度的影响。方法选取2021年6月—2023年6月收治的气虚毒滞型桥本甲状腺炎患者110例作为研究对象,用随机数字表法分为单药治疗组和联合治疗组,每组55例。在常规治疗的基础上,单药治疗组给予左旋甲状腺素钠治疗,治疗组在单药治疗组治疗的基础上加用益气清解方治疗。观察、分析2组的临床治疗效果、中医证候(颈部结块疼痛、红肿灼热、胸胁胀闷)积分、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT_(3))、游离甲状腺素(free thyroxine,FT_(4))、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、自身甲状腺抗体[甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibodies,TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibodies,TGAb)]、甲状腺超声指标(甲状腺体积、甲状腺峡部厚度),以及患者在治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗后,联合治疗组的临床治疗总有效率(92.73%)显著高于单药治疗组(72.73%),P<0.05。治疗前,2组的中医证候积分、FT_(3)、FT_(4)、TSH、自身甲状腺抗体水平、甲状腺体积、甲状腺峡部厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组的中医证候积分、TSH水平、自身甲状腺抗体以及甲状腺体积、甲状腺峡部厚度均显著降低,且联合治疗组均显著低于单药治疗组(P<0.05),FT_(3)、FT_(4)水平均显著升高(P<0.05),且联合治疗组显著高于单药治疗组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应发生率为5.45%,显著低于单药治疗组(18.18%),P<0.05。结论自拟中药方剂益气清解方联合左旋甲状腺素钠治疗桥本甲状腺炎,可降低中医证候积分,促进甲状腺功能恢复,改善临床症状,临床效果及安全性良好,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 益气清解方 左旋甲状腺素钠 桥本甲状腺炎 中医证候积分 甲状腺峡部厚度
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开拓创新、协同攻关,助力人血白蛋白的迭代研发及临床研究
2
作者 贾继东 牛俊奇 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第3期401-403,共3页
白蛋白是人血浆中含量最高的蛋白质,除维持血浆胶体渗透压外,还有物质转运、解毒、维持血管完整性、抗氧化、抗炎及免疫调控等功能。在肝病领域,目前白蛋白主要用于预防大量放腹水后循环功能障碍和治疗肝硬化低白蛋白血症和腹水、自发... 白蛋白是人血浆中含量最高的蛋白质,除维持血浆胶体渗透压外,还有物质转运、解毒、维持血管完整性、抗氧化、抗炎及免疫调控等功能。在肝病领域,目前白蛋白主要用于预防大量放腹水后循环功能障碍和治疗肝硬化低白蛋白血症和腹水、自发性腹膜炎以及肝肾综合征。研发重组人血白蛋白有助于降低人血白蛋白制品的潜在生物安全风险和大量依赖进口的弊端。由于缺乏对已上市人血白蛋白关键注册临床试验结果的借鉴,人血白蛋白的临床试验设计、实施和审评均面临诸多挑战。因此需要制药企业、临床医学、方法学以及评审监管等方面的专家,求真务实、锐意创新、协同攻关。 展开更多
关键词 白蛋白类 重组人血白蛋白 肝硬化 临床试验
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苯扎贝特片致慢性肾病患者横纹肌溶解1例分析
3
作者 李丹 阳雄文 +2 位作者 陈丹君 付成效 阳波 《中国药物警戒》 2025年第9期1049-1050,1060,共3页
目的讨论慢性肾病患者中苯扎贝特相关性横纹肌溶解症的风险,为临床用药安全提供参考。方法分析1例慢性肾病患者服用苯扎贝特片致横纹肌溶解病例,结合近5年文献系统分析该类患者病例特点及转归情况。结果苯扎贝特可能是慢性肾病患者诱发... 目的讨论慢性肾病患者中苯扎贝特相关性横纹肌溶解症的风险,为临床用药安全提供参考。方法分析1例慢性肾病患者服用苯扎贝特片致横纹肌溶解病例,结合近5年文献系统分析该类患者病例特点及转归情况。结果苯扎贝特可能是慢性肾病患者诱发横纹肌溶解症的危险因素,对症支持治疗后患者预后良好。结论终末期肾病患者中,苯扎贝特致横纹肌溶解症的发生风险更高且其预后更严峻,临床应综合考虑其获益-风险,必要时可考虑监测血药浓度以及时有效地调整剂量。 展开更多
关键词 苯扎贝特片 慢性肾病 横纹肌溶解症 药品不良反应
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黄芪四君子汤联合罗格列酮对2型糖尿病患者中医证候及肠道菌群的影响
4
作者 葛爱利 张强 《西北药学杂志》 2025年第3期42-47,共6页
目的 分析黄芪四君子汤联合罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中医证候及肠道菌群的影响。方法 选取2023年2月1日至2024年4月30日就诊的120例T2DM患者,随机分为联合组与RSG组,各60例。RSG组... 目的 分析黄芪四君子汤联合罗格列酮(rosiglitazone,RSG)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中医证候及肠道菌群的影响。方法 选取2023年2月1日至2024年4月30日就诊的120例T2DM患者,随机分为联合组与RSG组,各60例。RSG组口服罗格列酮片,联合组在RSG组治疗的基础上加服黄芪四君子汤。比较2组的中医证候及肠道菌群变化情况。结果治疗3个月后,联合组的总有效率为96.67%,显著高于RSG组的总有效率(85.00%),P<0.05。2组治疗前各项中医证候积分及总分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后各项证候积分及总分较治疗前均降低,且联合组低于RSG组(P<0.05)。治疗后,2组空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial glucose,2 hPG)、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)水平低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、餐后2 h C肽(2 h C-peptide,2 hC-P)、β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)水平均高于治疗前(P<0.05)。治疗后,联合组的FPG、2 hPG、TG、TC、糖化血红蛋白、LDL-C、FINS、HOMA-IR水平低于RSG组,HDL-C、2 hC-P、HOMA-β水平高于RSG组(P<0.05)。2组双歧杆菌属、罗氏菌属、普雷沃菌属丰度均显著增加,布劳特氏菌属丰度降低(P<0.05);联合组双歧杆菌属、罗氏菌属、普雷沃菌属丰度均高于RSG组,布劳特氏菌属丰度低于RSG组(P<0.05)。联合组的ACE指数、Shannon指数以及Chaol指数稍高于RSG组,Simpson指数稍低于RSG组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 黄芪四君子汤联合RSG能明显降低T2DM患者的中医证候积分,改善肠道菌群。 展开更多
关键词 2型糖尿病 黄芪四君子汤 罗格列酮 中医证候 肠道菌群
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利拉鲁肽联合葛根芩连汤治疗老年2型糖尿病患者的临床效果
5
作者 马亮 杨玲美 张建栋 《西北药学杂志》 2025年第6期259-264,共6页
目的探讨利拉鲁肽联合葛根芩连汤治疗老年2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的疗效,分析对患者胰岛素抵抗及血清成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)、Nesfatin-1、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)水平的... 目的探讨利拉鲁肽联合葛根芩连汤治疗老年2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的疗效,分析对患者胰岛素抵抗及血清成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)、Nesfatin-1、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)水平的影响。方法回顾性选取南通市第三人民医院2020年6月—2024年6月收治的老年T2DM患者98例作为研究对象,根据入院顺序分为常规组(n=47)和观察组(n=51)。常规组给予常规降糖治疗,观察组给予利拉鲁肽注射液联合葛根芩连汤治疗。比较2组的临床疗效,血糖水平,胰岛素抵抗,血清FGF21、Nesfatin-1、Cys-C水平及安全性。结果观察组的总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖(fasting plasma glucose,FBG),餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,PBG),糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin type A1c,HbA1c),血清FGF21、Cys-C均低于常规组,Nesfatin-1高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后与常规组相比,观察组的胰岛素敏感性指数(insulin sensitivity indexes,ISI)较高,稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment for insulin resistance,HOMA-IR)较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利拉鲁肽联合葛根芩连汤治疗老年T2DM患者可以提升临床疗效,改善胰岛素抵抗和血糖水平,降低血清FGF21、Cys-C水平,提高Nesfatin-1水平,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 葛根芩连汤 2型糖尿病 胰岛素抵抗 老年
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基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》的原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂综合评价 被引量:3
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作者 计成 周兵 +8 位作者 朱鹏里 王超 钟询龙 沈爱宗 张弋 王若伦 葛卫红 董占军 赵志刚 《医药导报》 北大核心 2025年第2期251-258,共8页
目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂进行临床综合评价,以期为不同患者制定个体化治疗方案提供参考和依据,优化SGLT-2抑制剂类降糖药临床使用路径。方法收集整理参评... 目的基于《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》,对原研钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂进行临床综合评价,以期为不同患者制定个体化治疗方案提供参考和依据,优化SGLT-2抑制剂类降糖药临床使用路径。方法收集整理参评药物相关真实世界研究、随机对照试验、Meta分析/系统综述、药品临床使用指南、专家共识及药品说明书等文献资料,依据SGLT-2抑制剂药品特点修改评价维度,整体从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性共5个维度对纳入的药品进行综合评价。结果所有参评原研SGLT-2抑制剂评价得分均>75分,其中达格列净片得分最高,为84.6分;脯氨酸恒格列净得分最低,为75.1分。结论5种原研SGLT-2抑制剂均表现出良好的临床效用,区别在于参评原研药品在临床使用中存在不同的优势区间。达格列净临床效用最理想,临床使用应更加安全有效。可能由于上市时间短,循证依据不足的等原因,脯氨酸恒格列净相比于其他参评药品临床使用优势不明显。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂 达格列净 恩格列净 卡格列净 艾托格列净 脯氨酸恒格列净 综合评价
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坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗卵巢储备功能减退的临床观察 被引量:3
7
作者 王秀萍 乔献伟 徐冰 《中国药房》 北大核心 2025年第5期589-593,共5页
目的观察坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗卵巢储备功能减退(DOR)的临床疗效、安全性、复发情况及对患者卵巢储备功能、性激素和淋巴细胞亚群的影响。方法回顾性分析南阳市第一人民医院165例DOR患者的临床资料,将其中80例采... 目的观察坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗卵巢储备功能减退(DOR)的临床疗效、安全性、复发情况及对患者卵巢储备功能、性激素和淋巴细胞亚群的影响。方法回顾性分析南阳市第一人民医院165例DOR患者的临床资料,将其中80例采用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片(按说明书用药顺序每天1片)者纳入对照组,85例在对照组基础上联用坤泰胶囊(每次2.0 g,每天3次)者纳入观察组,两组疗程均为3个月。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率、复发率以及治疗前后的中医证候积分、卵巢储备功能指标[抗米勒管激素(AMH)、抑制素B(INHB)、窦卵泡计数(AFC)、子宫内膜厚度及卵巢体积]、性激素[促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)]和T淋巴细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))情况。结果观察组患者的愈显率显著高于对照组(82.35%vs.65.00%,P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的中医证候积分、FSH和LH水平、CD3^(+)、CD8^(+)均显著降低,AMH、INHB、E2水平和CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、AFC、子宫内膜厚度、卵巢体积均显著升高或增加(P<0.05),且观察组上述指标的改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。观察组患者治疗后6个月内的复发率显著低于对照组(5.88%vs.21.25%,P<0.05)。结论坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗DOR的疗效显著,可改善患者卵巢储备功能,调节其性激素和T淋巴细胞亚群水平,减少复发,且安全性较高。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 卵巢储备功能减退 雌二醇 地屈孕酮 卵巢储备 淋巴细胞 性激素
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二甲双胍通过NLRP3炎症小体通路对皮肤角质形成细胞增殖和凋亡的双向调节研究 被引量:1
8
作者 田珂 冷秋枫 +5 位作者 吕晶 苗国英 王新慧 谢辉 刘渠 姚春霞 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第6期742-750,共9页
背景扁平苔藓是一种皮肤-黏膜慢性炎症性疾病。因其病因不明,许多患者治疗效果欠佳,严重影响生活质量,有必要深入研究扁平苔藓的发病机制,为其药物筛选提供新靶点。目的探讨二甲双胍通过NLRP3炎症小体通路对皮肤角质形成细胞增殖和凋亡... 背景扁平苔藓是一种皮肤-黏膜慢性炎症性疾病。因其病因不明,许多患者治疗效果欠佳,严重影响生活质量,有必要深入研究扁平苔藓的发病机制,为其药物筛选提供新靶点。目的探讨二甲双胍通过NLRP3炎症小体通路对皮肤角质形成细胞增殖和凋亡的调控作用。方法实验时间为2020—2023年。体外实验以人永生化角质形成细胞株HaCaT为研究对象,分为4组:对照组、脂多糖(LPS)组(5μg/mL)、二甲双胍组(Met组:10 mmol/L)、LPS与二甲双胍联合组(LPS+Met组:LPS 5μg/mL刺激2 h后,再给予二甲双胍10 mmol/L处理)。体内实验以BALB/c小鼠为研究对象,利用咪喹莫特涂抹小鼠背部皮肤诱导了银屑病样皮炎模型,并制备了二甲双胍乳膏进行治疗,将小鼠随机分为3组:对照组、咪喹莫特组(IMQ组)、咪喹莫特与二甲双胍联合组(IMQ+Met组),每组10只;对照组小鼠于背部涂抹凡士林,IMQ组小鼠于背部涂抹咪喹莫特软膏,IMQ+Met组小鼠于背部涂抹IMQ软膏12 h后再涂抹二甲双胍乳膏;1次/d,连续7 d。采用细胞增殖试剂盒(CCK-8)和流式细胞术检测二甲双胍对HaCaT细胞增殖和凋亡的影响;采用Western Blotting、酶联免疫吸附实验(ELISA)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)活性实验检测二甲双胍处理HaCaT细胞后NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体通路的蛋白表达情况及活性水平;最后采用皮肤组织切片苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化检测二甲双胍对咪喹莫特诱导银屑病小鼠皮炎的抗炎效果。结果CCK-8实验结果显示:LPS组、Met组、LPS+Met组HaCaT细胞48 h存活率均低于对照组,而LPS+Met组HaCaT细胞48 h存活率高于LPS组(P<0.05)。流式细胞术结果显示:LPS组、Met组HaCaT细胞48 h G2/M期细胞、细胞凋亡比例均高于对照组,而LPS+Met组HaCaT细胞48 h G2/M期细胞、细胞凋亡比例低于LPS组(P<0.05)。Western Blotting结果显示:LPS组、Met组HaCaT细胞NLRP3炎症小体通路Caspase-1 p40、Caspase-1 p20、白介素(IL)-1β、IL-18蛋白表达均高于对照组,而LPS+Met组HaCaT细胞NLRP3炎症小体通路Caspase-1 p40、Caspase-1 p20、IL-1β、IL-18蛋白表达低于LPS组(P<0.05)。ELISA实验结果显示:LPS组、Met组HaCaT细胞NLRP3炎症小体通路IL-1β、IL-18水平、Caspase-1相对活性均高于对照组,而LPS+Met组HaCaT细胞NLRP3炎症小体通路IL-1β、IL-18水平、Caspase-1相对活性低于LPS组(P<0.05)。皮肤组织切片HE染色显示:IMQ+Met组小鼠二甲双胍涂抹明显改善了咪喹莫特对皮肤的损害。免疫组化结果显示:IMQ+Met组小鼠则显著降低了NLRP3、Caspase-1、IL-1β和IL-18的表达。结论二甲双胍通过NLRP3炎症小体通路双向调节皮肤角质形成细胞的增殖和凋亡,并能够改善咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠的皮肤损害,有望为二甲双胍临床上用于治疗扁平苔藓提供理论依据。 展开更多
关键词 二甲双胍 NLRP3炎症小体 HACAT细胞 细胞增殖 细胞凋亡 扁平苔藓 银屑病 小鼠
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认识糖皮质激素 科学使用不迷茫
9
作者 王慧敏 《健康向导》 2025年第4期66-67,共2页
糖皮质激素是机体内极为重要的一类调节分子,在人体的生长发育、代谢以及免疫功能等诸多方面发挥着关键作用,在治疗严重过敏、哮喘急性发作、自身免疫性疾病等疾病中扮演重要角色;但也有人将其视为洪水猛兽,担心一旦使用便无法摆脱,还... 糖皮质激素是机体内极为重要的一类调节分子,在人体的生长发育、代谢以及免疫功能等诸多方面发挥着关键作用,在治疗严重过敏、哮喘急性发作、自身免疫性疾病等疾病中扮演重要角色;但也有人将其视为洪水猛兽,担心一旦使用便无法摆脱,还可能引发骨质疏松、消化道溃疡、体重增加等不良反应。 展开更多
关键词 生长发育 糖皮质激素 代谢 免疫功能
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科学认识神经递质补充剂
10
作者 李莉 杜文静 李薇 《健康向导》 2025年第4期62-63,共2页
神经递质,即在神经元之间传递信息的化学物质,是神经系统正常运作的关键,参与调节机体情绪、睡眠、记忆、肌肉活动以及内分泌系统等多个方面。神经递质补充剂则是一类通过外源性补充,来调节体内神经递质水平的产品。随着现代生活节奏的... 神经递质,即在神经元之间传递信息的化学物质,是神经系统正常运作的关键,参与调节机体情绪、睡眠、记忆、肌肉活动以及内分泌系统等多个方面。神经递质补充剂则是一类通过外源性补充,来调节体内神经递质水平的产品。随着现代生活节奏的加快和压力的增大,许多人寻求通过神经递质补充剂来改善情绪、提升认知功能或缓解焦虑。这些补充剂在市场上日益流行,但其安全性如何?神经递质补充剂是否与癌症风险有关?了解这些信息对于广大使用者来说至关重要。 展开更多
关键词 补充剂 睡眠 神经递质 神经系统
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医疗失效模式与效应分析结合根本原因分析在代煎中药质量管理中的应用 被引量:1
11
作者 鞠晓宇 赵越 +4 位作者 唐贺 于伟莉 陈迎春 关胜江 程杰 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第3期331-336,共6页
目的:探讨医疗失效模式与效应分析(healthcare failure mode and effect analysis,HFMEA)结合根本原因分析(root cause analysis,RCA)在代煎中药质量管理中的应用效果。方法:组建分析团队,运用HFMEA分析代煎中药质量管理流程中的潜在失... 目的:探讨医疗失效模式与效应分析(healthcare failure mode and effect analysis,HFMEA)结合根本原因分析(root cause analysis,RCA)在代煎中药质量管理中的应用效果。方法:组建分析团队,运用HFMEA分析代煎中药质量管理流程中的潜在失效模式,采用柏拉图确定关键潜在失效模式,再应用RCA法找出根本原因,拟定相应改进措施并评估干预后的效果。结果:改进措施干预后,6项关键潜在失效模式的风险优先级数(risk priority number,RPN)值均显著下降(P<0.05);各环节工作差错率由0.10%降至0.03%(χ^(2)=46.66,P<0.0001);投诉事件占比由0.07‰降至0.007‰(χ^(2)=6.711,P=0.0096);满意度评分由3.10升至4.23(P<0.01)。结论:采用HFMEA联合RCA法用于代煎中药管理可有效降低差错发生,提高患者与药师满意度,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 医疗失效模式与效应分析 根本原因分析 煎药中心 质量管理 中药煎药
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维生素D联合粪菌移植治疗腹泻型肠易激综合征的疗效与疾病转归研究 被引量:2
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作者 杨博 缪婷婷 +2 位作者 洪文 刘亚坡 路明 《中国医院用药评价与分析》 2025年第1期37-40,共4页
目的:探讨维生素D联合粪菌移植治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及对疾病转归的影响。方法:选取2022年5月至2023年10月该院收治的IBS-D患者122例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组61例。在常规治疗基础上,对照组患者给予粪... 目的:探讨维生素D联合粪菌移植治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及对疾病转归的影响。方法:选取2022年5月至2023年10月该院收治的IBS-D患者122例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组61例。在常规治疗基础上,对照组患者给予粪菌移植治疗,研究组患者给予维生素D联合粪菌移植治疗。比较两组患者的临床疗效、肠道菌群、内脏敏感性指标及3个月复发率。结果:对照组58例、研究组59例患者完成研究。研究组患者的治疗总有效率高于对照组[94.9%(56/59)vs.81.0%(47/58)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者IBS症状严重程度量表各维度评分及总分低于对照组,粪便双歧杆菌、乳杆菌含量高于对照组,肠球菌含量低于对照组,直肠初始感觉阈值、初始排便冲动阈值和最大耐受容量增加,血清5-羟色胺、P物质水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗有效的患者中,研究组患者的复发率低于对照组[5.4%(3/56)vs.19.1%(9/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素D联合粪菌移植能够提高IBS-D患者的临床疗效,减少疾病复发,而且能够调节肠道菌群和降低内脏高敏性。 展开更多
关键词 维生素D 粪菌移植 腹泻型肠易激综合征 肠道菌群 内脏高敏性 复发
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基因工程人血清白蛋白的研发与应用 被引量:1
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作者 高沿航 牛俊奇 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第3期415-419,共5页
人血清白蛋白(HSA)是血浆中最丰富的蛋白质,具有多种生物学功能及临床用途。易于储存、半衰期长且充足、稳定的功能性HSA分子供应,一直是未被满足的临床需求,因此,亟需开发大规模生产HSA的替代方法。基因工程技术可将HSA基因克隆到微生... 人血清白蛋白(HSA)是血浆中最丰富的蛋白质,具有多种生物学功能及临床用途。易于储存、半衰期长且充足、稳定的功能性HSA分子供应,一直是未被满足的临床需求,因此,亟需开发大规模生产HSA的替代方法。基因工程技术可将HSA基因克隆到微生物、动物、植物宿主上进行高效表达,为HSA的大规模生产提供了新的可能。本文通过对重组HSA(rHSA)在不同表达系统以及利用异种动物如猪、牛等生产rHSA的研究进展进行综述,以期引发对基因工程技术在HSA生产中的应用潜力以及rHSA在未来生物医药领域重要性的关注。 展开更多
关键词 人血清白蛋白 肝疾病 基因工程
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利拉鲁肽通过激活Nrf2/HO-1信号通路对糖尿病大鼠心肌损伤的影响 被引量:1
14
作者 高媛 王宇亮 王少兰 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第3期538-543,共6页
目的探究利拉鲁肽通过激活Nrf2/HO-1信号通路对糖尿病大鼠心肌损伤的影响。方法将40只大鼠分为正常组、糖尿病模型组、二甲双胍组、利拉鲁肽组,建模后正常组与模型组不干预,二甲双胍组灌胃二甲双胍250 g·kg^(-1),利拉鲁肽组注射0.3... 目的探究利拉鲁肽通过激活Nrf2/HO-1信号通路对糖尿病大鼠心肌损伤的影响。方法将40只大鼠分为正常组、糖尿病模型组、二甲双胍组、利拉鲁肽组,建模后正常组与模型组不干预,二甲双胍组灌胃二甲双胍250 g·kg^(-1),利拉鲁肽组注射0.324 g·kg^(-1)利拉鲁肽,均每天1次,共1个月。采用ELISA法检测血糖、胰岛素水平;HE染色观察病理学变化;免疫印迹及荧光定量PCR分别检测Nrf2、HO-1、NLRP3、IL-1β、caspase-1表达。结果与模型组比较,各治疗组空腹血糖、NLRP3、caspase-1、IL-1β降低,胰岛素、Nrf2、HO-1升高(P<0.05),其中利拉鲁肽组效果更明显。结论利拉鲁肽对糖尿病心肌具有保护作用,其机制可能与调节Nrf2/HO-1信号通路、改善细胞焦亡等因素相关。 展开更多
关键词 糖尿病 利拉鲁肽 NRF2 HO-1 细胞焦亡 心肌损伤
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神经外科重症患者肠内营养制剂临床应用情况 被引量:1
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作者 黄燕勤 余靓平 +2 位作者 刘忠 孙瑾 陈莉 《中国临床药学杂志》 2025年第3期180-186,共7页
目的 调查某院神经外科重症患者肠内营养(EN)制剂的应用情况,制定EN制剂应用的合理性评价标准,为药学干预方案的制订提供依据。方法 收集2022年1至12月使用EN制剂的神经外科重症病例136例,并记录营养支持治疗的相关信息,对EN制剂应用的... 目的 调查某院神经外科重症患者肠内营养(EN)制剂的应用情况,制定EN制剂应用的合理性评价标准,为药学干预方案的制订提供依据。方法 收集2022年1至12月使用EN制剂的神经外科重症病例136例,并记录营养支持治疗的相关信息,对EN制剂应用的合理性与安全性进行分析。结果 纳入的136例病例均符合EN适应证;16例病例(占11.76%)EN启动时机不适宜;19例病例(占13.97%)遴选药品不适宜;13例病例(占9.56%)存在药物相互作用问题;100例病例(占73.53%)给药剂量不适宜。在安全性方面,40例病例(占29.41%)发生了EN相关性腹泻,无营养管堵塞事件发生。结论 我院神经外科重症患者EN制剂的应用存在EN启动时机不适宜、遴选药品不适宜、给药剂量不适宜及药物相互作用等问题。针对发现的问题,后续将进行药学干预,以提高用药合理性。 展开更多
关键词 神经外科 重症患者 肠内营养制剂 合理性
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某院门诊糖尿病患者降糖药使用情况分析 被引量:1
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作者 蔡霞 钱小娟 《现代医学》 2025年第3期425-430,共6页
目的:分析泰州市第三人民医院门诊糖尿病患者降糖药的使用情况,为临床合理用药提供依据。方法:纳入泰州市第三人民医院2022年9月至2023年11月门诊糖尿病患者4023例,对患者性别、年龄、用药情况、用药方案等进行描述性统计。结果:老年(... 目的:分析泰州市第三人民医院门诊糖尿病患者降糖药的使用情况,为临床合理用药提供依据。方法:纳入泰州市第三人民医院2022年9月至2023年11月门诊糖尿病患者4023例,对患者性别、年龄、用药情况、用药方案等进行描述性统计。结果:老年(≥60岁)患者数量最多,占65.87%;而儿童(0~14岁)患者数量最少,占0.27%。男女性别比为1.19∶1。使用最多的降糖药物为达格列净,其次为二甲双胍缓释片和门冬胰岛素注射液。男性患者用药频次整体上大于女性患者。不同年龄患者中,儿童患者用药频次最低,而老年患者用药频次最高。对于不同的用药方案,两药联用的患者最多,单药治疗和两药联用方案在男性和女性患者分布上差异无统计学意义(P>0.05),但在患者的年龄分布上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病的发病率在男性中略高于女性,且随着年龄的增长,糖尿病患病的风险会逐渐增加。目前临床上降糖药使用最为广泛的是达格列净。患者应当通过调整生活习惯、加强运动等综合措施对糖尿病进行预防和控制。 展开更多
关键词 糖尿病 降糖药 门诊 治疗
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促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素治疗中枢性性早熟的成本-效果分析
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作者 杨春松 刘佳宁 +3 位作者 刘峥 曾力楠 吴瑾 张伶俐 《中国药房》 北大核心 2025年第1期79-85,共7页
目的比较促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)(联用方案)和GnRHa单药(单用方案)治疗中枢性性早熟(CPP)的长期经济性。方法从全社会角度出发,基于四川大学华西第二医院开展的真实世界研究,以终身高为效果指标,以202... 目的比较促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合重组人生长激素(rhGH)(联用方案)和GnRHa单药(单用方案)治疗中枢性性早熟(CPP)的长期经济性。方法从全社会角度出发,基于四川大学华西第二医院开展的真实世界研究,以终身高为效果指标,以2022年我国农村及城镇居民人均可支配收入(20133~49283元)作为社会意愿支付(WTP)阈值,采用成本-效果分析法比较上述两种药物方案治疗CPP女孩的长期经济性。采用单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性,并通过情境分析比较不同长效制剂组合方案的经济性。结果基础分析结果显示,与单用方案相比,采用联用方案每增加CPP女孩1 cm终身高需多花费25193.49元;联用方案对于农村地区居民不具有经济性,但对于城镇地区居民具有经济性。单因素敏感性分析结果显示,对基础分析结果可能产生影响的不确定因素主要为rhGH价格、联用方案组患儿终身高、联用方案组rhGH治疗时间、单用方案组患儿终身高。概率敏感性分析结果显示,当WTP阈值大于26010元/cm时,联用方案具有经济性的概率均高于单用方案。情境分析结果显示,当使用GnRHa长效制剂时,每3个月肌内注射1次的联用方案对于农村地区居民不具有经济性,但对于城镇地区居民具有经济性;当使用rhGH长效制剂时,每周皮下注射1次的联用方案对于农村地区和城镇地区居民均不具有经济性。结论推荐家庭经济负担能力相对较强的CPP患儿在GnRHa治疗的基础上额外联用rhGH来改善终身高;应考虑治疗的获益、风险和可负担性,避免盲目追求身高增长而滥用rhGH。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 促性腺激素释放激素类似物 重组人生长激素 身高 药物经济学 成本-效果分析
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激光衍射法测定中/长链脂肪乳注射液(C_(8~24)Ve)粒度
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作者 薛巧如 陈华 +3 位作者 欧爱萍 吴慧 谢兰桂 邓锋 《医药导报》 北大核心 2025年第11期1778-1783,共6页
目的以中/长链脂肪乳注射液(C_(8~24)Ve)为研究对象,建立基于激光衍射法的乳状注射液粒度分布测定方法。方法采用Mastersizer 3000激光粒度分析仪和Hydro EV型湿法进样器,以水为分散介质,考察样品颗粒的折射率、吸收率、遮光度、测量时... 目的以中/长链脂肪乳注射液(C_(8~24)Ve)为研究对象,建立基于激光衍射法的乳状注射液粒度分布测定方法。方法采用Mastersizer 3000激光粒度分析仪和Hydro EV型湿法进样器,以水为分散介质,考察样品颗粒的折射率、吸收率、遮光度、测量时间、搅拌速度、超声强度及时间,优化影响测定的关键因素,并对比分析不同计算模型、不同品牌仪器测定的结果。结果中/长链脂肪乳注射液(C_(8~24)Ve)的粒度分布光学参数选择吸收率0.001,折射率选择1.52,测量时间10 s,搅拌速度1200 r·min^(-1),不超声条件下,方法精密度、重复性和耐用性良好。结论该方法操作简单,准确度高,重复性好,适用于中/长链脂肪乳注射液(C_(8~24)Ve)的粒度分布测定,可为乳状液粒度测定方法开发提供参考。 展开更多
关键词 中/长链脂肪乳注射液(C_(8~24)Ve) 乳状注射液 粒度分布 激光衍射法
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我国体质量控制类药物注册临床试验现状分析
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作者 邱博 杜润璇 +5 位作者 杨浩天 宋浩静 孙雪 丁琮洋 白万军 董占军 《医药导报》 北大核心 2025年第9期1516-1520,共5页
目的探讨中国体质量控制类药物注册临床试验研究现状及发展趋势,为申办方、研究人员和监管部门提供参考。方法在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息平台,分别以“超重”“肥胖”“减重”为关键词,检索自平台上线以来(2012年11月)... 目的探讨中国体质量控制类药物注册临床试验研究现状及发展趋势,为申办方、研究人员和监管部门提供参考。方法在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息平台,分别以“超重”“肥胖”“减重”为关键词,检索自平台上线以来(2012年11月)至2024年6月登记的体质量控制类药物注册临床试验信息,统计项目的注册时间、药物名称、剂型、药物分类、适应证、试验分期、研究进度、设计类型、组长单位、申办方等。采用Microsoft Office Excel软件汇总录入,进行数据整理与提取。结果共检索到体质量控制类药物注册临床试验95项,其中中国国内多中心试验40项,国内单中心试验47项,国际多中心8项。试验分期方面,Ⅰ期临床试验46项(48.4%),Ⅱ期临床试验17项(17.9%),Ⅲ期临床试验19项(20.0%),生物等效性试验13项(13.7%)。涉及化学药物22个,生物制品20个,中药/天然药物1个。药物剂型方面,注射剂型32个,片剂8个,胶囊剂2个,咀嚼片1个。结论中国体质量控制类药物注册临床试验主要集中在医疗资源发达地区,试验药物以注射用生物制品占主导地位,且大部分药物处于研发早期,其安全性和有效性有待考证,获批上市尚需时日。 展开更多
关键词 体质量控制药物 药物临床试验 信息分析 登记与信息公示平台
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二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)致正常血糖型糖尿病酮症酸中毒1例分析 被引量:1
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作者 郑桂梅 谢泽宇 +3 位作者 程筱玲 刘江 张悦艳 曹伟灵 《中国药物警戒》 2025年第6期693-695,698,共4页
目的探讨恩格列净致正常血糖型糖尿病酮症酸中毒(euDKA)的机制及高危因素,以提高用药安全性。方法分析1例二甲双胍恩格列净片(I)致euDKA病例,结合文献分析其发病机制。结果患者血糖正常但出现酮症酸中毒,经停药、补液、胰岛素治疗后病... 目的探讨恩格列净致正常血糖型糖尿病酮症酸中毒(euDKA)的机制及高危因素,以提高用药安全性。方法分析1例二甲双胍恩格列净片(I)致euDKA病例,结合文献分析其发病机制。结果患者血糖正常但出现酮症酸中毒,经停药、补液、胰岛素治疗后病情好转。文献提示euDKA与胰岛素不足有关。结论恩格列净可能导致euDKA,其症状隐匿,易漏诊,临床需警惕高危患者,加强用药监护,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 二甲双胍恩格列净片(I) 正常血糖型糖尿病酮症酸中毒 SGLT2抑制剂 糖尿病酮症酸中毒 药品不良反应
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