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艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉对宫腔镜手术患者苏醒质量的影响
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作者 孙志强 王超 金静芬 《中外医疗》 2025年第2期71-74,共4页
目的 探究艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉对宫腔镜手术患者的影响。方法 回顾性选取2022年1月—2023年12月扬中市人民医院行宫腔镜手术的80例患者的临床资料,根据麻醉方法不同分两组,各40例。研究组行艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉,对照... 目的 探究艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉对宫腔镜手术患者的影响。方法 回顾性选取2022年1月—2023年12月扬中市人民医院行宫腔镜手术的80例患者的临床资料,根据麻醉方法不同分两组,各40例。研究组行艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉,对照组行枸橼酸舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,对比两组的生命体征、苏醒质量、疼痛程度、不良反应发生率。结果 麻醉前,两组生命体征对比,差异无统计学意义(P>0.05)。在睫毛反应消失、扩张宫颈时、手术开始5 min,研究组生命体征数值高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。研究组自主呼吸恢复时间为(2.65±0.78)min,呼之睁眼时间为(4.98±0.26)min,定向力恢复时间为(6.23±1.16)min,短于对照组的(4.36±1.29)min、(6.37±0.12)min和(8.54±1.39)min,差异均有统计学意义(t=7.174,30.700,8.070;P均<0.05)。术后10 min、术后30 min,研究组疼痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);术后1 d,两组疼痛评分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉对宫腔镜手术患者具有显著优势,不仅可保持患者术中生命体征平稳,提高苏醒质量,还可降低疼痛程度和不良反应风险。 展开更多
关键词 艾司氯胺酮 丙泊酚 宫腔镜手术 生命体征 苏醒质量 不良反应
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度普利尤单抗治疗重度哮喘的快速卫生技术评估 被引量:1
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作者 王华玉 董士超 +1 位作者 孙伟 王莹 《中国药房》 北大核心 2025年第6期648-654,共7页
目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度... 目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度哮喘的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。筛选文献、提取数据并评估文献质量后,对文献结果进行描述性分析。结果共纳入15篇文献,包括9篇系统评价/Meta分析和6篇药物经济学研究。有效性方面,度普利尤单抗显著优于安慰剂。与其他生物制剂比较,在12岁及以上的重度哮喘患者中,对于嗜酸性粒细胞(EOS)≥300个/μL的人群,度普利尤单抗改善第1秒用力呼气容积(FEV1)的作用排第1位,优于特泽鲁单抗、贝那利珠单抗和美泊利珠单抗;减少哮喘急性发作的作用排第2位,仅次于特泽鲁单抗;而改善哮喘控制问卷评分的作用排名比较靠后,仅优于贝那利珠单抗。对于150个/μL≤EOS<300个/μL的人群,度普利尤单抗对哮喘急性发作的改善情况优于美泊利珠单抗,而对FEV1的改善作用弱于贝那利珠单抗和美泊利珠单抗。安全性方面,度普利尤单抗与安慰剂及其他生物制剂的不良事件和严重不良事件发生率的差异无统计学意义,但其注射部位反应的发生率显著高于安慰剂。经济性方面,各国研究结果不一致,尚缺乏我国的研究数据。结论度普利尤单抗用于重度哮喘具有良好的有效性和安全性,经济性有待基于我国医疗环境进一步研究。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 重度哮喘 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济性
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社区获得性肺炎患儿孟鲁司特钠相关不良反应预测模型的构建与验证 被引量:3
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作者 孙萌萌 朱琳 +1 位作者 王宗燕 周碧 《药物流行病学杂志》 2025年第2期136-143,共8页
目的分析孟鲁司特钠治疗社区获得性肺炎(CAP)患儿导致药品不良反应(ADR)的影响因素,构建并验证相关ADR发生的风险预测模型。方法回顾性收集2023年4月—2024年6月于安徽医科大学附属宿州医院接受孟鲁司特钠治疗的CAP患儿临床资料,按照3∶... 目的分析孟鲁司特钠治疗社区获得性肺炎(CAP)患儿导致药品不良反应(ADR)的影响因素,构建并验证相关ADR发生的风险预测模型。方法回顾性收集2023年4月—2024年6月于安徽医科大学附属宿州医院接受孟鲁司特钠治疗的CAP患儿临床资料,按照3∶2的比例将患儿随机分为建模组与验证组,并根据是否出现ADR将建模组分为ADR亚组和非ADR亚组。建模组数据用于模型构建,采用多因素Logistic回归模型分析ADR的影响因素并建立预测模型,验证组用于模型验证。应用受试者工作特征曲线分析、校准曲线和决策曲线评估模型的预测能力、校准能力和临床净获益。结果共纳入241例患儿,其中建模组144例,验证组97例。建模组中50例患儿发生ADR,发生率为34.72%,多因素Logistic回归分析结果显示,雾化吸入[OR=2.370,95%CI(1.099,5.111),P=0.028]、使用甲泼尼龙[OR=2.481,95%CI(1.057,5.824),P=0.037]、肺外并发症[OR=7.411,95%CI(1.382,39.738),P=0.019]是CAP患儿孟鲁司特钠相关ADR发生的独立危险因素。基于上述危险因素构建列线图预测模型,建模组和验证组曲线下面积分别为0.964和0.869,校准曲线和决策曲线显示该模型预测值与实际值一致性良好,具有良好的临床净获益。结论雾化吸入、使用甲泼尼龙、肺外并发症是CAP患儿孟鲁司特钠相关ADR发生的独立危险因素,基于此建立的预测模型有助于筛选和识别ADR风险较高的患儿。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 社区获得性肺炎 药品不良反应 影响因素 预测模型
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国家医保谈判政策对布地格福、格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病维持治疗经济性的影响 被引量:3
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作者 王鹏鹏 梁乐 李亚美 《临床药物治疗杂志》 2025年第3期54-61,共8页
目的从卫生体系角度,对布地格福吸入气雾剂方案(布地格福方案)、格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂方案(格隆溴铵福莫特罗方案)进行药物经济学分析,评估国家医保谈判政策(国谈)对其经济性的影响,为慢性阻塞性肺疾病(COPD)个体化治疗提供参考... 目的从卫生体系角度,对布地格福吸入气雾剂方案(布地格福方案)、格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂方案(格隆溴铵福莫特罗方案)进行药物经济学分析,评估国家医保谈判政策(国谈)对其经济性的影响,为慢性阻塞性肺疾病(COPD)个体化治疗提供参考。方法建立包含COPD分级、恶化事件及不良反应在内的Markov模型用于药物经济学分析。以布地奈德福莫特罗吸入气雾剂(Ⅱ)方案(布地奈德福莫特罗方案)为对照,对国谈前后布地格福方案、格隆溴铵福莫特罗方案进行成本-效用及单因素、概率敏感性分析。根据西安市医保门诊慢性病报销政策,评估国谈前后患者个人自付药品费用的变化。结果国谈后布地格福方案、格隆溴铵福莫特罗方案总成本分别下降35.15%、27.12%。以2023年度人均国内生产总值(GDP)为意愿支付阈值(WTP),国谈前布地格福方案增量成本-效用比(ICUR)为1.76倍GDP,格隆溴铵福莫特罗方案为绝对劣势方案;国谈后,布地格福方案ICUR为0.02倍GDP,格隆溴铵福莫特罗方案在WTP<3.8万元时具成本-效用优势。敏感性分析显示结果稳定性良好。在慢性病报销政策框架下,布地格福方案、格隆溴铵福莫特罗方案国谈后患者需自付药品费用均减少85%以上。结论国谈政策成效显著,提升目标药物经济性,降低治疗负担,为个体化治疗提供更多可选性。对推进药物更新迭代、提升患者治疗获益有所帮助。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 国家医保谈判 布地格福吸入气雾剂 格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂 成本-效用分析
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2种不同剂型生长激素治疗儿童身材矮小症的临床综合评价
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作者 王钰 肖彤 +1 位作者 李宁 郝丽娜 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第14期1665-1672,共8页
目的:对国家基本药物生长激素粉针剂和非基药注射液治疗儿童身材矮小症的临床价值进行综合评价。方法:采用专家咨询和文献调研法初步确定生长激素临床综合评价指标体系,运用德尔菲法和层次分析法对指标体系进行筛选并确定权重;采用网状M... 目的:对国家基本药物生长激素粉针剂和非基药注射液治疗儿童身材矮小症的临床价值进行综合评价。方法:采用专家咨询和文献调研法初步确定生长激素临床综合评价指标体系,运用德尔菲法和层次分析法对指标体系进行筛选并确定权重;采用网状Meta分析、真实世界研究、问卷调查等方法构建生长激素临床综合评价证据集合体;邀请专家依据证据集合体对生长激素进行评分,并计算2种药品临床综合评价总得分。结果:该研究构建了生长激素临床综合评价指标体系,其中一级指标6个,二级指标12个,三级指标24个。生长激素注射液临床评价总得分7.98分,粉针剂得分7.85分。生长激素注射液在安全性、有效性及创新性方面的得分高于粉针剂,粉针剂在经济性、可及性方面的得分要高于注射液,2种剂型在适宜性方面的得分相当。结论:生长激素注射液临床综合价值要高于生长激素粉针剂。 展开更多
关键词 生长激素 剂型 身材矮小症 儿童 临床综合评价
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止咳祛痰药治疗的临床思维 被引量:6
6
作者 陆明 蔡映云 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2005年第3期209-212,共4页
本文介绍了止咳祛痰药治疗的临床思维。药物治疗临床思维的基础包括:(1)病情:尤其是引起咳嗽的病因和咳嗽、咳痰的特点。(2)药物:要掌握常用止咳祛痰药的作用机理、药动学/药效学、疗效、不良反应和药物相互作用等。(3)病人:了解病人的... 本文介绍了止咳祛痰药治疗的临床思维。药物治疗临床思维的基础包括:(1)病情:尤其是引起咳嗽的病因和咳嗽、咳痰的特点。(2)药物:要掌握常用止咳祛痰药的作用机理、药动学/药效学、疗效、不良反应和药物相互作用等。(3)病人:了解病人的生理和病理情况等。药物治疗临床思维的要点:(1)药物的选择;(2)剂量、给药途径及疗程;(3)观察疗效和不良反应;(4)治疗无效的原因。 展开更多
关键词 药物治疗 止咳药 祛痰药 临床思维
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7种化痰平喘中成药联合常规西药治疗儿童 支气管哮 喘的网状Meta分析 被引量:1
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作者 王保团 姜德 +3 位作者 陈乙菲 刘亚锋 何金秀 魏毅 《中国医院用药评价与分析》 2025年第4期442-447,共6页
目的:通过网状Meta分析方法,系统评价7种常用化痰平喘中成药治疗儿童支气管哮喘(以下简称“哮喘”)的疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据库和PubMed等7个数据库(检索时限为建库至2024年9月),检索7种化痰平喘中成药治疗儿童哮喘的... 目的:通过网状Meta分析方法,系统评价7种常用化痰平喘中成药治疗儿童支气管哮喘(以下简称“哮喘”)的疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据库和PubMed等7个数据库(检索时限为建库至2024年9月),检索7种化痰平喘中成药治疗儿童哮喘的临床随机对照试验,采用Stata 18.0软件进行处理分析与绘图。结果:共纳入39篇文献,涉及4187例患者。网状Meta分析结果显示,在提高临床总有效率方面,累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排序为常规西药+小儿咳喘灵颗粒>常规西药+清宣止咳颗粒>常规西药+肺力咳合剂>常规西药+小儿肺热咳喘颗粒>常规西药+寒喘祖帕颗粒>常规西药+痰热清注射液>常规西药+小儿定喘口服液>常规西药;在降低复发率方面,SUCRA排序为常规西药+小儿定喘口服液>常规西药+小儿咳喘灵颗粒>常规西药+肺力咳合剂>常规西药+痰热清注射液>常规西药+寒喘祖帕颗粒>常规西药。结论:在常规西药治疗基础上联合应用上述7种化痰平喘中成药可提高儿童哮喘的临床疗效,其中小儿咳喘灵颗粒联合常规西药在提高临床疗效、降低复发率方面有一定优势。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 化痰平喘中成药 网状Meta分析
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恩塞芬汀治疗慢性阻塞性肺疾病有效性与安全性的荟萃分析
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作者 许云鹏 郭鸿 刘健 《中国新药与临床杂志》 北大核心 2025年第9期683-690,共8页
目的评价恩塞芬汀在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的有效性和安全性。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,搜索关于恩塞芬汀在COPD中的随机对照试验(RCT),检索... 目的评价恩塞芬汀在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的有效性和安全性。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,搜索关于恩塞芬汀在COPD中的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2024年3月,使用Cochrane偏倚风险工具评估纳入研究质量,采用RevMan 5.4进行Meta分析。结果检索到526篇文献,经过筛选最终纳入5篇符合标准的文献,共7项RCT研究,合计样本量为2523例,其中观察组1707例,对照组816例。Meta分析结果显示,与对照组相比,观察组治疗前后平均第1秒用力呼气容积(FEV1)差值(MD=79.46,95%CI:38.11~120.81,P=0.0002)、峰值FEV1差值(MD=152.67,95%CI:125.68~179.66,P=0.00001)均显著升高,圣乔治呼吸问卷评分差值(MD=-1.81,95%CI:-3.36~-0.26,P=0.02)、COPD呼吸系统症状量表评分差值(MD=-0.78,95%CI:-1.33~-0.22,P=0.006)显著降低,呼吸困难变化指数差值显著升高(MD=0.78,95%CI:0.42~1.14,P<0.0001)。与对照组相比,观察组鼻咽炎发生风险显著降低(RR=0.59,95%CI:0.37~0.95,P=0.03);在严重不良反应、高血压、COPD急性加重、腹泻、呼吸困难、死亡的发生率方面,两组无显著差异(P>0.05)。结论恩塞芬汀可显著改善COPD患者肺功能,提高生活质量,减少相关症状的发生,并表现出较少的副作用和良好的耐受性。 展开更多
关键词 恩塞芬汀 慢性阻塞性肺疾病 磷酸二酯酶抑制剂 META分析
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盐酸氨溴索吸入用溶液的质量标准研究
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作者 罗疆 姜艳平 +2 位作者 王健 李慧义 吴闻哲 《中国医药工业杂志》 2025年第11期1433-1438,共6页
为制订盐酸氨溴索吸入用溶液药典标准,参考4家国内企业标准,对本品关键指标(包括有关物质、递送特性、pH值、渗透压摩尔浓度等)进行研究,并根据检测结果对质量标准进行方法优化和验证。最终确定了可准确测定有关物质、递送特性、pH值、... 为制订盐酸氨溴索吸入用溶液药典标准,参考4家国内企业标准,对本品关键指标(包括有关物质、递送特性、pH值、渗透压摩尔浓度等)进行研究,并根据检测结果对质量标准进行方法优化和验证。最终确定了可准确测定有关物质、递送特性、pH值、渗透压摩尔浓度的通用方法和限度。采用该方法对各厂家产品进行检测验证,结果均显示合格。建立的新标准不低于《中华人民共和国药典》对吸入溶液和盐酸氨溴索注射液的要求,可用于各厂家盐酸氨溴索吸入用溶液的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 吸入用溶液 质量标准 质量控制
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基于FDA不良事件报告系统数据库的奥洛他定不良事件信号挖掘
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作者 张伟光 祝晓雨 +1 位作者 朱玥桢 安卓玲 《临床药物治疗杂志》 2025年第4期66-72,共7页
目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥洛他定不良事件的风险信号,为临床安全用药提供参考。方法利用Openvigil 2.1访问FAERS数据库,将奥洛他定作为主要药物,检索2014年6月1日至2024年6月1日的所有数据,获取与奥洛他定相关不... 目的基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥洛他定不良事件的风险信号,为临床安全用药提供参考。方法利用Openvigil 2.1访问FAERS数据库,将奥洛他定作为主要药物,检索2014年6月1日至2024年6月1日的所有数据,获取与奥洛他定相关不良事件的报告记录,采用比例报告比值比(PRR)法进行不良事件信号挖掘。结果共检索到不良事件报告11349份,以奥洛他定为首要怀疑药物的报告6211份。不良事件信号600个,PRR法筛选共检出奥洛他定相关不良事件信号101个,涉及12个系统器官分类(SOC)。人工筛选重整后得到63个信号,涉及10个SOC。报告数排名前5位的首选术语(PT)为眼刺激、视物模糊、眼睛瘙痒、眼充血和眼痛,PRR信号强度排名前5位的PT为眼睑出血、圆锥形角膜、眼分泌物、眼睑缘结痂和皮肤发黏。与奥洛他定说明书进行比较,发现眼睑出血、圆锥形角膜、皮肤发黏等34个药品说明书中未提及的PT,主要涉及眼器官疾病等。结论对奥洛他定真实世界不良事件数据挖掘和分析,有助于汇总常见药品不良反应,发现新的潜在的风险信号,为临床提供合理、安全的用药依据。 展开更多
关键词 奥洛他定 FDA不良事件报告系统数据库 不良事件 信号挖掘 药物警戒
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百蕊颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮的临床效果分析
11
作者 赵向德 张瑞 王莹莹 《中国药物评价》 2025年第2期121-125,共5页
目的:分析百蕊颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取2023年9月至2024年9月郑州市妇幼保健院91例CVA患儿,根据治疗方案不同分为对照组、观察组。其中予以孟鲁司特钠治疗的46例为对照组,予以百蕊颗粒联合孟鲁... 目的:分析百蕊颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取2023年9月至2024年9月郑州市妇幼保健院91例CVA患儿,根据治疗方案不同分为对照组、观察组。其中予以孟鲁司特钠治疗的46例为对照组,予以百蕊颗粒联合孟鲁司特钠治疗的45例为观察组。比较2组临床疗效、不良反应发生率和治疗4 w后临床症状改善情况和治疗前、治疗4 w后肺功能、血清炎症因子水平。结果:观察组临床总有效率(88.89%)高于对照组(71.74%)(P<0.05);观察组治疗4 w后哮鸣音、体温、咳嗽、咽痛、哮喘改善情况优于对照组(P<0.05);观察组治疗4 w后第1 s用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗4 w后白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-4、IL-5水平降低幅度大于对照组(P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百蕊颗粒联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿疗效显著,可抑制体内炎症反应、改善临床症状及肺功能,并具有一定安全性。 展开更多
关键词 百蕊颗粒 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 临床效果
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布地奈德联合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿通气功能及相关炎症指标的影响 被引量:3
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作者 张文艳 李琴 《临床药物治疗杂志》 2025年第3期78-81,共4页
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿通气功能、炎症指标的影响。方法将2021年7月至2022年7月成都市妇女儿童中心医院收治的支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组予布地奈德治疗,观察组予布地奈德联合沙... 目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇对支气管肺炎患儿通气功能、炎症指标的影响。方法将2021年7月至2022年7月成都市妇女儿童中心医院收治的支气管肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组。对照组予布地奈德治疗,观察组予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。对比两组患儿治疗前及治疗7 d后的通气功能、总有效率、自然杀伤细胞(NK)水平及与炎症指标变化情况。结果共纳入82例患者,每组41例。治疗后观察组的潮气量[(7.83±0.81)mL/kg]、呼气时间[(1.41±0.30)s]高于对照组[(7.17±0.86)mL/kg、(1.25±0.32)s],呼吸频率[(27.34±3.42)次/min]低于对照组[(29.12±3.45)次/min],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组NK细胞水平(11.12%±1.24%)高于对照组(10.07%±1.73%),而自然杀伤T细胞水平(0.76%±0.25%)、白细胞计数(6.04×10^(9)/L±1.23×10^(9)/L)、C反应蛋白[(8.15±2.21)mg/L]及IL-6水平[(39.41±3.27)pg/mL]低于对照组[0.88%±0.26%、8.90×10^(9)/L±1.21×10^(9)/L、(13.97±2.15)mg/L、(46.15±4.31)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管肺炎患儿可有效改善通气功能,减轻炎性反应,并进一步提升临床有效率。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇 支气管肺炎 通气功能 自然杀伤细胞 炎性反应
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不同嗜酸性粒细胞水平对布地格福和布地奈德福莫特罗治疗哮喘效果的影响 被引量:1
13
作者 朱培琴 毛伟 杨通 《临床药物治疗杂志》 2025年第9期32-37,共6页
目的探讨不同嗜酸性粒细胞(EOS)水平对布地格福和布地奈德福莫特罗治疗哮喘效果的影响,为临床个体化治疗提供依据。方法选取2022年1月至2025年1月浙江中医药大学附属湖州中医院的哮喘患者120例,随机分为布地格福和布地奈德福莫特罗组各6... 目的探讨不同嗜酸性粒细胞(EOS)水平对布地格福和布地奈德福莫特罗治疗哮喘效果的影响,为临床个体化治疗提供依据。方法选取2022年1月至2025年1月浙江中医药大学附属湖州中医院的哮喘患者120例,随机分为布地格福和布地奈德福莫特罗组各60例,评估治疗4周后哮喘控制问卷7项(ACQ-7)、肺功能(FEV1)改善、炎症指标及不良事件,分析不同EOS亚组肺功能变化率。结果治疗后两组第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均较前升高,ACQ-7评分、呼出气一氧化氮(FeNO)和血清IgE均较前降低,布地格福组改善较布地奈德福莫特罗组更明显。两组不良事件发生率无明显差异。高EOS患者中,布地格福组FEV1、FVC和FEV1/FVC改善率显著高于布地奈德福莫特罗组,低EOS组亦显示剂量依赖性改善。布地格福显著提高高EOS患者的FEV1改善率(β=8.213,P<0.001),且与基线EOS水平存在正向交互作用(β=0.023,P=0.002)。高EOS亚组布地格福的FEV1改善率显著高于布地奈德福莫特罗(Δ=7.58%,P<0.001),而低EOS亚组剂量效应差异较小(Δ=3.71%,P=0.112)。药物种类×EOS分层交互作用显著(P=0.007),表明基线EOS水平是预测疗效、指导药物选择的关键指标。结论布地格福可更有效改善哮喘患者肺功能并降低炎症水平,肺功能改善在高EOS患者中疗效更显著。 展开更多
关键词 哮喘 布地格福 布地奈德福莫特罗 嗜酸性粒细胞 吸入气雾剂 剂量效应
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重视吸入装置特点,选择适宜吸入药物——1例消防员哮喘患者缓解药物的选择
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作者 叶晓芬 张捷青 金美玲 《上海医药》 2025年第7期84-85,95,共3页
1例职业为消防员的哮喘患者,选择布地奈德/福莫特罗粉雾剂(320/9μg)bid为控制药物。由于吸入装置的特殊药学性质,药师建议缓解药物不能选择沙丁胺醇气雾剂,改用布地奈德/福莫特罗粉雾剂(160/4.5μg)按需使用。纠其原因,主要为气雾剂用... 1例职业为消防员的哮喘患者,选择布地奈德/福莫特罗粉雾剂(320/9μg)bid为控制药物。由于吸入装置的特殊药学性质,药师建议缓解药物不能选择沙丁胺醇气雾剂,改用布地奈德/福莫特罗粉雾剂(160/4.5μg)按需使用。纠其原因,主要为气雾剂用于存储药物处方成分的铝罐内部压力较高,而且内部压力会随着温度的升高而急剧升高,故不可存放或带入于高温场所,或接触高温表面等。 展开更多
关键词 哮喘 消防员 高温 吸入气雾剂 吸入粉雾剂
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右美沙芬滥用所致药物依赖及精神病性障碍一例
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作者 孙振晓 于相芬 《山东医学高等专科学校学报》 2025年第6期13-14,共2页
右美沙芬是一种通过抑制延脑咳嗽中枢而发挥作用的非麻醉性镇咳药,常用于治疗上呼吸道感染、急慢性支气管炎引起的频繁或者剧烈咳嗽,尤其适用于夜间咳嗽的患者[1]。其疗效与可待因相当或更好,常规剂量下应用较为安全,若长期大剂量服用... 右美沙芬是一种通过抑制延脑咳嗽中枢而发挥作用的非麻醉性镇咳药,常用于治疗上呼吸道感染、急慢性支气管炎引起的频繁或者剧烈咳嗽,尤其适用于夜间咳嗽的患者[1]。其疗效与可待因相当或更好,常规剂量下应用较为安全,若长期大剂量服用可能会出现严重药物依赖症状[2]。本文报道1例右美沙芬滥用所致药物依赖及精神病性障碍患者的临床表现及诊疗经过,以期为该病的诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 右美沙芬 药物依赖 精神病性障碍
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气相色谱质谱法测定肝、肾和肉中11种β-受体激动剂残留量 被引量:72
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作者 朱坚 李波 +2 位作者 方晓明 陈家华 杨景贤 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期129-137,共9页
对用气相色谱质谱法(GC/MS)同时测定肝、肾和肉中11种β受体激动剂残留的方法进行研究。样品经pH5.2的乙酸钠缓冲溶液提取,提取液经β盐酸葡萄糖醛苷酶芳基硫酸酯酶水解,用高氯酸沉淀蛋白质,经异丙醇乙酸乙酯(6∶4,体积比)液液分配,再... 对用气相色谱质谱法(GC/MS)同时测定肝、肾和肉中11种β受体激动剂残留的方法进行研究。样品经pH5.2的乙酸钠缓冲溶液提取,提取液经β盐酸葡萄糖醛苷酶芳基硫酸酯酶水解,用高氯酸沉淀蛋白质,经异丙醇乙酸乙酯(6∶4,体积比)液液分配,再经阳离子交换树酯(SCX)小柱净化后,用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺衍生化。用美托洛尔为内标,同时测定11种β受体激动剂。对肝、肾和肉样品进行添加回收实验,平均回收率为71%~94%,变异系数为4.6%~18.7%,最低检测限(LOQ)为0.002~0.000mg/kg。 展开更多
关键词 β-受体激动剂 残留量 气相色谱-质谱法
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齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症随机双盲双模拟多中心对照研究 被引量:38
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作者 李乐华 赵靖平 +3 位作者 房茂胜 许秀峰 蒙华庆 宁洁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期335-338,共4页
目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将235例精神分裂症病人随机分为齐拉西酮组(118例)和氟哌啶醇组(117例),齐拉西酮和氟哌啶醇最低日剂量分别定为40 mg·d^(-1)和8 mg·d^(-1),最高日剂量分别限定为160 mg&... 目的:评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将235例精神分裂症病人随机分为齐拉西酮组(118例)和氟哌啶醇组(117例),齐拉西酮和氟哌啶醇最低日剂量分别定为40 mg·d^(-1)和8 mg·d^(-1),最高日剂量分别限定为160 mg·d^(-1)和20 mg·d^(-1),每日分2次服用。进行为期6 wk的多中心双盲双模拟对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应量表(TESS)及有关实验室检查评价疗效和安全性。结果:治疗结束时,2组PANSS评分较入组时均显著减低(P<0.05);PANSS减分率——齐拉西酮组为(64±s 19)%,氟哌啶醇组为(67±24)%;临床总有效率——齐拉西酮组为81.1%,氟哌啶醇组为80.2%;2组疗效差异无显著意义。不良反应的发生率2组间比较差异无显著意义,但心电图的异常率氟哌啶醇组明显高于齐拉西酮组,差异有显著意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与氟哌啶醇相似,对心电图的影响比氟哌啶醇轻而少,是一种有效、安全的抗精神病药物。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 氟哌啶醇 随机对照试验 双盲法
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孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察 被引量:56
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作者 张蓉 赵家义 +2 位作者 韩一平 张景熙 白冲 《药学服务与研究》 CAS 2018年第4期292-295,共4页
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常... 目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常规治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入;观察组患者在对照组患者治疗方案基础上联合孟鲁司特钠口服10mg/次,qd。对比两组患者的临床症状缓解时间、肺功能的改善程度、治疗总有效率和药品不良反应(ADRs)。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(92.3%vs 69.2%,P<0.01)。观察组患者的临床症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组患者,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。此外,两组在ADRs的发生率上并无显著差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,其临床症状缓解较快,肺功能改善显著,总有效率较高,值得临床推广应用,但其ADRs发生率有待进一步研究。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效
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复方福尔可定糖浆用于镇咳的疗效及安全性评价 被引量:29
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作者 段砺瑕 李元桂 +2 位作者 姚婉贞 邓艳萍 徐国柱 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期48-51,共4页
目的:评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以联邦止咳露为对照,患者每次口服10~15ml,每日3次,连用3~7d。结果:共完成试验196例,其中试验组99例,对照组9... 目的:评价复方福尔可定糖浆用于镇咳的临床效果及安全性。方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以联邦止咳露为对照,患者每次口服10~15ml,每日3次,连用3~7d。结果:共完成试验196例,其中试验组99例,对照组97例。复方福尔可定糖浆临床止咳总有效率为76.8%,祛痰总有效率为48%,与联邦止咳露无显著性差异。主要药物不良反应为轻微嗜睡、心悸,发生率较低,与对照组类似。结论:每次口服复方福尔可定糖浆10~15ml,每日3次,可达到良好的镇咳效果,药物不良反应发生少,较为安全可靠。 展开更多
关键词 镇咳药 复方福尔可定糖浆 联邦止咳露 疗效 安全性
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紫苏子镇咳、祛痰、平喘作用的药理研究 被引量:53
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作者 王永奇 邢福有 +8 位作者 刘凡亮 张巍峨 乌兰 姜丽 张学梅 梁文波 赵红 吴丽霞 付子栋 《中南药学》 CAS 2003年第3期135-138,共4页
目的 对紫苏子及其炮制品的梯度溶媒提取物进行了镇咳、祛痰、平喘的对比性研究。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 1.紫苏子水提物、醇提物和醚提物均显示了程度不同的镇咳作用。2.紫苏子和炒紫苏子水提物的小剂量组... 目的 对紫苏子及其炮制品的梯度溶媒提取物进行了镇咳、祛痰、平喘的对比性研究。方法 浓氨水喷雾法、毛细玻管法、喷雾致喘法。结果 1.紫苏子水提物、醇提物和醚提物均显示了程度不同的镇咳作用。2.紫苏子和炒紫苏子水提物的小剂量组均有良好的祛痰作用。3.对4%氯化乙酰胆碱诱导的豚鼠哮喘未发现其有平喘作用。但对用2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组胺的等量混合液诱喘的哮喘模型,炒紫苏子水提物和醚提物的小剂量组都显示出显著的平喘效果。结论 紫苏子具有一定的镇咳、祛痰和平喘作用,其镇咳成分较分散。平喘成分的水溶性大。存在于炒紫苏子的平喘成分其极性较分散.既存在于极性大的部分也存在于极性小的部分。 展开更多
关键词 紫苏子 镇咳 祛痰 平喘
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