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日本蓝皮书的介绍及启示 被引量:6
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作者 郭志鑫 南楠 +1 位作者 乔利涛 许鸣镝 《中国药事》 CAS 2018年第4期451-458,共8页
目的:介绍日本仿制药上市后质量动态信息的最新查询途径,为建立我国相关橙皮书提供借鉴。方法:介绍日本蓝皮书的背景、结构和内容,并以熊去氧胆酸片为例,详细介绍日本蓝皮书的使用方法。结果与结论:仿制药质量再评价工作在日本开展了近2... 目的:介绍日本仿制药上市后质量动态信息的最新查询途径,为建立我国相关橙皮书提供借鉴。方法:介绍日本蓝皮书的背景、结构和内容,并以熊去氧胆酸片为例,详细介绍日本蓝皮书的使用方法。结果与结论:仿制药质量再评价工作在日本开展了近20年,淘汰了约10%的不合格药品。对于仿制药质量再评价的跟踪和实施、市场抽验及药品质量研讨会有效保证了口服固体仿制药药品质量的一致性和有效性,日本蓝皮书是对该项工作成果的集中系统整理,对我国开展仿制药一致性评价工作具有积极的启示。 展开更多
关键词 日本蓝皮书 仿制药质量再评价 质量动态信息 熊去氧胆酸片
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国外仿制药参比制剂选择简介及对我国的启示 被引量:4
2
作者 关皓月 马玲云 许鸣镝 《中国药事》 CAS 2018年第4期445-450,共6页
目的:为完善我国仿制药一致性评价中参比制剂选择机制和程序提供参考,为仿制药企业在应用选择参比制剂时提供思路。方法:详细介绍了美国FDA有关参比制剂选择指南草案的最新描述,以及欧盟、日本和WHO对于参比制剂的相关要求。结合我国现... 目的:为完善我国仿制药一致性评价中参比制剂选择机制和程序提供参考,为仿制药企业在应用选择参比制剂时提供思路。方法:详细介绍了美国FDA有关参比制剂选择指南草案的最新描述,以及欧盟、日本和WHO对于参比制剂的相关要求。结合我国现阶段仿制药一致性评价工作实际,为完善参比制剂选择程序提出建议。结果与结论:美国详细规定了仿制药参比制剂的选择思路和实际操作程序,为我国仿制药参比制剂的选择提供了新的思路。我国正处于仿制药一致性评价参比制剂遴选的关键时期,制定全面、完善的参比制剂遴选体系和机制,有助于规范参比制剂的选择程序,加快一致性评价工作进程,提升我国仿制药一致性评价参比制剂选择的科学性和完整性。 展开更多
关键词 参比制剂 仿制药 一致性评价 美国药监局 欧盟
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印度医药专利战略及其对我国的启示 被引量:6
3
作者 李扬 池慧 《中国药事》 CAS 2012年第5期529-533,共5页
目的通过研究印度医药专利战略对其制药业及医药专利的影响,为我国制定医药产业战略提供信息支持。方法对印度《专利法》修改前后的医药专利战略进行剖析,以Derwent Analytics为工具,分析印度近5年的医药发明专利数据。结果与结论印度... 目的通过研究印度医药专利战略对其制药业及医药专利的影响,为我国制定医药产业战略提供信息支持。方法对印度《专利法》修改前后的医药专利战略进行剖析,以Derwent Analytics为工具,分析印度近5年的医药发明专利数据。结果与结论印度的医药专利战略促进了医药产业快速发展,促进本土医药产业原始性创新,拓展了广泛的研发合作模式,值得我国借鉴。 展开更多
关键词 印度 专利战略 医药
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印度医药产业现状及发展因素浅析 被引量:1
4
作者 张欣涛 平其能 艾良华 《中国药事》 CAS 2009年第5期495-498,共4页
目的研究印度医药产业有关情况。方法对印度医药产业的现状进行简要分析,就促进其发展的因素进行探讨。结果与结论印度医药产业的高速发展得益于其宽松的产业政策、适应自身特点的发展战略、积极外向的发展思路和规范的监管体制。
关键词 印度 医药产业 现状 发展因素
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日本GLP法规的修订与OECD-GLP制度的国际化潮流 被引量:4
5
作者 陈福君 《中国药事》 CAS 2008年第12期1126-1130,共5页
日本厚生劳动省于2008-06-13公布了人用药品和医疗器械GLP法规的最终修订方案,并于8月15日起正式实施,从而使这两个在医药研发领域讨论了半年之久的法规最终得以正式与业界人士见面。因医疗器械GLP人用药品GLP修订的内容基本一致,因此... 日本厚生劳动省于2008-06-13公布了人用药品和医疗器械GLP法规的最终修订方案,并于8月15日起正式实施,从而使这两个在医药研发领域讨论了半年之久的法规最终得以正式与业界人士见面。因医疗器械GLP人用药品GLP修订的内容基本一致,因此仅就在安评领域中影响最为广泛的人用药品GLP(以下简称日本GLP)为例加以记述。此外,由于此次日本GLP法规的修订主要是为了顺应OECD-GLP制度的国际化潮流,所以对近年来OECD-GLP制度的动态与发展也作了概要的介绍。 展开更多
关键词 日本 OECD GLP 国际交流
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Comparison of quality control standards of PET radiopharmaceuticals for tumor in Pharmacopoeia of Europe,the United States and People’s Republic of China 被引量:1
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作者 Yizi Zhu Huajun Li +4 位作者 Yubo Zhang Chaoran Zhao Shuai Lu Mingxuan Fan Mei Han 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2021年第3期246-252,共7页
To improve the relevant methods of the quality control standards of tumor Positron Emission Computed Tomography(PET)radiopharmaceuticals and to reduce the clinical application risks of such drugs,this article compares... To improve the relevant methods of the quality control standards of tumor Positron Emission Computed Tomography(PET)radiopharmaceuticals and to reduce the clinical application risks of such drugs,this article compares and analyzes the similarities and differences of the quality control standards of tumor PET radiopharmaceuticals in the Pharmacopoeia of People’s Republic of China(ChP2020),European Pharmacopoeia(EP8.0)and United States Pharmacopoeia(USP39),focusing on comparing and analyzing the identification(identification method),inspection(pH,residual solvent,bacterial endotoxin,sterility,and impurities),and content determination(radionuclear purity,radiochemical purity,and radioactive concentration)of tumor PET radiopharmaceuticals.The quality control standards of ChP2020 for tumor PET radiopharmaceuticals are relatively equivalent to the quality control standards of USP39 but are not as stringent as those of EP8.0.In general,EP8.0 has the most comprehensive and strict quality control standards for tumor PET radiopharmaceuticals.The quality control standards of tumor PET radiopharmaceuticals in the Chinese Pharmacopoeia can be improved by referring to international standards,especially the European Pharmacopoeia. 展开更多
关键词 PET radiopharmaceuticals Quality control PHARMACOPOEIA
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