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CO_2点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃38例临床观察 被引量:8
1
作者 胡勇 王瑞华 +2 位作者 郑秀芬 汤红峰 黄玲 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期587-589,共3页
目的评价CO2点阵激光联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃的临床疗效。方法将入选的109例斑秃患者随机分为3组,治疗组予点阵激光联合米诺地尔外用,对照1组仅予点阵激光治疗,对照2组仅予米诺地尔外用,疗程均为3个月。结果治疗组的痊愈率为47.3... 目的评价CO2点阵激光联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃的临床疗效。方法将入选的109例斑秃患者随机分为3组,治疗组予点阵激光联合米诺地尔外用,对照1组仅予点阵激光治疗,对照2组仅予米诺地尔外用,疗程均为3个月。结果治疗组的痊愈率为47.37%,有效率为89.47%,对照1组分别为31.43%和60.00%,对照2组分别为25.00%和63.89%,治疗组的痊愈率及有效率均明显优于对照2组,治疗组的有效率明显优于对照1组,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组的痊愈率略高于对照1组;对照1组的痊愈率略高于对照2组,而其有效率略低于对照2组;治疗组、对照1组和对照2组分别复发1例(2.94%)、1例(4.76%)和3例(13.04%);以上差异均无统计学意义(P均>0.05)。三组患者也均无严重不良反应。结论 CO2点阵激光联合米诺地尔外用治疗斑秃的临床疗效显著,复发率低,安全性高,值得临床选用。 展开更多
关键词 CO2点阵激光 5%米诺地尔酊 斑秃 临床观察
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酮康唑酊剂的研制与临床应用 被引量:3
2
作者 张圣雨 肖明 +2 位作者 张安和 王汀 高银花 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期364-366,共3页
目的:为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法:将酮康唑制成酊剂,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,并进行了稳定性和临床 应用方面考察。结果:pH值为7.1~7.3,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100.52%,RS D=... 目的:为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法:将酮康唑制成酊剂,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,并进行了稳定性和临床 应用方面考察。结果:pH值为7.1~7.3,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100.52%,RS D=0.81%, 稳定性较好。结论:本制剂制备工艺简便,质控方法准确可靠,性质稳定,适合临床应用。 展开更多
关键词 酮康唑酊剂 研制 临床应用
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复方奥硝唑酊剂的制备和质量控制 被引量:4
3
作者 卢岩 张海霞 谈恒山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期749-751,共3页
目的:研制复方奥硝唑酊剂并进行质量评价。方法:以奥硝唑和西米替丁为主药制备复方酊剂,采用紫外分光光度法直接测定两组分含量,并对该制剂的刺激性和稳定性进行考察。结果:奥硝唑、西米替丁平均回收率分别为100.62%,100.14%,RSD分别为1... 目的:研制复方奥硝唑酊剂并进行质量评价。方法:以奥硝唑和西米替丁为主药制备复方酊剂,采用紫外分光光度法直接测定两组分含量,并对该制剂的刺激性和稳定性进行考察。结果:奥硝唑、西米替丁平均回收率分别为100.62%,100.14%,RSD分别为1.17%,1.44%。该制剂配方合理,质量控制方法可行,符合中国药典2005年版的规定。结论:复方奥硝唑酊剂制备工艺简单,所得制剂质量可靠,性质稳定,可满足临床用药需求。 展开更多
关键词 奥硝唑 西米替丁 紫外分光光度法 质量控制
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复方奥硝唑酊剂的制备及质量控制 被引量:3
4
作者 彭婕 卢岩 谈恒山 《中国药师》 CAS 2006年第2期126-128,共3页
目的:研制复方奥硝唑酊剂并对制剂进行质量控制。方法:以奥硝唑和西米替丁为主药,采用HPLC法建立该制剂的质控指标,并考察制剂的刺激性和稳定性。结果:奥硝唑的平均回收率为99.81%,西米替丁的平均回收率为100.77%。结论:该制剂配方... 目的:研制复方奥硝唑酊剂并对制剂进行质量控制。方法:以奥硝唑和西米替丁为主药,采用HPLC法建立该制剂的质控指标,并考察制剂的刺激性和稳定性。结果:奥硝唑的平均回收率为99.81%,西米替丁的平均回收率为100.77%。结论:该制剂配方合理,制备工艺和质量控制方法简便可行,无刺激性,可用于临床。 展开更多
关键词 奥硝唑 西米替丁 酊剂 高效液相色谱法 质量控制
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正交试验筛选烧伤酊制备工艺 被引量:2
5
作者 郭喜红 吴丽燕 +1 位作者 于鲁海 黎小秋 《中国医院用药评价与分析》 2008年第5期369-371,共3页
目的:研究影响烧伤酊提取的主要因素,确定最佳提取工艺。方法:采用正交试验,考察醇浓度、提取时间、药材粒度3个因素对烧伤酊提取的影响,用HPLC法测定烧伤酊中盐酸小檗碱的含量,选用ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二... 目的:研究影响烧伤酊提取的主要因素,确定最佳提取工艺。方法:采用正交试验,考察醇浓度、提取时间、药材粒度3个因素对烧伤酊提取的影响,用HPLC法测定烧伤酊中盐酸小檗碱的含量,选用ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,检测波长:265 nm,流速:1 mL.min-1;柱温:25℃。结果:最佳提取工艺为A1B3C3,即65%乙醇浸泡,粒度40目的药材提取144 h和72 h。结论:本实验采用的方法适合于烧伤酊的提取。 展开更多
关键词 烧伤酊 盐酸小檗碱 HPLC 正交试验
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复方马来酸氯苯那敏酊的制备及疗效观察 被引量:2
6
作者 邢俊家 周晖 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期170-171,共2页
目的研制复方马来酸氯苯那敏酊的制备方法,观察其临床疗效。方法以马来酸氯苯那敏、氢化可的松为主药,以75%乙醇为溶媒,用常规方法制备。对瘙痒症、神经性皮炎各80例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为91.25%、90%。结论... 目的研制复方马来酸氯苯那敏酊的制备方法,观察其临床疗效。方法以马来酸氯苯那敏、氢化可的松为主药,以75%乙醇为溶媒,用常规方法制备。对瘙痒症、神经性皮炎各80例病人进行疗效观察。结果制剂稳定性好,治疗有效率为91.25%、90%。结论复方马来酸氯苯那敏酊安全、有效。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 氢化可的松 乙醇
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金花跌打酊渗漉提取工艺的研究 被引量:4
7
作者 兰保强 饶伟源 +1 位作者 邓聿胤 吴超伟 《广西中医药》 2014年第1期76-79,共4页
目的:优选金花跌打酊的渗漉提取工艺条件。方法:以盐酸小檗碱含量作为考核指标,采用正交试验法,对影响金花跌打酊渗漉提取工艺的因素(渗漉速度、溶剂用量、粉碎粒度)进行考察。结果:最佳提取工艺为:药材粉碎粒度为中粗粉,溶剂用量为药材... 目的:优选金花跌打酊的渗漉提取工艺条件。方法:以盐酸小檗碱含量作为考核指标,采用正交试验法,对影响金花跌打酊渗漉提取工艺的因素(渗漉速度、溶剂用量、粉碎粒度)进行考察。结果:最佳提取工艺为:药材粉碎粒度为中粗粉,溶剂用量为药材的6倍量,渗漉速度为2 ml/min。结论:优选的工艺简便易行,重复性好,提取效果稳定,可作为金花跌打酊的渗漉提取工艺。 展开更多
关键词 金花跌打酊 提取工艺 盐酸小檗碱 正交试验
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沐舒坦与头孢哌酮钠存在配伍禁忌 被引量:3
8
作者 马会清 《河北医学》 CAS 2005年第1期F003-F003,共1页
关键词 沐舒坦 头孢呱磷钠 配伍禁忌
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银花痤疮酊外用临床疗效观察 被引量:1
9
作者 王敏 李树君 +2 位作者 李和平 张青叶 雒玉辉 《中医外治杂志》 2016年第5期16-17,共2页
银花痤疮酊在我院皮肤科使用已近20 a,早期作为科室自制外用药物服务患者,为求将传统制剂的研究规范化、科学化,已将原来由科室自制的剂型进行制备工艺的优化[2],在实际使用中效果明显,得到广大患者的认可。通过对甘肃省中医院皮肤疮疡... 银花痤疮酊在我院皮肤科使用已近20 a,早期作为科室自制外用药物服务患者,为求将传统制剂的研究规范化、科学化,已将原来由科室自制的剂型进行制备工艺的优化[2],在实际使用中效果明显,得到广大患者的认可。通过对甘肃省中医院皮肤疮疡科2014年6月~8月门诊痤疮患者的疗效观察,银花痤疮酊临床疗效较为满意,现报道如下。 展开更多
关键词 银花痤疮酊 中药外用 疗效观察
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酮康唑酊剂的制备与质控研究
10
作者 姜玲 肖明 +1 位作者 张圣雨 王汀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期156-158,共3页
目的 :为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法 :将酮康唑制成酊剂 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性和稳定性方面考察。结果 :pH值为 7.1~ 7.3,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .5 2 %... 目的 :为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法 :将酮康唑制成酊剂 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性和稳定性方面考察。结果 :pH值为 7.1~ 7.3,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .5 2 % ,RSD =0 .81% ,刺激性较小 ,稳定性较好。结论 :本制剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠 ,性质稳定 。 展开更多
关键词 酮康唑酊剂 制备 质量控制 抗真菌药
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七叶一枝花酊治疗官兵虫咬性皮炎225例 被引量:2
11
作者 李刚 《人民军医》 2016年第11期1121-1121,共1页
部队官兵夏秋季野外驻训,经常遭到蚊虫叮咬、爬行,轻者皮肤红肿引发虫咬性皮炎,重者疼痛、破溃、瘙痒、发热,严重影响官兵的训练和生活。2014年以来,我们采用我院自制的七叶一枝花酊[南制字(2015)F10002]治疗官兵野外驻训期间虫咬性皮... 部队官兵夏秋季野外驻训,经常遭到蚊虫叮咬、爬行,轻者皮肤红肿引发虫咬性皮炎,重者疼痛、破溃、瘙痒、发热,严重影响官兵的训练和生活。2014年以来,我们采用我院自制的七叶一枝花酊[南制字(2015)F10002]治疗官兵野外驻训期间虫咬性皮炎225例,疗效满意。现分析报告如下。1临床资料1.1一般情况本组225例中,男198例,女27例;平均年龄33.5岁。其中蚊虫叮咬218例,蜈蚣爬行7例。 展开更多
关键词 七叶一枝花酊 虫咬性皮炎 治疗
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复方克痛酊的药效学实验研究
12
作者 王杰 任青华 +3 位作者 张博 李伯辉 李焱 真钢 《实用医药杂志》 2007年第9期1074-1076,共3页
目的探讨复方克痛酊的作用功效,为临床用药提供理论依据。方法分别取小鼠44、48、80只三组,用随机法每组再分为四组,分别为11、12、20只:阴性对照组腹部外涂同体积的生理盐水;阳性对照组腹部外涂正红花油0.50ml;实验高低浓度组腹部分别... 目的探讨复方克痛酊的作用功效,为临床用药提供理论依据。方法分别取小鼠44、48、80只三组,用随机法每组再分为四组,分别为11、12、20只:阴性对照组腹部外涂同体积的生理盐水;阳性对照组腹部外涂正红花油0.50ml;实验高低浓度组腹部分别外涂100%和60%的复方克痛酊0.8ml。连续用药4~6d后,小鼠腹腔注射0.6%的醋酸溶液0.2ml/只,观察记录小鼠在20min内的扭体反应次数;将各组小鼠装入固定筒座,安放在仪器上,光电辐射,测定鼠尾摆动时间;每只小鼠尾静脉注射垂体后叶素,使小动脉血流速度减慢,显微视像循环仪测定小鼠耳部小动脉血流变化。结果复方克痛酊对化学因子和光热因子造成的疼痛具有良好的抑制作用,同时,该药能显著加快小鼠耳部小动脉的血流速度。结论复方克痛酊具有明显的镇痛、活血化瘀、改善微循环的作用。 展开更多
关键词 复方克痛酊 化学因子 光热引子 微循环
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水氯酊的制备
13
作者 许萍 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第6期555-557,共3页
目的探讨水氯酊的制备与质量控制.方法用高效液相色谱法测定主药水杨酸和氯霉素的含量.结果水杨酸和氯霉素在0.01~0.1 g/L浓度范围内,浓度与样品峰面积均呈良好的线性关系(r水杨酸=0.999 94,r氯霉素=0.999 89);高、中、低三浓度两药的... 目的探讨水氯酊的制备与质量控制.方法用高效液相色谱法测定主药水杨酸和氯霉素的含量.结果水杨酸和氯霉素在0.01~0.1 g/L浓度范围内,浓度与样品峰面积均呈良好的线性关系(r水杨酸=0.999 94,r氯霉素=0.999 89);高、中、低三浓度两药的平均回收率(n=5)分别为101.5%~104.0%和100.0%~102.4%;日内、日间RSD(n=5)均小于5%.结论本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制. 展开更多
关键词 水杨酸 氯霉素 酊剂 质量标准 高效液相色谱法
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介绍一种配制碘酊的新方法
14
作者 曾凡林 夏笔军 +1 位作者 杨祝玲 万新祥 《第一军医大学分校学报》 2005年第1期71-71,77,共2页
碘酊溶液配制的方法很多,初学者有时较难掌握,为此,经实验比较,得出一种新的碘酊配制方法。新方法配制过程简单、快速,初学者易于操作,且含量符合药碘规定,有实用推广价值。
关键词 碘酊 实验教学 配制方法
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洁癣酊临床安全性实验研究
15
作者 张青叶 贾育蓉 王敏 《中医外治杂志》 2020年第2期8-9,共2页
目的:为了验证洁癣酊的临床使用安全性,进行了洁癣酊使用的急性毒性实验和皮肤过敏实验及皮肤刺激实验。方法:通过在大鼠皮肤涂抹洁癣酊观察皮肤反应来阐明洁癣酊的临床使用的安全性。结果:实验研究结果证明洁癣酊临床使用具有安全性。... 目的:为了验证洁癣酊的临床使用安全性,进行了洁癣酊使用的急性毒性实验和皮肤过敏实验及皮肤刺激实验。方法:通过在大鼠皮肤涂抹洁癣酊观察皮肤反应来阐明洁癣酊的临床使用的安全性。结果:实验研究结果证明洁癣酊临床使用具有安全性。结论:本实验从实验研究的角度为洁癣酊的临床使用安全性提供实验依据,为今后洁癣酊在临床应用方面提供了药物安全性的实验依据。 展开更多
关键词 洁癣酊 急性毒性实验 皮肤过敏实验 皮肤刺激实验
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消炎烧烫酊对实验动物皮肤作用的毒理学研究
16
作者 徐爱凤 辛存寿 徐纪荣 《中医外治杂志》 2006年第3期6-7,共2页
目的:观察消炎烧烫酊的毒性作用。方法:对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验,观察给药部位有无红斑和水肿;对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验,观察动物中毒表现;对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触,观察皮肤过敏反... 目的:观察消炎烧烫酊的毒性作用。方法:对家兔完整皮肤和破损皮肤进行刺激试验,观察给药部位有无红斑和水肿;对大鼠完整皮肤和破损皮肤进行急性毒性试验,观察动物中毒表现;对豚鼠进行皮肤致敏接触和皮肤激发接触,观察皮肤过敏反应。结果:本制剂对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激;高剂量用药未使动物出现任何中毒表现;皮肤过敏试验未使动物皮肤出现红斑和水肿。结论:本制剂对动物皮肤无刺激、无毒性,未引起过敏反应。 展开更多
关键词 消炎烧烫酊 动物皮肤 毒理学研究
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益发胶囊联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发88例疗效观察 被引量:3
17
作者 刘维 陈达灿 +1 位作者 陈修漾 李华莉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1187-1189,共3页
目的探讨益发胶囊联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发的临床疗效。方法88例雄激素性脱发患者随机分为观察组(58例)和对照组(30例),观察组采用口服益发胶囊同时外用米诺地尔酊进行治疗,对照组单纯用米诺地尔酊进行治疗,观察两组头发脱落与... 目的探讨益发胶囊联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发的临床疗效。方法88例雄激素性脱发患者随机分为观察组(58例)和对照组(30例),观察组采用口服益发胶囊同时外用米诺地尔酊进行治疗,对照组单纯用米诺地尔酊进行治疗,观察两组头发脱落与再生及其他症状的改善情况,对比两组疗效。结果观察组的疗效和总有效率均较对照组明显提高(P<0.05)。结论益发胶囊与米诺地尔酊合用治疗雄激素性脱发疗效更佳。 展开更多
关键词 益发胶囊 米诺地尔酊 雄激素性脱发
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薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量 被引量:2
18
作者 陶志华 卞俊 +1 位作者 曾华武 蔡定国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期278-280,共3页
目的:建立用薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量的方法。方法:用硅胶G层析板,以醋酸乙酯∶甲醇∶氨水(17∶2∶1)为展开剂,用反射式锯齿形扫描测定。结果:东茛菪碱点样量在4.1~12.3μg,士的宁点样量在... 目的:建立用薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量的方法。方法:用硅胶G层析板,以醋酸乙酯∶甲醇∶氨水(17∶2∶1)为展开剂,用反射式锯齿形扫描测定。结果:东茛菪碱点样量在4.1~12.3μg,士的宁点样量在18.6~93.0μg范围内呈良好线性关系。东茛菪碱和士的宁的平均回收率分别为96.3%和102.3%。结论:本法简单,具有快速、灵敏、准确等优点,可有效地用于洋马酊的质量控制。 展开更多
关键词 洋马酊 东茛菪碱 士的宁 薄层扫描法
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氯灭酊的制备与质量控制 被引量:2
19
作者 徐丽君 魏世超 《医药导报》 CAS 2004年第7期494-495,共2页
目的 :制备氯灭酊并对其进行质量控制。方法 :应用紫外分光光度法测定主药含量 ,选择 3 10nm检测波长测定甲硝唑 ,选择 2 73与 3 45 .5nm检测波长测定氯霉素 ;以化学方法进行鉴别。结果 :两种药物线性范围均为 3 .2~19.2mg·L 1 ,... 目的 :制备氯灭酊并对其进行质量控制。方法 :应用紫外分光光度法测定主药含量 ,选择 3 10nm检测波长测定甲硝唑 ,选择 2 73与 3 45 .5nm检测波长测定氯霉素 ;以化学方法进行鉴别。结果 :两种药物线性范围均为 3 .2~19.2mg·L 1 ,甲硝唑回收率 97.9% ,RSD =0 .4% ;氯霉素回收率 99.0 % ,RSD =0 .6%。结论 :该制备方法和检测方法简便 ,数据准确、可靠 。 展开更多
关键词 氯灭酊 甲硝唑 氯霉素 质量标准
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3种酊剂的微生物限度检查法 被引量:2
20
作者 林昌 朱广平 《中国药业》 CAS 2006年第20期28-28,共1页
目的建立3种酊剂的微生物限度检查方法。方法采用5种阳性试验菌,通过回收率试验测定它们是否含抑菌成分。结果生发酊、白屑风酊2种供试品试验菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象;烫伤药水有抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用。... 目的建立3种酊剂的微生物限度检查方法。方法采用5种阳性试验菌,通过回收率试验测定它们是否含抑菌成分。结果生发酊、白屑风酊2种供试品试验菌回收率均高于70%,证明无抑菌现象;烫伤药水有抑菌作用,但可通过培养基稀释法消除抑菌作用。结论生发酊、白屑风酊可按常规方法进行微生物限度检查,烫伤药水需按培养基稀释法进行微生物限度检查。 展开更多
关键词 微生物限度 抑菌作用 酊剂
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