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复方酮康唑乳膏制备及含量测定研究
1
作者 杨杨 魏传梅 《滨州医学院学报》 2025年第2期149-155,共7页
目的制备复方酮康唑乳膏并建立复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法以酮康唑配伍黄芩苷制成乳膏剂,借助星点设计-响应面法试验获得复方酮康唑乳膏的最优处方条件,并采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测... 目的制备复方酮康唑乳膏并建立复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法以酮康唑配伍黄芩苷制成乳膏剂,借助星点设计-响应面法试验获得复方酮康唑乳膏的最优处方条件,并采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定乳膏中黄芩苷的含量。结果确定乳膏最优处方条件为:单硬脂酸甘油酯1.41 g,十二烷基硫酸钠0.20 g和十八醇1.34 g,并制备3批复方酮康唑乳膏,其综合评分分别为95、96、96,与预测值95.737分相近,证明该模型可靠。HPLC测定其含量专属性良好,酮康唑的线性方程为A=17265C+26844,线性范围为25.00~800.00μg/mL;黄芩苷的线性方程为A=14392C-10594,线性范围为27.50~880.00μg/mL。加样回收试验的回收率符合要求,酮康唑和黄芩苷的日内精密度RSD值分别是0.74%和0.28%(n=6)及日间精密度RSD值分别是0.74%和0.99%(n=5);重复性试验二者的RSD分别为0.81%和0.63%(n=5);复方酮康唑乳膏的供试品溶液在配置后24 h内基本保持稳定。结论按最优处方条件制备得到的复方酮康唑乳膏质量符合要求,含量测定的HPLC法重复性及精密度均表现良好,含量测定结果准确、专属性高。 展开更多
关键词 酮康唑 黄芩苷 乳膏制备 星点设计-响应面法 含量测定
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软膏类及乳膏类皮肤局部外用制剂药学开发的一般考量
2
作者 李艳杰 刘彦 +1 位作者 刘孟斯 姜典卓 《药学研究》 2025年第9期882-886,共5页
软膏剂及乳膏剂是一种半固体制剂,通过局部给药达到治疗效果。本文结合该类剂型国内外的开发及申报情况,从处方工艺、质量控制等多方面对该类剂型的药学开发进行探讨,就该类剂型,仅以一隅之见从基质的选择、工艺优化及对制剂质量影响等... 软膏剂及乳膏剂是一种半固体制剂,通过局部给药达到治疗效果。本文结合该类剂型国内外的开发及申报情况,从处方工艺、质量控制等多方面对该类剂型的药学开发进行探讨,就该类剂型,仅以一隅之见从基质的选择、工艺优化及对制剂质量影响等方面浅谈该类制剂的药学开发重点及难点,旨在为研发提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 皮肤局部外用制剂 药学研究 生产工艺 质量控制
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阿魏酸乳膏的体外经皮渗透性及大鼠体内药动学 被引量：1
3
作者 晏娜 汤湛 王俏 《中国医药工业杂志》 2025年第1期73-79,共7页
该研究采用单因素试验结合Box-Behnken设计-响应面法优化阿魏酸(1)乳膏处方,随后采用离体大鼠皮肤研究了1乳膏的体外渗透行为,及其在大鼠体内的药动学特性。所得优化处方中,1、月桂氮[艹卓]酮、薄荷油、1,2-丙二醇、PEG400的质量分数分... 该研究采用单因素试验结合Box-Behnken设计-响应面法优化阿魏酸(1)乳膏处方,随后采用离体大鼠皮肤研究了1乳膏的体外渗透行为,及其在大鼠体内的药动学特性。所得优化处方中,1、月桂氮[艹卓]酮、薄荷油、1,2-丙二醇、PEG400的质量分数分别为5.00%、10.68%、10.03%、9.32%、10.00%。体外渗透试验结果显示,以优化处方制备的1乳膏10 h累积渗透量为(470.70±24.54)μg/cm^(2),透皮速率为(57.70±3.09)μg·cm^(-2)·h^(-1)。体内研究表明,大鼠经皮给予1乳膏后,10 h时血浆中AUC即可达到(953.90±175.30)mg·min·L^(-1),与以10 mg/kg剂量灌胃给药相当;且10 h时经皮给药组大鼠的血浆浓度未出现下降趋势。该乳膏制备工艺简单,易于产业化推广,且制成的乳膏经皮吸收性好,可长久、平稳地释放药物,为1的进一步开发和应用提供了参考。 展开更多
关键词 阿魏酸 抗炎 乳膏 经皮渗透 药物动力学 BOX-BEHNKEN设计 响应面法
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补气血食疗古方玉灵膏制备工艺研究
4
作者 秦雯 张耀公 +3 位作者 成徐杰 李正言 李京生 张彦 《首都食品与医药》 2024年第24期156-159,共4页
目的通过研究确立玉灵膏的最佳制备工艺,对成品玉灵膏质量进行初步考察,为气血双补食疗古方的开发研究提供参考。方法通过单因素实验及正交实验考察玉灵膏的最佳制备工艺;通过紫外可见分光光度法对成品玉灵膏的粗多糖、总皂苷含量进行... 目的通过研究确立玉灵膏的最佳制备工艺,对成品玉灵膏质量进行初步考察,为气血双补食疗古方的开发研究提供参考。方法通过单因素实验及正交实验考察玉灵膏的最佳制备工艺;通过紫外可见分光光度法对成品玉灵膏的粗多糖、总皂苷含量进行测定并分析。结果玉灵膏的最佳制备工艺为:将龙眼肉切碎、西洋参粉碎为60目粉末、拌匀按龙眼肉∶西洋参∶白砂糖比例为10∶1∶0.5,蒸至65h;并得出成品玉灵膏指标性成分含量:每50g玉灵膏含25.715mg的总多糖与7.324mg总皂苷。结论该方法制备玉灵膏色泽发亮,口感良好,指标性成分含量较高。 展开更多
关键词 玉灵膏 食疗古方 制备工艺 感官评价 含量测定
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冬青油环糊精包合物乳膏的制备及初步质量评价
5
作者 陈浩 李颖滔 +2 位作者 蔡延渠 张尚师 李苑新 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第1期75-80,共6页
通过饱和水溶液法分别制备了冬青油的α-、β-、γ-环糊精(CD)包合物,再分别制成乳膏,采用改良Franz扩散池考察冬青油α-、β-、γ-CD包合物乳膏的体外经皮渗透和释放特性。结果显示,在冬青油的3种包合物中,γ-CD包合物的包合率和收率最... 通过饱和水溶液法分别制备了冬青油的α-、β-、γ-环糊精(CD)包合物,再分别制成乳膏,采用改良Franz扩散池考察冬青油α-、β-、γ-CD包合物乳膏的体外经皮渗透和释放特性。结果显示,在冬青油的3种包合物中,γ-CD包合物的包合率和收率最高,分别为(88.53±0.72)%和(98.21±0.80)%。并且,在冬青油的3种包合物乳膏中,γ-CD包合物乳膏的体外透皮速率和释放速率也最大;其体外释放行为符合零级动力学模型。与市售复方水杨酸甲酯乳膏相比,制备的冬青油α-、β-、γ-CD包合物乳膏的体外经皮渗透和释放速度均较慢,但对皮肤无明显刺激性。研究结果显示,冬青油γ-CD包合物乳膏的外观性状良好,质量稳定,无皮肤刺激性且对慢性湿疹模型大鼠有一定疗效。 展开更多
关键词 冬青油 环糊精 包合物 乳膏 体外经皮渗透 体外释放 皮肤刺激性
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苦参碱乳膏剂的动物药动学及生物利用度研究 被引量：27
6
作者 魏红 李中文 +3 位作者 王倩 顾欣欣 王唯红 宋立清 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期183-185,共3页
目的　建立家兔血清苦参碱的反相高效液相色谱分析法 ,测定药动学参数和绝对生物利用度。方法　采用C18柱 ,流动相为甲醇 水 氨水 (780∶2 2 0∶9)。血清用高氯酸沉淀蛋白后 ,取上清液直接进样。结果　苦参碱在 4～ 5 6mg·L-1范围... 目的　建立家兔血清苦参碱的反相高效液相色谱分析法 ,测定药动学参数和绝对生物利用度。方法　采用C18柱 ,流动相为甲醇 水 氨水 (780∶2 2 0∶9)。血清用高氯酸沉淀蛋白后 ,取上清液直接进样。结果　苦参碱在 4～ 5 6mg·L-1范围内呈良好线性关系 (r=0 .9996 ) ,最低检出限量 0 .3mg·L-1。日间和日内误差均小于 2 .2 % ,方法回收率 95 .3%。结论　方法操作简便 ,避免了血浆或血清萃取操作 ,保留时间 (5 .3min)较正相层析保留时间 (8.0min)短[1～ 2 ] 。乳膏中苦参碱以零级药动学透过皮肤 ;可提供比注射剂稳定的血药浓度 ,生物利用度为 80 .82 %。 展开更多
关键词 苦参碱 经皮吸收制剂 药动学 生物利用度 乳膏剂
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水性巴布剂基质配方研究 被引量：20
7
作者 李勇 何文 +2 位作者 常聪 何杨虎 何平平 《中国药师》 CAS 2006年第10期911-913,共3页
目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对... 目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对内聚力的作用大小依次为卡波姆、CMCNa、PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆、PVPK30、聚丙烯酸钠。结论:巴布剂基质的最优配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:PVPK30∶CMCNa∶PVA=3．0∶4．0∶0．5∶0．2∶0．5。 展开更多
关键词 巴布剂 正交设计 卡波姆 聚丙烯酸钠 基质
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他克莫司软膏的体外经皮渗透性考察 被引量：11
8
作者 王鑫 黎绫 +2 位作者 田娟 黄辉 丁劲松 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期354-358,共5页
比较2种他克莫司软膏在离体乳猪皮肤及裸鼠皮肤的渗透吸收规律,评价质量一致性。采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验,以LC-MS/MS法测定接收液及皮肤中的他克莫司浓度。结果表明,以猪皮为屏障时,3批受试软膏及原研制剂的24 h累积渗透... 比较2种他克莫司软膏在离体乳猪皮肤及裸鼠皮肤的渗透吸收规律,评价质量一致性。采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验,以LC-MS/MS法测定接收液及皮肤中的他克莫司浓度。结果表明,以猪皮为屏障时,3批受试软膏及原研制剂的24 h累积渗透量分别为（243.50±72.07）、（247.22±66.42）、（237.76±92.81）和（226.00±38.88）ng/cm2,24 h皮肤滞留量分别为（1 866.21±164.91）、（1 686.11±176.54）、（1 817.08±221.52）和（1 769.77±254.50）ng/cm2。以裸鼠皮肤为屏障时,2种制剂的24 h累积渗透量均约是猪皮的3~4倍。本研究结果提示受试软膏与原研制剂的体外经皮渗透性能基本一致。 展开更多
关键词 他克莫司 软膏 LC-MS/MS 经皮渗透
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低分子肝素透皮吸收制剂的研究 被引量：20
9
作者 孔德新 张天民 邹立家 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期411-414,共4页
以低抗凝肝素为原料制备了平均分子量为５６００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价。分别制备了不合促进剂和含不同促透剂的低分子肝素和肝素Ｏ／ｗ型软膏。体外经皮渗透动力学实验结果表明，软膏中药物的透皮过程符合Ｆｉｃｋ’... 以低抗凝肝素为原料制备了平均分子量为５６００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价。分别制备了不合促进剂和含不同促透剂的低分子肝素和肝素Ｏ／ｗ型软膏。体外经皮渗透动力学实验结果表明，软膏中药物的透皮过程符合Ｆｉｃｋ’Ｓ扩散方程，并筛选软膏的最佳处方为：低分子肝素（或肝素）、Ｎ－甲基吡咯烷酮、基质。将该处方软膏敷于家兔背部脱毛皮肤一定时间，可显著延长血液凝固时间和抑制实验性血栓形成。 展开更多
关键词 低分子肝素 肝素 透皮吸收制剂 药物动力学 软膏
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氟康唑乳膏剂的制备及质量标准研究 被引量：8
10
作者 李建平 刘震东 +1 位作者 冯先义 何凤慈 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期791-792,共2页
关键词 氟康唑乳膏剂 制备 质量标准 抗真菌药 研究
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环孢素A软膏的处方优选及其体外透皮试验 被引量：6
11
作者 陆晓和 赵仲坤 +2 位作者 卓海通 储小曼 贺建国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期473-475,共3页
使用改进Ｆｒａｎｚ扩散池对环孢素Ａ软膏进行正交试验优选处方，分别考查了基质类型、助渗剂及环孢素Ａ的药物浓反对制剂主药的释放、渗透及吸收的影响。筛选出的优化处方再用离体人皮进行透皮实验。结果表明，优化处方的环孢素Ａ的透... 使用改进Ｆｒａｎｚ扩散池对环孢素Ａ软膏进行正交试验优选处方，分别考查了基质类型、助渗剂及环孢素Ａ的药物浓反对制剂主药的释放、渗透及吸收的影响。筛选出的优化处方再用离体人皮进行透皮实验。结果表明，优化处方的环孢素Ａ的透皮可达到有效治疗浓度。 展开更多
关键词 环孢素A 透皮吸收 正交试验 膏剂
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辣椒碱软膏基质及其配方的优选试验研究 被引量：11
12
作者 刘可春 刘昌衡 +2 位作者 王希敏 党立 宋广运 《山东科学》 CAS 2004年第2期33-36,共4页
分别制备了油溶性基质、水溶性基质和乳剂型基质三种辣椒碱软膏,比较了辣椒碱在这三种软膏中的释药速度,确定了乳剂型基质为辣椒碱软膏的最佳基质;采用正交设计实验优选了乳剂型基质中主要原料的配比,获得辣椒碱软膏基质的最佳配方。
关键词 辣椒碱软膏 基质 配方
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微晶诺氟沙星和微晶环丙沙星乳膏的制备 被引量：6
13
作者 宋俊生 袁锡炳 +3 位作者 周立新 赵劼 杨大力 张衡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期303-306,共4页
利用诺氟沙星的两性性质将其制成酸式盐与碱式盐溶液,再使等当量迅速混合,形成中性水合物微晶,并选得中和反应时的最佳浓度为10%,最佳温度为40℃,获得的针状水合物微晶长约7～11μm,符合软膏粒度要求。将此微晶以 o/w 型乳膏基质配制成... 利用诺氟沙星的两性性质将其制成酸式盐与碱式盐溶液,再使等当量迅速混合,形成中性水合物微晶,并选得中和反应时的最佳浓度为10%,最佳温度为40℃,获得的针状水合物微晶长约7～11μm,符合软膏粒度要求。将此微晶以 o/w 型乳膏基质配制成无刺激性的中性乳膏,它具有较好的稳定性,基质对药效也无干扰。本法同样适用于环丙沙星乳膏的制备。 展开更多
关键词 诺氟沙星 环丙沙星 制备 乳膏剂
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巴布剂透皮给药基质的研究 被引量：44
14
作者 韩冬 崔黎丽 李国栋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期572-573,共2页
目的以卡波姆和聚丙烯酸钠作为凝胶骨架研制一种巴布剂给药基质。方法通过均匀设计实验,以处方中高分子凝胶、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂为因素,以用量为水平,设计U16(86)拟水平表,以剥离强度、黏着力和制剂外观作为考察指标,... 目的以卡波姆和聚丙烯酸钠作为凝胶骨架研制一种巴布剂给药基质。方法通过均匀设计实验,以处方中高分子凝胶、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂为因素,以用量为水平,设计U16(86)拟水平表,以剥离强度、黏着力和制剂外观作为考察指标,对试验结果作多元线性回归分析,选出最优处方。结果通过多元线性回归分析和影响因素分析,处方中各因素对剥离强度的作用大小依次为柠檬酸、卡波姆U10、丙二醇、聚丙烯酸钠7S;对黏着力的作用大小依次为甘油、柠檬酸、高岭土、卡波姆U10。结论巴布剂的最优处方为卡波姆U10∶聚丙烯酸钠7S∶甘油∶丙二醇∶高岭土∶柠檬酸∶乙醇∶三氯化铝=0.5∶6.5∶27∶7∶1.6∶0.2∶8∶0.4。 展开更多
关键词 巴布剂 均匀设计 卡渡姆 聚丙烯酸钠
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诺氟沙星银软膏的研制和实验观察 被引量：9
15
作者 钱康年 蔡惠娟 +1 位作者 陈萱 徐平声 《中国药房》 CAS CSCD 1996年第3期107-108,共2页
本文对诺氟沙星银软膏进行了研制，将诺氟沙星与硝酸银在氢氧化钠溶液中反应得到诺氟沙星银（ＡｇＱＣ），样品为白色或类白色粉末状结晶，熔点１７８～１８０℃（分解）。用红外光谱法对其进行定性，证实成盐反应成立。建立了完整的质... 本文对诺氟沙星银软膏进行了研制，将诺氟沙星与硝酸银在氢氧化钠溶液中反应得到诺氟沙星银（ＡｇＱＣ），样品为白色或类白色粉末状结晶，熔点１７８～１８０℃（分解）。用红外光谱法对其进行定性，证实成盐反应成立。建立了完整的质量标准体系。用灰化后银量法测定１０个批号的含量，９５．９１±０．４６％，ＲＳＤ＝０．８６±０．１１％。配制了０．１％、０．５％、１％３种不同浓度的诺氟沙星软膏，以１％磺胺嘧啶银（ＡｇＳＤ）软膏作对照，诺氟沙星银软膏对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用明显增强，结果有显著性差异。家兔皮肤刺激性试验表明，３种浓度的软膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激反应。 展开更多
关键词 诺氟沙星银 软膏 制备 质量标准
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复方香黄巴布膏体外透皮吸收研究 被引量：5
16
作者 王勇 贾晓斌 +3 位作者 李霞 孙晶 陈彦 成旭东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1254-1256,共3页
目的:以复方香黄巴布膏中醋酸辛酯、β-榄香烯和冰片为检测指标,研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮的影响。方法:利用Frans改良扩散池进行体外透皮试验,GC法测定透皮接受液中三种成分。结果:不同浓度氮酮对三种成分均有促渗作用,浓度为0... 目的:以复方香黄巴布膏中醋酸辛酯、β-榄香烯和冰片为检测指标,研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮的影响。方法:利用Frans改良扩散池进行体外透皮试验,GC法测定透皮接受液中三种成分。结果:不同浓度氮酮对三种成分均有促渗作用,浓度为0、1、3和5时的加权渗透速率常数分别为0.921,2.381,3.585和2.304g.cm2/h。结论:氮酮浓度为3时促渗效果最佳,为该制剂的深入研究提供了初步依据。 展开更多
关键词 复方香黄巴布膏 乙酸辛酯 β-榄香烯和冰片 GC 体外透皮吸收
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高乌甲素凝胶贴膏的流变学研究 被引量：5
17
作者 岳素荣 楼炜 +2 位作者 贺吉香 王剑 沈腾 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第7期900-904,共5页
目的利用流变学对高乌甲素凝胶贴膏配方进行研究。方法利用SMS物性测试仪测定胶强度,初步筛选高乌甲素凝胶贴膏的填充剂,然后利用旋转流变仪考察填充剂的用量和增黏剂对流变学的影响。结果微粉硅胶增加基质胶强度最好,选作填充剂。流变... 目的利用流变学对高乌甲素凝胶贴膏配方进行研究。方法利用SMS物性测试仪测定胶强度,初步筛选高乌甲素凝胶贴膏的填充剂,然后利用旋转流变仪考察填充剂的用量和增黏剂对流变学的影响。结果微粉硅胶增加基质胶强度最好,选作填充剂。流变学测定显示微粉硅胶可增加凝胶贴膏的弹性模量(elastic modulus,G′)和黏性模量(viscous modulus,G″),对前者增加效果更好,最佳含量为2.5%;不同增黏剂均显著增加G″,而PVA对G′影响小,故选作增黏剂。采用中国药典2015年版第四部的黏附性检查法证实优化的高乌甲素凝胶贴膏黏附性能良好。结论流变学参数是筛选凝胶贴膏处方的一种有用工具。 展开更多
关键词 高乌甲素 凝胶贴膏 流变学 黏弹性 弹性模量 黏性模量
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盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方筛选 被引量：8
18
作者 邢建国 孙殿甲 +2 位作者 管慧 王双全 寇耀红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期316-318,共3页
目的 :筛选盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方组成。方法 :采用正交试验设计 ,以软膏中有效成分盐酸去氢骆驼蓬碱的透皮吸收速度常数K和流动活化能Eη 为考察指标。结果 :得到最佳基质处方为 :氮酮 (2 .0 % )、司盘 80 (0 .2 % )、吐温 80 (0... 目的 :筛选盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方组成。方法 :采用正交试验设计 ,以软膏中有效成分盐酸去氢骆驼蓬碱的透皮吸收速度常数K和流动活化能Eη 为考察指标。结果 :得到最佳基质处方为 :氮酮 (2 .0 % )、司盘 80 (0 .2 % )、吐温 80 (0 .4% )、单硬脂酸甘油酯 (2 .5 % )、凡士林 (4 .0 % )、液体石蜡 (11% )。结论 :该软膏处方设计合理、制剂稳定性好。 展开更多
关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 软膏 处方 正交试验 透皮吸收 流变学
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伤科止痛膏中透皮促进剂的选择 被引量：4
19
作者 李晓松 叶锐彬 +2 位作者 阳秀平 董静 程杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1348-1351,共4页
目的:研究氮酮、丙二醇以及其联合使用时对伤科止痛膏中欧前胡素经皮渗透的影响,筛选出有效的透皮促进剂。方法:采用Franz扩散池,通过体外透皮渗透实验,以高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,计算其累积渗透量。结果:加入不同种类和比例... 目的:研究氮酮、丙二醇以及其联合使用时对伤科止痛膏中欧前胡素经皮渗透的影响,筛选出有效的透皮促进剂。方法:采用Franz扩散池,通过体外透皮渗透实验,以高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,计算其累积渗透量。结果:加入不同种类和比例促透剂的伤科止痛膏,释药速度不同,其欧前胡素的释放速度大小为4%氮酮>1%氮酮+3%丙二醇>2%氮酮>3%丙二醇。结论:氮酮、丙二醇以及联合使用时均能促进的伤科止痛膏的透皮吸收,以加入4%的氮酮促透效果最佳。 展开更多
关键词 伤科止痛膏 氮酮 丙二醇 欧前胡素 高效液相 透皮吸收
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布洛芬软膏渗透促进剂的选择及体外透皮释放率的测定 被引量：9
20
作者 齐瑗晶 王建国 任士君 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期346-347,共2页
本文选择 N-甲基-2-吡咯烷酮及尿素为渗透促进剂,经正交试验组合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定,结果最佳组方软膏的7.5h 累积释放率可达46.94%,其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。... 本文选择 N-甲基-2-吡咯烷酮及尿素为渗透促进剂,经正交试验组合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定,结果最佳组方软膏的7.5h 累积释放率可达46.94%,其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。提示该透皮给药系统在体内已达到有效血药浓度。 展开更多
关键词 布洛芬软膏 透皮释放率 尿素
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