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扩散池法考察不同生产厂家糠酸莫米松乳膏的体外释放度
1
作者 王经纬 鲍实 +3 位作者 陈晓颙 尚悦 刘晨曦 胡敏 《医药导报》 北大核心 2026年第1期109-115,共7页
目的建立测定糠酸莫米松乳膏体外释放度的实验方法,对参比制剂和国内8种糠酸莫米松乳膏仿制药的体外释放一致性进行评价。方法采用立式扩散池法测定糠酸莫米松乳膏的释放度,考察释放接收介质、滤膜、搅拌速率、温度等因素对糠酸莫米松... 目的建立测定糠酸莫米松乳膏体外释放度的实验方法,对参比制剂和国内8种糠酸莫米松乳膏仿制药的体外释放一致性进行评价。方法采用立式扩散池法测定糠酸莫米松乳膏的释放度,考察释放接收介质、滤膜、搅拌速率、温度等因素对糠酸莫米松乳膏体外释放行为的影响,比较国内8种糠酸莫米松乳膏仿制药与参比制剂体外释放行为之间的差异。采用释放介质为0.9%氯化钠溶液-乙醇(1:1),滤膜为孔径0.45μm的聚醚砜膜(PES膜),分别于1、3、5、7、12、24 h各取样1次,取样体积1 mL。以高效液相色谱法测定糠酸莫米松的浓度,采用C 16色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长254 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量20μL。结果方法学验证表明,体外释放方法的滤膜惰性、专属性、灵敏度、选择性均符合要求。糠酸莫米松的定量限为0.2μg·mL^(-1),在0.2~20.0μg·mL^(-1)范围内线性良好(r^(2)=0.99999),回收率为97.1%,稳定性和重复性均良好。参比制剂24 h的释放百分比为1.41%,8种仿制药的释放度为1.93%~62.26%。结论建立的体外释放实验方法准确度好、灵敏度高,可为糠酸莫米松乳膏优化处方、生产工艺及一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 糠酸莫米松乳膏 立式扩散池法 体外释放 参比制剂 一致性评价
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复方酮康唑乳膏制备及含量测定研究
2
作者 杨杨 魏传梅 《滨州医学院学报》 2025年第2期149-155,共7页
目的制备复方酮康唑乳膏并建立复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法以酮康唑配伍黄芩苷制成乳膏剂,借助星点设计-响应面法试验获得复方酮康唑乳膏的最优处方条件,并采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测... 目的制备复方酮康唑乳膏并建立复方酮康唑乳膏的含量测定方法。方法以酮康唑配伍黄芩苷制成乳膏剂,借助星点设计-响应面法试验获得复方酮康唑乳膏的最优处方条件,并采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定乳膏中黄芩苷的含量。结果确定乳膏最优处方条件为:单硬脂酸甘油酯1.41 g,十二烷基硫酸钠0.20 g和十八醇1.34 g,并制备3批复方酮康唑乳膏,其综合评分分别为95、96、96,与预测值95.737分相近,证明该模型可靠。HPLC测定其含量专属性良好,酮康唑的线性方程为A=17265C+26844,线性范围为25.00~800.00μg/mL;黄芩苷的线性方程为A=14392C-10594,线性范围为27.50~880.00μg/mL。加样回收试验的回收率符合要求,酮康唑和黄芩苷的日内精密度RSD值分别是0.74%和0.28%(n=6)及日间精密度RSD值分别是0.74%和0.99%(n=5);重复性试验二者的RSD分别为0.81%和0.63%(n=5);复方酮康唑乳膏的供试品溶液在配置后24 h内基本保持稳定。结论按最优处方条件制备得到的复方酮康唑乳膏质量符合要求,含量测定的HPLC法重复性及精密度均表现良好,含量测定结果准确、专属性高。 展开更多
关键词 酮康唑 黄芩苷 乳膏制备 星点设计-响应面法 含量测定
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苦参碱乳膏剂的动物药动学及生物利用度研究 被引量：27
3
作者 魏红 李中文 +3 位作者 王倩 顾欣欣 王唯红 宋立清 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期183-185,共3页
目的　建立家兔血清苦参碱的反相高效液相色谱分析法 ,测定药动学参数和绝对生物利用度。方法　采用C18柱 ,流动相为甲醇 水 氨水 (780∶2 2 0∶9)。血清用高氯酸沉淀蛋白后 ,取上清液直接进样。结果　苦参碱在 4～ 5 6mg·L-1范围... 目的　建立家兔血清苦参碱的反相高效液相色谱分析法 ,测定药动学参数和绝对生物利用度。方法　采用C18柱 ,流动相为甲醇 水 氨水 (780∶2 2 0∶9)。血清用高氯酸沉淀蛋白后 ,取上清液直接进样。结果　苦参碱在 4～ 5 6mg·L-1范围内呈良好线性关系 (r=0 .9996 ) ,最低检出限量 0 .3mg·L-1。日间和日内误差均小于 2 .2 % ,方法回收率 95 .3%。结论　方法操作简便 ,避免了血浆或血清萃取操作 ,保留时间 (5 .3min)较正相层析保留时间 (8.0min)短[1～ 2 ] 。乳膏中苦参碱以零级药动学透过皮肤 ;可提供比注射剂稳定的血药浓度 ,生物利用度为 80 .82 %。 展开更多
关键词 苦参碱 经皮吸收制剂 药动学 生物利用度 乳膏剂
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水性巴布剂基质配方研究 被引量：20
4
作者 李勇 何文 +2 位作者 常聪 何杨虎 何平平 《中国药师》 CAS 2006年第10期911-913,共3页
目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对... 目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对内聚力的作用大小依次为卡波姆、CMCNa、PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆、PVPK30、聚丙烯酸钠。结论:巴布剂基质的最优配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:PVPK30∶CMCNa∶PVA=3．0∶4．0∶0．5∶0．2∶0．5。 展开更多
关键词 巴布剂 正交设计 卡波姆 聚丙烯酸钠 基质
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他克莫司软膏的体外经皮渗透性考察 被引量：11
5
作者 王鑫 黎绫 +2 位作者 田娟 黄辉 丁劲松 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期354-358,共5页
比较2种他克莫司软膏在离体乳猪皮肤及裸鼠皮肤的渗透吸收规律,评价质量一致性。采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验,以LC-MS/MS法测定接收液及皮肤中的他克莫司浓度。结果表明,以猪皮为屏障时,3批受试软膏及原研制剂的24 h累积渗透... 比较2种他克莫司软膏在离体乳猪皮肤及裸鼠皮肤的渗透吸收规律,评价质量一致性。采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验,以LC-MS/MS法测定接收液及皮肤中的他克莫司浓度。结果表明,以猪皮为屏障时,3批受试软膏及原研制剂的24 h累积渗透量分别为（243.50±72.07）、（247.22±66.42）、（237.76±92.81）和（226.00±38.88）ng/cm2,24 h皮肤滞留量分别为（1 866.21±164.91）、（1 686.11±176.54）、（1 817.08±221.52）和（1 769.77±254.50）ng/cm2。以裸鼠皮肤为屏障时,2种制剂的24 h累积渗透量均约是猪皮的3~4倍。本研究结果提示受试软膏与原研制剂的体外经皮渗透性能基本一致。 展开更多
关键词 他克莫司 软膏 LC-MS/MS 经皮渗透
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低分子肝素透皮吸收制剂的研究 被引量：20
6
作者 孔德新 张天民 邹立家 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期411-414,共4页
以低抗凝肝素为原料制备了平均分子量为５６００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价。分别制备了不合促进剂和含不同促透剂的低分子肝素和肝素Ｏ／ｗ型软膏。体外经皮渗透动力学实验结果表明，软膏中药物的透皮过程符合Ｆｉｃｋ’... 以低抗凝肝素为原料制备了平均分子量为５６００的低分子肝素，测定了理化指标和抗凝效价。分别制备了不合促进剂和含不同促透剂的低分子肝素和肝素Ｏ／ｗ型软膏。体外经皮渗透动力学实验结果表明，软膏中药物的透皮过程符合Ｆｉｃｋ’Ｓ扩散方程，并筛选软膏的最佳处方为：低分子肝素（或肝素）、Ｎ－甲基吡咯烷酮、基质。将该处方软膏敷于家兔背部脱毛皮肤一定时间，可显著延长血液凝固时间和抑制实验性血栓形成。 展开更多
关键词 低分子肝素 肝素 透皮吸收制剂 药物动力学 软膏
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氟康唑乳膏剂的制备及质量标准研究 被引量：8
7
作者 李建平 刘震东 +1 位作者 冯先义 何凤慈 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期791-792,共2页
关键词 氟康唑乳膏剂 制备 质量标准 抗真菌药 研究
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环孢素A软膏的处方优选及其体外透皮试验 被引量：6
8
作者 陆晓和 赵仲坤 +2 位作者 卓海通 储小曼 贺建国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期473-475,共3页
使用改进Ｆｒａｎｚ扩散池对环孢素Ａ软膏进行正交试验优选处方，分别考查了基质类型、助渗剂及环孢素Ａ的药物浓反对制剂主药的释放、渗透及吸收的影响。筛选出的优化处方再用离体人皮进行透皮实验。结果表明，优化处方的环孢素Ａ的透... 使用改进Ｆｒａｎｚ扩散池对环孢素Ａ软膏进行正交试验优选处方，分别考查了基质类型、助渗剂及环孢素Ａ的药物浓反对制剂主药的释放、渗透及吸收的影响。筛选出的优化处方再用离体人皮进行透皮实验。结果表明，优化处方的环孢素Ａ的透皮可达到有效治疗浓度。 展开更多
关键词 环孢素A 透皮吸收 正交试验 膏剂
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辣椒碱软膏基质及其配方的优选试验研究 被引量：11
9
作者 刘可春 刘昌衡 +2 位作者 王希敏 党立 宋广运 《山东科学》 CAS 2004年第2期33-36,共4页
分别制备了油溶性基质、水溶性基质和乳剂型基质三种辣椒碱软膏,比较了辣椒碱在这三种软膏中的释药速度,确定了乳剂型基质为辣椒碱软膏的最佳基质;采用正交设计实验优选了乳剂型基质中主要原料的配比,获得辣椒碱软膏基质的最佳配方。
关键词 辣椒碱软膏 基质 配方
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微晶诺氟沙星和微晶环丙沙星乳膏的制备 被引量：6
10
作者 宋俊生 袁锡炳 +3 位作者 周立新 赵劼 杨大力 张衡 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期303-306,共4页
利用诺氟沙星的两性性质将其制成酸式盐与碱式盐溶液,再使等当量迅速混合,形成中性水合物微晶,并选得中和反应时的最佳浓度为10%,最佳温度为40℃,获得的针状水合物微晶长约7～11μm,符合软膏粒度要求。将此微晶以 o/w 型乳膏基质配制成... 利用诺氟沙星的两性性质将其制成酸式盐与碱式盐溶液,再使等当量迅速混合,形成中性水合物微晶,并选得中和反应时的最佳浓度为10%,最佳温度为40℃,获得的针状水合物微晶长约7～11μm,符合软膏粒度要求。将此微晶以 o/w 型乳膏基质配制成无刺激性的中性乳膏,它具有较好的稳定性,基质对药效也无干扰。本法同样适用于环丙沙星乳膏的制备。 展开更多
关键词 诺氟沙星 环丙沙星 制备 乳膏剂
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巴布剂透皮给药基质的研究 被引量：44
11
作者 韩冬 崔黎丽 李国栋 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期572-573,共2页
目的以卡波姆和聚丙烯酸钠作为凝胶骨架研制一种巴布剂给药基质。方法通过均匀设计实验,以处方中高分子凝胶、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂为因素,以用量为水平,设计U16(86)拟水平表,以剥离强度、黏着力和制剂外观作为考察指标,... 目的以卡波姆和聚丙烯酸钠作为凝胶骨架研制一种巴布剂给药基质。方法通过均匀设计实验,以处方中高分子凝胶、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂为因素,以用量为水平,设计U16(86)拟水平表,以剥离强度、黏着力和制剂外观作为考察指标,对试验结果作多元线性回归分析,选出最优处方。结果通过多元线性回归分析和影响因素分析,处方中各因素对剥离强度的作用大小依次为柠檬酸、卡波姆U10、丙二醇、聚丙烯酸钠7S;对黏着力的作用大小依次为甘油、柠檬酸、高岭土、卡波姆U10。结论巴布剂的最优处方为卡波姆U10∶聚丙烯酸钠7S∶甘油∶丙二醇∶高岭土∶柠檬酸∶乙醇∶三氯化铝=0.5∶6.5∶27∶7∶1.6∶0.2∶8∶0.4。 展开更多
关键词 巴布剂 均匀设计 卡渡姆 聚丙烯酸钠
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诺氟沙星银软膏的研制和实验观察 被引量：9
12
作者 钱康年 蔡惠娟 +1 位作者 陈萱 徐平声 《中国药房》 CAS CSCD 1996年第3期107-108,共2页
本文对诺氟沙星银软膏进行了研制，将诺氟沙星与硝酸银在氢氧化钠溶液中反应得到诺氟沙星银（ＡｇＱＣ），样品为白色或类白色粉末状结晶，熔点１７８～１８０℃（分解）。用红外光谱法对其进行定性，证实成盐反应成立。建立了完整的质... 本文对诺氟沙星银软膏进行了研制，将诺氟沙星与硝酸银在氢氧化钠溶液中反应得到诺氟沙星银（ＡｇＱＣ），样品为白色或类白色粉末状结晶，熔点１７８～１８０℃（分解）。用红外光谱法对其进行定性，证实成盐反应成立。建立了完整的质量标准体系。用灰化后银量法测定１０个批号的含量，９５．９１±０．４６％，ＲＳＤ＝０．８６±０．１１％。配制了０．１％、０．５％、１％３种不同浓度的诺氟沙星软膏，以１％磺胺嘧啶银（ＡｇＳＤ）软膏作对照，诺氟沙星银软膏对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用明显增强，结果有显著性差异。家兔皮肤刺激性试验表明，３种浓度的软膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激反应。 展开更多
关键词 诺氟沙星银 软膏 制备 质量标准
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复方香黄巴布膏体外透皮吸收研究 被引量：5
13
作者 王勇 贾晓斌 +3 位作者 李霞 孙晶 陈彦 成旭东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1254-1256,共3页
目的:以复方香黄巴布膏中醋酸辛酯、β-榄香烯和冰片为检测指标,研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮的影响。方法:利用Frans改良扩散池进行体外透皮试验,GC法测定透皮接受液中三种成分。结果:不同浓度氮酮对三种成分均有促渗作用,浓度为0... 目的:以复方香黄巴布膏中醋酸辛酯、β-榄香烯和冰片为检测指标,研究不同浓度氮酮对该制剂体外透皮的影响。方法:利用Frans改良扩散池进行体外透皮试验,GC法测定透皮接受液中三种成分。结果:不同浓度氮酮对三种成分均有促渗作用,浓度为0、1、3和5时的加权渗透速率常数分别为0.921,2.381,3.585和2.304g.cm2/h。结论:氮酮浓度为3时促渗效果最佳,为该制剂的深入研究提供了初步依据。 展开更多
关键词 复方香黄巴布膏 乙酸辛酯 β-榄香烯和冰片 GC 体外透皮吸收
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高乌甲素凝胶贴膏的流变学研究 被引量：5
14
作者 岳素荣 楼炜 +2 位作者 贺吉香 王剑 沈腾 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第7期900-904,共5页
目的利用流变学对高乌甲素凝胶贴膏配方进行研究。方法利用SMS物性测试仪测定胶强度,初步筛选高乌甲素凝胶贴膏的填充剂,然后利用旋转流变仪考察填充剂的用量和增黏剂对流变学的影响。结果微粉硅胶增加基质胶强度最好,选作填充剂。流变... 目的利用流变学对高乌甲素凝胶贴膏配方进行研究。方法利用SMS物性测试仪测定胶强度,初步筛选高乌甲素凝胶贴膏的填充剂,然后利用旋转流变仪考察填充剂的用量和增黏剂对流变学的影响。结果微粉硅胶增加基质胶强度最好,选作填充剂。流变学测定显示微粉硅胶可增加凝胶贴膏的弹性模量(elastic modulus,G′)和黏性模量(viscous modulus,G″),对前者增加效果更好,最佳含量为2.5%;不同增黏剂均显著增加G″,而PVA对G′影响小,故选作增黏剂。采用中国药典2015年版第四部的黏附性检查法证实优化的高乌甲素凝胶贴膏黏附性能良好。结论流变学参数是筛选凝胶贴膏处方的一种有用工具。 展开更多
关键词 高乌甲素 凝胶贴膏 流变学 黏弹性 弹性模量 黏性模量
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盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方筛选 被引量：8
15
作者 邢建国 孙殿甲 +2 位作者 管慧 王双全 寇耀红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期316-318,共3页
目的 :筛选盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方组成。方法 :采用正交试验设计 ,以软膏中有效成分盐酸去氢骆驼蓬碱的透皮吸收速度常数K和流动活化能Eη 为考察指标。结果 :得到最佳基质处方为 :氮酮 (2 .0 % )、司盘 80 (0 .2 % )、吐温 80 (0... 目的 :筛选盐酸去氢骆驼蓬碱软膏的处方组成。方法 :采用正交试验设计 ,以软膏中有效成分盐酸去氢骆驼蓬碱的透皮吸收速度常数K和流动活化能Eη 为考察指标。结果 :得到最佳基质处方为 :氮酮 (2 .0 % )、司盘 80 (0 .2 % )、吐温 80 (0 .4% )、单硬脂酸甘油酯 (2 .5 % )、凡士林 (4 .0 % )、液体石蜡 (11% )。结论 :该软膏处方设计合理、制剂稳定性好。 展开更多
关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 软膏 处方 正交试验 透皮吸收 流变学
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伤科止痛膏中透皮促进剂的选择 被引量：4
16
作者 李晓松 叶锐彬 +2 位作者 阳秀平 董静 程杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1348-1351,共4页
目的:研究氮酮、丙二醇以及其联合使用时对伤科止痛膏中欧前胡素经皮渗透的影响,筛选出有效的透皮促进剂。方法:采用Franz扩散池,通过体外透皮渗透实验,以高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,计算其累积渗透量。结果:加入不同种类和比例... 目的:研究氮酮、丙二醇以及其联合使用时对伤科止痛膏中欧前胡素经皮渗透的影响,筛选出有效的透皮促进剂。方法:采用Franz扩散池,通过体外透皮渗透实验,以高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,计算其累积渗透量。结果:加入不同种类和比例促透剂的伤科止痛膏,释药速度不同,其欧前胡素的释放速度大小为4%氮酮>1%氮酮+3%丙二醇>2%氮酮>3%丙二醇。结论:氮酮、丙二醇以及联合使用时均能促进的伤科止痛膏的透皮吸收,以加入4%的氮酮促透效果最佳。 展开更多
关键词 伤科止痛膏 氮酮 丙二醇 欧前胡素 高效液相 透皮吸收
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布洛芬软膏渗透促进剂的选择及体外透皮释放率的测定 被引量：9
17
作者 齐瑗晶 王建国 任士君 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期346-347,共2页
本文选择 N-甲基-2-吡咯烷酮及尿素为渗透促进剂,经正交试验组合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定,结果最佳组方软膏的7.5h 累积释放率可达46.94%,其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。... 本文选择 N-甲基-2-吡咯烷酮及尿素为渗透促进剂,经正交试验组合处方制备了布洛芬软膏。用小鼠皮代替半透膜做各软膏的体外透皮释放率测定,结果最佳组方软膏的7.5h 累积释放率可达46.94%,其镇痛、消炎作用的药效学试验均获得较好结果。提示该透皮给药系统在体内已达到有效血药浓度。 展开更多
关键词 布洛芬软膏 透皮释放率 尿素
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紫草巴布剂基质处方的优化 被引量：8
18
作者 王文忠 王玉翠 郑平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期861-864,共4页
目的优化紫草巴布剂的基质处方。方法以巴布剂的黏附力和感官为评价指标,采用单因素设计和正交设计方法筛选出紫草巴布剂基质的最佳处方。结果紫草巴布剂最佳基质处方配比为明胶∶阿拉伯胶∶PVA∶CMC-Na∶聚维酮∶甘油∶1,2-丙二醇为1.0... 目的优化紫草巴布剂的基质处方。方法以巴布剂的黏附力和感官为评价指标,采用单因素设计和正交设计方法筛选出紫草巴布剂基质的最佳处方。结果紫草巴布剂最佳基质处方配比为明胶∶阿拉伯胶∶PVA∶CMC-Na∶聚维酮∶甘油∶1,2-丙二醇为1.0∶1.0∶1.0∶0.4∶0.4∶5.2∶3.92(质量比)。结论优选的基质载药量大,具有良好的黏附性和感官,且质量稳定,符合实验设计要求。 展开更多
关键词 紫草巴布剂 基质处方 单因素设计 正交设计
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改进型复方磺胺嘧啶银乳膏对烧伤创面修复的促进作用 被引量：8
19
作者 余明莲 王聪敏 +1 位作者 郭月玲 刘畅 《解放军药学学报》 CAS 2010年第1期39-41,共3页
目的观察改进型复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面愈合的促进作用。方法选择浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤患者为试验对象,采用随机双盲自身对照试验。以创面愈合为指标,判断创面愈合时间,并观察创面动态愈合率及不良反应。结果浅Ⅱ°... 目的观察改进型复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面愈合的促进作用。方法选择浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤患者为试验对象,采用随机双盲自身对照试验。以创面愈合为指标,判断创面愈合时间,并观察创面动态愈合率及不良反应。结果浅Ⅱ°创面用药组和对照组愈合时间分别为(8.39±2.25)、(9.52±2.56)d,两组间具有显著性差异,用药组动态愈合率也明显提高;深Ⅱ°用药组和对照组创面愈合时间分别为(16.80±2.99)、(18.27±3.17)d,两组间有非常显著性差异,用药组动态愈合率也明显提高。结论复方磺胺嘧啶银乳膏剂对烧伤创面有明显的抗感染及促进修复作用。 展开更多
关键词 复方磺胺嘧啶银乳膏 乳膏剂 烧伤 愈合
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有机硅氧化物类口腔黏膜药膏的制备及基质评价 被引量：4
20
作者 陈少萍 黎丹 +2 位作者 黄开明 陈罕 钟志明 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期217-218,共2页
目的研制有机硅氧化物类口腔黏膜药膏及对其基质进行评价。方法采用处方主药为醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁,基质材料为低取代羟丙基纤维素等有机硅氧化物组成。将本品的基质与Orabase进行离体模拟以及在人体口腔黏膜黏附时间比较实验观... 目的研制有机硅氧化物类口腔黏膜药膏及对其基质进行评价。方法采用处方主药为醋酸地塞米松和盐酸达克罗宁,基质材料为低取代羟丙基纤维素等有机硅氧化物组成。将本品的基质与Orabase进行离体模拟以及在人体口腔黏膜黏附时间比较实验观察。结果本基质离体试验的黏附时间为Orabase的76%,在人体口腔黏膜的黏附时间为Orabase的80%。结论该制剂基质由医用原料组成,工艺简单可行。配方对皮肤黏膜无毒、无刺激性,对阿弗他口腔溃疡及其他口腔炎症等疾病起到迅速止痛、抗菌、抗炎、和促进溃疡愈合的临床疗效。 展开更多
关键词 有机硅氧化物 口腔黏膜药膏 研制 基质评价
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