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乳化法制备海藻酸钠吲哚美辛微球
1
作者 苏金乐 颜曰露 +2 位作者 潘泽霖 王洁 陈荫 《浙江海洋大学学报(自然科学版)》 2025年第2期137-144,共8页
以海藻酸钠、液体石蜡、乳化剂、盐酸以及碳酸钙为原料,制备海藻酸钠微球,再以海藻酸钠微球作为包合材料,加入药物吲哚美辛制备吲哚美辛微球。对制备工艺、吲哚美辛微球结构和性能进行考察和分析。采用反相微乳法制备海藻酸钠空白微球... 以海藻酸钠、液体石蜡、乳化剂、盐酸以及碳酸钙为原料,制备海藻酸钠微球,再以海藻酸钠微球作为包合材料,加入药物吲哚美辛制备吲哚美辛微球。对制备工艺、吲哚美辛微球结构和性能进行考察和分析。采用反相微乳法制备海藻酸钠空白微球和吲哚美辛微球,通过单因素实验考察海藻酸钠浓度、乳化剂比例、温度对微球粒径的影响,确定最佳制备条件。通过透射电子显微镜测定微球粒径,建立标准曲线计算吲哚美辛微球的载药率、包封率和累计释放率,并对微球进行质量评价。结果表明:单因素实验结果显示,2%的海藻酸钠浓度、4:1的乳化剂比例以及30℃下制备出的海藻酸钠微球最优,其粒径为600 nm。在此条件下制备吲哚美辛微球,平均载药率为47.86%±1.58%,平均包封率为89.92%±3.27%,8 h的平均累计释放率为32.74%±0.56%,其粒径为235 nm。利用反相微乳法制备的海藻酸钠吲哚美辛微球具有粒径小特点,并且具有高包封率以及良好的载药和释药性能。 展开更多
关键词 海藻酸钠 微球 吲哚美辛 载药率 包封率 释放率
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DOE法优化肺表面活性物质混悬剂的工艺参数
2
作者 许俊博 赵海英 +2 位作者 陆文超 寇同欣 刘宁 《中国医药工业杂志》 2025年第3期360-364,共5页
为了制备符合质量标准的合成肺表面活性物质混悬剂,该研究采用实验设计(DOE)方法对工艺参数进行优化。以产品关键质量属性中的粒度和表面活性作为主要考察指标,运用响应面法优化配制温度、搅拌转速、分散时间等工艺参数。最终确定的优... 为了制备符合质量标准的合成肺表面活性物质混悬剂,该研究采用实验设计(DOE)方法对工艺参数进行优化。以产品关键质量属性中的粒度和表面活性作为主要考察指标,运用响应面法优化配制温度、搅拌转速、分散时间等工艺参数。最终确定的优化工艺参数为:分散温度40~42℃、搅拌转速500~600 r/min、搅拌时间3~5 min。照优化工艺参数制备的样品均符合质量要求,表明该优化工艺稳定、可靠,为合成肺表面活性物质制剂的生产提供了技术支持。 展开更多
关键词 合成肺表面活性物质 混悬剂 工艺优化 呼吸窘迫综合征
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24.6%噻虫嗪·叶菌唑·嘧菌酯种子处理悬浮剂制备及其安全性研究 被引量：1
3
作者 彭程 杨璐 +3 位作者 董飒 冯建国 石伟山 袁树忠 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1-12,共12页
种子处理悬浮剂可从源头上防治病虫害,降低防治成本,减少环境污染。为获得有效防治小麦和水稻主要病虫害的种子处理悬浮剂,通过筛选润湿分散剂、成膜剂和增稠剂等助剂,确定24.6%噻虫嗪·叶菌唑·嘧菌酯种子处理悬浮剂(FS)优化配... 种子处理悬浮剂可从源头上防治病虫害,降低防治成本,减少环境污染。为获得有效防治小麦和水稻主要病虫害的种子处理悬浮剂,通过筛选润湿分散剂、成膜剂和增稠剂等助剂,确定24.6%噻虫嗪·叶菌唑·嘧菌酯种子处理悬浮剂(FS)优化配方,测试其安全性和生物活性。结果表明,24.6%噻虫嗪·叶菌唑·嘧菌酯FS优化配方为18.2%噻虫嗪、3.2%叶菌唑、3.2%嘧菌酯、2%聚羧酸盐类分散剂GEROPON DA13491、2%聚芳醚硫酸酯铵类分散剂FD530、0.3%黄原胶、0.5%硅酸镁铝、4%丙烯酸乳液n8、8%的8#红、0.2%苯甲酸、4%乙二醇、0.5%有机硅消泡剂BG08、去离子水补足至100%。该种子处理悬浮剂粒径(D_(90))为1.72μm,成膜性良好,脱落率小于5%,各项质量指标均符合种子处理悬浮剂企业标准。在发芽试验中,包衣后小麦和水稻种子发芽率分别达到95.67%和88.67%;在盆栽试验中,包衣后小麦和水稻种子出苗率分别为85.33%和91.33%,表明制备的种子处理悬浮剂对小麦和水稻种子安全。在此剂量下,药剂苗后30、90 d对小麦蚜虫相对防治效果分别达到32.82%、93.51%,对小麦纹枯病相对防治效果达到70.50%、34.63%;在苗后30、60 d对水稻飞虱相对防治效果达到21.44%、26.78%,对水稻稻瘟病相对防治效果达到54.99%、67.06%,表明制备的种子处理悬浮剂可防治上述小麦和水稻病虫害。 展开更多
关键词 噻虫嗪 叶菌唑 嘧菌酯 种子处理悬浮剂 配方
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含药树脂微囊法制备口服缓释混悬液 Ⅰ.右美沙芬口服缓释混悬液 被引量：21
4
作者 贺芬 奚连 侯惠民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期276-279,312,共5页
采用含药树脂微囊法制备了右美沙芬口服缓释混悬夜 ,研究了影响含药树脂药物吸附和释放的因素及体外释药和健康志愿者体内的药动学。结果表明该混悬液在服用 12 h后 ,尚有 10 1.9ng/
关键词 右美沙芬 离子交换树脂 缓释混悬液 微囊包衣
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树脂微囊混悬剂物理稳定性及其机制研究 被引量：16
5
作者 张志燕 平其能 胡淼 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期527-530,共4页
目的　制备稳定的树脂微囊混悬剂。方法　考察常用亲水性聚合物甲基纤维素 (MC) ,羟丙基甲基纤维素 (HPMC) ,聚维酮K90 (PVPK90 ) ,卡波姆 (Carbopol) ,微晶纤维素 (Avicel)及黄原胶等辅料对树脂微囊的助悬效果。通过对其沉降体积比、... 目的　制备稳定的树脂微囊混悬剂。方法　考察常用亲水性聚合物甲基纤维素 (MC) ,羟丙基甲基纤维素 (HPMC) ,聚维酮K90 (PVPK90 ) ,卡波姆 (Carbopol) ,微晶纤维素 (Avicel)及黄原胶等辅料对树脂微囊的助悬效果。通过对其沉降体积比、絮凝度及再分散性的考察 ,筛选有良好助悬行为的Carbopol,Avicel作为处方中的助悬剂 ,从流变学、空白介质与混悬剂粘度的差异、显微观察、聚电解质影响等方面对其稳定机制进行探讨。结果与结论　实验表明 ,仅仅提高体系的粘度无法使微囊稳定悬浮 ;Avicel是由于不溶性的MCC微粒吸附CMC后在水中形成空间固体筛 ,支撑树脂微囊 ,从而起到助悬效果 ;而Carbopol是通过其分子与树脂微囊间单点或多点吸附产生空间架桥 。 展开更多
关键词 树脂微囊混悬剂 物理稳定性 助悬剂 微晶纤维素
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红霉素纳米乳的制备及其药效学研究 被引量：8
6
作者 芮亚培 欧阳五庆 +2 位作者 邱刚 董红宾 李树珍 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第3期59-63,共5页
【目的】研制红霉素纳米乳制剂,并检测其体外药效。【方法】利用伪三元相图法,以tween-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、乙酸乙酯为油相、红霉素原料药为主药,制备红霉素纳米乳,并对其形态特征、稳定性和体外药效进行检测。【... 【目的】研制红霉素纳米乳制剂,并检测其体外药效。【方法】利用伪三元相图法,以tween-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、乙酸乙酯为油相、红霉素原料药为主药,制备红霉素纳米乳,并对其形态特征、稳定性和体外药效进行检测。【结果】红霉素纳米乳的最佳配方（质量分数,%）为：红霉素1%,无水乙醇10%,Tween8030%,乙酸乙酯4.4%,去离子水54.6%。用该配方制备的红霉素纳米乳为澄清透明的液体,透射电镜下观察为球状液滴,粒径为10~100 nm,具有良好的分散性。红霉素纳米乳经高速离心和在-4℃、室温、60℃条件下留样观察,均未见纳米乳发生变化。红霉素纳米乳对耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的最小抑菌浓度分别是0.01563和0.125mg/mL。【结论】研制的红霉素纳米乳为澄清透明的淡黄色液体,稳定性良好,其对耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌均有较强的抑菌和杀菌作用。 展开更多
关键词 红霉素 纳米乳 体外药效
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布洛芬混悬剂的制备及稳定性研究 被引量：10
7
作者 吴志明 金方 侯惠民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期61-63,共3页
以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为助悬剂制备布洛芬混悬剂，经Ｈａｋｋｅ粘度测定仪测定为假塑性流体，加速离心后沉降容积比为０．９５。４０℃加速试验３个月，药物含量稳定，粒径分布经ＴＡⅡ型库尔特计数器测定，ｄ５０为３．２μ... 以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为助悬剂制备布洛芬混悬剂，经Ｈａｋｋｅ粘度测定仪测定为假塑性流体，加速离心后沉降容积比为０．９５。４０℃加速试验３个月，药物含量稳定，粒径分布经ＴＡⅡ型库尔特计数器测定，ｄ５０为３．２μｍ，加速试验１、２、３个月，ｄ５０分别为３．４、３．２、３．５μｍ，无明显变化。 展开更多
关键词 布洛芬 混悬剂 沉降容积比 稳定性
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纳米混悬剂粒径稳定性及其控制策略 被引量：26
8
作者 陈莉 汤忞 陆伟根 《世界临床药物》 CAS 2010年第4期245-249,共5页
纳米混悬剂具有高溶出速率、高饱和溶解度和黏膜吸附性等特点,可有效提高难溶性药物的生物利用度。本文主要综述纳米混悬剂制备方法及其粒径控制策略,分析难溶性药物制剂开发技术。
关键词 纳米混悬剂 粒径控制 制备方法 难溶性药物
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布洛芬混悬液的研制及其生物利用度 被引量：6
9
作者 袁开红 吴玉霞 +1 位作者 卓海通 曹德善 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期444-446,共3页
通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。采用 HPL C法测定人血清中布洛芬浓度 ,并与市售布洛芬片进行比较。结果显示 ,单剂量口服 30 0 mg布洛... 通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。采用 HPL C法测定人血清中布洛芬浓度 ,并与市售布洛芬片进行比较。结果显示 ,单剂量口服 30 0 mg布洛芬混悬液和片剂的药动学参数分别为 tmax(0 .790± 0 .36 0 ) h和 (4.0 2 4± 0 .819) h;cmax(2 2 .2 8± 3.6 8) μg/m l和 (2 0 .0 4± 3.370 ) μg/ml;t1 / 2 (2 .0 2 6± 0 .2 70 ) h和 (2 .0 2 6± 0 .2 6 5 ) h。混悬液的相对生物利用度为(91.4 6± 10 .5 9) % ,与布洛芬片相比无显著性差异。 展开更多
关键词 布洛芬 混悬液 生物利用度
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醋酸地塞米松静注乳剂的制备及性质研究 被引量：7
10
作者 全东琴 崔光华 阮金秀 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期252-254,共3页
目的　研究醋酸地塞米松静注乳剂的处方及制备工艺 ,并对其性质进行考察。方法　以国产注射用大豆磷脂、泊洛沙姆 (poloxamer)为复合乳化剂 ,加入适量的稳定剂及助表面活性剂 ,用正交设计筛选出较优的处方及工艺 ,并经过中试放大制备出... 目的　研究醋酸地塞米松静注乳剂的处方及制备工艺 ,并对其性质进行考察。方法　以国产注射用大豆磷脂、泊洛沙姆 (poloxamer)为复合乳化剂 ,加入适量的稳定剂及助表面活性剂 ,用正交设计筛选出较优的处方及工艺 ,并经过中试放大制备出醋酸地塞米松静注乳剂。结果　制备的乳剂符合中国药典 2 0 0 0年版对静注乳剂的要求 ,与日本产品相比 ,粒度分布无明显差异 ,30℃下考察 6个月 ,物理及化学性质稳定。结论　筛选出的处方工艺经中试放大制备的静注乳剂性质稳定 。 展开更多
关键词 醋酸地塞米松 静注乳剂 粒度分布
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亚油酸乙酯微乳成乳条件的研究 被引量：7
11
作者 王红喜 蒋雪涛 董志超 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期540-543,共4页
目的：探索微乳的制备条件，考察微乳体系的相图行为及稳定性。方法：以亚油酸乙酯为油相，二辛基琥珀酸磺酸钠（ａｅｒｏｓｏｌＯＴ）为表面活性剂，短链醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇）为助表面活性剂，用蒸馏水滴定上述３组分不同配... 目的：探索微乳的制备条件，考察微乳体系的相图行为及稳定性。方法：以亚油酸乙酯为油相，二辛基琥珀酸磺酸钠（ａｅｒｏｓｏｌＯＴ）为表面活性剂，短链醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇）为助表面活性剂，用蒸馏水滴定上述３组分不同配比的混合物以制备微乳，绘出微乳体系的伪三元相图；考察助表面活性剂、表面活性剂等因素对稳定性的影响。结果：以适当的配比制得稳定的微乳。结论：醇对相图行为有影响。醇的种类。 展开更多
关键词 微乳 表面活性剂 稳定性 亚油酯乙酯 成乳条件
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离子交换树脂控释混悬剂的研究进展 被引量：13
12
作者 许真玉 李三鸣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期461-465,共5页
介绍了离子交换树脂控释混悬剂的原理、制备、释药动力学和体内释放特点 ,并对不同树脂吸附和释放药物的能力进行了比较 ,同时也介绍了微囊化包衣技术及不同包衣材料对树脂释放药物的影响 .
关键词 离子交换树脂 控释混悬剂 微囊化技术 包衣材料
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消旋卡多曲干混悬液的制备与稳定性考察 被引量：5
13
作者 宋恬 何再安 刘焱文 《医药导报》 CAS 2007年第1期57-59,共3页
目的制备消旋卡多曲干混悬液。方法考察常用的羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬液的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察,筛选了2%HPMC助悬剂,并从流变学、混悬液黏度及显... 目的制备消旋卡多曲干混悬液。方法考察常用的羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬液的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察,筛选了2%HPMC助悬剂,并从流变学、混悬液黏度及显微形态等方面对其稳定性进行了研究。同时考察药物加速实验下粒子形态的稳定性。结果所制干混悬液工艺简单、稳定性良好,形成的混悬液符合干混悬液的各项质量指标。结论该法所制备的消旋卡多曲干混悬液可达到干混悬液要求,制剂质量稳定。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 沉降体积比 助悬剂 稳定性
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氟尿嘧啶凝胶剂的研制及质量控制 被引量：2
14
作者 孙淑娟 苏乐群 +1 位作者 李宏建 谷大建 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期246-247,共2页
氟尿嘧啶凝胶剂的研制及质量控制孙淑娟苏乐群李宏建谷大建（济南２５００１４山东省千佛山医院）氟尿嘧啶对多种动物肿瘤有抑制作用，临床上联合其它抗癌药物广泛用于癌症的冶疗。近年来发现氟尿嘧啶在一些皮肤科疾病如疱疹、扁平疣和... 氟尿嘧啶凝胶剂的研制及质量控制孙淑娟苏乐群李宏建谷大建（济南２５００１４山东省千佛山医院）氟尿嘧啶对多种动物肿瘤有抑制作用，临床上联合其它抗癌药物广泛用于癌症的冶疗。近年来发现氟尿嘧啶在一些皮肤科疾病如疱疹、扁平疣和妇科疾病尖锐湿疣有效。为了增加局部... 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 凝胶剂 质量控制 抗癌药
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甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备与质量控制 被引量：3
15
作者 李军 杨慧玲 +1 位作者 董根山 李金伟 《中国药业》 CAS 2011年第7期36-37,共2页
目的研究甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠剂和增效剂、甲磺酸帕珠沙星为主药制备滴鼻剂,采用高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。结果该产品的处方和制备工艺简单,质量稳... 目的研究甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠剂和增效剂、甲磺酸帕珠沙星为主药制备滴鼻剂,采用高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。结果该产品的处方和制备工艺简单,质量稳定,甲磺酸帕珠沙星质量浓度在20.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为98.62%,RSD为0.53%(n=9)。结论滴鼻剂可作为甲磺酸帕珠沙星制剂新品种的开发研究对象。 展开更多
关键词 甲磺酸帕珠沙星 壳聚糖 滴鼻剂 制备 质量控制
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甲癣涂剂的稳定性 被引量：3
16
作者 胡晓波 谭蓉 饶丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期978-978,共1页
目的:观察甲癣涂剂的稳定性。方法:采用酸碱中和分析法对醋酸及水杨酸进行定量测定。结果:在放置过程中醋酸含量下降。结论:《中国医院制剂规范》(第2版)收载的甲癣涂剂中H+总量不稳定。
关键词 甲癣涂剂 醋酸 酸碱中和分析法 稳定性
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不同浓度羧甲基纤维素钠对兔口服甘草锌药动学与生物利用度的影响 被引量：9
17
作者 黄进 丁训娴 钱厚海 《中国医院药学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第6期262-264,共3页
本文对２％、５％、１０％和１５％四种浓度ＣＭＣ－Ｎａ影响家兔口服甘草锌药动学及生物利用度情况进行了研究。实验结果ＣＭＣ－Ｎａ不影响Ｔ＿（１／２）Ｋａ、Ｔ＿（１／２）Ｋｅ和Ｔ参数。与对照组比，浓度大于５％各组ＡＵＣ减小... 本文对２％、５％、１０％和１５％四种浓度ＣＭＣ－Ｎａ影响家兔口服甘草锌药动学及生物利用度情况进行了研究。实验结果ＣＭＣ－Ｎａ不影响Ｔ＿（１／２）Ｋａ、Ｔ＿（１／２）Ｋｅ和Ｔ参数。与对照组比，浓度大于５％各组ＡＵＣ减小；浓度大于１０％各组Ｔｌａｇ增长；浓度大于５％各组Ｃｌ／Ｆ升高；浓度为５％和１５％两组Ｃ＿（ｍａｘ）降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；各组的生物利用度分别为对照组的８２．０４％、７３．１８％、７０．８５％和６４．０１％。实验提示不宜用ＣＭＣ－Ｎａ作甘草锌的助悬剂，更不能用高浓度的ＣＭＣ－Ｎａ。 展开更多
关键词 羧甲基 纤维素钠 甘草锌 药物动力学 生物利用度
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胃漂浮片的研究进展 被引量：23
18
作者 王锐利 张淑秋 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第2期260-262,共3页
关键词 胃漂浮片 缓释 胃内滞留
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吲哚美辛(消炎痛)微型灌肠剂的生物利用度研究 被引量：2
19
作者 王立群 姚崇舜 +4 位作者 陈济民 刘继东 于瑞起 金海龙 李岩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期84-86,共3页
本文研究了吲哚美辛(消炎痛)微型灌肠剂的制备及与栓剂在家兔体内的相对生物利用度,认为微型灌肠剂是消炎痛较理想的剂型。
关键词 吲哚美辛 生物利用度 灌肠剂
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复方氯霉素滴鼻液的研制及质量控制 被引量：3
20
作者 孙建枢 陈红 徐志勇 《中国药业》 CAS 2009年第3期31-32,共2页
目的制备复方氯霉素滴鼻液并建立其质量控制方法。方法以溶剂为指标筛选处方;分别用紫外分光光度法、双波长分光光度法、薄层色谱加重量法测定氯霉素、地塞米松磷酸钠和冰片的含量。结果氯霉素质量浓度在5～30mg/L范围内与吸收度线性关... 目的制备复方氯霉素滴鼻液并建立其质量控制方法。方法以溶剂为指标筛选处方;分别用紫外分光光度法、双波长分光光度法、薄层色谱加重量法测定氯霉素、地塞米松磷酸钠和冰片的含量。结果氯霉素质量浓度在5～30mg/L范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD=0.10%(n=5);地塞米松磷酸钠在2.06～12.36mg/L范围内与△A线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD=0.08%(n=5);冰片薄层斑点清晰,重现性好,平均回收率为98.77%,RSD=0.48%(n=5)。结论制剂处方合理,质量稳定,质量控制方法可行。 展开更多
关键词 氯霉素 地塞米松磷酸钠 冰片 质量控制
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