期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到264篇文章
< 1 2 … 14 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
齐墩果酸与羟基喜树碱共组装纳米粒的制备及体外抗肿瘤评价
1
作者 张廷恩 杨文卓 +5 位作者 张林慧 黄小超 侯晓桐 沈鹏宇 左丽维 皮佳鑫 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第11期1862-1870,共9页
目的制备齐墩果酸-羟基喜树碱共组装纳米粒(oleanolic acid and hydroxycamptothecin co-assembled nanoparticles,OA-HCPT NPs),优化其制备工艺,进行药剂学性质研究和体外抗肿瘤活性评价。方法采用抗溶剂沉淀结合超声法制备OA-HCPT NPs... 目的制备齐墩果酸-羟基喜树碱共组装纳米粒(oleanolic acid and hydroxycamptothecin co-assembled nanoparticles,OA-HCPT NPs),优化其制备工艺,进行药剂学性质研究和体外抗肿瘤活性评价。方法采用抗溶剂沉淀结合超声法制备OA-HCPT NPs;采用动态光散射法、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱等对OA-HCPT NPs的粒径、Zeta电位、形态、含量和稳定性进行研究;采用CCK-8法考察OA-HCPT NPs对结肠癌细胞HCT116及肺癌细胞A549的增殖抑制作用。结果制备所得OA-HCPT NPs形态为类球形,粒径和电位分别为(245.1±16.4)nm、(-10.1±0.5)mV。傅里叶变换红外光谱结果表明OA-HCPT NPs较原料药及物理混合物特征峰发生明显变化。体外细胞毒性试验表明OA、HCPT对HCT116细胞及A549细胞均有抑制作用,且呈浓度依赖性,OA-HCPT NPs分别在20~100μmol·L^(-1)和10~50μmol·L^(-1)时对HCT116细胞及A549细胞的抑制作用显著增强(P<0.01或P<0.05)。结论抗溶剂沉淀结合超声法制备OA-HCPT NPs方法可行,制剂平均粒径较小且分布均匀;OA-HCPT NPs对HCT116细胞及A549细胞的体外增殖抑制作用显著增强。 展开更多
关键词 齐墩果酸 羟基喜树碱 共组装 纳米粒
原文传递
产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒的制备及其药效学特性分析 被引量：15
2
作者 王娜 赵春景 +2 位作者 黄开顺 滕永真 张景勍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第8期1147-1150,共4页
目的制备产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,URI)脂质纳米粒,并分析其药效学特性。方法采用旋转蒸发法制备3批URI脂质纳米粒(lipid nanoparticles containing uricase from Candida utilis,LNURI),检测其包封率、URI活性、酶的最适作用温度和... 目的制备产朊假丝酵母尿酸酶(uricase,URI)脂质纳米粒,并分析其药效学特性。方法采用旋转蒸发法制备3批URI脂质纳米粒(lipid nanoparticles containing uricase from Candida utilis,LNURI),检测其包封率、URI活性、酶的最适作用温度和最适作用pH值。采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸大鼠模型,分别于建模后1 h经尾静脉注射LNURI和游离URI,建模后3、5、7、8、12 h,测定大鼠血清中尿酸水平。结果制备的3批LNURI的平均包封率为(64.27±2.26)%;LNURI的最适作用温度为40℃,最适作用pH值为8.0,在同样的作用温度和pH值条件下,LNURI的活性明显高于游离URI;LNURI降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平的效果较URI更显著。结论成功制备了产朊假丝酵母尿酸酶脂质纳米粒,其可降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。 展开更多
关键词 尿酸酶 脂质纳米粒 药效学
原文传递
双氯灭痛凝胶剂的研制 被引量：12
3
作者 郭随章 屠锡德 +1 位作者 王俊红 徐坚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期73-76,共4页
制备了双氯灭痛凝胶剂，对制剂进行了初步稳定性和抗炎药效学试验，结果表明本品在各种条件下存放性质稳定，对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用，抗炎作用与双氯灭痛浓度相关。
关键词 双氯灭痛 凝胶剂 稳定性 抗炎作用
暂未订购
盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的制备 被引量：10
4
作者 张蜀 谭载友 +2 位作者 陈济民 黎颍怡 罗衍奇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期84-86,共3页
以PLA、PLGA的型号、浓度和溶剂为3因素,选取3个水平进行正交试验,筛选盐酸多西环素注射用缓释可生物降解凝胶的优化处方。所得制品可缓释7d。
关键词 盐酸多西环素 缓释凝胶 生物降解
暂未订购
萘普生凝胶剂的研制及透皮吸收研究 被引量：26
5
作者 李娟 李运曼 +1 位作者 龚涛 郁春雷 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期357-360,共4页
研制了萘普生（１）凝胶剂。采用透析膜扩散法进行处方的体外释药试验，建立了三波长分光光度法测定制剂的含量及体外释药量。利用双室渗透扩散装置进行离体皮肤体外渗透试验。结果表明：１从水凝胶基质中释药速度比ｏ／ｗ和ｗ／ｏ基质... 研制了萘普生（１）凝胶剂。采用透析膜扩散法进行处方的体外释药试验，建立了三波长分光光度法测定制剂的含量及体外释药量。利用双室渗透扩散装置进行离体皮肤体外渗透试验。结果表明：１从水凝胶基质中释药速度比ｏ／ｗ和ｗ／ｏ基质快，处方１中１释药速度最快，该制剂体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ动力学方程。１的透皮渗透率随各种经皮促进剂的使用而显著增加，其中等量油酸和丙二醇合用时具有较好的协同作用。 展开更多
关键词 萘普生 凝胶剂 透皮吸收
暂未订购
复方替硝唑凝胶剂的制备与质量控制 被引量：5
6
作者 游枫慧 吴雪梅 +3 位作者 曾晓芳 黄显 郭碧娜 姜春娇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期752-752,共1页
关键词 复方替硝唑凝胶剂 制备 质量控制 口腔溃疡 治疗
暂未订购
眼用即型凝胶的研究进展 被引量：16
7
作者 李素霞 曹德英 王刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期228-230,共3页
目的:介绍眼用即型凝胶的概念、特点、研究现状及其应用。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:眼用即型凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。结论:其良好的眼部应用前景,在眼部给药领域必将... 目的:介绍眼用即型凝胶的概念、特点、研究现状及其应用。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:眼用即型凝胶具有独特的作用特点及优势,能显著提高药物的生物利用度。结论:其良好的眼部应用前景,在眼部给药领域必将得到越来越多的关注和研究。 展开更多
关键词 眼用即型凝胶 温度敏感型 pH敏感型 离子强度型
暂未订购
甘草酸铵凝胶剂的制备及临床应用 被引量：12
8
作者 闫军 李昌生 苏春英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-47,共1页
目的 :研制甘草酸铵凝胶。方法 :以卡波普作为凝胶基质 ,用紫外分光光度法进行含量测定 ,以及临床治疗观察。结果 :甘草酸铵在 2 5 8nm处 ,10～ 70 μg·ml-1浓度与吸收度之间线性关系良好 ,其回归方程C =80 .0 3 17A -0 .3 118,r=0... 目的 :研制甘草酸铵凝胶。方法 :以卡波普作为凝胶基质 ,用紫外分光光度法进行含量测定 ,以及临床治疗观察。结果 :甘草酸铵在 2 5 8nm处 ,10～ 70 μg·ml-1浓度与吸收度之间线性关系良好 ,其回归方程C =80 .0 3 17A -0 .3 118,r=0 .9999,平均回收率为 99.61% ,RSD =0 .2 6%(n =5 ) ,临床有效率为 94 .4 4 %。结论 :本品性质稳定 ,无皮肤刺激性。 展开更多
关键词 甘草酸铵 凝胶剂 卡波普 紫外分光光度法
暂未订购
罂粟碱明胶微球的合成和体外药物释放研究 被引量：6
9
作者 李健 于耀宇 +3 位作者 赵振伟 高立 刘琳娜 邓剑平 《医学研究生学报》 CAS 2010年第1期13-16,共4页
目的为保持蛛网膜下腔的罂粟碱药物浓度,缓解脑血管痉挛,探索将微球药物控释系统引入治疗脑血管痉挛的可行性。通过优化试验条件,制备合适的明胶微球,并负载罂粟碱,考察其体外释药特性。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为... 目的为保持蛛网膜下腔的罂粟碱药物浓度,缓解脑血管痉挛,探索将微球药物控释系统引入治疗脑血管痉挛的可行性。通过优化试验条件,制备合适的明胶微球,并负载罂粟碱,考察其体外释药特性。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交设计优化空白明胶微球的制备工艺,用双相乳化冷凝聚制备罂粟碱明胶微球。并在人工的脑脊液中测定其体外释放速度。结果优选所制罂粟碱明胶微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,载药量为28%。体外释药结果表明,微球无明显的突释现象,药物在2周能平稳缓慢释放。结论制备工艺稳定可行,所得罂粟碱明胶微球具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 罂粟碱 明胶 正交设计 微球 缓释
暂未订购
盐酸丁卡因脂质体凝胶剂的制备与释放度的测定 被引量：8
10
作者 王学清 齐宪荣 刘明辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-40,共4页
目的　研究盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶的制备方法 ,并考察脂质体及脂质体凝胶对药物释放的影响。方法　乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体 ,研和法制备脂质体凝胶 ,透析法测定盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶中药物的释放。结果　采... 目的　研究盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶的制备方法 ,并考察脂质体及脂质体凝胶对药物释放的影响。方法　乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体 ,研和法制备脂质体凝胶 ,透析法测定盐酸丁卡因脂质体以及脂质体凝胶中药物的释放。结果　采用乙醇注入法制备盐酸丁卡因脂质体 ,包封率大于 80 % ,脂质体及脂质体凝胶中药物释放均符合Higuchi方程 ,分别为Qt= 0 .7662 +7.5 88t1/2 和Qt = 4.40 81+5 .0 5 9t1/2 ,游离药物凝胶中药物释放符合一级方程 ,为Ln(Q∞ Qt) =18.5 3 4.899t。结论　盐酸丁卡因脂质体凝胶剂对药物有缓释作用 。 展开更多
关键词 盐酸丁卡因 脂质体 凝胶 制备 释放 测定
暂未订购
纳米炉甘石凝胶抑菌活性的初步研究 被引量：6
11
作者 郭义明 孙玉 +2 位作者 盛野 王子忱 张恒彬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-9,共3页
目的制备纳米炉甘石凝胶并检验其抑菌活性。方法用化学方法制备纳米炉甘石,确定纳米炉甘石凝胶的制备工艺,考察其稳定性和体外抑菌活性。结果与炉甘石洗剂比较,纳米炉甘石凝胶性状稳定,贮存期长,抑菌活性明显提高。结论炉甘石的粒径对... 目的制备纳米炉甘石凝胶并检验其抑菌活性。方法用化学方法制备纳米炉甘石,确定纳米炉甘石凝胶的制备工艺,考察其稳定性和体外抑菌活性。结果与炉甘石洗剂比较,纳米炉甘石凝胶性状稳定,贮存期长,抑菌活性明显提高。结论炉甘石的粒径对凝胶的抑菌活性有显著的影响,纳米炉甘石凝胶的抑菌活性强。 展开更多
关键词 纳米炉甘石 凝胶 抑菌活性
暂未订购
正交试验优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺 被引量：4
12
作者 刘铭佩 李芳 +3 位作者 焦海胜 朱恒 王爱兰 梁晓东 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1456-1458,共3页
目的:优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺。方法:选取盐酸环丙沙星、卡波姆-940、甘油、三乙醇胺处方用量4种因素为可变因素,以成品稳定性为考察指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:最优的基质组成及工艺为盐酸环丙沙星0.3%、卡... 目的:优选复方环丙沙星凝胶基质组成及制备工艺。方法:选取盐酸环丙沙星、卡波姆-940、甘油、三乙醇胺处方用量4种因素为可变因素,以成品稳定性为考察指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:最优的基质组成及工艺为盐酸环丙沙星0.3%、卡波姆-9401%、甘油7.5%、三乙醇胺2%。结论:按优选工艺制备的凝胶符合《中国药典》2000年版规定。 展开更多
关键词 正交试验 盐酸环丙沙星 凝胶 卡波姆-940
在线阅读 下载PDF
尼美舒利凝胶剂的研制 被引量：8
13
作者 张先洲 罗毅 +2 位作者 颜玉莲 罗顺德 蔡鸿生 《中国药师》 CAS 1998年第4期181-183,共3页
以新型辅料卡波姆940为基质制备尼美舒利凝胶,以一阶导数光谱法测定凝胶中尼美舒利的含量,方法简便,快速,重现性好。该药透皮吸收符合零级释放过程,对皮肤无刺激性,室温留样观察稳定性好。
关键词 尼美舒利 凝胶 一阶导数光谱法 透皮吸收 剂型
暂未订购
盐酸利多卡因凝胶-口服液的研制及质量控制 被引量：6
14
作者 苏华 王银娟 +2 位作者 贾佳 刘莹 王曙东 《中国药业》 CAS 2010年第13期48-50,共3页
目的筛选盐酸利多卡因凝胶-口服液处方,制备适合电子胃镜检查的辅助制剂。方法以卡波姆-940为基质、二甲基硅油为消泡剂制备盐酸利多卡因凝胶-口服液,详细考察其性状均匀性、消泡能力、含量、pH,确定最优处方,并通过高温、低温及离心试... 目的筛选盐酸利多卡因凝胶-口服液处方,制备适合电子胃镜检查的辅助制剂。方法以卡波姆-940为基质、二甲基硅油为消泡剂制备盐酸利多卡因凝胶-口服液,详细考察其性状均匀性、消泡能力、含量、pH,确定最优处方,并通过高温、低温及离心试验考察样品的初步稳定性。结果2%盐酸利多卡因凝胶-口服液主要成分的最优处方为卡波姆-9400.3%,甘油15%,三乙醇胺0.8%,二甲基硅油2%。除高温下会使样品主药含量略有下降外,其他性质均稳定。结论2%盐酸利多卡因凝胶-口服液的制备工艺简便,质地细腻均匀,室温下稳定性好,消泡能力强,符合临床应用要求。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 凝胶 口服液 消泡能力 卡波姆-940
暂未订购
凝胶剂的研究进展及应用概况 被引量：63
15
作者 王曙东 刘文雅 《中国药业》 CAS 2010年第21期1-4,共4页
凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,国外的研究较早、发展较快。国内发展从医院制剂起步,现已有多种凝胶剂获国家批文,展现出凝胶剂更多的优势效用。凝胶剂按基质类型分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶和乳剂型凝胶,亲水性凝胶的基质材料目... 凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,国外的研究较早、发展较快。国内发展从医院制剂起步,现已有多种凝胶剂获国家批文,展现出凝胶剂更多的优势效用。凝胶剂按基质类型分为亲水性凝胶、亲脂性凝胶和乳剂型凝胶,亲水性凝胶的基质材料目前采用得最多,常见的有卡波姆、壳聚糖、海藻酸钙、羧甲基纤维素钠等。凝胶剂较常采用的给药途径是经皮给药、经口给药、眼部给药、鼻腔给药、阴道给药和直肠给药,不同的给药途径均能收到药物浓度高、作用时间持续的满意效果。随着新技术的应用,还研发出了环境敏感性凝胶、脂质体凝胶、β-环糊精包合物凝胶等新产品,提高了临床疗效。凝胶剂的应用范围还将不断拓宽,前景十分广阔。我国药学研究工作者应在发展化学药凝胶剂的同时,促进中药凝胶剂的发展,将祖国传统医药的精髓发扬光大。 展开更多
关键词 凝胶剂 基质 新技术 研究进展
在线阅读 下载PDF
外水相对胰岛素载药纳米颗粒胶体系统分散性的影响 被引量：3
16
作者 彭海生 李呼伦 +8 位作者 吕桂香 刘明 孙博 曹京燕 乔慧 王广友 刘希君 王菁华 赵崴 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期15-18,共4页
目的探索不同外水相组成对胰岛素纳米颗粒胶体系统分散性的影响,为深入开展纳米载药颗粒研究提供依据。方法采用高速高压联合均质机,经乳化-溶剂挥发法制备不同粒径的纳米载药颗粒,再通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒径分析仪分析颗粒... 目的探索不同外水相组成对胰岛素纳米颗粒胶体系统分散性的影响,为深入开展纳米载药颗粒研究提供依据。方法采用高速高压联合均质机,经乳化-溶剂挥发法制备不同粒径的纳米载药颗粒,再通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒径分析仪分析颗粒在胶体系统中的分散情况。结果高速均质和高速高压均质聚乙烯醇组粒径分布(d50)分别为(5·410±0·487)μm和(0·389±0·034)μm,高速均质和高速高压均质偏磷酸钠-柠檬酸盐缓冲液组粒径分布(d50)分别为(5·505±0·854)μm和(0·204±0·020)μm。联合均质结果缓冲液组粒径分布小于聚乙烯醇组,颗粒表面光滑平整;比表面积与之相反,聚乙烯醇组低于缓冲液组。结论偏磷酸钠-柠檬酸盐缓冲液作为乳化-溶剂挥发法制备胰岛素纳米载药颗粒的外水相,能够获得更好的分散体系。 展开更多
关键词 纳米颗粒 分散性 胰岛素 外水相
暂未订购
泊洛沙姆在各温敏即位凝胶递药体系中的应用 被引量：5
17
作者 张继敏 曹德英 +1 位作者 杜青 齐晓丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期929-931,共3页
目的:介绍泊洛沙姆在各型温度敏感型即位凝胶体系中的应用及其机理。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:泊洛沙姆在各型温敏型即位凝胶中都可作为主要的载体得以应用,具有独特的作用特点和优势。结论:良好的应用前... 目的:介绍泊洛沙姆在各型温度敏感型即位凝胶体系中的应用及其机理。方法:依据近年来国内外相关文献资料,进行归纳总结。结果:泊洛沙姆在各型温敏型即位凝胶中都可作为主要的载体得以应用,具有独特的作用特点和优势。结论:良好的应用前景,在各温度敏感型即位凝胶递药体系必将得到越来越多的关注和研究。 展开更多
关键词 泊洛沙姆 温度敏感 即位凝胶 递药体系
原文传递
环孢素A脂质体乳胶剂透皮作用的实验研究 被引量：3
18
作者 缪玉山 王飞 +2 位作者 朱国龙 倪冲 蒋洁云 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2003年第5期302-304,308,共4页
目的 :观察环孢素A脂质体乳胶剂经小鼠皮肤给药的渗透作用及对豚鼠银屑病模型的影响。方法 :采用HPLC测定小鼠皮肤中环孢素A的含量 ,光镜下观察其疗效。结果 :经小鼠皮肤给药 ,皮肤中环孢素A可达到有效药物浓度 ;环孢素A脂质体乳胶剂对... 目的 :观察环孢素A脂质体乳胶剂经小鼠皮肤给药的渗透作用及对豚鼠银屑病模型的影响。方法 :采用HPLC测定小鼠皮肤中环孢素A的含量 ,光镜下观察其疗效。结果 :经小鼠皮肤给药 ,皮肤中环孢素A可达到有效药物浓度 ;环孢素A脂质体乳胶剂对豚鼠银屑病模型有效。结论 :以脂质体为载体 ,以乳胶剂为剂型 ,局部外用环孢素A对银屑病有一定效果。 展开更多
关键词 环孢素A 脂质体 乳胶剂 含量测定 皮肤渗透 银屑病 小鼠 PS CSA
暂未订购
平阳霉素油包明胶微球乳剂（S／O）的研究 被引量：4
19
作者 黎洪珊 魏树礼 卢炜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期390-394,共5页
用超声分散法制得内相为平阳霉素明胶微球，外相为注射用油的乳剂Ｓ／Ｏ。其内相独立圆整，在外相中分散均匀，粒径为１．６７±０．６９μｍ。乳剂于０℃下贮存稳定，含药量为１４．０３±０．１５ｍｇ·ｍｌ－１；体外释... 用超声分散法制得内相为平阳霉素明胶微球，外相为注射用油的乳剂Ｓ／Ｏ。其内相独立圆整，在外相中分散均匀，粒径为１．６７±０．６９μｍ。乳剂于０℃下贮存稳定，含药量为１４．０３±０．１５ｍｇ·ｍｌ－１；体外释药速率符合零级方程，累积释药５０％的时间为１２．０ｈ。动物实验表明其血药浓度平稳持久，具有极好的淋巴亲和性，并有可能降低肺毒性。 展开更多
关键词 平阳霉素 微球 乳剂 相色谱法 血药浓度
暂未订购
前列腺素E_1透皮乳膏局部用药扩血管效应的实验研究 被引量：3
20
作者 刘流 田文 +4 位作者 田光磊 李迟 梁德江 赵雨辰 刘建龙 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第10期742-746,共5页
目的　探讨前列腺素E1 (PGE1 )透皮乳膏剂局部应用的扩血管效果 ,为临床开发理想的局部扩血管药物提供实验依据。方法　新西兰成年兔 60只 ,分为 6组 (每组 10只 ) :实验 1组 (含透皮剂的 0 .1%PGE1 乳膏组 ) ,实验 2组 (含透皮剂的 0 .... 目的　探讨前列腺素E1 (PGE1 )透皮乳膏剂局部应用的扩血管效果 ,为临床开发理想的局部扩血管药物提供实验依据。方法　新西兰成年兔 60只 ,分为 6组 (每组 10只 ) :实验 1组 (含透皮剂的 0 .1%PGE1 乳膏组 ) ,实验 2组 (含透皮剂的 0 .2 %PGE1 乳膏组 ) ,实验 3组 (含透皮剂的 0 .4%PGE1 乳膏组 ) ,实验 4组 (含透皮剂的 0 .8%PGE1 乳膏组 ) ,不含透皮剂的 0 .4%PGE1 乳膏的药物对照组及空白对照组。全麻后 ,用 0 .1%盐酸肾上腺素注射于兔耳部制成血管痉挛模型 ,出现典型血管痉挛后于每只兔耳皮肤表面抹药。测量注射肾上腺素前、痉挛后 10min时及用药后 10 ,15 ,3 0 ,60 ,90和12 0min各时间点血管管径及血液灌流量的变化。结果　同一组内各时间段血管管径与血液灌流量成正比关系。实验 3 ,4组在用药 10min起血管管径及血液流量均已恢复注射肾素前的水平 ,且在各时间段的结果与实验 1,2组、药物对照组及空白对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,而第 3 ,4组间各时间段结果无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　PGE1 在透皮剂作用下可透过皮肤有效缓解肾上腺素所致的血管痉挛 ,其扩血管效果与药物浓度成依赖关系。该药作为局部扩血管药物具有适应证广 ,显效快 ,副作用小 ,作用持久等特点 。 展开更多
关键词 前列脉素El/投药和剂量 乳剂 血管/药物作用 前列腺素El/药理学 投药 局部
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 14 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部