目的:探讨形成重症医学常用静脉药物目录及药物相容性,为规范临床静脉输液提供基础。方法:调研河北省人民医院2024年1—12月份重症医学科(intensive care unit,ICU)、神经重症医学科(neurocritical intensive care unit,NICU)、急诊重...目的:探讨形成重症医学常用静脉药物目录及药物相容性,为规范临床静脉输液提供基础。方法:调研河北省人民医院2024年1—12月份重症医学科(intensive care unit,ICU)、神经重症医学科(neurocritical intensive care unit,NICU)、急诊重症医学科(emergency intensive care unit,EICU)、心脏病监护中心(cardiac care unit,CCU)的药品使用例次,并由高到低排序,通过循证检索、专家论证后确立33个药品在内的重症医学科常用静脉药物,查阅相容性数据后绘制相容性配伍表。结果:ICU、NICU、EICU、CCU 1年并集使用药品数255个,交集使用药品数89个。ICU、NICU、EICU、CCU 1年使用例次>300的药品共计37个,经循证检索后剔除注射用溴己新、羟乙基淀粉/氯化钠注射液、注射用丹参多酚酸盐、法莫替丁注射液,推荐33个药品为该院重症医学常用静脉药物,得相容性配伍表。结论:相容性最差的为胺碘酮,其次为呋塞米,然后是艾司奥美拉唑、硫酸镁、氨溴索、艾司洛尔、甘露醇。磷补充剂、乌司他丁、硝酸异山梨酯、中药注射剂的相容性数据相对缺乏,呋塞米、甲泼尼龙、丙泊酚、咪达唑仑相容性数据矛盾较多,应积极开展相容性缺乏及数据矛盾的药物组合相关稳定性与相容性考察试验。展开更多
目的以注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液为代表考察三种消化科常用注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配...目的以注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液为代表考察三种消化科常用注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍后,于0、1、2、4、8 h检测配伍溶液的澄明度、pH值、电导率、不溶性微粒(用不溶性微粒检测仪测定≥10μm、≥25μm的微粒数)和各自主药成分含量的变化。结果注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液配伍结果均表明三种配伍溶液在室温放置8 h内未出现变色、气泡、沉淀、浑浊等明显外观变化;注射用间苯三酚配伍液在配伍后0~8 h pH值、电导率的相对标准差(RSD)分别为0.14%、0.66%,注射用法莫替丁配伍液为0.13%、2.35%,盐酸雷尼替丁注射液配伍液为0.12%、2.00%;三者不溶性微粒均在中国药典规定范围内;三种配伍液中,间苯三酚、法莫替丁、雷尼替丁含量0~8 h RSD分别为1.29%、0.58%、4.14%。结论注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍8 h内稳定。展开更多
文摘目的:探讨形成重症医学常用静脉药物目录及药物相容性,为规范临床静脉输液提供基础。方法:调研河北省人民医院2024年1—12月份重症医学科(intensive care unit,ICU)、神经重症医学科(neurocritical intensive care unit,NICU)、急诊重症医学科(emergency intensive care unit,EICU)、心脏病监护中心(cardiac care unit,CCU)的药品使用例次,并由高到低排序,通过循证检索、专家论证后确立33个药品在内的重症医学科常用静脉药物,查阅相容性数据后绘制相容性配伍表。结果:ICU、NICU、EICU、CCU 1年并集使用药品数255个,交集使用药品数89个。ICU、NICU、EICU、CCU 1年使用例次>300的药品共计37个,经循证检索后剔除注射用溴己新、羟乙基淀粉/氯化钠注射液、注射用丹参多酚酸盐、法莫替丁注射液,推荐33个药品为该院重症医学常用静脉药物,得相容性配伍表。结论:相容性最差的为胺碘酮,其次为呋塞米,然后是艾司奥美拉唑、硫酸镁、氨溴索、艾司洛尔、甘露醇。磷补充剂、乌司他丁、硝酸异山梨酯、中药注射剂的相容性数据相对缺乏,呋塞米、甲泼尼龙、丙泊酚、咪达唑仑相容性数据矛盾较多,应积极开展相容性缺乏及数据矛盾的药物组合相关稳定性与相容性考察试验。
文摘目的以注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液为代表考察三种消化科常用注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍后,于0、1、2、4、8 h检测配伍溶液的澄明度、pH值、电导率、不溶性微粒(用不溶性微粒检测仪测定≥10μm、≥25μm的微粒数)和各自主药成分含量的变化。结果注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液配伍结果均表明三种配伍溶液在室温放置8 h内未出现变色、气泡、沉淀、浑浊等明显外观变化;注射用间苯三酚配伍液在配伍后0~8 h pH值、电导率的相对标准差(RSD)分别为0.14%、0.66%,注射用法莫替丁配伍液为0.13%、2.35%,盐酸雷尼替丁注射液配伍液为0.12%、2.00%;三者不溶性微粒均在中国药典规定范围内;三种配伍液中,间苯三酚、法莫替丁、雷尼替丁含量0~8 h RSD分别为1.29%、0.58%、4.14%。结论注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍8 h内稳定。
