目的以注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液为代表考察三种消化科常用注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配...目的以注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液为代表考察三种消化科常用注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍后,于0、1、2、4、8 h检测配伍溶液的澄明度、pH值、电导率、不溶性微粒(用不溶性微粒检测仪测定≥10μm、≥25μm的微粒数)和各自主药成分含量的变化。结果注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液配伍结果均表明三种配伍溶液在室温放置8 h内未出现变色、气泡、沉淀、浑浊等明显外观变化;注射用间苯三酚配伍液在配伍后0~8 h pH值、电导率的相对标准差(RSD)分别为0.14%、0.66%,注射用法莫替丁配伍液为0.13%、2.35%,盐酸雷尼替丁注射液配伍液为0.12%、2.00%;三者不溶性微粒均在中国药典规定范围内;三种配伍液中,间苯三酚、法莫替丁、雷尼替丁含量0~8 h RSD分别为1.29%、0.58%、4.14%。结论注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍8 h内稳定。展开更多
文摘目的以注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液为代表考察三种消化科常用注射剂与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍后,于0、1、2、4、8 h检测配伍溶液的澄明度、pH值、电导率、不溶性微粒(用不溶性微粒检测仪测定≥10μm、≥25μm的微粒数)和各自主药成分含量的变化。结果注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液配伍结果均表明三种配伍溶液在室温放置8 h内未出现变色、气泡、沉淀、浑浊等明显外观变化;注射用间苯三酚配伍液在配伍后0~8 h pH值、电导率的相对标准差(RSD)分别为0.14%、0.66%,注射用法莫替丁配伍液为0.13%、2.35%,盐酸雷尼替丁注射液配伍液为0.12%、2.00%;三者不溶性微粒均在中国药典规定范围内;三种配伍液中,间苯三酚、法莫替丁、雷尼替丁含量0~8 h RSD分别为1.29%、0.58%、4.14%。结论注射用间苯三酚、注射用法莫替丁和盐酸雷尼替丁注射液与复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液配伍8 h内稳定。
