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雷公藤甲素联合人参皂苷Rg3免疫治疗胰腺癌研究 被引量：3
1
作者 赵文文 江婷婷 +3 位作者 王志荣 汪云云 武香香 曾华辉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1794-1803,共10页
本研究以脂质体作为载体包载雷公藤甲素与人参皂苷Rg3,治疗胰腺癌荷瘤小鼠,探讨脂质体对胰腺癌肿瘤微环境免疫因子CD4^(+)、CD8^(+)的水平影响,并对抑瘤效果和安全性进行评价。研究采用Pan02细胞构建荷瘤C57BL/6小鼠模型,经过14天治疗,... 本研究以脂质体作为载体包载雷公藤甲素与人参皂苷Rg3,治疗胰腺癌荷瘤小鼠,探讨脂质体对胰腺癌肿瘤微环境免疫因子CD4^(+)、CD8^(+)的水平影响,并对抑瘤效果和安全性进行评价。研究采用Pan02细胞构建荷瘤C57BL/6小鼠模型,经过14天治疗,观测荷瘤小鼠肿瘤体积变化和体重变化。结果表明,脂质体高、低剂量相对于模型组肿瘤体积有明显治疗效果(P<0.01),脂质体高剂量相对于雷公藤甲素组抑瘤率有明显提高(P<0.05),免疫组化表明,与模型组相比,脂质体高剂量组能上调免疫因子CD4^(+)/CD8^(+)比值,且能抑制肿瘤增殖因子表达,促进肿瘤凋亡因子表达,经过肝、脾、肺、肾的病理苏木素−伊红染色和血清因子检测有较高的安全性。该实验方案已通过河南中医药大学实验动物伦理委员会审核批准(编号:DWLL202103173),动物福利和实验过程均遵循河南中医药大学实验动物伦理委员会的规定。本研究为胰腺癌免疫治疗探索提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 脂质体 雷公藤甲素 人参皂苷RG3 胰腺癌 免疫治疗 T细胞
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基于胰岛素抵抗小鼠模型研究消渴方及其等效成分群的作用机制 被引量：2
2
作者 张建 马文娟 +3 位作者 董琳捷 龙江兰 张瑜 鄢丹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1698-1705,共8页
消渴方(Xiaoke formula,XKF)是治疗消渴症的经典名方,具有改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)作用,但其等效成分群(bioactive equivalent combinatorial components,BECC)目前尚不清楚。本研究基于团队前期研究基础,以小檗碱、黄芪... 消渴方(Xiaoke formula,XKF)是治疗消渴症的经典名方,具有改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)作用,但其等效成分群(bioactive equivalent combinatorial components,BECC)目前尚不清楚。本研究基于团队前期研究基础,以小檗碱、黄芪甲苷、绿原酸作为消渴方BECC组成候选成分,探讨其药效和生物机制。采用高脂饮食诱导IR小鼠模型,检测消渴方及消渴方BECC给药后小鼠血糖、胰岛素敏感性、血脂代谢、免疫炎症因子等指标,采用病理切片染色检测组织病理改变,利用网络药理学预测消渴方及其BECC潜在作用靶点与信号通路,并用Western blot对网络药理学结果进行验证。动物福利和实验过程均遵循北京迈德康纳生物技术有限公司实验动物伦理委员会的规定(MDKN-2023-019)。结果显示,由小檗碱、黄芪甲苷、绿原酸按消渴方原方配比组成的消渴方BECC,在改善IR小鼠的血糖、胰岛素敏感性、组织病理损伤、血脂紊乱、免疫炎症等方面与消渴方作用相当;网络药理学和Western blot结果表明,消渴方及其BECC可能是通过促进肝脏磷脂酰肌醇3-激酶活化(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)磷酸化,抑制肝脏糖异生关键限速酶葡萄糖-6-磷酸酶(G6PC)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)表达,最终实现改善IR。综上,小檗碱、黄芪甲苷、绿原酸可作为消渴方改善IR的潜在等效成分群,其通过调节脂质代谢、免疫炎症,促进IR小鼠肝脏PI3K/AKT通路信号传递,进而抑制肝脏糖异生途径,调节葡萄糖稳态改善IR。 展开更多
关键词 消渴方 等效成分群 胰岛素抵抗 PI3K/AKT信号通路 糖异生
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基于Nrf2/HO-1信号通路调控的恰玛古多糖抗多柔比星心肌毒性的机制研究 被引量：6
3
作者 郭君婷 赵婷婷 +2 位作者 叶斯木·塔拉甫别克 高瑞娟 刘桂花 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期930-938,共9页
本研究主要探讨了恰玛古多糖(polysaccharides of Brassica rapa L.,BRPs)对多柔比星(doxorubicin,DOX)心脏毒性的作用及相关机制,研究选用H9c2细胞作为研究对象,采用Cell counting kit-8(CCK-8)法检测BRPs对DOX致H9c2细胞损伤的影响;将... 本研究主要探讨了恰玛古多糖(polysaccharides of Brassica rapa L.,BRPs)对多柔比星(doxorubicin,DOX)心脏毒性的作用及相关机制,研究选用H9c2细胞作为研究对象,采用Cell counting kit-8(CCK-8)法检测BRPs对DOX致H9c2细胞损伤的影响;将H9c2细胞分成对照组、模型组和药物组(0.5~3 mg·mL^(-1)),对照组于正常条件下培养,其余各组在处理后进行1μmol·L^(-1) DOX诱导24 h。通过流式细胞仪检测各组细胞凋亡;分别测定各组细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP);Western blot检测凋亡及转录因子NF-E2相关因子(NF-E2-related factor 2,Nrf2)/血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)通路相关蛋白表达。与对照组相比,DOX致H9c2细胞损伤的细胞活力下降、凋亡率增加,LDH、MDA水平升高,SOD活性降低,ROS水平显著增多,MMP显著下降;B淋巴细胞瘤-2(B cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白水平降低,Bcl-2关联X蛋白(Bcl associated X protein,Bax)水平显著升高;且模型组Nrf-2、HO-1、醌氧化还原酶1(quinone oxidoreductase 1,NQO1)蛋白表达水平降低,Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)和磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶蛋白表达水平显著升高。与模型组相比,BRPs各组在0.5~3 mg·mL^(-1)对DOX致H9c2细胞损伤具有保护作用,降低细胞凋亡及LDH、MDA和细胞内ROS水平,增强SOD活性,升高MMP;同时,BRPs可上调凋亡相关Bcl-2,并下调Bax水平;而且,BRPs可使Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平升高,Keap1和磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶水平降低。本研究认为BRPs能够保护H9c2细胞,抑制细胞凋亡,可能与其调节Nrf2/HO-1通路拮抗氧化应激有关。 展开更多
关键词 恰玛古多糖 多柔比星 心肌毒性 氧化应激 Nrf2/HO-1信号通路
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基于中药超分子与肠道菌相互作用探讨大黄-黄连配伍和合的物质基础 被引量：6
4
作者 林晓钰 卢继辉 +5 位作者 张瑶芝 皮雯敏 王志家 吴林颖 黄雪梅 王鹏龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期464-475,共12页
基于中药超分子与肠道菌相互作用过程探讨大黄-黄连配伍和合的物质基础。采用扫描电子显微镜和动态光散射法表征大黄单煎液、黄连单煎液与配伍共煎液的形态学差异,通过建立体外抑菌模型(大肠杆菌E.coli,屎肠球菌E.faecium与枯草杆菌B.su... 基于中药超分子与肠道菌相互作用过程探讨大黄-黄连配伍和合的物质基础。采用扫描电子显微镜和动态光散射法表征大黄单煎液、黄连单煎液与配伍共煎液的形态学差异,通过建立体外抑菌模型(大肠杆菌E.coli,屎肠球菌E.faecium与枯草杆菌B.subtilis)初步评价大黄黄连配伍对肠道菌的损伤作用;通过超高效液相色谱-串联质谱技术分析单煎与共煎的化学组分变化规律。大黄黄连共煎煮后呈浑浊状,电镜下可见300~400 nm的类球形颗粒,且较单煎液相比其汤剂相态更均一稳定;并直接观察到二者配伍后形成的超分子和肠道菌的相互作用与单煎液相比明显不同,超分子与肠道菌相互作用过程中维持类球形状态,封闭着黄连或大黄中的药效成分,可有效缓和对肠道菌的损伤,为后续大黄-黄连配伍“和合”调控肠道菌群稳态研究提供参考。 展开更多
关键词 大黄 黄连 配伍 超分子 肠道菌
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基于中药超分子化学探讨甘草与难溶性矿物药石膏配伍的科学内涵 被引量：5
5
作者 张瑶芝 皮雯敏 +5 位作者 吴林颖 杨璐平 姚舒畅 张翔 黄雪梅 王鹏龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1048-1056,共9页
以甘草-石膏(gancao-shigao,GC-SG)药对为研究对象,运用中药超分子化学探讨中医临床应用植物药GC配伍难溶性矿物药SG的科学内涵。①观察GC、SG单煎及共煎液的丁达尔效应、微观形貌并测定其粒径、出膏量和电导率,运用等温滴定量热法(isot... 以甘草-石膏(gancao-shigao,GC-SG)药对为研究对象,运用中药超分子化学探讨中医临床应用植物药GC配伍难溶性矿物药SG的科学内涵。①观察GC、SG单煎及共煎液的丁达尔效应、微观形貌并测定其粒径、出膏量和电导率,运用等温滴定量热法(isothermal titration calorimetry,ITC)和红外吸收光谱法(infrared absorption spectroscopy,IR)检测GC-SG之间的相互作用。②以等SG质量的可溶性钙盐氯化钙(CaCl_(2))代替SG与GC共煎探究钙盐含量对水煎剂的影响,结合丁达尔效应、微观形貌、出膏量及电导率进行表征,并运用ITC和IR技术检测二者相互作用;对比研究GC-SG、GC-CaCl_(2)共煎液zeta电位、紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visible spectrophotometry,UV-vis)光谱差异,并结合电感耦合等离子体发射光谱仪(inductively coupled plasma optical emission spectrometer,ICP-OES)和高效液相色谱仪(high performance liquid chromatography,HPLC)检测共煎液中的无机和有机成分含量差异。结果表明:①与单煎液相比,GC-SG共煎液有更明显的丁达尔效应,且电镜下呈均匀球形纳米颗粒,出膏量、电导率等物理表征结果显示共煎促进彼此成分溶出;ITC和IR结果表明GC-SG之间存在较强相互作用,初步表明GC-SG共煎促使形成均匀、稳定的中药超分子体系。②以可溶性钙盐代替难溶性SG与GC共煎,出现较单煎液强但散光的光路,zeta电位降低,形成大量聚沉物;出膏量和电导率结果显示共煎较单煎成分溶出减少;ITC、UV-vis和IR结果表明GC与SG、Ca^(2+)之间均有相互作用,GC-Ca^(2+)聚沉物的形成表明大量可溶性钙盐会破坏中药超分子的稳定性;ICP-OES和HPLC结果显示,GC-Ca^(2+)中的甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)成分明显低于GC-SG,这与随着Ca^(2+)浓度升高形成大量聚沉物,降低GA等有效成分溶出有关。本研究表明GC-SG配伍可形成均匀、稳定的中药超分子体系,以SG中主要成分钙盐为切入点,过量的可溶性钙盐可促使GA等有效成分聚沉,以此揭示GC与难溶性矿物药SG配伍的科学内涵。 展开更多
关键词 甘草 石膏 难溶性矿物药 中药超分子 可溶性钙盐 配伍
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姜黄提取物的抑菌活性及对细菌胞膜作用的研究 被引量：3
6
作者 罕璐 周超 +2 位作者 毕秀芳 黄梅桂 郝刚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2265-2272,共8页
本研究通过测定最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)分析姜黄提取物的抑菌谱,并通过检测姜黄提取物对抑制效果最佳的受试菌(枯草芽孢杆菌)细胞膜的通透性及完整性、能量代谢及菌体形态的影响,阐述姜黄提取物的膜作用... 本研究通过测定最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)分析姜黄提取物的抑菌谱,并通过检测姜黄提取物对抑制效果最佳的受试菌(枯草芽孢杆菌)细胞膜的通透性及完整性、能量代谢及菌体形态的影响,阐述姜黄提取物的膜作用抑菌机制。结果表明,姜黄提取物具有广谱抑菌活性,对革兰阳性菌、革兰阴性菌及真菌均有一定抑制作用,对枯草芽孢杆菌的抑制活性最强, MIC为0.5 mg·mL^(-1)。姜黄提取物可扰乱脂质体膜释放钙黄绿素,能增加细菌胞膜通透性引起胞内K^(+)、Ca^(2+)和细胞壁间蛋白的泄漏,以及破坏细胞膜的完整性,使胞内蛋白、多糖外漏。扫描电镜观察证实经姜黄提取物处理的细菌形态严重变形,在此过程中还影响细胞能量代谢,使细菌胞内ATP含量和ATP酶活力显著降低。因此姜黄提取物具有的抑菌活性与其破坏细菌膜结构的作用密切相关。 展开更多
关键词 姜黄提取物 枯草芽孢杆菌 抑菌活性 膜作用机制
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基于中药超分子化学初探麻杏石甘汤中石膏先煎入药的科学内涵 被引量：2
7
作者 张瑶芝 姚舒畅 +4 位作者 杨璐平 赵一航 徐安琪 黄雪梅 王鹏龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1828-1840,共13页
中药生石膏先煎入药逐渐成为行业共识,但自古至今医家著作中关于其煎煮方法的认识并不完全统一,现代关于其是否有必要先煎也偶有争议。本研究通过对麻杏石甘汤以生石膏为中心的拆方药对及全方的先煎、共煎物进行汤剂相态观察、物理化学... 中药生石膏先煎入药逐渐成为行业共识,但自古至今医家著作中关于其煎煮方法的认识并不完全统一,现代关于其是否有必要先煎也偶有争议。本研究通过对麻杏石甘汤以生石膏为中心的拆方药对及全方的先煎、共煎物进行汤剂相态观察、物理化学表征、有机和无机成分定性定量分析研究,初步探讨生石膏先煎入药的科学内涵。结果表明,通过对甘草−石膏(Gancao-Shigao,GC-SG)、麻黄−石膏(Mahuang-Shigao,MH-SG)、杏仁−石膏(Xingren-Shigao,XR-SG)3个药对各自的先煎、共煎物进行对比研究,发现二者汤剂相态不同;药对及全方(Quanfang,QF)的微观形貌、粒径及电位结果显示先煎物较共煎物中的超分子颗粒以更小、更均匀和更稳定的状态存在;液质结果显示石膏先煎与否对有机成分的组成及含量影响较小;ICP-OES结果显示同样的生石膏煎煮时间,先煎中无机成分含量较共煎高;IR结果显示先煎物具有较共煎物更明显的化学官能团相互作用。综上所述,生石膏先煎的汤剂较共煎汤剂存在相态和化学成分间相互作用的不同,无机成分差异是影响相态变化的重要物质基础,表明石膏是否先煎,中药汤剂物质基础确有不同,该研究可为生石膏先煎入药的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤 矿物药 生石膏 超分子 先煎 相互作用
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中药金属配合物超分子水凝胶的制备及其多重生物活性评价 被引量：1
8
作者 吴林颖 皮雯敏 +4 位作者 林晓钰 张瑶芝 卢继辉 黄雪梅 王鹏龙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1306-1312,共7页
本研究以中药活性成分甘草酸与锌离子形成金属配合物超分子水凝胶为例,探究不同浓度锌离子对金属配合物自组装的影响,并对形成的无载体超分子水凝胶的性质及组装机制进行表征;采用扫描电子显微镜和zeta电位表征了甘草酸-锌离子配合物水... 本研究以中药活性成分甘草酸与锌离子形成金属配合物超分子水凝胶为例,探究不同浓度锌离子对金属配合物自组装的影响,并对形成的无载体超分子水凝胶的性质及组装机制进行表征;采用扫描电子显微镜和zeta电位表征了甘草酸-锌离子配合物水凝胶的微观形貌及稳定性,其微观形态为1μm左右的类球形颗粒,且长期放置稳定性良好;采用流变仪检测其材料学性质,其具有优异的机械稳定性、可愈合性和可逆性;通过体外抑菌实验,发现甘草酸-锌离子配合物无载体超分子水凝胶相比甘草酸具有增强的抑菌效果;分别采用脂多糖和过氧化氢诱导RAW 264.7细胞损伤模型进行活性评价,发现该水凝胶同时具有抗炎和抗氧化的功效。以上研究结果表明,甘草酸-锌离子金属配合物水凝胶不仅具有良好的材料学性质,自身还具有良好的抗菌、抗炎、抗氧化多重生物活性,具有作为无载体多功能抗菌敷料的潜在临床研究价值,本研究为从天然中药活性成分中发现新型生物医疗材料提供参考。 展开更多
关键词 中药活性成分 金属配合物 超分子 水凝胶
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榜那的研究进展及质量标志物的预测分析
9
作者 朱可欣 阳勇 +5 位作者 周莹莹 胡前梅 张小梅 达娃卓玛 钟国跃 熊永爱 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期216-222,共7页
榜那为藏医常用药材,主要成分生物碱具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗菌等药理作用。现在总结榜那化学成分和药理作用的基础上,结合其质量控制研究进展,以质量标志物(Q-Marker)的理论为指导,从亲缘关系、传统药性、药效、炮制、成分方面对Q-M... 榜那为藏医常用药材,主要成分生物碱具有抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗菌等药理作用。现在总结榜那化学成分和药理作用的基础上,结合其质量控制研究进展,以质量标志物(Q-Marker)的理论为指导,从亲缘关系、传统药性、药效、炮制、成分方面对Q-Marker进行预测,分析发现伏毛铁棒锤Aconitum flavum Hand.-Mazz.和铁棒锤A.pendulum Busch.比较接近,而与工布乌头A.kongboense Lauener.有较大差异,提示乌头碱可作为伏毛铁棒锤或铁棒锤的Q-Marker,塔拉萨敏可作工布乌头的Q-Marker,为榜那质量评价体系的建立及开发利用提供了参考。 展开更多
关键词 榜那 铁棒锤 伏毛铁棒锤 工布乌头 质量标志物 二萜类生物碱 乌头碱 塔拉萨敏
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炮制辅料“酒醋盐蜜”关联的特征组分解析及其应用:以蜜炙黄芪为例 被引量：1
10
作者 张玮烨 曾敬其 +4 位作者 宋金菁 齐天昊 封亮 贾晓斌 杨冰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1819-1827,共9页
辅料炮制是中药炮制的重要组成部分,其科学内涵解析是一个亟待解决的关键科学问题。在现代中药物质成分构成基本清晰的基础上,本文将化学信息学的技术和方法应用到辅料炮制机制研究中。收集酒、醋、盐、蜜4种辅料炮制中药饮片的相关信息... 辅料炮制是中药炮制的重要组成部分,其科学内涵解析是一个亟待解决的关键科学问题。在现代中药物质成分构成基本清晰的基础上,本文将化学信息学的技术和方法应用到辅料炮制机制研究中。收集酒、醋、盐、蜜4种辅料炮制中药饮片的相关信息,包括性味、归经、化学成分等。采取化学信息学手段计算各化学成分相应的分子描述符和骨架,表征成分的性质和结构特征,并且通过多元统计分析和Murcko骨架分析挖掘酒、醋、盐、蜜4种辅料关联的特征组分。进一步以蜜炙黄芪为例,聚焦炮制辅料蜜对其特征药效组分(异黄酮组分)溶解度和渗透性的影响,发现辅料蜜可增加其溶解度和渗透性,明确炮制辅料对生物药剂学分类性质的影响是阐明辅料炮制机制的关键突破口。综上,本文基于组分构成特征解析了炮制辅料“酒醋盐蜜”关联的特征组分,为从生物药剂学角度解析炮制机制提供数据支撑。 展开更多
关键词 中药 炮制 辅料 特征组分 生物药剂学 化学信息学 蜜炙黄芪 异黄酮
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川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用 被引量：37
11
作者 边晓丽 陈学敏 +1 位作者 刘艳霞 潘清 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期678-679,共2页
目的:探讨川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用。方法:应用Fenton反应检测并计算50％羟自由基被清除时的药物浓度(EC_(50))。结果:结果显示对羟自由基均有明显清除作用,且呈剂量依赖关系。川芎嗪及其衍生物与苯甲酸和甘露醇的清除作... 目的:探讨川芎嗪及其衍生物对羟自由基的清除作用。方法:应用Fenton反应检测并计算50％羟自由基被清除时的药物浓度(EC_(50))。结果:结果显示对羟自由基均有明显清除作用,且呈剂量依赖关系。川芎嗪及其衍生物与苯甲酸和甘露醇的清除作用差异有极显著性(P<0.01),而相互间作用无明显差异(P>0.05)。结论:川芎嗪及其衍生物对羟自由基有明显的清除作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 川芎嗪-N-氧化物 川芎嗪-N N-二氧化物 2-羟甲基-3 5 6-三甲基吡嗪 羟自由基 清除作用
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正交试验法优选葛根素提取工艺 被引量：23
12
作者 韩剑 曹伟 +2 位作者 尹华 颜宏生 王常亮 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期332-333,共2页
目的:探讨葛根素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以葛根素含量为考察指标,对葛根药材的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取次数>加水量>提取时间。结论:葛根的最佳提取工艺为:提取两次,每次加10倍量水,提取时间分别为1.5... 目的:探讨葛根素的最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以葛根素含量为考察指标,对葛根药材的提取条件进行优选。结果:影响因素为:提取次数>加水量>提取时间。结论:葛根的最佳提取工艺为:提取两次,每次加10倍量水,提取时间分别为1.5h和1h。 展开更多
关键词 葛根 提取工艺 葛根素 提取得率
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27种中药提取物抑制血管生成活性的评价 被引量：8
13
作者 陈锡强 彭维兵 +4 位作者 侯海荣 王希敏 刘可春 韩利文 袁延强 《山东科学》 CAS 2013年第3期21-25,共5页
对27种中药分别采用石油醚、乙酸乙酯、水进行系统提取,利用转基因斑马鱼对提取物进行血管生成抑制活性检测。提取物处理斑马鱼胚胎24 h后,统计斑马鱼节间血管(ISV)的生长情况,并计算抑制率;部分有活性的提取物进一步采用鸡胚尿囊膜(CAM... 对27种中药分别采用石油醚、乙酸乙酯、水进行系统提取,利用转基因斑马鱼对提取物进行血管生成抑制活性检测。提取物处理斑马鱼胚胎24 h后,统计斑马鱼节间血管(ISV)的生长情况,并计算抑制率;部分有活性的提取物进一步采用鸡胚尿囊膜(CAM)实验进行验证。实验结果显示,川芎水提物、白芍乙酸乙酯提取物、竹黄水提物、鬼箭羽乙酸乙酯提取物和水提物、乳香水提取物、大青叶乙酸乙酯提取物显示出抑制血管活性现象;其中川芎水提取物、鬼箭羽乙酸乙酯和水提物、乳香水提取物对鸡胚尿囊膜血管生成具有明显的抑制作用。从27种中药中发现了7种提取物具有抑制转基因斑马鱼节间血管生长的作用,这种作用与血管内建生长因子受体2(VEGFR2)表达有关。 展开更多
关键词 中药材 斑马鱼 血管生成
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罗红霉素胶囊微生物限度检查方法适用性研究 被引量：3
14
作者 马鹏飞 贾萌 +3 位作者 闵红 李翠 杨晓莉 由亚宁 《中国药业》 CAS 2024年第17期100-104,共5页
目的通过微生物适用性试验,建立罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法要求,采用平皿法、薄膜过滤法并使用中和剂稀释等方法开展回收试验,进行微生物计数检查、控制菌检查方法研究... 目的通过微生物适用性试验,建立罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法要求,采用平皿法、薄膜过滤法并使用中和剂稀释等方法开展回收试验,进行微生物计数检查、控制菌检查方法研究。结果采用中和剂稀释联合分膜的薄膜过滤法,可有效去除罗红霉的抑菌作用,回收率达到要求。结论所建立的检查方法符合药典要求,可作为罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 罗红霉素胶囊 微生物方法验证 计数方法适用性试验 薄膜过滤法
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药典地黄类中成药及多剂型间质量标准差异浅析 被引量：1
15
作者 黄莉 肖望重 +2 位作者 于慧 金凯 戴冰 《海峡药学》 2023年第5期40-44,共5页
戴冰教授系第四批湖南省老中医药专家学术经验指导老师,湖南中医药大学第一附属医院临床中药学学术带头人,从业二十余载,一直致力于中药质量与临床合理用药的关系应用与研究,形成了自己的临床安全用药学术思想。笔者以2020年版《中国药... 戴冰教授系第四批湖南省老中医药专家学术经验指导老师,湖南中医药大学第一附属医院临床中药学学术带头人,从业二十余载,一直致力于中药质量与临床合理用药的关系应用与研究,形成了自己的临床安全用药学术思想。笔者以2020年版《中国药典》为蓝本,结合戴冰教授多年的地黄类中成药临床应用及科研经验,从工艺、剂型、用法用量及评价方法等多方面展开地黄类中成药质量控制现状分析,综合其类方化裁规律,提出现代临床合理应用的建议,对完善质量控制评价方法及、统一标准用量及规范临床用药具有重要指导意义。 展开更多
关键词 地黄类中成药 中国药典 质量控制
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Azithromycin的体外抗菌作用 被引量：44
16
作者 陈亦芳 李寨 +2 位作者 郝凤兰 候平 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期178-185,共8页
测定ａｚｉｔｈｒｏｍｙｉｎ（ＡＺＭ）体外抗菌作用，以红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＥＭ）为对照，并与其它几种大环内酯类抗生素进行了比较，结果表明国产ＡＺＭ对ＥＭ敏感的革兰氏阳性菌的抗菌作用与ＥＭ相似，ＭＩＣ９０在... 测定ａｚｉｔｈｒｏｍｙｉｎ（ＡＺＭ）体外抗菌作用，以红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＥＭ）为对照，并与其它几种大环内酯类抗生素进行了比较，结果表明国产ＡＺＭ对ＥＭ敏感的革兰氏阳性菌的抗菌作用与ＥＭ相似，ＭＩＣ９０在０．５～４．０ｍｇ／Ｌ范围内；对淋病奈瑟氏菌及流感嗜血杆菌的ＭＩＣ９０均为２ｍｇ／Ｌ，为ＥＭ的１／４；对大肠菌和肺炎克雷伯氏菌抗茵作用则明显优于ＥＭ。本品对金葡球菌无杀菌作用，浓度为０．５及０．２５ｍｇ／Ｌ时，对化脓性链球菌及肺炎球菌表现出较强的杀菌作用，并明显优于ＥＭ。 展开更多
关键词 AZITHROMYCIN 红霉素 大环内酯 抗菌作用
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闽东畲族药膳的调查研究及开发应用思考
17
作者 沈悰祺 《海峡药学》 2024年第8期44-48,共5页
目的对闽东畲族药膳进行调查研究。方法通过走访和问卷调查等方式对闽东畲族药膳习用方及畲族药膳常用品种进行调查和研究。结果共收集到畲族药膳习用方20条,整理出药膳用的畲药品种30种,总结了闽东畲族药膳的特点及开发利用现状,并提... 目的对闽东畲族药膳进行调查研究。方法通过走访和问卷调查等方式对闽东畲族药膳习用方及畲族药膳常用品种进行调查和研究。结果共收集到畲族药膳习用方20条,整理出药膳用的畲药品种30种,总结了闽东畲族药膳的特点及开发利用现状,并提出了产业化发展思路。结论理清了畲族药膳习用方及药膳常用畲药品种。可为闽东畲族药膳传承与发展提供一定的参考。 展开更多
关键词 闽东 畲族 药膳
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当归提取液中阿魏酸稳定性研究 被引量：36
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作者 吕海涛 王艳丽 王英芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1555-1557,共3页
关键词 当归 阿魏酸 稳定性 提取液
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大川芎方对神经细胞缺血性损伤的保护作用 被引量：11
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作者 姚干 彭成 +1 位作者 周东 王一涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期314-318,共5页
目的 :研究大川芎方 (川芎、天麻等 )对神经细胞缺血性损伤的保护作用。方法 :采用细胞培养方法 ,制作神经细胞缺血性损伤模型 ,运用激光共聚焦方法测定胞内Ca2 +水平和MTT法测定细胞活性等方法进行研究。结果 :大川芎方可以改善缺血神... 目的 :研究大川芎方 (川芎、天麻等 )对神经细胞缺血性损伤的保护作用。方法 :采用细胞培养方法 ,制作神经细胞缺血性损伤模型 ,运用激光共聚焦方法测定胞内Ca2 +水平和MTT法测定细胞活性等方法进行研究。结果 :大川芎方可以改善缺血神经细胞的形态异常 ,可以提高神经细胞存活率、神经细胞活性 (OD值 )以及降低神经细胞内Ca2 +水平。结论 :大川芎方能够阻滞神经细胞钙离子通道和营养神经细胞 ,对神经细胞缺血性损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 大川芎方 细胞培养 缺血性损伤
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基于文献数据分析探讨中医药治疗多发性骨髓瘤用药规律 被引量：7
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作者 朱星昊 苗明三 +3 位作者 陈亚楠 魏丹丹 宋亚刚 蒋士卿 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第14期1521-1527,共7页
目的:应用文献提取、关联度分析和聚类分析方法,筛选治疗多发性骨髓瘤(MM)的高频药物组合,揭示中医治疗MM用药特点,为临床辨证用药提供参考。方法:以中医药和多发性骨髓瘤为关键词,探索中国知网、万方数据库、维普网(2009年1月至2019年1... 目的:应用文献提取、关联度分析和聚类分析方法,筛选治疗多发性骨髓瘤(MM)的高频药物组合,揭示中医治疗MM用药特点,为临床辨证用药提供参考。方法:以中医药和多发性骨髓瘤为关键词,探索中国知网、万方数据库、维普网(2009年1月至2019年11月)相关文献,整理文献记载的方剂,建立数据库进行统计分析;以2015年版中国药典对所纳中药进行药性药味及归经分类。使用Excel 2016、Clementine 12.0、SPSS Statistics 21.0统计软件对纳入的中药进行关联规则分析和聚类分析。结果:共纳入109首方剂,共含中药285味,频数共1492次。在纳入的133味中药中:频数≥10的中药共42种,频数≥15的中药共26种,前三种分别是熟地黄、当归和黄芪;功效分类以补虚药(尤其是补肾阳药)、活血化瘀药和理气药最为常见;药性药味中,药味以甘、苦居多。药性以温、平、寒居多;归经分类中,以肝、肾、脾经居多。通过关联规则分析可以得到13种关联强度较高的药对组合,通过聚类分析可提取5个聚类。结论:多发性骨髓瘤的中医治疗用药以补虚药尤其是补肾药为主,且多与活血化瘀药联合应用。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 中医药 性味归经 关联规则 聚类分析 药对配伍
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