盐酸小檗碱的溶解度及油水分配系数与大鼠在体肠吸收之间的相关性研究 被引量：20

1

作者 黄嗣航 龙晓英 +4 位作者 袁飞 陈莉 罗明磊 蔡宝玲 刘昌顺 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第3期233-238,共6页

目的测定盐酸小檗碱(BH)的平衡溶解度和油水分配系数,并研究BH的大鼠肠吸收机制。方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定平衡溶解度及油水分配系数;分别采用酚红法和重量法校正灌流液体积,研究BH 3个剂量组(50,100,150μg.mL 1)在大鼠不同肠... 目的测定盐酸小檗碱(BH)的平衡溶解度和油水分配系数,并研究BH的大鼠肠吸收机制。方法采用摇瓶-紫外分光光度法测定平衡溶解度及油水分配系数;分别采用酚红法和重量法校正灌流液体积,研究BH 3个剂量组(50,100,150μg.mL 1)在大鼠不同肠段的吸收情况。采用HPLC对灌流前后BH、酚红含量进行测定。结果 BH溶解度随pH值的增加而增加,油水分配系数则相反;酚红法较重量法能更好的减少实验误差,BH在低、中、高3个浓度下,各肠段的有效渗透系数(Peff)有上升趋势,且高浓度与低浓度相比,Peff均有统计学差异(P<0.05);高、中浓度时,BH在空肠吸收较好;低浓度时,BH在十二指肠吸收较好。结论在实验浓度范围内,油水分配系数的预测结果与实际肠吸收结果基本一致;BH在肠道上端比下端吸收更好,延长药物在肠道上段的吸收时间,可达到提高生物利用度的目的。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱 在体单向肠灌流法 吸收 溶解度 油水分配系数

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藻酸双酯钠铬配合物的制备及其理化性质的初步研究 被引量：3

2

作者 谷彩霞 赵峡 +3 位作者 于广利 李国强 付先军 管华诗 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2008年第6期35-38,共4页

目的制备藻酸双酯钠(PSS)的铬配合物,并研究其溶解性、颜色、分子量等理化性质和光谱表征。方法将PSS与三价铬离子在不同pH条件下进行络合,制备PSS铬配合物(PSS-Cr),采用正交实验优化制备条件,并采用UV、IR、HPGPC、原子吸收和电导滴定... 目的制备藻酸双酯钠(PSS)的铬配合物,并研究其溶解性、颜色、分子量等理化性质和光谱表征。方法将PSS与三价铬离子在不同pH条件下进行络合,制备PSS铬配合物(PSS-Cr),采用正交实验优化制备条件,并采用UV、IR、HPGPC、原子吸收和电导滴定等分析方法对PSS-Cr的结构和基本理化性质进行初步分析。结果与结论制备PSS-Cr的最适条件为:温度为50℃,pH值为7,PSS(以单糖计)与铬的摩尔比为2∶1,在此条件下制备的PSS-Cr中的铬含量达6.69%,重均相对分子质量为12188Da。 展开更多

关键词 藻酸双酯钠 氯化铬 配合物

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光纤药物溶出度过程监测仪对31批对乙酰氨基酚片溶出度的评价 被引量：6

3

作者 李忠红 樊夏雷 +1 位作者 卢京光 王雪琴 《中国药事》 CAS 2008年第5期417-419,共3页

对31批对乙酰氨基酚片溶出过程进行了评价。实验采用FODT-601型光纤药物溶出/释放度原位过程监测仪,以水为溶出介质,桨法,转速50r.min-1,275nm作为测定波长,550nm作为参比波长,测定光程为1mm。采用本实验方法对药物溶出的全过程进行了监... 对31批对乙酰氨基酚片溶出过程进行了评价。实验采用FODT-601型光纤药物溶出/释放度原位过程监测仪,以水为溶出介质,桨法,转速50r.min-1,275nm作为测定波长,550nm作为参比波长,测定光程为1mm。采用本实验方法对药物溶出的全过程进行了监测,同时显示完整的药物溶出曲线图,对改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性及控制产品质量提供了有益的参考。实验结果显示光纤药物溶出/释放度原位过程监测法能够有效测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。 展开更多

关键词 光纤溶出度过程监测法 溶出度 对乙酰氨基酚片

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头孢地嗪钠的热分解机理及动力学 被引量：3

4

作者 王学杰 游金宗 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1019-1023,共5页

目的测定头孢地嗪钠(CDZ)的热性质,研究CDZ的热分解机理、热分解动力学和CDZ的热稳定性。方法采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定CDZ在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定CDZ及其在热分解过程中不同阶段残存物的红外光谱,运用量... 目的测定头孢地嗪钠(CDZ)的热性质,研究CDZ的热分解机理、热分解动力学和CDZ的热稳定性。方法采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定CDZ在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定CDZ及其在热分解过程中不同阶段残存物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算CDZ分子的键级,根据不同升温速率下的热重曲线计算CDZ热分解反应的动力学参数,采用Dakin方程计算CDZ在各种温度下的预期寿命。结果 CDZ的热分解过程是多阶段过程。在氮气氛中热分解表观活化能E_a=173.9kJ·mol^(-1),指前因子A=1.175×10^(17) min^(-1);在空气氛中热分解表观活化能E_a=172.3 kJ·mol^(-1),指前因子A=2.692×10^(17) min^(-1)。结论 CDZ在常温下有很好的热稳定性。 展开更多

关键词 头孢地嗪钠 量子化学 热分析 机理 热重法 差示扫描量热法

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光纤药物溶出度过程监测仪对36批卡托普利片溶出度的评价 被引量：2

5

作者 张迪 岳青阳 张丽 《中国药事》 CAS 2010年第10期989-990,1007,共3页

目的对36批卡托普利片溶出过程进行评价。方法采用FODT-601型光纤药物溶出/释放度原位过程监测仪,以水为溶出介质,桨法,转速为75r.min-1,220nm作为测定波长,550nm作为参比波长,测定光程为2mm。结果采用本实验方法对药物溶出的全过程进... 目的对36批卡托普利片溶出过程进行评价。方法采用FODT-601型光纤药物溶出/释放度原位过程监测仪,以水为溶出介质,桨法,转速为75r.min-1,220nm作为测定波长,550nm作为参比波长,测定光程为2mm。结果采用本实验方法对药物溶出的全过程进行了监测,同时显示完整的药物溶出曲线图,对改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性及控制产品质量提供了有益的参考。结论光纤药物溶出/释放度原位过程监测法能够快速有效测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程。 展开更多

关键词 光纤溶出度过程监测法 溶出度 卡托普利片

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联苯双酯滴丸溶出度的测定与比较 被引量：3

6

作者 杨永刚 王震红 《中国药事》 CAS 2010年第7期698-699,710,共3页

目的建立测定联苯双酯滴丸溶出度的方法 ,并进行了方法学研究。方法采用HPLC法,Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为278nm,分别测定了不同生产厂家联苯双酯滴丸的溶出度。结果联苯双酯色谱峰分离度良好,线性范围为0.01234... 目的建立测定联苯双酯滴丸溶出度的方法 ,并进行了方法学研究。方法采用HPLC法,Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为278nm,分别测定了不同生产厂家联苯双酯滴丸的溶出度。结果联苯双酯色谱峰分离度良好,线性范围为0.01234～0.1110μg(r=0.9998),平均回收率为99.28%,RSD=0.59%(n=9),不同生产厂家的联苯双酯滴丸的溶出度存在显著差异。结论所建方法简便、快速,专属性强,为制订联苯双酯滴丸溶出度方法提供依据。 展开更多

关键词 HPLC 联苯双酯滴丸 溶出度

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加巴喷丁的热分解过程及动力学 被引量：1

7

作者 王学杰 游金宗 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期503-507,共5页

采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定加巴喷丁(GBP)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定GBP、热分解过程中不同阶段残余物和气化物的红外光谱,探讨GBP的热分解机理。根据不同升温速率下的热重曲线计算GBP热分解反应的动力学参数,... 采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定加巴喷丁(GBP)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定GBP、热分解过程中不同阶段残余物和气化物的红外光谱,探讨GBP的热分解机理。根据不同升温速率下的热重曲线计算GBP热分解反应的动力学参数,采用Dak in方程推算GBP在各种温度下的预期寿命。结果表明,GBP的热分解过程是二阶段过程,第一阶段是分子内环化成加巴喷丁内酰胺(GBP-L),第二阶段是GBP-L蒸发。在氮气氛中,GBP第一阶段热分解(内酰胺化)表观活化能Ea=136.0 kJ/mol,指前因子A=7.58×1014m in-1;第二阶段热分解(蒸发)表观活化能Ea=76.0 kJ/mol,指前因子A=7.76×107m in-1;在空气氛中,第一阶段表观活化能Ea=136.1 kJ/mol,指前因子A=7.76×1014m in-1;第二阶段表观活化能Ea=68.5 kJ/mol,指前因子A=8.13×106m in-1。GBP在常温下有较好的热稳定性。 展开更多

关键词 加巴喷丁(GBP) 加巴喷丁内酰胺(GBP-L) 1-(氨甲基)环己烷乙酸 热重法 差示扫描量热法

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磷酸可待因片包衣前后溶出曲线比较 被引量：2

8

作者 陈华 《中国药事》 CAS 2010年第10期985-988,共4页

目的本文通过对磷酸可待因薄膜片包衣前后的溶出曲线的比较,介绍了溶出曲线比较的基本方法。方法分别采用了直观描述法、f值法、ANOVA法与模型法对溶出曲线进行了比较。结果根据直观描述法和f值法得出包衣前后溶出曲线未发生改变的结论... 目的本文通过对磷酸可待因薄膜片包衣前后的溶出曲线的比较,介绍了溶出曲线比较的基本方法。方法分别采用了直观描述法、f值法、ANOVA法与模型法对溶出曲线进行了比较。结果根据直观描述法和f值法得出包衣前后溶出曲线未发生改变的结论。结论不同比较方法之间存在差异,应根据需求适当选择比较方法。 展开更多

关键词 磷酸可待因 溶出度 溶出曲线

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注射液两种灯检方法的对比分析 被引量：1

9

作者 耿敬军 《中国药事》 CAS 2008年第11期999-1001,共3页

2004～2006年度淮安市抽验的5217批小规格溶液型注射液药品中有226批注射液灯检不合格。对可见异物检查和澄明度检查的结果进行了对比分析,并提出了建议。

关键词 药品 注射液 抽样

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国产洛伐他汀片溶出度质量评价

10

作者 姜建国 宋更申 +1 位作者 孙婷 闫凯 《中国药事》 CAS 2010年第10期1010-1012,共3页

目的通过考察国内不同药品生产企业洛伐他汀片的溶出情况评价药品质量。方法溶出方法采用桨法,以1.0%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液900mL为溶出介质,转速为50r.min-1。采用f2因子法,考察国内8家公司的洛伐他汀片与参比公司的洛伐他汀片溶... 目的通过考察国内不同药品生产企业洛伐他汀片的溶出情况评价药品质量。方法溶出方法采用桨法,以1.0%十二烷基硫酸钠的磷酸盐溶液900mL为溶出介质,转速为50r.min-1。采用f2因子法,考察国内8家公司的洛伐他汀片与参比公司的洛伐他汀片溶出度的差异。结果 3个公司的洛伐他汀片f2值大于50,溶出度与参比公司制剂相似。其他5个公司的洛伐他汀片f2值小于50,溶出度与参比公司制剂存在明显差异。结论不同公司的洛伐他汀片溶出度有显著差异,仿制药品的质量有待提高。 展开更多

关键词 洛伐他汀片 溶出度 相似因子

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明胶与聚丙烯酸钠生成沉淀影响因素考察

11

作者 杨大凯 刘志辉 钱芳 《中国药事》 CAS 2009年第2期172-173,共2页

目的考察巴布膏剂制备过程中明胶与聚丙烯酸钠反应生成沉淀的影响因素,控制反应条件,避免生成沉淀。方法分别考察pH值、明胶与聚丙烯酸钠配比、反应温度对生成沉淀量的影响。结果pH值在2-4之间生成沉淀量较多,〉6沉淀量减少,振摇放置后... 目的考察巴布膏剂制备过程中明胶与聚丙烯酸钠反应生成沉淀的影响因素,控制反应条件,避免生成沉淀。方法分别考察pH值、明胶与聚丙烯酸钠配比、反应温度对生成沉淀量的影响。结果pH值在2-4之间生成沉淀量较多,〉6沉淀量减少,振摇放置后消失;明胶：PAAS（g·g^-1）〈5时没有沉淀生成,〉15时沉淀明显;反应在15℃时生成沉淀量最多,30-90℃之间沉淀量基本保持不变。结论巴布剂制备过程中要避免生成沉淀,应控制反应条件在pH〉7,明胶：PAAS（g·g^-1）〈5,反应温度控制在30℃以上。 展开更多

关键词 巴布剂 明胶 聚丙烯酸钠 沉淀量

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关于小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定方法的探讨

12

作者 吴珺 《中国药事》 CAS 2010年第3期295-297,共3页

目的建立HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放量的检测方法。方法采用Agilent C18柱,流动相为1%冰醋酸-甲醇（50∶50）,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果阿司匹林在16.225-162.25mg.L-1的范围里线性关系良好（r=1.00... 目的建立HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放量的检测方法。方法采用Agilent C18柱,流动相为1%冰醋酸-甲醇（50∶50）,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果阿司匹林在16.225-162.25mg.L-1的范围里线性关系良好（r=1.0000,n=6）,测得平均回收率为99.56%,RSD=0.32%（n=6）。结论本方法准确可靠,专属性强。 展开更多

关键词 HPLC 小剂量阿司匹林肠溶片 释放度

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褐藻胶M/G比值测定方法的比较 被引量：6

13

作者 郑瑞津 吕志华 +1 位作者 于广利 宋琳 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2003年第6期35-37,共3页

目的 :对 3种褐藻胶M /G比值的测定方法进行比较。方法 :分别使用化学方法、高效液相色谱法、气相色谱法对褐藻酸钠中M /G比值进行测定。结果 :3种方法的测定结果一致 ,但化学法操作复杂 ,耗时长 ,高效液相色谱法和气相色谱法重现性好 ... 目的 :对 3种褐藻胶M /G比值的测定方法进行比较。方法 :分别使用化学方法、高效液相色谱法、气相色谱法对褐藻酸钠中M /G比值进行测定。结果 :3种方法的测定结果一致 ,但化学法操作复杂 ,耗时长 ,高效液相色谱法和气相色谱法重现性好 ,操作简便。结论 :高效液相色谱法和气相色谱法比传统的化学方法更适用于M/G比值的测定。 展开更多

关键词 褐藻胶 M/G比值 高效液相色谱 气相色谱

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不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较 被引量：7

14

作者 邰新丽 李建华 +2 位作者 陈阳 汪杨 陈桂良 《中国药事》 CAS 2009年第5期474-476,共3页

目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性。方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析... 目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性。方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析。比较5个厂家复方酮康唑乳膏的体外释放度。结果5个厂家复方酮康唑乳膏体外释放度拟合参数m,T50,Td和T80均存在显著性差异(P<0.01)。结论说明不同厂家复方酮康唑乳膏的释放度存在差异,乳膏的体外释放度能够评价其质量。 展开更多

关键词 复方酮康唑乳膏 释放度 流通池法

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pH值对吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物表观油水分配系数的影响 被引量：2

15

作者 凌伟 唐静怡 +2 位作者 石磊 戴智勇 徐智 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期903-906,共4页

目的测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数并探讨pH值和结构改造对其的影响。方法用摇瓶法测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在正辛醇缓冲液体系中的表观油水分配系数,建立紫外分光光度法测定其含量。结果 25℃时盐酸吲... 目的测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数并探讨pH值和结构改造对其的影响。方法用摇瓶法测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在正辛醇缓冲液体系中的表观油水分配系数,建立紫外分光光度法测定其含量。结果 25℃时盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在pH为4时其表观油水分配系数最大。结论盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数与介质的pH和结构改造中引入基团的极性等因素有关。 展开更多

关键词 盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物 表观油水分配系数 酸碱度 引入基团

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RP-HPLC法检查复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪含量均匀度及含量测定 被引量：4

16

作者 贾首时 王原瑞 +2 位作者 杨秀艳 崔雪丹 刘露 《中国药事》 CAS 2010年第3期287-288,292,共3页

目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量。方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90∶10∶0.2）为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%（n=9）。盐... 目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量。方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90∶10∶0.2）为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%（n=9）。盐酸二氧丙嗪在0.08~0.8μg.mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论方法简便、快速、结果准确。 展开更多

关键词 RP-HPLC 盐酸二氧丙嗪 复方氨酚葡锌片 含量均匀度 含量测定

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比卡鲁胺相关物质B的合成和表征及理化性质 被引量：2

17

作者 李艳芹 诸慧 +1 位作者 倪旭晖 朱京科 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第8期847-850,共4页

目的合成比卡鲁胺有关物质B并测定其理化性质。方法以1,2-环氧-2-甲基-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺为起始原料,经缩合、氧化两步反应制得N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(3-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺(比卡鲁胺有关物质B),... 目的合成比卡鲁胺有关物质B并测定其理化性质。方法以1,2-环氧-2-甲基-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺为起始原料,经缩合、氧化两步反应制得N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(3-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺(比卡鲁胺有关物质B),用IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱、元素分析及差热分析对其结构进行表征,使用UV和DSC对其在不同溶剂中的溶解度和熔点进行分析。结果合成总收率达到74.6%,纯度为99.58%。通过溶解度的测定说明其在醇酮等有机溶剂中有一定的溶解度,但在不同pH值的水介质中几乎不溶。结论本合成方法操作简单、反应条件温和,能容易地制备比卡鲁胺有关物质B,在此基础上测定的物化数据可为相关研究提供有益参考。 展开更多

关键词 比卡鲁胺有关物质B 合成 表征 非甾体抗雄激素 理化性质

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吲达帕胺片在2种介质中的溶出度考察 被引量：3

18

作者 赵晨 《中国药事》 CAS 2009年第9期922-923,共2页

目的比较国内3厂家的吲达帕胺片在2种介质中的体外溶出度。方法采用紫外分光光度法测定3厂家吲达帕胺片的含量和在2种不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果在2种介质中两厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大,有1厂家的吲... 目的比较国内3厂家的吲达帕胺片在2种介质中的体外溶出度。方法采用紫外分光光度法测定3厂家吲达帕胺片的含量和在2种不同介质中的溶出度,利用f2因子法比较溶出曲线。结果在2种介质中两厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大,有1厂家的吲达帕胺片的溶出曲线具有相似性;在相同的溶出介质中不同厂家的吲达帕胺片的溶出曲线差异较大。结论不同厂家的辅料、生产工艺和生产规模导致了吲达帕胺片溶出度的差异。 展开更多

关键词 吲达帕胺片 溶出度 介质 溶出曲线 紫外分光光度法 F2因子

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吉他霉素片溶出度检查的再研究

19

作者 刘金凤 康红钰 +1 位作者 杨月华 李岩 《中国药事》 CAS 2010年第9期889-891,共3页

目的改变吉他霉素片溶出度试验条件,使溶出度检查和人体生理特点更接近,有利于区分不同厂家药品的质量高低。方法采用降低转速及改变溶出介质的方法检查吉他霉素片的溶出度。结果改进方法容易区分药片质量的优劣。结论建议吉他霉素片溶... 目的改变吉他霉素片溶出度试验条件,使溶出度检查和人体生理特点更接近,有利于区分不同厂家药品的质量高低。方法采用降低转速及改变溶出介质的方法检查吉他霉素片的溶出度。结果改进方法容易区分药片质量的优劣。结论建议吉他霉素片溶出度检查条件改成:以盐酸溶液(5.6→1000)900mL为溶出介质,转速为每min50转的方法进行检查;溶出介质配制简单,使用试剂少,对环境的污染小。 展开更多

关键词 吉他霉素片 溶出度 转速 溶出介质

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羧甲司坦泡腾片发泡量及崩解时限检查的建议

20

作者 周华杨 覃志高 石天松 《中国药事》 CAS 2011年第5期495-496,共2页

目的对羧甲司坦泡腾片的发泡量及崩解时限检查提出修改建议。方法查询资料,并对羧甲司坦泡腾片的发泡量及崩解时限检查进行验证。结果羧甲司坦泡腾片发泡量及崩解时限检查项目内容不完整、表述不明晰;检查方法不科学、不完善。结论应对... 目的对羧甲司坦泡腾片的发泡量及崩解时限检查提出修改建议。方法查询资料,并对羧甲司坦泡腾片的发泡量及崩解时限检查进行验证。结果羧甲司坦泡腾片发泡量及崩解时限检查项目内容不完整、表述不明晰;检查方法不科学、不完善。结论应对羧甲司坦泡腾片检验标准进行修订。 展开更多

关键词 羧甲司坦泡腾片 二氧化碳发泡量 崩解时限

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