高效液相色谱法比较不同种属和产地罗布麻叶中金丝桃苷的含量 被引量：21

1

作者 韩利文 侯晋军 +2 位作者 李云兰 梁泰刚 李青山 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期392-394,共3页

目的建立罗布麻叶中有效成分金丝桃苷的HPLC含量测定方法，并且对不同种属和产地的罗布麻叶进行比较。方法采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱；乙腈-四氢呋喃-0．1％醋酸（15．5：5．5：79）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为360n... 目的建立罗布麻叶中有效成分金丝桃苷的HPLC含量测定方法，并且对不同种属和产地的罗布麻叶进行比较。方法采用Shim-Pack VP-ODS色谱柱；乙腈-四氢呋喃-0．1％醋酸（15．5：5．5：79）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为360nm；柱温为30℃；进样量20μL。结果金丝桃苷线性范围0．01～0．2mg·mL^-1（r=0．9999）；重复性试验RSD=1．02％（n=5）；平均回收率为101．5％，RSD=2．1％；罗布麻属罗布麻叶中金丝桃苷含量在0．60～0．91％，白麻属两种含量在0．39～0．55％。结论本方法结果准确，重现性好，发现罗布麻属和白麻属两属之间金丝桃苷含量差异明显，为建立完善罗布麻叶质量标准提供依据。 展开更多

关键词 罗布麻叶 金丝桃苷 高效液相色谱法

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不同厂家参麦注射液人参皂苷含量比较 被引量：7

2

作者 韩江敏 林能明 方罗 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期510-512,共3页

目的比较不同厂家参麦注射液中人参皂苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,测定3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。色谱条件:汉邦L ichrospher C18色谱柱;流动相A为水,流动相B为乙腈;流速为1.2 mL/m ... 目的比较不同厂家参麦注射液中人参皂苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,测定3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。色谱条件:汉邦L ichrospher C18色谱柱;流动相A为水,流动相B为乙腈;流速为1.2 mL/m in;检测波长为203nm;柱温为35℃。结果3个厂家生产的参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量分别为12.36,4.26,93.80μg.mL-1;122.38,50.88,180.58μg.mL-1;153.24,58.73,115.38μg.mL-1。结论不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量差异较大。 展开更多

关键词 参麦注射液 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 含量

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高效液相色谱法测定五味风湿胶囊中栀子苷的含量 被引量：9

3

作者 王秀兰 邰文泉 吴龙堂 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-60,共2页

目的建立五味风湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，VP-ODS柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），检测波长为238nm。结果栀子苷线性范围在0．15—0．64μg，r=0．9996，平均回收率98．32％，RSD=2．1％。结论此方法可用... 目的建立五味风湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，VP-ODS柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（15：85），检测波长为238nm。结果栀子苷线性范围在0．15—0．64μg，r=0．9996，平均回收率98．32％，RSD=2．1％。结论此方法可用于五味风湿胶囊质量控制。 展开更多

关键词 五味风湿胶囊 栀子苷 高效液相色谱

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反相高效液相色谱法测定蒙药三子汤中栀子苷的含量 被引量：5

4

作者 白玉霞 齐日麦图 梁健存 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期149-150,共2页

目的建立蒙药三子汤高效液相法测定栀子苷的含量方法。方法采用VP-ODS柱(150L×4.6),乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.57%。结论该实验方... 目的建立蒙药三子汤高效液相法测定栀子苷的含量方法。方法采用VP-ODS柱(150L×4.6),乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.57%。结论该实验方法操作简便,结果可靠,为蒙药三子汤质量控制提供可靠依据。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 栀子苷含量 蒙药三子汤

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高效液相色谱法测定糖脉康颗粒中4种活性成分的含量 被引量：8

5

作者 胡芳弟 封士兰 苟于强 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期141-144,共4页

目的通过测定糖脉康颗粒中活性成分的含量，有效的控制该制剂的质量。方法用高效液相色谱法，分别以二极管阵列检测器测定了糖脉康颗粒中的芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量；以蒸发光散射检测器测定了黄芪甲苷的含量。结果芍药苷、... 目的通过测定糖脉康颗粒中活性成分的含量，有效的控制该制剂的质量。方法用高效液相色谱法，分别以二极管阵列检测器测定了糖脉康颗粒中的芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量；以蒸发光散射检测器测定了黄芪甲苷的含量。结果芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪甲苷的线性范围和相关系数分别为：1.85×10^-2-9．25×10^-1μg，r=0．9995；4.700×10^-3-2．820×10^-2μg，r=0．9995；4．650×10^-1-2．790×10^-2μg，r=0．9998；4.032×10^-2-0．282μg，r=0．9994。结论糖脉康颗粒中这四种成分的含量较稳定。通过多种成分含量测定，控制中药制剂糖脉康颗粒质量的方法切实、可行，可以作为该制剂质量控制的方法。 展开更多

关键词 糖脉康颗粒 质量控制 高效液相色谱

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高效液相色谱法测定阿胶当归合剂中芍药苷的含量 被引量：2

6

作者 杭清 徐翔 葛卫红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期418-419,共2页

目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法.方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35:65:0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL·min-1.结果芍药苷线性范围:3.395～33.95μg·mL-1,相关系数r... 目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法.方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35:65:0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL·min-1.结果芍药苷线性范围:3.395～33.95μg·mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%.结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用. 展开更多

关键词 阿胶当归合剂 芍药苷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量 被引量：1

7

作者 戚雁飞 龚青 鲁敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期385-386,共2页

目的建立高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量。方法使用D ikm a-C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,流速1mL/m in;检测波长为262nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%(n=9)。... 目的建立高效液相色谱法测定松橄榄胶囊中尿苷的含量。方法使用D ikm a-C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,流速1mL/m in;检测波长为262nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%(n=9)。结论本方法可用于松橄榄胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 松橄榄胶囊 尿苷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量 被引量：1

8

作者 徐坚 罗瑞雪 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期327-328,共2页

目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为Agilent zoxbax C18（15cm×4．6mm，3．5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80），流速为1．0mL／min，检测波长为284nm。结果橙皮苷在0... 目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为Agilent zoxbax C18（15cm×4．6mm，3．5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80），流速为1．0mL／min，检测波长为284nm。结果橙皮苷在0．35～7．0μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9992），回收率为99．21％（RSD=1．12％，n=6）。结论本方法简单，快速，准确，可用于金果饮的质量控制。 展开更多

关键词 橙皮苷 金果饮 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定无价保真制剂中淫羊藿苷的含量 被引量：1

9

作者 李玲玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期486-488,共3页

目的 建立无价保真胶囊、口服液中淫羊藿苷的测定方法。方法 采用高效液相色谱法。Nuclesiol C18色谱柱，甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．1～1．6μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999；胶囊剂的空白... 目的 建立无价保真胶囊、口服液中淫羊藿苷的测定方法。方法 采用高效液相色谱法。Nuclesiol C18色谱柱，甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长270nm。结果 淫羊藿苷在0．1～1．6μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999；胶囊剂的空白回收率、口服液的空白回收率分别为100．56％、100．66％（RSD=0．99％、0．86％，n=6）。结论 该方法灵敏、准确，可用于无价保真制剂的质量控制。 展开更多

关键词 无价保真制剂 高效液相色谱法 淫羊藿苷

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高效液相色谱法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量

10

作者 何福根 章红燕 王春雷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期751-752,共2页

目的建立高效液相法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量。方法 Hypersil-ods色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80),检测波长238nm。结果栀子苷在0.075~0.0375μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.00%,RSD=1.20%,... 目的建立高效液相法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量。方法 Hypersil-ods色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80),检测波长238nm。结果栀子苷在0.075~0.0375μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.00%,RSD=1.20%,重现性RSD=2.2%。结论本法简便、快速、准确、重现性好,可作为该产品的质量控制。 展开更多

关键词 退黄灵无糖颗粒 高效液相色谱法 栀子苷

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梯度洗脱高效液相色谱法测定三七片中三七总皂苷的含量 被引量：8

11

作者 张小平 徐世杰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期219-221,共3页

目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量。方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0m in(88∶12)-30m in(60∶40)-60m in(20∶80);流速为1mL.m in-1;检测波长为203nm... 目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量。方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0m in(88∶12)-30m in(60∶40)-60m in(20∶80);流速为1mL.m in-1;检测波长为203nm。结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3)。结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制。 展开更多

关键词 三七总皂苷 高效液相色谱法 含量测定

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反相高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量研究 被引量：8

12

作者 胡双丰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期491-493,共3页

目的建立八珍颗粒的含量测定项目.方法采取RP-HPLC方法,Hypersil C18色谱柱,流动相甲醇-水(38:62),流速0.7 mL·min-1,检测波长230nm.结果芍药苷线性范围在0.125～5.0μg,相关系数r=0.9998;样品平均回收率为100.8%,RSD=2.8%(n=5).... 目的建立八珍颗粒的含量测定项目.方法采取RP-HPLC方法,Hypersil C18色谱柱,流动相甲醇-水(38:62),流速0.7 mL·min-1,检测波长230nm.结果芍药苷线性范围在0.125～5.0μg,相关系数r=0.9998;样品平均回收率为100.8%,RSD=2.8%(n=5).结论该方法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可用于八珍颗粒的质量控制. 展开更多

关键词 芍药苷 八珍颗粒 高效液相色谱

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