高效液相色谱法同时测定健康人尿液中草酸和枸橼酸的含量 被引量：10

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作者 彭婕 葛卫红 +1 位作者 谈恒山 孙西钊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期72-74,共3页

目的建立HPLC同时测定人尿草酸和枸橼酸含量的方法。方法采用Agilent SB C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；Agilent zorbax extend—C18（4．6mm×12．5mm，5μm）为保护柱；以0．018mol·L^-1磷酸二氢钾（含0．010mol
... 目的建立HPLC同时测定人尿草酸和枸橼酸含量的方法。方法采用Agilent SB C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；Agilent zorbax extend—C18（4．6mm×12．5mm，5μm）为保护柱；以0．018mol·L^-1磷酸二氢钾（含0．010mol·L^-1四丁基硫酸氢铵和2．69×10^-5mol／LEDTA，pH2．4～2．5）为流动相；检测波长210nm；流速1．5mL·min^-1；柱温25℃；进样量20μL；以50ms／mL磺基水杨酸沉淀尿蛋白。结果草酸最低检测限为0．4μg·mL^-1。线性范围为1．563～1001μg·mL^-1，平均回收率为97．66％，日内及日间精密度RSD〈13．50％。枸橼酸最低检测限为0．8μg·mL^-1。线性范围为3．125-2000g·mL^-1，平均回收率为97．71％，日内及日间密度RSD〈8．25％。结论该方法简便，灵敏度高，重复性好，可用于尿路草酸钙结石成因的研究。 展开更多

关键词 草酸 枸橼酸 高效液相色谱法 人尿液

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魔芋中神经酰胺类物质的HPLC-ELSD分析及其含量测定 被引量：8

2

作者 刘仁萍 杨建奎 +3 位作者 詹逸舒 曾炽 肖鹜轩 吴永尧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期189-194,共6页

建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器分析神经酰胺的方法并进行了含量的测定.色谱柱:ZORBZX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),洗脱方法:梯度洗脱,柱温:35℃,流动相:甲醇/水,流速:1ml/min;检测器:蒸发光散射检测器,漂移管温度:40... 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器分析神经酰胺的方法并进行了含量的测定.色谱柱:ZORBZX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),洗脱方法:梯度洗脱,柱温:35℃,流动相:甲醇/水,流速:1ml/min;检测器:蒸发光散射检测器,漂移管温度:40℃,氮气流速:1.5L/min.系统探讨了梯度洗脱的起始浓度、洗脱的时间和洗脱梯度的程序设置,最佳的梯度洗脱条件为5min内,甲醇浓度从60%线性增加为90%,从5min到25min,甲醇浓度线性增加为95%,在此条件下样品和标准品的分离色谱峰对称性较好.随后测定了各种样品中神经酰胺的含量,并进行了方法学验证,结果神经酰胺在0.2～2μg之间线性关系良好,最低检测限为0.01mg/ml,R2=0.9992;平均回收率为93.3%,RSD=1.65%(n=5).本法灵敏、方便、准确,重现性好,可用于魔芋神经酰胺类物质的分离及其含量的测定. 展开更多

关键词 神经酰胺 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器

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高效液相色谱法测定妇科调经片中阿魏酸的含量 被引量：8

3

作者 刘永利 李冬梅 +1 位作者 袁浩 冯丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期390-392,共3页

目的建立妇科调经片中阿魏酸的HPLC测定方法。方法C18柱（Shim-pack，6．0×150mm，5μm），甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相，检测波长320nm，流速：1mL·min^-1。结果此方法在浓度0．020～2．036μg范围内线性关系良... 目的建立妇科调经片中阿魏酸的HPLC测定方法。方法C18柱（Shim-pack，6．0×150mm，5μm），甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）为流动相，检测波长320nm，流速：1mL·min^-1。结果此方法在浓度0．020～2．036μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为100．0％，RSD为1．55％。结论本方法可用于妇科调经片中阿魏酸的含量监控。 展开更多

关键词 高效液相色谱 阿魏酸 妇科调经片

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高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度 被引量：5

4

作者 鲁敏 龚青 +1 位作者 金樟照 戚雁飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期495-497,共3页

目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法 采用C18柱（2．50mm×4．6mm，5μm），测定盐酸可乐定的流动相为乙腈-0．2％磷酸（5：95）、检测波长为210nm；测定氢氯噻嗪的流动相为甲... 目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法 采用C18柱（2．50mm×4．6mm，5μm），测定盐酸可乐定的流动相为乙腈-0．2％磷酸（5：95）、检测波长为210nm；测定氢氯噻嗪的流动相为甲醇-0．1％磷酸（15：85），检测波长为332nm；流速1mL／min。结果 线性范围：盐酸可乐定7．132～142．64ng（r^2=1．0000）；绿原酸0．0511～0．61321μg（r=0．9999）；氢氯噻嗪1．0023～12．02761μg（r=1．0000）。加样回收率：盐酸可乐定为99．5％，RSD为2．7％（n=9）；绿原酸为99．7％，RSD为1．57％（n=9）；氢氯噻嗪为100．4％，RSD为1．03％（n=9）。结论 本方法操作简单、结果准确，可作为控制本品质量的方法。 展开更多

关键词 珍菊降压片 盐酸可乐定 氢氯噻嗪 绿原酸 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定石榴皮中没食子酸的含量 被引量：6

5

作者 陈威 来谊 沈利君 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期386-388,共3页

目的测定石榴皮中没食子酸的含量。方法采用高效液相色谱法，Zorbax-C18色谱柱，流动相水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（99．82-0．15-0．03），检测波长270nm，流速1mL·min^-1，柱温为室温。结果在0．081～0．811μg·mL^-1范围内，... 目的测定石榴皮中没食子酸的含量。方法采用高效液相色谱法，Zorbax-C18色谱柱，流动相水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（99．82-0．15-0．03），检测波长270nm，流速1mL·min^-1，柱温为室温。结果在0．081～0．811μg·mL^-1范围内，没食予酸峰面积（Y）与其进样量（X）呈良好的线性关系（r=0．9999），平均日内、日间RSD为1．01％和1．60％（n=6），不同浓度的平均回收率为98．35％，RSD=1．63％（n=6）。结论该法快速简便，稳定可靠，专属性强。 展开更多

关键词 没食子酸 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚的含量及有关物质 被引量：2

6

作者 赵鹏 王东凯 +3 位作者 宋扬 高飞 孔俐文 张维军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期488-489,共2页

目的 建立测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚含量及有关物质的方法。方法 采用Diamonsil^TM（钻石）C18 ODS柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（80：20），流速为0．5mL·min^-1，紫外检测波长为290nm，柱温为30℃。结果 ... 目的 建立测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚含量及有关物质的方法。方法 采用Diamonsil^TM（钻石）C18 ODS柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（80：20），流速为0．5mL·min^-1，紫外检测波长为290nm，柱温为30℃。结果 在本色谱条件下-3-叔丁基-4-羟基苯甲醚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，450～1050μg·mL^-1范围内线性良好（r=0.9998）。结论 测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠，可作为质量控制方法。 展开更多

关键词 3-叔丁基-4-羟基苯甲醚 反相高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素、大黄酚的含量 被引量：2

7

作者 刘起华 张萱 文谨 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-67,共2页

目的建立高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素和大黄酚的含量。方法高效液相色谱法。Sphefixorb C18柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（90：10），检测波长254nm，柱温为室温。结果大黄素进样量在1．6～8．01μg，大黄酚进样量在3．2～16.0... 目的建立高效液相色谱法测定四黄膏中大黄素和大黄酚的含量。方法高效液相色谱法。Sphefixorb C18柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（90：10），检测波长254nm，柱温为室温。结果大黄素进样量在1．6～8．01μg，大黄酚进样量在3．2～16.0μg内，线性关系良好，相关系数大黄素r=0．9997，大黄酚r=0．9999，平均回收率大黄素为100．59％（RSD=1．19％），大黄酚为100．28％（RSD=1．33％）。结论本法操作简便，结果准确，重现性好，可用于四黄膏的质量控制。 展开更多

关键词 四黄膏 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法

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气相色谱法测定药物中二甘醇的含量 被引量：6

8

作者 何建平 叶兴法 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期232-233,共2页

目的采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量。方法采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱（DB-624），程序升温：初始100℃，以7.5℃.min^-1升至220℃，保持4 min。气化室温度：240℃;FID检测器温度：250℃;载气：氮气。结果二甘... 目的采用气相色谱法测定药物中二甘醇的含量。方法采用键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷毛细管柱（DB-624），程序升温：初始100℃，以7.5℃.min^-1升至220℃，保持4 min。气化室温度：240℃;FID检测器温度：250℃;载气：氮气。结果二甘醇线性范围为0.05-0.5 mg.mL^-1（r=0.999 5）;平均回收率为99.4%（RSD=1.2%;n=9）。结论本法准确、简便，适用于测定药物中二甘醇的含量。 展开更多

关键词 二甘醇 含量测定 气相色谱法 甘油

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高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量 被引量：2

9

作者 徐江红 金克宁 熊跃 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期318-319,共2页

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpak C18色谱柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（18：82：1）；测定波长为327nm；外标法定量。结果绿原酸在0．064-0．320μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均... 目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpak C18色谱柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（18：82：1）；测定波长为327nm；外标法定量。结果绿原酸在0．064-0．320μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为97．98％（RSD=1．25％，n=5）。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱 银黄灌洗液 绿原酸 含量测定

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高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片中的含量 被引量：2

10

作者 陈桂云 杨国浓 陈卫平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期62-64,共3页

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片含量。方法采用Luna C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，柱温30℃；乙腈-水（88：12）为流动相，流速：1．0mL／min；蒸发光散射检测器检测，漂移管温度90℃，氮气流速：2．30L... 目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片含量。方法采用Luna C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，柱温30℃；乙腈-水（88：12）为流动相，流速：1．0mL／min；蒸发光散射检测器检测，漂移管温度90℃，氮气流速：2．30L／min。结果齐墩果酸在0．21～4．16μg之间线性关系良好，r=0．9997（n=8）；回收率为99．24％，RSD=0．44％（n=5）。结论本法灵敏、简便、准确，重线性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 齐墩果酸

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高效液相色谱法同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒剂中二组分的含量 被引量：6

11

作者 周静安 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期415-417,共3页

目的建立一种用反相高效液相色谱法,同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用RP-HPLC法,以Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,检测波长(λ)为:... 目的建立一种用反相高效液相色谱法,同时测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用RP-HPLC法,以Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,检测波长(λ)为:261 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:40℃,面积外标法定量.结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏线性范围分别在40～280μg·mL-1,0.32～2.24μg·mL-1;浓度范围内呈现出良好的线性关系,方法平均回收率分别为:98.85%,97.97%(n=3).相关系数r=0.999 9,r=0.999 7,RSD为0.81%,1.76%(n=5).结论该方法简便、快速,二组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法. 展开更多

关键词 小儿氨酚黄那敏颗粒剂 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱

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