期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到341篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中甲硝唑及二甲硝咪唑残留量的不确定度评定 被引量：1
1
作者 周青 王秀丽 +1 位作者 张玉洁 倪瑞敏 《农产品加工》 2025年第9期71-75,共5页
按照《蜂蜜中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的测定》(GB/T 23410—2009),采用高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中甲硝唑及二甲硝咪唑的残留量,建立数学模型,分析不确定度的来源并对不确定度进行评定。结果表明,蜂蜜中甲硝唑和二甲硝咪... 按照《蜂蜜中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的测定》(GB/T 23410—2009),采用高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中甲硝唑及二甲硝咪唑的残留量,建立数学模型,分析不确定度的来源并对不确定度进行评定。结果表明,蜂蜜中甲硝唑和二甲硝咪唑的不确定度主要来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、样品加标回收率。蜂蜜中甲硝唑质量分数为2.040μg/kg,其扩展不确定度为0.311μg/kg (k=2);二甲硝咪唑质量分数为5.350μg/kg,其扩展不确定度为0.739μg/kg (k=2)。 展开更多
关键词 甲硝唑 二甲硝咪唑 不确定度 蜂蜜 高效液相色谱串联质谱法
暂未订购
高效液相色谱法分离测定阿奇霉素及其相关物质 被引量：9
2
作者 姜建国 张西茹 +1 位作者 杨梁 吴如金 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期395-397,共3页
目的　建立用HPLC分离测定阿奇霉素的含量及其相关物质的方法。方法　采用LunaC18(2 ) 柱 ,以甲醇 水 ( 92∶8)为流动相 ,检测波长 2 15nm ,外标法测定含量 ,面积归一化法测定相关物质。结果　线性范围 9.3～ 4 1.9mg/mL(r =0 .99992 ... 目的　建立用HPLC分离测定阿奇霉素的含量及其相关物质的方法。方法　采用LunaC18(2 ) 柱 ,以甲醇 水 ( 92∶8)为流动相 ,检测波长 2 15nm ,外标法测定含量 ,面积归一化法测定相关物质。结果　线性范围 9.3～ 4 1.9mg/mL(r =0 .99992 ) ,重复性试验的相对标准偏差小于 1.0 %。结论　方法简便、快速、准确 ,适用于阿奇霉素的质量检查。 展开更多
关键词 阿奇霉素 相关物质 高效液相色谱法
暂未订购
高效液相色谱法测定清肝散结颗粒中熊果酸及齐墩果酸的含量 被引量：4
3
作者 赵亮 王新霞 +5 位作者 黎越丹 周瑾 张海 吕磊 张国庆 柴逸峰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1263-1266,共4页
目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为... 目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=12∶88,流速为1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长210nm,进样量50μl,运行时间为25min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在6.1～97.6、6.4～102μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.999),日内和日间精密度均小于2%(n=3),平均回收率分别为95.4%(RSD 1.54%,n=6)、99.2%(RSD 1.97%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于清肝散结颗粒中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。 展开更多
关键词 清肝散结颗粒 熊果酸 齐墩果酸 高压液相色谱法
原文传递
反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度 被引量：5
4
作者 张宏文 王蔚青 +2 位作者 夏锦军 刘广余 钱靖 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期61-63,共3页
目的建立高效液相色谱法分析血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法.方法分析柱为Kromasil C18( 250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸缓冲液(内含少量十二烷基磺酸钠)40∶60,UV检测波长为233nm,采用高氯酸沉淀蛋白的方法,以吗啉双胍为内标... 目的建立高效液相色谱法分析血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法.方法分析柱为Kromasil C18( 250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸缓冲液(内含少量十二烷基磺酸钠)40∶60,UV检测波长为233nm,采用高氯酸沉淀蛋白的方法,以吗啉双胍为内标.结果测定二甲双胍的线性范围为0.050～4.00μg·mL-1,日内精密度<8.18%,日间精密度<8.74%,方法回收率均>90%.结论本方法精密,准确,简便,适用于二甲双胍药动学的研究. 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸二甲双胍 血药浓度 药动学
暂未订购
毛细管电泳法检测野菊花中的黄酮类化合物 被引量：5
5
作者 吴婷妮 李俊 +2 位作者 余长柱 黄艳 马云鹏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期734-737,共4页
建立野菊干燥头状花序中9种黄酮类化合物的毛细管电泳分析方法。通过优选检测波长、pH值、缓冲溶液浓度和进样时间等确定分离检测条件,通过精密度实验、回收率实验验证方法的重复性、准确性。该方法简便、重复性好、准确,是野菊花黄酮... 建立野菊干燥头状花序中9种黄酮类化合物的毛细管电泳分析方法。通过优选检测波长、pH值、缓冲溶液浓度和进样时间等确定分离检测条件,通过精密度实验、回收率实验验证方法的重复性、准确性。该方法简便、重复性好、准确,是野菊花黄酮类化合物定量测定中的一种可靠方法,能够为野菊花药材和制剂的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 毛细管电泳 黄酮分析 野菊花
暂未订购
金芪降糖片入血成分的UPLC-ESI-MS研究 被引量：4
6
作者 金华 牟佳佳 +3 位作者 夏娜 丁菲菲 陈芳 邓雁如 《药物评价研究》 CAS 2018年第12期2227-2231,共5页
目的通过对金芪降糖片血清药物化学研究方法的建立,探讨其口服吸收后的入血成分。方法利用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱(UPLC-ESI-MS)和多重反应监测(MRM)对金芪降糖片样品及ig给予金芪降糖片后大鼠血清样品进行分析,比较各样... 目的通过对金芪降糖片血清药物化学研究方法的建立,探讨其口服吸收后的入血成分。方法利用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱(UPLC-ESI-MS)和多重反应监测(MRM)对金芪降糖片样品及ig给予金芪降糖片后大鼠血清样品进行分析,比较各样品分析结果,确认金芪降糖片的血中移行成分。结果ig给予金芪降糖片后大鼠血清中发现16种原形产物,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木兰花碱、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、黄连碱、表小檗碱、药根碱、小檗碱、巴马汀、黄芪甲苷。结论确定了金芪降糖片的血中移行成分,为阐明其有效成分及作用机制提供参考。 展开更多
关键词 金芪降糖片 血清药物化学 超高效液相.质谱联用 多反应监测 血中移行成分
原文传递
反相高效液相色谱法测定产妇脐带血中罗哌卡因浓度 被引量：4
7
作者 杜文力 王明霞 +1 位作者 郭向晖 苏桦梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期60-61,共2页
目的建立了人血浆中罗哌卡因浓度的RP-HPLC测定法,并对无痛分娩孕妇的脐带血进行了血药浓度测定.方法色谱柱为C18,甲醇-水(2∶1)为流动相,紫外检测波长为210nm.结果罗哌卡因浓度在0.25～4μg/mL内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率... 目的建立了人血浆中罗哌卡因浓度的RP-HPLC测定法,并对无痛分娩孕妇的脐带血进行了血药浓度测定.方法色谱柱为C18,甲醇-水(2∶1)为流动相,紫外检测波长为210nm.结果罗哌卡因浓度在0.25～4μg/mL内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率为82.3%,RSD等于4.65%(n=6).结论该方法操作简便,结果可靠,灵敏度高,重现性好,适用于罗哌卡因的血药浓度测定. 展开更多
关键词 罗哌卡因 血药浓度 反相高效液相色谱法
暂未订购
野生与栽培猫爪草药材中总糖与黄酮含量比较 被引量：9
8
作者 李保珍 王智玮 +1 位作者 侯海若 刘雪芳 《贵阳医学院学报》 CAS 2011年第5期494-496,共3页
目的:比较猫爪草的野生品种与栽培品种中总糖与黄酮的含量。方法:以葡萄糖为观测指标,采用硫酸-蒽酮比色法,测定猫爪草中总糖的含量;以芦丁为观测指标,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,利用差示分光光度法测定其黄酮的含量。结果:猫... 目的:比较猫爪草的野生品种与栽培品种中总糖与黄酮的含量。方法:以葡萄糖为观测指标,采用硫酸-蒽酮比色法,测定猫爪草中总糖的含量;以芦丁为观测指标,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,利用差示分光光度法测定其黄酮的含量。结果:猫爪草的总糖含量野生品为30.21%,栽培品为47.57%;黄酮含量野生品为0.090 62%,栽培品为0.034 72%。结论:猫爪草中野生品与栽培品的总糖与黄酮含量不同,栽培品总糖含量高,野生品黄酮含量高。 展开更多
关键词 猫爪草 总糖 黄酮类
暂未订购
高效液相色谱法测定注射用辛芍中甘露醇含量 被引量：6
9
作者 韩瑜 王永林 +4 位作者 王爱民 兰燕宇 何迅 李勇军 黄勇 《贵阳医学院学报》 CAS 2009年第2期199-200,共2页
关键词 甘露醇 辛芍 色谱法 高压液相
暂未订购
离子对高效液相色谱法测定人血中二甲双胍含量(英文) 被引量：3
10
作者 林观样 张秀华 张春红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期241-243,共3页
目的建立离子对HPLC法测定人血中二甲双胍含量的方法。方法采用ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇磷酸二氢钾溶液(含0.03mol·mL-1庚烷磺酸钠,pH4.7)(40∶60)为流动相,流速:1.0mL·min-1,紫外检测波长232nm,柱温37℃... 目的建立离子对HPLC法测定人血中二甲双胍含量的方法。方法采用ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇磷酸二氢钾溶液(含0.03mol·mL-1庚烷磺酸钠,pH4.7)(40∶60)为流动相,流速:1.0mL·min-1,紫外检测波长232nm,柱温37℃。结果离子对HPLC法测定人血中二甲双胍的线性范围0.25～4μg·mL-1,相关系数0.9993。日内差异、日间差异均小于10%,绝对回收率大于80%。结论本法适用于二甲双胍血药浓度测定。 展开更多
关键词 离子对-HPLC 二甲双胍 含量测定
暂未订购
紫外分光光度法测定苯扎溴铵溶液的含量 被引量：5
11
作者 涂金兰 饶丹 +1 位作者 黄小芳 胡永乾 《贵阳医学院学报》 CAS 2001年第2期177-177,共1页
关键词 苯扎胺化合物 分光光度法 紫外线 溶液
暂未订购
HPLC法测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质 被引量：2
12
作者 刘朝霞 吴健敏 +1 位作者 何兰 丁丽霞 《药物评价研究》 CAS 2016年第4期598-602,共5页
目的采用梯度HPLC法测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质。方法采用Agela Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果系统适用性试验2-单硝酸异山... 目的采用梯度HPLC法测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质。方法采用Agela Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果系统适用性试验2-单硝酸异山梨酯峰与单硝酸异山梨酯峰分离良好,样品中各杂质及主峰的分离度和检测灵敏度均能满足有关物质的测定要求。结论本方法可用于测定注射用硝酸异山梨酯的有关物质,为该品种的质量评价提供更具分辨力的方法。 展开更多
关键词 注射用硝酸异山梨酯 有关物质 HPLC 梯度洗脱 校正因子
原文传递
RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量 被引量：6
13
作者 李燕 刘新 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第7期862-863,867,共3页
目的:建立RP-HPLC法测定雷公藤外用凝胶中雷公藤甲素的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),检测波长为220nm,流动相为甲醇∶水(46∶54),流速1ml/min,柱温为室温。结果:在10.24～51.20μg/ml间,雷公藤甲素的... 目的:建立RP-HPLC法测定雷公藤外用凝胶中雷公藤甲素的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),检测波长为220nm,流动相为甲醇∶水(46∶54),流速1ml/min,柱温为室温。结果:在10.24～51.20μg/ml间,雷公藤甲素的浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),方法回收率为98.3%,RSD为0.23%(n=5)。结论:此方法准确、简便,可用于雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 雷公藤甲素 凝胶
暂未订购
高效液相色谱法定量分析竹节参中人参皂苷Rg1的含量 被引量：2
14
作者 刘少静 王黎 +2 位作者 杨黎彬 王小宁 杨阳 《河北医药》 CAS 2013年第4期607-608,共2页
竹节参为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Meyer的干燥根茎,以根状茎和肉质根入药,主产于云南、贵州、四川、湖北等省。竹节参主要药理活性成分包括竹节人参皂苷、人参皂苷、三七皂苷,其药理作用和临床应用已引起研究者的普遍关注[... 竹节参为五加科植物竹节参Panax japonicus C.A.Meyer的干燥根茎,以根状茎和肉质根入药,主产于云南、贵州、四川、湖北等省。竹节参主要药理活性成分包括竹节人参皂苷、人参皂苷、三七皂苷,其药理作用和临床应用已引起研究者的普遍关注[1,2]。目前国内外人参皂苷的测定方法主要有比色法、薄层光密度法、高效液相色谱法、液质联用法等。经比较,高效液相色谱法具有灵敏度高、准确可靠、较易推广等优点[3,4]。为此, 展开更多
关键词 高效液相色谱法 竹节参 人参皂苷RG1 含量测定
暂未订购
注射用质子泵抑制剂在住院患者中的应用分析 被引量：3
15
作者 谭力铭 仇成凤 +4 位作者 史志华 曾晓丹 肖智朋 邓紫薇 龚璐 《医学临床研究》 CAS 2016年第3期571-574,共4页
【目的】探讨住院患者注射用质子泵抑制剂（proton pump inhibitors，PPIs）的使用情况及科室分布。【方法】回顾性分析2014年本院住院患者注射用PPIs的药品消耗量、使用总金额、限定日剂量（DDD）、用药频度（DDDs）、日均费用（DDDc... 【目的】探讨住院患者注射用质子泵抑制剂（proton pump inhibitors，PPIs）的使用情况及科室分布。【方法】回顾性分析2014年本院住院患者注射用PPIs的药品消耗量、使用总金额、限定日剂量（DDD）、用药频度（DDDs）、日均费用（DDDc）、排序比等指标，并评价该药物适应证、用法用量、联合用药的适宜性。【结果】本院注射用PPIs共3个品种，6个品规，分别为注射用奥美拉唑（国产：40mg和60mg，进口：40mg）、注射用泮托拉唑（国产：40mg和60mg）、注射用兰索拉唑（国产：30mg）；使用构成比为34％；注射用奥关拉唑（40mg／瓶）年消耗量与DDDs值位列第一；消化内科为本院注射用PPIs使用量及合理用药构成比最高的科室；不合理用药构成比为6．26％，包括超适应证（2．57％）、超剂量（0．45％）、超频次（0．67％）、超疗程（2．01％）和联合用药不合理（0．56％）。【结论】本院科室用药量与该科室的实际收治病种与治疗需要基本相符；但本院注射用PPIs存在不合理用药现象，建议制定PPIs临床应用指南，确保临床合理使用。 展开更多
关键词 质子泵/拮抗剂和抑制剂 注射剂 回顾性研究
原文传递
雄激素的非基因组效应及其机制 被引量：1
16
作者 李莎 康林 崔慧先 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期552-554,共3页
雄激素主要由睾丸间质细胞合成分泌的类固醇激素,具有影响胚胎发育、维持生精作用、刺激生殖器官的生长发育、促进男性副性征出现并维持其正常状态、维持性欲以及促进蛋白质合成等多种作用,并参与多种行为及认知过程的调节.传统的类固... 雄激素主要由睾丸间质细胞合成分泌的类固醇激素,具有影响胚胎发育、维持生精作用、刺激生殖器官的生长发育、促进男性副性征出现并维持其正常状态、维持性欲以及促进蛋白质合成等多种作用,并参与多种行为及认知过程的调节.传统的类固醇作用理论认为,脂溶性的雄激素通过细胞膜,与特异的胞内雄激素受体结合,形成激素-受体复合物,再作用于特定DNA上的雄激素反应原件,启动并调控相关基因的转录,影响mRNA的表达及蛋白质的合成.这一过程称为雄激素的基因组效应,需时较长,往往需要数小时或数天.人们对基因组效应的认识较早,研究相对较深入,又称其为经典途径.随着研究的深入,大量证据表明雄激素作用于多种组织、细胞的生物学效应难以用基因组模式解释,表现为不依赖于传统基因转录调控的快速非基因组效应[1-2].现就查阅的国内、外雄激素的快速非基因组效应的研究报道作一综述. 展开更多
关键词 非基因组效应 雄激素反应 基因转录调控 睾丸间质细胞 类固醇激素 蛋白质合成 合成分泌 受体复合物
暂未订购
反相高效液相色谱法测定复方盐酸阿米洛利片的有关物质 被引量：1
17
作者 韩加怡 江伟峰 周华萍 《医药导报》 CAS 2010年第8期1075-1077,共3页
目的建立复方盐酸阿米洛利片中4-氨基-6-氯-1,3-苯基二硫酰胺的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5mm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水80mL溶解后,加磷酸调节pH值至3.0,再加水至100mL)-甲醇-... 目的建立复方盐酸阿米洛利片中4-氨基-6-氯-1,3-苯基二硫酰胺的测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5mm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水80mL溶解后,加磷酸调节pH值至3.0,再加水至100mL)-甲醇-水(4∶25∶71);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长为265nm。结果 4-氨基-6-氯-1,3-苯基二硫酰胺与两主要成分盐酸阿米洛利及氢氯噻嗪均良好分离,4-氨基-6-氯-1,3-苯基二硫酰胺在1.0～14.6μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性(r=1.000),最低检测量为2ng。结论该方法能有效地控制复方盐酸阿米洛利片中主要有关物质4-氨基-6-氯-1,3-苯基二硫酰胺,更好地控制药品质量。 展开更多
关键词 阿米洛利片 盐酸 复方 4-氨基-6-氯-1 3-苯基二硫酰胺 色谱法 反相高效液相色谱法
暂未订购
盐酸普拉克索2种含量测定方法的对比研究 被引量：1
18
作者 张雪宁 张利敏 +1 位作者 杨欣 李敬瑄 《河北医科大学学报》 CAS 2018年第5期582-585,共4页
目的对盐酸普拉克索2种不同含量测定方法进行对比研究。方法采用电位滴定法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测量盐酸普拉克索含量。结果采用电位滴定法测定结果与HPLC法基本一致,电位滴定法的相对标准... 目的对盐酸普拉克索2种不同含量测定方法进行对比研究。方法采用电位滴定法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测量盐酸普拉克索含量。结果采用电位滴定法测定结果与HPLC法基本一致,电位滴定法的相对标准偏差均小于HPLC法,HPLC法测定误差高于电位滴定法,电位滴定法的重复性更好,首选电位滴定法作为盐酸普拉克索含量测定的方法。结论电位滴定法简便、快捷、成本低、精密度和准确度良好,更适用于盐酸普拉克索含量测定。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 电位滴定法 色谱法 高压液相
暂未订购
不同厂家法莫替丁片溶出度考察 被引量：1
19
作者 杭娟 古卓良 周国华 《东南国防医药》 2009年第2期134-138,共5页
目的对5个厂家法莫替丁片进行溶出度实时监测,考察各产品的质量。方法设定波长266 nm,基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间30 s、监测时间30min,以900 ml的磷酸二氢钾缓冲液(pH4.5)为溶出介质,转篮法,用... 目的对5个厂家法莫替丁片进行溶出度实时监测,考察各产品的质量。方法设定波长266 nm,基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间30 s、监测时间30min,以900 ml的磷酸二氢钾缓冲液(pH4.5)为溶出介质,转篮法,用光程为5 mm的光纤探头监测法莫替丁片的溶出曲线。结果5个不同厂家法莫替丁片的溶出度均符合《中国药典》规定,但是各溶出曲线存在差异。结论光纤药物溶出度实时测定仪能准确、连续、定量地反映药物的溶出过程,获得的数据更加完整、真实,可比较出不同厂家之间同品种药物的溶出过程的差异。 展开更多
关键词 法莫替丁片 光纤传感系统 溶出度
暂未订购
间接分光光度法测定抗坏血酸含量 被引量：2
20
作者 徐黔江 许乾丽 《贵阳医学院学报》 CAS 2001年第2期129-130,共2页
目的 :测定药物中的抗坏血酸含量。方法 :利用抗坏血酸对铁 (Ⅲ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物的还原作用 ,生成铁 (Ⅱ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物 ,使用分光光度法间接测定抗坏血酸。结... 目的 :测定药物中的抗坏血酸含量。方法 :利用抗坏血酸对铁 (Ⅲ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物的还原作用 ,生成铁 (Ⅱ ) - 4- (2 -苯并噻唑偶氮 )邻苯二酚 -乳化剂OP络合物 ,使用分光光度法间接测定抗坏血酸。结果 :测定了抗坏血酸片和Vc注射液的含量 ,并与碘量法比较 ,同时还测定了标准回收率。结论 :此法方便快捷 ,测定含量与碘量法一致 。 展开更多
关键词 抗坏血酸 分光光度法 铁(Ⅲ)-4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部