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离子对-HPLC法测定磷霉素钙分散片主药含量
1
作者 郝培娜 廉伟伟 马志欢 《辽宁化工》 2025年第2期352-355,共4页
为了采用离子对-HPLC方法测定出磷霉素钙分散片中的药物物质含量,先进行物质试剂和要素测定试剂的制备,构建色谱测定条件,同时进行药物质量分数标准曲线的绘制,采用重复性实验的方式测算出磷霉素钙分散片中药物物质的检测限和定量限,与... 为了采用离子对-HPLC方法测定出磷霉素钙分散片中的药物物质含量,先进行物质试剂和要素测定试剂的制备,构建色谱测定条件,同时进行药物质量分数标准曲线的绘制,采用重复性实验的方式测算出磷霉素钙分散片中药物物质的检测限和定量限,与设定的基础指标对比,检测其准确度和稳定度,最终获取对应的主药物含量。结果表明:在相同的测定环境下,分析出主药种类分别为磷霉素钙、磷霉素钙二醇物以及相关药物,占比分别为85.2%、9.3%和5.5%。该方法的溶出分析重现性好,最大程度避免出现含量测定的偏差,标示量与准确度较高,具有实际的应用价值。 展开更多
关键词 离子对 离子对-HPLC法 磷霉素 钙分散片 药量检测
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吸入制剂微细粒子空气动力学粒径分布评价方法研究 被引量：3
2
作者 贾茵茵 张财树 +6 位作者 周颖 刘丽 耿颖 魏宁漪 钮思静 陈华 许卉 《中国药物警戒》 2024年第2期141-146,共6页
目的评估吸入制剂的空气动力学粒径分布(APSD),提高药品质量和安全有效性。方法通过对不同国家药典收载的检测APSD的方法以及相关标准进行比较与总结,用多种计量学参数来表征APSD,通过微细粒子剂量的大小和在总收集剂量中所占的比例作... 目的评估吸入制剂的空气动力学粒径分布(APSD),提高药品质量和安全有效性。方法通过对不同国家药典收载的检测APSD的方法以及相关标准进行比较与总结,用多种计量学参数来表征APSD,通过微细粒子剂量的大小和在总收集剂量中所占的比例作为评估吸入产品的关键指标。结果安德森撞击器(ACI)和新一代撞击器(NGI)是目前应用最广泛也是《美国药典》中所收载的方法,《中华人民共和国药典》又额外收载了玻璃二级撞击器,《欧洲药典》除以上3种装置外还收载了多级液体撞击器。空气动力学质量中值经(MMAD)是控制颗粒在肺部沉积位置的重要变量,几何标准偏差(GSD)表征的是药物颗粒粒度分布曲线形状,越接近于1说明粒度分布越窄。有效数据分析(EDA)中大粒子质量(LPM)与小粒子质量(SPM)的比值以及撞击粒子总质量(ISM)可检测APSD的变化。药物微粒的大小及分布很大程度上决定了粒子在呼吸系统中的沉积部位和沉积量,进而影响药物的疗效。所以若使吸入制剂中的活性药物成分(API)能够经由呼吸系统递送至肺,其气溶胶的空气动力学粒径应在1~5μm。结论合适的测试方法能够保证吸入产品的质量、安全性和有效性,合理的给药剂量和药物颗粒大小是决定吸入制剂性能的关键指标。不断改进细颗粒的测试方法,深入研究体内外的相关性,能够为吸入产品的进一步研究与开发创造有利条件。 展开更多
关键词 吸入制剂 空气动力学直径 级联撞击法 表征方法 数据分析 安全性 一致性评价 标准
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创新药物川阿格雷及其拼合分子阿魏酸和川芎嗪的质谱裂解规律 被引量：16
3
作者 吴吉洋 高方圆 +3 位作者 叶晓岚 刘桦 范国荣 何广卫 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期755-758,共4页
目的探讨创新药物川阿格雷及其拼合分子阿魏酸和川芎嗪的质谱裂解规律。方法在负离子检测模式下,分别对川阿格雷、阿魏酸和川芎嗪进行电喷雾质谱分析,并用Mass Frontier 6.0软件辅助解析了其中的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径;比... 目的探讨创新药物川阿格雷及其拼合分子阿魏酸和川芎嗪的质谱裂解规律。方法在负离子检测模式下,分别对川阿格雷、阿魏酸和川芎嗪进行电喷雾质谱分析,并用Mass Frontier 6.0软件辅助解析了其中的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径;比较了川阿格雷、阿魏酸和川芎嗪的电喷雾电离质谱裂解规律,并对其裂解规律进行系统研究。结果从川阿格雷获得m/z 312、283、268、193、178、149、134等特征质谱峰,从阿魏酸获得m/z 178、149、134等特征质谱峰,从川芎嗪获得准分子离子峰m/z 135。结论川阿格雷主要通过丢失-CH3、-COOH和四甲基吡嗪环而发生裂解;阿魏酸主要通过丢失-CH3和-COOH而发生裂解;川芎嗪不发生裂解。 展开更多
关键词 川阿格雷 阿魏酸 川芎嗪 质谱分析法 裂解
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近红外光谱分析技术在药物质量分析中的应用进展 被引量：24
4
作者 李真 周立红 +1 位作者 叶正良 杨功俊 《药物评价研究》 CAS 2016年第4期686-692,共7页
近红外光谱分析技术具有原位无损分析、分析成本低、速度快、易实现在线检测等特点,对于提高药品质量控制,实现生产过程在线监控具有重要意义。通过查阅近年来国内外文献并进行归纳总结,综述了近红外光谱分析技术在原料药与辅料质量控... 近红外光谱分析技术具有原位无损分析、分析成本低、速度快、易实现在线检测等特点,对于提高药品质量控制,实现生产过程在线监控具有重要意义。通过查阅近年来国内外文献并进行归纳总结,综述了近红外光谱分析技术在原料药与辅料质量控制、药物理化参数分析、药物活性组分分析等领域的应用,为原料药的质量控制与药物生产的在线监控提供参考。 展开更多
关键词 近红外光谱 光谱分析 原料药 药物生产 质量控制
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梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中的豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱 被引量：3
5
作者 韦坤璇 罗俊 +1 位作者 刘国萍 徐佳佳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1564-1567,共4页
目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯... 目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇检测波长为215nm,防己诺林碱和粉防己碱检测波长为280nm。结果 豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱在给定浓度范围内的线性范围分别为6.45-129.00μg/mL（r=0.999 5）、5.61-112.20μg/mL（r=0.999 9）、4.25-85.00μg/mL（r=0.999 3）、9.19-183.80μg/mL（r=0.999 8）和11.05-221.00μg/mL（r=0.999 7）,线性关系良好;平均加样回收率和相对标准偏差（RSD）值分别为98.73%（1.43%）、97.63%（1.28%）、99.44%（1.29%）、98.33%（1.38%）、97.36%（1.37%）。结论 建立的梯度洗脱联合波长切换HPLC法能同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱含量,方法简便、准确、重现性好,为豨莶风湿丸质量控制提供了可靠方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 梯度洗脱联合波长切换 豨莶风湿丸 豨莶苷 奇壬醇 豨莶精醇 防己诺林碱 粉防己碱
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加味逍遥方中20种无机元素的分布规律及相关性研究 被引量：7
6
作者 张雅丽 孙巍 +1 位作者 张磊 叶正良 《药物评价研究》 CAS 2017年第3期329-334,共6页
目的建立加味逍遥方中无机元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,对不同批次加味逍遥提取物和组方药材中无机元素进行比较和分析。方法采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法对加味逍遥提取物中铁、锌、铜、锰、镍... 目的建立加味逍遥方中无机元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,对不同批次加味逍遥提取物和组方药材中无机元素进行比较和分析。方法采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法对加味逍遥提取物中铁、锌、铜、锰、镍、钒、铬、钴、硒、锶、铯、砷、镉、银、汞、铅、铀20种无机元素的进行了定量,并应用SPSS 22.0软件对结果进行统计学分析。结果加味逍遥提取物中20种无机元素之间具有一定的相关性,应用主成分分析选出4个主因子,得出Na、Mg、Al、V、Ni、Cu、Se、Sr、Cs、Mn、Hg、Fe为加味逍遥提取物的特征元素;组方药材中主要含有Mg、Al、Mn、Fe;10味药材因其药用部位不同无机元素水平差异较大,同种元素水平从根及根茎类、皮类、全草类、果实种子类、菌类依次降低。结论无机元素的水平变化不仅能表征提取工艺过程的稳定性,而且能为中药复方配伍规律研究提供实验依据。 展开更多
关键词 加味逍遥 电感耦合等离子体质谱 无机元素 分布规律
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用离子对-HPLC法测定磷霉素钙及其有关物质的含量 被引量：4
7
作者 杨美成 刘浩 +1 位作者 陈桂良 段更利 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第5期343-346,共4页
目的：建立离子对HPLC法测定磷霉素钙及其有关物质的含量。方法：色谱柱为Synergi 4μFusion-RP 80A柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为15 mmol/L正辛胺溶液-乙腈（94∶6,用冰乙酸调节pH至4.8）,流速1.5 mL/min,柱温为35℃。采用... 目的：建立离子对HPLC法测定磷霉素钙及其有关物质的含量。方法：色谱柱为Synergi 4μFusion-RP 80A柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为15 mmol/L正辛胺溶液-乙腈（94∶6,用冰乙酸调节pH至4.8）,流速1.5 mL/min,柱温为35℃。采用蒸发光散射检测法,雾化气为氮气,蒸发温度为50℃,雾化气压为1.6 L/min。结果：磷霉素钙的浓度在0.485-1.940 mg/mL和0.05-0.40 mg/mL范围内线性良好（相关系数分别为0.999 8和0.999 6）,磷霉素钙和磷霉素钙二醇物测定的RSD分别为0.5%和1.6%。重复性和准确度良好。供试品溶液在4 h内稳定。结论：本法简便、精确、快速,适用于磷霉素钙的质量控制及其有关物质的含量测定。 展开更多
关键词 离子对 色谱法 高压液相 蒸发光散射检测 磷霉素钙
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光纤原位动态倍率系数法监测头孢克肟分散片溶出度 被引量：4
8
作者 姚军 沈静 +1 位作者 李新霞 陈坚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期535-538,共4页
目的建立头孢克肟分散片体外溶出度的原位过程分析方法。方法采用动态倍率系数法消除赋形剂的干扰,利用六通道光纤化学传感原位过程分析仪(FOCSDT)在线监测头孢克肟分散片溶出度。结果 FOCSDT的平均标准曲线方程为Y=179X+0.43,回归系数r... 目的建立头孢克肟分散片体外溶出度的原位过程分析方法。方法采用动态倍率系数法消除赋形剂的干扰,利用六通道光纤化学传感原位过程分析仪(FOCSDT)在线监测头孢克肟分散片溶出度。结果 FOCSDT的平均标准曲线方程为Y=179X+0.43,回归系数r=0.9999。头孢克肟分散片的溶出数据与美国药典方法对照无统计学差异。结论 FOCSDT法无需取液、稀释等手工操作,能实时监测药物溶出全过程,为药物的内在质量提供了良好的检测手段。 展开更多
关键词 头孢克肟分散片 溶出度 光纤原位过程分析 动态倍率系数法
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纳米雄黄的粒度分析方法 被引量：3
9
作者 王晓波 石焱 +3 位作者 袭荣刚 姚文 隋淼 杨晓波 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第1期52-54,共3页
目的:建立纳米雄黄的粒度分析方法。方法:利用原子力显微镜对纳米雄黄的表观形貌进行直接观察测定,用激光光散射法对纳米雄黄的粒度分布范围进行分析测定。结果:首次得到原子力显微镜下纳米雄黄形貌特征图;激光光散射颗粒度测定仪的测... 目的:建立纳米雄黄的粒度分析方法。方法:利用原子力显微镜对纳米雄黄的表观形貌进行直接观察测定,用激光光散射法对纳米雄黄的粒度分布范围进行分析测定。结果:首次得到原子力显微镜下纳米雄黄形貌特征图;激光光散射颗粒度测定仪的测量显示,粒径在30nm以下的纳米雄黄约90%。结论:本研究所采用的原子力显微镜法和激光光散射法快速、简便、准确,可用于纳米雄黄的粒度检测。 展开更多
关键词 纳米粒子 雄黄 显微镜检查.原子力 激光光散射 粒子大小
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不同厂家雷公藤多苷片HPLC指纹图谱研究 被引量：7
10
作者 李晓红 刘姿 姜明燕 《药物评价研究》 CAS 2016年第6期995-998,共4页
目的 建立雷公藤多苷片的高效液相指纹图谱,考察不同生产厂家的雷公藤多苷片的一致性,为更好的完善该制剂的质量评价奠定基础.方法 采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱（0-70 m... 目的 建立雷公藤多苷片的高效液相指纹图谱,考察不同生产厂家的雷公藤多苷片的一致性,为更好的完善该制剂的质量评价奠定基础.方法 采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱（0-70 min,35∶65→100∶0）;体积流量1.0 mL/mim柱温30℃;检测波长218nm;进样量20 μL.结果 测定了7个厂家的指纹图谱,色谱图差距较大,提示不同厂家的雷公藤多苷片的化学成分不同或同成分但含量差别较大.确定了22个峰为雷公藤多苷片的共有峰,并利用主成分分析法（PCA）对指纹图谱进行处理,不同厂家的雷公藤多苷片可明显区分.结论 市售雷公藤多苷片的质量参差不齐,不同生产厂家雷公藤多苷片HPLC指纹图谱差异较大,该方法为更好地控制雷公藤多苷片的内在质量提供了有益的参考. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 雷公藤多苷片 主成分分析法
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高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量 被引量：12
11
作者 邢俊家 周晖 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期223-224,共2页
目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。... 目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯甲酸 水杨酸
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电感耦合等离子体发射光谱法测定右旋糖酐铁中8种重金属元素及光谱干扰的校正 被引量：3
12
作者 马超 房思萌 +2 位作者 米楠 臧可昕 苏慕君 《药物评价研究》 CAS 2017年第3期335-340,共6页
目的建立用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定右旋糖酐铁中铅、镉、砷、汞、钴、钒、硒、钼8种重金属元素含量的分析方法。方法通过检测波长考察,仪器参数优化,应用干扰元素校正法(IEC)校正光谱干扰,测定8种重金属元素的量。结... 目的建立用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定右旋糖酐铁中铅、镉、砷、汞、钴、钒、硒、钼8种重金属元素含量的分析方法。方法通过检测波长考察,仪器参数优化,应用干扰元素校正法(IEC)校正光谱干扰,测定8种重金属元素的量。结果应用IEC法校正光谱干扰,回收率在88.7%~101.3%之间,方法准确度良好,各待测元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.12~7.26 ng/m L,定量限为0.40~23.96 ng/m L,方法精密度良好(RSD<3.5%,n=6)。结论应用IEC法进行光谱校正后的结果明显优于未加校正的常规法测定结果。建立的方法准确、灵敏、迅速,可用于右旋糖酐铁中8种重金属元素含量的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) 干扰元素校正法(IEC) 光谱干扰 右旋糖酐铁 重金属元素
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不同厂家替米沙坦片的溶出度比较 被引量：4
13
作者 郑艳彬 印杰 陆威 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第5期386-387,共2页
关键词 替米沙坦 溶出度 色谱法 高压液相
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乳酸-羟基乙酸共聚物微球中蜂毒包封率的测定 被引量：2
14
作者 寸冬梅 崔福德 +1 位作者 关颖 陶安进 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期120-122,共3页
目的　建立蜂毒乳酸 羟基乙酸共聚物微球包封率的测定方法。方法　用二甲基亚砜 (DMSO)和含有十二烷基硫酸钠的氢氧化钠溶液的混合溶剂将微球中溶解性相差较大的基质和药物同时溶解 ,形成均匀的一相 ,再用Lowry法测定其中多肽的含量 ,... 目的　建立蜂毒乳酸 羟基乙酸共聚物微球包封率的测定方法。方法　用二甲基亚砜 (DMSO)和含有十二烷基硫酸钠的氢氧化钠溶液的混合溶剂将微球中溶解性相差较大的基质和药物同时溶解 ,形成均匀的一相 ,再用Lowry法测定其中多肽的含量 ,并将测定结果与已经过方法学验证的二喹啉甲酸法进行了比较。结果　蜂毒在 10 0 5～ 10 0 5 μg内Lowry法测定的结果线性关系良好 ,相关系数为 0 9996 ,方法回收率平均为 10 0 7% ,RSD为 1 1% ,测定结果与二喹啉甲酸法无显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　此方法稳定、可靠 。 展开更多
关键词 蜂毒 乳酸-羟基乙酸共聚物 微球 包封率 Lowry法
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用HPLC法测定芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量：8
15
作者 夏爱军 黄贵明 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第4期264-265,共2页
目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线... 目的：建立芪归生血胶囊中黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）含量测定的HPLC法。方法：采用Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：黄芪甲苷线性范围为0．0403～0．3628mg／mL。平均加样回收率为97．5％，RSD为1．1％（n=5）。精密度、稳定性和重现性实验结果均符合方法学要求。结论：本方法灵敏、准确，重复性好，可用于芪归生血胶囊中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 芪归生血胶囊 黄芪甲苷 色谱法 高压液相
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高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛含量 被引量：2
16
作者 张珍 王嫦鹤 +4 位作者 吴沛佳 郭欢迎 刘海静 丁丽霞 杜冠华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1376-1379,共4页
目的建立高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量。方法色谱柱:MACHEREY-NAGEL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调节pH值为3.0,体积比为1090);柱温:(35±5)℃;流速:1.0mL/min;检测波长:27... 目的建立高效液相色谱法测定右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量。方法色谱柱:MACHEREY-NAGEL C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调节pH值为3.0,体积比为1090);柱温:(35±5)℃;流速:1.0mL/min;检测波长:275nm。结果糠醛在0.01~10.10μg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=192 440.8 X-3 711.6(R=0.999 9),日间精密度RSD为0.5%;平均回收率为98.1%(RSD为0.3%),最低检测限为0.003μg/mL。右旋糖酐40原料中糠醛含量为0.071 10~1.306 0μg/g,右旋糖酐40氯化钠注射液中糠醛的含量为0.018 0~0.198 8μg/mL。结论该法简便、准确,适用于右旋糖酐40原料及其氯化钠注射液中糠醛的含量测定。 展开更多
关键词 右旋糖酐原料 右旋糖酐40氯化钠注射液 糠醛 高效液相色谱法
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加权综合评分法优化清热抗毒口服液提取工艺的研究 被引量：3
17
作者 杨静 金鹏 +2 位作者 胡玮佳 王敏 赵艳雪 《河北医药》 CAS 2015年第16期2524-2526,共3页
目的优化清热抗毒口服液最佳提取工艺。方法采用正交设计方法,以盐酸小檗碱含量与相对密度为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,综合评分法优化实验数据,以确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为提取二次,每次1... 目的优化清热抗毒口服液最佳提取工艺。方法采用正交设计方法,以盐酸小檗碱含量与相对密度为考察指标,考察加水量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,综合评分法优化实验数据,以确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为提取二次,每次1小时,第一次加10倍量水,第二次加8倍量水。结论采用此方法优化提取工艺具有经济、合理、可靠、实用的优点,为其工业化生产应用奠定了科学基础。 展开更多
关键词 清热抗毒口服液 加权评分法 提取工艺 盐酸小檗碱
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GC法测定银翘解毒系列制剂中薄荷脑、薄荷酮和胡薄荷酮 被引量：10
18
作者 霍丽霞 鲁寅生 +1 位作者 郭青 余伯阳 《药物评价研究》 CAS 2015年第1期66-70,共5页
目的为银翘解毒系列制剂研究制定统一通用的薄荷与荆芥的质量控制方法。方法以薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮为指标,采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,50-240℃程序升温进行分析,并测定了5种剂型9个品种共38批样品中3个成分... 目的为银翘解毒系列制剂研究制定统一通用的薄荷与荆芥的质量控制方法。方法以薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮为指标,采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,50-240℃程序升温进行分析,并测定了5种剂型9个品种共38批样品中3个成分的量。结果薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮3种成分在5个剂型中重复性RSD（n=5）为0.52%-1.95%;加样回收率分别为96.29%-102.83%、97.55%-99.96%、95.36%-103.51%。结论本实验建立的方法重复性好,准确度高,适用于银翘解毒全部系列品种中薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮3种挥发性成分的质量控制。 展开更多
关键词 银翘解毒系列制剂 气相色谱 薄荷酮 薄荷脑 胡薄荷酮
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复方川芎滴丸的质量控制研究 被引量：2
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作者 肖婷 崔炯谟 +4 位作者 安晔 马宏达 郭正红 史国兵 赵余庆 《药物评价研究》 CAS 2014年第5期427-430,共4页
目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100 mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为1... 目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100 mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。 展开更多
关键词 复方川芎滴丸 阿魏酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量 被引量：1
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作者 王慧 周燕妮 +3 位作者 费扬 吕昉 宋醒醒 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1390-1392,共3页
肝力保胶囊是本院自制制剂，由茵陈、虎杖、茯苓、黄芪及苦参碱提取物组成，临床用于各种急、慢性病毒性肝炎治疗，对肝癌所致肝脾肿大、肝硬化腹水等症状有辅助疗效。虎杖是蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb．etZucc．）的干燥... 肝力保胶囊是本院自制制剂，由茵陈、虎杖、茯苓、黄芪及苦参碱提取物组成，临床用于各种急、慢性病毒性肝炎治疗，对肝癌所致肝脾肿大、肝硬化腹水等症状有辅助疗效。虎杖是蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb．etZucc．）的干燥根和根茎，具有利湿退黄、清热解毒、散瘀止痛、止咳化痰功效，用于湿热黄疸、 展开更多
关键词 高压液相色谱法 虎杖苷 白藜芦醇 大黄素 肝力保胶囊
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