目的:调查四川地区北川羌族和西昌彝族两个少数民族群体中19个X-STRs基因座的遗传多态性,评估其法医学应用价值,并分析其群体结构。方法:收集北川羌族人群无关个体246例(男性188例,女性58例)和西昌彝族人群无关个体281例(男性116例,女性...目的:调查四川地区北川羌族和西昌彝族两个少数民族群体中19个X-STRs基因座的遗传多态性,评估其法医学应用价值,并分析其群体结构。方法:收集北川羌族人群无关个体246例(男性188例,女性58例)和西昌彝族人群无关个体281例(男性116例,女性165例)干血斑样本,采用Microreader^(TM)19X ID System kit直接扩增干血斑样本,ABI3500遗传分析仪对PCR产物进行毛细管电泳,GeneMapper■ ID-X软件自动分型。结果:在北川羌族群体中,共检测到150个等位基因,频率范围0.0033~0.8289;在西昌彝族群体中,共检测到164个等位基因,频率范围0.0022~0.8004。经统计学检验,两个少数民族群体基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),经Bonferroni校正后,不存在连锁不平衡的基因座。在北川羌族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别是0.999999999945624、0.99999999999999999322,二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999591813975、0.999999999465296;在西昌彝族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别为0.999999999873529、1;二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999284224924、0.999999998931424。结论:Microreader TM 19X ID荧光检测试剂盒在北川羌族和西昌彝族人群中总体多态性较高,鉴别能力较好,可作为亲权关系和个体识别有力的补充和验证手段。展开更多
文摘目的:调查四川地区北川羌族和西昌彝族两个少数民族群体中19个X-STRs基因座的遗传多态性,评估其法医学应用价值,并分析其群体结构。方法:收集北川羌族人群无关个体246例(男性188例,女性58例)和西昌彝族人群无关个体281例(男性116例,女性165例)干血斑样本,采用Microreader^(TM)19X ID System kit直接扩增干血斑样本,ABI3500遗传分析仪对PCR产物进行毛细管电泳,GeneMapper■ ID-X软件自动分型。结果:在北川羌族群体中,共检测到150个等位基因,频率范围0.0033~0.8289;在西昌彝族群体中,共检测到164个等位基因,频率范围0.0022~0.8004。经统计学检验,两个少数民族群体基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),经Bonferroni校正后,不存在连锁不平衡的基因座。在北川羌族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别是0.999999999945624、0.99999999999999999322,二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999591813975、0.999999999465296;在西昌彝族群体中,男性个体识别能力(PDM)和女性个体识别能力(PDF)分别为0.999999999873529、1;二联体和三联体累积平均排除概率分别是0.999999284224924、0.999999998931424。结论:Microreader TM 19X ID荧光检测试剂盒在北川羌族和西昌彝族人群中总体多态性较高,鉴别能力较好,可作为亲权关系和个体识别有力的补充和验证手段。
