奥希替尼和吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的成本-效果分析 被引量：28

1

作者 王皓 曾晨欣 +1 位作者 李俐 葛卫红 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1689-1696,共8页

目的从中国医疗保健支付者的角度,评价奥希替尼和吉非替尼/厄洛替尼在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中的成本-效果。方法基于一项高质量、多中心的三期随机临床试验(FLAURA),依据疾病发展进程建立三状态Markov模... 目的从中国医疗保健支付者的角度,评价奥希替尼和吉非替尼/厄洛替尼在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中的成本-效果。方法基于一项高质量、多中心的三期随机临床试验(FLAURA),依据疾病发展进程建立三状态Markov模型,模型各状态转移概率与不良反应发生率通过临床试验数据提取并计算,效用值取自研究文献中的中国人群效用值,直接医疗成本取自本地收费或相关文献。对总人群、中枢神经系统(CNS)转移患者进行为期10年的成本-效果评估,并对模型分析结果的稳定性进行确定敏感性和概率敏感性分析。结果在基础分析中,奥希替尼组相对吉非替尼/厄洛替尼组可多获得0.41个质量调整生命年(QALYs)。奥希替尼方案和吉非替尼/厄洛替尼方案在总人群及CNS转移亚组人群的增量成本效果比(ICER)分别为340645.44元/QALY、246175.55元/QALY。两组人群的ICER值均高于中国支付意愿阈值198018.0元/QALY,表明奥希替尼相对吉非替尼/厄洛替尼经济性不足。敏感性分析结果显示药品价格、疾病进展阶段的效用值以及进展后治疗成本对结果的稳定性影响较大。结论奥希替尼能延长EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者生命年,提高生活质量,但医疗成本也相应增加。目前对于中国EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,奥希替尼相比吉非替尼/厄洛替尼并无经济学优势。 展开更多

关键词 奥希替尼 吉非替尼/厄洛替尼 非小细胞肺癌 EGFR突变阳性 成本-效果分析

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白茅苷抑制AKT的活化对宫颈癌细胞增殖、凋亡和线粒体膜电位的影响 被引量：3

2

作者 吉洁 马志君 +3 位作者 曹振东 邵雪斋 申兴斌 王晓芬 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期338-342,共5页

目的:本文旨在研究白茅苷对宫颈癌细胞增殖、凋亡和线粒体膜电位的影响。方法:采用CCK-8法检测不同剂量白茅苷对宫颈癌SiHa细胞活力的影响,选用无显著毒性的0、25、50、100μmol/L剂量白茅苷将细胞随机分为四组,克隆形成法检测各组细胞... 目的:本文旨在研究白茅苷对宫颈癌细胞增殖、凋亡和线粒体膜电位的影响。方法:采用CCK-8法检测不同剂量白茅苷对宫颈癌SiHa细胞活力的影响,选用无显著毒性的0、25、50、100μmol/L剂量白茅苷将细胞随机分为四组,克隆形成法检测各组细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;逆转录-聚合酶链反应检测Ki67、PCNA、Bcl-2/Bax mRNA水平;流式分选检测细胞线粒体膜电位的变化;蛋白免疫印迹检测AKT磷酸化情况;免疫荧光检测AKT的细胞定位情况。结果:与Imperatorin 0μmol/L组相比较,Imperatorin 50、100μmol/L组细胞增殖率显著降低(P<0.05),凋亡率显著升高(P<0.05),Ki67、PCNA、Bcl-2/Bax mRNA水平显著降低(P<0.05),线粒体膜电位明显降低,p-AKT/AKT比值显著降低(P<0.05),荧光表达显著降低(P<0.05)。结论:白茅苷通过抑制AKT的活化抑制宫颈癌SiHa细胞增殖,促进细胞凋亡,降低线粒体膜电位。 展开更多

关键词 宫颈癌 白茅苷 线粒体 凋亡

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用群体药物动力学方法分析大剂量甲氨蝶呤持续静滴时间和解救开始时间 被引量：16

3

作者 杨丽华 卢炜 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第1期1-4,共4页

目的:探讨急性淋巴系恶性肿瘤患儿的大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)持续静滴时间及四氢叶酸钙(LCV)解救的开始时间。方法:27例患儿共接受三种HDMTX方案治疗99例次,1g/m2静滴36h、3g/m2静滴24h和5g/m2静滴24h分别为14、58和27例次。荧光偏振免疫... 目的:探讨急性淋巴系恶性肿瘤患儿的大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)持续静滴时间及四氢叶酸钙(LCV)解救的开始时间。方法:27例患儿共接受三种HDMTX方案治疗99例次,1g/m2静滴36h、3g/m2静滴24h和5g/m2静滴24h分别为14、58和27例次。荧光偏振免疫法(FPIA)测定MTX血浓度,NONMEM软件进行模型拟合和群体药动学参数的计算,计算不同时间的MTX浓度。结果:HDMTX静滴为二室模型分布,三种HDMTX方案的MTX血药浓度达到稳态的时间为8￣11h。MTX由分布相转入消除相的时间为MTX静滴结束后的12h左右(10￣17.4h)。结论:HDMTX的持续静滴时间不应少于8￣11h,LCV开始解救的中位时间为MTX静滴结束后的12h,最晚不应超过MTX静滴结束后的17.5h。 展开更多

关键词 氨甲蝶呤 群体药物动力学 NONMEM

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环氧化酶抑制剂对人乳腺癌细胞株MCF-7的抑制作用研究 被引量：2

4

作者 刘方欣 张玉诺 李少林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第4期564-566,580,共4页

目的:研究环氧化酶抑制剂阿司匹林和选择性环氧化酶2抑制剂尼美舒利对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长抑制作用,并初步探讨其作用机理。方法:用阿司匹林和尼美舒利分别作用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,MTT法观察其生长抑制作用;免疫组化... 目的:研究环氧化酶抑制剂阿司匹林和选择性环氧化酶2抑制剂尼美舒利对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长抑制作用,并初步探讨其作用机理。方法:用阿司匹林和尼美舒利分别作用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231,MTT法观察其生长抑制作用;免疫组化法检测阿司匹林和尼美舒利作用后MDA-MB-231细胞中COX-2和c-erbB-2的表达情况。结果:阿司匹林和尼美舒利能够抑制MDA-MB-231细胞的生长,并呈时间-剂量依赖型。COX-2在MDA-MB-231细胞中表达呈阳性,免疫组化发现细胞内c-erbB-2表达下降。结论:环氧化酶抑制剂能够有效的抑制肿瘤细胞的生长,其机制可能与下调c-erbB-2基因的表达有关。 展开更多

关键词 环氧化酶抑制剂 选择性环氧化酶2抑制剂 人乳腺癌细胞株MDA-MB-231

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EGFRI抗肿瘤靶向药物皮肤不良反应的表现和防治 被引量：22

5

作者 龙庭凤 何黎 +3 位作者 李云霞 李杨 谢琳 沈丽达 《皮肤病与性病》 2012年第5期271-273,288,共4页

表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)已经证明改善非小细胞肺癌,胰腺癌,大肠癌患者的总生存期,靶向药物耐受性好,通常出现轻微或中度的毒副反应。尽管大多数不良反应是可以得到迅速处理的,但是严重的甚至危及生命的不良反应仍能够发生,其中... 表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)已经证明改善非小细胞肺癌,胰腺癌,大肠癌患者的总生存期,靶向药物耐受性好,通常出现轻微或中度的毒副反应。尽管大多数不良反应是可以得到迅速处理的,但是严重的甚至危及生命的不良反应仍能够发生,其中最常见的是皮肤不良反应,了解其副作用的病理基础,以便能够制定良好的治疗方案。 展开更多

关键词 表皮生长因子受体抑制剂 靶向治疗 皮肤不良反应

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5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的研究进展 被引量：18

6

作者 刘永辉 李公春 崔娇娇 《河北化工》 2008年第9期9-11,14,共4页

近年来各国对抗癌新药的研究高度重视,其中5-氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的研究尤为显著,对几年来部分研究成果进行了分析,分别论述了5-氟尿嘧啶类药物的作用机理、研究进展及其发展前景。

关键词 肿瘤 癌症 5-氟尿嘧啶 进展

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一种无机抗癌药合成的新思路

7

作者 钟文远 陈顺方 +2 位作者 张慧萍 李正宇 钱晓农 《云南化工》 CAS 1998年第3期44-45,共2页

从癌症的引发因素、治疗手段，特别是化学药物治疗入手，联系生物无机化学、无机药物化学等方面的知识，着重论述金属配合物作为开发无机药物的方向和原因。联系国内外稀土研究状况，提出一种无机抗癌药合成的新思路。

关键词 抗癌药 合成 无机药物 制药

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Fos免疫组化分析在抗精神病药药理研究中的应用

8

作者 吴晓东 顾牛范 《上海精神医学》 1995年第4期277-279,共3页

在抗精神病药药理机制的研究中,弄清药物在体内的作用部位及其特异性受体至关重要。最近,一种即时应答基因(immediatc early genc,lEG)——C-fos基因表达产物的免疫组化分析有可能为这一领域研究开创一条新路。c-los基因是一种原癌基因... 在抗精神病药药理机制的研究中,弄清药物在体内的作用部位及其特异性受体至关重要。最近,一种即时应答基因(immediatc early genc,lEG)——C-fos基因表达产物的免疫组化分析有可能为这一领域研究开创一条新路。c-los基因是一种原癌基因,在一些药物及生理刺激作用下。 展开更多

关键词 抗精神病药 药理 免疫组织化学

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信迪利单抗致免疫相关神经系统不良反应的药学监护 被引量：17

9

作者 张关敏 宋楠 +2 位作者 高敏 高雨农 张艳华 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1700-1703,共4页

目的探讨信迪利单抗致神经系统不良反应的治疗策略,为临床预防及治疗提供参考。方法临床药师参与1例信迪利单抗致神经系统不良反应患者的诊治过程,为医护提供治疗建议,对患者进行药学监护及用药教育。结果患者经糖皮质激素及人免疫球蛋... 目的探讨信迪利单抗致神经系统不良反应的治疗策略,为临床预防及治疗提供参考。方法临床药师参与1例信迪利单抗致神经系统不良反应患者的诊治过程,为医护提供治疗建议,对患者进行药学监护及用药教育。结果患者经糖皮质激素及人免疫球蛋白治疗后,神经系统症状缓解。结论临床药师通过全程参与信迪利单抗相关神经系统不良反应的管理,在治疗团队中发挥积极作用,体现了药学服务价值。 展开更多

关键词 免疫检查点抑制剂 PD-1单抗 信迪利单抗 神经系统不良反应 药学监护

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角燕制剂的抗肿瘤作用研究 被引量：6

10

作者 沈先荣 贾福星 +3 位作者 周俊义 储智勇 王玲 蒋定文 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2001年第6期35-39,共5页

采用盐溶液抽提 ,有机溶剂分级沉淀 ,分子筛层析等步骤 ,从海洋鱼类——角燕的有效部位中制备得到角燕制剂。选用 Hela细胞为研究对象 ,人肺成纤维细胞 HLF为正常对照细胞 ,采用 MTT测定法测定了不同剂量的角燕抗肿瘤制剂对上述两种细... 采用盐溶液抽提 ,有机溶剂分级沉淀 ,分子筛层析等步骤 ,从海洋鱼类——角燕的有效部位中制备得到角燕制剂。选用 Hela细胞为研究对象 ,人肺成纤维细胞 HLF为正常对照细胞 ,采用 MTT测定法测定了不同剂量的角燕抗肿瘤制剂对上述两种细胞生长的抑制效应 ,结果显示角燕制剂显著抑制肿瘤细胞的生长 ,并有明显的剂量依赖关系 ;而对人肺成纤维细胞的生长无明显的影响。采用台盼蓝染色测定了角燕制剂对Hela细胞和 HL F细胞的细胞毒作用 ,结果显示角燕制剂对 Hela细胞产生明显的细胞毒作用 ,对 HL F细胞无明显影响。提示角燕制剂在细胞水平上能够抑制肿瘤的生长。选用小鼠 lewis肺癌模型、S180 肉瘤模型 ,评价角燕制剂的抗肿瘤作用 ,结果显示角燕制剂在剂量 0 .2 5～ 1.0 0 mg· g-1的范围内对小鼠 Lewis肺癌、S180 肉瘤的生长均具有显著的抑制作用 ,且呈较好的剂量依赖关系 ,在剂量为 1.0 0 mg· g-1时 ,对小鼠 L ewis肺癌、S180 肉瘤的抑瘤率为 5 9.11%、5 4 .67%。 展开更多

关键词 角燕制剂 海洋药物 子宫颈癌 肺癌 抗肿瘤作用 动物实验

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载药纳米粒子肿瘤治疗机制的研究进展 被引量：8

11

作者 李珊珊 吴红 吴道澄 《医学研究生学报》 CAS 2004年第7期632-636,共5页

纳米粒子是一种微观的胶质体系 ,研究表明 ,将抗癌药物连结在纳米粒子上可以使其在组织和细胞中的分布得到控制 ,从而增加药物的抗癌功效 ,减小毒副作用。作者综述了传统纳米粒子及长效纳米粒子的不同靶向作用及其机制 。

关键词 纳米粒子 传统 长效载体 被动 主动靶向性 多药耐药性

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双氢青蒿素诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡 被引量：1

12

作者 李庆春 高小玲 +2 位作者 邹聪 李剑 罗子国 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期312-314,共3页

目的研究双氢青蒿素(DHA)诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡作用,并观察其形态学变化。方法采用人前列腺癌PC-3细胞建立裸鼠种植瘤模型,20只模型鼠随机分为对照组、溶剂组、DHA大剂量组及小剂量组,经13天干预后,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织... 目的研究双氢青蒿素(DHA)诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡作用,并观察其形态学变化。方法采用人前列腺癌PC-3细胞建立裸鼠种植瘤模型,20只模型鼠随机分为对照组、溶剂组、DHA大剂量组及小剂量组,经13天干预后,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织形态学表现;TUNEL法及Hoechst33258荧光染色检测凋亡。结果DHA大小剂量组抑瘤率分别为69.221%和63.186%;肿瘤组织内凋亡细胞明显增多;肿瘤细胞凋亡率及凋亡细胞数密度均明显升高(P<0.05)。结论DHA具有较强的抗肿瘤作用,其作用机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 双氢青蒿素 前列腺癌 凋亡

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RFP_（134）对UMR106细胞EGF受体酪氨酸蛋白激酶的调节作用 被引量：2

13

作者 王敬泽 孟琨 +1 位作者 刘亚兵 杜国光 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第1期22-28,共7页

以大鼠成骨肉瘤细胞（ＵＭＲ１０６）为模型，研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对其受体酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）的调节作用。以本实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质（ＲＦＰ１３４）为诱导分化剂，观察了ＲＦＰ１３４对ＵＭＲ１０... 以大鼠成骨肉瘤细胞（ＵＭＲ１０６）为模型，研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对其受体酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）的调节作用。以本实验室从植物中提取纯化的二萜类活性物质（ＲＦＰ１３４）为诱导分化剂，观察了ＲＦＰ１３４对ＵＭＲ１０６细胞ＥＧＦ受体ＴＰＫ的活性和磷酸化作用的影响，并与ＲＡ和ＲＦＰ１３４＋ＲＡ处理细胞做了比较，结果显示ＥＧＦ与其受体结合后能激活ＴＰＫ，使ＴＰＫ活性增加２倍．ＲＦＰ１３４，ＲＡ，ＲＦＰ１３４＋ＲＡ处理细胞后，分别降低ＥＧＦ诱导的受体ＴＰＫ活性５０％，４３％，５５％，降低磷酸化ＴＰＫ含量５５％，３６％，５３％。从结果中发现无ＥＧＦ刺激的细胞也具有受体ＴＰＫ磷酸化作用，用ＲＦＰ１３４，ＲＡ，ＲＦＰ１３４＋ＲＡ处理细胞，分别降低受体磷酸化ＴＰＫ含量５９％，４０％，５７％，而且我们发现用ＥＧＦ诱导的细胞受体ＴＰＫ含量高于无ＥＧＦ作用的细胞．提示ＵＭＲ１０６细胞本身可能具有受体ＴＰＫ活性，能够引起细胞受体自动磷酸化，ＥＧＦ刺激后ＴＰＫ的磷酸化作用增强，可见ＲＦＰ１３４对ＥＧＦ诱导的ＴＰＫ磷酸化和无ＥＧＦ诱导的受体自动磷酸化都具有明显的抑制作用，（并强于ＲＡ）这可能与在第二信使水平上阻抑ＰＴＰＫ活性密切相关? 展开更多

关键词 RFP134 成骨肉瘤细胞株 表皮生长因子 受体 TPK

原文传递

肠道菌群影响免疫检查点抑制剂治疗癌症的研究进展 被引量：9

14

作者 李云 张成 +1 位作者 许宇航 李晓岩 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期310-316,共7页

人体肠道内寄生着约1 014个共生菌群,这些菌群可以帮助分解人体内的食物,其代谢产物能影响人体消化能力、抗自身免疫性疾病的能力等,是人体内不可忽视的重要"器官"。最近的研究发现,人体内的肠道菌群可以影响免疫检查点抑制剂... 人体肠道内寄生着约1 014个共生菌群,这些菌群可以帮助分解人体内的食物,其代谢产物能影响人体消化能力、抗自身免疫性疾病的能力等,是人体内不可忽视的重要"器官"。最近的研究发现,人体内的肠道菌群可以影响免疫检查点抑制剂(Immune-checkpoint blockers,ICB)治疗癌症。本文将结合近几年的研究成果,对癌症免疫治疗后出现的不良反应、肠道菌群及肠道菌群如何影响免疫检查点抑制剂(ICB)治疗癌症的研究进展进行总结,最后对肠道菌群影响癌症治疗进行展望,以期能够为研究肠道菌群与癌症治疗的关系提供理论依据。 展开更多

关键词 肠道菌群 癌症治疗 免疫检查点抑制剂 免疫相关不良反应 免疫应答

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富勒烯-苯丙氨酸多西他赛纳米脂质载体的制备及其体外抗肿瘤活性 被引量：1

15

作者 张颖 许霞青 +3 位作者 何勐 张振中 张月丽 郭新红 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第4期506-513,共8页

目的建立以光敏剂富勒烯-苯丙氨酸(C60-Phe)和多西他赛(DTX)为模型,制备纳米结构脂质载体(NLC),并考察其体外对人乳腺癌细胞MCF-7增殖抑制作用。方法利用C60的化学活性特点合成水溶性C60-Phe衍生物;并采用高温乳化-低温固化的方法制备C6... 目的建立以光敏剂富勒烯-苯丙氨酸(C60-Phe)和多西他赛(DTX)为模型,制备纳米结构脂质载体(NLC),并考察其体外对人乳腺癌细胞MCF-7增殖抑制作用。方法利用C60的化学活性特点合成水溶性C60-Phe衍生物;并采用高温乳化-低温固化的方法制备C60-Phe-DTX-NLC,表征其制剂学性质,同时观察NLC的稳定性,采用透析袋法测量其体外释放度。以MCF-7细胞为模型,采用磺酰罗丹明B(SRB)法考察C60-Phe-DTX-NLC的体外抗肿瘤活性。结果制备得到的C60-Phe-DTX-NLC形态呈类球形,粒径分布均匀,平均粒径为(136.17±3.22)nm,Zeta电位为(-23.34±2.43)mV,DSC显示DTX原料药几乎以无定型的状态存在于脂质内核中;DTX包封率为(85.17±2.21)%,C60-Phe的包封率为(93.81±1.06)%;在4℃有较好的放置稳定性;在含0.5%聚山梨酯80 pH 7.4磷酸盐缓冲溶液释放介质中,60 h内DTX释放量为72.03%;体外抗肿瘤增殖实验显示C60-Phe在光照条件下对MCF-7细胞具有增殖抑制作用,且光照3 min抑制作用明显;而C60-Phe-DTX-NLC作用肿瘤细胞6 h后进行光照3 min,SRB结果表明C60-Phe-DTX-NLC显著抑制MCF-7肿瘤细胞增殖。结论光敏性C60-Phe-DTX-NLC制备工艺稳定可行,且体外显示出较好的抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 富勒烯-苯丙氨酸 多西他赛 纳米脂质载体 体外抗肿瘤 制备

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膀胱肿瘤BIU-87细胞耐药诱导及逆转的实验研究 被引量：1

16

作者 王辉涛 王剑松 +3 位作者 黄训丰 詹辉 王春晖 袁顺辉 《昆明医学院学报》 2009年第11期4-9,共6页

目的诱导BIU-87细胞对羟基喜树碱(HCPT)产生耐药,检测多药耐药相关蛋白和交叉耐药,观察维拉帕米(VPM)逆转耐药性的效果.方法用间隙给药法诱导BIU-87细胞对HCPT产生耐药,MTT法测定交叉耐药性,细胞免疫组化染色检测P-糖蛋白(P-gp)、多药... 目的诱导BIU-87细胞对羟基喜树碱(HCPT)产生耐药,检测多药耐药相关蛋白和交叉耐药,观察维拉帕米(VPM)逆转耐药性的效果.方法用间隙给药法诱导BIU-87细胞对HCPT产生耐药,MTT法测定交叉耐药性,细胞免疫组化染色检测P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP1)、Bcl-2和生存素Survivin,MTT法和流式细胞仪测定VPM逆转耐药性的效果.结果耐药诱导5个月,BIU-87/HCPT细胞对HCPT、长春新碱(VCR)、丝列霉素(MMC)和顺铂(CDDP)的耐药性均有提高,其中HCPT为55倍,VCR为26.88倍,而对阿霉素(ADM)耐药性提高不明显.经检测P-gp和MRP1均为++,Bcl-2和Survivin均为+++.VPM逆转耐药性有一定效果.结论BIU-87/HCPT细胞具有多药耐药性,对VCR的耐药指数最大,VPM能逆转其耐药性,但逆转效率低于文献报道,这些结果都可能与肿瘤细胞产生多药耐药的机制复杂和BIU-87/HCPT细胞的Bcl-2与Survivin的表达量比P-gp与MRP1高有关. 展开更多

关键词 羟基喜树碱 多药耐药 膀胱肿瘤 生存素

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平阳霉素瘤内注射治疗小儿淋巴管瘤19例 被引量：3

17

作者 吴明寿 陈明 +2 位作者 吴绍文 黄庆荣 吴江 《广东医学院学报》 1995年第2期146-147,共2页

平阳霉素瘤内注射治疗小儿淋巴管瘤１９例吴明寿，陈明，吴绍文，黄庆荣，吴江广东医学院药理教研室５２４０２３广东医学院附医院外科。廉江市人民医院外科淋巴管瘤常见于婴幼儿，多为先天性，可以在短期内迅速增大。既往治疗多采用手... 平阳霉素瘤内注射治疗小儿淋巴管瘤１９例吴明寿，陈明，吴绍文，黄庆荣，吴江广东医学院药理教研室５２４０２３广东医学院附医院外科。廉江市人民医院外科淋巴管瘤常见于婴幼儿，多为先天性，可以在短期内迅速增大。既往治疗多采用手术切除，但由于肿瘤有向周围弥漫生长... 展开更多

关键词 淋巴管瘤 儿童 药物疗法 平阳霉素 瘤内注射

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高三尖杉酯碱联合方案治疗高白细胞慢性粒细胞白血病疗效分析 被引量：3

18

作者 刘志刚 《华西医学》 CAS 2010年第8期1421-1422,共2页

目的探讨高三尖杉酯碱(HHT)联合三氧化二砷(As2O3)、羟基脲治疗高白细胞慢性粒细胞白血病(CML)的疗效和毒副作用。方法对2004年11月-2009年12月行高三尖杉酯碱联合As2O3、羟基脲治疗高白细胞CML患者21例的疗效和不良反应进行分析。结果... 目的探讨高三尖杉酯碱(HHT)联合三氧化二砷(As2O3)、羟基脲治疗高白细胞慢性粒细胞白血病(CML)的疗效和毒副作用。方法对2004年11月-2009年12月行高三尖杉酯碱联合As2O3、羟基脲治疗高白细胞CML患者21例的疗效和不良反应进行分析。结果经高三尖杉酯碱联合As2O3、羟基脲治疗后3～6个疗程,21例CML患者中完全缓解15例,占71%;部分缓解2例,占10%;总有效率81%;未缓解4例,占19%。不良反应仅表现乏力、纳差、恶心、脱发。结论 HHT联合As2O3、羟基脲是治疗高白细胞CML一种有效率高,临床容易开展,安全性好的方法。 展开更多

关键词 白血病 髓样 慢性 联合抗肿瘤疗法

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导尿致嵌顿性包茎1例 被引量：1

19

作者 吴桂丽 林卓华 廖蔚云 《中国误诊学杂志》 CAS 2005年第10期1997-1997,共1页

关键词 嵌顿包茎/护理 嵌顿包茎/病因学

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局部联用环磷酰胺与5-氟尿嘧啶治疗外耳道乳头状瘤23例

20

作者 张振明 袁逸铭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第1期65-65,共1页

关键词 环磷酰胺 5-氟尿嘧啶 治疗 外耳道乳头状瘤

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