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视网膜色素变性患者血液流变学的观察 被引量：5
1
作者 丁淑华 倪云 +1 位作者 高卫平 赵春 《临床眼科杂志》 1999年第1期5-6,共2页
目的探讨原发性视网膜色素变性患者的发病机理。方法对３５例原发性视网膜色素变性患者及２９例其它眼病患者和３０例正常人的血液流变学指标进行了检测。结果原发性视网膜色素变性患者的低切和高切全血比粘度、相对粘度、血浆高切粘度... 目的探讨原发性视网膜色素变性患者的发病机理。方法对３５例原发性视网膜色素变性患者及２９例其它眼病患者和３０例正常人的血液流变学指标进行了检测。结果原发性视网膜色素变性患者的低切和高切全血比粘度、相对粘度、血浆高切粘度明显升高，与正常组相比，均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论原发性视网膜色素变性患者存在血液流变学异常。 展开更多
关键词 原发性 视网膜色素变性 血液流变学 病理
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孔源性视网膜脱离患者血清及视网膜下液氨基酸谱 被引量：2
2
作者 唐罗生 姜德咏 +4 位作者 聂爱光 谭家铨 黄溥倪 朱晓华 陈本美 《眼科研究》 CSCD 1997年第2期121-123,共3页
目的探讨视网膜脱离患者血清及视网膜下液氨基酸成分及变化。方法应用高效液相色谱对孔源性视网膜脱离患者血清及视网膜下液氨基酸成分进行检查，并配对检查正常人及高度近视患者血清氨基酸。结果各组血清及视网膜下液均可检测出１５种... 目的探讨视网膜脱离患者血清及视网膜下液氨基酸成分及变化。方法应用高效液相色谱对孔源性视网膜脱离患者血清及视网膜下液氨基酸成分进行检查，并配对检查正常人及高度近视患者血清氨基酸。结果各组血清及视网膜下液均可检测出１５种氨基酸；血清谷氨酸浓度正常人＜高度近视患者＜视网膜脱离患者，差异有显著性（Ｐ＜０．０１）；视网膜脱离患者血清蛋氨酸含量较正常人及高度近视患者明显升高（Ｐ＜０．０１）；视网膜脱离患者除天冬氨酸、谷氨酸及精氨酸外余各种氨基酸含量血清明显高于视网膜下液。结论血清及视网膜下液氨基酸检测对探讨视网膜脱离的病因具有临床价值。 展开更多
关键词 氨基酸 血清 视网膜下液 视网膜脱离
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视网膜下液脂质过氧化物含量及临床意义 被引量：3
3
作者 朱晓华 聂爱光 +2 位作者 黄付倪 谭家铨 姜德泳 《眼科研究》 CSCD 1990年第3期138-140,共3页
用八木国夫TBA荧光法测定42例孔源性视网膜脱离病人视网膜下液和血清中脂质过氧化物含量。结果表明:视网膜下液中存在脂质过氧化代谢产物,其含量与增殖性玻璃体视网膜病变呈正线性相关(r=0.78),与病程呈非线性正相关(r=0.45)。视网膜的... 用八木国夫TBA荧光法测定42例孔源性视网膜脱离病人视网膜下液和血清中脂质过氧化物含量。结果表明:视网膜下液中存在脂质过氧化代谢产物,其含量与增殖性玻璃体视网膜病变呈正线性相关(r=0.78),与病程呈非线性正相关(r=0.45)。视网膜的退行性变,继发性的抗过氧化能减低,可能导致脂质过氧化毒性作用占优势,促使脱离的视网膜发生一系例的病理改变。 展开更多
关键词 脂质过氧化物 视网膜脱离 丙二醛
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视网膜色素变性缓慢型视网膜变性基因突变的研究 被引量：2
4
作者 杨桦 罗成仁 严密 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期168-170,共3页
视网膜色素变性（ＲＰ）是由视网膜光感受器和色素上皮细胞变性导致的，特征为夜盲和进行性视野缺损的一组常见致盲眼底病，同时又是具有遗传异质性的单基因遗传病，是遗传性视觉损害和致盲的最常见原因之一。目前全世界约有１５０万人... 视网膜色素变性（ＲＰ）是由视网膜光感受器和色素上皮细胞变性导致的，特征为夜盲和进行性视野缺损的一组常见致盲眼底病，同时又是具有遗传异质性的单基因遗传病，是遗传性视觉损害和致盲的最常见原因之一。目前全世界约有１５０万人患此病，其中中国人占１／４左右。由... 展开更多
关键词 视网膜色素变性 RP 基因突变 DNA
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视网膜脱离家系的遗传方式探讨 被引量：3
5
作者 李佩娟 杨桦 +2 位作者 曹美凤 张皙 吴乃川 《临床眼科杂志》 1999年第5期296-298,共3页
目的了解原发性视网膜脱离的遗传方式。方法对有家族史的４例视网膜脱离患者及其家系成员进行眼科检查，绘制家系图并进行遗传方式的分析、结果家系分析表明４个视网膜脱离家系均为常染色体遗传，其中２个家系为常染色体显性遗传，另２... 目的了解原发性视网膜脱离的遗传方式。方法对有家族史的４例视网膜脱离患者及其家系成员进行眼科检查，绘制家系图并进行遗传方式的分析、结果家系分析表明４个视网膜脱离家系均为常染色体遗传，其中２个家系为常染色体显性遗传，另２个家系为常染色体隐性遗传。结论部分原发性视网膜脱离具有常染色体遗传方式。 展开更多
关键词 视网膜脱离 遗传学 家系遗传
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视网膜色素变性中视紫红质与Peripherin/RDS基因的突变筛查 被引量：9
6
作者 张丰生 张清炯 +2 位作者 申煌煊 黎仕强 肖学珊 《眼科学报》 1998年第4期210-214,共5页
目的:迄今尚未见在国人中经序列分析确定该基因突变的报道。了解国人遗传性视网膜色素变性人群中视紫红质和peripherin/RDS基因的突变情况。方法:对83例遗传性视网膜色素变性先证者视紫红质基因全部编码区和peripherin/RDS部分编码区进... 目的:迄今尚未见在国人中经序列分析确定该基因突变的报道。了解国人遗传性视网膜色素变性人群中视紫红质和peripherin/RDS基因的突变情况。方法:对83例遗传性视网膜色素变性先证者视紫红质基因全部编码区和peripherin/RDS部分编码区进行PCR扩增,用异源双链-SSCP法对扩增产物进行分析,寻找有差异电泳带纹的突变样本,序列分析确定突变。结果:83例中3例有视紫红质基因突变(Va1104Phe、Lys311Glu、Pro347Leu),其中两个新突变分别见于散发病例(Va1104Phe,杂合性)和常染色体隐性遗传视网膜色素变性家系(Lys311Glu,纯合性)。在peripherin/RDS基因中未发现突变。结论:在国人视网膜色素变性患者中视紫红质基因突变为常见致病原因。眼科学报1998; 展开更多
关键词 视网膜色素变性 视紫红质 基因突变 测序
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结晶样视网膜变性的视觉电生理改变探讨 被引量：2
7
作者 贾丽丽 杨建国 +3 位作者 方玲辉 陈国辉 杨冠 卫煊 《临床眼科杂志》 1999年第5期302-304,共3页
目的探讨结晶样视网膜变性的视觉电生理改变。方法采用眼电图（ＥＯＧ）和视网膜电图（ＥＲＧ）检测１４例２８眼结晶样视网膜变性患者（病例组）和１５例３０眼正常人（对照组）、观察指标：（１）ＥＯＧ的基值电位（ＢＶＰ）、暗谷电... 目的探讨结晶样视网膜变性的视觉电生理改变。方法采用眼电图（ＥＯＧ）和视网膜电图（ＥＲＧ）检测１４例２８眼结晶样视网膜变性患者（病例组）和１５例３０眼正常人（对照组）、观察指标：（１）ＥＯＧ的基值电位（ＢＶＰ）、暗谷电位（ＤＴＰ）、暗谷时间（ＤＴＴ）、光峰电位（ＬＰＰ）、光峰时间（ＬＰＴ）、ＱＡｒ－ｄｅｎ、ＱＧｌｉｅｍ、（２）暗适应和明视ＥＲＧａ、ｂ波振幅、峰时值。采用ｔ检验对上述各项指标做两组间比较分析。结果病例组ＥＯＧ的ＢＶＰ、ＤＴＰ、ＬＰＰ、ＱＡｒｄｅｎＱＧｌｉｅｍ均较对照组明显降低，峰两组间有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）；而ＥＯＧ的ＤＴＴ、ＬＰＴ与对照组比无明显改变，两组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。病例组暗适应和明视ＥＲＧａ、ｂ波振幅、峰时值较对照组均有明显改变，两组间有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）；但在２例早期患者中，其ＥＲＧａ、ｂ波振幅、峰时值均在正常范围。结论ＥＯＧ、ＥＲＧ作为客观定量的视功能检查方法，可为结晶样视网膜变性的视网膜功能损害程度提供客观指标。对结晶样视网膜变性早期患者ＥＯＧ可能较ＥＲＧ更具诊断价值。 展开更多
关键词 结晶样 视网膜变性 眼电图 视网膜电图
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视网膜下液体对人视网膜神经胶质细胞生长的刺激作用与PVR关系 被引量：2
8
作者 罗贤民 姜德咏 聂爱光 《眼科研究》 CSCD 1996年第3期174-176,共3页
研究了２８例孔源性视网膜脱离患者视网膜下液（ＳｕｂｒｅｔｉｎａｌＦｌｕｉｄＳＲＦ）对人视网膜神经胶质细胞（ＲｅｔｉｎａｌＧｌｉａｌＲＧ）生长的刺激作用。结果表明：所有标本通常具有刺激ＲＧ细胞增殖能力，但存在较大范围的... 研究了２８例孔源性视网膜脱离患者视网膜下液（ＳｕｂｒｅｔｉｎａｌＦｌｕｉｄＳＲＦ）对人视网膜神经胶质细胞（ＲｅｔｉｎａｌＧｌｉａｌＲＧ）生长的刺激作用。结果表明：所有标本通常具有刺激ＲＧ细胞增殖能力，但存在较大范围的活动性，增殖率范围在基线上３６．４～１８１．８％，ＳＲＦ促ＲＧ细胞增殖能力与ＰＶＲ程度呈平行关系，ＰＶＲ在Ｃ级以上，促ＲＧ细胞增殖活力显著性加强（Ｐ＜０．０１）。 展开更多
关键词 视网膜下液体 视网膜神经胶质细胞 PVR
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老年视网膜脱离临床研究 被引量：2
9
作者 余梓逵 杨培良 《眼科新进展》 CAS 1999年第1期28-29,共2页
目的　探讨老年视网膜脱离的易患因素及临床特点。方法　对４２例６５ａ以上的视网膜脱离患者进行眼底镜、三面镜等检查，记录其屈光状态、玻璃体后脱离、视网膜裂孔特点，并和网脱总体人群比较。结果　４２ 只眼中高度近视占７３．８％... 目的　探讨老年视网膜脱离的易患因素及临床特点。方法　对４２例６５ａ以上的视网膜脱离患者进行眼底镜、三面镜等检查，记录其屈光状态、玻璃体后脱离、视网膜裂孔特点，并和网脱总体人群比较。结果　４２ 只眼中高度近视占７３．８％ ，存在玻璃体后脱离者占７６．２％ ，马蹄形裂孔与黄斑裂孔各占裂孔总数的６０．３％ 和２４．１％ ．结论　高度近视及玻璃体后脱离是导致老年视网膜脱离的主要原因；老年视网膜脱离中马蹄孔及黄斑孔所占比例较高。 展开更多
关键词 视网膜脱离 老年人 PVD 临床特点
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视网膜下液谷胱甘肽过氧化物酶测定及其临床意义 被引量：1
10
作者 朱晓华 姜德咏 聂爱光 《眼科研究》 CSCD 1996年第2期105-106,共2页
对36例孔源性视网膜脱离病人视网膜下液（SRF）及其血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性进行了测定。结果表明：GPX在SRF和血清中含量分别为：110．5±40．5单位·L－1，176．6±8．7单位·L－1，血清中的含量显著高于... 对36例孔源性视网膜脱离病人视网膜下液（SRF）及其血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性进行了测定。结果表明：GPX在SRF和血清中含量分别为：110．5±40．5单位·L－1，176．6±8．7单位·L－1，血清中的含量显著高于SRF（P＜0．01）。GPX在SRF中的含量与视网膜脱离范围呈正相关，脱离范围超过2个象限后GPX显著增加（P＜0．01）；脱离时间超过1个月后，GPX在SRF中含量也显著增加（P＜0．05），但超过三个月后就不再增加。 展开更多
关键词 谷胱甘肽 过氧化物酶 视网膜下液 视网膜脱离
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视紫红质基因型与视网膜色素变性临床表型相关性的初步研究 被引量：1
11
作者 张清炯 张丰生 +2 位作者 肖学珊 黎仕强 申惶煊 《眼科学报》 1999年第4期204-206,共3页
目的:对国人视网膜色素变性(retinitis pigmentosa RP)患者中视紫红质基因不同突变与临床表型相关性进行初步研究。方法:对经异源双链-SSCP和序列分析确定为视紫红质基因不同位点突变的3例RP患者,收集其详细临床资料,比较其异同。结果:... 目的:对国人视网膜色素变性(retinitis pigmentosa RP)患者中视紫红质基因不同突变与临床表型相关性进行初步研究。方法:对经异源双链-SSCP和序列分析确定为视紫红质基因不同位点突变的3例RP患者,收集其详细临床资料,比较其异同。结果:详细描述了3例已知突变患者的临床表现。视紫红质基因不同位点突变,临床表现不尽相同,发生在杆细胞外节胞液侧的突变,常导致严重类型的Ⅰ型视网膜色素变性;而发生在杆细胞外节盘膜内的突变,常引起相对较轻的Ⅱ型视网膜色素变性。结论:本文3例视紫红质基因不同位点突变与临床表型有一定关系,但要建立基因突变与表型间确切的对应关系和规律,尚需积累更多病例资料进一步分析研究。眼科学报1999;15:204-206。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 基因型 表型 视紫红质
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孔源性视网膜脱离血清Cu,Zn含量分析 被引量：1
12
作者 吴欣怡 李树秋 司英杰 《眼科研究》 CSCD 1989年第4期219-220,共2页
视网膜脱离是较常见的致盲眼病之一,其确切病因目前仍不完全清楚。已知微量元素Cu、Zn与视网膜及脉络膜的代谢有关。为了深入探讨视网膜脱离的病因,我们测定了部分网脱病人血清Cu、Zn含量,现报告如下。
关键词 视网膜脱离 血清 铜 锌 病因
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遗传性视网膜变性感光细胞凋亡与p53蛋白表达 被引量：1
13
作者 刘斌 朱秀安 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第2期110-112,共3页
目的：研究遗传性视网膜变性中感光细胞（ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｃｅｌ，ＰＲＣ）凋亡及其基因调控。方法：对出生后９、１５、２０、２５、３０、３５、４０、６０、８０、１００ｄＲＣＳ大鼠（ＲｏｙａｌＣｏｌｅｇｅｏｆＳｕｒ... 目的：研究遗传性视网膜变性中感光细胞（ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｃｅｌ，ＰＲＣ）凋亡及其基因调控。方法：对出生后９、１５、２０、２５、３０、３５、４０、６０、８０、１００ｄＲＣＳ大鼠（ＲｏｙａｌＣｏｌｅｇｅｏｆＳｕｒｇｅｏｎ）及同龄ＳＤ（ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ）大鼠各４只的视网膜组织结构进行光镜观察、ＴＵＮＥＬ（ＴｄＴｍｅｄｉａｔｅｄｂｉｏｔｉｎｄＵＴＰｎｉｃｋｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇ）检测和ｐ５３蛋白免疫组织化学检测。结果：与同龄ＳＤ大鼠相比，ＲＣＳ大鼠从出生后１５ｄ，ＰＲＣ相继出现外节膜盘堆积、内节排列紊乱、细胞核固缩、细胞消失。３０～４０ｄ是ＰＲＣ消失的高峰期；出生后２５～４０ｄ，有ＰＲＣ细胞核呈ＴＵＮＥＬ阳性染色，３５ｄ时，阳性数最多；出生后２５～３５ｄ，ＰＲＣ层（主要为ＰＲＣ内节）呈ｐ５３蛋白免疫组织化学染色阳性，３０ｄ时染色最强。结论：ＲＣＳ大鼠视网膜变性过程中，ＰＲＣ以凋亡的形式死亡，并可能为ｐ５３依赖性。 展开更多
关键词 视网膜变性 遗传学 病理学 P53蛋白 细胞凋亡
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孔源性视网膜脱离患者血清和视网膜下积液中细胞外基质含量的检测 被引量：1
14
作者 郑燕林 张玲 《中国中医眼科杂志》 1998年第2期77-79,共3页
目的：探讨视网膜脱离患者血清中细胞外基质与增殖性玻璃体视网膜病变形成的关系。方法：收集观察组２８例孔源性视网膜脱离伴增殖性玻璃体视网膜病变患者的血清和其中１５例患者的视网膜下积液。２０例正常人血清为对照组。用放射免疫... 目的：探讨视网膜脱离患者血清中细胞外基质与增殖性玻璃体视网膜病变形成的关系。方法：收集观察组２８例孔源性视网膜脱离伴增殖性玻璃体视网膜病变患者的血清和其中１５例患者的视网膜下积液。２０例正常人血清为对照组。用放射免疫法测定层粘连蛋白和Ⅳ型胶原的含量。结果：观察组患者血清中层粘连蛋白和Ⅳ型胶原的含量分别为１５６．７７±４５．７７ｍｇ／Ｌ和４８．５０±２４．６７ｍｇ／Ｌ，对照组则分别为１１５．９５±２１．２５ｍｇ／Ｌ和３３．６５±１４．３１ｍｇ／Ｌ，两组的差异具有显著性（Ｐ＜０．０１）。随着发病时间的增加血清中Ⅳ型胶原的含量增加。结论：视网膜脱离患者血清中层粘连蛋白和Ⅳ型胶原含量的增加对增殖性玻璃体视网膜病变的形成具有重要意义。 展开更多
关键词 视网膜脱离 细胞外基质 PVR
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Leber先天性黑蒙临床与GUCY2D基因突变分析
15
作者 张清炯 郭向明 +2 位作者 黎仕强 肖学珊 贾小云 《眼科新进展》 CAS 2001年第1期12-14,共3页
目的　分析 L eber先天性黑蒙的临床特点及其候选基因变异情况。方法　连续收集分析 2 7例年龄 4m o～ 18a的 L eber先天性黑蒙先证者临床资料。应用 PCR-异源双链- SSCP法分析 GUCY2 D基因外显子 2和 8,寻找可能的变异。结果　 2 7例... 目的　分析 L eber先天性黑蒙的临床特点及其候选基因变异情况。方法　连续收集分析 2 7例年龄 4m o～ 18a的 L eber先天性黑蒙先证者临床资料。应用 PCR-异源双链- SSCP法分析 GUCY2 D基因外显子 2和 8,寻找可能的变异。结果　 2 7例患者均在 2 a以内出现视力差或对光、物体无反应 ,最好视力小于 0 .1。症状年龄 2 1例在 3m o内。 2 7例均有眼球震颤 (其中 15例为眼球扫视运动 )。 2 2例有眼底异常 ,5例眼底未见异常。 3例有家族史并呈常染色体隐性遗传。 ERG锥杆反应重度下降或记录不到波。未发现 GU CY2 D基因突变。结论　 L eber先天性黑蒙临床表现多样 ,诊断有赖于 ERG。本组病例可能与GU CY2 D外显子 2。 展开更多
关键词 视网膜病变 Leber先天性黑蒙 GUCY2D基因 基因突变
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视网膜脱离状态下色素上皮的形态及功能 被引量：4
16
作者 李玉军 《国外医学（眼科学分册）》 1995年第6期348-352,共5页
本文综述了正常视网膜色素上皮的形态及功能，以及视网膜脱离状态下色素上皮的形态及功能变化，主要包括屏障功能、液体转运功能、吞噬功能和营养功能。
关键词 视网膜脱离 色素上皮 形态 功能
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家族性视网膜色素变性临床遗传学研究
17
作者 丁法德 张新 +7 位作者 杨景存 雷博 尤毅 左志高 王玉英 游文风 左超成 郑红 《眼科研究》 CSCD 1996年第3期203-205,共3页
对一家系６代视网膜色素变性患者及家族成员８０余人进行调查，结果表明患病人数２４例，患病率３０％。其中男性患者１５例，女性患者９例。而在本家族血统者６２人中，患病率３９％。家系中连续６代均有患者，男女发病机率均等，遗传... 对一家系６代视网膜色素变性患者及家族成员８０余人进行调查，结果表明患病人数２４例，患病率３０％。其中男性患者１５例，女性患者９例。而在本家族血统者６２人中，患病率３９％。家系中连续６代均有患者，男女发病机率均等，遗传学分析确定为常染色体显性遗传病。文中列举讨论了一些典型病例和特异现象，如并发恶性青光眼、先天性白内障、先天性视网膜血管异常等，值得进一步研究和探讨。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 遗传学 患病率
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孔源性视网膜脱离患眼图像及转视觉诱发电位的观察
18
作者 孟旭霞 王靖华 张永红 《眼科新进展》 CAS 北大核心 1996年第3期141-142,共2页
孔源性视网膜脱离患眼图像及转视觉诱发电位的观察青岛医学院附属医院眼科孟旭霞，王靖华，张永红将视觉诱发电位用于眼部生理及病理的检查已有多种报告．我们对１８例孔源性视网膜脱离者患Ｆｆｌ．－－－ｘｘＴ图像反转视觉诱发电位（... 孔源性视网膜脱离患眼图像及转视觉诱发电位的观察青岛医学院附属医院眼科孟旭霞，王靖华，张永红将视觉诱发电位用于眼部生理及病理的检查已有多种报告．我们对１８例孔源性视网膜脱离者患Ｆｆｌ．－－－ｘｘＴ图像反转视觉诱发电位（Ｐ－ＶＥＰ）的观察，并以另一眼作为... 展开更多
关键词 视网膜脱落 眼图像 视觉诱发电位
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原发性孔源性视网膜脱离视网膜下液纤维连接蛋白含量与PVR形成关系的探讨
19
作者 魏湛云 刘业滋 《眼科研究》 CSCD 1995年第2期89-91,共3页
用ＥＬＩＳＡ方法观察到４１例原发性孔源性视网膜脱离患者视网膜下液中纤维连接蛋白的含量为０．５～８０ｕｇ／ｍｌ，非ＰＶＲ组２０例，轻度ＰＶＲ组１１例，重度ＰＶＲ组１０例，三组之间有明显差异（Ｐ＜０．００１）。视网膜下液... 用ＥＬＩＳＡ方法观察到４１例原发性孔源性视网膜脱离患者视网膜下液中纤维连接蛋白的含量为０．５～８０ｕｇ／ｍｌ，非ＰＶＲ组２０例，轻度ＰＶＲ组１１例，重度ＰＶＲ组１０例，三组之间有明显差异（Ｐ＜０．００１）。视网膜下液中纤维连接蛋白含量随ＰＶＲ分级增高而增加，而患者血浆中纤维连接蛋白的含量正常，视网膜下液中纤维连接蛋白的含量与血浆中纤维连接蛋白的含量无相关性，视网膜下液中纤维连接蛋白的含量取决于血一视网膜屏障破坏的严重程度。 展开更多
关键词 视网膜 纤维连接蛋白 视网膜脱落 病理学 ELISA
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增殖性玻璃体视网膜病变玻璃体血管内皮生长因子表达的研究
20
作者 胡建斌 陈大年 +2 位作者 董巍 樊映川 张国辉 《医学科技》 1999年第1期7-10,共4页
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)在增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中的表达,分析VEGF在PVR中的作用。方法 本文共有PVR37例,其中视网膜脱离PVR22例,外伤性PVR15例。以12例突然死亡的无眼部疾病的成年人作为正常对照。采用双抗夹心... 目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)在增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中的表达,分析VEGF在PVR中的作用。方法 本文共有PVR37例,其中视网膜脱离PVR22例,外伤性PVR15例。以12例突然死亡的无眼部疾病的成年人作为正常对照。采用双抗夹心法(ELISA)检测病例组、对照组玻璃体 VECF水平。结果 37例 PVR玻璃体 VEGF220.52±101.97pg/ml,其中 22例网脱PVR玻璃体VEGF238.90±61.24pg/ml,外伤性PVR玻璃体VEGF193.58±58.17pg/ml。正常对照组玻璃体 VEGF89.90±36.46pg/ml。PVR玻璃体 VECF水平明显高于正常对照组(P<0.05)。VEGF 在PVRA级、B级水平较高,且随PVR 程度增加而降低。有危险因素PVR的玻璃体VEGF 水平高于无危险因素 PVR。结论 作为细胞间的传导信号,VEGF参与PVR的发生发展。VEGF在PVR 中呈上行性表达。VEGF 不仅在缺血性眼部疾病中呈高表达,而且在某些非缺血性眼部疾病中表达升高。VEGF 主要在 PVR早期发挥作用,PVR 危险因素可以刺激玻璃体 VEGF上行性表达。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 增殖性玻璃体视网膜病变 细胞
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