大麻受体激动剂THC抑制肝癌细胞HepG2增殖和诱导其凋亡的实验研究 被引量：6

1

作者 朱晓琴 周于婷 +2 位作者 陈新美 肖顺华 赵青 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期376-380,共5页

目的探讨激活大麻受体对肝癌细胞增殖和凋亡的作用,并对其机制进行初步研究。方法将HepG2细胞分成对照组、不同剂量大麻受体激动剂delta9-tetrahydrocannabinol(THC)处理组。MTT法测定THC对HepG2细胞增殖的影响;DNA梯度电泳法和流式细... 目的探讨激活大麻受体对肝癌细胞增殖和凋亡的作用,并对其机制进行初步研究。方法将HepG2细胞分成对照组、不同剂量大麻受体激动剂delta9-tetrahydrocannabinol(THC)处理组。MTT法测定THC对HepG2细胞增殖的影响;DNA梯度电泳法和流式细胞仪检测分析各组细胞凋亡情况;Westernblot法分析细胞大麻受体CB1、CB2、Caspase3和c-myc的蛋白表达;分光光度法检测Caspase3的活性。结果 HepG2细胞大麻受体CB1、CB2表达较L02正常肝细胞增高。THC能抑制HepG2细胞增殖,诱导HepG2细胞凋亡,上述效应具有剂量依赖性。THC可抑制HepG2细胞c-myc的表达,诱导HepG2细胞Caspase3的蛋白表达和活性。结论大麻受体激动剂THC能抑制肝癌细胞增殖,诱导肝癌细胞凋亡,此效应可能与其影响c-myc的表达和Caspase3的活性相关。 展开更多

关键词 大麻受体 大麻受体激动剂 肝癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡

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内毒素在大剂量顺铂所致大鼠急性肾损伤过程中的变化及意义 被引量：6

2

作者 舒晓宏 潘明臣 +6 位作者 甄宇红 代菲菲 杨钊 刘嘉文 吕明慧 邵滨林 李墨林 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期519-521,共3页

目的利用大剂量顺铂(cisplatin,DDP)所致大鼠急性肾功能衰竭的动物模型,观察外周血内毒素(endotoxin)在大鼠急性肾损伤中的变化及其意义。方法SD大鼠36只,雌雄各半,依体重随机分为DDP用药6 h、48 h、对照组和生理盐水(NS)用药6 h、48 h... 目的利用大剂量顺铂(cisplatin,DDP)所致大鼠急性肾功能衰竭的动物模型,观察外周血内毒素(endotoxin)在大鼠急性肾损伤中的变化及其意义。方法SD大鼠36只,雌雄各半,依体重随机分为DDP用药6 h、48 h、对照组和生理盐水(NS)用药6 h、48 h、对照组,每组6只。10 mg/kg DDP单次腹腔内注射,等量NS对照。观察并记录用药后对照组大鼠的毒副反应;用药6、48 h各组大鼠无菌条件下心脏穿刺取血、肝素抗凝,检测外周血内毒素含量,同时内眦静脉取血,测定血清尿素氮、肌酐浓度,并进行统计学分析。结果DDP用药后6 h,大鼠体重开始明显降低,用药48 h后,大鼠腹泻逐渐加重,用药3 d后大鼠死亡。DDP用药后6 h大鼠血尿素氮、肌酐的含量与对照组比较差异无显著性(P>0.05);DDP用药后48 h血尿素氮升至(18.71±9.9)mmol/L,明显高于对照组(7.48±0.6)mmol/L(P<0.05),同时血肌酐含量亦升至(49.6±14.1)μmol/L,与对照组(27.17±1.7)μmol/L比较差异具有显著性(P<0.05)。DDP用药后6 h所有大鼠外周血内毒素含量都低于0.0218 Eu/ml最低检出限,明显低于NS对照组大鼠(0.3141±0.1477)Eu/ml(P<0.01);DDP用药后48 h大鼠外周血内毒素的含量增高均超过0.70 Eu/ml最高检出限,明显高于NS对照组大鼠(0.1661±0.1198)Eu/ml(P<0.01)。结论外周血内毒素含量的变化与大剂量顺铂所致大鼠急性肾损伤早期的发病机制无关,但与大鼠肾功能衰竭有关的发生相关。 展开更多

关键词 大剂量顺铂 急性肾功能衰竭 外周血 内毒素(endotoxin)

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酯蟾毒配基选择性杀伤肿瘤细胞的研究 被引量：8

3

作者 唐信威 肖洁 +4 位作者 宋健 邹强 汪瑞雪 李晏齐 阳泰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期196-199,共4页

背景与目的:酯蟾毒配基是我国传统抗肿瘤中药-蟾酥主要成分之一。前期的研究表明,酯蟾毒配基能在不影响静息人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)存活的浓度下杀伤肿瘤细胞,本研究将进一步探讨酯蟾毒配基是否具... 背景与目的:酯蟾毒配基是我国传统抗肿瘤中药-蟾酥主要成分之一。前期的研究表明,酯蟾毒配基能在不影响静息人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)存活的浓度下杀伤肿瘤细胞,本研究将进一步探讨酯蟾毒配基是否具有选择性杀伤肿瘤细胞的作用。方法:分别将酯蟾毒配基作用于Jurkat细胞、Hep3B细胞、PBMC以及PHA活化后PBMC。采用CCK-8显色法对肿瘤细胞生长抑制率进行测定;利用流式细胞术对药物作用PBMC前后细胞数量进行精确计数。结果:酯蟾毒配基对Jurkat和Hep3B肿瘤细胞有明显杀伤作用,而对静息PBMC细胞影响轻微。喜树碱、多柔比星和依托泊苷同酯蟾毒配基相似,对静息的PBMC没有影响,却能杀伤PHA活化后的PBMC。结论:酯蟾毒配基同其他抗肿瘤药物一样,都作用于肿瘤细胞增殖环节,而非选择性杀伤肿瘤细胞;强心苷类化合物选择性杀伤肿瘤细胞的观点不确切。 展开更多

关键词 酯蟾毒配基 强心苷类化合物 选择性杀伤 肿瘤细胞

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姜黄素对人结肠癌细胞PI3-K/Akt和MEK/ERK信号通路的影响 被引量：17

4

作者 金子 蔡颖 +4 位作者 张晔 刘云鹏 曲秀娟 徐玲 侯科佐 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第12期1629-1631,共3页

目的:探讨姜黄素对人结肠癌RKO细胞PI3-K/Akt和MEK/ERK通路的影响。方法:MTT法检测细胞活力,Western blot检测p-Akt、Akt、p-ERK,ERK及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果:姜黄素作用人结肠癌RKO细胞,24h和48h的IC50值分别为51.69μg/m... 目的:探讨姜黄素对人结肠癌RKO细胞PI3-K/Akt和MEK/ERK通路的影响。方法:MTT法检测细胞活力,Western blot检测p-Akt、Akt、p-ERK,ERK及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果:姜黄素作用人结肠癌RKO细胞,24h和48h的IC50值分别为51.69μg/ml和36.12μg/ml。选用50μg/ml的姜黄素分别作用24h和48h,RKO细胞凋亡百分比为26.79%和42.16%,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。进一步检测发现姜黄素(50μg/ml)显著下调了p-Akt和p-ERK的表达,同时Bcl-2与Bax的比值显著下调。结论:姜黄素可能通过抑制PI3-K/Akt和MEK/ERK信号通路的活化、下调Bcl-2与Bax的比值,从而抑制RKO细胞增殖和诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 结肠癌 姜黄素 凋亡

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ATP7B基因反义寡核苷酸对卵巢癌SKOV3ipl细胞顺铂敏感性的影响 被引量：4

5

作者 徐伟 陈建利 +2 位作者 张佳荣 杨懿霞 万小平 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-31,共4页

目的探讨ATP7B基因反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODNs)片段对卵巢癌SKOV3ip1细胞顺铂敏感性的影响。方法人工合成包含ATP7B mRNA翻译起始位点的ASODNs片段及作为对照的正义寡核苷酸(sense ol-igodeoxynucleotide,SOD... 目的探讨ATP7B基因反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODNs)片段对卵巢癌SKOV3ip1细胞顺铂敏感性的影响。方法人工合成包含ATP7B mRNA翻译起始位点的ASODNs片段及作为对照的正义寡核苷酸(sense ol-igodeoxynucleotide,SODNs)片段。脂质体lipofectamine2000(LF)将ASODNs及SODNs转染卵巢癌SKOV3ip1细胞后,用RT-PCR法、流式细胞测定法、Western blot及MTT法检测SKOV3ip1细胞转染后,ATP7B基因mRNA、蛋白表达及半数抑制浓度(IC50)的变化。结果SKOV3ipl细胞以及转染ASODNs后,ATP7B与β-actin mRNA的光密度比值分别为0.831±0.06和0.203±0.07(P<0.01)。流式细胞法检测细胞内ATP7B蛋白的荧光强度由转染前的79.42±4.04下降到50.87±5.47(P<0.05)。Western blot检测SKOV3ipl细胞以及转染ASODNs后,ATP7B与actin蛋白的光密度比值分别为2.60±0.44和1.01±0.06(P<0.01)。MTT检测IC50由转染前的(126.63±12.06)μmol/L下降为(80.90±20.09)μmol/L(P<0.01)。而转染SODNs及LF的SKOV3ip1细胞中,上述指标无统计学差异(P>0.05)。结论ATP7B基因反义寡核苷酸能显著抑制卵巢癌SKOV3ip1细胞ATP7B mRNA和蛋白表达,并能增加SKOV3ip1细胞对顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 基因 ATP7B 反义寡核苷酸 顺铂 SKOV3ipl细胞

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甘草酸抗人肺癌细胞增殖和侵袭作用的研究 被引量：8

6

作者 张东方 黄炜 +1 位作者 黄济群 廖兆全 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第14期29-31,共3页

目的 :探讨甘草酸对高转移人肺癌细胞 (PGCL3)增殖抑制和抗侵袭的作用。方法 :甘草酸处理PGCL3细胞 ,用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、侵袭、运动和粘附试验以及组织蛋白酶B活性测定 ,观察细胞增殖和侵袭能力的变化。结果 :甘... 目的 :探讨甘草酸对高转移人肺癌细胞 (PGCL3)增殖抑制和抗侵袭的作用。方法 :甘草酸处理PGCL3细胞 ,用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、侵袭、运动和粘附试验以及组织蛋白酶B活性测定 ,观察细胞增殖和侵袭能力的变化。结果 :甘草酸可降低PGCL3细胞增殖能力 ,并呈剂量依赖性 ,IC50 为 1.83mmol/L ;0 .5mmol/L和 1mmol/L甘草酸能抑制PGCL3细胞的侵袭能力 (P <0 .0 1) ,且有剂量依赖性。抗侵袭作用机理的分析结果显示上述浓度的药物对细胞的运动、粘附及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P <0 .0 1) ,软琼脂集落形成率也显著降低 (P <0 .0 1)。结论 :甘草酸有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用 ,其抗侵袭机理不是对侵袭的某一环节的阻断 ,而是对侵袭各个基本环节都有抑制作用。 展开更多

关键词 高转移人肺癌细胞 甘草酸 增殖 侵袭

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瑶药定心藤挥发油的抗肿瘤活性研究 被引量：6

7

作者 曾立 向荣 +2 位作者 傅春燕 欧阳恩鸿 尹文清 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第4期710-712,共3页

目的:研究定心藤挥发油对人胃癌细胞SGC-7901、人白血病细胞K562的抗肿瘤活性。方法:超临界CO2法提取挥发油,以半数抑制浓度(IC50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,采用MTT法检测定心藤挥发油体外抗肿瘤活性。结果:定心藤挥发油对两种癌细... 目的:研究定心藤挥发油对人胃癌细胞SGC-7901、人白血病细胞K562的抗肿瘤活性。方法:超临界CO2法提取挥发油,以半数抑制浓度(IC50)为评价抗肿瘤活性强度的指标,采用MTT法检测定心藤挥发油体外抗肿瘤活性。结果:定心藤挥发油对两种癌细胞均有一定的抗肿瘤活性。相对于人胃癌细胞SGC-7901,定心藤挥发油更能有效抑制人白血病细胞K562细胞增殖,其IC50为13.95μg.ml-1。结论:定心藤超临界CO2提取挥发油具有显著抑制人白血病K562细胞增殖的活性。 展开更多

关键词 定心藤挥发油 超临界CO2法 MTT法 抗肿瘤活性

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肿瘤介入治疗患者医院感染的危险因素分析 被引量：5

8

作者 林尤恩 罗海龙 +1 位作者 洪晓涛 邢佳鹏 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期3881-3882,共2页

目的分析肿瘤在介入治疗过程中发生医院感染的危险因素,以加强医院肿瘤介入治疗感染的防治。方法参照卫生部颁发的《医院感染诊断标准》采集病例,共收集2009年10月-2012年10月的肿瘤介入治疗患者502例,采用前瞻性监测方法,进行资料统计... 目的分析肿瘤在介入治疗过程中发生医院感染的危险因素,以加强医院肿瘤介入治疗感染的防治。方法参照卫生部颁发的《医院感染诊断标准》采集病例,共收集2009年10月-2012年10月的肿瘤介入治疗患者502例,采用前瞻性监测方法,进行资料统计与分析,纳入因素包括患者性别、年龄、肿瘤部位、住院时间、放化疗治疗、基础疾病数量、使用抗菌药物时间和白细胞数。结果患者年龄、肿瘤部位、住院时间、放化疗治疗、基础疾病数,使用抗菌药物时间、白细胞数是肿瘤介入治疗发生医院感染的危险因素,其中肿瘤部位(OR>8.65),住院周数(OR>7.23)、放化疗治疗(OR>6.96)、基础疾病数(OR>5.26)、使用抗菌药物时间(OR>5.12)是介入治疗发生感染的高危因素。结论提高患者机体免疫能力、缩短住院时间、合理控制抗菌药物的使用能有效降低肿瘤介入治疗发生感染的概率。 展开更多

关键词 肿瘤介入治疗 医院感染 危险因素

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维甲酸和甘草酸联合对人肺癌细胞增殖和侵袭抑制作用的研究 被引量：9

9

作者 张东方 黄炜 +1 位作者 黄济群 廖兆全 《实用癌症杂志》 2003年第1期19-21,24,共4页

目的　探讨全反式维甲酸和甘草酸单独及联合作用对高转移人肺癌细胞 (PGCL3 )增殖和侵袭的抑制作用。方法　用维甲酸和甘草酸处理PGCL3细胞 ,通过细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、侵袭、运动和黏附试验、以及组织蛋白酶B活性的测... 目的　探讨全反式维甲酸和甘草酸单独及联合作用对高转移人肺癌细胞 (PGCL3 )增殖和侵袭的抑制作用。方法　用维甲酸和甘草酸处理PGCL3细胞 ,通过细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、侵袭、运动和黏附试验、以及组织蛋白酶B活性的测定 ,观察PGCL3细胞增殖和侵袭能力的变化。结果　维甲酸和甘草酸可减弱PGCL3细胞增殖能力 ,并呈剂量依赖性 ,半抑制浓度IC50 分别为 12 .6μmol/L和 1.8mmol/L。 2 .5 μmol/L和 5 .0 μmol/L维甲酸、0 .5mmol/L和 1.0mmol/L甘草酸能抑制PGCL3细胞的侵袭能力 (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,且有剂量依赖性。 5 .0 μmol/L维甲酸和 0 .5mmol/L甘草酸联合作用对PGCL3细胞的侵袭抑制率高于两药单独作用之和 ,呈协同作用。上述浓度甘草酸对细胞的运动、黏附、组织蛋白酶B分泌和软琼脂集落形成率均有显著抑制作用 (P <0 .0 1)。结论　维甲酸和甘草酸对PGCL3细胞的增殖和侵袭有抑制作用 ,两药有协同作用 ,甘草酸抗侵袭机理不是对侵袭的某一环节的阻断 。 展开更多

关键词 肺癌细胞 维甲酸 甘草酸 增殖 侵袭

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顺铂联合热疗对人胃癌耐药细胞增殖及耐药相关基因Survivin表达的影响 被引量：6

10

作者 董倩 陈虎 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期3029-3031,共3页

目的通过体外实验观察顺铂联合热疗对人胃癌耐药细胞增殖及多药耐药基因Survivin表达的影响。方法选取人胃癌SGC7901/DDP细胞系进行体外培养。应用流式细胞术(FCM)检测对照组、化疗组、热疗组及热化疗组SGC7901/DDP细胞增殖的情况,并用... 目的通过体外实验观察顺铂联合热疗对人胃癌耐药细胞增殖及多药耐药基因Survivin表达的影响。方法选取人胃癌SGC7901/DDP细胞系进行体外培养。应用流式细胞术(FCM)检测对照组、化疗组、热疗组及热化疗组SGC7901/DDP细胞增殖的情况,并用FCM法半定量检测各组细胞中Survivin蛋白表达的变化;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测4组SGC7901/DDP细胞中Survivin mRNA表达的变化。结果热疗及顺铂联合热疗都可以降低人胃癌耐药细胞SGC7901/DDP的增殖水平,并且顺铂联合热疗作用效果最明显。单纯热疗及顺铂联合热疗作用后,SGC7901/DDP细胞中Survivin蛋白及mRNA的表达明显下降,并且并顺铂联合热疗作用后下降最明显。结论热疗、顺铂联合热疗能够抑制人胃癌耐药细胞株SGC7901/DDP的增殖,并可诱导该细胞凋亡,抑制细胞周期诱导细胞凋亡是其抗肿瘤作用机制之一;下调Survivin蛋白及mR-NA的表达可能是热疗逆转人胃癌耐药细胞株SGC7901/DDP多药耐药性的机制之一。 展开更多

关键词 热疗 热化疗 胃癌耐药细胞 逆转耐药 Survivin

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β-榄香烯对人膀胱癌5637细胞凋亡的影响 被引量：3

11

作者 任伟 杨帆 +2 位作者 杜双宽 姜亚卓 程永毅 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第4期703-706,共4页

目的:探讨β-榄香烯对人膀胱癌5637细胞的诱导凋亡作用。方法:常规培养人膀胱癌5637细胞,分别用15.0、30.0、45.0 mmol/L的β-榄香烯作用于细胞,以未加药组为对照组,流式细胞仪检测细胞凋亡百分比的变化。此外,对40只裸鼠以皮下注射膀胱... 目的:探讨β-榄香烯对人膀胱癌5637细胞的诱导凋亡作用。方法:常规培养人膀胱癌5637细胞,分别用15.0、30.0、45.0 mmol/L的β-榄香烯作用于细胞,以未加药组为对照组,流式细胞仪检测细胞凋亡百分比的变化。此外,对40只裸鼠以皮下注射膀胱癌5637细胞进行荷瘤造模,并随机分为3个β-榄香烯处理组(低剂量组50mg/kg、中剂量组100mg/kg、高剂量组200mg/kg)和1个空白对照组(生理盐水)。每组10只,连续用药20d后,测量各组裸鼠的移植瘤的大小,免疫组织化学法及Western blot检测各组裸鼠移植瘤组织caspase-3蛋白裂解片段的变化。结果:β-榄香烯可明显诱导体外培养细胞发生凋亡,在裸鼠移植瘤模型中发现β-榄香烯高剂量处理组中荷瘤的大小明显小于空白对照组,免疫组织化学法及Western blot检测结果显示β-榄香烯高剂量处理组中caspase-3蛋白裂解片段量明显高于空白对照组。结论:β-榄香烯对膀胱癌5637细胞具有生长抑制作用,并且通过caspase-3介导的细胞凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 膀胱癌 榄香烯 凋亡 CASPASE-3

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ErbB2 RNA干扰联合^(60)Co γ照射对U251细胞增殖及凋亡的影响 被引量：2

12

作者 高玲 李峰生 +5 位作者 陈肖华 董波 张军权 饶亚岚 丛悦 毛秉智 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期302-307,共6页

构建特异性抑制白血病病毒致癌基因同源体2(ErbB2)的小干扰RNA(siRNA)表达载体,并检测联合^(60)Coγ照射对U251细胞增殖抑制及促进凋亡作用。设计、合成ErbB2特异性的19bp短链寡核苷酸,经退火形成双链DNA片段,克隆到Psflence2.1-U6-H1... 构建特异性抑制白血病病毒致癌基因同源体2(ErbB2)的小干扰RNA(siRNA)表达载体,并检测联合^(60)Coγ照射对U251细胞增殖抑制及促进凋亡作用。设计、合成ErbB2特异性的19bp短链寡核苷酸,经退火形成双链DNA片段,克隆到Psflence2.1-U6-H1载体中,构建ErbB2特异siRNA的表达载体,HindⅢ和BamHI双酶切及测序鉴定重组体,并转染U251细胞,四甲基偶氮唑盐法(Methylthiazolyl tetrazolium assay,MTT)检测细胞增殖活性,Hoechst 33258染色,Annexin-(?)检测细胞凋亡情况。经双酶切与测序鉴定成功构建ErbB2-siRNA表达载体,转染星型胶质瘤细胞株U251细胞可显著抑制细胞增殖活性(p<0.05),并诱导细胞产生时间依赖性凋亡,24h凋亡细胞百分比增加10.52%,48h凋亡细胞百分比增加50.65%。联合^(60)Coγ照射U251细胞增殖活性较单独转染进一步显著降低(p<0.05)。运用Psilence2.1-U6-H1载体构建的ErbB2-siRNA表达载体可有效抑制U251细胞增殖并促进时间依赖性细胞凋亡;联合^(60)Coγ照射可增加增殖抑制效果。 展开更多

关键词 小干扰RNA 白血病病毒致癌基因同源体2 U251细胞

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他莫昔芬对子宫内膜癌RL-95-2细胞增殖及let-7g表达的影响 被引量：1

13

作者 刘祖翠 魏莎莉 +2 位作者 陈国庆 陈渝 刘革力 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期84-88,共5页

目的探讨他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对子宫内膜癌RL-95-2细胞增殖及let-7g表达的影响。方法采用免疫荧光染色法检测RL-95-2细胞中雌激素受体(Estrogen receptor,ER)的表达;用不同浓度的TAM(1×10-11,1×10-9、1×10-7、1×... 目的探讨他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对子宫内膜癌RL-95-2细胞增殖及let-7g表达的影响。方法采用免疫荧光染色法检测RL-95-2细胞中雌激素受体(Estrogen receptor,ER)的表达;用不同浓度的TAM(1×10-11,1×10-9、1×10-7、1×10-5、1×10-4mol/L)处理RL-95-2细胞48和72 h,CCK-8法检测细胞的增殖活力;用1×10-7mol/L的TAM处理RL-95-2细胞72 h,流式细胞术检测细胞周期的变化;用不同浓度的TAM处理RL-95-2细胞72 h,实时荧光定量PCR(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞中let-7g的表达,借助生物信息学软件预测let-7g的靶标基因,并对其生物学功能进行分析。结果 RL-95-2细胞中ER呈阳性表达;1×10-7mol/L的TAM处理RL-95-2细胞48 h及1×10-9～1×10-5mol/L的TAM处理细胞72 h,具有促进细胞增殖的作用,并使let-7g的表达量增加,1×10-7mol/L的TAM作用最为显著;TAM促使细胞从G0/G1期进入S期;let-7g作用的可能靶标基因为UHRF2、RB1、GAS7、PLAGL2、NAB1和ZNF282。结论适宜浓度的TAM对人子宫内膜癌RL-95-2细胞具有促增殖作用,并使细胞从G0/G1期进入S期,该作用可能部分是通过上调let-7g的表达而实现的。 展开更多

关键词 他莫昔芬 子宫内膜癌 细胞增殖 细胞周期 let-7g

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丝裂霉素对体外胃癌细胞DNA损伤和增殖的影响 被引量：1

14

作者 贾金海 李勇 +1 位作者 张晓琳 何英辉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1060-1063,共4页

目的探讨丝裂霉素对体外胃癌细胞DNA损伤和增殖的影响。方法选用不同浓度丝裂霉素处理体外培养的胃癌细胞SGC-7901,利用免疫荧光和Western blot技术,分别检测γH2AX的焦点形成和蛋白水平变化;使用MTT法检测SGC-7901细胞的增殖情况。结... 目的探讨丝裂霉素对体外胃癌细胞DNA损伤和增殖的影响。方法选用不同浓度丝裂霉素处理体外培养的胃癌细胞SGC-7901,利用免疫荧光和Western blot技术,分别检测γH2AX的焦点形成和蛋白水平变化;使用MTT法检测SGC-7901细胞的增殖情况。结果丝裂霉素的作用浓度和作用时间存在交互效应,除400μg/ml外,平均γH2AX焦点数和焦点细胞率呈逐渐增加趋势(P<0.05);400μg/ml时,6h组平均γH2AX焦点数和焦点细胞率低于4h组,差异有统计学意义(P<0.05)。随丝裂霉素作用时间延长,γH2AX蛋白水平呈先升后降趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。MTT结果显示,丝裂霉素对SGC-7901细胞的增殖有明显抑制作用(P<0.05)。结论γH2AX可敏感反应丝裂霉素对胃癌细胞DNA的损伤,丝裂霉素对体外胃癌细胞增殖抑制明显。 展开更多

关键词 丝裂霉素 胃癌SGC-7901细胞 γH2AX DNA双链断裂 增殖

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5-碘代杀结核菌素对HT-29细胞DLC-1基因的去甲基化作用 被引量：1

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作者 张灵敏 王亚旭 +2 位作者 谢凯 曾令海 李权 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期106-110,共5页

目的探讨5-碘代杀结核菌素(5-iodotubercidin,ITU)对人结肠癌细胞HT-29株增殖凋亡及DLC-1基因表达的影响。方法不同浓度(0.1、0.5、1、2、4、6、8、10μmol/L)ITU作用于HT-29细胞48 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测HT-29细胞的增殖活性... 目的探讨5-碘代杀结核菌素(5-iodotubercidin,ITU)对人结肠癌细胞HT-29株增殖凋亡及DLC-1基因表达的影响。方法不同浓度(0.1、0.5、1、2、4、6、8、10μmol/L)ITU作用于HT-29细胞48 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测HT-29细胞的增殖活性;ITU(0、2、4、6μmol/L)作用于HT-29细胞48 h,流式细胞仪检测其凋亡率;ITU(0、2、4、6μmol/L)作用于HT-29细胞48 h,亚硫酸氢盐克隆测序法(BSP)检测DLC-1基因启动子区Cp G岛甲基化情况;同上的处理细胞的方法,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)mRNA的表达;Western blot检测DLC-1基因蛋白表达。结果 1ITU可明显抑制HT-29细胞活力,在一定范围内随着药物浓度增加抑制细胞活力的作用越强(P<0.05),以6μmol/L组对HT-29细胞影响最大,IC50=(5.92±0.62)μmol/L。2分别以0、2、4、6μmol/L ITU作用于HT-29细胞后,流式细胞仪检测各组凋亡率,分别为(9.56±2.21)%、(22.18±3.16)%、(34.23±3.16)%、(40.50±3.16)%,表明随着ITU浓度增加,对HT-29细胞的促凋亡作用越强。3经0、2、4、6μmol/L ITU处理后DLC-1基因启动子区Cp G岛甲基化率分别为91.67%、75.00%、61.67%、43.33%,表明ITU可以引起DLC-1基因启动子区甲基化程度降低。4在HT-29细胞中可检测到少量DLC-1 mRNA和蛋白的表达;相同条件经0、2、4、6μmol/L ITU处理细胞后检测显示DLC-1基因mRNA和蛋白的表达增加,并随浓度增长,mRNA及蛋白表达随之增加。结论 ITU可抑制人结肠癌HT-29细胞增殖,促进HT-29细胞凋亡,而这种抑制增殖作用可能和ITU降低DLC-1基因启动子区甲基化水平而诱导DLC-1基因上调有关。 展开更多

关键词 5-碘代杀结核菌素 甲基化 结直肠肿瘤 基因 DLC-1

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卵巢癌个体性化疗方案制定的实验研究 被引量：3

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作者 刘毅 孙丽君 《贵州医药》 CAS 2013年第2期99-104,共6页

目的采用MTT法和FCM法评价8种化疗药物在体外诱导卵巢癌细胞的细胞抑制率和凋亡效应,为临床卵巢癌患者个体性化疗方案的制定提供一个有用的研究模式。方法以培养基中不含药物的处理组为阴性对照组,以人卵巢癌细胞系HO-8910培养基中加入... 目的采用MTT法和FCM法评价8种化疗药物在体外诱导卵巢癌细胞的细胞抑制率和凋亡效应,为临床卵巢癌患者个体性化疗方案的制定提供一个有用的研究模式。方法以培养基中不含药物的处理组为阴性对照组,以人卵巢癌细胞系HO-8910培养基中加入不同浓度化疗药物的处理组为实验组,以人黑色素瘤细胞株A-375加入不同浓度化疗药物的处理组为阳性对照组。在相差显微镜下观察细胞形态变化,用MTT法检测8种化疗药物分别单药应用及组合应用对两种细胞生长的影响,用流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率的变化。结果MTT法检测CDDP与As2O3效果最显著,此时HO-8910细胞系的细胞抑制率分别为80.43%和73.37%,与对照组比较差异有显著性(P=0.01);紫杉醇、5-Fu对HO-8910细胞系的细胞抑制率分别为70.45%和88.95%,与对照组比较差异无显著性(P>0.05);奥沙利铂、MTX、VCR对HO-8910细胞系的细胞抑制率分别为69.52%、71.88%和68.63%,与对照组比较差异无显著性(P>0.05);BLM对HO-8910细胞系生长无抑制作用。FCM法定量检测CDDP+BLM+紫杉醇化疗药物组合作用2、4、6、8、10、12、24、48、72h,9个时间段对HO-8910细胞系的细胞凋亡率,与空白对照组比较具有不同程度的差异性,其中以作用48h的细胞凋亡率最高(75.70%),差异显著(P=0.0136)。结论 (1)卵巢癌细胞的化疗敏感性与化疗药诱导的卵巢癌细胞凋亡密切相关。(2)细胞抑制率、早期细胞凋亡、晚期细胞凋亡、细胞凋亡率可作为制定卵巢癌个体性化疗方案的评价指标体系。(3)先采用MTT法在细胞抑制率的基础上优选出相应的抗癌药物,再采用FCM法通过细胞凋亡率评价抗癌药物的优化组合方案,这一肿瘤个体性化疗方案制定程序具有可行性,为临床卵巢癌患者个体化疗方案的制定提供了一个有用的研究模式。 展开更多

关键词 卵巢癌 细胞凋亡 个体性化疗

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2,3-吲哚醌诱导成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡过程中部分凋亡调控基因的变化

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作者 周立冬 侯琳 +2 位作者 宋金莲 岳旺 李大鹏 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期745-748,815,共5页

目的:研究2,3-吲哚醌(2,3-dioxoindoline,isatin,ISA)诱导人成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的分子机制。方法:体外培养人成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞,将SH-SY5Y细胞随机分为对照组和ISA不同浓度(100、200和400μmol/L)处理组,采用Hoechst 33... 目的:研究2,3-吲哚醌(2,3-dioxoindoline,isatin,ISA)诱导人成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡的分子机制。方法:体外培养人成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞,将SH-SY5Y细胞随机分为对照组和ISA不同浓度(100、200和400μmol/L)处理组,采用Hoechst 33258荧光染色、DNA ladder分析细胞凋亡,RT-PCR检测不同浓度ISA处理后基因VEGF、bcl-2、bax、sur-vivin及p53在mRNA水平上表达的变化,FCM法检测caspase-3蛋白表达的变化。结果:不同浓度的ISA(0、100、200和400μmol/L)作用SH-SY5Y细胞48 h后,在荧光显微镜下观察到400μmol/L ISA组细胞出现典型的凋亡形态学改变:细胞核染色质聚集、碎裂,细胞质浓缩;琼脂糖凝胶电泳显示400μmol/L ISA处理组细胞出现明显的梯状条带。RT-PCR结果显示:随着ISA作用浓度的增加,bcl-2、VEGF和survivin mRNA的表达均逐渐减少(P<0.05),bax mRNA表达水平未见明显变化(P>0.05);而随着ISA浓度的增加,p53 mRNA表达水平逐渐增加(P<0.05),并呈浓度依赖关系。FCM结果显示,随着ISA作用浓度的增加,活化的caspase-3蛋白表达率分别为18.38%、26.93%和35.66%,明显高于对照组的11.23%(P<0.05)。结论:ISA能明显诱导SH-SY5Y细胞凋亡,其机制可能与ISA促进p53 mRNA转录、抑制bcl-2和survivin mRNA转录以及使细胞内活化的caspase-3蛋白水平增加有关。另外,ISA能抑制VEGF mRNA转录,对抑制肿瘤生长及转移有重要意义。 展开更多

关键词 神经细胞瘤 吲哚醌类 细胞凋亡 基因表达调控 肿瘤

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低毫安(10mA)电化学疗法对体外肝癌细胞凋亡的诱导及对细胞周期的影响

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作者 崔恒武 田建明 +3 位作者 王培军 左长京 王敏杰 文军慧 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2003年第3期162-163,171,共3页

目的:探讨低毫安(10 mA)电化学疗法对体外肝癌细胞凋亡的诱导及对细胞周期的影响。材料和方法:将等量肿瘤细胞置于细胞培养板.按随机原则分为对照组和治疗组,治疗组按电量不同又分为四组:3C、5C、10C、20C(C为电量库仑)电化学治疗后6小... 目的:探讨低毫安(10 mA)电化学疗法对体外肝癌细胞凋亡的诱导及对细胞周期的影响。材料和方法:将等量肿瘤细胞置于细胞培养板.按随机原则分为对照组和治疗组,治疗组按电量不同又分为四组:3C、5C、10C、20C(C为电量库仑)电化学治疗后6小时和24小时用流式细胞仪分别检测各组细胞周期变化及凋亡率。结果:低毫安(10mA)电化学治疗后6小时检测结果:肝癌细胞凋亡率及细胞周期无明显改变。治疗后24小时检测结果:治疗组凋亡率明显增高(P<0.05),各期细胞比例随电量的增加处于G_0-G_1期的比例有逐渐增高趋势,而S期细胞比例有下降趋势。结论:低毫安电化学治疗在6小时内对肝癌细胞凋亡率及对细胞周期的影响不明显,24小时后凋亡率及细胞周期变化明显。 展开更多

关键词 电化学疗法 肝癌细胞 凋亡 细胞周期

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白藜芦醇联合TRAIL抑制乳腺癌细胞抗凋亡蛋白Bcl-xl表达

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作者 仇凤启 孙大鹏 +3 位作者 赵丹 刘新莉 李晓曦 马萍 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第12期2453-2456,共4页

目的:探讨白藜芦醇(Resveratrol,RES)联合TRAIL对乳腺癌细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-xl表达的影响。方法:50μmol/L RES、100ng/ml TRAIL及二者联合分别处理乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI法检... 目的:探讨白藜芦醇(Resveratrol,RES)联合TRAIL对乳腺癌细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-xl表达的影响。方法:50μmol/L RES、100ng/ml TRAIL及二者联合分别处理乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡,Real time PCR检测Bcl-2、Bcl-xl和Mcl-1的mRNA表达,Western blot检测Bcl-xl、Bcl-2和Mcl-1蛋白表达。结果:MTT结果显示RES、TRAIL均能明显抑制乳腺癌细胞增殖,且联合组抑制率高于单独处理组(P<0.05)。RES、TRAIL单独或联合能诱导MDA-MB-231细胞凋亡,凋亡率分别为(16.34±0.34)%,(43.52±0.99)%和(73.60±2.80)%,与对照组的(4.13±0.25)%比较有统计学意义(P<0.05);而对MCF-7凋亡影响不明显。Realtime PCR结果显示RES联合TRAIL能明显抑制MDA-MB-231细胞Bcl-xl mRNA表达,联合组与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示RES联合TRAIL能抑制Bcl-xl蛋白的表达而对Bcl-2和Mcl-1抑制不明显。结论:RES能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞凋亡敏感性,这可能与二者抑制抗凋亡蛋白Bcl-xl的表达有关。 展开更多

关键词 白藜芦醇 TRAIL 凋亡 抗凋亡蛋白 BCL-XL

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辛伐他汀对胶质瘤U251细胞侵袭及其MMP2表达的影响

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作者 徐超 徐善才 +1 位作者 郑天虎 史怀璋 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第8期1677-1679,共3页

目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SMV)在体外对胶质瘤U251细胞侵袭迁移及其金属基质蛋白酶2(MMP2)的表达影响。方法:采用MTT法观察辛伐他汀对U251细胞黏附能力的影响;Transwell侵袭小室测定法检测辛伐他汀对U251细胞侵袭能力的影响;明胶... 目的:研究辛伐他汀(simvastatin,SMV)在体外对胶质瘤U251细胞侵袭迁移及其金属基质蛋白酶2(MMP2)的表达影响。方法:采用MTT法观察辛伐他汀对U251细胞黏附能力的影响;Transwell侵袭小室测定法检测辛伐他汀对U251细胞侵袭能力的影响;明胶酶谱实验和RT-PCR方法观察辛伐他汀对金属基质蛋白酶2(matrix metalloproteinase2,MMP2)在U251细胞中表达的影响。结果:辛伐他汀能够降低U251细胞黏附,Transwell实验表明药物处理组穿膜细胞数明显低于对照组(P<0.01),明胶酶谱与RT-PCR结果表明辛伐他汀不但降低MMP2前体蛋白的表达,而且影响其mRNA的表达。结论:辛伐他汀能够有效抑制胶质瘤U251细胞的侵袭迁移,其作用机制可能与辛伐他汀下调胶质瘤U251细胞中MMP2的表达有关。 展开更多

关键词 胶质瘤 辛伐他汀 肿瘤侵袭 金属基质蛋白酶2

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