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细胞低温长期生存系统的研究以及在空间搭载中的应用 被引量:5
1
作者 房青 徐梅 +5 位作者 徐波 李红艳 向青 陈志华 刘轩 唐劲天 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第11期649-651,共3页
目的研制哺乳动物细胞低温长期生存系统并用于空间搭载 ,为空间辐射的诱变效应研究提供基础条件。方法将基因工程细胞、肿瘤细胞和干细胞培养于细胞低温长期生存系统中 ,搭载神舟 4号飞船和第 18颗返回式卫星 ,观察细胞存活情况。结果... 目的研制哺乳动物细胞低温长期生存系统并用于空间搭载 ,为空间辐射的诱变效应研究提供基础条件。方法将基因工程细胞、肿瘤细胞和干细胞培养于细胞低温长期生存系统中 ,搭载神舟 4号飞船和第 18颗返回式卫星 ,观察细胞存活情况。结果多种细胞可在此系统中存活多达 2 6d ,其中空间飞行 18d。细胞返地后经短暂复温即可进行消化 ,可生长增殖形成单克隆。结论此简易的细胞培养系统可使细胞于空间搭载条件下长期存活 ,有利于研究空间辐射对增殖期哺乳动物细胞的诱变效应。 展开更多
关键词 低温 细胞培养 空间 培养系统
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小鼠胚胎成纤维细胞对Lewis肺癌细胞增殖及凋亡的影响 被引量:2
2
作者 耿智敏 姬乐 +1 位作者 郑见宝 王林 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期286-289,共4页
目的探讨小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)是否具有肿瘤相关成纤维细胞相似的生物学活性。方法原代培养MEF并经细胞免疫组化法鉴定α-SMA的表达情况;收集培养48h无血清高糖DMEM培养基上清并制备条件培养基MEF-CM,根据实验中Lewis肺癌细胞(LLC)... 目的探讨小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)是否具有肿瘤相关成纤维细胞相似的生物学活性。方法原代培养MEF并经细胞免疫组化法鉴定α-SMA的表达情况;收集培养48h无血清高糖DMEM培养基上清并制备条件培养基MEF-CM,根据实验中Lewis肺癌细胞(LLC)细胞培养基不同,分为MEF条件培养基组、DMEM组,应用MTT法检测不同培养基对LLC增殖率的影响;再根据5-Fu作用与否,进一步应用流式细胞仪检测不同培养基对LLC凋亡的影响。结果成功获得原代培养的MEF,表达α-SMA;MEF-CM较DMEM能够明显促进LLC细胞增殖(P<0.05);MEF-CM较DMEM能够明显抑制LLC细胞凋亡,并能够明显拮抗5-Fu的肿瘤杀伤作用(P<0.05)。结论 MEF是一种活化的成纤维细胞,具有肿瘤相关成纤维细胞相似的生物学活性,有促进LLC增殖及抑制凋亡的作用,可以作为肿瘤相关成纤维细胞用于肿瘤微环境的研究。 展开更多
关键词 小鼠胚胎成纤维细胞 LEWIS肺癌细胞 肿瘤微环境 肿瘤相关成纤维细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞培养
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西妥昔单抗治疗晚期肠癌患者化疗的临床观察与护理 被引量:2
3
作者 林朝春 何晓华 +2 位作者 高凤平 叶珠赛 孙秀琴 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第1期159-159,共1页
关键词 西妥昔单抗 肠癌 护理
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CIK细胞治疗恶性肿瘤合并丙型病毒性肝炎3例并文献复习 被引量:1
4
作者 赵军 肖克源 +8 位作者 李翔 刘晓静 杨伟 张晓玲 杜云毅 马淑盟 高杨军 刘雅琴 赵慧芳 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第8期108-110,112,共4页
细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)是将人外周血淋巴细胞在体外用多种细胞因子(如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等)共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。由于该种细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子,... 细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)是将人外周血淋巴细胞在体外用多种细胞因子(如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等)共同培养一段时间后获得的一群异质细胞。由于该种细胞同时表达CD3+和CD56+两种膜蛋白分子,故又被称为NK细胞样T淋巴细胞,兼具T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤优点。 展开更多
关键词 CIK细胞 恶性肿瘤 丙型肝炎
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人脐带间充质干细胞致瘤性试验 被引量:2
5
作者 许键炜 何志旭 +1 位作者 舒莉萍 王凤昌 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第1期17-19,23,共4页
目的:观察人脐带间充质干细胞对裸鼠的致瘤性。方法:培养扩增人脐带来源的间充质干细胞,制备成细胞生理盐水混悬液注射裸鼠。观察8周裸鼠体内有无肿瘤生长。结果:裸鼠注射细胞后无明显不适,8周观察期内裸鼠体内未见肿瘤生长,病理组织学... 目的:观察人脐带间充质干细胞对裸鼠的致瘤性。方法:培养扩增人脐带来源的间充质干细胞,制备成细胞生理盐水混悬液注射裸鼠。观察8周裸鼠体内有无肿瘤生长。结果:裸鼠注射细胞后无明显不适,8周观察期内裸鼠体内未见肿瘤生长,病理组织学检测未见异常。结论:人脐带间充质干细胞导致肿瘤发生的可能性低。 展开更多
关键词 脐带 间充质干细胞 细胞 培养的 小鼠 免疫组织化学 致癌性试验
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兔肝VX2移植瘤模型中血清和转移肿瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化 被引量:1
6
作者 马闻 游莉 +5 位作者 张奕 王胜 李星星 徐兰兰 郭元元 周兰 《局解手术学杂志》 2012年第5期476-479,共4页
目的探讨兔肝VX2移植瘤模型建立和肿瘤发展过程中血清及瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化,为阐明其在肿瘤发展过程中的作用积累实验依据。方法建立兔肝VX2移植瘤模型,观察期自接种第7天至第29天。ELISA法检测血清中S100A6的水平,SP免疫... 目的探讨兔肝VX2移植瘤模型建立和肿瘤发展过程中血清及瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化,为阐明其在肿瘤发展过程中的作用积累实验依据。方法建立兔肝VX2移植瘤模型,观察期自接种第7天至第29天。ELISA法检测血清中S100A6的水平,SP免疫组织化学法检测组织中S100A6的表达。结果大体和病理检查证实模型建立成功,成功率为100%(49/49)。ELISA检测发现,对照组的血清S100A6均值为(4.09±0.20)ng/mL;荷瘤组各观测点的S100A6水平均低于对照组,第17、19、21、23、25、27、29天依次较对照组减少37.6%、79.9%、89.9%、92.9%、98.3%、98.5%和99.0%,差异显著(P<0.05),且减少趋势也具显著性(P<0.05)。在各转移癌灶中,S100A6的表达也随荷瘤进程进行性降低趋势(P<0.01)。结论在兔肝VX2移植瘤模型的肿瘤发展过程中,兔血清和肿瘤组织中S100A6的表达均呈进行性降低。提示S100A6蛋白血清含量可能成为肝癌分期和是否转移的标志物;恢复S100A6的表达可能对兔肝VX2移植瘤的发展和转移产生重要作用。 展开更多
关键词 S100A6 兔肝VX2移植瘤模型 肿瘤标志物
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二甲双胍对人肺癌细胞A549的增殖和凋亡的影响 被引量:1
7
作者 刘晶 魏文青 《中国热带医学》 CAS 2015年第9期1050-1053,共4页
目的研究二甲双胍(MET)体外对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法测定MET不同浓度、不同作用时间对A549细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术检测A549细胞的凋亡;Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1表达的变化;ROS荧光探针-... 目的研究二甲双胍(MET)体外对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法测定MET不同浓度、不同作用时间对A549细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术检测A549细胞的凋亡;Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1表达的变化;ROS荧光探针-DHE测定A549细胞中活性氧自由基(ROS)的含量。结果 MET具有抑制人肺癌细胞A549细胞增殖的作用,呈剂量和时间依赖性;MET促进A549细胞的凋亡;MET诱导A549细胞中ROS的生成;MET降低细胞周期蛋白的表达。结论 MET抑制人肺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与降低Cyclin D1的表达和诱发ROS的生成有关。 展开更多
关键词 二甲双胍 A549细胞 凋亡 细胞周期蛋白 活性氧自由基
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上颌前方牵引矫治III类错后牙颌面硬组织的变化
8
作者 于振安 黄芊 +1 位作者 陈健荣 江策 《合肥医学院学报》 2000年第4期346-347,共2页
目的 观察AngleⅢ类错 牙合畸形矫治后牙颌面硬组织的变化。方法 对 12名生长发育高峰期AngleⅢ类错 牙合患者采用上颌前方牵引矫治器进行矫治 ,测量矫治前后X线头影测量值。结果 SNA角增加 4.2 o,ANB角增加 5 .4o,NA PA增加5 .1o,A... 目的 观察AngleⅢ类错 牙合畸形矫治后牙颌面硬组织的变化。方法 对 12名生长发育高峰期AngleⅢ类错 牙合患者采用上颌前方牵引矫治器进行矫治 ,测量矫治前后X线头影测量值。结果 SNA角增加 4.2 o,ANB角增加 5 .4o,NA PA增加5 .1o,A VL距离增加 6 .8mm ,SNB角减少 1.2 o,B VL距离减少 0 .2mm ;1 SN增加 6 .2 o。结论 上颌前方牵引可有效地促进上颌骨向前生长 ,抑制下颌生长 ,同时可导致下颌骨向下后旋转 ,上前牙唇倾。 展开更多
关键词 前方牵引 X线头影测量 Ⅲ类错he 正畸治疗 矫治
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干扰α烯醇化酶对耐药细胞株K562/A02耐药性的影响 被引量:4
9
作者 高雪 叶舟 +4 位作者 吴克雄 范冬梅 杨铭 张砚君 张益枝 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1521-1526,共6页
目的肿瘤耐药的产生是肿瘤治疗失败的主要原因之一,α烯醇化酶(eno1)与肿瘤细胞耐药产生和发展密切相关。探究eno1对人慢性粒细胞白血病耐药细胞株K562/A02生长及耐药的影响。方法筛选3株稳定干扰eno1的细胞系K562/A02-sheno1和对照细胞... 目的肿瘤耐药的产生是肿瘤治疗失败的主要原因之一,α烯醇化酶(eno1)与肿瘤细胞耐药产生和发展密切相关。探究eno1对人慢性粒细胞白血病耐药细胞株K562/A02生长及耐药的影响。方法筛选3株稳定干扰eno1的细胞系K562/A02-sheno1和对照细胞系K562/A02-shcon;采用细胞计数法测定细胞生长速率,MTT法测定细胞增殖能力,细胞内罗丹明123含量测定细胞外排药物能力,real-time PCR反应测定基因mRNA表达水平,Western blot实验测定基因蛋白表达水平。结果与敏感性细胞株K562相比,eno1在耐药细胞株K562/A02中为高表达状态,其在mRNA水平和蛋白水平表达分别增高(2.85±0.56)倍和(1.43±0.05)倍;而K562/A02细胞生长速率与K562细胞相比差异无显著性。K562/A02-sheno1细胞系与对照组K562/A02-shcon相比生长速率降低,对抗肿瘤药物紫杉醇和阿霉素的敏感性均增强,且K562/A02-sheno1细胞系中罗丹明123含量也明显增高。K562/A02-sheno1细胞系中耐药相关基因MDR1表达水平降低。结论稳定干扰eno1表达能抑制K562/A02细胞生长,有效逆转K562/A02细胞耐药性,提高其对药物的敏感性,其机制与MDR1基因表达相关。 展开更多
关键词 人慢性粒细胞白血病 肿瘤耐药 K562/A02 细胞生长 eno1 MDR1
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黄曲霉毒素诱发大鼠肝细胞癌过程中细胞外调节蛋白激酶信号转导通路的动态变化 被引量:4
10
作者 陈茂伟 曹骥 +3 位作者 苏建家 焦杨 欧超 班克臣 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期707-710,共4页
目的:探讨细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)信号转导通路在肝细胞癌(hepato-cellular carcinoma,HCC)发生、发展过程中的变化及其作用。方法:以SD大鼠为研究对象,随机分为空白对照组和实验组,实验组... 目的:探讨细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)信号转导通路在肝细胞癌(hepato-cellular carcinoma,HCC)发生、发展过程中的变化及其作用。方法:以SD大鼠为研究对象,随机分为空白对照组和实验组,实验组腹腔注射黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1),分别于实验第12、20、36和46周进行肝活检,58周时处死大鼠并剖腹获取肝组织及肿瘤组织,对所有标本均进行常规病理组织学检测后,采用RT-PCR和Western印迹法分别检测所获取组织中ERK1和ERK2 mRNA及蛋白的表达。结果:实验组46周时发现首只罹患HCC的大鼠,实验结束时实验组共有30只大鼠存活,其中24只大鼠发生HCC,6只大鼠无任何肿瘤发生;空白对照组11只大鼠均无肿瘤发生。RT-PCR检测发现,发生肿瘤、未发生肿瘤及空白对照组大鼠肝组织在实验不同时期的ERK1和ERK2 mRNA的表达水平无明显差异(P>0.05);但发生肿瘤大鼠的HCC组织ERK1和ERK2 mRNA表达水平较发生肿瘤前各时间点活检肝组织有明显上升(P<0.01),且较癌旁肝组织、同期无癌大鼠及空白对照组大鼠肝组织的表达明显上调(P<0.05)。Western印迹法检测结果发现,HCC组织p-ERK1及p-ERK2蛋白的表达较癌旁肝组织、发生肿瘤前各时期肝组织及无癌大鼠肝组织明显上升(P<0.01)。结论:在HCC发生早期ERK1和ERK2处于相对正常的状态,而在癌变期ERK1和ERK2信号转导通路表现出异常激活状态,提示ERK1和ERK2信号转导通路可能参与了HCC的发生与发展。 展开更多
关键词 肝细胞 蛋白激酶类 信号转导 动物实验 大鼠
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人结肠癌细胞株CW-2干细胞富集方法的比较 被引量:4
11
作者 刘美 李少林 +2 位作者 陈宓 李小青 龙浩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期912-916,共5页
目的比较3种细胞分选方法对人结肠癌细胞株CW-2干细胞的富集效率,探讨获得肿瘤干细胞的有效方法。方法采用单纯无血清悬浮培养、无血清悬浮培养+奥沙利铂、无血清悬浮培养+奥沙利铂+流式细胞术(多重联合)分别富集人结肠癌细胞株CW-2干细... 目的比较3种细胞分选方法对人结肠癌细胞株CW-2干细胞的富集效率,探讨获得肿瘤干细胞的有效方法。方法采用单纯无血清悬浮培养、无血清悬浮培养+奥沙利铂、无血清悬浮培养+奥沙利铂+流式细胞术(多重联合)分别富集人结肠癌细胞株CW-2干细胞;应用流式细胞术、NOD-SCID小鼠致瘤实验和Transwell侵袭实验比较3种方法的富集效率;分别测量不同时间点(4、7、9、14、21、28d)各组小鼠成瘤情况;免疫组化检测移植瘤中CD44和EPCAM的表达情况。结果无血清悬浮培养细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞和多重联合分选细胞中具有结肠癌干细胞特性的CD44+EPCAM+细胞,细胞比例分别为57.39%、73.85%、89.57%;多重联合分选细胞接种NOD-SCID小鼠后成瘤时间早、瘤体增长速度快,各时间点体积分别为(209.25±31.54)、(500.00±72.90)、(852.75±157.51)、(2280.00±440.91)、(4897.00±1154.15)、(11070.00±3559.86)mm3,与无血清悬浮培养细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞的成瘤能力比较差异有统计学意义(P<0.05);单纯无血清悬浮培养细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞和多重联合分选后细胞接种72h后穿过人工基底膜的细胞数分别为(98±7)/视野、(135±7)/视野、(188±6)/视野,3组之间差异有统计学意义(P<0.05);各组移植瘤中均表达CD44和EPCAM。3种分选方法所获得细胞中干细胞含量由高到低为:多重联合分选后细胞、无血清悬浮培养+奥沙利铂处理细胞、单纯无血清悬浮培养细胞。结论多重联合法富集肿瘤干细胞的效果明显强于单纯无血清悬浮培养和无血清悬浮培养+化疗药物法,是获得肿瘤干细胞较好的方法。 展开更多
关键词 肿瘤干细胞 结肠肿瘤 流式细胞术 细胞分离 细胞培养技术
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(RGD)_3-tTF融合蛋白选择性结合结肠癌裸鼠模型肿瘤血管的实验研究 被引量:4
12
作者 黄正接 罗琪 +1 位作者 颜江华 王生育 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期735-741,共7页
背景与目的:肿瘤血管作为肿瘤分子靶向治疗的靶点受到广泛的关注,近年来有报道称利用抗体(Ab@作为组织因子(TF@胞外区截短组织因子(truncated tissue factor,tTF@的载体,表达的抗体--截短组织因子(Ab-tTF@融合蛋白能够选择性结合肿瘤血... 背景与目的:肿瘤血管作为肿瘤分子靶向治疗的靶点受到广泛的关注,近年来有报道称利用抗体(Ab@作为组织因子(TF@胞外区截短组织因子(truncated tissue factor,tTF@的载体,表达的抗体--截短组织因子(Ab-tTF@融合蛋白能够选择性结合肿瘤血管,诱发实体肿瘤组织血管栓塞,导致肿瘤衰退,但是该方法存在一些弊端。本实验旨在研究以精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(GRGDSP,RGD@多肽作为tTF载体所表达的(RGD@3-tTF融合蛋白选择性结合结肠癌裸鼠模型肿瘤血管的能力。方法:用3个串联的RGD多肽与tTF合成融合基因(RGD@3-tTF,表达于大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli@BL21(DE3@,用镍柱纯化融合蛋白。用RGD-tTF融合蛋白作对照,通过凝血实验和凝血因子Ⅹ(FⅩ@活化实验检测(RGD@3-tTF融合蛋白的凝血活性,运用间接酶联免疫吸附试验(ELISA@方法分析其特异性结合肿瘤血管标志物整合素αvβ3的能力。结肠癌裸鼠模型分为3组(每组1只@,肿瘤组织分别用异硫氰酸荧光素(FITC@标记的(RGD@3-tTF、RGD-tTF融合蛋白、tTF进行荧光染色,免疫荧光实验分析融合蛋白在结肠癌裸鼠模型组织的定位。结果:(RGD@3-tTF融合蛋白保留了组织因子的凝血活性,在Ca2+存在时随着融合蛋白浓度的增加,凝血时间相应缩短,浓度为6μmol/L时,凝血时间为(9.96±0.56@min(与对照组比较,P<0.01@。(RGD@3-tTF融合蛋白的浓度在1μmol/L以上时能有效活化FⅩ,其活化能力与RGD-tTF相似(F=0.147,P>0.05@。同浓度(RGD@3-tTF融合蛋白与整合素αvβ3的结合能力强于RGD-tTF(F=164.81,P<0.01@,当融合蛋白浓度为0.24μmol/L时,(RGD@3-tTF融合蛋白和RGD-tTF融合蛋白的A405nm分别为1.25和0.95。免疫荧光实验显示,(RGD@3-tTF融合蛋白富集于结肠癌裸鼠模型的肿瘤血管。结论:(RGD@3-tTF融合蛋白在保留组织因子凝血活性的同时通过高效、特异地结合肿瘤血管标志物整合素αvβ3,选择性地定位在结肠癌裸鼠模型的肿瘤血管上,为发展tTF作为效应因子的结肠癌分子靶向治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽 截短组织因子 融合蛋白 结肠癌 肿瘤血管
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人口腔上皮样癌KB细胞及其SP细胞在NOD/SCID小鼠皮下成瘤性的研究 被引量:5
13
作者 时伟红 李翀 +4 位作者 周生来 王光 朗雪楠 郑志红 王禄增 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第11期2088-2090,共3页
目的:研究KB细胞及其SP细胞在NOD/SCID小鼠中的生长。方法:用流式细胞仪分离SP细胞,分别用KB细胞和分离出的SP细胞种植NOD/SCID小鼠皮下,观察移植瘤的生长。结果:注射1×106、1×107个KB细胞的鼠产生移植瘤,注射1×104、1&#... 目的:研究KB细胞及其SP细胞在NOD/SCID小鼠中的生长。方法:用流式细胞仪分离SP细胞,分别用KB细胞和分离出的SP细胞种植NOD/SCID小鼠皮下,观察移植瘤的生长。结果:注射1×106、1×107个KB细胞的鼠产生移植瘤,注射1×104、1×105个KB细胞的鼠均未产生移植瘤。注射1×105个SP细胞的鼠产生移植瘤,注射1×102、1×103、1×104个SP细胞的鼠均未产生移植瘤。结论:SP细胞产生移植瘤的能力比KB细胞强。移植瘤组织病理特点与人口腔粘膜癌基本一致。 展开更多
关键词 KB细胞系 移植瘤 SP细胞 口腔癌
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骨髓增殖性肿瘤患者不同预后与DNMT3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变的分析
14
作者 何瑛 魏学花 《宁夏医学杂志》 CAS 2020年第7期580-583,共4页
目的[HT5"SS][HJ1.6mm]研究骨髓增殖性肿瘤患者不同预后与DNA甲基转移酶3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变的关系。方法选择骨髓增殖性肿瘤患者120例,根据核型分析结果显示,预后良好组患者56例,中度风险组患者42例,不良风险组患... 目的[HT5"SS][HJ1.6mm]研究骨髓增殖性肿瘤患者不同预后与DNA甲基转移酶3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变的关系。方法选择骨髓增殖性肿瘤患者120例,根据核型分析结果显示,预后良好组患者56例,中度风险组患者42例,不良风险组患者22例,分析不同生存状态以及不同预后组患者基因突变情况之间的差异,分析患者的DNMT3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变与生存情况、预后风险之间的相关性。结果通过对不同预后风险患者的基因突变分析,随着患者的预后风险的升高,患者的DNMT3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变率显著升高;通过对患者的5年生存分析,生存患者90例,死亡患者30例,通过对不同生存期患者的基因突变情况分析,死亡组患者的DNMT3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变率显著高于生存组。患者的DNMT3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变率与生存情况、预后风险呈现正相关。结论骨髓增殖性肿瘤患者DNMT3A、MPL W515、JAK2 exon12基因突变可能与患者的预后相关,未来可做为患者诊断与治疗的重要靶点。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 不良预后 基因突变 相关性 生存分析
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2-ME对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的抑制作用 被引量:2
15
作者 向梅 王梅 +3 位作者 王丽娜 张炜阳 崔满华 王占东 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期338-340,共3页
目的:探讨2-甲氧雌二醇(2-ME)对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的作用。方法:将20只BALB/C裸鼠随机分成2组,每组10只,建立人子宫内膜癌裸鼠模型,第1组为空白对照组,第2组为治疗组。治疗组动物从接种肿瘤细胞的第3天开始,给予2-ME,按照100... 目的:探讨2-甲氧雌二醇(2-ME)对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤的作用。方法:将20只BALB/C裸鼠随机分成2组,每组10只,建立人子宫内膜癌裸鼠模型,第1组为空白对照组,第2组为治疗组。治疗组动物从接种肿瘤细胞的第3天开始,给予2-ME,按照100 mg.kg-1.d-1剂量,溶解在50μL的0.1%的DMSO中,灌服,连续4周;空白对照组灌服相同剂量的0.1%的DMSO,观察治疗组与空白对照组裸鼠用药4周后肿瘤大小的变化;采用HE染色法观察100 mg.kg-1.d-1的2-ME灌服裸鼠人子宫内膜癌移植瘤动物模型4周对心、肝、肾等重要脏器的损伤;采用免疫组化法观察2-ME对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤MVD和VEGF表达的影响。结果:空白对照组平均肿瘤体积(943.8±4.8)mm3,治疗组为(430.5±5.6)mm3,抑瘤率为52.1%,治疗组明显小于对照组,两组比较,差异具有非常显著性(P<0.01)。100 mg.kg-1.d-1的2-ME对裸鼠体重、食欲和行为未造成影响,对心、肝和肾等重要器官未造成损害。MVD对照组为(12.6±3.4)n/H,治疗组为(6.4±2.8)n/H,两组比较差异具有非常显著性(P<0.01);在VEGF的表达上,对照组阳性率(58.1±2.5)%,治疗组为(33.5±3.1)%,两组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:100 mg.kg-1.d-1的2-ME对BALB/C裸鼠人子宫内膜癌移植瘤有抑制作用,此剂量对心肝肾等重要脏器未造成损害。 展开更多
关键词 雌二醇类 子宫内膜肿瘤 小鼠 近交BALB C
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连续微量培养液胃癌组织块贴壁培养法 被引量:3
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作者 刘国红 柴玉荣 +1 位作者 朱晓燕 张钦宪 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期147-148,共2页
关键词 胃癌 组织块培养 原代培养
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食管癌细胞系CSEC的建立及其生物学特性 被引量:2
17
作者 卢善明 苏敏 +2 位作者 田东萍 邓汪东 郑燕銮 《实用肿瘤杂志》 CAS 2006年第1期20-23,共4页
目的建立人食管癌细胞系为潮汕沿海地区食管癌研究提供实验模型。方法采用胶原酶消化法建立人食管癌细胞系CSEC。研究培养细胞的形态特点、生长特征、对Sc id小鼠的致瘤性、细胞遗传学特点及肿瘤相关标志物(AE 3、p53)的表达。结果细胞... 目的建立人食管癌细胞系为潮汕沿海地区食管癌研究提供实验模型。方法采用胶原酶消化法建立人食管癌细胞系CSEC。研究培养细胞的形态特点、生长特征、对Sc id小鼠的致瘤性、细胞遗传学特点及肿瘤相关标志物(AE 3、p53)的表达。结果细胞系CSEC在体外持续稳定生长超过13个月,已传至80代以上,群体倍增时间为39.6小时。CSEC细胞具有鳞状细胞的形态和结构特点,胞浆富含张力原纤维束,细胞间可见桥粒。Sc id小鼠移植瘤的组织学形态与患者的原发肿瘤一致。细胞系CSEC呈近四倍体核型,染色体结构改变常见而且复杂。肿瘤相关标志物(AE 3、p53)呈强阳性表达。结论人食管癌细胞系CSEC是一分化较高且生物学特性稳定的鳞状细胞癌细胞系,可为食管癌的发病机制和治疗研究提供有价值的实验模型。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细胞系 肿瘤细胞 培养的 肿瘤标记 生物学
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二氢青蒿素对人脑胶质瘤SHG44细胞辐射增敏作用及其机制的研究 被引量:3
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作者 江庆 曹建平 +6 位作者 纪蓉 封阳 周媛媛 陈遐林 樊赛军 赵中 吴锦昌 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第3期163-168,共6页
为研究二氢青蒿素(Dihydroartemisinin)对人脑胶质瘤SHG44细胞辐射增敏作用及其机制,采用MTT法(Methyl thiazolyl tetrazolium)检测增殖抑制作用;应用克隆形成法检测放射增敏作用;运用流式细胞术检测二氢青蒿素及^(60)Coγ射线作用后细... 为研究二氢青蒿素(Dihydroartemisinin)对人脑胶质瘤SHG44细胞辐射增敏作用及其机制,采用MTT法(Methyl thiazolyl tetrazolium)检测增殖抑制作用;应用克隆形成法检测放射增敏作用;运用流式细胞术检测二氢青蒿素及^(60)Coγ射线作用后细胞周期的变化;应用Western Blot技术观察细胞周期调控蛋白CyclinB1、Cdc2表达的改变。结果表明:二氢青蒿素对人脑胶质瘤SHG44细胞有增殖抑制作用,具有时间依赖性和浓度依赖性;二氢青蒿素(5μmol/L)能提高人脑胶质瘤SHG44细胞对γ射线的辐射敏感性,辐射增敏比(SER)为1.42;单纯照射组较对照组G_2/M期的细胞比例升高,二氢青蒿素+照射组较单纯照射组G_2/M期的细胞比例降低;二氢青蒿素+照射相对于单纯照射组,CyclinB1蛋白表达水平增加,Cdc2蛋白表达水平无明显变化。由此得出,二氢青蒿素对人脑胶质瘤SHG44细胞具有明显放射增敏作用,其机制可能是提高CyclinB1蛋白表达减弱G_2关卡作用,从而解除了照射引起的G_2期阻滞。 展开更多
关键词 二氢青蒿素 放射增敏作用 脑胶质瘤
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人ACHN肾癌裸鼠荷瘤模型建立及相关特性研究 被引量:4
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作者 王江 陈安民 +2 位作者 郭风劲 祝文涛 丁然 《肿瘤学杂志》 CAS 2008年第6期466-469,共4页
[目的]探讨建立肾癌ACHN细胞系裸鼠皮下移植瘤及转移瘤模型的适宜条件。[方法]MTT法观察细胞生长情况。将裸鼠分组,分别用2.0×106/100μl(A组)、3.0×106/100μl(B组)和4.0×106/100μl(C组)的细胞接种浓度,注入裸鼠后项... [目的]探讨建立肾癌ACHN细胞系裸鼠皮下移植瘤及转移瘤模型的适宜条件。[方法]MTT法观察细胞生长情况。将裸鼠分组,分别用2.0×106/100μl(A组)、3.0×106/100μl(B组)和4.0×106/100μl(C组)的细胞接种浓度,注入裸鼠后项中间皮下;用4.0×106/100μl的细胞接种浓度,分别接种于裸鼠后项中间(C组)、背部(D组)和前肢腋窝皮下(E组);分别用第20代(F组),第30代(G组)和第10代(C组)的肿瘤细胞4.0×106/100μl,注入裸鼠后项中间,观察各组成瘤情况。尾静脉注射瘤细胞1.0×106/ml建立转移模型。[结果]第4天细胞进入对数生长期。A组成瘤率为33.3%、B组和C组的成瘤率均为100%,但C组的成瘤速度明显高于B组;C组、D组和E组的成瘤率均为100%,注射肿瘤细胞后第10天,C组、D组和E组的肿瘤生长平均相对体积,各组间尚无明显差异;注射后第30天,C组的肿瘤生长平均相对体积显著高于D组和E组(P<0.05);G组的成瘤率为83.3%,F组的成瘤率为100%,与C组相比,无显著性差异(P>0.05)。尾静脉注射组全部出现转移灶。[结论]使用ACHN细胞株,控制好浓度、接种部位以及传代次数后能获得较理想的裸鼠肾癌皮下移植瘤模型;使用传统尾静脉注射法可以建立裸鼠转移模型。 展开更多
关键词 ACHN细胞 肿瘤转移 模型 动物 小鼠 肾肿瘤
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三维无血清条件培养结合抗癌药物分离人骨肉瘤肿瘤干细胞 被引量:4
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作者 周松 李锋 +4 位作者 肖骏 熊伟 方忠 陈文坚 牛鹏彦 《实用癌症杂志》 2010年第1期5-8,共4页
目的探讨无血清三维条件培养结合抗癌药物分离及鉴定人骨肉瘤肿瘤干细胞的可行性。方法将来源于人体的骨肉瘤细胞种植于1.2%藻酸盐凝胶中,并置于添加有阿霉素(Epirubicin,0.8μg/ml)的无血清DMEM/F12条件培养基中培养。培养7~10天后,... 目的探讨无血清三维条件培养结合抗癌药物分离及鉴定人骨肉瘤肿瘤干细胞的可行性。方法将来源于人体的骨肉瘤细胞种植于1.2%藻酸盐凝胶中,并置于添加有阿霉素(Epirubicin,0.8μg/ml)的无血清DMEM/F12条件培养基中培养。培养7~10天后,可见凝胶内出现由单细胞增殖形成的单克隆球。取出该单克隆球,并通过细胞免疫荧光(Oct3/4和Nanog)、体内致瘤实验,检测该单克隆球细胞的生物特性。结果单克隆球主要由Oct3/4和Nanog阳性细胞组成,这些阳性细胞具有明显的致瘤作用。结论分离所得的单克隆细胞既能表达部分干细胞基因(Oct3/4和Nanog),又表现出明显的抗肿瘤药物性和体内致瘤性,三维无血清条件培养结合抗癌药物分离所得的单克隆骨肉瘤细胞可能为人骨肉瘤干细胞。 展开更多
关键词 三维培养 无血清培养 阿霉素 骨肉瘤 肿瘤干细胞
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