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祝光礼教授运用治阳法治疗心力衰竭的临床经验 被引量:1
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作者 周凡 方伟 《浙江中医药大学学报》 2025年第1期22-27,共6页
[目的]总结祝光礼教授运用治阳法治疗心力衰竭的临床经验。[方法]在溯源历代中医文献相关治阳法理论的基础上,通过跟诊学习,整理相关医案,总结归纳祝师运用治阳法治疗心力衰竭的学术经验,并分别列举医案予以佐证。[结果]祝师认为,心力... [目的]总结祝光礼教授运用治阳法治疗心力衰竭的临床经验。[方法]在溯源历代中医文献相关治阳法理论的基础上,通过跟诊学习,整理相关医案,总结归纳祝师运用治阳法治疗心力衰竭的学术经验,并分别列举医案予以佐证。[结果]祝师认为,心力衰竭与阳气亏虚密不可分,其形成是由于心阳郁遏不通、痰饮内阻,或气虚胸阳不展、水湿潴留,或心脾肾阳气虚衰所致,提出以治阳为基本大法,分别用通阳、宣阳、温阳三法来治疗心力衰竭。所附医案一为心阳不通、脾虚水停证,治拟通阳法主之;医案二为阳气郁闭证,治拟宣阳法主之;医案三为阳气失常之重证,先后以通阳、宣阳、温阳法主之,均药治稳好。[结论]祝光礼教授根据心力衰竭的病因病机及临床特点,运用通阳法、宣阳法、温阳法进行辨证论治,临床特色鲜明,治疗效果显著,值得借鉴和学习。 展开更多
关键词 心力衰竭 治阳法 通阳法 宣阳法 温阳法 医案 名医经验 祝光礼
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张仲景风药复脉法治疗迟脉型心病之机制探析
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作者 王建康 陈璐佳 +3 位作者 陈丹 程秀萍 应武江 张徐 《浙江中医药大学学报》 2025年第3期292-299,共8页
[目的]整理挖掘张仲景《伤寒论》《金匮要略》运用风药复脉法治疗迟脉型心病的学术理论和作用机制。[方法]运用《内经》风药理论及历代医家对风药的认识,研究探讨张仲景对迟脉型心病病因病机及风药复脉治法作用机制的认识,并借助现代药... [目的]整理挖掘张仲景《伤寒论》《金匮要略》运用风药复脉法治疗迟脉型心病的学术理论和作用机制。[方法]运用《内经》风药理论及历代医家对风药的认识,研究探讨张仲景对迟脉型心病病因病机及风药复脉治法作用机制的认识,并借助现代药理学研究对风药的有效成分作用靶点进行论证。[结果]风致迟脉的病因有外感风邪、内伤肝风之异,风伤心气、邪阻心脉是其基本病机,补心扶正、祛风通脉是其治疗大法,以此总结归纳仲景所创立的风药复脉治疗之法有9型9法,形成系列化治疗构架,分别为调补营卫、祛风散邪法,清上温下、祛风散毒法,益气养血、祛风蠲痹法,通阳散寒、镇摄营卫法,化痰行滞、宣痹通脉法,运脾升清、补气固脱法,温肾益精、激发卫气法,宣肺强心、温化水饮法,祛风通脉、活血化瘀法。风药复脉的作用机制有祛除外风、泄肝祛风、调和营卫、运脾升清、化痰燥湿、活血通络、辛润营血、宁心安神8种,且与现代药理学研究风药的有效成分作用靶点相符合。[结论]仲景风药复脉法自成学术体系,对难治性心动过缓型心脏病辨治有较大的理论指导和临床应用价值。 展开更多
关键词 迟脉型心病 难治性心动过缓型心脏病 风药复脉 张仲景 《伤寒论》 《金匮要略》 基本病机 作用机制
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儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤影像学表现 被引量:1
3
作者 张欢欢 李婷婷 +1 位作者 杨秀军 徐蓉 《临床放射学杂志》 北大核心 2025年第4期707-712,共6页
目的 探讨儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的影像学特征及诊断要点,为其早期诊断提供参考。方法 搜集并回顾性分析经手术病理证实的7例AFH临床及影像资料,结合文献,总结、分析其CT、MRI及超声表现。结果 男2例、女5例,年龄4个月~11岁,... 目的 探讨儿童血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的影像学特征及诊断要点,为其早期诊断提供参考。方法 搜集并回顾性分析经手术病理证实的7例AFH临床及影像资料,结合文献,总结、分析其CT、MRI及超声表现。结果 男2例、女5例,年龄4个月~11岁,中位年龄8岁。1例伴有皮肤破溃出血,3例伴发热、贫血、血常规异常等全身炎症反应。7例AFH均为单发病变,其中位于上肢5例、腹部1例、肺1例。上肢和腹部病变表现为边界清的囊实性或实性肿块,增强扫描实性部分明显强化,部分病变内可见钙化、出血及强化血管;肺部病变表现为边界清的孤立性结节,增强扫描呈持续性强化。囊实性病变伴出血、包膜征、强化血管等征象对该病有一定提示。结论 儿童AFH影像学表现具有一定的特征性和多样性,应结合临床、影像学表现全面认识和综合分析,减少误诊。 展开更多
关键词 血管瘤样纤维组织细胞瘤 儿童 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 超声表现
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手术切除原发性心脏血管肉瘤1例
4
作者 杨林承 周公哺 +5 位作者 井然 吴松 赵梅莘 朱翔 高炜 李丹 《中国心血管杂志》 北大核心 2025年第5期587-589,共3页
1病例资料患者男性,59岁,主因“发现心包积液1年半,背痛伴腹胀5 d”于2024年4月29日入院。1年半前患者新型冠状病毒感染后行胸部CT检查,发现少量心包积液,无不适症状,后复查超声心动图提示心包积液消失,未重视。5 d前,患者出现背痛、腹... 1病例资料患者男性,59岁,主因“发现心包积液1年半,背痛伴腹胀5 d”于2024年4月29日入院。1年半前患者新型冠状病毒感染后行胸部CT检查,发现少量心包积液,无不适症状,后复查超声心动图提示心包积液消失,未重视。5 d前,患者出现背痛、腹胀,纳差,伴乏力,就诊于当地医院,行胸部CT检查见大量心包积液,超声心动图示早期心脏压塞表现,遂行心包穿刺并引流300 ml血性心包积液,送检心包积液化验提示为渗出液。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 心包积液 原发性心脏血管肉瘤
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机械取栓治疗心脏黏液瘤所致脑梗死2例并文献复习
5
作者 刘文虎 刘佳佳 +1 位作者 张立功 陈晓辉 《中国脑血管病杂志》 北大核心 2025年第2期99-104,共6页
心脏黏液瘤导致的脑梗死较为少见。作者报道了2例心脏黏液瘤致脑梗死行机械取栓治疗的患者并对相关文献进行了复习,旨在提高神经科医师对心脏黏液瘤继发神经系统病变的认识,为心脏黏液瘤继发脑梗死诊疗策略的制定提供一定依据。
关键词 缺血性卒中 心脏黏液瘤 机械取栓
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3D-DSA双容积重建结合roadmap技术在颅内复杂动脉瘤介入治疗中的应用效果
6
作者 高阳 张海 +2 位作者 曹辉 刘藻滨 徐剑峰 《医学影像学杂志》 2025年第9期27-30,共4页
目的 观察三维数字减影血管造影(3D-DSA)双容积重建结合roadmap技术在颅内复杂动脉瘤介入治疗中的应用效果。方法 选取112例颅内复杂动脉瘤患者,均在3D-DSA双容积重建与roadmap技术导航下进行血管内介入治疗。结果 112例患者共检出115... 目的 观察三维数字减影血管造影(3D-DSA)双容积重建结合roadmap技术在颅内复杂动脉瘤介入治疗中的应用效果。方法 选取112例颅内复杂动脉瘤患者,均在3D-DSA双容积重建与roadmap技术导航下进行血管内介入治疗。结果 112例患者共检出115枚动脉瘤。3D-DSA双容积重建结合roadmap技术导航下,病灶栓塞成功率为100%。血管内介入治疗中对比剂用量为(41.86±9.30)mL,X线辐射剂量为(528.39±30.56)mGy,手术时间为(40.15±8.46)min,X线曝光时间为(915.60±223.49)s。血管内介入治疗后病灶栓塞程度:Ⅰ级108枚,Ⅱ级5枚,Ⅲ级2枚;2枚Ⅲ级动脉瘤二次栓塞后达到Ⅰ级。结论 3D-DSA双容积重建结合roadmap技术在颅内复杂动脉瘤介入治疗中有良好的导航作用,病灶栓塞成功率高,X线辐射剂量、对比剂用量、手术时长减少。 展开更多
关键词 数字减影血管造影 容积重建 介入治疗 颅内动脉瘤
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血管瘤样纤维组织细胞瘤4例临床病理分析及文献复习
7
作者 张子兰 肖芹 +2 位作者 茅蕾蕾 王翠梅 杨希 《诊断病理学杂志》 2025年第9期1142-1145,共4页
目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的临床病理特点及免疫表型,为其诊断、鉴别诊断提供依据。方法 回顾性分析2012年至2024年间苏北人民医院确诊的4例AFH患者的临床病理特征,并复习相关文献。结果 病理学表现为肿瘤境界清楚,周围可... 目的 探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的临床病理特点及免疫表型,为其诊断、鉴别诊断提供依据。方法 回顾性分析2012年至2024年间苏北人民医院确诊的4例AFH患者的临床病理特征,并复习相关文献。结果 病理学表现为肿瘤境界清楚,周围可见淋巴组织,瘤细胞呈结节状、巢片状排列,肿瘤内含有不规则出血性囊腔。免疫组化标记结果 显示瘤细胞EMA、CD99、Desmin呈阳性表达。荧光原位杂交检测(FISH)4例均检测到EWSRl基因分离信号。结论 AFH是一种罕见的中间型软组织肿瘤,结合组织病理学及相关检查做出准确诊断,为临床治疗提供依据。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 血管瘤样纤维组织细胞瘤 病理诊断 鉴别诊断 临床预后
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静脉内平滑肌瘤病累及下腔静脉及右心房的多学科诊疗
8
作者 蒋建发 黄欢 徐大宝 《中国研究型医院》 2025年第4期70-72,共3页
患者女,48岁,因子宫肌瘤剔除术后3年,发现子宫肿块7个月入院。经查体和影像检查诊断为:子宫多发平滑肌瘤合并静脉内平滑肌瘤病。经多学科会诊后顺利完成一期手术:(1)泌尿外科行右侧输尿管导管置入;(2)妇科行开腹全子宫+双侧卵巢切除术;... 患者女,48岁,因子宫肌瘤剔除术后3年,发现子宫肿块7个月入院。经查体和影像检查诊断为:子宫多发平滑肌瘤合并静脉内平滑肌瘤病。经多学科会诊后顺利完成一期手术:(1)泌尿外科行右侧输尿管导管置入;(2)妇科行开腹全子宫+双侧卵巢切除术;(3)血管外科切开右卵巢静脉及下腔静脉(肾静脉段预置阻断带),完整取出静脉及心腔内瘤体;术中经食管超声监测右心房开口。患者术后恢复良好,1、3个月随访未见复发征象。本例患者临床表现缺乏特异性,漏诊风险高。经多学科合作,通过下腔静脉完整清除心腔内肿块,避免了传统开胸手术创伤,实现根治性治疗同时显著降低手术风险,具有重要临床借鉴价值。 展开更多
关键词 平滑肌瘤病 超声心动描记术 经食管 磁共振成像
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颅内海绵状血管瘤伴癫痫患者伽马刀治疗的预后相关因素及风险预测模型分析
9
作者 陈瑞君 王铎燚 +2 位作者 申哲 熊景丽 邹雪配 《实用癌症杂志》 2025年第5期795-800,共6页
目的探讨颅内海绵状血管瘤(CCM)伴癫痫患者伽马刀治疗的预后相关因素,并构建不良预后的风险预测模型。方法将完成伽马刀治疗的86例CCM伴癫痫患者纳入研究,出院后随访6个月,根据末次随访Engel分级情况分成预后不良组(Engel分级Ⅳ级)和预... 目的探讨颅内海绵状血管瘤(CCM)伴癫痫患者伽马刀治疗的预后相关因素,并构建不良预后的风险预测模型。方法将完成伽马刀治疗的86例CCM伴癫痫患者纳入研究,出院后随访6个月,根据末次随访Engel分级情况分成预后不良组(Engel分级Ⅳ级)和预后良好组(Engel其他分级),经多元回归分析CCM伴癫痫患者经伽马刀治疗后预后不良发生的风险因素,基于风险因素构建列线图风险预测模型。结果86例CCM伴癫痫患者,共有4例患者脱落剔除,最终纳入研究82例。82例CCM伴癫痫患者伽马刀治疗出院后随访6个月,预后不良患者5例,占比为6.10%(5/82)。初步比较预后不良组与预后良好组的基线资料发现,预后不良组病灶体积≥18.11 cm 3、癫痫病程>3年、D-二聚体水平>1.2 g/L占比高于预后良好组(P<0.05);其他基线资料组间比较无显著差异(P>0.05)。构建多元Logistic回归分析模型,结果显示,病灶体积、癫痫病程、D-二聚体均可能是CCM伴癫痫患者经伽马刀治疗预后不良的风险因素(OR>1,P<0.05)。基于风险因素构建列线图预测模型,采用Bootstrap法对模型进行内部验证,结果显示,内部校正曲线与理想曲线的拟合反映良好。经ROC曲线检验整体模型的评估价值显示,AUC为0.975(95%CI为0.943~1.000),本模型评估精确度理想。结论病灶体积、癫痫病程、D-二聚体水平均可能是CCM伴癫痫患者经伽马刀治疗预后不良发生的风险因子,以此构建列线图模型,评估精确度良好,可指导临床筛查预后不良高风险患者群体,以进行早期随访干预。 展开更多
关键词 癫痫 颅内海绵状血管瘤 伽马刀 预后 预测模型
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非编码RNA在婴幼儿血管瘤发病机制中的研究进展
10
作者 喻丽 舒虹 《皮肤病与性病》 2025年第3期184-187,共4页
婴幼儿血管瘤(infant hemangioma,IH)是婴幼儿期最常见的血管性肿瘤,其具体的发病机制至今尚未阐明。随着基因芯片技术及生物信息学的不断应用,在人血管瘤内皮细胞(HemECs)中筛选出大量差异表达基因。研究证实,非编码RNA(non-coding RNA... 婴幼儿血管瘤(infant hemangioma,IH)是婴幼儿期最常见的血管性肿瘤,其具体的发病机制至今尚未阐明。随着基因芯片技术及生物信息学的不断应用,在人血管瘤内皮细胞(HemECs)中筛选出大量差异表达基因。研究证实,非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)能在表观遗传学、转录前及转录后水平调控基因表达,在IH发病进程中发挥重要的基因调控作用。本文将详细介绍ncRNA(包括lncRNA、miRNA、circRNA)、三者之间相互作用的网络模式,以及ncRNA-RNA结合蛋白的互作调控机制在婴幼儿血管瘤发生发展中的作用研究进展,以期为其治疗提供新思路及治疗靶标。 展开更多
关键词 婴幼儿血管瘤 长链非编码RNA 微小RNA 环状RNA 研究进展
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38例原发性肺动脉肉瘤临床特征分析
11
作者 赵志刚 刘海洋 况红艳 《临床内科杂志》 2025年第3期243-245,共3页
目的 探讨38例原发性肺动脉肉瘤(PPAS)患者的临床特点、诊断、治疗及预后。方法 收集并分析38例PPAS患者的临床特征、治疗方式及预后情况。结果 38例患者中男16例(42.1%),发病时平均年龄(51.8±2.1)岁;主要临床症状包括呼吸困难、... 目的 探讨38例原发性肺动脉肉瘤(PPAS)患者的临床特点、诊断、治疗及预后。方法 收集并分析38例PPAS患者的临床特征、治疗方式及预后情况。结果 38例患者中男16例(42.1%),发病时平均年龄(51.8±2.1)岁;主要临床症状包括呼吸困难、咳嗽、胸痛、咯血、晕厥等;发病至确诊中位时间4.5(1.4,14.0)个月,确诊前31例(81.6%)患者被误诊,予以抗凝或抗感染治疗;29例(76.3%)患者通过手术确诊。所有患者的中位生存时间为5.0(2.0,9.5)个月,接受治疗的患者中位生存时间高于未接受治疗患者(P=0.016),手术后联合辅助治疗患者中位生存时间高于单纯手术患者(P=0.006)。结论 原发性肺动脉肉瘤发病率低、误诊率高、预后差,需依靠患者的病史、临床症状、影像学检查结果等综合判断,最终确诊需要病理检查结果,手术切除病灶后予以辅助治疗,能给患者带来生存获益。 展开更多
关键词 肺动脉肉瘤 临床特征 治疗 预后
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聚桂醇注射液与平阳霉素分别联合595 nm脉冲染料激光治疗婴幼儿混合型血管瘤疗效分析
12
作者 王思 刘春景 邢小光 《中国美容医学》 2025年第5期105-109,共5页
目的:分析聚桂醇注射液与平阳霉素分别联合595 nm脉冲染料激光治疗婴幼儿混合型血管瘤的疗效。方法:选取2017年11月-2019年10月于唐山市妇幼保健院皮肤科就诊的200例患混合型血管瘤的婴幼儿。将患儿随机分为两组,各100例。A组采用聚桂... 目的:分析聚桂醇注射液与平阳霉素分别联合595 nm脉冲染料激光治疗婴幼儿混合型血管瘤的疗效。方法:选取2017年11月-2019年10月于唐山市妇幼保健院皮肤科就诊的200例患混合型血管瘤的婴幼儿。将患儿随机分为两组,各100例。A组采用聚桂醇注射液联合595 nm脉冲染料激光治疗,B组采用平阳霉素联合595 nm脉冲染料激光治疗。另外选择未接受治疗的30例患混合型血管瘤的婴幼儿作为对照组。分析患儿的临床疗效、临床资料,并记录不良反应。结果:A组患儿的总有效率明显(97.00%)高于B组患儿(71.00%),而B组明显高于对照组(16.67%)(P<0.05)。A组患儿的不良反应总发生率(71.00%)稍低于B组患儿(77.00%)(P>0.05)。皮损部位在面部、颈部、四肢、躯干患儿的总有效率(94.59%、96.88%、74.42%、68.63%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。男、女患儿的总有效率(85.92%、82.95%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。<1岁、1~3岁、3~6岁患儿的总有效率(91.67%、79.17%、62.50%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。皮损面积为<1 cm2、1~5 cm2、>5 cm2患儿的总有效率(93.18%、82.93%、60.00%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于平阳霉素,聚桂醇注射液联合595 nm脉冲染料激光治疗混合型血管瘤患儿具有显著的疗效,且安全性较高,是临床用于治疗婴幼儿混合型血管瘤较理想的方式。另外,不同皮损部位、皮损面积、年龄影响婴幼儿混合型血管瘤的疗效。 展开更多
关键词 595 nm脉冲染料激光 婴幼儿混合型血管瘤 平阳霉素 聚桂醇注射液
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1例青斑样血管病诊断与治疗体会
13
作者 李娟 原晋湘 +5 位作者 姚心怡 高文丽 贺彤 胥明成 杨欣雅 张峻岭 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2025年第4期350-351,共2页
患者男性,38岁。双下肢出现红斑、溃疡伴疼痛超过6个月余。临床及组织病理检查诊断为青斑样血管病(LV),常规治疗效果不佳,给予患者口服巴瑞替尼4 mg每日1次联合曲安西龙(初始剂量28 mg,每日1次,随后逐渐减量为每次4 mg,每周2次),治疗16... 患者男性,38岁。双下肢出现红斑、溃疡伴疼痛超过6个月余。临床及组织病理检查诊断为青斑样血管病(LV),常规治疗效果不佳,给予患者口服巴瑞替尼4 mg每日1次联合曲安西龙(初始剂量28 mg,每日1次,随后逐渐减量为每次4 mg,每周2次),治疗16周后逐渐减量,改为巴瑞替尼2 mg每日1次联合曲安西龙(每次2 mg,每周2次),治疗20周后,红斑丘疹基本消退,仅在原皮损处留有界限清晰的凹陷性皮损,局部粉红色改变,疼痛得到控制。 展开更多
关键词 巴瑞替尼 青斑样血管病 治疗
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左心室后侧壁先天性室壁瘤病例报道1例
14
作者 刘茜 吴雪怡 +6 位作者 许连军 王丽梅 贾政 何燕 王东 宋雷 康连鸣 《中国分子心脏病学杂志》 2025年第4期7029-7032,共4页
1病例资料患者,男,46岁,2021年12月因“发现左心室后侧壁室壁瘤1个月”入院。患者1个月前拟行胆囊切除术。超声心动图显示,左室后侧壁基底段室壁瘤形成,节段性室壁运动异常(与冠脉分布不相符),左心扩大,左室舒张末内径(left ventricular... 1病例资料患者,男,46岁,2021年12月因“发现左心室后侧壁室壁瘤1个月”入院。患者1个月前拟行胆囊切除术。超声心动图显示,左室后侧壁基底段室壁瘤形成,节段性室壁运动异常(与冠脉分布不相符),左心扩大,左室舒张末内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)为64 mm,左室收缩功能降低,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)为41%,右心功能未见明显异常。 展开更多
关键词 左心室 后侧壁 先天性室壁瘤
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原发性左心室滑膜肉瘤一例并文献复习
15
作者 汪晶美 余蕾 +1 位作者 蒋天安 王祥 《罕少疾病杂志》 2025年第7期1-2,共2页
目的分析原发性左心室滑膜肉瘤的诊疗经验,以期为临床提供参考。方法回顾性分析我院一例原发性左心室滑膜肉瘤者的诊断和治疗经过以及随访情况。结果患者因活动后头晕气促就诊,超声心动图显示左室腔内大小10.0cm×4.1cm×4.2cm... 目的分析原发性左心室滑膜肉瘤的诊疗经验,以期为临床提供参考。方法回顾性分析我院一例原发性左心室滑膜肉瘤者的诊断和治疗经过以及随访情况。结果患者因活动后头晕气促就诊,超声心动图显示左室腔内大小10.0cm×4.1cm×4.2cm的等回声占位,活动度好,考虑黏液瘤。肿瘤切除术后病理显示为原发性心脏滑膜肉瘤,术后予以辅助化疗,术后15个月肿瘤复发,后疾病进展死亡,总生存期20个月。结论原发性心脏滑膜肉瘤罕见且预后差,诊断主要依靠病理及SS18-SSX融合基因检测,术前影像学上表现出良性肿瘤的特征,容易误诊,临床需高度警惕。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 滑膜肉瘤 超声心动图 SS18-SSX融合基因 罕见病
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巨大动静脉血管瘤导致患儿死亡一例
16
作者 张洪 《西藏医药》 2025年第3期192-192,共1页
动静脉血管瘤是一种罕见的血管疾病,其发病率较低,但病情往往较为严重。近期,我科收治了一例因巨大动静脉血管瘤导致患儿。现将病例介绍如下:1病史介绍 患儿男,12岁,于2024年5月14日主因“咳嗽1月,浮肿2周” 门诊就诊后收住院。既往患... 动静脉血管瘤是一种罕见的血管疾病,其发病率较低,但病情往往较为严重。近期,我科收治了一例因巨大动静脉血管瘤导致患儿。现将病例介绍如下:1病史介绍 患儿男,12岁,于2024年5月14日主因“咳嗽1月,浮肿2周” 门诊就诊后收住院。既往患有动静脉血管瘤、肾占位性病变、慢性肾炎、肾性高血压、高原性心脏病、心肌缺血。入院查体;入院时神志清,精神可,步入病房,发育及营养中等,体温36.6°C,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压:144/101mmH,血氧饱和度:72%。体重:26kg,吐字不清,声音沙哑,全身可扪及多个大小不等的包块,分散于身体各处,最大为颈椎及肩部包块,大小约25×25cm,余为拇指大小,边界不清,质硬,可活动,其中咽部亦可见黑色包块(见图)。颜面、双眼睑及四肢浮肿,双肺呼吸音粗,可闻及散在湿啰音,双下肢浮肿,呈凹陷性,近两天尿量较少,余无阳性体征。辅检:血常规:血小板79.00×10~9/L、D-二聚体20.98mg/LEFU、降钙素原0.23ng/ml、总钙2.060mmol/L;尿常规白细胞+及尿蛋白3+;6项呼吸道检查回报:肺炎支原体抗体阳性。腹部B超提示:右肾占位性病变。胸部CT提示:双肺多发斑片状密度增高影伴渗出条索影,颈部等密度占位性病变。 展开更多
关键词 患儿 巨大动静脉血管瘤
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原发性心脏未分化肉瘤超声表现及临床分析
17
作者 汪晶美 余蕾 蒋天安 《罕少疾病杂志》 2025年第12期4-6,共3页
目的探讨原发性心脏未分化肉瘤的临床表现以及超声心动图表现。方法回顾性分析2014年1月至2024年1月在浙江大学医学院附属第一医院行外科手术并经病理确诊的4例原发性心脏未分化肉瘤患者的临床资料及术前超声心动图资料。结果共纳入男性... 目的探讨原发性心脏未分化肉瘤的临床表现以及超声心动图表现。方法回顾性分析2014年1月至2024年1月在浙江大学医学院附属第一医院行外科手术并经病理确诊的4例原发性心脏未分化肉瘤患者的临床资料及术前超声心动图资料。结果共纳入男性1例,女性3例,平均年龄46岁。其中1例患者有咯血情况,3例患者有胸闷症状,1例患者出现一过性黑矇。4例患者血常规测定基本正常,2例患者D-二聚体增高,3例患者B型钠尿肽水平增高,2例患者CA125增高。4例患者心电图均正常或轻度ST-T改变。术前超声心动图诊断心脏占位性质待定1例,误诊黏液瘤3例。超声心动图上表现为左房腔较大的中或低回声团块,病灶无包膜,基底较宽,有一定活动度,病灶可边界清楚、形态规则、回声均匀,也可边界不清、呈分叶状、回声不均、侵犯肺静脉,4例病灶均累及心房壁和(或)二尖瓣。结论原发性心脏未分化肉瘤患者临床表现无特异性,超声心动图有时表现出与黏液瘤相似的特征,累及心房壁和(或)二尖瓣可能是重要的鉴别点,临床上需要高度警惕。 展开更多
关键词 心脏肿瘤 原发性肉瘤 超声心动图 罕见病
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脾窦岸细胞血管瘤临床病理分析 被引量:24
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作者 王进 袁键群 +1 位作者 许敬尧 朱涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期128-131,共4页
目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤 (littoralcellangioma ,LCA)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断要点及LCA与内脏恶性肿瘤的关系。方法 对 2例LCA进行临床资料分析、光镜及免疫组化标记观察并复习有关文献。结果  2例LCA组织学上由相互吻合... 目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤 (littoralcellangioma ,LCA)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断要点及LCA与内脏恶性肿瘤的关系。方法 对 2例LCA进行临床资料分析、光镜及免疫组化标记观察并复习有关文献。结果  2例LCA组织学上由相互吻合的血管腔隙构成 ,瘤细胞呈柱状或立方形 ,无异型性 ,内皮细胞及组织细胞标记均呈阳性表达。其中 1例伴胃未分化癌和食管平滑肌瘤 ,另 1例伴头皮皮内痣。国外文献报道的病例中有 1/3伴内脏恶性肿瘤。结论 LCA是一种罕见的脾血管性肿瘤 ,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记。临床上可存在一种综合征 ,对LCA病例应进行仔细检查及密切随访 。 展开更多
关键词 血管瘤 临床病理分析 免疫组化标记 恶性肿瘤 内脏 诊断 细胞 文献 结论 复习
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