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髂骨软骨黏液样纤维瘤伴恶变1例
1
作者 王翠翠 刘金戈 +3 位作者 郑凯 刘晓红 曹瑞雪 顾嘉 《局解手术学杂志》 2026年第1期89-90,共2页
软骨黏液样纤维瘤(chondromyxoid fibroma,CMF)是一种少见的软骨良性肿瘤[1],常发生于长骨干骺端。CMF恶变病例更为少见[2],目前国内外共报道过15例,其发生发展机制尚不明确,诊治标准尚未统一,且组织形态与多种骨肿瘤相似,易出现误诊漏... 软骨黏液样纤维瘤(chondromyxoid fibroma,CMF)是一种少见的软骨良性肿瘤[1],常发生于长骨干骺端。CMF恶变病例更为少见[2],目前国内外共报道过15例,其发生发展机制尚不明确,诊治标准尚未统一,且组织形态与多种骨肿瘤相似,易出现误诊漏诊。本文通过回顾1例CMF恶变患者的临床资料,分析其组织结构特征,总结该病的临床病理学特点及鉴别诊断要点,以期为临床CMF恶变患者的诊治提供参考。 展开更多
关键词 软骨黏液样纤维瘤 恶变 髂骨
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成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病的CT与MRI表现
2
作者 黄文俊 尹灵 +1 位作者 罗芙蓉 唐小林 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2026年第3期307-312,共6页
目的分析成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病的CT及MRI影像学特征,为本病的诊断及鉴别诊断提供参考。资料与方法回顾性收集2010年1月—2022年6月陆军军医大学大坪医院19例经手术病理证实的成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病患者资料,其中行CT检查9例、MRI检... 目的分析成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病的CT及MRI影像学特征,为本病的诊断及鉴别诊断提供参考。资料与方法回顾性收集2010年1月—2022年6月陆军军医大学大坪医院19例经手术病理证实的成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病患者资料,其中行CT检查9例、MRI检查8例、CT和MRI检查2例。分析肌纤维瘤/肌纤维瘤病的发病部位、数目、大小、形态、边界、有无骨质侵犯、密度/信号和强化方式等征象。结果患者发病年龄18~67岁,平均(37.79±15.32)岁,男5例,女14例,单发病灶18例,多发病灶1例,病灶最大径中位数为3.45(1.60,11.90)cm。发病部位:头颈部9例,四肢3例,躯干5例,肺1例,纵隔1例。CT表现为类圆形或椭圆形等或稍低密度肿块,边界清晰或不清晰,增强扫描主要呈明显不均匀强化,部分可见坏死,1例发生在肺内的病变表现为含气囊腔伴壁结节轻度强化,1例下颌骨骨质破坏。MRI表现为肿块形态多样,10例病灶T2WI均呈稍高信号,其中7例瘤内可见条索状T2WI低信号;8例T1WI呈低信号,1例呈等信号,1例呈混杂高信号。增强扫描8例明显不均匀强化,1例明显均匀强化、1例轻度不均匀强化。随访中有2例复发。结论成人肌纤维瘤/肌纤维瘤病影像学表现具有一定特征:CT上多为等或稍低密度肿块,MRI T1WI低信号、T2WI稍高信号,增强扫描呈明显不均匀强化。瘤内条索状T2WI低信号为重要诊断提示。影像学特征结合临床特征(中青年女性多见、好发于头颈部及软组织),可为本病的诊断及鉴别诊断提供参考。 展开更多
关键词 肌纤维瘤 肌纤维瘤病 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 诊断 成年人
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左足拇趾先天性纤维脂肪瘤超声表现1例
3
作者 龙媛 张国美 宁春萌 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2026年第3期227-228,共2页
病例男,12岁,患者10年前无明显诱因出现左足拇趾肿大,无明显疼痛感觉,无活动受限,未给予特殊处理。近年来感觉包块逐渐增大,穿鞋受限。既往无特殊病史。查体:左足拇趾掌侧可见一大小约5 cm×4 cm的包块,质软,无压痛,足趾活动无受限... 病例男,12岁,患者10年前无明显诱因出现左足拇趾肿大,无明显疼痛感觉,无活动受限,未给予特殊处理。近年来感觉包块逐渐增大,穿鞋受限。既往无特殊病史。查体:左足拇趾掌侧可见一大小约5 cm×4 cm的包块,质软,无压痛,足趾活动无受限。患者入院后完善相关检查,超声检查所见:左足第一趾周围脂肪层明显增厚,足背最厚处约为4.0 mm(右侧为2.5 mm)(图1),足底最厚处约为22 mm(图2),范围约为131 mm×13 mm,掌趾关节囊内探及厚约为4.2 mm的液性暗区,彩色多普勒示其内可见点状血流信号(图3)。 展开更多
关键词 脂肪瘤 拇趾 超声检查
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超声心动图联合心脏CT检查诊断浸润性左心室脂肪瘤1例
4
作者 王业兵 补欢 +2 位作者 刘杰 侯庆 何厚洪 《医学影像学杂志》 2025年第10期179-180,共2页
患者女,19岁。以左侧胸部不适6个月并加重2天就诊。体格检查:神志清楚,语颤正常,心脏节律整齐,听诊未闻及明显心脏杂音,腹部平坦、柔软,无压痛、反跳痛,双下肢无水肿,浅深反射正常,病理征未引出。超声心动图检查:于左心室腔内可见大小约... 患者女,19岁。以左侧胸部不适6个月并加重2天就诊。体格检查:神志清楚,语颤正常,心脏节律整齐,听诊未闻及明显心脏杂音,腹部平坦、柔软,无压痛、反跳痛,双下肢无水肿,浅深反射正常,病理征未引出。超声心动图检查:于左心室腔内可见大小约2.9 cm×3.0 cm×3.5 cm的高回声团,基底附着于左心室下壁,与二尖瓣瓣下腱索及部分乳头肌粘连,包块随心动周期无明显活动(图1),心脏各房室大小正常,各瓣口未见明显异常血流信号,左心室室壁运动、收缩功能均正常。 展开更多
关键词 心脏 脂肪瘤 体层摄影术 X线计算机 超声心动图
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^(18)F-FDG PET/CT评估脊柱骨巨细胞瘤RANKL单抗疗效的价值
5
作者 宋乐 李慧 +1 位作者 张安南 张卫方 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第3期315-319,共5页
目的探索18F-FDGPET/CT对脊柱骨巨细胞瘤RANKL单抗治疗效果的评估价值。资料与方法回顾性收集北京大学第三医院2020年10月—2021年9月11例接受RANKL单抗治疗的脊柱骨巨细胞瘤患者的PET/CT资料。分析病变数目、部位、骨质破坏特点,测量... 目的探索18F-FDGPET/CT对脊柱骨巨细胞瘤RANKL单抗治疗效果的评估价值。资料与方法回顾性收集北京大学第三医院2020年10月—2021年9月11例接受RANKL单抗治疗的脊柱骨巨细胞瘤患者的PET/CT资料。分析病变数目、部位、骨质破坏特点,测量病变最大标准化摄取值(SUVmax)、长径。按照修改后的欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)标准、实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1及inverse Choi density/size(ICDS)标准判断肿瘤的客观缓解率。结果11例患者骨病变均为单发,呈溶骨性破坏,骨皮质不完整,治疗后病变均见边缘骨质硬化。病变基线SUVmax为12.12±3.64,用药后为4.39±2.10,%△SUVmax为31.81%~80.52%。按照修改后的EORTC标准,完全缓解2例,部分缓解9例。病变长径基线中位值为46.21(33.84,85.93)mm,用药后为42.25(32.44,79.29)mm,变化率为0.71%~22.90%。按照修改后RECIST 1.1标准,疾病稳定11例;按照ICDS标准,部分缓解2例,疾病稳定9例。结论PET/CT可用于脊柱骨巨细胞瘤RANKL单抗治疗效果评估,采用修改后EORTC标准获得的客观缓解率较高。 展开更多
关键词 骨巨细胞瘤 正电子发射计算机断层摄影术 氟脱氧葡萄糖F18 抗体 单克隆 疗效评估
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左侧胸锁乳突肌间血管内乳头状内皮增生1例
6
作者 肖晓笛 夏有辰 +1 位作者 柳剑英 付鹏 《北京大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期1002-1004,共3页
血管内乳头状内皮增生(intravascular papillary endothelial hyperplasia,IPEH)是一种少见的良性血管内病变^([1]),又被称为马松瘤(Masson tumor)、马松血管瘤、马松血管内血管内皮瘤和反应性乳头状内皮增生等。IPEH与血管肉瘤较为相似... 血管内乳头状内皮增生(intravascular papillary endothelial hyperplasia,IPEH)是一种少见的良性血管内病变^([1]),又被称为马松瘤(Masson tumor)、马松血管瘤、马松血管内血管内皮瘤和反应性乳头状内皮增生等。IPEH与血管肉瘤较为相似,临床上需要做出正确的鉴别诊断。本研究即对1例病变位于胸锁乳突肌内且病理提示非典型性改变的IPEH病例进行回顾和总结,希望引起临床医生的重视,以避免进行不必要的激进治疗。 展开更多
关键词 血管内皮瘤 增生 血管肉瘤 鉴别诊断 血管内乳头状内皮增生
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睾丸婴儿纤维瘤病1例
7
作者 王敏 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2025年第9期683-684,共2页
病例男,20月,因“发现双侧阴囊不等大1周”就诊。查体:男性外阴,阴茎发育可,双侧阴囊内均可触及睾丸,左侧睾丸明显增大,质偏硬,无触痛,活动度差,透光实验(-)。实验室检查:甲胎蛋白103 ng/mL(↑)、性激素(-)。超声检查:左侧睾丸形态饱满... 病例男,20月,因“发现双侧阴囊不等大1周”就诊。查体:男性外阴,阴茎发育可,双侧阴囊内均可触及睾丸,左侧睾丸明显增大,质偏硬,无触痛,活动度差,透光实验(-)。实验室检查:甲胎蛋白103 ng/mL(↑)、性激素(-)。超声检查:左侧睾丸形态饱满,内部可见一大小约2.0 cm×1.3 cm×1.7 cm低回声肿块,边界尚清晰,形态较规整,局部回声欠均匀,CDFI示内部可见较丰富血流信号(图1a)。 展开更多
关键词 睾丸疾病 纤维瘤 婴儿 超声检查 磁共振成像
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头颈部脂肪肉瘤预后相关因素分析
8
作者 丁硕 黄志刚 +5 位作者 房居高 张洋 侯丽珍 郭伟 尹高菲 钟琦 《肿瘤防治研究》 2025年第1期31-35,共5页
目的探讨头颈部区域脂肪肉瘤的发病以及预后影响因素,同时分析不同治疗方案的疗效。方法回顾性分析2008年1月至2024年1月本院接治的头颈部脂肪肉瘤患者。所有患者均接受随访,利用SPSS软件分析患者预后。结果共纳入患者30例,其中脂肪肉... 目的探讨头颈部区域脂肪肉瘤的发病以及预后影响因素,同时分析不同治疗方案的疗效。方法回顾性分析2008年1月至2024年1月本院接治的头颈部脂肪肉瘤患者。所有患者均接受随访,利用SPSS软件分析患者预后。结果共纳入患者30例,其中脂肪肉瘤在眼眶内可达60%,其余脂肪肉瘤主要分布在颈深部各个间隙中。去分化脂肪肉瘤(33%)最常见,黏液多形性脂肪肉瘤(4%)最少见。肿瘤病理类型(P<0.001)和Ki67(P=0.014)对肿瘤控制率有显著影响。针对肿瘤的疾病特异性生存率进行分析,显示各项因素间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论头颈部脂肪肉瘤的预后相对于其他部位的脂肪肉瘤预后更好,但黏液多形性脂肪肉瘤或多形性脂肪肉瘤以及Ki67过高是预后差的信号,而术后的辅助放射治疗并不能显著提高疾病特异性生存率。 展开更多
关键词 头颈 脂肪肉瘤 预后分析 治疗
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炎性肌纤维母细胞瘤的诊疗进展
9
作者 蒋懿 杨超 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2025年第3期228-230,共3页
炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的间充质肿瘤,常见于儿童及青少年。IMT以肺部、腹部(尤其是肠系膜、腹膜后和网膜)多见,临床表现与局部炎症、解剖位置密切相关。手术切除是IMT的主要治疗方式。IMT不同分子特征影响其治疗策略。本文... 炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种罕见的间充质肿瘤,常见于儿童及青少年。IMT以肺部、腹部(尤其是肠系膜、腹膜后和网膜)多见,临床表现与局部炎症、解剖位置密切相关。手术切除是IMT的主要治疗方式。IMT不同分子特征影响其治疗策略。本文旨在回顾IMT的病因、临床特征、病理特点和诊治方法。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 ALK基因 靶向治疗
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肉瘤样癌的病理诊断与鉴别诊断研究 被引量：41
10
作者 张哉根 叶明福 +2 位作者 谢青 王亚丽 汤金梁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期958-960,共3页
目的　观察肉瘤样癌 (SC)病理形态学特点及免疫组化表达 ,探讨SC的诊断与鉴别诊断。方法　对 2 6例不同部位的SC作了光镜观察及免疫组化染色 ,5例作了透射电镜观察。结果　 2 6例SC中 15例双相 (明确的癌和肉瘤样成分 ) ,11例单相 (完... 目的　观察肉瘤样癌 (SC)病理形态学特点及免疫组化表达 ,探讨SC的诊断与鉴别诊断。方法　对 2 6例不同部位的SC作了光镜观察及免疫组化染色 ,5例作了透射电镜观察。结果　 2 6例SC中 15例双相 (明确的癌和肉瘤样成分 ) ,11例单相 (完全为肉瘤样成分 ) ,肉瘤样成分为梭形细胞及多形性细胞。免疫组织化学观察结果 ,2 6例SC的CK或Keratin在两种成分中均呈阳性表达。Vimentin对明确的癌成分阴性 ,而绝大部分肉瘤样细胞强阳性 ,但其阳性强度及阳性细胞数量有明显不同。CD68和HMB 45均阴性。 5例电镜下瘤细胞间可见不同发育程度的桥粒连接 ,其中 1例有张力原纤维丝。结论　SC的病理形态学是复杂的 ,应当与恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)、恶性黑色素瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等鉴别。免疫组化及电镜技术对SC的诊断与鉴别诊断是很有帮助的。 展开更多
关键词 肉瘤样癌 病理诊断 鉴别诊断 免疫组织化学 病理形态学
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乳腺粘液癌临床病理特点分析 被引量：34
11
作者 范林军 姜军 +2 位作者 赵菲 杨新华 张毅 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第23期2077-2079,共3页
目的　探讨乳腺粘液癌的临床病理特点 ,为乳腺粘液癌的治疗提供参考。方法　收集我院 1976-2 0 0 2年收治的 1174例乳腺癌病例中的 18例粘液癌 ,总结其临床特点、治疗方式、病理特点及其预后。结果　 18例女性乳腺粘液癌患者年龄 3 2～... 目的　探讨乳腺粘液癌的临床病理特点 ,为乳腺粘液癌的治疗提供参考。方法　收集我院 1976-2 0 0 2年收治的 1174例乳腺癌病例中的 18例粘液癌 ,总结其临床特点、治疗方式、病理特点及其预后。结果　 18例女性乳腺粘液癌患者年龄 3 2～ 76岁 ,平均 5 1 1岁 ;发现包块至就诊时间为 1个月至 10年 ,平均 3 2 2个月。肿瘤最大直径 1～ 6cm ,平均3 4cm ;病理分型 ,单纯型 13例 ,占 72 2 %,混合型 5例 ,占 2 7 8%。发生腋窝淋巴结转移 2例 ,占 11 1%;18例中 ,Ⅰ～Ⅱ期 15例 ,占 83 3 %,Ⅲ期 2例 ,Ⅳ期 (T3N2M1) 1例 ;行根治术或改良根治术 14例 ,占 77 8%,乳房单纯切除加腋窝探查 4例 ;18例中 ,2例采用了术前新辅助化疗 ;12例术后行 3～ 6疗程的化疗 ;15例经 1～ 5年的随访 ,随访率 83 %,14例在 1～ 5年的随访过程中均健在。结论　乳腺粘液癌生长缓慢、转移率低、预后较好 ,及时诊断及治疗仍是保证其疗效及改善预后的关键因素。 展开更多
关键词 乳腺粘液癌 临床特点 病理
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少脂肪良性肾脏血管平滑肌脂肪瘤的影像学表现 被引量：16
12
作者 陈雁 朱正 +3 位作者 戴景蕊 欧阳汉 郝玉芝 周纯武 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期705-708,共4页
目的:观察良性少脂肪肾脏血管平滑肌脂肪瘤(AML)的影像学表现。材料和方法:回顾性分析20例(男6例,女14例)经手术及病理证实的良性肾脏少脂肪AML的超声、CT及MRI表现。全部病例均行超声检查。12例行CT平扫及增强,1例仅行CT增强。12例行M... 目的:观察良性少脂肪肾脏血管平滑肌脂肪瘤(AML)的影像学表现。材料和方法:回顾性分析20例(男6例,女14例)经手术及病理证实的良性肾脏少脂肪AML的超声、CT及MRI表现。全部病例均行超声检查。12例行CT平扫及增强,1例仅行CT增强。12例行MR平扫及增强,1例仅行MR平扫。结果:病灶呈扁圆形或不规则形10例(50%),与肾脏交界面平直者9例(45%);15例(75%)病灶突出于肾轮廓外,其中7例(46.7%)呈限制性生长或"蘑菇"征。9例(75%)CT平扫呈均匀稍高密度。全部病灶T2WI信号稍低于肾实质,信号完全均匀4例(30.8%),夹杂微小点片状稍高信号9例(69.2%);双回波化学位移成像5例(41.7%)反相位信号点状或片状减低。双期CT和动态MRI增强扫描示病灶呈均匀或筛网状强化。12例(60%)病灶呈高回声,18例(90%)回声均匀。3例(15%)病灶内见扩张或粗大迂曲走行的血管。结论:良性肾脏少脂肪AML的影像学表现具有以下特征:形态不规则或非膨胀性生长、稍高回声、CT平扫呈稍高密度、T2WI呈均匀稍低信号或夹杂少许点片状稍高信号、均匀或筛网状持续性强化、女性多见、病灶内偶可见迂曲扩张血管等。 展开更多
关键词 肾肿瘤 脂肪瘤 血管肌瘤 超声检查 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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皮肤浅表脂肪瘤样痣20例临床病理分析 被引量：21
13
作者 姜祎群 孙建方 +3 位作者 李阿梅 吴黎明 陈柳青 徐秀莲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期92-93,共2页
关键词 痣 脂肪瘤样 皮肤 病理分析
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炎性肌纤维母细胞瘤影像学表现与病理学分析 被引量：26
14
作者 吕绍茂 段少银 +3 位作者 韩丹 王金岸 叶锋 梁昆如 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期331-335,共5页
目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像学表现及病理学特征。方法:回顾性分析手术病理证实的12例炎性肌纤维母细胞瘤患者,3例行CT平扫,10例平扫后行多期增强扫描,2例行MR检查,1例行食道钡餐检查。结果:病变位于乳突窦1例,肺部2例,纵隔... 目的:探讨炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像学表现及病理学特征。方法:回顾性分析手术病理证实的12例炎性肌纤维母细胞瘤患者,3例行CT平扫,10例平扫后行多期增强扫描,2例行MR检查,1例行食道钡餐检查。结果:病变位于乳突窦1例,肺部2例,纵隔2例,鼻咽1例,鼻窦1例,食道1例,胃窦1例,肝脏1例,腹膜后1例,膀胱1例,影像学表现为实性肿块8例,囊实性肿块5例,大部分病例边界清楚,增强扫描肿瘤呈均匀或不均匀中度到明显强化,发生在头颈部及腹膜后的肿瘤及1例纵隔肿瘤影像表现具有侵袭性。病理示瘤组织由梭形纤维细胞及炎细胞组成,免疫组化染色肌源性蛋白阳性表达。结论:IMT是一种少见的肿瘤,影像学表现无特异性,但能为其提供准确的解剖部位等信息,在定性诊断方面有一定价值,最后确诊有赖于组织病理学及免疫组化检查,其免疫组化染色肌源性蛋白阳性表达是诊断IMT的重要依据。 展开更多
关键词 肿瘤 肌组织 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像
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儿童脂肪瘤及脂肪母细胞瘤的CT及MRI表现 被引量：14
15
作者 高煜 张永平 +3 位作者 张忠祥 张玉珍 冯云 李玉华 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2007年第7期506-508,共3页
目的：探讨儿童脂肪瘤及脂肪母细胞瘤的CT及MRI的特点。材料和方法：回顾性分析45例经病理证实的脂肪瘤及脂肪母细胞瘤患儿的CT及MRI表现，观察并比较肿块的最大径，脂肪所占肿瘤体积的百分比，是否有钙化，是否有间隔及分隔的厚度，是... 目的：探讨儿童脂肪瘤及脂肪母细胞瘤的CT及MRI的特点。材料和方法：回顾性分析45例经病理证实的脂肪瘤及脂肪母细胞瘤患儿的CT及MRI表现，观察并比较肿块的最大径，脂肪所占肿瘤体积的百分比，是否有钙化，是否有间隔及分隔的厚度，是否有非脂肪软组织影及生长方式。结果：脂肪瘤35例，男20例，女15例，平均4．6岁。脂肪瘤肿瘤最大径平均为8．7cm。脂肪组织占肿瘤体积的百分比为90％～99％。肿瘤内有分隔的8例，分隔厚度为1-5mm。肿瘤内见非脂肪的结节状软组织影7例，结节状软组织占肿瘤体积的百分比为2％～10％。边界清晰29例。经病理证实的脂肪母细胞瘤10例，男6例，女4例，平均年龄1．7岁。肿瘤最大径平均为5．2cm。脂肪组织占肿瘤体积的百分比为70％-90％。有钙化2例。肿瘤内有分隔的10例，分隔厚度为3-10mm。肿瘤内见不规则结节状或团块状软组织影8例，软组织占肿瘤体积的百分比为10％～30%。边界清晰7例。结论：根据患儿的年龄及肿瘤CT及MRI的特点，脂肪瘤与脂肪母细胞瘤做出明确的诊断。 展开更多
关键词 脂肪瘤 儿童 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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盆腔孤立性纤维性肿瘤的诊断及治疗 被引量：12
16
作者 高杰 汪欣 +2 位作者 尹洪芳 姜勇 蔡云龙 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期960-964,共5页
目的:探讨盆腔孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的诊断及治疗方法。方法:回顾性分析2008年4月至2012年2月间手术治疗的9例盆腔SFT患者的临床资料。结果:男性7例,女性2例,中位年龄56岁,经体检发现者6例,有症状者3例,CT检查... 目的:探讨盆腔孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的诊断及治疗方法。方法:回顾性分析2008年4月至2012年2月间手术治疗的9例盆腔SFT患者的临床资料。结果:男性7例,女性2例,中位年龄56岁,经体检发现者6例,有症状者3例,CT检查显示肿瘤内部不均匀软组织密度,增强扫描呈不均匀强化,无特异性表现。9例患者均行肿瘤切除术,其中5例行脏器联合切除。组织病理检查见瘤细胞呈梭形、短梭形及圆形,核分裂相少见。免疫组织化学检查显示CD34、CD99、Bcl-2、Vimentin阳性率为100%,对诊断有明确意义。患者的中位随访期为34个月,1例术后34个月死亡,余8例无复发。结论:盆腔SFT的确诊需要组织病理及免疫组织化学检查,手术完整切除是治疗的主要方法,多需联合脏器切除,多数患者的预后良好。 展开更多
关键词 孤立性纤维瘤 盆腔肿瘤 诊断 外科手术 预后
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肺肉瘤样癌的CT表现及文献复习 被引量：19
17
作者 李国栋 周正荣 +2 位作者 杨文涛 周良平 彭卫军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第3期243-244,共2页
关键词 肺 肉瘤样癌 CT 病理
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乏脂肪肾脏血管平滑肌脂肪瘤的MSCT诊断 被引量：13
18
作者 戴戬 马周鹏 +2 位作者 章顺壮 陈忠达 朱建忠 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期887-890,共4页
目的：探讨肾脏乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤的MSCT表现及诊断价值。方法：回顾性分析15例经手术病理证实的肾脏乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤的MSCT资料。结果：15例均为单发，位于左肾6例，右。肾9例，最大径8-55mm。呈膨胀性或外生性生长，无明... 目的：探讨肾脏乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤的MSCT表现及诊断价值。方法：回顾性分析15例经手术病理证实的肾脏乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤的MSCT资料。结果：15例均为单发，位于左肾6例，右。肾9例，最大径8-55mm。呈膨胀性或外生性生长，无明显侵袭性。平扫呈等或不均匀略高、低密度，均无钙化；增强强化不均匀，3例轻度强化、6例中等强化、6例明显强化；动脉期3例强化与肾皮质接近，12例弱于肾皮质，实质期均弱于正常肾实质。所有病灶均未见明显包膜及坏死，轮廓较光整，13例边缘清晰锐利，呈“刀切”样。图像经拆薄多平面重建后9例可见灶性脂肪成分，4例动脉期可见小血管。结论：肾脏乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤多数呈膨胀性或外生性生长，少见钙化，无包膜，拆薄重建图像部分可见灶性脂肪成分，增强强化方式多样，MSCT对其诊断具有重要价值。 展开更多
关键词 脂肪瘤 血管肌瘤 肾肿瘤 体层摄影术 螺旋计算机
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纤维肉瘤的诊断及鉴别诊断 被引量：12
19
作者 赖日权 王卓才 +2 位作者 罗祝泉 田野 陈炳旭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期22-24,共3页
目的 :进一步探讨纤维肉瘤与其它梭形细胞软组织肿瘤的鉴别诊断。方法 :分别选取 1980年前 (5 2例 )与 1980年后(18例 )原病理诊断为纤维肉瘤病例 ,经 3位病理医师按标准复查原病理切片 ,结果一致者 30例 ,选出其中 2 0例和另外有争议的... 目的 :进一步探讨纤维肉瘤与其它梭形细胞软组织肿瘤的鉴别诊断。方法 :分别选取 1980年前 (5 2例 )与 1980年后(18例 )原病理诊断为纤维肉瘤病例 ,经 3位病理医师按标准复查原病理切片 ,结果一致者 30例 ,选出其中 2 0例和另外有争议的 2 4例 ,共 44例分别作免疫组织化学vimentin、α1 AT、S 10 0、NF、desmin、myoglobin、C keratin染色。结果 :1980年前 5 2例中维持原诊断 30例 ,修改诊断 2 2例 (42 3% ) ,分别为恶性纤维组织细胞瘤 8例、恶性神经鞘膜瘤 4例、单相性梭形细胞滑膜肉瘤 3例、平滑肌肉瘤 3例、横纹肌肉瘤 2例、韧带状纤维瘤 2例 ;1980年后纤维肉瘤 18例中 ,维持原诊断 16例 ,修改诊断 2例 (11 1% ) ,分别为恶性纤维组织细胞瘤和滑膜肉瘤各 1例。结论 :坚实的病理形态学基础、细致的观察是病理正确诊断的关键 ;合理应用免疫组化或电镜技术 。 展开更多
关键词 纤维肉瘤 诊断 鉴别诊断 软组织肿瘤
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孤立性纤维性肿瘤的CT和MRI表现 被引量：19
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作者 李金环 钱银锋 +2 位作者 张婧婧 陆璐 张诚 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期715-719,共5页
目的探讨孤立性纤维性肿瘤（SFT）的CT和MRI表现,以提高对本病的认识。方法回顾性分析经病理及免疫组织化学证实的21例SFT的CT及MRI表现。13例行CT检查,其中10例行增强扫描;7例行MRI检查,4例行增强扫描;1例行CT、MRI平扫及CT增强扫描。... 目的探讨孤立性纤维性肿瘤（SFT）的CT和MRI表现,以提高对本病的认识。方法回顾性分析经病理及免疫组织化学证实的21例SFT的CT及MRI表现。13例行CT检查,其中10例行增强扫描;7例行MRI检查,4例行增强扫描;1例行CT、MRI平扫及CT增强扫描。结果 21例均为单发病灶,其中肿瘤位于胸部10例,腹部4例,颈面部3例,颅内2例,椎管内1例,眼眶1例。肿瘤最大径1.5--30.0 cm,平均9.9 cm。体积较小者呈椭圆形或圆形,体积较大者呈分叶状或不规则状。CT表现：肿瘤实质呈与肌肉相似的等密度,8例内见斑片状囊变坏死区,1例肿瘤内见条状钙化,3例伴出血;MRI表现：肿瘤实质在T1WI上呈等信号,T2WI上3例呈等信号或稍低信号,4例呈高信号,1例呈等高混杂信号,4例肿瘤内见囊变。增强表现：10例呈不均匀性强化,其中7例强化呈＂地图＂样;7例肿瘤内或周边可见明显强化的迂曲血管。结论 SFT的CT及MRI表现有一定的特征性,提高对本病的认识有助于术前的正确诊断。 展开更多
关键词 孤立性纤维性肿瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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