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新生儿败血症182例血hs-CRP、PCT及WBC检测及早期诊断价值 被引量：8
1
作者 陈晨 张娟利 +1 位作者 王静 于淑群 《陕西医学杂志》 CAS 2014年第1期32-34,103,共4页
目的:探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)在新生儿败血症早期诊断中的应用价值。方法:对101例新生儿败血症和80例非败血症患儿进行血hsCRP、PCT、WBC检测,并进行不同界值诊断评价。结果:hs-CRP、PCT、WBC异常... 目的:探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)在新生儿败血症早期诊断中的应用价值。方法:对101例新生儿败血症和80例非败血症患儿进行血hsCRP、PCT、WBC检测,并进行不同界值诊断评价。结果:hs-CRP、PCT、WBC异常在败血症和非败血症患儿间有显著性差异(P<0.05)。当hs-CRP>3mg/L、PCT>1.5ng/L、WBC升高(≤3d者>25×109/L;>3d者>20×109/L)时准确性越好,其敏感性分别为45.68%,12.34%,14.81%;特异性分别为80.00%,97.5%,96.25%;阳性预测值(PPV)分别为69.81%,83.33%,80.00%;阴性预测值(NPV)分别为59.26%,52.35%,52.74%。Youden指数分别为25.68,9.85,11.06。联合两项或两项以上非特异性指标时,特异性均在90%以上。结论:hs-CRP、PCT、WBC异常在新生儿败血症中具有诊断意义,联合检测各非特异性指标的诊断价值最高。当hs-CRP>3mg/L、PCT>1.5ng/L、WBC升高时,准确性高,误诊率低,是诊断新生儿败血症的理想界值。 展开更多
关键词 败血病 诊断 败血病 血液 白细胞 代谢 C反应蛋白质 代谢
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福州地区儿童头发铁含量分析 被引量：3
2
作者 吴斌 许能锋 +2 位作者 陈素清 黄妙辉 赵子庆 《现代预防医学》 CAS 2002年第3期331-332,349,共3页
目的 :探讨近几年来福州地区小儿铁营养状况的变化。方法 :采用原子吸收分光光度法测定头发中铁含量 ,采用 SPSS8.0软件包对 1991～ 2 0 0 0年本地区 80 35例小儿头发中 Fe含量与小儿年龄、性别、不同测定年代及与其它微量元素营养状况... 目的 :探讨近几年来福州地区小儿铁营养状况的变化。方法 :采用原子吸收分光光度法测定头发中铁含量 ,采用 SPSS8.0软件包对 1991～ 2 0 0 0年本地区 80 35例小儿头发中 Fe含量与小儿年龄、性别、不同测定年代及与其它微量元素营养状况之间的关系进行协方差分析。结果 :福州地区小儿头发中 Fe含量为 (x± s,ug/ g) :4 5 .88± 6 .75 ;头发中 Fe含量受发 Zn、Ca含量、小儿年龄、性别、测定年代的影响 ;男孩发 Fe含量明显高于女孩 ;12～ 15岁组小儿发 Fe含量明显高于其它各年龄组 ;在控制其它影响因素后 ,自 1991年以来小儿发 Fe含量逐渐下降 ,差异有统计学意义。结论 :本地区小儿铁营养状况仍处于一个较低水平 ,自 1991年以来 ,小儿铁营养状况并未随社会经济状况的提高而好转 ,预防铁缺乏仍是目前小儿时期最主要的健康问题之一。 展开更多
关键词 福州 儿童 头发 铁 含量 缺铁性贫血
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局部5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗甲周疣的疗效观察 被引量：7
3
作者 刘少卿 邹先彪 张云杰 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2012年第5期310-311,共2页
目的观察局部5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光动力疗法治疗甲周疣的疗效和安全性。方法甲周疣16例患者。将用20%的5-ALA溶液浸润的薄棉花片覆盖手足皮损处,避光4-5 h。移除湿敷棉花片,用波长为635 nm的激光照射病灶部位,... 目的观察局部5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光动力疗法治疗甲周疣的疗效和安全性。方法甲周疣16例患者。将用20%的5-ALA溶液浸润的薄棉花片覆盖手足皮损处,避光4-5 h。移除湿敷棉花片,用波长为635 nm的激光照射病灶部位,能量密度120 J/cm2,照射时间20～25 min。治疗3次,每隔14 d治疗1次。疗程结束后2周、4周复诊,评价治疗效果。结果治疗2周后,12例患者完全治愈,4例有效;4周后,14例治愈,2例有效。患者有效率、满意率为100%。结论局部5-ALA光动力疗法治疗甲周疣疗效显著、安全,不良反应小。 展开更多
关键词 5-氨基酮戊酸 光动力疗法 治疗 甲周疣
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人巨细胞病毒致造血系统获得性染色体改变的临床研究 被引量：1
4
作者 钱卫疆 孟浦 +2 位作者 周东风 桂敏 张志泉 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期905-910,共6页
目的通过应用染色体显带技术观察人巨细胞病毒(HCMV)感染致造血系统获得性染色体改变,为HCMV感染导致患儿造血功能紊乱的发病机制提供可能的遗传学基础,并进一步为抗HCMV感染的治疗和疗效判断提供遗传学依据。方法临床筛选造血系统2系或... 目的通过应用染色体显带技术观察人巨细胞病毒(HCMV)感染致造血系统获得性染色体改变,为HCMV感染导致患儿造血功能紊乱的发病机制提供可能的遗传学基础,并进一步为抗HCMV感染的治疗和疗效判断提供遗传学依据。方法临床筛选造血系统2系或3系减少患儿52例,ELISA检测患儿血HCMV-IgG,HCMV-IgM;尿短时培养快速法检测HCMV即刻早期抗原(IEA);以及染色体G显带技术检测骨髓染色体畸变。结果①血清HCMV-IgM阳性52例,21例同时检出抗HCMV-IgG阳性。其中的38例患儿同期进行了尿HCMV快速培养检测HCMVIEA,37例尿HCMV快速培养为阳性,尿HCMV快速培养阳性率为97.4%,37例尿HCMV快速培养阳性患儿其IgM检测均为阳性。②37例活动性HCMV感染患儿中,外周血细胞形态学未见病态造血现象。骨髓细胞学检查中,红细胞系:37例存在红系造血增生,30例有较典型红系病态造血的特征性改变;粒系细胞有18例检出异常;巨核细胞系仅4例发现较典型改变。③骨髓培养及染色体检查,结果11例染色体核型异常,占29.7%,染色体核型异常呈非随机性改变。2例患儿经治疗后分别于3个月和6个月后复查骨髓染色体核型转为正常。结论HCMV感染可造成症状性造血功能紊乱并可能引起骨髓染色体畸变,是导致患儿造血功能紊乱可能的遗传学基础。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 病毒培养 活动性感染 血液学改变 染色体畸变
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姐弟3人同患Chediak－Higashi综合征 被引量：1
5
作者 徐友和 蒋玉麟 +1 位作者 王斌 韩强 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1996年第6期373-373,共1页
姐弟３人同患Ｃｈｅｄｉａｋ－Ｈｉｇａｓｈｉ综合征安徽省立医院儿科（２３０００１）徐友和，蒋玉麟安徽省立医院血液病室（２３０００１）王斌安庆石化总厂职工医院儿科韩强例１，男，１．５岁，第４胎，第４产，咳嗽、发热２０余天... 姐弟３人同患Ｃｈｅｄｉａｋ－Ｈｉｇａｓｈｉ综合征安徽省立医院儿科（２３０００１）徐友和，蒋玉麟安徽省立医院血液病室（２３０００１）王斌安庆石化总厂职工医院儿科韩强例１，男，１．５岁，第４胎，第４产，咳嗽、发热２０余天。既往有反复咳嗽发热病史，现尚不能... 展开更多
关键词 C-H综合征 家族史 儿童
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误诊为湿疹的朗格罕细胞组织细胞增生症1例 被引量：1
6
作者 孙萍 黄涛 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1575-1575,共1页
关键词 组织细胞增生症 朗格罕细胞 湿疹 误诊
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小儿噬血细胞性淋巴组织细胞增生症研究进展 被引量：24
7
作者 赵新民 《国外医学（输血及血液学分册）》 1999年第4期211-214,共4页
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)代表一组病原不同的疾病,在日本和亚洲国家的发病率较高。其中包括家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)和感染(病毒)相关性或恶性相关性噬血细胞综合症(IAHS/MAHs)。临床主要表现为发热、肝脾显... 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)代表一组病原不同的疾病,在日本和亚洲国家的发病率较高。其中包括家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)和感染(病毒)相关性或恶性相关性噬血细胞综合症(IAHS/MAHs)。临床主要表现为发热、肝脾显著肿大和血细胞减少以及脂类代谢和肝功异常。骨髓、脾、肝、淋巴结内可见噬血细胞。免疫学紊乱表现为T细胞功能缺陷、高细胞因子血症和NK细胞活性减低。本病的治疗应以皮质激素、鬼臼类毒素和免疫调节剂为主,异基因骨髓移植更为有效。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 儿童 HLH 噬血细胞性
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11例勒-雪氏综合征误诊分析
8
作者 杜青 陈大庆 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期397-398,共2页
组织细胞增生症X,特別是第Ⅰ型(“勒-雪氏综合征”)临床表现复杂、多变,同时可有多种脏器不同程度的损害,极易误诊。现将1985年以来收住院的11例“勒-雪氏综合征”误诊原因分析如下。
关键词 勒雪氏综合征 误诊 造血系疾病
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Alvarado评分和超声检查鉴别诊断小儿急性阑尾炎和急性肠系膜淋巴结炎的准确性研究 被引量：43
9
作者 田晖 王文刚 +5 位作者 闫记英 剧红娟 张彤迪 赵雅培 李涛 张丽艳 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2392-2394,共3页
目的探讨Alvarado评分和超声检查在小儿急性阑尾炎和小儿急性肠系膜淋巴结炎鉴别诊断中的临床价值。方法选取2011年1月—2012年8月因腹痛来我院就诊的患儿202例,均在初诊时进行Alvarado评分及高频超声检查。急性阑尾炎诊断金标准为病理... 目的探讨Alvarado评分和超声检查在小儿急性阑尾炎和小儿急性肠系膜淋巴结炎鉴别诊断中的临床价值。方法选取2011年1月—2012年8月因腹痛来我院就诊的患儿202例,均在初诊时进行Alvarado评分及高频超声检查。急性阑尾炎诊断金标准为病理检查结果;急性肠系膜淋巴结炎根据病史、实验室检查、超声检查以及疗效随访确诊。比较急性阑尾炎和急性肠系膜淋巴结炎患儿的临床指标,并将Alvarado评分、超声检查结果与金标准进行比较,计算敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比。结果急性阑尾炎患儿主诉恶心/呕吐、转移性右下腹痛者比例,右下腹压痛、反跳痛、腹部肌紧张者比例,白细胞计数、中性粒细胞分数均高于急性肠系膜淋巴结炎患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Alvarado评分>6分诊断急性阑尾炎的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为79.3%、66.1%、71.8%、63.9%、80.9%、2.3、0.3,高频超声诊断急性阑尾炎的上述指标分别为90.7%、89.8%、90.3%、92.9%、86.9%、8.9、0.1。Alvarado评分≤6分诊断急性肠系膜淋巴结炎的准确度为64.4%,高频超声诊断的准确度为90.3%。结论 Al-varado评分结合超声检查能够较准确地诊断、鉴别小儿急性阑尾炎和急性肠系膜淋巴结炎。 展开更多
关键词 Alvarado评分 超声检查 阑尾炎 肠系膜淋巴腺炎 诊断 鉴别
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38例儿童Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理观察 被引量：10
10
作者 谢小志 张忠德 +1 位作者 奚政君 吴湘如 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期298-301,共4页
目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LCH中,... 目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系。方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色。结果在38例儿童LCH中,单发为30例(占78·9%),多发为8例(占21·1%)。病变发生于骨组织34例(占89·5%)(其中1例伴有皮肤病变),发生于皮肤组织3例,发生于淋巴结1例。镜下病变主要由Langerhans细胞及嗜酸性粒细胞组成。免疫组化结果显示Langerhans细胞阳性表达CD1a为100%(13/13),S-100蛋白为88·2%(15/17),vimentin为90·0%(9/10),CD68为81·8%(9/11),Mac387为30·0%(3/10),lysozyme为40·0%(4/10),CK、EMA、CD45均阴性。结论儿童LCH最多发生于骨组织,在病理学上具有特殊的形态学表现以及免疫组化表型。疾病的预后与病理分型及临床分级有关。 展开更多
关键词 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 儿童 免疫组织化学
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评价PCT、PLT、CRP、ESR和WBC对川崎病的诊断价值 被引量：22
11
作者 吴立强 陈建平 何念海 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期2527-2531,共5页
目的评价5种实验诊断指标——降钙素原(procalcitonin,PCT)、血小板计数(blood platelet,PLT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和白细胞计数(white blood cell count,WBC)及其... 目的评价5种实验诊断指标——降钙素原(procalcitonin,PCT)、血小板计数(blood platelet,PLT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和白细胞计数(white blood cell count,WBC)及其联合试验在川崎病临床诊断中的价值。方法从2014年3月至2016年2月在西南医院儿科住院部及门诊就诊怀疑川崎病的所有儿童中,选取均检测PCT、PLT、CRP、ESR和WBC的儿童161例,以临床标准(临床症状及B超结果)作为金标准最终确诊92例为川崎病组(包括不完全川崎病和不典型川崎病),69例为疑似川崎病但最终排除川崎病诊断的其他疾病。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线),确定诊断截断点。结果诊断截断点分别是PCT:0.25 ng/m L,CRP:8.04 mg/L,ESR:35 mm/h,PLT:330×109/L,WBC:15.0×109/L。5种检验方法 ROC曲线下面积分别是PCT:0.766,CRP:0.727,ESR:0.699,PLT:0.702,WBC:0.660。检验的灵敏度、特异度、正确率、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比,PCT+ESR+PLT平行试验分别是96.7%、30.4%、68.3%、65.0%、87.5%、1.33、0.19,PCT+ESR+PLT系列试验分别是19.6%、95.7%、52.2%、85.7%、50.8%、4.01、0.86。结论 PCT和CRP的特异度、灵敏度、正确率、阴性预测值、阳性预测值接近,且优于ESR、PLT和WBC,PCT+ESR+PLT联合试验对川崎病的诊断意义较大。 展开更多
关键词 川崎病 诊断 降钙素原 C反应蛋白 红细胞沉降率 血小板计数 白细胞计数
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川崎病并发胰腺炎诊治分析并文献复习 被引量：6
12
作者 王珍全 金佳蕙 +3 位作者 仇慧仙 张园海 吴蓉洲 陈其 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期669-672,共4页
目的提高对川崎病并发胰腺炎临床诊断特点的认识。方法报道1例川崎病合并胰腺炎患儿的诊治过程,并综合回顾文献。结果男性,4岁,因＂颈部肿块、腹痛、呕吐＂入院。入院后出现发热、皮疹、结膜充血、指端脱皮,查体淋巴结肿大、杨梅舌,诊... 目的提高对川崎病并发胰腺炎临床诊断特点的认识。方法报道1例川崎病合并胰腺炎患儿的诊治过程,并综合回顾文献。结果男性,4岁,因＂颈部肿块、腹痛、呕吐＂入院。入院后出现发热、皮疹、结膜充血、指端脱皮,查体淋巴结肿大、杨梅舌,诊断为川崎病;有腹痛、呕吐表现,血淀粉酶、尿淀粉酶、血脂肪酶水平明显升高,且腹部B超提示胰腺肿大,诊断胰腺炎。回顾文献,包括本例共11例,其中男9例,女2例;年龄3-18岁。1例患儿胰腺炎的表现早于川崎病出现;4例晚于川崎病;其余6例患儿入院时同时具有川崎病、胰腺炎表现。结论川崎病并发胰腺炎临床上非常少见。在川崎病的整个诊疗过程中,尤其是发病2个月内的患儿,如有腹痛、呕吐、黄疸等表现,需警惕并发胰腺炎可能。 展开更多
关键词 黏膜皮肤淋巴结综合征 胰腺炎 病例报告
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超敏C反应蛋白在川崎病患儿疗效监测中的应用 被引量：4
13
作者 严海燕 胡俊庭 +2 位作者 方伟祯 许扬扬 丁睿 《检验医学与临床》 CAS 2010年第14期1438-1439,共2页
目的检测川崎病(KD)患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化,探讨测定KD患儿hs-CRP对丙种球蛋白治疗反应的临床意义。方法于2008年1月至2009年5月分别对广州儿童医院和中山大学附属第二医院儿科收治的65例KD患儿(其中38例合并冠状动脉扩张,... 目的检测川崎病(KD)患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化,探讨测定KD患儿hs-CRP对丙种球蛋白治疗反应的临床意义。方法于2008年1月至2009年5月分别对广州儿童医院和中山大学附属第二医院儿科收治的65例KD患儿(其中38例合并冠状动脉扩张,6例形成动脉瘤,21例合并冠状动脉异常)在静脉给予丙种球蛋白治疗前后测定其hs-CRP、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)及红细胞沉降率(ESR)。结果 65例KD患儿静脉应用丙种球蛋白后hs-CRP迅速下降至正常,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论动态观察hs-CRP水平有助于对KD患儿给予静脉丙种球蛋白治疗有无反应的早期判断。 展开更多
关键词 黏膜皮肤淋巴结综合征 C反应蛋白质 丙种球蛋白/治疗应用
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27例小儿猫抓病性淋巴结炎临床特点及其诊治 被引量：2
14
作者 李善春 王英俊 +2 位作者 郑辉明 戴育坚 叶彤 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期166-166,共1页
关键词 小儿 猫抓病性淋巴结炎 临床特点 诊断 治疗
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坏死增生性淋巴结病6例报告 被引量：7
15
作者 欧阳建华 卞金陵 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期328-329,共2页
坏死增生性淋巴结病是近年认识的炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾患。本病于1972年由菊池首先报道。儿童病例国外1980年报告1例,国内1983年报告8例,本院自1988年7月至1994年7月共收治6例,现报告如下。
关键词 淋巴结病 儿童 药物疗法 胸腺素 转移因子
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18例小儿骨髓增生异常综合征治疗探讨 被引量：2
16
作者 刘秋玲 李曙光 +4 位作者 王晓东 马伏英 孟杰 陈颂春 秦保贵 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期271-272,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS),是造血干细胞异常的克隆性疾病。儿童发病率为3.4/10万,目前尚无特效疗法。我科对18例MDS患儿,根据临床不同分型采取不同方案治疗,现报道如下。 资料与结果 一、临床资料 MDS患儿18例,女2例,男16例;年龄8月～16... 骨髓增生异常综合征(MDS),是造血干细胞异常的克隆性疾病。儿童发病率为3.4/10万,目前尚无特效疗法。我科对18例MDS患儿,根据临床不同分型采取不同方案治疗,现报道如下。 资料与结果 一、临床资料 MDS患儿18例,女2例,男16例;年龄8月～16岁,平均6.3岁。病人均系原发型初治MDS患儿,经临床、血象、骨髓涂片、骨髓染色体检查及祖细胞培养确诊。FAB分型如下,难治型贫血(RA)12例,难治型贫血伴原始细胞增多(RAEB)2例,转化中的难治型贫血伴原始细胞增多(RAEB-T)2例,慢性粒单核细胞白血病(CMML)2例。 展开更多
关键词 儿童 骨髓增生异常 综合征 治疗
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丙种球蛋白治疗川崎病临床观察与随访 被引量：4
17
作者 乔红梅 刘丽 +2 位作者 赵凯姝 赵芳兴 金哲 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期493-494,共2页
目的 :探讨丙种球蛋白对川崎病冠状动脉病变的治疗作用及恢复情况。方法 :对 1 0 4例川崎病患儿应用丙种球蛋白治疗观察其热程、冠状动脉病变及恢复情况。结果 :丙种球蛋白治疗组冠状动脉病变发生率明显降低 ,热程缩短 ;且单剂单次给药... 目的 :探讨丙种球蛋白对川崎病冠状动脉病变的治疗作用及恢复情况。方法 :对 1 0 4例川崎病患儿应用丙种球蛋白治疗观察其热程、冠状动脉病变及恢复情况。结果 :丙种球蛋白治疗组冠状动脉病变发生率明显降低 ,热程缩短 ;且单剂单次给药疗效明显优于传统疗法。结论 展开更多
关键词 丙种球蛋白类/治疗应用 川崎病
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症22例临床分析
18
作者 胡尔林 陈翔 《湖南医学》 1999年第5期383-384,共2页
关键词 组织细胞增生症 郎格尔汉斯细胞 儿童
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中医药治疗小儿肠系膜淋巴结炎临床研究进展 被引量：17
19
作者 李一凡 封玉琳 《河北中医》 2015年第1期141-144,共4页
小儿肠系膜淋巴结炎属中医学腹痛范畴,是临床的常见病和多发病。表现为反复发作性腹痛,或有发热、恶心、便秘或腹泻等,常在上呼吸道感染或肠道感染中并发,或继发于肠道炎症之后。儿童和青少年好发,尤其是7岁以下小儿,男孩多于女孩,冬春... 小儿肠系膜淋巴结炎属中医学腹痛范畴,是临床的常见病和多发病。表现为反复发作性腹痛,或有发热、恶心、便秘或腹泻等,常在上呼吸道感染或肠道感染中并发,或继发于肠道炎症之后。儿童和青少年好发,尤其是7岁以下小儿,男孩多于女孩,冬春季节常见。该病常反复发作,若病程迁延,常致再发性腹痛,伴有食欲不振,严重影响到患儿的身心健康及生活质量。随着彩超的普及应用,其诊断率不断地提高,近年来发病有增加趋势[1]。 展开更多
关键词 淋巴结炎 肠系膜 儿童 中医疗法 综述
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小儿肠系膜淋巴结炎的超声诊断 被引量：24
20
作者 史晓龙 周国平 《临床超声医学杂志》 2002年第1期49-49,共1页
关键词 儿童 肠系膜淋巴结炎 超声波诊断
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