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反复种植失败患者行子宫内膜容受性检测后妊娠分娩1例
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作者 李永丽 吴昕 +2 位作者 胡蓉 岳荣 崔娥 《宁夏医学杂志》 2025年第2期134-134,共1页
1病例资料患者女性,27岁,既往因再婚后未避孕未孕4年行输卵管通液术。此次于2023年1月就诊于宁夏医科大学总医院生殖医学中心行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗。患者查体及各项辅助检查提示正常,宫腔镜检查示正常宫腔形态。促卵泡... 1病例资料患者女性,27岁,既往因再婚后未避孕未孕4年行输卵管通液术。此次于2023年1月就诊于宁夏医科大学总医院生殖医学中心行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗。患者查体及各项辅助检查提示正常,宫腔镜检查示正常宫腔形态。促卵泡生成激素(FSH)为8.38 mlU/mL,促黄体生成激素(LH)为3.40 mlU/mL,催乳素(PRL)为9.48 ng/mL,雌二醇(E2)为42.09 pg/mL,睾酮(T)为12.73 ng/dl,抗米勒管激素(AMH)为4.40 ng/mL。初步诊断为继发性不孕,右侧输卵管梗阻,左侧慢性输卵管炎。 展开更多
关键词 反复种植失败 子宫内膜容受性检测 体外受精-胚胎移植 妊娠
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促性腺激素释放激素拮抗剂与来曲唑在卵巢过度刺激综合征预防中的疗效对比研究
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作者 王宇维 王聪 +1 位作者 方颖 杨晓葵 《中国医刊》 2025年第2期218-222,共5页
目的探讨在体外受精胚胎移植术(IVF-ET)过程中,于取卵术后应用促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-A)或来曲唑(LE)在预防卵巢过度刺激综合征(OHSS)中的有效性。方法本研究回顾性分析2020年1月至2023年6月于首都医科大学附属北京妇产医院生... 目的探讨在体外受精胚胎移植术(IVF-ET)过程中,于取卵术后应用促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH-A)或来曲唑(LE)在预防卵巢过度刺激综合征(OHSS)中的有效性。方法本研究回顾性分析2020年1月至2023年6月于首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科进行IVF-ET或卵胞质内单精子注射助孕的167例OHSS高风险患者的临床资料,根据在取卵术后是否应用GnRH-A或LE分为GnRH-A组(n=27)、LE组(n=24)及对照组(n=116)。比较三组患者的一般资料、促排卵治疗后的卵巢反应参数、OHSS严重程度及治疗后的血清学指标,采用二元logistic回归分析探讨OHSS发生的独立危险因素。结果三组患者的年龄、体重指数、不孕年限、不孕类型、基础内分泌、抗米勒管激素水平,扳机日雌二醇、黄体生成素、孕酮水平及获卵数、促性腺激素使用总量、促性腺激素使用天数,血红蛋白、血细胞比容、血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间以及轻度或中重度OHSS发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。取卵术后,LE组患者白细胞计数及雌二醇水平均显著低于对照组及GnRH-A组,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组与GnRH-A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。二元logistic回归分析结果表明,三种不同的处理方案对OHSS发生无明显影响(P>0.05),获卵数是影响OHSS发生的独立危险因素(P<0.05)。结论对于OHSS高风险患者,取卵术后应用GnRH-A或LE并不能有效预防OHSS的发生,LE对于降低雌二醇水平具有显著效果。但由于本研究样本量有限,研究结论有待进一步证实。 展开更多
关键词 卵巢过度刺激综合征 促性腺激素释放激素拮抗剂 雌二醇 来曲唑
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不影响宫腔形态的子宫肌壁间肌瘤对体外受精-胚胎移植妊娠结局的影响
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作者 于朝 李文雅 +3 位作者 王聪 方颖 王芹 杨晓葵 《中国医刊》 2025年第5期592-595,共4页
目的探讨不影响宫腔形态的子宫肌壁间肌瘤对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗患者妊娠结局的影响。方法回顾性分析2019年1月至2022年12月于首都医科大学附属北京妇产医院接受IVF-ET治疗的490例患者的临床资料。根据超声检查是否合并子宫... 目的探讨不影响宫腔形态的子宫肌壁间肌瘤对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗患者妊娠结局的影响。方法回顾性分析2019年1月至2022年12月于首都医科大学附属北京妇产医院接受IVF-ET治疗的490例患者的临床资料。根据超声检查是否合并子宫肌壁间肌瘤分为肌瘤组(合并子宫肌壁间肌瘤,n=148)与对照组(未合并子宫肌壁间肌瘤,n=342)。比较两组患者的一般资料(包括年龄、体重指数、不孕年限、抗米勒管激素、基础卵泡刺激素、基础黄体生成素、基础雌二醇水平和窦卵泡数)、促排卵参数[包括促性腺激素总量、促性腺激素使用天数、人绒毛膜促性腺激素(hCG)日雌二醇水平、hCG日子宫内膜厚度]及实验室指标(包括获卵数、正常受精率、可移植胚胎数、优质胚胎数、移植胚胎数)和新鲜周期胚胎移植后的妊娠结局。采用二元logistic回归分析进行混杂因素校正,并探讨IVF-ET治疗患者活产率的影响因素。结果两组患者的一般资料、促排卵方案、促排卵参数及实验室指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的临床妊娠率、着床率、活产率、早期流产率、持续妊娠率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。以活产率为因变量进行二元logistic回归分析,调整相关混杂因素后,不影响宫腔形态的子宫肌壁间肌瘤不是IVF-ET治疗患者活产率的影响因素(P>0.05);年龄、hCG日子宫内膜厚度、促排卵方案是IVF-ET治疗患者活产率的独立影响因素(P<0.05),活产率随年龄的增加而降低;当子宫内膜厚度增加1个单位时,活产率增加19.2%;使用早卵泡期长效促性腺激素释放激素激动剂方案活产率更高。结论不影响宫腔形态的子宫肌壁间肌瘤对IVF-ET治疗患者妊娠结局无明显影响,使用早卵泡期长效促性腺激素释放激素激动剂方案的新鲜周期胚胎移植活产率更高。 展开更多
关键词 子宫肌壁间肌瘤 体外受精-胚胎移植 妊娠结局
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母亲孕早期金属暴露与子代1岁及3岁体格发育关联的前瞻性队列研究 被引量:1
4
作者 张晓 蒋杨倩 +3 位作者 庞丽雅 杜江波 林苑 马红霞 《中国学校卫生》 北大核心 2025年第8期1088-1092,共5页
目的分析母亲孕早期金属暴露对子代1岁及3岁时体格发育的影响,为减少重金属对婴幼儿健康的影响提供科学依据。方法选取2014—2018年江苏出生队列(JBC)的1588对母子为研究对象,采用多元线性回归模型、广义估计方程(GEE)和加权分位数和(W... 目的分析母亲孕早期金属暴露对子代1岁及3岁时体格发育的影响,为减少重金属对婴幼儿健康的影响提供科学依据。方法选取2014—2018年江苏出生队列(JBC)的1588对母子为研究对象,采用多元线性回归模型、广义估计方程(GEE)和加权分位数和(WQS)回归模型评估母亲孕早期尿液中经尿比重(SG)校正的24种金属质量体积浓度与子代1和3岁时年龄别身长/身高Z评分(HAZ)、年龄别体重Z评分(WAZ)、身长/身高别体重Z评分(WHZ)、年龄别头围Z评分(HCAZ)的关联。结果GEE分析发现,在调整混杂因素后,母亲孕早期尿液中钒、锡、铈、铅和铀浓度每增加1个自然对数单位,子代1和3岁时HCAZ平均降低14.29%,4.82%,2.62%,5.04%,8.33%(校正P值均<0.05)。多元线性回归分析发现,尿液中钒质量体积浓度增加与子代1岁时HAZ降低相关,尿液中钒、铬、锡、锑和铀质量体积浓度增加与子代1岁时HCAZ降低相关(校正P值均<0.05)。在WQS回归模型中,WQS指数每增加1个单位,子代1岁时HCAZ降低22.64%,其中锡在关联中具有最大贡献权重(22.2%),其次是铀(16.2%)、铅(11.5%)、钒(10.0%)、砷(6.5%)和铬(5.0%)。结论孕早期特定金属及其混合物暴露对子代1岁及3岁时体格发育,尤其是头围可能产生重要影响。应加强孕早期金属暴露的监测,以减少环境金属污染对婴幼儿健康的潜在威胁。 展开更多
关键词 母亲 受孕期 金属 体格检查 队列研究
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无创产前筛查在辅助生殖妊娠人群染色体非整倍体筛查中的应用价值分析 被引量:1
5
作者 刘建珍 林铿 +4 位作者 许碧秋 孟祥荣 李熹翀 覃燕龄 陈鸿桢 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2025年第1期6-11,共6页
目的评估辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)妊娠人群应用无创产前筛查(non-inwasive prenatal testing,NIPT)检测染色体非整倍体的应用价值,为ART妊娠应用NIPT筛查提供理论依据。方法收集2018年1月至2024年6月在广州... 目的评估辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)妊娠人群应用无创产前筛查(non-inwasive prenatal testing,NIPT)检测染色体非整倍体的应用价值,为ART妊娠应用NIPT筛查提供理论依据。方法收集2018年1月至2024年6月在广州市花都区妇幼保健院行NIPT检测的1519例ART妊娠孕妇为研究对象,同期18856例自然妊娠孕妇作为对照组,回顾两组的临床信息、NIPT结果及随访情况,比较两组NIPT的检测效能。结果ART妊娠组双胎占比24.37%,孕妇平均年龄(34.2±4.0)岁,平均孕周(16.3±2.0)周,高龄孕妇占41.44%,胎儿游离DNA(cell-free fetal DNA,cffDNA)浓度为(14.65±8.57)%。与自然妊娠组比较,双胎和高龄孕妇均占比高于自然妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。cffDNA浓度为低于自然妊娠组,差异有统计学意义(P>0.05)。ART妊娠组临床指征为血清学筛查临界风险、超声软指标异常、孕周错过血清学筛查的孕妇占比分别为8.30%、3.75%、4.08%,均较自然妊娠组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ART妊娠组检出T21、T18及T13高风险共6例,检出率为0.40%。经产前诊断确诊T21、T18各1例,T21、T18及T13阳性预测值(PPV)分别为100%、50%、0%,复合PPV为40%(2/5),阴性预测值(NPV)均为100%,NIPT高风险检出率、NPV及复合PPV与自然妊娠结果相近,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论NIPT应用在ART妊娠人群染色体非整倍体有着与自然妊娠人群相近的检测效能,但其双胎及高龄孕妇占比较自然妊娠人群高,应用NIPT时需更慎重。 展开更多
关键词 无创产前筛查 辅助生殖妊娠 染色体非整倍体 产前诊断
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产前超声简化评估胎儿双侧外侧裂
6
作者 何冠南 陈曦 +4 位作者 宋燕 白艳 梁蓉 李钱梅 赵婧 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第6期871-875,共5页
目的观察以产前超声简化评估胎儿双侧外侧裂的可行性及其准确性。方法前瞻性纳入513名孕20~34周孕妇,采用经腹部超声基于穹窿柱横切面扫查胎儿双侧外侧裂,记录双侧外侧裂显示率及形态等特征并对其进行简易分级(3级);对存在异常胎儿行MR... 目的观察以产前超声简化评估胎儿双侧外侧裂的可行性及其准确性。方法前瞻性纳入513名孕20~34周孕妇,采用经腹部超声基于穹窿柱横切面扫查胎儿双侧外侧裂,记录双侧外侧裂显示率及形态等特征并对其进行简易分级(3级);对存在异常胎儿行MR检查、羊水/脐血检查,或于出生后对脐带组织进行全外显子测序,记录妊娠结局。结果500胎未见异常而娩出,新生儿皮质发育正常;13胎产前超声显示外侧裂异常。经腹超声于穹窿柱横切面对胎儿双侧外侧裂的显示率为92.20%(473/513)。孕20~34周胎儿双侧外侧裂形态可分为3级:1级为浅弧形,见于孕20~22周;2级为钝角或直角大平台,见于22~26周;3级为锐角大平台,见于25~34周。随孕周增加,500胎正常胎儿近场侧外侧裂形态与远场侧外侧裂发育一致。13胎异常胎儿中,胎儿期8胎双侧外侧裂均异常、5胎单侧异常;胎儿MR检查及其中9胎羊水全基因组测序结果均提示大脑皮质发育异常。结论产前超声通过于穹窿柱横切面进行简化分级可较便利、准确地评估胎儿外侧裂形态。 展开更多
关键词 胎儿 大脑皮质 超声检查 外侧裂
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产前NT超声联合染色体核型分析及CNV-seq检查在胎儿染色体疾病中的诊断效能
7
作者 黄宁 袁慧珍 +3 位作者 罗来鹏 刘艳秋 杨必成 黎俏 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 北大核心 2025年第4期488-494,共7页
目的:探讨染色体核型分析与新兴的低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)联合超声胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)在早、中孕期产前诊断中的价值。方法:回顾性分析江西省妇幼保健院医学遗传... 目的:探讨染色体核型分析与新兴的低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)联合超声胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)在早、中孕期产前诊断中的价值。方法:回顾性分析江西省妇幼保健院医学遗传中心185例早孕期超声筛查NT≥2.5 mm的孕妇资料,其中早孕组绒毛产前诊断95例,中孕组羊水产前诊断90例。对胎儿绒毛和羊水标本进行染色体核型分析和CNV-seq检测,用χ^(2)检验和回归分析比较染色体异常的分布与NT厚度的相关性。结果:185例NT≥2.5 mm产前诊断人群中检出48例(25.95%)染色体拷贝数异常,染色体核型分析在早孕组中的检出率明显高于中孕组(31.58%vs 14.13%,P<0.05),而CNV-seq检查在2组中的检出率差异无统计学意义(31.58%vs 20.00%,P>0.05)。在2.5 mm<NT<4 mm组的CNV-seq检查相较于染色体核型分析检出率提高了4.85%(5/103)(17.48%vs 12.62%,P<0.05),NT≥4 mm组CNV-seq检查异常检出率无明显提升(36.59%vs 36.59%,P>0.05)。结论:NT增厚对于预测胎儿染色体异常具有重要意义,建议将NT值2.5~4 mm作为染色体异常的关键危险范围,联合应用染色体核型分析和CNV-seq检查有利于提高染色体相关疾病的产前诊断。 展开更多
关键词 颈项透明层 染色体核型分析 拷贝数变异 产前诊断
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孕期增重管理策略与技术
8
作者 李增宁(综述) 杜红珍(综述) +1 位作者 谢颖(审校) 赖建强(审校) 《卫生研究》 北大核心 2025年第1期148-151,174,共5页
世界范围内孕期体重增长过度发生现象越发普遍,可能导致妊娠期糖尿病、产后持续肥胖等风险。科学的孕期体重管理对于预防此类风险具有重要意义。当前孕期体重管理策略既包括传统的营养与运动干预,也包括针对个体特征制定的孕期体重管理... 世界范围内孕期体重增长过度发生现象越发普遍,可能导致妊娠期糖尿病、产后持续肥胖等风险。科学的孕期体重管理对于预防此类风险具有重要意义。当前孕期体重管理策略既包括传统的营养与运动干预,也包括针对个体特征制定的孕期体重管理策略。孕期体重管理需要健康管理师、助产士、心理专家、中医以及远程智能技术的参与。 展开更多
关键词 孕期体重增长 体重管理 孕妇
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2020—2022年苏州市围产儿出生缺陷监测结果分析
9
作者 陈丽 钱琪钰 +3 位作者 蒲丽 张旭 殷炜 于红 《中国卫生统计》 北大核心 2025年第4期532-535,共4页
目的 分析2020—2022年苏州市七家医院出生缺陷发生的特点,为出生缺陷防治策略的制定提供依据。方法 通过出生缺陷监测收集参与研究的医院所分娩的74515例围产儿的信息,分析出生缺陷发生的特点和发生顺位的变化。结果 2020—2022年围产... 目的 分析2020—2022年苏州市七家医院出生缺陷发生的特点,为出生缺陷防治策略的制定提供依据。方法 通过出生缺陷监测收集参与研究的医院所分娩的74515例围产儿的信息,分析出生缺陷发生的特点和发生顺位的变化。结果 2020—2022年围产儿的出生缺陷发生率为173.12/万,其中男性缺陷儿的发生率为197.22/万,女性缺陷儿发生率为147.17/万,差异具有统计学意义(χ^(2)=27.383,P<0.05);而且男性缺陷儿较女性缺陷儿的发生率高,差异有统计学意义(均P<0.05)。2020年、2021年<20岁产妇的缺陷患儿发生率高,差异具有统计学意义(均P<0.05)。2020—2022年围产儿先天性心脏病的发生率为49.49/万~75.35/万,每年顺位排名均为第一。结论 加强对高危人群尤其是低龄孕产妇的管理,依托产前诊断中心及国家级临床重点专科的多学科诊治,做好出生缺陷的防治。 展开更多
关键词 出生缺陷 围产儿 死亡率 监测
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外泌体负载的miR-520a-5p对胎鼠宫内生长受限妊娠结局的改善作用及其机制
10
作者 相萌 徐冰 +2 位作者 王培莎 刘思旗 张少华 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期1230-1239,共10页
目的:探讨外泌体(Exos)负载的微小RNA-520a-5p(miR-520a-5p)对胎鼠宫内生长受限(FGR)妊娠结局的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养小鼠胎盘间充质干细胞(MSCs),并利用miR-520a-5p腺病毒载体(Ad-miR-520a-5p)转染获得高负载miR-520a... 目的:探讨外泌体(Exos)负载的微小RNA-520a-5p(miR-520a-5p)对胎鼠宫内生长受限(FGR)妊娠结局的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养小鼠胎盘间充质干细胞(MSCs),并利用miR-520a-5p腺病毒载体(Ad-miR-520a-5p)转染获得高负载miR-520a-5p的Exos(miR-520a-5p-MSCs-Exos)并进行鉴定。C57BL/6小鼠按照雌雄2∶1的比例合笼交配成功妊娠,将40只怀孕小鼠分为对照组、FGR组、NC-MSCs-Exos组和miR-520a-5p-MSCs-Exos组,每组10只。除对照组外,其余组小鼠采用孕期过度暴露地塞米松(DEX)诱发妊娠期母体小鼠的FGR模型。检测胎鼠出生体质量和生后1、2、3及4周体质量,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组小鼠胎盘组织中miR-520a-5p、DNA甲基转移酶3b(DNMT3b)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平,Western blotting法检测各组小鼠胎盘组织中DNMT3b和VEGF蛋白表达水平,甲基化特异性PCR(MSP)分析各组小鼠胎盘组织中VEGF启动子甲基化率,双荧光素酶报告基因实验验证miR-520a-5p与DNMT3b之间的靶向关系。结果:透射电子显微镜(TEM)和纳米粒子追踪分析(NTA)分析,Exos呈球形,粒径集中在100 nm附近;Western blotting法,Exos表面生物标志物CD63和CD81均呈阳性表达;RT-qPCR法,与NC-MSCs-Exos和Ad-NC-MSCs-Exos比较,Ad-miR-520a-5p-MSCs-Exos中miR-520a-5p表达水平升高(P<0.001)。4组子代小鼠出生体质量和生后1、2及3周体质量比较差异均有统计学意义(F=36.084,F=19.851,F=77.755,F=103.223;P<0.001)。与对照组比较,FGR组子代小鼠出生体质量和生后1、2及3周体质量均降低(P<0.05);与FGR组和NC-MSCs-Exos组比较,miR-520a-5p-MSCs-Exos组子代小鼠出生体质量和生后1、2及3周体质量均升高(P<0.05)。单因素方差分析,4组小鼠胎盘组织中miR-520a-5p、DNMT3b和VEGF mRNA表达水平比较差异有统计学意义(F=103.224,F=856.460,F=214.563;P<0.001);组间两两比较,与对照组比较,FGR组小鼠胎盘组织中miR-520a-5p和VEGF mRNA表达水平降低(P<0.05),DNMT3b mRNA表达水平升高(P<0.05);与FGR组和NC-MSCs-Exos组比较,miR-520a-5p-MSCs-Exos组小鼠胎盘组织中miR-520a-5p和VEGF mRNA表达水平升高(P<0.05),DNMT3b mRNA表达水平降低(P<0.05)。单因素方差分析,4组小鼠胎盘组织中DNMT3b和VEGF蛋白表达水平比较差异有统计学意义(F=245.601,F=149.360;P<0.001);组间两两比较,与对照组比较,FGR组小鼠胎盘组织中DNMT3b蛋白水平升高(P<0.05),VEGF蛋白表达水平降低(P<0.05);与FGR组和NC-MSCs-Exos组比较,miR-520a-5p-MSCs-Exos组小鼠胎盘组织中DNMT3b蛋白表达水平降低(P<0.05),VEGF蛋白表达水平升高(P<0.05)。单因素方差分析,4组小鼠胎盘组织中VEGF启动子甲基化率比较差异有统计学意义(F=687.096,P<0.001);组间两两比较,与对照组比较,FGR组小鼠胎盘组织中VEGF启动子甲基化率升高(P<0.05);与FGR组和NC-MSCs-Exos组比较,miR-520a-5p-MSCs-Exos组小鼠胎盘组织中VEGF启动子甲基化率降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验,与miR-NC组比较,miR-520a-5p组DNMT3b-WT报告载体细胞的荧光素酶活性明显降低(P<0.05);与miR-NC组比较,miR-520a-5p组DNMT3b-MUT报告载体细胞的荧光素酶活性无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高负载miR-520a-5p的MSCs来源的Exos可能通过靶向下调DNMT3b表达,抑制VEGF甲基化,促进VEGF表达,改善FGR胎鼠妊娠结局。 展开更多
关键词 胎儿宫内生长受限 外泌体 间充质干细胞 微小RNA-520a-5p DNA甲基转移酶3B 血管内皮生长因子
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卵巢储备功能下降的组学研究进展 被引量:1
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作者 梁瑞宁 李欣 易瑶 《生殖医学杂志》 2025年第2期261-268,共8页
卵巢储备功能下降(DOR)是常见的妇科内分泌疾病,由卵巢内卵母细胞数量和质量下降所导致,其主要不良后果为生育障碍问题,严重危害全球女性生殖健康。基因组学、转录组学、蛋白质组学以及代谢组学等研究方法在卵泡液、颗粒细胞、尿液和血... 卵巢储备功能下降(DOR)是常见的妇科内分泌疾病,由卵巢内卵母细胞数量和质量下降所导致,其主要不良后果为生育障碍问题,严重危害全球女性生殖健康。基因组学、转录组学、蛋白质组学以及代谢组学等研究方法在卵泡液、颗粒细胞、尿液和血液等样本的研究中起着非常重要的作用,也为DOR的病因学和病理生理学研究提供了分子水平的研究基础,并为识别潜在的DOR生物标志物和开发新的治疗靶点提供了新的技术,拥有广泛的应用前景。本文对DOR的组学研究方法和结果进行综述,阐述了组学研究的优势及不足之处,并讨论了其在DOR研究中的应用前景。 展开更多
关键词 卵巢储备功能下降 基因组学 转录组学 蛋白质组学 代谢组学
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动态定量检测巨细胞病毒抗体诊断宫内感染的临床研究
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作者 邱佩绵 梁雪雁 +2 位作者 温瑛梦 李雪梅 刘彦慧 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第2期398-401,共4页
目的:探讨巨细胞病毒(CMV)抗体动态定量检测在评估胎儿CMV感染风险中的意义。方法:以惠州市中心人民医院2019年8月至2022年3月171例孕妇CMV IgM抗体ELISA法筛查结果为阳性/弱阳性的孕妇为研究对象,采用电化学发光法(ECLIA)检测IgM和IgG... 目的:探讨巨细胞病毒(CMV)抗体动态定量检测在评估胎儿CMV感染风险中的意义。方法:以惠州市中心人民医院2019年8月至2022年3月171例孕妇CMV IgM抗体ELISA法筛查结果为阳性/弱阳性的孕妇为研究对象,采用电化学发光法(ECLIA)检测IgM和IgG水平,并在2~4周后复查;同时采用实时PCR荧光探针法进行CMV核酸检测,并跟踪随访胎儿结局。结果:171例病例中,CMV IgM抗体ELISA(+)/ECLIA(-)标本有135例,IgG抗体均为阳性,且2~4周后水平稳定,其中1例因胎儿诊断为重型β地中海贫血于19+5周引产,其余所产胎儿状况良好。IgM抗体ELISA(+)/ECLIA(+)标本有36例,1例为IgG抗体阴性;2~4周后复查IgM抗体仍为阳性、有35例IgG抗体水平稳定,所产胎儿状况良好;1例IgM抗体水平下降而IgG抗体水平明显升高,尿CMV DNA水平逐渐下降,胎儿引产病理诊断为播散性先天性CMV感染。结论:ELISA法检测CMV IgM抗体的假阳性率明显高于ECLIA法,动态定量检测可有效排除干扰。CMV IgM、IgG抗体和尿DNA水平变化明显的孕产妇宫内感染风险高,胎儿先天性CMV感染的概率高。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 动态定量检测 孕期筛查 宫内感染
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育龄期女性孕前优生检查相关风险因素及保健措施分析 被引量:1
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作者 王安琪 谢婷婷 陈珊珊 《中国卫生标准管理》 2025年第10期51-55,共5页
目的分析育龄期女性孕前优生检查相关风险因素及保健措施。方法选取2023年1—12月石狮市妇幼保健院272名做孕前优生检查的育龄期女性作为研究对象,对其检查结果和家庭档案资料进行风险评估,按风险因素情况分为高风险组与低风险组,比较2... 目的分析育龄期女性孕前优生检查相关风险因素及保健措施。方法选取2023年1—12月石狮市妇幼保健院272名做孕前优生检查的育龄期女性作为研究对象,对其检查结果和家庭档案资料进行风险评估,按风险因素情况分为高风险组与低风险组,比较2组一般资料,采用logistic回归分析育龄期女性孕前优生检查相关风险因素。结果272名做孕前优生检查的育龄期女性中有26名存在高风险因素,检出率为9.56%(26/272)。高风险组有宫颈上皮移行性改变、接触射线、接触有机溶剂、吸烟、感到工作/生活压力大占比高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,宫颈上皮移行性改变(OR=4.904,95%CI2.071~11.614)、接触射线(OR=5.069,95%CI2.091~12.289)、接触有机溶剂(OR=2.972,95%CI1.194~7.398)、吸烟(OR=2.988,95%CI1.151~7.761)、感到工作/生活压力大(OR=2.830,95%CI1.265~6.331)是育龄期女性孕前优生检查高风险的相关影响因素(P<0.05)。结论影响育龄期女性优生的高风险因素主要为宫颈上皮移行性改变、接触射线、接触有机溶剂、吸烟、感到工作/生活压力大,应根据风险因素制订保健措施,以降低优生风险。 展开更多
关键词 育龄期女性 孕前优生检查 风险因素 保健措施 射线 吸烟
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2017—2023年广西南宁市围产儿出生缺陷监测结果分析
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作者 毛良勤 彭远军 +7 位作者 陶婞 黄永全 梁铭珍 谢秉言 韦金露 韦明晓 蒋武 何宁宇 《中国临床新医学》 2025年第8期914-918,共5页
目的分析2017—2023年广西南宁市围产儿出生缺陷发生特征及变化趋势,为科学防控出生缺陷、促进母婴健康提供参考资料。方法收集2017年1月至2023年12月南宁市各助产机构上报的出生缺陷个案资料进行总结分析。结果2017—2023年南宁市围产... 目的分析2017—2023年广西南宁市围产儿出生缺陷发生特征及变化趋势,为科学防控出生缺陷、促进母婴健康提供参考资料。方法收集2017年1月至2023年12月南宁市各助产机构上报的出生缺陷个案资料进行总结分析。结果2017—2023年南宁市围产儿720715例,出生缺陷儿21888例,出生缺陷发生率为303.70/万,发生率总体呈逐年上升趋势(χ^(2)=2291.576,P<0.001)。男婴出生缺陷发生率显著高于女婴(331.01/万vs 272.35/万;χ^(2)=209.548,P<0.001);城镇地区围产儿出生缺陷发生率显著高于农村地区(591.01/万vs 176.05/万;χ^(2)=8976.240,P<0.001);产妇年龄与围产儿出生缺陷发生具有显著关联(χ^(2)=203.659,P<0.001)。2017—2023年,先天性心脏病、多指(趾)和外耳其他畸形均居围产儿出生缺陷发生率的前3位,且发生率呈上升趋势。2020—2022年重型地中海贫血在围产儿出生缺陷发生率前10位中。2017—2023年南宁市重大致死致残出生缺陷发生例数总体呈递减趋势,占所有围产儿出生缺陷的17.13%~39.24%。结论2017—2023年南宁市围产儿出生缺陷发生率有上升趋势,这可能与生育人口年龄结构改变及筛查服务的开展有关。建议积极开展健康教育,完善全市出生缺陷防控管理工作体系,提高出生人口素质。 展开更多
关键词 南宁市 围产儿 出生缺陷 监测
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孤立性3p25.3p26.3微缺失的产前诊断及文献回顾
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作者 曲晓星 周奋翮 +2 位作者 袁美贞 郭茗 邹刚 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2025年第1期62-68,共7页
目的探讨3号染色体3p25.3p26.3区域微缺失胎儿的遗传学特征、产前表现及预后评估,并进行遗传咨询。方法回顾性分析1例在上海市第一妇婴保健院因无创产前DNA筛查发现3p25.3p26.3区域8.7Mb杂合缺失的胎儿,遗传咨询后行羊膜腔穿刺,抽取羊... 目的探讨3号染色体3p25.3p26.3区域微缺失胎儿的遗传学特征、产前表现及预后评估,并进行遗传咨询。方法回顾性分析1例在上海市第一妇婴保健院因无创产前DNA筛查发现3p25.3p26.3区域8.7Mb杂合缺失的胎儿,遗传咨询后行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行了传统核型分析及染色体微阵列分析,孕期进行了详细的超声评估检查(18、21、25、28、35、38周)。文献回顾分析了3p末端缺失的相关病例。结果无创产前DNA筛查发现3号染色体3p25.3p26.3区域8.7Mb杂合缺失。羊膜腔穿刺后染色体微阵列分析确认为46,XY,3p25.3p26.3(20,214-8,647,135)x1,核型分析显示46,XY,del(3)(p25)。亲缘验证表明该缺失为母源遗传。孕妇及其新生儿未见明显异常,连续超声检查未发现胎儿结构异常,新生儿Apgar评分为10分。文献回顾显示,3p末端缺失可能呈现表型差异及不完全外显。结论孤立性3p末端缺失可能表现为轻微或无明显表型。产前遗传咨询应结合父母表型及家系分析,全面评估遗传风险。 展开更多
关键词 3p25.3p26.3微缺失 产前诊断 遗传咨询 预后
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C型臂辅助开腹手术取出嵌顿宫内节育器1例病例报道
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作者 王瑜 胡雪梅 何荣霞 《临床医学研究与实践》 2025年第13期36-39,共4页
本文报道1例C型臂辅助开腹手术取出嵌顿宫内节育器(IUD)病例情况并复习相关文献资料。患者系瘢痕子宫,放置O型IUD 20余年,绝经4年,无生育需求,在计划生育门诊经盲取、宫腔镜下取环失败,收住入院。在全身麻醉下经宫腔镜取出部分节育器,... 本文报道1例C型臂辅助开腹手术取出嵌顿宫内节育器(IUD)病例情况并复习相关文献资料。患者系瘢痕子宫,放置O型IUD 20余年,绝经4年,无生育需求,在计划生育门诊经盲取、宫腔镜下取环失败,收住入院。在全身麻醉下经宫腔镜取出部分节育器,通过宫腔镜、超声引导、C型臂确认,最终行开腹手术证实节育器嵌顿于子宫肌层并取出。患者术后伤口愈合好,术后1月复查子宫附件无异常,无并发症及合并症。通过对该患者的诊疗过程进行报道,旨在做好取环宣教工作,为妇女保健提供临床经验。 展开更多
关键词 瘢痕子宫 宫内节育器 嵌顿 C型臂 开腹手术
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微阵列基因芯片检测自然流产组织结果分析
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作者 梁少霞 张燕霞 +2 位作者 赵婧 杨海鑫 谢丰华 《国际检验医学杂志》 2025年第19期2364-2370,2377,共8页
目的应用染色体微阵列分析(CMA)技术检测分析自然流产组织,探讨自然流产发生的遗传学因素。方法收集2019年1月1日至2021年12月31日于该院就诊的1038例自然流产患者的流产组织,采用CMA技术对组织进行检测,并对结果进行遗传学病因分析。... 目的应用染色体微阵列分析(CMA)技术检测分析自然流产组织,探讨自然流产发生的遗传学因素。方法收集2019年1月1日至2021年12月31日于该院就诊的1038例自然流产患者的流产组织,采用CMA技术对组织进行检测,并对结果进行遗传学病因分析。结果在1038例自然流产患者流产组织中,901例取材合格,实际检测901例。CMA检测出染色体异常和(或)存在意义未明拷贝数变异(CNV)的有443例,异常率达49.17%;致病性CNV共41例,占总异常的9.26%;孕妇不同年龄组间流产胎儿染色体总异常率(χ^(2)=17.37)及染色体数目异常发生率(χ^(2)=26.43)比较,差异有统计学意义(均P<0.001)。不同孕期间流产组织的染色体总异常率(χ^(2)=19.63)和染色体数目异常发生率(χ^(2)=22.66)比较,差异具有统计学意义(均P<0.001)。结论应用CMA技术对自然流产患者的流产组织进行检测,能提高流产胚胎的染色体异常的检出率,发现潜在的遗传因素,为患者下次妊娠提供遗传学指导。 展开更多
关键词 自然流产 染色体微阵列分析 染色体拷贝数变异 染色体微缺失/微重复变异
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“亚洲型”DEL孕妇免去抗-D监测的临床应用
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作者 易品 欧子羽 +3 位作者 孙肖霄 王明明 伍昌林 邵超鹏 《中国输血杂志》 2025年第6期766-771,共6页
目的通过对比分析“亚洲型”DEL孕妇与真阴性孕妇的临床抗-D同种免疫发生率,评估“亚洲型”DEL孕妇免于抗-D监测及RhD免疫球蛋白注射的可行性。方法收集2022年12月至2024年8月期间在本院就诊的165例经盐水法初筛为RhD阴性的孕妇作为研... 目的通过对比分析“亚洲型”DEL孕妇与真阴性孕妇的临床抗-D同种免疫发生率,评估“亚洲型”DEL孕妇免于抗-D监测及RhD免疫球蛋白注射的可行性。方法收集2022年12月至2024年8月期间在本院就诊的165例经盐水法初筛为RhD阴性的孕妇作为研究对象。采用吸收放散试验、DEL基因分型和基因测序等技术将孕妇分为“亚洲型”DEL组和真阴性组。在获得知情同意的前提下,本研究对“亚洲型”DEL孕妇实施以下临床管理方案:免除常规抗-D检测、免于RhD免疫球蛋白注射和孕妇输注RhD阳性红细胞,待产后送检胎儿新生儿溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)检测。对真阴性孕妇实施常规管理方案。观察对比2组的同种免疫和HDFN发生情况。结果在165例初筛RhD阴性孕妇中,经血清学检测和基因分型鉴定,最终确认42例为“亚洲型”DEL、9例为D变异型和114例为真阴性。在42例“亚洲型”DEL孕妇中,3例因接受RhD免疫球蛋白注射而导致HDFN检测阳性;其余39例在充分告知风险后免除抗-D检测,未接受RhD免疫球蛋白预防,新生儿出生后HDFN检测均阴性。真阴性组中,20例检测到抗-D,其中6例HDFN检测阳性。1例“亚洲型”DEL孕妇在输注2单位RhD阳性红细胞后,未出现RhD同种免疫反应。统计结果显示,“亚洲型”DEL孕妇发生抗-D同种免疫的风险显著低于真阴性孕妇(P<0.05)。结论“亚洲型”DEL孕妇可免于常规抗-D检测,无需常规预防性RhD免疫球蛋白注射。 展开更多
关键词 “亚洲型”DEL 抗-D RhD免疫球蛋白 等位基因
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孕期减肥,这4种做法最安全
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作者 冯国惠 黄莺 《漫科学(新健康)》 2025年第8期72-72,共1页
怀孕之后,很多女性会发现体重“噌噌往上涨”,尤其是在孕中期、孕晚期,有些孕妈妈短短几个月就胖了十几斤甚至几十斤。体重增长本是孕期正常生理现象,但如果增长过快、过多,就可能带来妊娠糖尿病、高血压、巨大儿、分娩困难等一系列问题... 怀孕之后,很多女性会发现体重“噌噌往上涨”,尤其是在孕中期、孕晚期,有些孕妈妈短短几个月就胖了十几斤甚至几十斤。体重增长本是孕期正常生理现象,但如果增长过快、过多,就可能带来妊娠糖尿病、高血压、巨大儿、分娩困难等一系列问题,于是有的孕妇开始焦虑:“我还能减肥吗?”“能不能控制一下体重?”“是不是得少吃点、动一动?”今天我们就来聊聊:怀孕期间到底能不能减肥?怎么做既安全又有效? 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 巨大儿 安全 体重增长 减肥 高血压
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