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同型胱氨酸尿症伴晶状体脱位2例报告
1
作者 陈国秀 李玉珍 +1 位作者 孙一凡 祁建华 《综合临床医学》 1991年第3期167-167,共1页
同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)是胱硫醚合成障碍致蛋氨酸代谢异常引起的遗传性代谢障碍疾病,属常染色体隐性遗传。主要症状是智力不全,晶体脱位,骨骼畸形,血管栓塞。
关键词 胱氨酸尿症 晶体脱位
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