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同型胱氨酸尿症伴晶状体脱位2例报告

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摘要同型胱氨酸尿症(Homocystinuria)是胱硫醚合成障碍致蛋氨酸代谢异常引起的遗传性代谢障碍疾病,属常染色体隐性遗传。主要症状是智力不全,晶体脱位,骨骼畸形,血管栓塞。

作者陈国秀李玉珍孙一凡祁建华

机构地区华北煤炭医学院附属医院眼科华北煤炭医学院附属医院儿科

出处《综合临床医学》 1991年第3期167-167,共1页

关键词胱氨酸尿症晶体脱位

分类号 R695.406 [医药卫生—泌尿科学]

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综合临床医学

1991年第3期

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