期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
日本血吸虫单克隆抗独特型抗体N P30对血吸虫病肝纤维化的调节作用 被引量:7
1
作者 朱荣 冯振卿 +5 位作者 李玉华 冷静 薛婉芬 仇镇宁 李芸茜 管晓虹 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1999年第3期222-223,共2页
为研究日本血吸虫单克隆抗独特型抗体 N P30 对血吸虫病肝纤维化的影响,将45 只 I C R 小鼠随机分为两组,实验组腹腔注射 N P30,对照组腹腔注射 S P2/0 腹水。尾蚴攻击感染后第4、8、12、16、20、24 周... 为研究日本血吸虫单克隆抗独特型抗体 N P30 对血吸虫病肝纤维化的影响,将45 只 I C R 小鼠随机分为两组,实验组腹腔注射 N P30,对照组腹腔注射 S P2/0 腹水。尾蚴攻击感染后第4、8、12、16、20、24 周分别处死小鼠取肝, V G 组化染色和Ⅰ、Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白( F N)免疫组化染色,应用 N Y D1000 型计算机图像分析系统对肝纤维化程度进行定量测定。实验结果表明, V G 染色显示实验组肝组织胶原的平均光密度值、卵均面积和总面积明显小于对照组。免疫组化显示实验组Ⅰ、Ⅲ型胶原及 F N 含量比对照组低。本文提示 N P30 对血吸虫病肝纤维化有明显的抑制作用,是一很有希望的血吸虫病抗病疫苗候选分子。 展开更多
关键词 日本血吸虫 抗独特型抗体 免疫组化 血吸虫病
暂未订购
秀丽隐杆线虫全身性与组织特异性表达重组载体的构建
2
作者 周前进 姜小磊 +1 位作者 张红丽 杜爱芳 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-26,共11页
利用PCR技术从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因组DNA中扩增获得Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列与3UTR的Poly(A)信号序列以及从表达载体pEGFP-N1上扩增获得SV40早期mRNA的Poly(A)信号序列与EGFP基因.... 利用PCR技术从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因组DNA中扩增获得Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列与3UTR的Poly(A)信号序列以及从表达载体pEGFP-N1上扩增获得SV40早期mRNA的Poly(A)信号序列与EGFP基因.以克隆载体pBluescript SK+为基本骨架,分别构建由Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列调控的、EGFP作为报告基因的秀丽隐杆线虫全身性表达重组载体和组织特异性表达重组载体,为研究不同类型载体在秀丽隐杆线虫体内的表达模式提供基础. 展开更多
关键词 秀丽隐杆线虫 核心启动子 EGFP基因 Poly(A)信号 全身性表达 组织特异性表达
暂未订购
日本血吸虫丝氨酸蛋白酶基因片段在真核表达载体中的克隆
3
作者 汪学龙 蒋作君 +1 位作者 沈际佳 沈继龙 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第2期25-27,共3页
目的 为了寻找新的预防日本血吸虫病的候选疫苗分子。方法 设计合成引物 ,以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板 ,用PCR法扩增出丝氨酸蛋白酶 (Sp)基因编码序列 ,其大小约 45 0bp ,将其克隆入pGEM T载体 ,进行序列测定 ,并将Sp基因克隆入... 目的 为了寻找新的预防日本血吸虫病的候选疫苗分子。方法 设计合成引物 ,以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板 ,用PCR法扩增出丝氨酸蛋白酶 (Sp)基因编码序列 ,其大小约 45 0bp ,将其克隆入pGEM T载体 ,进行序列测定 ,并将Sp基因克隆入真核表达载体 pBKCMV中。 结果 PCR法扩增出SjSp基因编码序列 ,其大小约 45 0bp ,重组质粒 pGEM T Sp和 pBK Sp经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增 ,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段 ,序列测定结果表明具有一个长度为 42 7bp的不完整开放阅读框 ,其与曼氏血吸虫丝氨酸蛋白酶 (SmSp1)具有高度同源性。 结论 本文首次报道了日本积压吸虫丝氨酸蛋白酶 (SjSp)的部分基因编码序列 ,并克隆入了真核表达载体 pBKCMV中 ,为进一步研究提供了条件。 展开更多
关键词 日本血吸虫 丝氨酸蛋白酶 基因克隆 序列测定 真核表达载体
暂未订购
东方田鼠天然抗日本血吸虫抗体及IgG亚类的初步研究 被引量:21
4
作者 蒋守富 魏梅雄 +7 位作者 林矫矫 潘彩娥 李浩 曹琳 何艳燕 傅志强 邱倩雯 王梅芳 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第1期1-3,共3页
目的 研究东方田鼠天然抗日本血吸虫抗体及其 Ig G亚类。方法 采用 EL ISA试验 ,分别检测室内繁殖的东方田鼠、Balb/ c和昆明种小鼠血清中 8种抗童虫 (SSA)、抗成虫 (SAWA)和抗虫卵 (SEA)抗体及 Ig G亚类。结果 首次发现东方田鼠抗 -... 目的 研究东方田鼠天然抗日本血吸虫抗体及其 Ig G亚类。方法 采用 EL ISA试验 ,分别检测室内繁殖的东方田鼠、Balb/ c和昆明种小鼠血清中 8种抗童虫 (SSA)、抗成虫 (SAWA)和抗虫卵 (SEA)抗体及 Ig G亚类。结果 首次发现东方田鼠抗 - SSA Ig G3水平明显高于 Balb/ c和昆明种小鼠 ,分别为后者的 1.44倍和 1.5 5倍 ,而抗 - SAWA Ig G3和抗 - SEA Ig G3水平则无明显增高。结论 东方田鼠体内确实存在天然抗日本血吸虫抗体 。 展开更多
关键词 东方田鼠 日本血吸虫 抗体 IGG亚类
暂未订购
苏北沿海地区残存钉螺分布现状调查 被引量:7
5
作者 高智慧 黄轶昕 +1 位作者 颜开军 杨怀琴 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第1期50-51,共2页
目的 了解江苏省苏北沿海地区残存钉螺分布现状。方法 采用系统抽样和环境抽查相结合的方法进行现场查螺 ,查出钉螺用压碎法解剖 ,观察钉螺感染情况。结果  1998- 2 0 0 0年共查螺 6 30 75框 ,查出钉螺 5 5 2 1框 ,有螺框出现率为 8.... 目的 了解江苏省苏北沿海地区残存钉螺分布现状。方法 采用系统抽样和环境抽查相结合的方法进行现场查螺 ,查出钉螺用压碎法解剖 ,观察钉螺感染情况。结果  1998- 2 0 0 0年共查螺 6 30 75框 ,查出钉螺 5 5 2 1框 ,有螺框出现率为 8.75 % ,活螺平均密度 0 .2 6 3只 /框 ,未发现感染性钉螺。钉螺分布以西部地区沟渠、河道为主要孳生地 ,88.82 %有螺环境钉螺面积在 5 0 0 0 m2 以下 ,呈小块点状分布 ,灭螺质量差是残存钉螺的主要原因 ,其有螺条块占 82 .75 % ,有螺面积占77.19%。 展开更多
关键词 钉螺 残存 血吸虫病 苏北沿海地区
暂未订购
抗血吸虫新药研发途径研究进展 被引量:4
6
作者 仇思婕 夏超明 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期337-339,共3页
本文综述了抗血吸虫药物的最新研究进展,并从3个方面阐述了发展吡喹酮替代药物的可能途径,为研制抗血吸虫新药提供参考依据。
关键词 血吸虫病 抗血吸虫药物 吡喹酮 研究发展
原文传递
日本血吸虫感染过程中宿主CD_4^+CD_8^+T细胞凋亡相关基因转录水平的研究 被引量:2
7
作者 王文实 李雍龙 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第1期14-17,共4页
目的 探讨在日本血吸虫感染过程中 ,宿主 CD+ 4 和 CD+ 8T细胞凋亡的相关基因 p5 3,bc1- 2 ,TGF- β在转录水平上的变化。方法 用地高辛标记的探针作原位杂交 ,观察凋亡相关基因在日本血吸虫感染过程中 CD+ 4 和 CD+ 8T细胞中转录水... 目的 探讨在日本血吸虫感染过程中 ,宿主 CD+ 4 和 CD+ 8T细胞凋亡的相关基因 p5 3,bc1- 2 ,TGF- β在转录水平上的变化。方法 用地高辛标记的探针作原位杂交 ,观察凋亡相关基因在日本血吸虫感染过程中 CD+ 4 和 CD+ 8T细胞中转录水平的变化。结果 在日本血吸虫感染过程中 ,CD+ 4 和 CD+ 8T细胞的促凋亡基因 p5 3和 TGF-β m RNA的表达随感染时间的延长而升高 ,感染后第 10周起 CD+ 4 T细胞 p5 3和 TGF- β m RNA的表达明显高于 CD+ 8T细胞 ,差异有显著意义。抑制凋亡发生的基因 bc1- 2 m RNA表达水平则与之相反 ,CD+ 4 T细胞 bc1- 2 m RNA的表达从感染后第10周起显著下降 ,而 CD+ 8T细胞 bc1- 2 m RNA的表达水平无显著性变化。结论 在日本血吸虫感染过程中 ,CD+ 4 T细胞凋亡比率超过 CD+ 8T细胞 ,CD+ 4 /CD+ 8T细胞比值下降与 p5 3、bc1- 2、TGF- β基因的活化有关。 展开更多
关键词 日本血吸虫 T细胞凋亡 P53 BCL-2 TGF-Β CD^+4
暂未订购
湖北钉螺与血吸虫尾蚴相容性研究 被引量:2
8
作者 沈定文 罗金萍 +2 位作者 陈喜珪 覃金红 彭胜国 《武汉医学杂志》 1996年第4期206-207,共2页
本文采用常规方法自阳性钉螺逸尾蚴,4~12h后在水面上可见许多运动活跃的非叉尾型尾蚴,置于载玻片上很快脱去尾部,形成囊蚴。用两种尾蚴分3组分别感染家兔,其中非叉尾型尾蚴感染家兔后未能检获到成虫,混合尾蚴感染平均检获成虫数(381.0&... 本文采用常规方法自阳性钉螺逸尾蚴,4~12h后在水面上可见许多运动活跃的非叉尾型尾蚴,置于载玻片上很快脱去尾部,形成囊蚴。用两种尾蚴分3组分别感染家兔,其中非叉尾型尾蚴感染家兔后未能检获到成虫,混合尾蚴感染平均检获成虫数(381.0±48.6)明显少于单纯血吸虫尾蚴感染(623.0±75.3)。结果表明湖北钉螺除感染血吸虫尾蚴外,还可能受非血吸虫尾蚴感染。 展开更多
关键词 湖北钉螺 血吸虫 尾蚴 钉螺 相容性
暂未订购
集卵直检法在血吸虫病查病质量控制中的应用
9
作者 尹治成 许发森 +3 位作者 戴晓斌 吴子松 钱晓红 危霞 《实用寄生虫病杂志》 1996年第3期122-122,共1页
质量控制是血吸虫病流行病学调查成败的关键。作者等应用对低感染度敏感的定量检测方法一集卵直检法(尹治成等,1995)[0]在邛崃市桂山乡对查病质量控制进行了实验研究,结果如下:邛崃市血防站按国内常用查病方案,用IHA(四川省寄研所提供)... 质量控制是血吸虫病流行病学调查成败的关键。作者等应用对低感染度敏感的定量检测方法一集卵直检法(尹治成等,1995)[0]在邛崃市桂山乡对查病质量控制进行了实验研究,结果如下:邛崃市血防站按国内常用查病方案,用IHA(四川省寄研所提供)婶查3-60岁人群972人,IFLA阳性率30.04%(292/972)。 展开更多
关键词 血吸虫病 集卵直检法 流行病学
暂未订购
枞阳县非疫区人群血吸虫病调查分析 被引量:3
10
作者 王晓可 《实用寄生虫病杂志》 1998年第3期143-144,共2页
我县是人口流动大县,为了解非疫区人群外出而感染血吸虫病情况,我们对部分非疫区人群进行了调查。现将调查结果报告如下。枞阳县位于长江中下游北岸,有431个行政村,人口94万;其中血吸虫病流行村105个,疫区人口30万。流... 我县是人口流动大县,为了解非疫区人群外出而感染血吸虫病情况,我们对部分非疫区人群进行了调查。现将调查结果报告如下。枞阳县位于长江中下游北岸,有431个行政村,人口94万;其中血吸虫病流行村105个,疫区人口30万。流行村主要分布在沿江及沿湖一带,属湖... 展开更多
关键词 血吸虫病 流行病学 调查
暂未订购
在消灭血吸虫病地区以IHA监测人群抗体水平 被引量:1
11
作者 冯秀东 杨云华 《实用寄生虫病杂志》 1998年第3期142-143,共2页
为了探索消灭血吸虫病地区人群中血吸虫病特异性抗体水平动态变化,分析流行趋势,我们于1997年10月在东一乡东松岭下村用IHA测定人群抗体,现将调查结果报告如下。1基本情况东一乡东松岭下村是本乡的一个血吸虫病重疫区,全... 为了探索消灭血吸虫病地区人群中血吸虫病特异性抗体水平动态变化,分析流行趋势,我们于1997年10月在东一乡东松岭下村用IHA测定人群抗体,现将调查结果报告如下。1基本情况东一乡东松岭下村是本乡的一个血吸虫病重疫区,全村258户,725人。历史累计血吸... 展开更多
关键词 血吸虫病 IHA 监测人群 抗体
暂未订购
宜昌市消灭血吸虫病达标后钉螺监测结果分析
12
作者 秦长梅 张白梅 《湖北预防医学杂志》 1994年第3期50-51,共2页
宜昌市消灭血吸虫病达标后钉螺监测结果分析湖北省宜昌市卫生防疫站秦长梅,张白梅宜昌市城区系血吸虫病流行区。钉螺分布以长江小支流为主。自1984年经省组织考核达到消灭血吸虫标准后,为了巩固防治成果,从1985年开始对原疫... 宜昌市消灭血吸虫病达标后钉螺监测结果分析湖北省宜昌市卫生防疫站秦长梅,张白梅宜昌市城区系血吸虫病流行区。钉螺分布以长江小支流为主。自1984年经省组织考核达到消灭血吸虫标准后,为了巩固防治成果,从1985年开始对原疫区和可能输入钉螺因素进行了系统监测... 展开更多
关键词 血吸虫病 防治 钉螺 监测
暂未订购
巨脾型晚期血吸虫病患者T细胞亚群及脾切除对其影响
13
作者 熊勇 桂希恩 +2 位作者 高潮 杨自成 骆名其 《湖北医科大学学报》 1994年第1期37-39,共3页
21例晚期血吸虫病(晚血)巨脾型患者(巨脾组)和24例切脾患者(切脾组)、20例正常人(对照组)外周血T细胞亚群检测结果表明:晚血患者两组CD_3~+、CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值显著低于正常人(P... 21例晚期血吸虫病(晚血)巨脾型患者(巨脾组)和24例切脾患者(切脾组)、20例正常人(对照组)外周血T细胞亚群检测结果表明:晚血患者两组CD_3~+、CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值显著低于正常人(P<0.01),巨脾组与切脾组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+细胞百分率和CD_4~+/CD_8~+比值差异无显著性(P>0.05)。提示:晚血患者细胞免疫功能紊乱,巨脾切除未使之进一步恶化。 展开更多
关键词 血吸虫病 淋巴细胞 脾大 脾切除
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部