目的检测帕金森病(PD)患者血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)、补体Clq肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)表达水平,分析三者与PD患者疾病分期、认知功能的关系。方法选取2022年3月~2024年3月监利市人民医院收治的103...目的检测帕金森病(PD)患者血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)、补体Clq肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)表达水平,分析三者与PD患者疾病分期、认知功能的关系。方法选取2022年3月~2024年3月监利市人民医院收治的103例PD患者作为研究对象(PD组),依据Hoehn-Yahr(H-Y)分级系统将PD患者分为早期组(n=48),中/晚期组(n=55);依据蒙特利尔认知评估表(MoCA)将PD患者分为认知正常组(n=38)和认知障碍组(n=65)。另随机选择同期体检健康人105例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清VILIP-1、CTRP9和FGL2表达水平;采用Logistic回归分析影响PD患者发生认知功能障碍的影响因素;采用Pearson法分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2水平与疾病分期、认知障碍相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2联合检测对PD患者疾病分期、认知功能障碍的诊断价值。结果PD组血清VILIP-1(7.16±1.28ng/ml)、FGL2(94.27±12.42ng/ml)水平高于对照组(4.67±0.95ng/ml,72.15±9.68ng/ml),CTRP9(0.53±0.07pg/ml)水平低于对照组(1.02±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=15.952、14.342、31.831,均P<0.001)。中/晚期组血清VILIP-1(7.86±0.95ng/ml)、FGL2(102.21±13.04ng/ml)水平高于早期组(6.36±0.81ng/ml,85.17±10.35ng/ml),CTRP9(0.46±0.08pg/ml)水平低于早期组(0.62±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=8.556、7.271、7.233,均P<0.001)。与认知正常组相比,认知障碍组血清VILIP-1(7.72±1.03ng/ml vs 6.21±0.92ng/ml)、FGL2(102.54±16.53ng/ml vs 80.12±13.27ng/ml)水平及UPDRS评分(54.17±7.68分vs 50.64±7.42分),SCOPA-AUT评分(15.27±3.82分vs 12.39±3.48分)升高,CTRP9(0.47±0.09pg/ml vs 0.65±0.13pg/ml)水平降低,差异具有统计学意义(t=2.279~7.537,均P<0.05)。Logistic分析显示,UPDRS、VILIP-1、FGL2是PD患者发生认知功能障碍的危险因素(Waldχ^(2)=5.041、6.127、7.414,均P<0.05),CTRP9是PD患者发生认功能障碍的保护因素(Waldχ^(2)=5.775,P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清VILIP-1、FGL2水平与疾病分期、认知障碍呈正相关(r=0.524~0.637,均P<0.05),血清CTRP9水平与疾病分期、认知障碍呈负相关(r=-0.501、-0.595,均P<0.001)。ROC曲线分析显示,血清VILIP-1、CTRP9、FGL2三者联合预测PD患者疾病分期的AUC优于单独检测(Z=2.625、2.568、2.251,均P<0.05);三者联合预测PD患者认知功能障碍的AUC优于单独检测(Z=2.910、2.008、2.096,均P<0.05)。结论PD患者血清VILIP-1、FGL2呈高水平,CTRP9呈低水平,且均与PD患者疾病分期、认知功能密切相关。展开更多
目的探究糖尿病肾病(DN)患者血清miR-488,miR-654水平与疾病严重程度及预后的关系。方法选取92例2022年1月~2024年1月雅安市人民医院诊治的DN患者(DN组)以及60例健康正常人(健康组)进行miR-488,miR-654水平检测,Pearson分析血清miR-488...目的探究糖尿病肾病(DN)患者血清miR-488,miR-654水平与疾病严重程度及预后的关系。方法选取92例2022年1月~2024年1月雅安市人民医院诊治的DN患者(DN组)以及60例健康正常人(健康组)进行miR-488,miR-654水平检测,Pearson分析血清miR-488与miR-654的相关性;卡方检验分析血清miR-488,miR-654表达水平与临床病理特征和肾脏损伤程度的关系;ROC预测DN患者预后情况。结果DN患者与健康组相比,血清miR-488(1.71±0.40 vs 1.08±0.15)表达水平明显升高,miR-654(0.66±0.19 vs 0.94±0.22)表达水平明显降低,差异具有统计学意义(t=11.666,8.340,均P<0.05)。糖尿病年限≥10年、24h尿蛋白≥3 g/L、血肌酐≥150μmol/L、肾小球滤过率<60 ml/min/1.73m2,血尿素氮≥7.5mmol/L的DN患者血清miR-488高表达、miR-654低表达占比显著高于血清miR-488低表达、miR-654高表达患者,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.283~25.234;4.356~8.587,均P<0.05)。Pearson分析DN组血清miR-488与miR-654呈负相关(r=-0.405,P<0.05);血清miR-488与24h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮呈正相关(r=0.376,0.435,0.406,均P<0.05),与肾小球滤过率呈负相关(r=-0.382,P<0.05);血清miR-654与24h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮呈负相关(r=-0.418,-0.367,-0.425,均P<0.05),与肾小球滤过率呈正相关(r=0.374,P<0.05)。肾小球分级Ⅳ级、间质炎症2分、间质纤维化和肾小管萎缩(IFTA)3分DN患者miR-488高表达、miR-654低表达占比显著高于miR-488低表达、miR-654高表达,差异具有统计学意义(χ^(2)=7.916~20.669,8.432~13.258,均P<0.05)。与预后不良组相比,预后良好组血清miR-488表达水平显著降低(1.57±0.29 vs 1.89±0.17),miR-654表达水平显著升高(0.78±0.21 vs 0.51±0.19),差异具有统计学意义(t=6.202,6.369,均P<0.05)。血清miR-488,miR-654单独及二者联合对DN患者预后的敏感度分别为87.50%,80.00%和90.00%,特异度分别为84.62%,86.54%和82.69%,AUC(95%CI)分别为0.838(0.748~0.927),0.824(0.731~0.916)和0.906(0.846~0.966),二者联合预测优于各自单独预测(Z=2.225,2.033,P=0.026,0.042)。结论DN患者肾脏损伤程度越低,血清miR-488表达水平越低,血清miR-654越高,血清miR-488,miR-654可用于对DN患者病情及预后预测,联合预测优于单独预测。展开更多
目的探究脓毒症并发心肌病患者血清α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)、富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)和焦孔素D(GSDMD)水平检测对临床诊断及预后评估的价值。方法选取2020年5月~2023年12月于包头市中心医院进行诊治的244例脓毒症患者作为研究对...目的探究脓毒症并发心肌病患者血清α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)、富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)和焦孔素D(GSDMD)水平检测对临床诊断及预后评估的价值。方法选取2020年5月~2023年12月于包头市中心医院进行诊治的244例脓毒症患者作为研究对象,根据其是否并发心肌病分为研究组(并发心肌病,n=106)和对照组(未并发心肌病,n=138)。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清α-HBDH,CYR61和GSDMD水平;采用Pearson和Spearman法分析α-HBDH,CYR61,GSDMD与收缩压、舒张压、左心室射血分数(LVEF)以及急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)的相关性;通过多因素Logistic回归分析影响脓毒症并发心肌病的因素。受试者工作特征(ROC)曲线用于评估α-HBDH,CYR61和GSDMD对脓毒症并发心肌病的诊断价值以及预后预测的有效性。结果与对照组比较,研究组血清α-HBDH(278.35±18.89ng/ml vs 253.47±12.75ng/ml),CYR61(18.23±4.14mg/L vs 14.48±2.67mg/L),GSDMD(12.39±3.28mg/L vs 9.46±2.17mg/L)水平升高,差异具有统计学意义(t=12.261,8.572,8.377,均P<0.05);死亡组患者α-HBDH(291.93±19.22ng/ml),CYR61(20.33±3.43mg/L),GSDMD(14.01±3.09mg/L)水平较生存组(268.71±13.09ng/ml,16.74±2.88mg/L,11.24±2.55mg/L)患者更高,差异具有统计学意义(t=7.402,5.839,5.044,均P<0.05)。相关性分析显示,α-HBDH,CYR61,GSDMD与收缩压、舒张压,LVEF呈负相关(r=-0.631~-0.422,均P<0.05);α-HBDH,CYR61,GSDMD与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.531,0.507,0.611,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析得知收缩压、舒张压、LVEF是影响脓毒症并发心肌病的保护因素(Waldχ^(2)=6.823,7.986,10.875,均P<0.05);α-HBDH,CYR61,GSDMD是影响脓毒症并发心肌病的危险因素(Waldχ^(2)=9.376,6.849,7.435,均P<0.05)。经ROC曲线分析,α-HBDH,CYR61和GSDMD联合检测对脓毒症并发心肌病的诊断效果优于各项单独检测(Z=2.369,2.454,2.573);对脓毒症并发心肌病进行预后预测的效果更优(Z=2.352,2.468,2.581),差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论脓毒症并发心肌病患者血清α-HBDH,CYR61,GSDMD水平上升,且与预后相关。三者联合检测对脓毒症并发心肌病的诊断以及预后预测价值更高。展开更多
目的研究孕妇血清叶酸(FA)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和孕酮诱导的阻断因子(PIBF)水平与早期妊娠胚胎停止发育的相关性。方法选取2021年12月~2023年12月荆州市第二人民医院收治的早期妊娠胚胎停止发育孕妇98例为胎停组,另选同期进行...目的研究孕妇血清叶酸(FA)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和孕酮诱导的阻断因子(PIBF)水平与早期妊娠胚胎停止发育的相关性。方法选取2021年12月~2023年12月荆州市第二人民医院收治的早期妊娠胚胎停止发育孕妇98例为胎停组,另选同期进行孕检的正常早期妊娠孕妇50例为对照组,收集一般临床资料,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清FA,MCP-1和PIBF水平。多因素Logistic回归分析早期妊娠胚胎停止发育的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FA,MCP-1和PIBF对早期妊娠胚胎停止发育的预测价值;Pearson法分析血清FA,MCP-1,PIBF与孕酮(PROG)、雌二醇(E2)以及β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的相关性。结果与对照组相比,胎停组的血清FA(9.51±1.21nmol/L vs 11.32±1.56nmol/L),PIBF(295.46±30.22 ng/ml vs 342.14±36.97ng/ml)水平降低,血清MCP-1(1.02±0.15 mg/ml vs 0.82±0.11 mg/ml)水平升高,差异具有统计学意义(t=7.785,8.347,8.229,均P<0.001)。两组孕妇的胎停史(75.64%vs 25.36%),PROG(13.32±1.81 ng/ml vs 23.65±2.74 ng/ml),E2(221.34±25.69 pmol/L vs 298.65±31.64 pmol/L)以及β-HCG(5323.62±536.85 U/L vs 8562.31±924.55 U/L)水平比较,差异具有统计学意义(t/χ^(2)=6.548~27.428,均P<0.05)。孕妇胎停史、MCP-1水平升高为影响早期妊娠胎停的危险因素(Waldχ^(2)=4.239,4.613,均P<0.05),β-HCG,FA以及PIBF水平升高为影响早期妊娠胎停的保护因素(Waldχ^(2)=4.476,4.423,5.974,均P<0.05);FA,MCP-1,PIBF以及联合预测早期妊娠胚胎停止发育的AUC分别为0.811,0.805,0.816和0.908,联合预测显著优于FA,MCP-1,PIBF单独预测(Z=2.749,2.381,1.993,均P<0.05)。FA,PIBF与PROG,E2,β-HCG呈正相关(r=0.433~0.512,均P<0.05),MCP-1与PROG,E2,β-HCG呈负相关(r=-0.432,-0.487,-0.458,均P<0.05)。结论早期妊娠胚胎停止发育孕妇血清FA,PIBF水平降低,MCP-1水平升高,三者均为影响孕妇胚胎停止发育的影响因素,对早期妊娠胚胎停止发育具有一定辅助预测价值。展开更多
文摘目的检测帕金森病(PD)患者血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)、补体Clq肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)表达水平,分析三者与PD患者疾病分期、认知功能的关系。方法选取2022年3月~2024年3月监利市人民医院收治的103例PD患者作为研究对象(PD组),依据Hoehn-Yahr(H-Y)分级系统将PD患者分为早期组(n=48),中/晚期组(n=55);依据蒙特利尔认知评估表(MoCA)将PD患者分为认知正常组(n=38)和认知障碍组(n=65)。另随机选择同期体检健康人105例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清VILIP-1、CTRP9和FGL2表达水平;采用Logistic回归分析影响PD患者发生认知功能障碍的影响因素;采用Pearson法分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2水平与疾病分期、认知障碍相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2联合检测对PD患者疾病分期、认知功能障碍的诊断价值。结果PD组血清VILIP-1(7.16±1.28ng/ml)、FGL2(94.27±12.42ng/ml)水平高于对照组(4.67±0.95ng/ml,72.15±9.68ng/ml),CTRP9(0.53±0.07pg/ml)水平低于对照组(1.02±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=15.952、14.342、31.831,均P<0.001)。中/晚期组血清VILIP-1(7.86±0.95ng/ml)、FGL2(102.21±13.04ng/ml)水平高于早期组(6.36±0.81ng/ml,85.17±10.35ng/ml),CTRP9(0.46±0.08pg/ml)水平低于早期组(0.62±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=8.556、7.271、7.233,均P<0.001)。与认知正常组相比,认知障碍组血清VILIP-1(7.72±1.03ng/ml vs 6.21±0.92ng/ml)、FGL2(102.54±16.53ng/ml vs 80.12±13.27ng/ml)水平及UPDRS评分(54.17±7.68分vs 50.64±7.42分),SCOPA-AUT评分(15.27±3.82分vs 12.39±3.48分)升高,CTRP9(0.47±0.09pg/ml vs 0.65±0.13pg/ml)水平降低,差异具有统计学意义(t=2.279~7.537,均P<0.05)。Logistic分析显示,UPDRS、VILIP-1、FGL2是PD患者发生认知功能障碍的危险因素(Waldχ^(2)=5.041、6.127、7.414,均P<0.05),CTRP9是PD患者发生认功能障碍的保护因素(Waldχ^(2)=5.775,P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清VILIP-1、FGL2水平与疾病分期、认知障碍呈正相关(r=0.524~0.637,均P<0.05),血清CTRP9水平与疾病分期、认知障碍呈负相关(r=-0.501、-0.595,均P<0.001)。ROC曲线分析显示,血清VILIP-1、CTRP9、FGL2三者联合预测PD患者疾病分期的AUC优于单独检测(Z=2.625、2.568、2.251,均P<0.05);三者联合预测PD患者认知功能障碍的AUC优于单独检测(Z=2.910、2.008、2.096,均P<0.05)。结论PD患者血清VILIP-1、FGL2呈高水平,CTRP9呈低水平,且均与PD患者疾病分期、认知功能密切相关。
文摘目的探究糖尿病肾病(DN)患者血清miR-488,miR-654水平与疾病严重程度及预后的关系。方法选取92例2022年1月~2024年1月雅安市人民医院诊治的DN患者(DN组)以及60例健康正常人(健康组)进行miR-488,miR-654水平检测,Pearson分析血清miR-488与miR-654的相关性;卡方检验分析血清miR-488,miR-654表达水平与临床病理特征和肾脏损伤程度的关系;ROC预测DN患者预后情况。结果DN患者与健康组相比,血清miR-488(1.71±0.40 vs 1.08±0.15)表达水平明显升高,miR-654(0.66±0.19 vs 0.94±0.22)表达水平明显降低,差异具有统计学意义(t=11.666,8.340,均P<0.05)。糖尿病年限≥10年、24h尿蛋白≥3 g/L、血肌酐≥150μmol/L、肾小球滤过率<60 ml/min/1.73m2,血尿素氮≥7.5mmol/L的DN患者血清miR-488高表达、miR-654低表达占比显著高于血清miR-488低表达、miR-654高表达患者,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.283~25.234;4.356~8.587,均P<0.05)。Pearson分析DN组血清miR-488与miR-654呈负相关(r=-0.405,P<0.05);血清miR-488与24h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮呈正相关(r=0.376,0.435,0.406,均P<0.05),与肾小球滤过率呈负相关(r=-0.382,P<0.05);血清miR-654与24h尿蛋白、血肌酐、血尿素氮呈负相关(r=-0.418,-0.367,-0.425,均P<0.05),与肾小球滤过率呈正相关(r=0.374,P<0.05)。肾小球分级Ⅳ级、间质炎症2分、间质纤维化和肾小管萎缩(IFTA)3分DN患者miR-488高表达、miR-654低表达占比显著高于miR-488低表达、miR-654高表达,差异具有统计学意义(χ^(2)=7.916~20.669,8.432~13.258,均P<0.05)。与预后不良组相比,预后良好组血清miR-488表达水平显著降低(1.57±0.29 vs 1.89±0.17),miR-654表达水平显著升高(0.78±0.21 vs 0.51±0.19),差异具有统计学意义(t=6.202,6.369,均P<0.05)。血清miR-488,miR-654单独及二者联合对DN患者预后的敏感度分别为87.50%,80.00%和90.00%,特异度分别为84.62%,86.54%和82.69%,AUC(95%CI)分别为0.838(0.748~0.927),0.824(0.731~0.916)和0.906(0.846~0.966),二者联合预测优于各自单独预测(Z=2.225,2.033,P=0.026,0.042)。结论DN患者肾脏损伤程度越低,血清miR-488表达水平越低,血清miR-654越高,血清miR-488,miR-654可用于对DN患者病情及预后预测,联合预测优于单独预测。
文摘目的探究脓毒症并发心肌病患者血清α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)、富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)和焦孔素D(GSDMD)水平检测对临床诊断及预后评估的价值。方法选取2020年5月~2023年12月于包头市中心医院进行诊治的244例脓毒症患者作为研究对象,根据其是否并发心肌病分为研究组(并发心肌病,n=106)和对照组(未并发心肌病,n=138)。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清α-HBDH,CYR61和GSDMD水平;采用Pearson和Spearman法分析α-HBDH,CYR61,GSDMD与收缩压、舒张压、左心室射血分数(LVEF)以及急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)的相关性;通过多因素Logistic回归分析影响脓毒症并发心肌病的因素。受试者工作特征(ROC)曲线用于评估α-HBDH,CYR61和GSDMD对脓毒症并发心肌病的诊断价值以及预后预测的有效性。结果与对照组比较,研究组血清α-HBDH(278.35±18.89ng/ml vs 253.47±12.75ng/ml),CYR61(18.23±4.14mg/L vs 14.48±2.67mg/L),GSDMD(12.39±3.28mg/L vs 9.46±2.17mg/L)水平升高,差异具有统计学意义(t=12.261,8.572,8.377,均P<0.05);死亡组患者α-HBDH(291.93±19.22ng/ml),CYR61(20.33±3.43mg/L),GSDMD(14.01±3.09mg/L)水平较生存组(268.71±13.09ng/ml,16.74±2.88mg/L,11.24±2.55mg/L)患者更高,差异具有统计学意义(t=7.402,5.839,5.044,均P<0.05)。相关性分析显示,α-HBDH,CYR61,GSDMD与收缩压、舒张压,LVEF呈负相关(r=-0.631~-0.422,均P<0.05);α-HBDH,CYR61,GSDMD与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.531,0.507,0.611,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析得知收缩压、舒张压、LVEF是影响脓毒症并发心肌病的保护因素(Waldχ^(2)=6.823,7.986,10.875,均P<0.05);α-HBDH,CYR61,GSDMD是影响脓毒症并发心肌病的危险因素(Waldχ^(2)=9.376,6.849,7.435,均P<0.05)。经ROC曲线分析,α-HBDH,CYR61和GSDMD联合检测对脓毒症并发心肌病的诊断效果优于各项单独检测(Z=2.369,2.454,2.573);对脓毒症并发心肌病进行预后预测的效果更优(Z=2.352,2.468,2.581),差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论脓毒症并发心肌病患者血清α-HBDH,CYR61,GSDMD水平上升,且与预后相关。三者联合检测对脓毒症并发心肌病的诊断以及预后预测价值更高。
文摘目的研究孕妇血清叶酸(FA)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和孕酮诱导的阻断因子(PIBF)水平与早期妊娠胚胎停止发育的相关性。方法选取2021年12月~2023年12月荆州市第二人民医院收治的早期妊娠胚胎停止发育孕妇98例为胎停组,另选同期进行孕检的正常早期妊娠孕妇50例为对照组,收集一般临床资料,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清FA,MCP-1和PIBF水平。多因素Logistic回归分析早期妊娠胚胎停止发育的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FA,MCP-1和PIBF对早期妊娠胚胎停止发育的预测价值;Pearson法分析血清FA,MCP-1,PIBF与孕酮(PROG)、雌二醇(E2)以及β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的相关性。结果与对照组相比,胎停组的血清FA(9.51±1.21nmol/L vs 11.32±1.56nmol/L),PIBF(295.46±30.22 ng/ml vs 342.14±36.97ng/ml)水平降低,血清MCP-1(1.02±0.15 mg/ml vs 0.82±0.11 mg/ml)水平升高,差异具有统计学意义(t=7.785,8.347,8.229,均P<0.001)。两组孕妇的胎停史(75.64%vs 25.36%),PROG(13.32±1.81 ng/ml vs 23.65±2.74 ng/ml),E2(221.34±25.69 pmol/L vs 298.65±31.64 pmol/L)以及β-HCG(5323.62±536.85 U/L vs 8562.31±924.55 U/L)水平比较,差异具有统计学意义(t/χ^(2)=6.548~27.428,均P<0.05)。孕妇胎停史、MCP-1水平升高为影响早期妊娠胎停的危险因素(Waldχ^(2)=4.239,4.613,均P<0.05),β-HCG,FA以及PIBF水平升高为影响早期妊娠胎停的保护因素(Waldχ^(2)=4.476,4.423,5.974,均P<0.05);FA,MCP-1,PIBF以及联合预测早期妊娠胚胎停止发育的AUC分别为0.811,0.805,0.816和0.908,联合预测显著优于FA,MCP-1,PIBF单独预测(Z=2.749,2.381,1.993,均P<0.05)。FA,PIBF与PROG,E2,β-HCG呈正相关(r=0.433~0.512,均P<0.05),MCP-1与PROG,E2,β-HCG呈负相关(r=-0.432,-0.487,-0.458,均P<0.05)。结论早期妊娠胚胎停止发育孕妇血清FA,PIBF水平降低,MCP-1水平升高,三者均为影响孕妇胚胎停止发育的影响因素,对早期妊娠胚胎停止发育具有一定辅助预测价值。
