目的通过研究缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清神经纤维轻链(NF-L)、水通道蛋白9(AQP9)、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)水平的变化,分析三者与新生儿行为神经评估(NABA)评分的相关性。方法选取2022年1月~2024年7月山西省儿童医院收治的203例HI...目的通过研究缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清神经纤维轻链(NF-L)、水通道蛋白9(AQP9)、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)水平的变化,分析三者与新生儿行为神经评估(NABA)评分的相关性。方法选取2022年1月~2024年7月山西省儿童医院收治的203例HIE患儿为研究组,根据病情程度分为轻度组(n=63)、中度组(n=81)和重度组(n=59),另选同期的健康新生儿203例为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清NF-L、AQP9、FGL2水平,收集分析一般临床资料。受试者操作特征(ROC)曲线分析NF-L、AQP9、FGL2及NABA评分对新生儿重度HIE的诊断价值;Pearson法分析血清NF-L、AQP9、FGL2与NABA评分的相关性。结果与对照组相比,研究组血清NF-L(14.78±1.67ng/ml vs 10.65±1.21ng/ml)、AQP9(61.82±6.29pg/ml vs 42.62±4.31pg/ml)、FGL2(189.69±20.26ng/ml vs 132.51±14.84ng/ml)水平显著升高,差异具有统计学意义(t=28.533、35.877、32.440,均P<0.05);中度组、重度组血清NF-L(14.68±1.67ng/ml、18.62±2.03ng/ml),AQP9(63.51±6.44pg/ml、69.63±7.03pg/ml),FGL2(195.68±20.84ng/ml、210.65±22.36ng/ml)水平显著高于轻度组(11.32±1.33ng/ml、52.32±5.41pg/ml、162.35±17.55ng/ml),NABA(34.89±3.51分、29.88±3.43分)评分显著低于轻度组(36.54±1.52分),差异具有统计学意义(t_(中度组)=4.616~16.729,t_(重度组)=17.276~33.701,均P<0.05);NF-L、AQP9、FGL2与NABA评分均呈负相关(r=-0.432、-0.421、-0.402,均P<0.05);NF-L、AQP9、FGL2、NABA联合诊断患儿重度病情的曲线下面积(AUC)显著高于各项单独诊断,差异具有统计学意义(Z=2.066~3.307,均P<0.05)。结论HIE患儿血清NF-L、AQP9、FGL2水平显著升高,与NABA评分相关,可能成为评估HIE患儿病情的标志物。展开更多
目的探讨肺腺癌细胞恶性T细胞扩增序列1(MCTS1)介导骨髓源性抑制细胞(MDSCs)趋化的作用机制。方法利用生物信息学(http://timer.cistrome.org/#tab-8258-2)分析癌症基因组图谱(TCGA)中肺腺癌组织(n=515)MCTS1的表达水平与MDSCs浸润之间...目的探讨肺腺癌细胞恶性T细胞扩增序列1(MCTS1)介导骨髓源性抑制细胞(MDSCs)趋化的作用机制。方法利用生物信息学(http://timer.cistrome.org/#tab-8258-2)分析癌症基因组图谱(TCGA)中肺腺癌组织(n=515)MCTS1的表达水平与MDSCs浸润之间的相关性;利用IL-6+粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)共同诱导人外周血单个核细胞(PBMCs)中MDSCs的生成,流式细胞术检测MDSCs生成比例,CD33磁珠分选MDSCs;收集肺腺癌SPC-A1细胞野生型以及MCTS1敲减和过表达SPC-A1细胞的无血清细胞上清液,利用Transwell小室进行MDSCs的趋化试验并计算趋化指数;羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记CD8^(+)T细胞与发生趋化的MDSCs细胞共培养,流式细胞术检测CD8^(+)T细胞的增殖水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定MDSCs相关趋化因子的mRNA水平;流式多因子芯片技术检测细胞上清液中C-X-C基序趋化因子配体1(CXCL1)的含量;Western blot检测janus激酶2(JAK2)的表达水平以及信号转导子和转录激活子1(STAT1)的活化水平。结果肺腺癌组织MCTS1与MDSCs浸润程度呈正相关(Spearmanρ=0.226,P<0.001);与空白对照组比较,IL-6和GM-CSF共同诱导PBMCs后可显著增加MDSCs的比例(4.95±1.03 vs 0.97±0.24,t=6.54,P<0.01);MCTS1过表达的SPC-A1细胞上清液对MDSCs的趋化指数较对照组显著升高(4.88±0.99 vs 2.94±0.27,q=6.29,P<0.01),而经MCTS1敲减的细胞上清液可使MDSCs的趋化指数显著降低(1.50±0.17 vs 2.94±0.27,q=4.69,P<0.05);MCTS1过表达的SPC-A1细胞中CXCL1 mRNA(2.79±0.16 vs 1.00±0.08,q=28.94,P<0.001)和上清液中蛋白质水平(78.20±6.16 vs 37.50±3.31,q=16.83,P<0.001)均显著升高,而敲减MCTS1则可抑制CXCL1 mRNA(0.53±0.03 vs 1.00±0.08,q=7.64,P<0.01)和蛋白质水平(17.33±1.96 vs 37.50±3.31,q=8.34,P<0.01);此外,与对照组比较,MCTS1过表达组JAK2蛋白的表达水平(2.11±0.15 vs 1.00±0.05,q=19.48,P<0.001)和STAT1的活化水平(2.10±0.19 vs 1.00±0.10,q=15.02,P<0.001)显著升高,而MCTS1敲减组JAK2蛋白水平(0.56±0.06 vs 1.00±0.05,q=7.61,P<0.01)和STAT1的活化水平均显著降低(0.46±0.07 vs 1.00±0.05,q=7.45,P<0.01)。结论肺腺癌细胞MCTS1通过JAK2-STAT1信号通路调控CXCL1的表达,并介导MDSCs的趋化。展开更多
目的检测帕金森病(PD)患者血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)、补体Clq肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)表达水平,分析三者与PD患者疾病分期、认知功能的关系。方法选取2022年3月~2024年3月监利市人民医院收治的103...目的检测帕金森病(PD)患者血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)、补体Clq肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)表达水平,分析三者与PD患者疾病分期、认知功能的关系。方法选取2022年3月~2024年3月监利市人民医院收治的103例PD患者作为研究对象(PD组),依据Hoehn-Yahr(H-Y)分级系统将PD患者分为早期组(n=48),中/晚期组(n=55);依据蒙特利尔认知评估表(MoCA)将PD患者分为认知正常组(n=38)和认知障碍组(n=65)。另随机选择同期体检健康人105例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清VILIP-1、CTRP9和FGL2表达水平;采用Logistic回归分析影响PD患者发生认知功能障碍的影响因素;采用Pearson法分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2水平与疾病分期、认知障碍相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2联合检测对PD患者疾病分期、认知功能障碍的诊断价值。结果PD组血清VILIP-1(7.16±1.28ng/ml)、FGL2(94.27±12.42ng/ml)水平高于对照组(4.67±0.95ng/ml,72.15±9.68ng/ml),CTRP9(0.53±0.07pg/ml)水平低于对照组(1.02±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=15.952、14.342、31.831,均P<0.001)。中/晚期组血清VILIP-1(7.86±0.95ng/ml)、FGL2(102.21±13.04ng/ml)水平高于早期组(6.36±0.81ng/ml,85.17±10.35ng/ml),CTRP9(0.46±0.08pg/ml)水平低于早期组(0.62±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=8.556、7.271、7.233,均P<0.001)。与认知正常组相比,认知障碍组血清VILIP-1(7.72±1.03ng/ml vs 6.21±0.92ng/ml)、FGL2(102.54±16.53ng/ml vs 80.12±13.27ng/ml)水平及UPDRS评分(54.17±7.68分vs 50.64±7.42分),SCOPA-AUT评分(15.27±3.82分vs 12.39±3.48分)升高,CTRP9(0.47±0.09pg/ml vs 0.65±0.13pg/ml)水平降低,差异具有统计学意义(t=2.279~7.537,均P<0.05)。Logistic分析显示,UPDRS、VILIP-1、FGL2是PD患者发生认知功能障碍的危险因素(Waldχ^(2)=5.041、6.127、7.414,均P<0.05),CTRP9是PD患者发生认功能障碍的保护因素(Waldχ^(2)=5.775,P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清VILIP-1、FGL2水平与疾病分期、认知障碍呈正相关(r=0.524~0.637,均P<0.05),血清CTRP9水平与疾病分期、认知障碍呈负相关(r=-0.501、-0.595,均P<0.001)。ROC曲线分析显示,血清VILIP-1、CTRP9、FGL2三者联合预测PD患者疾病分期的AUC优于单独检测(Z=2.625、2.568、2.251,均P<0.05);三者联合预测PD患者认知功能障碍的AUC优于单独检测(Z=2.910、2.008、2.096,均P<0.05)。结论PD患者血清VILIP-1、FGL2呈高水平,CTRP9呈低水平,且均与PD患者疾病分期、认知功能密切相关。展开更多
文摘目的通过研究缺氧缺血性脑病(HIE)新生儿血清神经纤维轻链(NF-L)、水通道蛋白9(AQP9)、纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)水平的变化,分析三者与新生儿行为神经评估(NABA)评分的相关性。方法选取2022年1月~2024年7月山西省儿童医院收治的203例HIE患儿为研究组,根据病情程度分为轻度组(n=63)、中度组(n=81)和重度组(n=59),另选同期的健康新生儿203例为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清NF-L、AQP9、FGL2水平,收集分析一般临床资料。受试者操作特征(ROC)曲线分析NF-L、AQP9、FGL2及NABA评分对新生儿重度HIE的诊断价值;Pearson法分析血清NF-L、AQP9、FGL2与NABA评分的相关性。结果与对照组相比,研究组血清NF-L(14.78±1.67ng/ml vs 10.65±1.21ng/ml)、AQP9(61.82±6.29pg/ml vs 42.62±4.31pg/ml)、FGL2(189.69±20.26ng/ml vs 132.51±14.84ng/ml)水平显著升高,差异具有统计学意义(t=28.533、35.877、32.440,均P<0.05);中度组、重度组血清NF-L(14.68±1.67ng/ml、18.62±2.03ng/ml),AQP9(63.51±6.44pg/ml、69.63±7.03pg/ml),FGL2(195.68±20.84ng/ml、210.65±22.36ng/ml)水平显著高于轻度组(11.32±1.33ng/ml、52.32±5.41pg/ml、162.35±17.55ng/ml),NABA(34.89±3.51分、29.88±3.43分)评分显著低于轻度组(36.54±1.52分),差异具有统计学意义(t_(中度组)=4.616~16.729,t_(重度组)=17.276~33.701,均P<0.05);NF-L、AQP9、FGL2与NABA评分均呈负相关(r=-0.432、-0.421、-0.402,均P<0.05);NF-L、AQP9、FGL2、NABA联合诊断患儿重度病情的曲线下面积(AUC)显著高于各项单独诊断,差异具有统计学意义(Z=2.066~3.307,均P<0.05)。结论HIE患儿血清NF-L、AQP9、FGL2水平显著升高,与NABA评分相关,可能成为评估HIE患儿病情的标志物。
文摘目的探讨肺腺癌细胞恶性T细胞扩增序列1(MCTS1)介导骨髓源性抑制细胞(MDSCs)趋化的作用机制。方法利用生物信息学(http://timer.cistrome.org/#tab-8258-2)分析癌症基因组图谱(TCGA)中肺腺癌组织(n=515)MCTS1的表达水平与MDSCs浸润之间的相关性;利用IL-6+粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)共同诱导人外周血单个核细胞(PBMCs)中MDSCs的生成,流式细胞术检测MDSCs生成比例,CD33磁珠分选MDSCs;收集肺腺癌SPC-A1细胞野生型以及MCTS1敲减和过表达SPC-A1细胞的无血清细胞上清液,利用Transwell小室进行MDSCs的趋化试验并计算趋化指数;羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记CD8^(+)T细胞与发生趋化的MDSCs细胞共培养,流式细胞术检测CD8^(+)T细胞的增殖水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定MDSCs相关趋化因子的mRNA水平;流式多因子芯片技术检测细胞上清液中C-X-C基序趋化因子配体1(CXCL1)的含量;Western blot检测janus激酶2(JAK2)的表达水平以及信号转导子和转录激活子1(STAT1)的活化水平。结果肺腺癌组织MCTS1与MDSCs浸润程度呈正相关(Spearmanρ=0.226,P<0.001);与空白对照组比较,IL-6和GM-CSF共同诱导PBMCs后可显著增加MDSCs的比例(4.95±1.03 vs 0.97±0.24,t=6.54,P<0.01);MCTS1过表达的SPC-A1细胞上清液对MDSCs的趋化指数较对照组显著升高(4.88±0.99 vs 2.94±0.27,q=6.29,P<0.01),而经MCTS1敲减的细胞上清液可使MDSCs的趋化指数显著降低(1.50±0.17 vs 2.94±0.27,q=4.69,P<0.05);MCTS1过表达的SPC-A1细胞中CXCL1 mRNA(2.79±0.16 vs 1.00±0.08,q=28.94,P<0.001)和上清液中蛋白质水平(78.20±6.16 vs 37.50±3.31,q=16.83,P<0.001)均显著升高,而敲减MCTS1则可抑制CXCL1 mRNA(0.53±0.03 vs 1.00±0.08,q=7.64,P<0.01)和蛋白质水平(17.33±1.96 vs 37.50±3.31,q=8.34,P<0.01);此外,与对照组比较,MCTS1过表达组JAK2蛋白的表达水平(2.11±0.15 vs 1.00±0.05,q=19.48,P<0.001)和STAT1的活化水平(2.10±0.19 vs 1.00±0.10,q=15.02,P<0.001)显著升高,而MCTS1敲减组JAK2蛋白水平(0.56±0.06 vs 1.00±0.05,q=7.61,P<0.01)和STAT1的活化水平均显著降低(0.46±0.07 vs 1.00±0.05,q=7.45,P<0.01)。结论肺腺癌细胞MCTS1通过JAK2-STAT1信号通路调控CXCL1的表达,并介导MDSCs的趋化。
文摘目的检测帕金森病(PD)患者血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)、补体Clq肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)和纤维蛋白原样蛋白2(FGL2)表达水平,分析三者与PD患者疾病分期、认知功能的关系。方法选取2022年3月~2024年3月监利市人民医院收治的103例PD患者作为研究对象(PD组),依据Hoehn-Yahr(H-Y)分级系统将PD患者分为早期组(n=48),中/晚期组(n=55);依据蒙特利尔认知评估表(MoCA)将PD患者分为认知正常组(n=38)和认知障碍组(n=65)。另随机选择同期体检健康人105例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清VILIP-1、CTRP9和FGL2表达水平;采用Logistic回归分析影响PD患者发生认知功能障碍的影响因素;采用Pearson法分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2水平与疾病分期、认知障碍相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VILIP-1、CTRP9、FGL2联合检测对PD患者疾病分期、认知功能障碍的诊断价值。结果PD组血清VILIP-1(7.16±1.28ng/ml)、FGL2(94.27±12.42ng/ml)水平高于对照组(4.67±0.95ng/ml,72.15±9.68ng/ml),CTRP9(0.53±0.07pg/ml)水平低于对照组(1.02±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=15.952、14.342、31.831,均P<0.001)。中/晚期组血清VILIP-1(7.86±0.95ng/ml)、FGL2(102.21±13.04ng/ml)水平高于早期组(6.36±0.81ng/ml,85.17±10.35ng/ml),CTRP9(0.46±0.08pg/ml)水平低于早期组(0.62±0.14pg/ml),差异具有统计学意义(t=8.556、7.271、7.233,均P<0.001)。与认知正常组相比,认知障碍组血清VILIP-1(7.72±1.03ng/ml vs 6.21±0.92ng/ml)、FGL2(102.54±16.53ng/ml vs 80.12±13.27ng/ml)水平及UPDRS评分(54.17±7.68分vs 50.64±7.42分),SCOPA-AUT评分(15.27±3.82分vs 12.39±3.48分)升高,CTRP9(0.47±0.09pg/ml vs 0.65±0.13pg/ml)水平降低,差异具有统计学意义(t=2.279~7.537,均P<0.05)。Logistic分析显示,UPDRS、VILIP-1、FGL2是PD患者发生认知功能障碍的危险因素(Waldχ^(2)=5.041、6.127、7.414,均P<0.05),CTRP9是PD患者发生认功能障碍的保护因素(Waldχ^(2)=5.775,P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清VILIP-1、FGL2水平与疾病分期、认知障碍呈正相关(r=0.524~0.637,均P<0.05),血清CTRP9水平与疾病分期、认知障碍呈负相关(r=-0.501、-0.595,均P<0.001)。ROC曲线分析显示,血清VILIP-1、CTRP9、FGL2三者联合预测PD患者疾病分期的AUC优于单独检测(Z=2.625、2.568、2.251,均P<0.05);三者联合预测PD患者认知功能障碍的AUC优于单独检测(Z=2.910、2.008、2.096,均P<0.05)。结论PD患者血清VILIP-1、FGL2呈高水平,CTRP9呈低水平,且均与PD患者疾病分期、认知功能密切相关。
