目的通过系统考察组织制备全流程中的多项因素与苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色切片质量的关系,旨在识别关键不利因素和积极因素,从而为病理科的质量控制提供量化依据。方法首先确定了2019-2023年所有切片作为抽样总体,随...目的通过系统考察组织制备全流程中的多项因素与苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色切片质量的关系,旨在识别关键不利因素和积极因素,从而为病理科的质量控制提供量化依据。方法首先确定了2019-2023年所有切片作为抽样总体,随后通过计算机生成的随机数进行随机抽样,最终纳入1064张切片进行分析。所有切片均由病理学家进行质量分级。采用二元Logistic回归分析15项技术参数与二分类切片质量(优/非优)的关联,并构建列线图。结果组织切片质量与福尔马林固定时间、切片机使用年限、切片厚度、组织硬度、组织均一性、组织内异物及封片程序显著相关(P<0.05)。基于多因素Logistic回归构建的列线图,可用于识别与切片次优质量发生的相关关键因素,并量化其关联强度。结论通过多因素分析明确了与非优切片事件发生的主要影响因素,优化制片流程应重点关注上述环节,以实现病理切片质量的标准化与持续提升。展开更多
目的:分析乳腺癌组织泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)与增殖基因和侵袭基因表达的相关性。方法:选择2020年8月至2023年7月我院收治的158例乳腺癌患者,采集患者癌组织与对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶...目的:分析乳腺癌组织泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)与增殖基因和侵袭基因表达的相关性。方法:选择2020年8月至2023年7月我院收治的158例乳腺癌患者,采集患者癌组织与对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定不同组织中USP9X、USP25 mRNA表达及增殖基因、侵袭基因m RNA表达。Pearson相关性检验USP9X、USP25 m RNA表达与增殖基因、侵袭基因mRNA表达的关系,对比乳腺癌不同临床病理特征患者的癌组织USP9X、USP25 mRNA表达的差异。结果:癌组织USP9X、USP25、增殖基因组蛋白甲基化转移酶(EZH)2、信号转导及转录活化因子3(STAT3)、Yes相关蛋白1(YAP1)、侵袭基因Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、牛磺酸上调基因1(TUG1)、NUAK家族激酶1(NUAK1)m RNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson相关性检验发现,USP9X、USP25 m RNA表达与EZH2、STAT3、YAP1、DKK-1、TUG1、NUAK1 m RNA表达呈正相关(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于Ⅰ-Ⅱ期患者,淋巴结转移患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于未转移患者,Ki-67高表达患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于低表达患者(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中USP9X、USP25表达升高,与患者增殖基因和侵袭基因表达、TNM分期、淋巴结转移、Ki-67表达密切相关。展开更多
文摘目的通过系统考察组织制备全流程中的多项因素与苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色切片质量的关系,旨在识别关键不利因素和积极因素,从而为病理科的质量控制提供量化依据。方法首先确定了2019-2023年所有切片作为抽样总体,随后通过计算机生成的随机数进行随机抽样,最终纳入1064张切片进行分析。所有切片均由病理学家进行质量分级。采用二元Logistic回归分析15项技术参数与二分类切片质量(优/非优)的关联,并构建列线图。结果组织切片质量与福尔马林固定时间、切片机使用年限、切片厚度、组织硬度、组织均一性、组织内异物及封片程序显著相关(P<0.05)。基于多因素Logistic回归构建的列线图,可用于识别与切片次优质量发生的相关关键因素,并量化其关联强度。结论通过多因素分析明确了与非优切片事件发生的主要影响因素,优化制片流程应重点关注上述环节,以实现病理切片质量的标准化与持续提升。
文摘目的:分析乳腺癌组织泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)与增殖基因和侵袭基因表达的相关性。方法:选择2020年8月至2023年7月我院收治的158例乳腺癌患者,采集患者癌组织与对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定不同组织中USP9X、USP25 mRNA表达及增殖基因、侵袭基因m RNA表达。Pearson相关性检验USP9X、USP25 m RNA表达与增殖基因、侵袭基因mRNA表达的关系,对比乳腺癌不同临床病理特征患者的癌组织USP9X、USP25 mRNA表达的差异。结果:癌组织USP9X、USP25、增殖基因组蛋白甲基化转移酶(EZH)2、信号转导及转录活化因子3(STAT3)、Yes相关蛋白1(YAP1)、侵袭基因Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、牛磺酸上调基因1(TUG1)、NUAK家族激酶1(NUAK1)m RNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson相关性检验发现,USP9X、USP25 m RNA表达与EZH2、STAT3、YAP1、DKK-1、TUG1、NUAK1 m RNA表达呈正相关(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于Ⅰ-Ⅱ期患者,淋巴结转移患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于未转移患者,Ki-67高表达患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于低表达患者(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中USP9X、USP25表达升高,与患者增殖基因和侵袭基因表达、TNM分期、淋巴结转移、Ki-67表达密切相关。
