目的:分析乳腺癌组织泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)与增殖基因和侵袭基因表达的相关性。方法:选择2020年8月至2023年7月我院收治的158例乳腺癌患者,采集患者癌组织与对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶...目的:分析乳腺癌组织泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)与增殖基因和侵袭基因表达的相关性。方法:选择2020年8月至2023年7月我院收治的158例乳腺癌患者,采集患者癌组织与对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定不同组织中USP9X、USP25 mRNA表达及增殖基因、侵袭基因m RNA表达。Pearson相关性检验USP9X、USP25 m RNA表达与增殖基因、侵袭基因mRNA表达的关系,对比乳腺癌不同临床病理特征患者的癌组织USP9X、USP25 mRNA表达的差异。结果:癌组织USP9X、USP25、增殖基因组蛋白甲基化转移酶(EZH)2、信号转导及转录活化因子3(STAT3)、Yes相关蛋白1(YAP1)、侵袭基因Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、牛磺酸上调基因1(TUG1)、NUAK家族激酶1(NUAK1)m RNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson相关性检验发现,USP9X、USP25 m RNA表达与EZH2、STAT3、YAP1、DKK-1、TUG1、NUAK1 m RNA表达呈正相关(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于Ⅰ-Ⅱ期患者,淋巴结转移患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于未转移患者,Ki-67高表达患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于低表达患者(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中USP9X、USP25表达升高,与患者增殖基因和侵袭基因表达、TNM分期、淋巴结转移、Ki-67表达密切相关。展开更多
文摘目的:分析乳腺癌组织泛素特异性蛋白酶9X(USP9X)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)与增殖基因和侵袭基因表达的相关性。方法:选择2020年8月至2023年7月我院收治的158例乳腺癌患者,采集患者癌组织与对应癌旁组织标本,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定不同组织中USP9X、USP25 mRNA表达及增殖基因、侵袭基因m RNA表达。Pearson相关性检验USP9X、USP25 m RNA表达与增殖基因、侵袭基因mRNA表达的关系,对比乳腺癌不同临床病理特征患者的癌组织USP9X、USP25 mRNA表达的差异。结果:癌组织USP9X、USP25、增殖基因组蛋白甲基化转移酶(EZH)2、信号转导及转录活化因子3(STAT3)、Yes相关蛋白1(YAP1)、侵袭基因Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、牛磺酸上调基因1(TUG1)、NUAK家族激酶1(NUAK1)m RNA表达高于癌旁组织(P<0.05)。Pearson相关性检验发现,USP9X、USP25 m RNA表达与EZH2、STAT3、YAP1、DKK-1、TUG1、NUAK1 m RNA表达呈正相关(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于Ⅰ-Ⅱ期患者,淋巴结转移患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于未转移患者,Ki-67高表达患者癌组织USP9X、USP25 m RNA表达高于低表达患者(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中USP9X、USP25表达升高,与患者增殖基因和侵袭基因表达、TNM分期、淋巴结转移、Ki-67表达密切相关。
