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外侧下丘脑GABA能神经元的功能研究进展
1
作者 张诗雅 洪浩 《药学研究》 2025年第8期779-785,共7页
外侧下丘脑(lateral hypothalamus area,LHA)是一个结构和功能高度异质性的中枢调控枢纽。近年来随着神经科学技术的快速发展,特别是光遗传学操控以及跨突触追踪神经环路技术的应用,逐步解析了LHA细胞类型及其神经环路的调控机制。LHAγ... 外侧下丘脑(lateral hypothalamus area,LHA)是一个结构和功能高度异质性的中枢调控枢纽。近年来随着神经科学技术的快速发展,特别是光遗传学操控以及跨突触追踪神经环路技术的应用,逐步解析了LHA细胞类型及其神经环路的调控机制。LHAγ-氨基丁酸(GABA)能神经元群作为核心抑制性调控单元,与摄食和能量代谢动态平衡的维持、睡眠-觉醒周期的节律性调控、情绪与动机行为的整合等功能密切相关。LHA GABA能神经元群功能异常已被证实是肥胖、睡眠障碍、抑郁症以及药物成瘾等疾病发生发展的重要原因。本文聚焦该领域最新进展,探讨LHA GABA能神经元及其环路的功能,为相关疾病的机制研究与治疗靶点发现提供新视角。 展开更多
关键词 外侧下丘脑 GABA能神经元 神经生物学功能
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HMGN1激活TLR4/MyD88/NF-κB p65/IKK-β信号通路诱导小鼠BV2小胶质细胞活化上调其促炎介质表达 被引量：5
2
作者 毛燕 俞佳丽 +3 位作者 袁静 达静静 余福勋 查艳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期135-141,共7页
目的 探究高迁移率族核小体结合蛋白1(HMGN1)对小鼠BV2细胞炎症反应的影响并探究其可能的机制。方法使用(0、 100、 200、 500、 1000、 2000)ng/mL的重组HMGN1孵育BV2细胞6 h。用显微镜观察细胞形态变化,实时定量PCR检测细胞中肿瘤坏... 目的 探究高迁移率族核小体结合蛋白1(HMGN1)对小鼠BV2细胞炎症反应的影响并探究其可能的机制。方法使用(0、 100、 200、 500、 1000、 2000)ng/mL的重组HMGN1孵育BV2细胞6 h。用显微镜观察细胞形态变化,实时定量PCR检测细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、 IL-1β、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1) mRNA水平。随后把小胶质细胞随机分成对照组、模型组、抑制剂组和拮抗剂组。模型组用500 ng/mL的HMGN1处理BV2细胞,拮抗剂组在模型组的基础上加入瑞沙托维(resatorvid)/TAK-242进行干预,使用实时定量PCR和免疫荧光细胞化学染色检测细胞中的M1/M2型标志物的表达情况,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、 Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB p65(NF-κB p65)和NF-κB抑制物激酶β(IKK-β)的蛋白表达。结果 HMGN1处理后,BV2细胞形态发生明显变化,呈阿米巴样;与0 ng/mL HMGN1组相比,TNF-α、 IL-6、 IL-1β、 MCP-1的mRNA水平随HMGN1剂量的增加而升高;M1型标志物iNOS的mRNA水平随HMGN1剂量的增加而升高,M2型标志物CD206的水平随HMGN1剂量的升高而降低。与模型组相比,拮抗剂组M1型标志物iNOS的mRNA水平显著降低,M2型标志物CD206的水平显著升高。免疫荧光细胞化学染色结果也显示MI型标志物iNOS在拮抗剂组中的表达降低。Western blot的结果提示,拮抗剂组iNOS、 TLR4、 MyD88、 NF-κB p65和IKK-β的蛋白表达显著降低。结论 HMGN1可能通过激活TLR4/MyD88/NF-κB p65/IKK-β信号通路诱导BV2小胶质细胞活化来上调其促炎介质的水平。 展开更多
关键词 高迁移率族核小体结合蛋白1(HMGN1) BV2小胶质细胞 下丘脑 炎症 Toll样受体4(TLR4)
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GHS-R 1a敲除对小鼠下丘脑小胶质细胞表达的影响
3
作者 邓明铷 钟萍 +3 位作者 许靖 刘俊汝 熊星星 袁海成 《精准医学杂志》 2024年第3期209-212,217,共5页
目的探讨生长激素促分泌受体1a(GHS-R 1a)敲除对小鼠下丘脑小胶质细胞表达的影响。方法选取12只6月龄GHS-R 1a^(-/-)雄性小鼠设为GHS-R1a^(-/-)组,12只同月龄野生型(WT)雄性小鼠设为WT组。采用高架十字迷宫(EPM)实验测试两组小鼠的焦虑... 目的探讨生长激素促分泌受体1a(GHS-R 1a)敲除对小鼠下丘脑小胶质细胞表达的影响。方法选取12只6月龄GHS-R 1a^(-/-)雄性小鼠设为GHS-R1a^(-/-)组,12只同月龄野生型(WT)雄性小鼠设为WT组。采用高架十字迷宫(EPM)实验测试两组小鼠的焦虑水平,采用组织免疫荧光技术检测两组小鼠下丘脑小胶质细胞数量,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测两组小鼠下丘脑离子钙结合接头分子1(Iba 1)、小胶质细胞活化蛋白CD 68和髓系细胞触发受体2(Trem 2)基因的表达水平。结果两组小鼠EPM实验结果无显著差异(P>0.05);组织免疫荧光技术检测结果显示,GHS-R1a^(-/-)组小鼠下丘脑中小胶质细胞数量显著多于WT组小鼠(t=4.61,P<0.05);qRT-PCR检测结果显示,GHS-R1a^(-/-)组小鼠下丘脑Iba 1和Trem 2 mRNA表达水平显著高于WT组小鼠(t=3.63、3.01,P<0.05),CD68 mRNA水平表达显著低于WT组小鼠(t=3.79,P<0.05)。结论GHS-R 1a基因敲除不影响小鼠的焦虑水平,但会导致小鼠下丘脑中小胶质细胞数量增加;GHS-R 1a可能在抑制小胶质细胞增殖及吞噬功能、促进小胶质细胞活化的过程中发挥调节作用。 展开更多
关键词 受体 胃促生长素 小神经胶质细胞 钙结合蛋白质类 基因表达调控 下丘脑
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大鼠严重创伤后早期下丘脑c-fos和CRH mRNA的表达 被引量：9
4
作者 张云东 朱佩芳 +6 位作者 王正国 周继红 许民辉 邹咏文 黄显凯 粟永萍 赵继宗 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期965-967,共3页
目的　探讨严重创伤后下丘脑c fos蛋白和CRHmRNA表达变化的关系。方法　以大鼠右肺中部重度撞击伤加右股骨中段骨折为模型 ,采用Western印迹和RT PCR方法观察大鼠下丘脑组织内c fos蛋白和CRHmRNA表达变化。结果　伤后下丘脑c fos含量 3 ... 目的　探讨严重创伤后下丘脑c fos蛋白和CRHmRNA表达变化的关系。方法　以大鼠右肺中部重度撞击伤加右股骨中段骨折为模型 ,采用Western印迹和RT PCR方法观察大鼠下丘脑组织内c fos蛋白和CRHmRNA表达变化。结果　伤后下丘脑c fos含量 3 0min达高峰 ,以后迅速下降 ;CRHmRNA表达的变化明显迟于c fos的变化 ,创伤后下丘脑CRHmRNA含量于 2h增加最为明显 ,然后持续增加 ,12h达最高。结论　严重创伤后早期下丘脑迅速增加的c 展开更多
关键词 C-FOS 促肾上二腺皮质激素释放激素 下丘脑
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大鼠下丘脑神经元培养的新方法 被引量：4
5
作者 王旭辉 张岫竹 +3 位作者 王伍超 刘大维 代维 周继红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1709-1711,共3页
目的通过对大鼠下丘脑神经元培养方法的改进研究,寻找更佳的下丘脑神经元培养方法。方法基于目前常用的Neurobasal+B27+GlumaxⅠ的神经元培养体系,采用多重过滤替代原来的取上清过滤的方法处理神经元,并对换液方式作出相应调整。以NF-20... 目的通过对大鼠下丘脑神经元培养方法的改进研究,寻找更佳的下丘脑神经元培养方法。方法基于目前常用的Neurobasal+B27+GlumaxⅠ的神经元培养体系,采用多重过滤替代原来的取上清过滤的方法处理神经元,并对换液方式作出相应调整。以NF-200对细胞进行免疫组织化学染色鉴定。通过观察比较培养下丘脑神经元的细胞密度、神经元轴突长度和胞体面积等指标,对培养方法作出评价。结果2种培养方法均获得良好的培养效果,改进的方法在细胞密度,3、7、10、12 d 4个时间点均优于原培养方法;神经元轴突长度和胞体面积方面,新方法只在3 d时优于原方法,至7 d时二者差异已不明显。结论新方法具有稳定的可重复性,可应用于神经元的培养实验。 展开更多
关键词 下丘脑神经元 神经元培养 大鼠 神经元轴突 免疫组织化学 细胞密度 染色鉴定 可重复性
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谷氨酸单钠对新生期大鼠下丘脑内侧基底部神经元的神经毒性作用 被引量：8
6
作者 吕永利 赵书芬 +1 位作者 吕集 车春明 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1992年第4期246-249,共4页
通过对新生期大鼠皮下注射谷氨酸单钠(MSG),观察对下丘脑內侧基底部神经元的影响?峁砻?MSG可毁损下丘脑弓状核、腹内侧核、具有明显的神经毒性作用,其毒性作用可能随着作用剂量的加大或时间的延长而增大。未见到MSG对下丘脑背内侧核... 通过对新生期大鼠皮下注射谷氨酸单钠(MSG),观察对下丘脑內侧基底部神经元的影响?峁砻?MSG可毁损下丘脑弓状核、腹内侧核、具有明显的神经毒性作用,其毒性作用可能随着作用剂量的加大或时间的延长而增大。未见到MSG对下丘脑背内侧核神经元的损伤作用。 展开更多
关键词 谷氨酸 下丘脑 弓状核 腹内侧核
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大鼠下丘脑室旁核和室周核生长抑素神经元与加压素或神经降压素的共存——PAP与胶体金双标记免疫电镜观察 被引量：5
7
作者 秦英 刘淑琴 +1 位作者 张俐 钱国桢 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期110-113,共4页
本研究以包埋前PAP标记生长抑素(SRIF)结合包埋后胶体金标记加压素(VP)或神经降压素(NT)的双标记电镜技术,观察了大鼠下丘脑SRIF与VP、NT共同分布的室周核(Pv)和室旁核内侧小细胞区(PVNmp),以探讨SRIF与VP或NT阳性标记结构之间是否有直... 本研究以包埋前PAP标记生长抑素(SRIF)结合包埋后胶体金标记加压素(VP)或神经降压素(NT)的双标记电镜技术,观察了大鼠下丘脑SRIF与VP、NT共同分布的室周核(Pv)和室旁核内侧小细胞区(PVNmp),以探讨SRIF与VP或NT阳性标记结构之间是否有直接的形态联系。结果表明,在PVNmp内有部分SRIF阳性细胞同时也被VP标记,并可在室管膜细胞之间发现两者共存的树突。在PVN内SRIF、VP共存的轴突与共存的胞体或阴性的树突上形成突触联系。在Pv和PVNmp内还发现了SRIF、NT共同标记的细胞体或纤维。除了上述两种共存的神经元外,大部分的阳性标记为不共存的结构。两种共存的神经元都参与局部核团功能的调节,其中SRIF与VP共存的神经元可能还参与脑脊液相关的某种调节作用。 展开更多
关键词 下丘脑 生长抑素 免疫组化 加压素
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束缚应激大鼠下丘脑谷氨酸受体变化和行为绝望状态的关系研究 被引量：5
8
作者 戴若以 顾小红 +1 位作者 张云东 陈卓 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期38-43,共6页
目的:研究束缚应激和糖皮质激素对大鼠下丘脑谷氨酸α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid,AMPA)受体Glu R2亚基及谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体N... 目的:研究束缚应激和糖皮质激素对大鼠下丘脑谷氨酸α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid,AMPA)受体Glu R2亚基及谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体NR2B亚基的影响,并分析谷氨酸受体与行为绝望状态的关系及CP-154526干预作用。方法:将30只雄性大鼠随机分成3组:应激组(10只大鼠,每天给予束缚应激1次,连续21 d)、CP-154526治疗组(10只大鼠,每天给予束缚应激1次和每日腹腔内注射CP-154526,连续21 d)、对照组(10只大鼠,不予以束缚处理和CP-154526干预)。采用每日束缚3 h,连续21 d的方法建立抑郁症模型,通过悬尾实验和强迫游泳实验监测行为学变化,酶联免疫吸附实验检测血浆糖皮质激素(glucocorticoid,GC)浓度,免疫组化法观测下丘脑AMPA受体Glu R2亚基及NMDA受体NR2B亚基表达,并分析上述结果之间的相关性。结果:悬尾实验中,对照组、应激组、CP-154526治疗组不动时间分别为(118.40±27.36)s、(191.00±28.84)s、(141.60±23.89)s,应激组大鼠悬尾不动时间多于对照组(P=0.001)和CP-154526治疗组(P=0.013);强迫游泳实验中,对照组、应激组、CP-154526治疗组游泳不动时间分别为(87.20±14.49)s、(145.80±17.45)s、(106.60±14.01)s,应激组游泳不动时间多于对照组(P=0.000)和CP-154526治疗组(P=0.002);对照组、应激组、CP-154526治疗组血浆GC水平分别为(52.61±6.11)μg/L、(194.33±23.30)μg/L、(64.17±19.59)μg/L,应激组血浆GC浓度明显高于对照组(P=0.000)和CP-154526治疗组(P=0.000);在免疫组化实验中,对照组、应激组、CP-154526治疗组Glu R2亚基表达的平均光密度分别为0.227±0.031、0.079±0.011、0.169±0.020,应激组大鼠下丘脑Glu R2亚基平均光密度低于对照组(P=0.000),同时亦明显低于CP-154526治疗组(P=0.000);CP-154526治疗组大鼠下丘脑Glu R2亚基平均光密度低于对照组(P=0.000);对照组、应激组、CP-154526治疗组NR2B亚基表达的平均光密度分别为0.159±0.021、0.266±0.054、0.168±0.018,应激组大鼠下丘脑NR2B亚基平均光密度高于对照组(P=0.000),同时亦高于CP-154526治疗组(P=0.000)。悬尾不动时间和强迫游泳不动时间与血浆GC浓度和NR2B亚基表达呈正相关(r=0.721,P=0.006;r=0.589,P=0.153;r=0.486,P=0.004;r=0.868,P=0.000),和Glu R2亚基表达呈负相关(r=-0.721,P=0.014;r=-0.812,P=0.012)。结论 :慢性应激后血浆GC浓度上升,下丘脑谷氨酸受体发生继发变化。NMDA受体NR2B亚基增加,而AMPA受体Glu R2亚基减少,并与行为绝望状态相关。CP-154526可以改善慢性应激大鼠的行为绝望状态。 展开更多
关键词 生理应激 抑郁 下丘脑 受体 谷氨酸
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大鼠急性颅脑伤后下丘脑生长抑素神经元的变化 被引量：6
9
作者 刘平 王代学 +2 位作者 刘淑琴 周其锦 陈建新 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期166-169,共4页
应用免疫细胞化学和图像分析等技术，观察大鼠急性颅脑伤后室旁核生长抑素（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ，ＳＳ）神经元的变化。结果表明，损伤初期（伤后即刻，１ｈ）ＳＳ神经元数目和免疫反应面积均明显减少（Ｐ＜０．０１）；伤后３ｈ... 应用免疫细胞化学和图像分析等技术，观察大鼠急性颅脑伤后室旁核生长抑素（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ，ＳＳ）神经元的变化。结果表明，损伤初期（伤后即刻，１ｈ）ＳＳ神经元数目和免疫反应面积均明显减少（Ｐ＜０．０１）；伤后３ｈ和６ｈＳＳ含量逐渐增加，恢复至正常水平（Ｐ＞０．０５）。该结果从形态学上提示，下丘脑室旁核ＳＳ可能参与了急性颅脑伤的病理生理过程。 展开更多
关键词 颅脑损伤 下丘脑 生长抑素 神经元
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多克隆免疫激发剂LPS免疫激发大鼠引起下丘脑和脑干核团c-fos表达 被引量：11
10
作者 袁祥鹏 鞠躬 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期137-141,共5页
为了解参与机体免疫调控过程的中枢神经核团，对雄性ＳＤ大鼠侧脑室及腹腔注射多克隆免疫激发剂ＬＰＳ，应用即刻早期表达基因ｃ－ｆｏｓ免疫组织化学法，观察大鼠脑内Ｆｏｓ表达。侧脑室注射ＬＰＳ１０ｎｇ，３ｈ后见下丘脑室旁核内侧... 为了解参与机体免疫调控过程的中枢神经核团，对雄性ＳＤ大鼠侧脑室及腹腔注射多克隆免疫激发剂ＬＰＳ，应用即刻早期表达基因ｃ－ｆｏｓ免疫组织化学法，观察大鼠脑内Ｆｏｓ表达。侧脑室注射ＬＰＳ１０ｎｇ，３ｈ后见下丘脑室旁核内侧部对应ＣＲＦ神经元分布区有密集的Ｆｏｓ阳性染色；外侧及腹侧部相当于ＯＸＴ细胞所在部位的脑干、脊髓投射区有Ｆｏｓ表达细胞；前大细胞亚核亦有Ｆｏｓ染色细胞。视上核、杏仁中央核也观察到较为密集的Ｆｏｓ阳性细胞。腹腔注射ＬＰＳ１００μｇ后０．５ｈ，于侧脑室注射表达Ｆｏｓ的部位见有阳性着色细胞，３ｈ达高峰，随后逐渐降至对照组水平。腹腔注射ＬＰＳ剂量反应曲线显示，５．０μｇ即可引起Ｆｏｓ表达，１００μｇＦｏｓ表达细胞数达高峰。腹腔注射１００μｇ，３ｈ后，下丘脑内Ｆｏｓ表达与侧脑室注射者相似。且在孤束核有密集的Ｆｏｓ表达细胞，经ＴＨ抗体复染，４０％的Ｆｏｓ阳性细胞被双标。结果表明：ＬＰＳ可激活脑内多个神经核团，提示大脑对免疫功能的调控是多部位的协调作用。孤束核参与免疫激发信息的上传；下丘脑室旁核在大脑调控信息下传至免疫器官中起重要作用，其不同亚核分别向垂体前叶、后叶、脑干及脊髓的投射，似可组成３条通路：即下丘? 展开更多
关键词 多克隆 免疫激发剂 LPD 下丘脑 脑干核团 C-FOS
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高原低氧对大鼠下丘脑谷氨酸、天门冬氨酸和NOS的影响 被引量：3
11
作者 阮怀珍 范晓棠 +2 位作者 张金海 袁碧波 吴喜贵 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1198-1201,共4页
目的 :观察高原低氧大鼠下丘脑谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)和一氧化氮合酶 (NOS)的变化。方法 :应用氨基酸测定和NADPH -d组化法 ,检测高原低氧模型大鼠下丘脑Glu、Asp含量和NADPH -d阳性神经元的数量。结果 :高原低氧大鼠下丘脑Glu... 目的 :观察高原低氧大鼠下丘脑谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)和一氧化氮合酶 (NOS)的变化。方法 :应用氨基酸测定和NADPH -d组化法 ,检测高原低氧模型大鼠下丘脑Glu、Asp含量和NADPH -d阳性神经元的数量。结果 :高原低氧大鼠下丘脑Glu、Asp含量明显增多 ,室旁核、视上核可见密集深染的NADPH -d阳性神经元 ;用NMDA受体拮抗剂氯氨酮 (Ketamine)和AP -V对高原低氧大鼠进行预处理后置于低压氧舱 ,观察到大鼠下丘脑室旁核、视上核NADPH -d阳性神经元数明显少于相应时间的高原低氧组 (P <0 0 1)。结论 :NMDA受体可能参与了高原低氧引起的下丘脑NOS的表达。 展开更多
关键词 下丘脑 高原低氧 谷氨酸 天门冬氨酸 NOS
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前交通动脉及其下丘脑穿动脉的显微解剖研究 被引量：6
12
作者 张洪伟 李爱民 +3 位作者 刘希光 李宁 颜士卫 夏咏本 《实用医院临床杂志》 2009年第3期105-107,共3页
目的探讨前交通动脉及其下丘脑穿动脉的显微解剖学特点,为神经外科提供该区域解剖学资料。方法对15例（30侧）福尔马林固定的尸头标本开颅取脑,在手术显微镜下对前交通动脉及其发出的下丘脑穿动脉的形态、长度、管径、毗邻结构等进行观... 目的探讨前交通动脉及其下丘脑穿动脉的显微解剖学特点,为神经外科提供该区域解剖学资料。方法对15例（30侧）福尔马林固定的尸头标本开颅取脑,在手术显微镜下对前交通动脉及其发出的下丘脑穿动脉的形态、长度、管径、毗邻结构等进行观察和描述。结果前交通动脉长度为（3.34±0.74）mm,管径（1.22±0.79）mm,其形态变异较多,可分为简单型、复杂型及缺如;前交通动脉均恒定发出穿动脉,约2-7支,平均直径0.28 mm,起源于前交通动脉的上、后、下壁,长度、管径及走行不一,供应下丘脑、终板、胼胝体等。结论了解前交通动脉及其下丘脑穿动脉解剖特点,有助于术中加以辨认和保护。 展开更多
关键词 显微外科 解剖 前交通动脉 下丘脑 穿动脉
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新生期大鼠注射谷氨酸单钠后导致骨质疏松 被引量：30
13
作者 刘浩宇 刘锡仪 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2000年第4期10-12,共3页
目的　观察新生期大鼠注射谷氨酸单钠破坏下丘脑弓状核对 SD大鼠骨骼生长、发育的影响。方法和结果　新生期 SD大鼠腹腔注射谷氨酸单钠 ,饲养至 10 0天 ,可导致下丘脑弓状核细胞数量明显减少 ,身长明显短于对照鼠 ;实验组胫骨长为 3.69&... 目的　观察新生期大鼠注射谷氨酸单钠破坏下丘脑弓状核对 SD大鼠骨骼生长、发育的影响。方法和结果　新生期 SD大鼠腹腔注射谷氨酸单钠 ,饲养至 10 0天 ,可导致下丘脑弓状核细胞数量明显减少 ,身长明显短于对照鼠 ;实验组胫骨长为 3.69± 0 .19cm(平均数±标准误 ) ,对照组为 4 .4 6±0 .18cm,二组比较 ,P<0 .0 1;骨骼生长发育障碍、骨小梁明显破坏 ,出现明显骨质疏松。结论　提示下丘脑弓状核参与骨骼生长。 展开更多
关键词 谷氨酸单钠 下丘脑弓状核 骨骼生长发育
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大鼠室旁核大细胞加压素神经元在烫伤应激中的变化 被引量：3
14
作者 李泽桂 陆振山 +1 位作者 蔡文琴 方一心 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期659-663,共5页
目的：探讨室旁核（ Ｐ Ｖ Ｎ）的大细胞核加压素（ Ｖ Ｐ）神经元在烫伤应激中的作用。方法：给予大鼠标准的２５％ Ⅲ度皮肤烫伤，用免疫细胞化学 Ａ Ｂ Ｃ法显示 Ｐ Ｖ Ｎ 的 Ｖ Ｐ阳性神经元和正中隆起（ Ｍ Ｅ）内的 Ｖ Ｐ阳性纤... 目的：探讨室旁核（ Ｐ Ｖ Ｎ）的大细胞核加压素（ Ｖ Ｐ）神经元在烫伤应激中的作用。方法：给予大鼠标准的２５％ Ⅲ度皮肤烫伤，用免疫细胞化学 Ａ Ｂ Ｃ法显示 Ｐ Ｖ Ｎ 的 Ｖ Ｐ阳性神经元和正中隆起（ Ｍ Ｅ）内的 Ｖ Ｐ阳性纤维。结果：①烫伤大鼠 Ｐ Ｖ Ｎ 代表平面 Ｖ Ｐ神经元的总面积增大，免疫染色增强，以大细胞 Ｖ Ｐ神经元增加为主。② Ｍ Ｅ内带的 Ｖ Ｐ免疫染色阳性纤维的面积密度和免疫染色强度均增加；在 Ｍ Ｅ外带， Ｖ Ｐ阳性纤维的面积密度增加而免疫染色强度无显著性差异。结论：烫伤应激使 Ｐ Ｖ Ｎ 的 Ｖ Ｐ合成增加，特别是大细胞 Ｖ Ｐ神经元。提示大细胞 Ｖ Ｐ也参与了丘脑下部垂体肾上腺轴的调节，大细胞 Ｖ Ｐ可能涉及到相对高强度应激反应的调节。 展开更多
关键词 烫伤 应激 室旁核 大细胞加压素 神经元
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室旁核中活性氧在高血压大鼠交感神经活动过度增强中的作用 被引量：3
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作者 邹坤 李艳 +1 位作者 王烈成 钟明奎 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第7期753-757,共5页
目的研究室旁核(PVN)中活性氧(ROS)在两肾一夹(2K1C)高血压大鼠交感神经活动过度增强的作用及机制。方法将雄性SD大鼠随机分成假手术(Sham)组和两肾一夹(2K1C)组,每组20只。根据Goldblatt方法复制2K1C肾血管性高血压大鼠模型,无创套尾... 目的研究室旁核(PVN)中活性氧(ROS)在两肾一夹(2K1C)高血压大鼠交感神经活动过度增强的作用及机制。方法将雄性SD大鼠随机分成假手术(Sham)组和两肾一夹(2K1C)组,每组20只。根据Goldblatt方法复制2K1C肾血管性高血压大鼠模型,无创套尾法测大鼠尾动脉收缩压(SBP),在体记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)和肾交感神经活动(RSNA),采用立体定位仪进行核团定位微量注射。结果 2K1C组SBP、MAP和RSNA较Sham组明显升高;分别在Sham组和2K1C组双侧PVN中微量注射超氧阴离子清除剂4-羟基-2,2,6,6-四甲基氧基哌啶(Tempol)(0.2mol/L)或者NADPH氧化酶抑制剂4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(APO)(0.01 mol/L)和氯化二亚苯基碘嗡(DPI)(0.01 mol/L)均可引起MAP、RSNA明显下降,并且与Sham组相比2K1C组MAP降低得更明显,而RSNA无明显变化;微量注射SOD抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸银(DETC)(0.1 mol/L)均可引起MAP、RSNA明显增加,并且与Sham组相比2K1C组MAP升高得更明显,而RSNA无明显变化。结论PVN中ROS参与调节2K1C高血压大鼠交感神经活动增强和血压升高。 展开更多
关键词 室旁核 活性氧 高血压大鼠 肾交感神经活动 NADPH氧化酶
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促肾上腺皮质激素释放激素对下丘脑神经元CREB的调控 被引量：2
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作者 张云东 顾小红 +3 位作者 朱佩芳 王正国 周继红 许民辉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第9期1034-1037,共4页
目的:研究促肾上腺皮质激素释放激素(Corticotropin-releasing hormone,CRH)对下丘脑神经元内CREB(CAMP-responsive element-binding protein)含量变化的调节作用。方法:取孕17d胎鼠下丘脑分散培养下丘脑神经元,采用PTI(Photon technolo... 目的:研究促肾上腺皮质激素释放激素(Corticotropin-releasing hormone,CRH)对下丘脑神经元内CREB(CAMP-responsive element-binding protein)含量变化的调节作用。方法:取孕17d胎鼠下丘脑分散培养下丘脑神经元,采用PTI(Photon technology international,PTI)荧光成像系统测量下丘脑神经元胞浆内游离钙浓度([Ca2+]i)变化;测量和分析外源性CRH对培养下丘脑神经元内钙信号变化的影响,用Western blot方法测定神经元内P-CREB的含量变化,分别与用细胞膜L-型钙通道拮抗剂尼莫地平或CRH1受体(CRH1R)特异性拮抗剂CP-154526处理下丘脑神经元后[Ca2+]i和P-CREB的变化作比较。结果:正常对照组的下丘脑神经元[Ca2+]i含量较低,外源性CRH刺激后,[Ca2+]i立即升高;预先应用尼莫地平或CP-154526处理再用CRH刺激的神经元[Ca2+]i含量的增加明显被抑制,同时也可明显抑制神经元内P-CREB含量的增加。结论:在急性应激反应中,CRH可直接与下丘脑神经元CRH1R结合,开放膜L-型钙离子通道促使钙离子内流使[Ca2+]i明显增加,从而进一步激活神经元内P-CREB信号通路。说明在调节下丘脑神经元激活过程中CRH可能起了重要的作用。 展开更多
关键词 钙通道 下丘脑神经元 P-CREB 促肾上腺皮质激素释放激素
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CRH刺激大鼠下丘脑脑片CRH及CRH1R的表达研究 被引量：2
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作者 陈立朝 许民辉 周继红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1161-1164,共4页
目的　通过CRH刺激大鼠下丘脑脑片 ,探讨下丘脑CRH和CRH1R在下丘脑中的分布和表达规律。方法　采用大鼠下丘脑脑片实验模型 ,运用免疫组织化学技术 ,观察CRH刺激大鼠下丘脑脑片后CRH和CRH1R在下丘脑中的分布和表达规律。结果　CRH刺激... 目的　通过CRH刺激大鼠下丘脑脑片 ,探讨下丘脑CRH和CRH1R在下丘脑中的分布和表达规律。方法　采用大鼠下丘脑脑片实验模型 ,运用免疫组织化学技术 ,观察CRH刺激大鼠下丘脑脑片后CRH和CRH1R在下丘脑中的分布和表达规律。结果　CRH刺激下丘脑脑片后下丘脑CRH和CRHlR含量明显增多 ,而CP 15 45 2 6、H89可显著抑制CRH和CRHlR的增加。结论　CRH刺激下丘脑脑片后增多的CRH与CRHlR结合后进一步引起下丘脑神经元CRH和CRHlR表达增加。提示在严重创伤应激反应中 ,CRH通过PKA途径实现对下丘脑神经元CRH的表达的超短正反馈调节。 展开更多
关键词 应激反应 下丘脑脑片 促肾上腺皮质激素释放激素 蛋白激酶A CAMP反应元件结合蛋白 CP-154526 H89 人鼠
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孤束核内注NPY抗体对电刺激室旁核引起心血管反应的影响 被引量：3
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作者 赵华 夏映红 +1 位作者 王绍 韩弟文 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期360-363,共4页
本实验在乌拉坦麻醉的大鼠上进行。电刺激下丘脑室旁核（ＰＶＨ）使动脉血压升高，心率加快，并伴有瞳孔扩大，胡须抖动等交感反应。向孤束核（ＮＴＳ）微量注射神经肽Ｙ（ＮＰＹ）抗体后，电刺激ＰＶＨ引起的升压反应被阻断５３．８％... 本实验在乌拉坦麻醉的大鼠上进行。电刺激下丘脑室旁核（ＰＶＨ）使动脉血压升高，心率加快，并伴有瞳孔扩大，胡须抖动等交感反应。向孤束核（ＮＴＳ）微量注射神经肽Ｙ（ＮＰＹ）抗体后，电刺激ＰＶＨ引起的升压反应被阻断５３．８％，心率加快被阻断５７．１％，交感反应也被减弱。兴奋缰核（Ｈｂ）可对抗孤束核内注射ＮＰＹ抗体对室旁核引起的心血管反应的影响。结果提示：孤束核参与电刺激ＰＶＨ引起的心血管作用，其间有ＮＰＹ纤维的参与，同时证明Ｈｂ在其中起一定的作用。 展开更多
关键词 室旁核 孤束核 神经肽Y 心血管反应 生理
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侧脑室注入网膜素对小鼠摄食量及其下丘脑组织NPY、AGRP、CRH、POMC mRNA表达的影响 被引量：2
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作者 宋娟 孙燕妮 +2 位作者 秦熠 郭瑞敏 承解静 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第31期37-38,共2页
目的观察侧脑室注入网膜素(omentin)对小鼠摄食量及其下丘脑组织神经肽Y(NPY)、刺鼠相关蛋白(AGRP)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)mRNA表达的影响。方法 20只昆明小鼠随机分为实验组及对照组,两组侧... 目的观察侧脑室注入网膜素(omentin)对小鼠摄食量及其下丘脑组织神经肽Y(NPY)、刺鼠相关蛋白(AGRP)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)mRNA表达的影响。方法 20只昆明小鼠随机分为实验组及对照组,两组侧脑室置管并保留72 h后分别于侧脑室注射omentin及生理盐水(1.2μg/kg),观察注射后24 h小鼠摄食量有无变化,RT-PCR检测两组小鼠下丘脑组织AGRP、NPY、CRH及POMC mRNA。结果实验组、对照组摄食量分别为(4.63±0.17)、(4.51±0.12)g,两组比较,P>0.05。实验组、对照组NPY mRNA相对表达量分别为0.47±0.24、0.48±0.29,AGRP mRNA分别为24.31±6.21、22.01±7.14,POMC mRNA分别为0.92±0.48、0.83±0.16,CRH mRNA分别为0.93±0.45、0.69±0.12,两组CRH mRNA表达量比较,P<0.05。结论侧脑室注入omentin对小鼠摄食量及下丘脑组织NPY、AGRP、POMC mRNA表达无影响,但CRH mRNA表达增加。 展开更多
关键词 网膜素 下丘脑食欲中枢 促肾上腺皮质激素释放激素
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雄性大鼠下丘脑促黄体生成素释放激素神经过元系统的年龄相关性变化 被引量：3
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作者 张樟进 任惠民 +1 位作者 胡海涛 凌凤东 《解剖学报》 CSCD 北大核心 1994年第1期22-27,T004,5,共7页
结合光镜免疫细胞化学技术和图像定量分析技术，观察和比较了幼年（２～３月龄）、中年（１０～１２月龄）和老年（２２～２６月龄）雄性大鼠下丘脑促黄体生成素释放激素（ＬＨＲＨ）神经元系统的形态学特征。３个年龄组ＬＨＲＨ神经元... 结合光镜免疫细胞化学技术和图像定量分析技术，观察和比较了幼年（２～３月龄）、中年（１０～１２月龄）和老年（２２～２６月龄）雄性大鼠下丘脑促黄体生成素释放激素（ＬＨＲＨ）神经元系统的形态学特征。３个年龄组ＬＨＲＨ神经元胞体的分布模式没有区别，即大部分胞体均位于隔－视前区内。在未用秋水仙碱预处理的动物组中，中、老年大鼠ＬＨＲＨ细胞数量及其免疫反应强度比幼年组明显降低；用秋水仙碱预处理后，３个年龄组的ＬＨＲＨ细胞数量基本相等。另一方面，中、老年大鼠ＬＨＲＨ细胞表面棘样结构及其纤维膨体密度呈降低趋势。图像分析发现，３组动物ＬＨＲＨ胞体截面积基本相等，但正中隆起（ＭＥ）和终板血管器（ＯＶＬＴ）的阳性纤维密度在中、老年动物中明显降低。上述结果表明，雄性大鼠下丘脑ＬＨＲＨ神经元系统的合成和释放能力可能呈增龄性降低趋势，其原因可能主要来自传入纤维系统调节功能的下降。 展开更多
关键词 衰老 释放激素 神经元 下丘脑
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