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内侧前额叶皮质谷氨酸能神经元参与CD1小鼠攻击行为的机制研究
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作者 李加欣 黄露 +5 位作者 龙宗泓 张敏 温惠中 熊鹰 李洪 白福海 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1336-1343,共8页
目的研究CD1小鼠发动攻击行为的内在神经机制。方法通过驻地入侵实验筛选出具有攻击行为的CD1小鼠,攻击配对偏好进一步验证后使用c-Fos标记全脑激活的脑区,通过免疫荧光双标实验分析攻击行为激活了哪种类型的神经元,最后使用光遗传学调... 目的研究CD1小鼠发动攻击行为的内在神经机制。方法通过驻地入侵实验筛选出具有攻击行为的CD1小鼠,攻击配对偏好进一步验证后使用c-Fos标记全脑激活的脑区,通过免疫荧光双标实验分析攻击行为激活了哪种类型的神经元,最后使用光遗传学调控该类神经元的活性,观察其对攻击行为的影响。结果通过c-Fos筛选,约82%的CD1小鼠表现出攻击行为;攻击行为发生后主要激活内侧前额叶皮质(medial prefrontal cortex,mPFC),免疫荧光双标结果显示mPFC脑区c-Fos阳性神经元主要是谷氨酸能神经元;最后,我们通过光遗传激活mPFC脑区谷氨酸能神经元,发现其能够抑制CD1小鼠的攻击行为;相反,光遗传抑制mPFC脑区谷氨酸能神经元,能够促进CD1小鼠的攻击行为。结论mPFC脑区谷氨酸能神经元是调控CD1小鼠发动攻击行为的重要组成部分。 展开更多
关键词 MPFC 谷氨酸能神经元 攻击行为
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JAK2/STAT3途径在IL-6抑制LPS诱导的树突状细胞分化成熟中的作用 被引量:4
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作者 赵永亮 余佩武 +2 位作者 雷晓 刘伟 饶芸 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1063-1065,共3页
目的观察JAK2/STAT3信号途径在IL-6抑制LPS诱导的小鼠髓源性树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)分化成熟中的作用。方法分离小鼠骨髓细胞,采用黏附法结合GM-CSF和IL-4刺激法在体外培养BMDCs;用相差倒置显微镜观察BM... 目的观察JAK2/STAT3信号途径在IL-6抑制LPS诱导的小鼠髓源性树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)分化成熟中的作用。方法分离小鼠骨髓细胞,采用黏附法结合GM-CSF和IL-4刺激法在体外培养BMDCs;用相差倒置显微镜观察BMDCs的形态特点;用LPS诱导DCs成熟;采用流式细胞术观察IL-6处理与否,LPS诱导的BMDCs在表型上的变化;Western blot检测BMDCs细胞质p-JAK2、总STAT3和p-STAT3的表达水平。结果形态观察和FCM分析的结果表明:体外成功培养了纯度较高的高表达CD11c的BMDCs,LPS能明显诱导BMDCs表面MHC-Ⅱ类分子和共刺激分子CD80、CD86、CD40的表达上调;而经过IL-6处理后,LPS诱导BMDCs表面MHC-Ⅱ类分子、CD80、CD86、CD40表达上调的能力被显著削弱(P<0.01)。Western blot结果显示,与单独用LPS处理的BMDCs相比,经IL-6处理后的BMDC中p-JAK2、p-STAT3表达随作用时间增加而明显上调,提示IL-6促进JAK2/STAT3信号途径活化。结论JAK2/STAT3信号途径参与了IL-6抑制LPS诱导的BMDCs成熟过程。 展开更多
关键词 髓源性树突状细胞 白细胞介素-6 LPS JAK2/STAT3信号途径
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DC-CIK细胞协同索拉菲尼对肝癌细胞的杀伤作用 被引量:21
3
作者 张丹 何剪太 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期664-667,共4页
目的:观察DC-CIK共培养细胞(DC-CIK)联合索拉菲尼(sorafenib)对肝癌细胞BEL-7402的体外杀伤效应。方法:取健康人外周血单个核细胞,加入不同细胞因子促进DC及CIK细胞成熟后混合共培养。MTT法检测用药后BEL-7402细胞增殖的情况CCK8试剂盒... 目的:观察DC-CIK共培养细胞(DC-CIK)联合索拉菲尼(sorafenib)对肝癌细胞BEL-7402的体外杀伤效应。方法:取健康人外周血单个核细胞,加入不同细胞因子促进DC及CIK细胞成熟后混合共培养。MTT法检测用药后BEL-7402细胞增殖的情况CCK8试剂盒检测DC-CIK共培养细胞联合索拉菲尼对BEL-7402细胞的体外杀伤效应,Annexin V-FITC试剂盒检测两者联合对肝癌细胞凋亡率的影响。结果:索拉菲尼与DC-CIK细胞联合在一定浓度及效靶比时表现出对肝癌细胞的抑制作用明显增强,其中以索拉菲尼20.8μmol/L联合DC-CIK效靶比40∶1时杀伤率最高,达(72.24±2.42)%,是DC-CIK组的1.8倍,是索拉菲尼单药组的2.13倍,是CIK组的1.6倍(P<0.01)。索拉菲尼与DC-CIK细胞联合组诱导肝癌细胞凋亡率最高,达(77.36±1.92%(P<0.05)。结论:DC-CIK共培养细胞联合索拉菲尼在体外可显著抑制肝癌细胞的生长,分子靶向治疗联合细胞免疫治疗可能成为肝癌综合治疗的方法之一。 展开更多
关键词 树突状细胞 细胞因子活化的杀伤细胞 索拉菲尼 肝癌细胞
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树突状细胞黏附、趋化及迁移的分子机制 被引量:2
4
作者 刘鸣 孙爱军 葛均波 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期925-927,共3页
树突状细胞是体内功能最强的抗原呈递细胞,细胞移行是其接受抗原刺激、激发T细胞免疫反应的基础,两者之间相互协调影响。从血液中的前体细胞到次级淋巴器官中成熟细胞的转化的过程中,趋化因子及其受体、黏附分子及基质金属蛋白酶的共同... 树突状细胞是体内功能最强的抗原呈递细胞,细胞移行是其接受抗原刺激、激发T细胞免疫反应的基础,两者之间相互协调影响。从血液中的前体细胞到次级淋巴器官中成熟细胞的转化的过程中,趋化因子及其受体、黏附分子及基质金属蛋白酶的共同作用使树突状细胞得以精确迁移,发挥抗原呈递作用。 展开更多
关键词 树突状细胞 细胞迁移 趋化 黏附
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混合晶体蛋白对大鼠视神经损伤后轴突再生作用的研究 被引量:1
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作者 刘志敏 王一 +3 位作者 黄志华 曾玉晓 何利 任蕾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1814-1817,共4页
目的观察混合晶状体蛋白对LongEvans大鼠视神经损伤后轴突再生作用。方法大鼠双眼均行视神经钳夹,右眼为玻璃体腔注射晶状体蛋白眼,左眼为等渗盐水对照眼,WGA顺行示踪及F-VEP检查观察轴突再生情况和功能恢复情况。电镜评价轴突再生情况... 目的观察混合晶状体蛋白对LongEvans大鼠视神经损伤后轴突再生作用。方法大鼠双眼均行视神经钳夹,右眼为玻璃体腔注射晶状体蛋白眼,左眼为等渗盐水对照眼,WGA顺行示踪及F-VEP检查观察轴突再生情况和功能恢复情况。电镜评价轴突再生情况。结果玻璃体腔注射晶状体蛋白眼有更多轴突纤维尽快通过损伤区,晶状体蛋白能够促进F-VEP振幅恢复,电镜观察晶状体蛋白组于损伤点后5mm仍有较多的再生轴突。结论视神经钳夹伤后玻璃体腔注射可溶性混合晶状体蛋白能够促进轴突再生,并且能够部分的改善视功能。 展开更多
关键词 晶状体蛋白 轴突 视神经 钳夹伤
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吲哚-2,3双加氧酶(IDO)调节免疫的最新进展 被引量:2
6
作者 贺继刚 严丹 +1 位作者 王平 李洪荣 《浙江临床医学》 2015年第4期647-649,共3页
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是一种含血红素限速酶,其催化色氨酸转化为犬尿氨酸,而犬尿氨酸是色氨酸主要代谢产物。IDO已经在非肝细胞中被发现,主要表达于滋养层细胞,树突细胞,单核细胞和巨噬细胞。IDO的表达与T细胞的免疫调节相关... 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是一种含血红素限速酶,其催化色氨酸转化为犬尿氨酸,而犬尿氨酸是色氨酸主要代谢产物。IDO已经在非肝细胞中被发现,主要表达于滋养层细胞,树突细胞,单核细胞和巨噬细胞。IDO的表达与T细胞的免疫调节相关,其主要通过降解外周细胞中的色氨酸发挥调节作用。色氨酸是一种必需氨基酸,是所有生命合成蛋白的一种重要原料并参与其它重要的代谢功能。本文将对IDO的免疫调节的机制最新进展做一综述。 展开更多
关键词 3-双加氧酶 调节免疫 IDO 吲哚胺 犬尿氨酸 免疫调节 滋养层细胞 必需氨基酸
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人血树突状细胞对LAK细胞抗H_(7402)细胞影响的形态学观察 被引量:1
7
作者 王骏 张锦 +1 位作者 陈海滨 许嘉弟 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 1996年第1期72-76,共5页
本研究结合光镜免疫组化和组织化学方法,在光镜和电镜下观察了人外周血树突状细胞(DC)对LAK细胞杀伤人肝癌H7402细胞的影响。结果显示,(1)DC不仅能与LAIC细胞形成花环,还能与LAK、H(7402)细胞相互接... 本研究结合光镜免疫组化和组织化学方法,在光镜和电镜下观察了人外周血树突状细胞(DC)对LAK细胞杀伤人肝癌H7402细胞的影响。结果显示,(1)DC不仅能与LAIC细胞形成花环,还能与LAK、H(7402)细胞相互接触形成细胞簇,常见呈明显坏死状态的H(7402)周围有DC和LAK细胞围绕;(2)与H(7402)+LAK细胞组相比,在H(7402)+LAK+DC组中,肿瘤细胞的坏死程度明显加重。提示人外周血DC在细胞免疫抗肿瘤过程中起重要作用。 展开更多
关键词 树突状细胞 LAK细胞 抗肿瘤形态学
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神经元树突棘病理学改变的研究进展 被引量:1
8
作者 赵凯冰 臧建峰 崔占军 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2021年第1期73-78,共6页
树突棘为分布于人脑的大多数神经元树突上覆盖的一些小突起,它是构成神经元之间突触连接的主要部位。树突棘的结构、形态和密度等在患有神经系统智力障碍性疾病时都会发生相应的改变。我们选取部分与之相关的文献进行综述,以期为相关方... 树突棘为分布于人脑的大多数神经元树突上覆盖的一些小突起,它是构成神经元之间突触连接的主要部位。树突棘的结构、形态和密度等在患有神经系统智力障碍性疾病时都会发生相应的改变。我们选取部分与之相关的文献进行综述,以期为相关方面研究提供思路。 展开更多
关键词 树突棘 突触 智力障碍 病理改变
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DC凋亡的流式细胞术分析 被引量:2
9
作者 刘鑫 庞铁光 +1 位作者 姚闯 徐玉清 《内蒙古民族大学学报》 2010年第5期109-110,共2页
目的:探讨树突状细胞凋亡的流式检测方法。方法:采用Annexin V/PI双染法标记DC细胞,通过流式细胞术分析H2O2诱导产生的细胞凋亡情况。结果:本实验成功检测到细胞凋亡与死亡。结论:Annexin V与PI同时染色可成功检测DC细胞凋亡。
关键词 细胞凋亡 流式细胞术 ANNEXINV PI
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小鼠骨髓来源未成熟树突状细胞蛋白表达的分析
10
作者 易发平 焦庆昉 +3 位作者 符少月 卜友泉 刘革力 宋方洲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1437-1440,共4页
目的利用双向电泳和质谱技术对小鼠骨髓来源未成熟树突状细胞(dendritic cells,DC)表达的蛋白质进行分析。方法 IL-4和GM-CSF诱导未成熟DC的分化,提取细胞总蛋白,定量。双向凝胶电泳分离蛋白质组分,胶体银染显色,PDQuest进行图像分析后... 目的利用双向电泳和质谱技术对小鼠骨髓来源未成熟树突状细胞(dendritic cells,DC)表达的蛋白质进行分析。方法 IL-4和GM-CSF诱导未成熟DC的分化,提取细胞总蛋白,定量。双向凝胶电泳分离蛋白质组分,胶体银染显色,PDQuest进行图像分析后选取蛋白点,胶内酶解后MALDI-TOF MS进行肽指纹图谱鉴定,MS-Fit分析质谱数据。结果细胞生长情况和表面标志物检测表明获得了高纯度的未成熟DC。图像分析结果显示,DC中检测到了(660±10)个蛋白点,主要分布在相对分子质量28×103~100×103,等电点5.0~9.0之间。鉴定了87个蛋白点,其中与未成熟DC免疫调节功能相关的蛋白质有40个(45.98%);与大分子代谢相关的有37个(42.53%)。结论成功分离到了约660个小鼠骨髓来源未成熟DC表达的蛋白质,鉴定出了其中87个蛋白。 展开更多
关键词 树突状细胞 蛋白质组 双向电泳 肽指纹质谱
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仙台病毒复制序列对未成熟树突状细胞蛋白表达的影响
11
作者 易发平 张平波 +2 位作者 郭风劲 马永平 宋方洲 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-17,共3页
目的研究仙台病毒载体复制序列对未成熟树突状细胞(dendritic cells,DC)蛋白质表达的影响,为联合运用二者进行基因治疗提供依据。方法提取去除仙台病毒复制序列载体(Sev△/F)、完全序列载体(SeV)转染未成熟DC的总蛋白,定量。双向凝胶电... 目的研究仙台病毒载体复制序列对未成熟树突状细胞(dendritic cells,DC)蛋白质表达的影响,为联合运用二者进行基因治疗提供依据。方法提取去除仙台病毒复制序列载体(Sev△/F)、完全序列载体(SeV)转染未成熟DC的总蛋白,定量。双向凝胶电泳分离蛋白质组分,胶体银染显色,PDQuest进行图像分析后选取差异点,胶内酶解后MAL-D I-TOF MS进行肽指纹图谱鉴定。结果图像分析结果显示,Sev△/F感染后的DC明显比SeV感染后的DC表达蛋白点多,其中有不少蛋白表达量也明显上调。结论仙台病毒载体感染未成熟DC后引起蛋白表达的减少,这与SeV的复制序列有关。 展开更多
关键词 仙台病毒载体 复制序列 树突状细胞 蛋白质组
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RNA干扰DC-SIGN表达对树突状细胞成熟及功能的影响
12
作者 王建军 郭述良 +1 位作者 李兰 邬亭亭 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1257-1260,共4页
目的研究慢病毒介导RNA干扰树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(DC-specific ICAM-3grabbing nonintegrin,DC-SIGN)分子表达及干扰后对树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟度及功能的影响。方法分离健康人外周血单核细... 目的研究慢病毒介导RNA干扰树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(DC-specific ICAM-3grabbing nonintegrin,DC-SIGN)分子表达及干扰后对树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟度及功能的影响。方法分离健康人外周血单核细胞,用GM-CSF和IL-4刺激诱导DCs。培养第4天分3组:RNA干扰组、阴性对照组和空白对照组,按实验设计加入病毒共孵育12h后换液,继续培养60h后用荧光显微镜观察转染效率及荧光强度,培养第6天加LPS刺激成熟。第7天收集细胞用RT-PCR检测DC-SIGN mRNA水平,Western blot检测DCs总DC-SIGN蛋白表达水平,流式细胞仪检测DCs表面DC-SIGN水平,ELISA检测DCs培养上清液中IL-12、IL-10水平,混合淋巴细胞反应检测DCs对CD4+T淋巴细胞刺激增殖能力的影响。结果①荧光显微镜显示感染复数(MOI)为20时,DCs感染病毒的效率达85%。②RT-PCR证实RNA干扰后DC-SIGN mRNA表达水平(0.2525±0.1396)显著低于另2组(0.5722±0.1909、0.5487±0.1193),差异有统计学意义(F=8.142,P<0.05)。③Western blot检测干扰组DCs内总DC-SIGN水平(0.3237±0.0570)显著低于另2组(0.590±0.014、0.578±0.023),差异有统计学意义(F=51.376,P<0.05)。④流式细胞仪检测干扰组DCs表面表达DC-SIGN水平[(43.10±10.12)%]显著低于另2组[(73.05±8.11)%、(74.49±5.56)%],差异有统计学意义(F=14.19,P<0.05)。⑤各组间成熟标志物HLA-DR及CD86差异无统计学意义(P>0.05)。⑥ELISA结果显示各组DCs培养上清液中IL-10、IL-12水平差异无统计学意义(P>0.05)。⑦混合淋巴细胞反应结果显示各组DCs诱导CD4+T淋巴细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢病毒介导的RNA干扰能有效抑制DCs表面DC-SIGN分子表达,抑制DC-SIGN表达对DCs成熟度及DCs功能无影响。 展开更多
关键词 树突细胞 慢病毒属 RNA干扰 细胞黏附分子 T淋巴细胞 抗原 CD4
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小鼠IDO真核表达载体的构建及其在未成熟树突状细胞中的表达
13
作者 安晓静 钱桂生 +3 位作者 王长征 夏俊波 党涛 廖伟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1033-1036,共4页
目的构建小鼠pEGFP-N1-IDO真核表达载体并观察其在未成熟树突状细胞中的表达。方法利用RT-PCR方法扩增小鼠IDO基因全长,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pEGFP-N1。经酶切和测序鉴定后,用DOTAP脂质体转染法转染未成熟树突状... 目的构建小鼠pEGFP-N1-IDO真核表达载体并观察其在未成熟树突状细胞中的表达。方法利用RT-PCR方法扩增小鼠IDO基因全长,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pEGFP-N1。经酶切和测序鉴定后,用DOTAP脂质体转染法转染未成熟树突状细胞。通过G418筛选,用倒置荧光显微镜观察转染的未成熟树突状细胞绿色荧光蛋白的表达,用RT-PCR、Westernblot检测IDO的表达。结果小鼠全长IDO基因序列正确插入pEGFP-N1载体,与GenBank中报道的序列一致,成功构建了pEGFP-N1-IDO真核表达载体,并转染未成熟树突状细胞,成功地表达目的基因。结论真核表达载体成功构建和转染未成熟树突状细胞,并证明能有效表达于未成熟树突状细胞中。 展开更多
关键词 吲哚胺2 3-双加氧酶 绿色荧光蛋白 真核表达载体 未成熟树突状细胞
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Mu受体在小鼠树突状细胞中的诱导表达
14
作者 李正红 单立冬 +1 位作者 龚珊 蒋星红 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期57-59,86,I0001,共5页
目的研究Mu受体在小鼠树突状细胞中的诱导表达。方法取7~8周龄的C57BL/6J雌鼠骨髓细胞培养,培养7d后,用CD11c+磁珠,采用磁性分选的方法纯化树突状细胞。用免疫荧光染色PCR检测Mu受体及其基因在树突状细胞中的表达。并用流式细胞仪对树... 目的研究Mu受体在小鼠树突状细胞中的诱导表达。方法取7~8周龄的C57BL/6J雌鼠骨髓细胞培养,培养7d后,用CD11c+磁珠,采用磁性分选的方法纯化树突状细胞。用免疫荧光染色PCR检测Mu受体及其基因在树突状细胞中的表达。并用流式细胞仪对树突状细胞的表型进行分析。结果Mu受体在激活的树突状细胞上有明显(P<0.05)表达。不同Toll样受体的配体诱导不同程度的Mu受体表达。结论活化的树突状细胞可诱导表达Mu受体。 展开更多
关键词 Mu受体 树突状细胞 TOLL样受体
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Rho蛋白信号通路和神经元树突重塑
15
作者 魏丹 赵飞鹏 张璐 《济宁医学院学报》 2011年第2期133-135,138,共4页
神经元树突重塑是神经元正常生长发育关键环节。实验证明Rho GTPase信号通路在神经元树突重塑过程中发挥着重要的作用。Rho GTPase是神经元细胞骨架形成的关键性调节因子,作为信号转导通路中的信号转换器和分子开关,它可以作用于细胞骨... 神经元树突重塑是神经元正常生长发育关键环节。实验证明Rho GTPase信号通路在神经元树突重塑过程中发挥着重要的作用。Rho GTPase是神经元细胞骨架形成的关键性调节因子,作为信号转导通路中的信号转换器和分子开关,它可以作用于细胞骨架或其靶蛋白,影响肌动蛋白的聚合与肌球蛋白的激活,从而影响神经元树突重塑。本文将重点介绍Rho GTPase的下游传导途径以及它在神经元树突重塑过程中所发挥的重要作用。 展开更多
关键词 树突重塑 信号通路 RHO GTPASE
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人外周血单核细胞体外诱导成熟和激活的树突状细胞
16
作者 单铁英 苏安英 刘晓霞 《邯郸医学高等专科学校学报》 2005年第4期290-291,共2页
目的建立人外周血单核细胞体外培养成熟和激活的树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法。方法从健康成人外周血分离单核细胞(PBM),加入粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)1000U/mL、重组白细胞介素-4(IL-4)500 U/mL、体外培养7天后,加... 目的建立人外周血单核细胞体外培养成熟和激活的树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法。方法从健康成人外周血分离单核细胞(PBM),加入粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)1000U/mL、重组白细胞介素-4(IL-4)500 U/mL、体外培养7天后,加入或不加入肿瘤坏死因子(TNF-a)100ng/mL,流式细胞仪测定DC的主要组织相溶性复合体(MHC)-II类分子和协同刺激分子,分析其成熟度和激活度。结果PBM经GM-CSF和IL-4诱导培养7天后,细胞成簇,表型为CD8320.6%、CD8655%、CD11c 36.1%、CD643.2%、人类白细胞抗原(HLA)-DR 12.4%;加入TNF-a诱导2天后,细胞表型为CD8380.5%、CD8698%、CD11c 97%、CD643.4%、人类白细胞抗原(HLA)-DR 86%。结论GM-CSF和IL-4诱导培养PBM 7天,可获得大量不成熟DC,该体系有利于DC扩增,加入TNF-a继续培养2天后,DC成熟度高,激活性好,适合肿瘤免疫治疗。 展开更多
关键词 树突状细胞 免疫治疗 肿瘤坏死因子 白细胞介素-4
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树突状细胞的功能
17
作者 杨敬宁 余柏林 《郧阳医学院学报》 2001年第3期185-187,共3页
关键词 树突状细胞 细胞因子 T细胞 B细胞 非特异性免疫
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树突状细胞体外诱导分化扩增方法
18
作者 单铁英 苏安英 《邯郸医学高等专科学校学报》 2005年第5期397-398,共2页
目的探讨获得大量人树突状细胞的方法。方法采用淋巴细胞分离液密度梯度离心加细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱生法。结果第4天开始有树突样突起。第7天后观察大部分细胞悬浮。结论用该方法可获得... 目的探讨获得大量人树突状细胞的方法。方法采用淋巴细胞分离液密度梯度离心加细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱生法。结果第4天开始有树突样突起。第7天后观察大部分细胞悬浮。结论用该方法可获得大量的人树突状细胞。 展开更多
关键词 树突状细胞 白细胞介素-4(IL-4) 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)
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谷氨酸受体调控树突棘形态可塑性的研究进展 被引量:2
19
作者 张秦喆 王瑞 +2 位作者 董振宇 柳禹 陈芳 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第10期1984-1987,共4页
树突棘是神经元之间产生直接联系的部位,其形态可塑性是记忆的结构基础。谷氨酸信息传递是中枢神经信息传递的主要方式,能产生突触传递效率的可塑性,由此引起树突棘形态的可塑性变化。本文从谷氨酸受体途径的角度对树突棘形态可塑性的... 树突棘是神经元之间产生直接联系的部位,其形态可塑性是记忆的结构基础。谷氨酸信息传递是中枢神经信息传递的主要方式,能产生突触传递效率的可塑性,由此引起树突棘形态的可塑性变化。本文从谷氨酸受体途径的角度对树突棘形态可塑性的调控机制做一综述。谷氨酸受体主要通过其下游信号分子调节棘内肌动蛋白动力学蛋白,参与树突棘的形态发生和稳定。该作用在局部受到不同的蛋白、信号分子、激素、mi RNAs的调节,从而参与生理及病理过程。最后,提出展望,研究脑区特异的局部微环境变化对记忆相关疾病病因及治疗探讨有参考价值。 展开更多
关键词 树突棘 可塑性 谷氨酸受体 记忆
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突触体素 被引量:3
20
作者 钱雪松 李陈莉 +1 位作者 曹玉纯 侯广祺 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期291-296,共6页
关键词 突触 突触体素 神经活动
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